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铁/氮共掺杂石墨烯的制备及氧还原催化活性 被引量:2
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作者 朱广彬 边志成 +4 位作者 何雨林 李前进 郭路路 罗志虹 罗鲲 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期2010-2016,共7页
为提高直接甲醇燃料电池(DMFC)的氧还原反应动力学,减少商用Pt/C催化剂的使用,本工作提出将铁/氮共掺杂石墨烯(Fe/NG)作为DMFC的氧还原催化剂,并研究了Fe/NG的制备方法和催化活性。首先,通过水热法处理吸附有铁离子的聚苯胺/氧化石墨烯... 为提高直接甲醇燃料电池(DMFC)的氧还原反应动力学,减少商用Pt/C催化剂的使用,本工作提出将铁/氮共掺杂石墨烯(Fe/NG)作为DMFC的氧还原催化剂,并研究了Fe/NG的制备方法和催化活性。首先,通过水热法处理吸附有铁离子的聚苯胺/氧化石墨烯,并分别在700℃、800℃和900℃对其进行热处理,得到Fe/NG-700、Fe/NG-800和Fe/NG-900三种催化剂。然后,采用X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)对三种Fe/NG催化剂进行表征,确定了铁元素以铁单质和四氧化三铁两种形式存在,氮元素以吡啶氮和石墨氮为主。最后,在氧饱和的0.1 mol/L KOH碱性体系中,采用循环伏安法(CV)、旋转圆盘电极(RDE)、旋转环盘电极(RRDE)研究了三种Fe/NG催化剂的ORR催化机理,证明Fe/NG-700、Fe/NG-800、Fe/NG-900催化四电子过程中,双氧水产率保持接近0。Fe/NG-700、Fe/NG-800、Fe/NG-900具有与20%Pt/C相当的催化活性和循环稳定性,更优异的抗甲醇毒化能力,是一种潜在的直接甲醇燃料电池催化剂。 展开更多
关键词 氧还原反应 /掺杂石墨 四电子过程 稳定性 耐甲醇毒化
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铁氮掺杂对石墨烯担载铂催化剂氧还原反应活性的影响
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作者 李茂辉 杨智 +3 位作者 胡长刚 潘廷仙 同鑫 田娟 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期878-883,共6页
高氧还原活性担载铂催化剂的研发是加快质子交换膜燃料电池商业化进程的主要手段之一。以石墨烯为碳源,1,10-菲啰啉为氮源,FeCl3为铁源,用浸渍法制备铁氮掺杂石墨烯(FeN-G)载体,并通过乙二醇还原法获得Pt/FeN-G催化剂,探究铁氮原子的引... 高氧还原活性担载铂催化剂的研发是加快质子交换膜燃料电池商业化进程的主要手段之一。以石墨烯为碳源,1,10-菲啰啉为氮源,FeCl3为铁源,用浸渍法制备铁氮掺杂石墨烯(FeN-G)载体,并通过乙二醇还原法获得Pt/FeN-G催化剂,探究铁氮原子的引入对石墨烯担载铂催化剂氧还原反应(ORR)催化活性的影响。采用X射线衍射、比表面积和孔径分布测试、X射线光电子能谱等表征手段对载体及催化剂结构进行表征,使用电化学方法对载体和催化剂的ORR活性进行测试。结果表明,Pt/FeN-G催化剂的氧还原反应起始电位及半波电位分别为0.96V和0.83V,优于相同Pt担载量的商业20%Pt/C催化剂。改性石墨烯载体在热处理过程中获得更高的介孔含量,这更有利于ORR过程中生成物与反应物的传递,Pt/FeN-G催化剂中存在吡啶氮和Fe-N型氮与铂纳米颗粒的协同催化,以及铂纳米颗粒与铁氮掺杂石墨烯载体间的相互作用,是Pt/FeN-G催化剂具有优异的ORR催化活性的可能原因。 展开更多
关键词 氧还原反应 担载铂催化剂 铁氮掺杂石墨烯 活性
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Mild polarization electric field in ultra-thin BN-Fe-graphene sandwich structure for efficient nitrogen reduction
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作者 Ziyuan Xiu Wei Mu +1 位作者 Xin Zhou Xiaojun Han 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第10期126-137,共12页
The electrocatalytic N_(2)reduction reaction(NRR)is expected to supersede the traditional Haber-Bosch technology for NH3 production under ambient conditions.The activity and selectivity of electrochemical NRR are rest... The electrocatalytic N_(2)reduction reaction(NRR)is expected to supersede the traditional Haber-Bosch technology for NH3 production under ambient conditions.The activity and selectivity of electrochemical NRR are restricted to a strong polarized electric field induced by the catalyst,correct electron transfer direction,and electron tunneling distance between bare electrode and active sites.By coupling the chemical vapor deposition method with the poly(methyl methacylate)-transfer method,an ultrathin sandwich catalyst,i.e.,Fe atoms(polarized electric field layer)sandwiched between ultrathin(within electron tunneling distance)BN(catalyst layer)and graphene film(conducting layer),is fabricated for electrocatalytic NRR.The sandwich catalyst not only controls the transfer of electrons to the BN surface in the correct direction under applied voltage but also suppresses hydrogen evolution reaction by constructing a neutral polarization electric field without metal exposure.The sandwich electrocatalyst NRR system achieve NH3 yield of 8.9μg h^(−1)cm^(−2)and Faradaic Efficiency of 21.7%.The N_(2)adsorption,activation,and polarization electric field changes of three sandwich catalysts(BN-Fe-G,BN-Fe-BN,and G-Fe-G)during the electrocatalytic NRR are investigated by experiments and density functional theory simulations.Driven by applied voltage,the neutral polarized electric field induced by BN-Fe-G leads to the high activity of electrocatalytic NRR. 展开更多
关键词 Ultra-thin BN Fe doping BN-Fe-graphene Mild polarization electric field Nitrogen reduction reaction
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