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四君子汤联合重组人类促红细胞生成素治疗早产儿贫血95例 被引量:4
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作者 刘巧玉 张水堂 +2 位作者 李盛强 周守方 袁贵龙 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期995-996,共2页
早产儿贫血是最常见的早产儿血液系统疾病并发症,常引起早产儿食欲下降、喂养困难和体质量不增加等,严重影响早产儿的生长发育、免疫功能。我院应用四君子汤联合重组人类促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhu-EPO)治... 早产儿贫血是最常见的早产儿血液系统疾病并发症,常引起早产儿食欲下降、喂养困难和体质量不增加等,严重影响早产儿的生长发育、免疫功能。我院应用四君子汤联合重组人类促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhu-EPO)治疗早产儿贫血,取得满意疗效,现将结果报道如下。 展开更多
关键词 重组人类促红细胞生成素 早产儿贫血 四君子汤 治疗 血液系统疾病 human 食欲下降 喂养困难
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国产重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床效果研究 被引量:4
2
作者 赵志斌 林希平 +3 位作者 杨彤 杜娟 李柳杭 赵应斌 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期156-159,共4页
为评价国产重组人类促红细胞生成素 (rhEPO)防治早产儿贫血的效果和安全性 ,将40例胎龄≤34周的早产儿随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组予国产rhEPO750IU/(kg·w) ,每周分3次皮下注射 ,用药6周 ;对照组未用rhEPO ;两组早产儿... 为评价国产重组人类促红细胞生成素 (rhEPO)防治早产儿贫血的效果和安全性 ,将40例胎龄≤34周的早产儿随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组予国产rhEPO750IU/(kg·w) ,每周分3次皮下注射 ,用药6周 ;对照组未用rhEPO ;两组早产儿均口服铁剂。结果显示治疗组用药后血清促红细胞生成素水平显著高于对照组 (P<0.01) ;治疗组血红蛋白、红细胞压积比、网织红细胞均显著高于对照组 (P<0.01) ;血清铁蛋白水平在用药后治疗组明显低于对照组 (P<0.01) ;治疗组输血率较对照组明显减少 (P<0.05) ;治疗组体重增长指标高于对照组 (P<0.05)。研究提示 ,国产rhEPO能有效防治早产儿贫血 ,且用药安全 。 展开更多
关键词 早产儿 贫血 重组人类促红细胞生成素 防治
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重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血观察 被引量:11
3
作者 李淑敏 谢子昂 杨英伟 《河北医药》 CAS 2013年第5期727-728,共2页
早产儿贫血是儿科常见疾病,可引起频繁呼吸暂停,体重增加缓慢,代谢性酸中毒及反复感染等相关并发症,影响早产儿生存质量,因此早产儿贫血作为早产儿营养管理的常见问题,应引起重视。红细胞生成素水平及其对贫血反应低下是导致早产儿贫血... 早产儿贫血是儿科常见疾病,可引起频繁呼吸暂停,体重增加缓慢,代谢性酸中毒及反复感染等相关并发症,影响早产儿生存质量,因此早产儿贫血作为早产儿营养管理的常见问题,应引起重视。红细胞生成素水平及其对贫血反应低下是导致早产儿贫血的主要原因之一[1]。我们使用重组人类红细胞生成素(Rhu-EPO)防治早产儿贫血,取得较好疗效,报告如下。 展开更多
关键词 早产儿 贫血 重组人类促红细胞生成素
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重组人类促红细胞生成素治疗极低出生体重早产儿贫血的近期疗效观察 被引量:3
4
作者 谢丹宇 陈运彬 +1 位作者 吴婕翎 潘力 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2002年第4期274-278,共5页
目的 应用重组人类促红细胞生成素 (rhu EPO)治疗极低出生体重早产儿贫血并随访至出生后 4个月 ,观察其疗效。方法 将 5 6例极低出生体重早产儿按随机抽样原则分为对照组 (2 6例 )、治疗组 (30例 )。治疗组于生后第 8天即予rhu EPO ,... 目的 应用重组人类促红细胞生成素 (rhu EPO)治疗极低出生体重早产儿贫血并随访至出生后 4个月 ,观察其疗效。方法 将 5 6例极低出生体重早产儿按随机抽样原则分为对照组 (2 6例 )、治疗组 (30例 )。治疗组于生后第 8天即予rhu EPO ,每次 30 0IU/kg ,皮下注射 ,每周 2次 ,共 4周 ;第 3周开始口服铁剂 (每日 5~ 10mg/kg)。两组均于生后 7d内口服维生素E(每日 5mg/kg)、叶酸片 (5mg/d)。随访至出生后 4个月。 结果 随年龄增大两组血红蛋白、红细胞数、红细胞压积均逐渐下降 ,在 7d ,14d ,2 1d ,2 8d ,35d时 ,治疗组上述指标均较对照组高 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ;治疗结束后 ,两组的血清铁蛋白 [(10 3± 2 5 μmol/Lvs (12 3± 2 4 )μmol/L]差异有显著性 (P <0 .0 1) ;治疗组较对照组出现贫血率低 (43%vs 89% ) ,两组比较差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 早期大剂量rhu EPO能减轻早产儿贫血的程度 ,可减少甚至替代输血。 展开更多
关键词 贫血 重组人类促红细胞生成素 极低出生体重儿 早产儿
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重组人类促红细胞生成素对早产大鼠高氧肺损伤的影响 被引量:3
5
作者 全裕凤 常立文 +1 位作者 张国风 马丽亚 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2001年第5期525-528,共4页
目的 探讨重组人类促红细胞生成素 (rhEpo)对早产大鼠高氧肺损伤的影响。 方法 生后 3d的早产鼠随机分为Ⅰ .空气对照组 ,Ⅱ .高氧对照组 ,Ⅲ .高氧 +rhEpo组 ,Ⅳ .空气 +rhEpo组。高氧组持续暴露于≥90 %氧 (O2 )中 ,rhEpo组自生后 3... 目的 探讨重组人类促红细胞生成素 (rhEpo)对早产大鼠高氧肺损伤的影响。 方法 生后 3d的早产鼠随机分为Ⅰ .空气对照组 ,Ⅱ .高氧对照组 ,Ⅲ .高氧 +rhEpo组 ,Ⅳ .空气 +rhEpo组。高氧组持续暴露于≥90 %氧 (O2 )中 ,rhEpo组自生后 3d开始皮下注射rhEpo 80 0U/kg ,隔日 1次。分别于暴露 3d ,7d检测各组支气管肺泡灌洗液 (BALF)中还原型谷光甘肽 (GSH)、总蛋白、丙二醛 (MDA)、非血红素铁含量 ,并比较肺湿重 /干重(W /D)及肺组织病理改变。结果 ①与空气组相比 ,高氧组高氧 3d时MDA含量显著增加 [(1.39± 0 .6 0 )nmol/mlvs (0 .35± 0 .2 2 )nmol/ml](P <0 .0 1) ;肺组织呈急性肺损伤病理改变。与空气组比较 ,高氧组 7d时非血红素铁、MDA、总蛋白含量均显著升高 [(10 9.31± 7.86 ) μg/dlvs (94.95± 10 .83) μg/dl,(1.5 3± 0 .39)nmol/mlvs(0 .30± 0 .13)nmol/ml,(0 .47± 0 .0 2 ) g/Lvs(0 .2 5± 0 .0 4) g/L](P <0 .0 1) ;肺W /D值升高 (5 .5 4± 0 .41vs 5 .0 0± 0 .15 ) (P <0 .0 5 ) ,肺病理改变加重出现肺纤维化趋势及结构紊乱。②高氧 +rhEpo组 3d时BALF中MDA为(0 .6 9± 0 .19)nmol/ml;7d时非血红素铁、MDA、总蛋白含量、肺W /D值分别为 (99.6 0± 8.2 1) μg/dl,(0 .80±0 .2 4) 展开更多
关键词 高氧 早产 重组人类促红细胞生成素 肺损伤 自由基理论
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重组人类促红细胞生成素治疗新生儿高胆红素血症后贫血临床研究 被引量:1
6
作者 万胜明 陈侃 +1 位作者 谭庆瑜 罗旭日 《中国妇幼保健》 CAS 2003年第11期678-679,共2页
目的 :探讨使用重组人类促红细胞生成素 (rh Epo)治疗新生儿溶血性高胆红素血症后贫血的可行性、有效性及安全性。方法 :对生后 2~ 5 d临床诊断足月新生儿 G- 6 PD缺陷症或 ABO溶血高胆红素血症随机分为两组。行黄疸治疗待肉眼黄疸消退... 目的 :探讨使用重组人类促红细胞生成素 (rh Epo)治疗新生儿溶血性高胆红素血症后贫血的可行性、有效性及安全性。方法 :对生后 2~ 5 d临床诊断足月新生儿 G- 6 PD缺陷症或 ABO溶血高胆红素血症随机分为两组。行黄疸治疗待肉眼黄疸消退后 ,治疗组 18例皮下注射 rh Epo2 0 0μ /kg/次 ,3d1次 ,共 6次。结果 :开始使用 rh Epo后第8~ 9w,治疗组与对照组 Hb、Hct、Ret等比较已呈显著差异 (P<0 .0 0 0 1)。在治疗期间血清铁蛋白尚在正常值范围。结论 :早期使用 rh Epo积极干预新生儿溶血性高胆红素血症后贫血 ,是可行、安全及有效的。同时进行正常的母乳喂养可不需额外添加铁剂。 展开更多
关键词 重组人类促红细胞生成素 治疗 新生儿 高胆红素血症 贫血 临床研究
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重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床研究 被引量:1
7
作者 王红 余涛 +2 位作者 刘忠强 杨涛毅 柳宇红 《四川医学》 CAS 2004年第11期1196-1197,共2页
目的 探讨重组人类促红细胞生成素 (rHu Epo)防治早产儿贫血的临床效果。方法  2 0例早产儿随机分成两组 ,治疗组和对照组各 10例。两组早产儿出生后第 2天开始口服铁剂 (元素铁 5mg·kg-1·d-1) ,共观察 4周。治疗组出生第 ... 目的 探讨重组人类促红细胞生成素 (rHu Epo)防治早产儿贫血的临床效果。方法  2 0例早产儿随机分成两组 ,治疗组和对照组各 10例。两组早产儿出生后第 2天开始口服铁剂 (元素铁 5mg·kg-1·d-1) ,共观察 4周。治疗组出生第 2周开始给予rHu Epo 2 0 0IU/(kg·次 ) ,皮下注射 ,隔日 1次 ,每周 3次 ,共 4周。结果 治疗前两组间Hb、血清铁蛋白 (SF)比较均无差异 ,P值均 >0 .0 5。治疗结束后两组血红蛋白 (Hb)均下降 ,但对照组Hb明显低于治疗组 (P <0 .0 1)。治疗结束后两组血清铁蛋白 (SF)均降低 ,与治疗前比较 ,P值均 <0 .0 5 ,但治疗后两组间SF无统计学差异 ,P >0 .0 5。结论 rHu Epo能减轻早产儿贫血的程度 ,并可能减少输血。 展开更多
关键词 早产儿 重组人类促红细胞生成素 贫血
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重组人类促红细胞生成素治疗早产儿贫血 被引量:1
8
作者 符茵 谢锦金 黄小霏 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第7期753-754,共2页
目的 应用重组人类促红细胞生成素 (recombinanthumanerythropoietin ,rhEpo)防治早产儿贫血。方法 rhEpo 3 5 0IU/ (kg·次 ) ,2次 /周 ,皮下注射。治疗 18例胎龄 3 4周以下、出生体重小于 2 0 0 0g的早产儿 ,并与 2 3例早产儿... 目的 应用重组人类促红细胞生成素 (recombinanthumanerythropoietin ,rhEpo)防治早产儿贫血。方法 rhEpo 3 5 0IU/ (kg·次 ) ,2次 /周 ,皮下注射。治疗 18例胎龄 3 4周以下、出生体重小于 2 0 0 0g的早产儿 ,并与 2 3例早产儿对照。结果 两组早产儿出生后血红蛋白 (Hb)、红细胞压积 (Hct)逐渐下降 ,但治疗组下降程度低 ,对照组下降程度高 ,其差异有非常显著性 (P <0 0 0 1) ;治疗组网织红细胞 (Ret)较对照组明显升高 (P <0 0 0 1)。治疗组输血次数明显少于对照组。结论 rhEpo可提高血红蛋白、红细胞压积及网织红细胞 ,可减少甚至替代输血需要 ,治疗早产儿贫血安全有效。 展开更多
关键词 贫血 重组人类促红细胞生成素 早产儿
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重组人类促红细胞生成素结合铁剂在早产儿贫血中的防治疗效 被引量:7
9
作者 李俊燕 《中国医学创新》 CAS 2016年第16期21-24,共4页
目的:分析比较重组人类促红细胞生成素(erythropoietin,r Hu-EPO)结合铁剂在早产儿贫血中的防治疗效。方法:随机选择2014年1月-2015年1月本院儿科收治的68例早产儿,依据临床中不同的治疗方法将早产儿分为研究组与对照组,每组各34例。对... 目的:分析比较重组人类促红细胞生成素(erythropoietin,r Hu-EPO)结合铁剂在早产儿贫血中的防治疗效。方法:随机选择2014年1月-2015年1月本院儿科收治的68例早产儿,依据临床中不同的治疗方法将早产儿分为研究组与对照组,每组各34例。对照组应用常规贫血防治方法治疗,研究组应用重组人类促红细胞生成素结合铁剂治疗,对比两组的临床防治疗效。结果:研究组血小板(PLT)、白细胞(WBC)指标变化与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、血红蛋白(Hb)与对照组比对比,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为17.6%,对照组为50.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床防治早产儿贫血中,应用重组人类促红细胞生成素结合铁剂治疗,可以降低早产儿贫血发生率,对改善早产儿贫血指标,降低不良反应发生情况,治疗安全性高,防治早产儿贫血发挥积极作用。 展开更多
关键词 铁剂 早产儿 贫血 重组人类促红细胞生成素
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重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床疗效 被引量:2
10
作者 潘新年 刘先知 陈少科 《医学文选》 2003年第6期818-819,共2页
目的 探讨重组人类红细胞生成素 (rh Epo)防治早产儿贫血的疗效。方法 将 60例胎龄 <35周 ,体重 <1 70 0 g的早产儿随机分为两组。治疗组 30例 ,出生第 7d皮下注射 rh Epo 2 50 u/ kg.d,1次 / 2 d,每周 3次 ,用药共 5周 ;对照... 目的 探讨重组人类红细胞生成素 (rh Epo)防治早产儿贫血的疗效。方法 将 60例胎龄 <35周 ,体重 <1 70 0 g的早产儿随机分为两组。治疗组 30例 ,出生第 7d皮下注射 rh Epo 2 50 u/ kg.d,1次 / 2 d,每周 3次 ,用药共 5周 ;对照组未用 rh Epo。两组均口服维生素 E及铁剂。结果 治疗组血红蛋白、红细胞数、红细胞压积、网织红细胞均高于对照组 (P<0 .0 0 1 )。治疗组输血率与对照组比较明显减少 (P<0 .0 0 1 )。治疗组早产儿体重增加高于对照组 (P<0 .0 5)。结论 早期应用 rh Epo可防治早产儿贫血 。 展开更多
关键词 早产儿 贫血 重组人类促红细胞生成素 临床疗效 防治
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重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血疗效观察 被引量:2
11
作者 王志文 《临床心身疾病杂志》 CAS 2008年第3期246-247,共2页
目的探讨重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床疗效。方法将53例早产贫血患儿随机分为治疗组31例和对照组22例。两组早产儿自出生第1w起口服维生素E、元素铁、叶酸片,第4w肌注维生素B12,共4w。治疗组出生第7d给予重组人类促红细... 目的探讨重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床疗效。方法将53例早产贫血患儿随机分为治疗组31例和对照组22例。两组早产儿自出生第1w起口服维生素E、元素铁、叶酸片,第4w肌注维生素B12,共4w。治疗组出生第7d给予重组人类促红细胞生成素,隔日1次,3次.w-1,皮下注射,共4w。结果治疗组红细胞数、血红蛋白、红细胞压积均显著高于对照组(P<0.05)。结论早期应用重组人类促红细胞生成素能有效防治早产儿贫血,且用药安全,无明显毒副作用。 展开更多
关键词 贫血 重组人类促红细胞生成素 早产儿
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不同剂量重组人类促红细胞生成素在早产儿贫血防治中的临床观察 被引量:3
12
作者 刘金婷 刘金和 张桂平 《转化医学电子杂志》 2015年第4期1-2,共2页
目的:观察不同剂量重组人类促红细胞生成素(rhEPO)对早产儿贫血的预防.方法:将88例早产儿随机分为两组,即小剂量组[300 U/(kg·w)]42例、大剂量组[750 U/(kg·w)]46例.出生后1周开始皮下注射rh-EPO,隔日1次,3次/周,共6周.两组... 目的:观察不同剂量重组人类促红细胞生成素(rhEPO)对早产儿贫血的预防.方法:将88例早产儿随机分为两组,即小剂量组[300 U/(kg·w)]42例、大剂量组[750 U/(kg·w)]46例.出生后1周开始皮下注射rh-EPO,隔日1次,3次/周,共6周.两组患儿均于出生后肌肉注射维生素K1 1 mg/次.结果:疗程结束后小剂量组血红蛋白、网织红细胞、红细胞压积比大剂量组下降程度明显,输血率差异显著.结论:rh-EPO能预防早产儿贫血,大剂量[750 U/(kg·w)]效果显著,且安全有效. 展开更多
关键词 重组人类促红细胞生成素 贫血 早产
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重组人类促红细胞生成素治疗低体重早产儿贫血的疗效分析 被引量:2
13
作者 杨韬滔 《医学信息》 2012年第9期251-251,共1页
本文探讨重组人类促红细胞生成素(rhuEPO)治疗低体重早产儿贫血的临床疗效及安全性。选取近5年我院收治的低体重早产儿60例,分为对照组30例,治疗组30例,治疗组从出生一周后开始加用rhuEPO进行治疗。重组人类促红细胞生成素(rhuEP... 本文探讨重组人类促红细胞生成素(rhuEPO)治疗低体重早产儿贫血的临床疗效及安全性。选取近5年我院收治的低体重早产儿60例,分为对照组30例,治疗组30例,治疗组从出生一周后开始加用rhuEPO进行治疗。重组人类促红细胞生成素(rhuEPO)治疗低体重早产儿贫血具有较好的临床疗效,且副作用小,可以在临床上广泛应用。 展开更多
关键词 重组人类促红细胞生成素 低体重早产儿 贫血 临床疗效
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重组人类促红细胞生成素治疗极低出生体重儿贫血疗效观察
14
作者 丁晚玲 王莉 +1 位作者 王爱萍 刘怡 《临床医药实践》 2013年第1期69-70,共2页
目的:观察重组人类促红细胞生成素(rhEPO)防治极低出生体重儿贫血的疗效。方法:选择极低出生体重儿80例,分为治疗组和对照组,各40例。两组极低出生体重儿出生后第4天给予维生素E及铁剂,治疗组同时加用rhEPO治疗。结果:6周后治疗组患儿... 目的:观察重组人类促红细胞生成素(rhEPO)防治极低出生体重儿贫血的疗效。方法:选择极低出生体重儿80例,分为治疗组和对照组,各40例。两组极低出生体重儿出生后第4天给予维生素E及铁剂,治疗组同时加用rhEPO治疗。结果:6周后治疗组患儿红细胞、血红蛋白及血细胞比容均高于对照组。结论:早期应用rhEPO可有效防止极低出生体重儿贫血。 展开更多
关键词 重组人类促红细胞生成素 极低出生体重儿 贫血
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国产重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床研究
15
作者 赵志斌 林希平 +3 位作者 杨彤 杜娟 李柳杭 赵应斌 《柳州医学》 2002年第1期1-4,共4页
目的:评价国产重组人类促红细胞生成素(rhEPO)防治早产儿贫血的效果和安全性。方法:40例胎龄≤34周的早产儿随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组于出生第1周予国产rhEPO75IU/kg·w,每周分3次皮下注射,用药6周;对照组未用rh... 目的:评价国产重组人类促红细胞生成素(rhEPO)防治早产儿贫血的效果和安全性。方法:40例胎龄≤34周的早产儿随机分为治疗组及对照组各20例。治疗组于出生第1周予国产rhEPO75IU/kg·w,每周分3次皮下注射,用药6周;对照组未用rhEPO。两组早产儿自出生第1周起口服铁剂(元素铁4~10mg/kg·d),用药6周。结果:治疗组早产儿用药后血清促红细胞生成素(EPO)水平显著高于对照组(P<0.01)。在出生后3~8周的随访中,治疗组血红蛋白(Hb)、红细胞压积比(DRBC)、网织红细胞(Ret)均显著高于对照组(P<0.01)。血清铁蛋白(SF)水平在用药后治疗组明显低于对照组(P<0.01)。治疗组的输血率较对照组明显减少(P<0.05)。治疗组的体重增长指标较对照组高(P<0.05)。结论:国产rhEPO能有效的防治早产儿贫血,且用药安全,无明显副作用。 展开更多
关键词 重组人类促红细胞生成素 早产儿 贫血 新生儿重症监护病房 NICU
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重组人类促红细胞生成素治疗慢性肾衰贫血36例
16
作者 王丽 高学中 +1 位作者 蒋正华 高新庐 《今日应用医学》 1998年第2期27-27,共1页
贫血是慢性肾功能衰褐常见的症状,近年来国内外应用rHuEPO冶疗肾性贫血已获疗效.我院1992年-1996年应用rHuEPO治疗36例维持性血液透析患者的贫血,临床效果满意,现报道如下。
关键词 重组人类促红细胞生成素 药物治疗 贫血 慢性肾功能衰褐
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重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床研究 被引量:2
17
作者 徐英美 张拥军 +2 位作者 刘海樱 程锐 宋韶鸣 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期580-582,共3页
目的 应用不同剂量国产重组人类促红细胞生成素 (rhu EPO)防治早产儿贫血 ,探讨其最适剂量和疗效。方法  83例孕周 <36周 ,出生体重 <2 5 0 0克早产儿 ,以入院顺序按rhu EPO剂量随机分为第 1组 2 5例 (rhu EPO 75 0IU·kg-1... 目的 应用不同剂量国产重组人类促红细胞生成素 (rhu EPO)防治早产儿贫血 ,探讨其最适剂量和疗效。方法  83例孕周 <36周 ,出生体重 <2 5 0 0克早产儿 ,以入院顺序按rhu EPO剂量随机分为第 1组 2 5例 (rhu EPO 75 0IU·kg-1·w-1) ,第 2组 18例 (45 0IU·kg-1·w-1) ,第 3组 2 0例(30 0IU·kg-1·w-1) ,分为每周 3次 ,静脉注射 ,疗程 4周。另设第 4组 2 0例为对照组。结果  4组早产儿生后血红蛋白 (Hb)、红细胞压积 (Hct)渐行下降。第 1组下降最轻 ,第 2组次之 ,对照组最明显 ,经方差分析有显著性差异 (P <0 0 1) ;网织红细胞 (Ret)明显增高 ,且Ret升高程度和rhu EPO剂量有关 ;治疗后血清EPO浓度以第 1组最高 ,对照组最低 ,有显著性差异 (P <0 0 1) ,但第 3组与对照组比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ;血清铁 (Fe)生后均逐渐下降 ,治疗各组略低于对照组 ,无显著性差异。结论 早期rhu EPO治疗可提高Hb、Hct、Ret,并且疗效和剂量有关 ,体内充足的铁储备是确保rhu EPO疗效的重要因素。 展开更多
关键词 早产婴儿 贫血 重组人类促红细胞生成素 防治
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重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床观察
18
作者 陶炳铜 《中外妇儿健康(学术版)》 2011年第7期165-165,共1页
目的:探讨重组人类促红细胞生成索(rhu-Epo)防治早产儿贫血的疗效。方法:将60例早产贫血患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。两组早产儿自出生第1w起口服维生素E、元素铁、叶酸片,第4w肌注维生素B12,共4w。治疗组出生第7d给予重组人... 目的:探讨重组人类促红细胞生成索(rhu-Epo)防治早产儿贫血的疗效。方法:将60例早产贫血患儿随机分为治疗组30例和对照组30例。两组早产儿自出生第1w起口服维生素E、元素铁、叶酸片,第4w肌注维生素B12,共4w。治疗组出生第7d给予重组人类促红细胞生成素,隔日1次,3次/w,皮下注射,共4w。结果:治疗组网织红细胞数、血红蛋白、红细胞压积均显著高于对照组(P<0.05)。结论:早期应用重组人类促红细胞生成素能有效防治早产儿贫血,且用药安全,无明显毒副作用。 展开更多
关键词 贫血 重组人类促红细胞生成素 早产儿
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重组人类促红细胞生成素防治42例早产儿贫血疗效观察 被引量:6
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作者 袁冕 江晓东 《现代诊断与治疗》 CAS 2009年第5期277-277,292,共2页
目的探讨重组人类促红细胞生成素(rh-EPO)防治早产儿贫血的临床疗效。方法将42例孕周≤35周、出生体重&lt;2500g的早产儿,随机分为治疗组20例和对照组22例。治疗组出生第2周起即予rh-EPO 750IU/(kg.w),隔日1次,分3次皮下注射,共4周... 目的探讨重组人类促红细胞生成素(rh-EPO)防治早产儿贫血的临床疗效。方法将42例孕周≤35周、出生体重&lt;2500g的早产儿,随机分为治疗组20例和对照组22例。治疗组出生第2周起即予rh-EPO 750IU/(kg.w),隔日1次,分3次皮下注射,共4周;对照组未用rh-EPO。两组早产儿自出生第1周起口服维生素E 5mg/(kg.d)、铁剂[元素铁]4~10mg/(kg.d)、叶酸片5mg/d,第4周肌注维生素B121次(100μg),共4周。结果治疗组血红蛋白、红细胞压积、网织红细胞值均高于对照组,差异非常显著(P&lt;0.05);血清铁蛋白(SF)水平在用药后治疗组明显优于对照组,差异非常显著(P&lt;0.05)。结论用EPO可降低早产儿贫血的发生率和减轻贫血程度,利于早产儿的生长发育。 展开更多
关键词 贫血 重组人类促红细胞生成素 早产儿
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重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床观察 被引量:4
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作者 林妃红 林果 +1 位作者 黎亮 苏学富 《中国医药指南》 2012年第19期224-225,共2页
目的探讨重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床疗效。方法分析妇幼保健院收治的早产儿贫血病例30例临床资料,依据治疗方式不同分为对照组(常规治疗组)10例和观察组(重组人类促红细胞生成素治疗组)20例。结果观察组早产儿贫血病... 目的探讨重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床疗效。方法分析妇幼保健院收治的早产儿贫血病例30例临床资料,依据治疗方式不同分为对照组(常规治疗组)10例和观察组(重组人类促红细胞生成素治疗组)20例。结果观察组早产儿贫血病例Hb、Hct、Ret、SF均优于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论重组人类促红细胞生成素防治早产儿贫血的临床疗效明显,预后良好,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 重组人类促红细胞生成素 早产儿 贫血
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