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谷氨酸钠对PC12细胞钠离子通道蛋白1.7表达的影响 被引量：4
1
作者 潘帧婕 曹靖 +4 位作者 李鸣 任秀花 王剑南 邵金平 臧卫东 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2013年第5期591-594,共4页
目的:研究不同浓度谷氨酸钠刺激对PC12细胞钠离子通道蛋白1.7(Nav1.7)表达的影响。方法:PC12细胞解冻后,胰蛋白酶消化传代培养,对照组为普通培养基,实验组分别用终浓度为5、10、20、40 nmol/L的谷氨酸钠刺激PC12细胞14 h。14 h后收集细... 目的:研究不同浓度谷氨酸钠刺激对PC12细胞钠离子通道蛋白1.7(Nav1.7)表达的影响。方法:PC12细胞解冻后,胰蛋白酶消化传代培养,对照组为普通培养基,实验组分别用终浓度为5、10、20、40 nmol/L的谷氨酸钠刺激PC12细胞14 h。14 h后收集细胞,通过免疫荧光、RT-PCR、Western-blot等方法检测Nav1.7和SCN9A mRNA表达量的变化。结果:各组PC12细胞RT-PCR、免疫荧光、Western-blot结果比较,差异均有统计学意义(F=11.821、61.871、23.274,P均<0.001);且除RT-PCR结果 5 nmol/L谷氨酸钠刺激组与对照组相比外,其余各谷氨酸钠刺激组与对照组相比均升高(P均<0.05)。结论:PC12细胞Nav1.7的表达与疼痛有关。 展开更多
关键词 PC12细胞 谷氨酸钠 钠离子通道蛋白1.7 SCN9A基因
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miRNA-182对细胞内钠离子通道蛋白Nav1.7表达的影响 被引量：1
2
作者 李鸣 蔡伟华 +5 位作者 邵金平 王剑南 苏松雪 李磊 曹靖 臧卫东 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2017年第4期389-392,共4页
目的:探索miRNA-182对细胞中电压门控钠离子通道1.7(Nav1.7)表达的影响及可能机制。方法:构建重组SCN9A 3'UTR双荧光素酶报告基因载体并与miRNA-182抑制物、类似物或scramble共转染HEK293细胞,通过荧光素酶活性检测观察miRNA-182和S... 目的:探索miRNA-182对细胞中电压门控钠离子通道1.7(Nav1.7)表达的影响及可能机制。方法:构建重组SCN9A 3'UTR双荧光素酶报告基因载体并与miRNA-182抑制物、类似物或scramble共转染HEK293细胞,通过荧光素酶活性检测观察miRNA-182和SCN9A表达的变化。用谷氨酸钠刺激PC12细胞并转染miRNA-182类似物或抑制物,利用原位杂交、免疫荧光共检测以及蛋白免疫印迹方法检测细胞中miRNA-182和Nav1.7蛋白的表达。结果:miRNA-182能抑制SCN9A 3'UTR在HEK293细胞中的表达。Nav1.7和miRNA-182在PC12细胞共表达。谷氨酸钠可使PC12细胞中Nav1.7表达增高,miRNA-182的表达降低(P<0.05);miRNA-182类似物能拮抗谷氨酸钠的刺激作用。结论:miRNA-182可负调控细胞内Nav1.7蛋白的表达。 展开更多
关键词 钠离子通道1.7 miRNA-182
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钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂对心脏离子通道作用的研究进展
3
作者 王森 钱进 姜苏蓉 《心血管病学进展》 CAS 2024年第11期1013-1015,1020,共4页
钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一种新型抗心力衰竭药物。随着SGLT2抑制剂的应用,其对心律失常的潜在作用也逐渐受到关注。心脏钠、钾、钙等离子通道有顺序地开放并保持动态平衡,保证了心脏电信号的正常传导。如果以上离子通道之... 钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是一种新型抗心力衰竭药物。随着SGLT2抑制剂的应用,其对心律失常的潜在作用也逐渐受到关注。心脏钠、钾、钙等离子通道有顺序地开放并保持动态平衡,保证了心脏电信号的正常传导。如果以上离子通道之间平衡失调,就可引起心脏电信号传导紊乱,诱发心律失常。近年研究发现SGLT2抑制剂可改善心脏离子通道的异常,此作用亦为SGLT2抑制剂抗心律失常的机制之一。现从离子通道的角度对该类药物抗心律失常作用的电生理基础进行综述。 展开更多
关键词 钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂 心律失常 离子通道
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野桑蚕钠离子通道蛋白基因Bmmpara的克隆与选择性剪接 被引量：1
4
作者 赵华强 宋丽莉 +1 位作者 李兵 沈卫德 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期435-441,共7页
昆虫的钠离子通道蛋白是许多神经毒性药物的作用靶标。根据家蚕钠离子通道蛋白基因(GenBank登录号:EU688970)序列设计引物,分段RT-PCR克隆了野桑蚕钠离子通道蛋白基因Bmmpara(GenBank登录号:EU688972)。序列分析表明,Bmmpara基因的cDNA... 昆虫的钠离子通道蛋白是许多神经毒性药物的作用靶标。根据家蚕钠离子通道蛋白基因(GenBank登录号:EU688970)序列设计引物,分段RT-PCR克隆了野桑蚕钠离子通道蛋白基因Bmmpara(GenBank登录号:EU688972)。序列分析表明,Bmmpara基因的cDNA长5553bp,编码1851个氨基酸,与家蚕基因组序列比对,存在34个外显子,其中第2、22、27外显子存在选择性剪接。根据Bmmpara序列和家蚕基因组序列设计引物,采用PCR方法克隆到3段野桑蚕基因组序列,长度分别为1632、536和3220bp。进一步将Bmmpara编码氨基酸序列与野桑蚕基因组比对,发现有a(ENDLGRTKKKK)、b(GL-KAALCGRCVSS)、c(SLINFVAALCGAGGIQAFKTMRTLRALRPLRAMSRMQGMRV)3个选择性微外元,可能存在6种选择性剪接,构成野桑蚕钠离子通道蛋白不同亚型。 展开更多
关键词 野桑蚕 钠离子通道蛋白基因 基因克隆 选择性剪接
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钠离子通道调节蛋白1与肝癌患者3年预后的相关性研究 被引量：1
5
作者 唐巧萍 段志强 乔悾 《肝脏》 2020年第6期610-612,共3页
目的探讨钠离子通道调节蛋白1(SCNM1)与肝癌患者3年预后的相关性。方法回顾性分析我院2014年2月-2016年2月收治的90例肝癌患者的临床资料,取病理组织送检,比较癌组织、癌旁组织的SCNM1表达水平。记录患者的临床特征,分析SCNM1表达水平... 目的探讨钠离子通道调节蛋白1(SCNM1)与肝癌患者3年预后的相关性。方法回顾性分析我院2014年2月-2016年2月收治的90例肝癌患者的临床资料,取病理组织送检,比较癌组织、癌旁组织的SCNM1表达水平。记录患者的临床特征,分析SCNM1表达水平与临床特征的关系。随访3年,记录患者生存、死亡情况,分析SCNM1表达与预后的关系。结果癌组织中SCNM1表达量为(11.64±3.26),显著高于癌旁组织的(7.49±2.76)(P<0.05)。肿瘤直径≥5 cm患者的SCNM1表达量为(10.93±2.12),显著高于肿瘤直径<5 cm患者的(8.23±2.05)(P<0.05)。Child-Pugh A级患者的SCNM1表达量为(7.13±1.24),显著低于B、C级患者的(10.45±2.08)、(10.81±2.23)(P<0.05)。有肝硬化患者的SCNM1表达量为(10.96±2.46),显著高于无肝硬化患者的(8.04±1.34)(P<0.05)。随访3年提示90例肝癌患者的死亡率为52.22%,生存率为47.78%。死亡患者的SCNM1表达量为(10.75±2.37),显著高于存活患者的(7.93±1.76)(P<0.05)。结论SCNM1在肝癌组织中呈高表达,其表达量与肿瘤直径、肿瘤分期、肝功能分级、肝硬化情况相关,且死亡患者的SCNM1表达量高于生存患者。 展开更多
关键词 肝癌 钠离子通道调节蛋白1 临床特征 预后
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大黄对肺卫失宣大鼠肺组织钠离子通道蛋白mRNA表达的影响 被引量：2
6
作者 巫莉萍 邓时贵 +2 位作者 叶莹仪 彭珍香 黄海定 《广州中医药大学学报》 CAS 北大核心 2014年第2期256-259,共4页
【目的】观察肺卫失宣大鼠肺组织钠离子通道蛋白(ENaC)mRNA表达及大黄的调节作用。【方法】采用内毒素法建立肺卫失宣大鼠模型。选用SD大鼠随机分成正常对照组、肺卫失宣模型组、模型自然恢复5 d组、大黄预防组和大黄治疗组(剂量均为9 g... 【目的】观察肺卫失宣大鼠肺组织钠离子通道蛋白(ENaC)mRNA表达及大黄的调节作用。【方法】采用内毒素法建立肺卫失宣大鼠模型。选用SD大鼠随机分成正常对照组、肺卫失宣模型组、模型自然恢复5 d组、大黄预防组和大黄治疗组(剂量均为9 g·kg-1·d-1)。采用Real-time PCR法检测肺组织ENaC mRNA表达。【结果】与正常对照组比较,模型组ENaC-α﹑ENaC-β﹑ENaC-γmRNA表达均显著下降,自然恢复5 d组ENaC-α﹑ENaC-β﹑ENaC-γmRNA表达均显著上调(P<0.05);与模型组比较,大黄预防组和大黄治疗组ENaC-α﹑ENaC-β﹑ENaC-γmRNA表达明显上调;与自然恢复5 d组比较,大黄预防组和大黄治疗组ENaC-α﹑ENaC-β﹑ENaC-γmRNA表达呈明显下调作用。【结论】肺卫失宣大鼠ENaC-α﹑ENaC-β﹑ENaC-γmRNA呈双向表达异常;大黄对肺卫失宣大鼠肺组织ENaC-α﹑ENaC-β﹑ENaC-γmRNA低表达或过表达均有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 大黄 药理学 肺卫失宣 肺损伤 中药疗法 钠离子通道蛋白 基因表达调控 疾病模型 动物 大鼠
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野桑蚕和家蚕para型钠离子通道蛋白基因结构域Ⅱ的克隆与突变
7
作者 赵华强 宋丽莉 +1 位作者 李兵 沈卫德 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2010年第5期41-43,共3页
根据家蚕钠离子通道蛋白基因部分序列(GenBank登录号:EF521818)设计特异引物,通过RT-PCR方法,克隆了编码吴江野桑蚕(YWJ)和家蚕品种大造的钠离子通道蛋白结构域Ⅱ的cDNA片段,2个片段长均为1 135 bp,编码378个氨基酸,没有发现与击倒抗性(... 根据家蚕钠离子通道蛋白基因部分序列(GenBank登录号:EF521818)设计特异引物,通过RT-PCR方法,克隆了编码吴江野桑蚕(YWJ)和家蚕品种大造的钠离子通道蛋白结构域Ⅱ的cDNA片段,2个片段长均为1 135 bp,编码378个氨基酸,没有发现与击倒抗性(knock down resistance,kdr)相关的点突变,但发现2个点突变I164L和V196A,推测可能这2个突变与野桑蚕对溴氰菊酯的抗性有关。 展开更多
关键词 野桑蚕 家蚕 钠离子通道蛋白 点突变
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丝氨酸蛋白酶调控酸敏感离子通道及上皮钠离子通道机制研究进展
8
作者 苏敬敬 董强 《神经损伤与功能重建》 2009年第2期139-141,共3页
关键词 丝氨酸蛋白酶类 酸敏感离子通道 上皮钠离子通道 机制 剪切 综述
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钠离子通道NaV1.7与神经病理性疼痛 被引量：2
9
作者 沈婷 王冬梅 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期725-735,共11页
钠通道NaV1.7是电压门控性钠通道的亚型之一。大多数钠离子通道NaV1.7表达在背根神经节(DRG)小C纤维的伤害性感受器上,具有缓慢开放和缓慢关闭失活的特点。它能够产生大量的斜坡电流,降低感觉神经元中动作电位产生的阈值,放大外来小的... 钠通道NaV1.7是电压门控性钠通道的亚型之一。大多数钠离子通道NaV1.7表达在背根神经节(DRG)小C纤维的伤害性感受器上,具有缓慢开放和缓慢关闭失活的特点。它能够产生大量的斜坡电流,降低感觉神经元中动作电位产生的阈值,放大外来小的缓慢的去极化斜坡电流,从而增加神经元兴奋性,对疼痛的产生、传递、调节具有关键性作用。随着遗传学研究的不断深入,钠离子通道NaV1.7的功能获得性突变和功能缺失性突变,使其成为了新型镇痛疗法中一个的特别有吸引力的药物靶点,受到人们的广泛关注。而研究发现,NaV1.7通道在不同因素引起的神经病理性疼痛中通过不同途径提高神经元兴奋性,参与神经病理性疼痛,给NaV1.7选择性抑制剂研发带来了巨大阻碍。目前,虽然已有的NaV1.7选择性抑制剂具备有效镇痛作用,且无明显副作用或成瘾问题,但寻找NaV1.7选择性配体极其困难。此外,现有的NaV1.7选择性抑制剂也因神经病理性疼痛类型的不同在抑制效力、靶向性、安全性以及可行性等方面存在差异。提示寻找NaV1.7通道作用于不同神经病理性疼痛的普遍机制或NaV1.7通道特有的受体结合位点,可能是未来NaV1.7选择性抑制剂研发的主要方向。本文就NaV1.7通道在不同因素引起的神经病理性疼痛中的主要作用进行简要综述。 展开更多
关键词 神经病理性疼痛 钠离子通道NaV1.7 镇痛 药物靶点 NaV1.7选择性抑制剂
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昆虫钠离子通道基因突变及其与杀虫剂抗性关系的研究进展 被引量：11
10
作者 陈斌 鲜鹏杰 +1 位作者 乔梁 周勇 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1116-1125,共10页
昆虫电压门控钠离子通道(voltage-gated sodium channel)存在于所有可兴奋细胞的细胞膜上,在动作电位的产生和传导上起重要作用,是有机氯和拟除虫菊酯杀虫剂的靶标位点。在农业和医学害虫控制过程中,由于有机氯和拟除虫菊酯杀虫剂的广... 昆虫电压门控钠离子通道(voltage-gated sodium channel)存在于所有可兴奋细胞的细胞膜上,在动作电位的产生和传导上起重要作用,是有机氯和拟除虫菊酯杀虫剂的靶标位点。在农业和医学害虫控制过程中,由于有机氯和拟除虫菊酯杀虫剂的广泛使用,抗药性问题日益突出。其中,由于钠离子通道基因突变,降低了钠离子通道对有机氯和拟除虫菊酯类杀虫剂的亲和性,从而产生击倒抗性(knock-down resistance,kdr),已成为抗性产生的重要机制之一。本文综述了昆虫钠离子通道的跨膜拓扑结构、功能、进化及其基因的克隆;更重要的是总结了已报道的40多种昆虫40个钠离子通道基因非同义突变,以及钠离子通道基因选择性mRNA剪接和编辑,以及它们与杀虫剂抗性的关系;也评述了钠离子通道基因突变引起蛋白质结构的改变,从而对杀虫剂抗性的影响机制。这些研究对于进一步鉴定与杀虫剂抗性相关的突变及抗性机制,开发有机氯和拟除虫菊酯类杀虫剂抗性分子监测方法具有重要意义。 展开更多
关键词 钠离子通道 kdr突变 mRNA剪接和编辑 杀虫剂抗性 蛋白结构 抗性监测
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钠离子通道在神经病理性疼痛中的作用研究进展 被引量：11
11
作者 寿雯婷 张世红 陈忠 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期217-221,229,共6页
多种钠离子通道亚型在初级感觉神经元中的表达及动态调节,影响神经病理性疼痛的发生、发展及维持过程。SCN9A基因(编码Nav1.7)的多个位点突变被认为与人类多种可遗传的疼痛疾病密切相关。转基因技术和特异性敲除技术的应用发现,Nav1.3、... 多种钠离子通道亚型在初级感觉神经元中的表达及动态调节,影响神经病理性疼痛的发生、发展及维持过程。SCN9A基因(编码Nav1.7)的多个位点突变被认为与人类多种可遗传的疼痛疾病密切相关。转基因技术和特异性敲除技术的应用发现,Nav1.3、Nav1.8和Nav1.9在神经病理性疼痛的发生和维持方面起到重要的作用。因此,研究电压依赖性钠离子通道在神经病理性疼痛中的作用,有利于揭示该种疾病的发生和维持机制,也可为开发新一代镇痛药物提供理论依据。 展开更多
关键词 钠通道/代谢 钠通道/遗传学 神经痛/病理生理学 神经病理性疼痛 电压依赖的钠离子通道 Nav1.7 NAV1.8
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黄芪汤对肾脏集合管上皮钠离子通道的调控机制 被引量：1
12
作者 陈骏良 池杨峰 +6 位作者 宁凤玲 王利 吴晓涵 臧赢君 陈静 张雪梅 王浩 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2020年第6期700-708,共9页
目的研究肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)水肿的中药良方黄芪汤对肾脏集合管上皮钠离子通道(epithelial sodium channel,ENaC)的调控效应和作用机制。方法对小鼠肾脏集合管M-1细胞进行黄芪汤药物干预,并利用短发夹RNA敲减其腺苷酸激... 目的研究肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)水肿的中药良方黄芪汤对肾脏集合管上皮钠离子通道(epithelial sodium channel,ENaC)的调控效应和作用机制。方法对小鼠肾脏集合管M-1细胞进行黄芪汤药物干预,并利用短发夹RNA敲减其腺苷酸激活蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)的表达。通过Western印迹法、免疫共沉淀等方法研究黄芪汤对ENaC表达量的调控效应和AMPK/Nedd4-2/泛素化通路在其中的作用机制。结果黄芪汤可显著提升M-1细胞AMPK和Nedd4-2的磷酸化激活水平,增强ENaC与Nedd4-2的结合作用和ENaC的泛素化水平,并下调ENaC膜表达的绝对量和相对比例;AMPK敲减后,黄芪汤对Nedd4-2和ENaC的上述作用显著减弱。结论黄芪汤可激活肾脏集合管上皮细胞的AMPK/Nedd4-2/泛素化通路,下调ENaC膜表达水平,从而抑制其活性。该方改善NS水肿的药理机制可能与此有关。 展开更多
关键词 黄芪汤 腺苷酸激活蛋白激酶 上皮钠离子通道 肾病综合征
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钠、钾离子通道和钠钾泵的辨析 被引量：1
13
作者 梁文硕 《生物学教学》 2014年第6期79-79,共1页
1什么是细胞膜上的钠钾泵？ 钠钾泵（也称钠钾转运体）化学本质是蛋白质,能进行钠离子和钾离子间的交换,每消耗一个ATP分子,逆化学梯度泵出三个钠离子和泵入两个钾离子,使细胞内保持钾离子浓度较高,细胞外的钠离子浓度也较高。
关键词 钾离子通道 钠钾泵 钾离子浓度 化学本质 ATP分子 钠离子 细胞膜 蛋白质
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慢性脓毒症对大鼠离体肌纤维电压门控钠离子通道的作用
14
作者 杜颖（编译） 周国勇（编译） 胡森（审校） 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期173-173,共1页
最近法国科研人员在神经细胞未受损的大鼠模型中研究了慢性脓毒症对特定钠离子通道亚型的电生理学作用。实验对Wistar大鼠行盲肠结扎穿孔制成慢性脓毒症模型。术后10d处死大鼠。截取趾短屈肌快纤维，在含有胶原蛋白酶（3．0g／L）的酸... 最近法国科研人员在神经细胞未受损的大鼠模型中研究了慢性脓毒症对特定钠离子通道亚型的电生理学作用。实验对Wistar大鼠行盲肠结扎穿孔制成慢性脓毒症模型。术后10d处死大鼠。截取趾短屈肌快纤维，在含有胶原蛋白酶（3．0g／L）的酸性缓冲盐中进行分离。室温下（22±2）℃用全细胞膜片钳技术记录快速的钠电流。结果显示，钠Nernst电位无改变，最大钠电流和电导下降，以及电压失活曲线朝向负电位转变解释了观察到的肌纤维兴奋性下降现象。研究人员还观察到NaV1.5型钠通道蛋白的上调。研究者认为，慢性炎症和脓毒症可以诱发钠通道性质或类型的改变，引起肌纤维兴奋性下降，这种兴奋性的下降可能由NaV1．5型钠通道蛋白的上调引起。 展开更多
关键词 慢性脓毒症 钠离子通道 大鼠模型 电压门控 肌纤维 Wistar大鼠 全细胞膜片钳技术 钠通道蛋白
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MicroRNA-7-5p通过mTORC2/SGK-1信号通路负向调控人肺泡上皮细胞钠离子通道
15
作者 秦克 李同林 +1 位作者 宫帅 江美芳 《川北医学院学报》 CAS 2023年第4期440-443,共4页
目的:探讨microRNA-7-5p通过哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物2(mTORC2)/血清糖皮质激素诱导激酶-1(SGK-1)信号通路负向调控人肺泡上皮细胞钠离子通道(ENaC)的机制。方法:对人类非小细胞肺癌肺泡上皮细胞系A549细胞转染microRNA-7-5p模拟剂... 目的:探讨microRNA-7-5p通过哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物2(mTORC2)/血清糖皮质激素诱导激酶-1(SGK-1)信号通路负向调控人肺泡上皮细胞钠离子通道(ENaC)的机制。方法:对人类非小细胞肺癌肺泡上皮细胞系A549细胞转染microRNA-7-5p模拟剂,设为microRNA-7-5p组,阴性对照组A549细胞转染与目的基因序列无同源性的不表达microRNA-7-5p的阴性对照剂。雷帕霉素组在A549细胞培养基中加入雷帕霉素。PP242组在A549细胞培养基中加入PP242。空白对照组仅加入lipo fectamineTM 2000试剂。采用RT-qPCR检测各组SGK-1 mRNA;免疫印迹法检测SGK-1蛋白、ENaC蛋白的表达量。比较各组的microRNA-7-5p表达水平、SGK-1 mRNA及蛋白表达量、ENaC蛋白表达量。结果:microRNA-7-5p组的microRNA-7-5p表达水平高于空白对照组、阴性对照组、雷帕霉素组和PP242组,A549细胞转染成功上调microRNA-7-5p表达水平(P<0.05)。microRNA-7-5p组中,SGK-1 mRNA水平、SGK-1及ENaC-α、ENaC-β、ENaC-γ蛋白表达量均低于空白对照组、阴性对照组、雷帕霉素组(P<0.05)。结论:microRNA-7-5p可能通过mTORC2/SGK-1信号通路负向调控ENaC。 展开更多
关键词 microRNA-7-5p 上皮细胞钠离子通道 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物2 血清糖皮质激素诱导激酶-1
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钠通道Nav1.7与疼痛关系的研究进展 被引量：8
16
作者 梁晓南 俞纲 +1 位作者 郑志兵 苏瑞斌 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期297-301,共5页
电压门控型钠离子通道（NaV1.1~NaV1.9）在细胞兴奋的产生和维持过程中具有重要作用,其中NaV1.7亚型主要分布于外周初级感觉神经元和交感神经节神经元。编码NaV1.7的SCN9A基因功能增强导致先天性神经痛,而功能缺失则导致无痛症,但并不... 电压门控型钠离子通道（NaV1.1~NaV1.9）在细胞兴奋的产生和维持过程中具有重要作用,其中NaV1.7亚型主要分布于外周初级感觉神经元和交感神经节神经元。编码NaV1.7的SCN9A基因功能增强导致先天性神经痛,而功能缺失则导致无痛症,但并不影响运动、认知和心跳。NaV1.7与一些疼痛治疗药物的作用机制相关,选择性NaV1.7阻断剂具有镇痛作用。因此,NaV1.7已成为疼痛治疗的潜在靶标。本文就NaV1.7与疼痛的关系进行综述。 展开更多
关键词 电压门控钠离子通道 NaV1.7 疼痛 镇痛
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FOXO1对急性肺损伤小鼠肺泡上皮钠通道的调控作用及其机制 被引量：6
17
作者 何婧 王导新 邓旺 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1155-1161,I0003,共8页
目的:探讨叉头框蛋白O1(FOXO1)对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤小鼠肺泡上皮钠通道(ENaC)的调控作用,并阐明其可能的作用机制。方法:20只C57BL/6J小鼠随机分为对照组和LPS组,每组10只。经相应处理后分别留取标本,HE染色观察2组小鼠肺组... 目的:探讨叉头框蛋白O1(FOXO1)对脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤小鼠肺泡上皮钠通道(ENaC)的调控作用,并阐明其可能的作用机制。方法:20只C57BL/6J小鼠随机分为对照组和LPS组,每组10只。经相应处理后分别留取标本,HE染色观察2组小鼠肺组织病理形态表现,RT-PCR和Western blotting法检测2组小鼠肺组织中α亚基ΕΝαC(αENaC)mRNA表达水平及磷酸化FOXO1(pFOXO1)表达水平。培养肺泡上皮A549细胞,分别进行基因干预,使A549细胞过表达或沉默FOXO1基因,RT-PCR法检测αENaC mRNA表达水平。A549细胞分为对照组、胰岛素组、胰岛素+PI3K抑制剂组和胰岛素+AKT抑制剂组,分别干预后收集细胞,Western blotting法检测各组A549细胞中pFOXO1(Ser256)蛋白表达水平,RT-PCR法检测各组A549细胞中αENaC mRNA表达水平,免疫荧光法检测FOXO1在细胞中的定位情况。结果:与对照组比较,LPS组小鼠肺组织病理评分明显升高(P<0.05),肺组织中pFOXO1(Ser256)和αENaC蛋白表达水平降低(P<0.05),二者呈正相关关系(r=0.703,P<0.05);与对照组比较,过表达FOXO1组A549细胞中αENaC mRNA表达水平降低(P<0.05),沉默FOXO1组αENaC mRNA表达水平升高(P<0.05);与对照组比较,胰岛素组A549细胞中pFOXO1(Ser256)蛋白和αENaC mRNA表达水平升高(P<0.05),pFOXO1主要分布于细胞质中,而胰岛素+PI3K抑制剂和胰岛素+AKT抑制剂组A549细胞中αENaC mRNA和pFOXO1蛋白表达水平低于胰岛素组P<0.05)。结论:FOXO1磷酸化失活后由细胞核穿梭至细胞浆,对αENaC的抑制作用减弱,从而上调αENaC表达。 展开更多
关键词 叉头框蛋白O1 上皮细胞钠离子通道 胰岛素 急性肺损伤 急性呼吸窘迫综合征
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钠氢交换蛋白3亚型的研究进展 被引量：6
18
作者 范小琴 高原 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第2期334-336,共3页
机体酸碱平衡稳定是生命活动得以维持的基本条件之一，酸碱平衡对维持机体内环境稳态具有非常重要的生理学意义。细胞主要依赖于质膜上的钠氢交换蛋白（Na^＋-H^＋ exchanger，NHE）来调控细胞内pH的动态平衡，影响细胞内外离子的跨膜... 机体酸碱平衡稳定是生命活动得以维持的基本条件之一，酸碱平衡对维持机体内环境稳态具有非常重要的生理学意义。细胞主要依赖于质膜上的钠氢交换蛋白（Na^＋-H^＋ exchanger，NHE）来调控细胞内pH的动态平衡，影响细胞内外离子的跨膜转运、细胞容积和渗透压等。NHE3是该蛋白家族发现的第三个亚型．在肾脏组织有高表达．是主要的钠离子通道。主要参与Na^＋、HCO3白蛋白的重吸收，对机体尿钠及液体重吸收和维持酸碱平衡方面发挥了重要作用。本文就NHE3的结构、功能、调节及其与肾脏疾病的关系作一综述。 展开更多
关键词 钠氢交换蛋白 亚型 细胞内pH 酸碱平衡 细胞内外离子 生理学意义 内环境稳态 钠离子通道
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胰岛素通过PI3K信号通路对肺泡上皮钠通道β亚基表达的调控 被引量：1
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作者 邓旺 赵燕 +1 位作者 何婧 王导新 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期233-237,共5页
目的:探讨胰岛素对肺泡上皮细胞A549上皮钠通道β亚基(β-ENaC)表达的影响,阐明胰岛素调控β-ENaC的可能信号途径。方法:体外培养肺泡上皮细胞A549,将细胞分为对照组、胰岛素组[分别以不同浓度(2、20和200mU·L-1)胰岛素作用不同时... 目的:探讨胰岛素对肺泡上皮细胞A549上皮钠通道β亚基(β-ENaC)表达的影响,阐明胰岛素调控β-ENaC的可能信号途径。方法:体外培养肺泡上皮细胞A549,将细胞分为对照组、胰岛素组[分别以不同浓度(2、20和200mU·L-1)胰岛素作用不同时间(30、60和120min)]和LY294002组(胰岛素+LY294002)。采用RT-PCR和Western blotting法测定各组细胞中β-ENaC mRNA和蛋白表达水平以及磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白表达水平。结果:与对照组比较,给予不同浓度(2、20和200mU·L-1)胰岛素作用后,β-ENaC mRNA和蛋白表达水平随浓度增加而增加(P<0.05)。与对照组比较,给予不同浓度(2、20和200mU·L-1)的胰岛素作用后,p-Akt蛋白表达水平随浓度增加而增加(P<0.05)。与对照组比较,胰岛素作用不同时间(30、60和120min)后,β-ENaC mRNA和蛋白表达水平随时间延长而增加(P<0.05)。与胰岛素组比较,LY294002组β-ENaC mRNA和蛋白表达及p-Akt蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论:激活PI3K/Akt通路能上调β-ENaC mRNA和蛋白表达水平,有益于肺水肿液的清除。 展开更多
关键词 肺泡上皮钠离子通道β亚基 磷酯酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B 信号通路 胰岛素
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三子利水颗粒对心衰肺水肿大鼠肺组织液体转运相关蛋白表达的影响 被引量：1
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作者 张晓华 赵宏宇 +7 位作者 宋智冰 刘淑荣 钱锋 王玉 于清华 李雪梅 王邵鹏 杜星辰 《中国中医急症》 2024年第6期968-972,976,共6页
目的通过观察三子利水颗粒对心衰肺水肿大鼠肺组织病理组织学、AQP1、AQP5、ENaC蛋白及mRNA表达的影响探讨其治疗心衰肺水肿的机制。方法选择雄性SD大鼠,通过结扎腹主动脉、腹腔注射氯化铵造成心衰急性肺水肿模型,随机分为模型组、西药... 目的通过观察三子利水颗粒对心衰肺水肿大鼠肺组织病理组织学、AQP1、AQP5、ENaC蛋白及mRNA表达的影响探讨其治疗心衰肺水肿的机制。方法选择雄性SD大鼠,通过结扎腹主动脉、腹腔注射氯化铵造成心衰急性肺水肿模型,随机分为模型组、西药组、中药低剂量组、中药高剂量组、中药低剂量+西药组、中药高剂量+西药组。给药1周后观察各组大鼠肺组织含水率、病理组织学及AQP1、AQP5、ENaC蛋白及mRNA表达水平。结果与模型组比较,各给药组肺含水量均减少(P<0.05);组织细胞间的炎性浸润和肺泡间的充血症状均改善。AQP1、AQP5蛋白表达均不同程度地升高,中药低剂量组AQP1差异有统计学意义(P<0.05),AQP5差异无统计学意义(P>0.05),其余给药组差异有统计学意义(P<0.01)。ENaC蛋白表达均不同程度地升高,空白对照组、中药低剂量组+西药组、中药高剂量组+西药组差异有统计学意义(P<0.05),其余各组差异无统计学意义(P>0.05)。AQP1、AQP5mRNA表达均不同程度地升高,中药低剂量组+西药组、中药高剂量组+西药组差异有统计学意义(P<0.01)。ENaC mRNA表达均不同程度地升高,中药低剂量组+西药组差异有统计学意义(P<0.05),西药组、中药高剂量组+西药组差异有统计学意义(P<0.01)。中药低、高剂量组差异无统计学意义(P>0.05)。结论三子利水颗粒可通过升高AQP1、AQP5、ENaC蛋白表达及mRNA表达含量来改善上皮细胞病理组织形态,达到清上焦肺水,缓解心衰肺水肿体征的目的。 展开更多
关键词 肺水肿 三子利水颗粒 水通道蛋白1 水通道蛋白5 上皮细胞钠离子通道 大鼠
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