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清热平喘汤联合丙种球蛋白对急性重症病毒性肺炎患者免疫功能及血清KL-6、LDH水平的影响
1
作者 史晶心 闫云 +1 位作者 冯丽霞 赵璟 《新中医》 CAS 2024年第15期61-66,共6页
目的:观察清热平喘汤联合丙种球蛋白对急性重症病毒性肺炎患者免疫功能及血清涎液化糖链抗原(KL-6)、乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响。方法:选取123例急性重症病毒性肺炎患者,按治疗方式不同分为中药组、西药组、联合组各41例。中药组予以... 目的:观察清热平喘汤联合丙种球蛋白对急性重症病毒性肺炎患者免疫功能及血清涎液化糖链抗原(KL-6)、乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响。方法:选取123例急性重症病毒性肺炎患者,按治疗方式不同分为中药组、西药组、联合组各41例。中药组予以清热平喘汤治疗,西药组予以丙种球蛋白治疗,联合组予以清热平喘汤联合丙种球蛋白治疗。比较3组临床疗效及症状体征消失时间,比较3组治疗前后免疫功能、血清炎性因子[白细胞介素-2 (IL-2)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、KL-6、LDH水平的变化。结果:联合组临床疗效总有效率为95.12%,高于中药组与西药组,差异有统计学意义。联合组体温恢复正常时间、呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于中药组与西药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组IgG、IgM、IgA水平均较治疗前提升(P<0.05),联合组上述3项水平均高于中药组、西药组(P<0.05)。治疗后,3组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标值均较治疗前升高(P<0.05),联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标值均高于中药组、西药组(P<0.05)。治疗后,3组IL-2水平均较治疗前上升(P<0.05),TNF-α水平均较治疗前下降(P<0.05);联合组IL-2水平高于中药组、西药组(P<0.05),TNF-α水平均低于中药组、西药组(P<0.05)。治疗后,3组血清KL-6、LDH、MMP-9蛋白酶水平均较治疗前下降(P<0.05),联合组血清KL-6、LDH、MMP-9蛋白酶水平均低于中药组、西药组(P<0.05)。结论:清热平喘汤联合丙种球蛋白能调节急性重症病毒性肺炎患者免疫功能,缓解炎症反应,降低血清KL-6、LDH水平,提升疗效,促进康复。 展开更多
关键词 急性重症病毒性肺炎 清热平喘汤 丙种球蛋白 免疫功能 涎液化糖链抗原 乳酸脱氢酶
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气道廓清技术结合体位管理对稳定期重症病毒性肺炎患者的疗效研究
2
作者 孜比努尔·斯来曼 邬超 《新疆医学》 2024年第12期1403-1407,共5页
目的观察气道廓清技术结合体位管理在稳定期重症病毒性肺炎患者中的疗效。方法选择2022年12月1日至2023年6月1日石河子大学第一附属医院康复心理科病区住院的病情稳定的重症病毒性肺炎患者50例,采用简单随机分组分为治疗组和对照组,每... 目的观察气道廓清技术结合体位管理在稳定期重症病毒性肺炎患者中的疗效。方法选择2022年12月1日至2023年6月1日石河子大学第一附属医院康复心理科病区住院的病情稳定的重症病毒性肺炎患者50例,采用简单随机分组分为治疗组和对照组,每组25例。治疗组给予病毒性肺炎的常规药物及对症支持治疗外,并予以气道廓清技术和体位管理,每天1次,每次60 min。对照组仅给予病毒性肺炎常规药物及对症支持治疗,共21天。分别于治疗前、治疗14天后、治疗21天后对患者进行改良Borg呼吸困难量表评分、每日吸痰次数、呼吸频率测定、氧支持下指脉血氧饱和度(SPO2)测定和日常生活活动能力(ADL)评定。结果训练前各组的年龄、性别等人口学特征及基线改良Borg呼吸困难量表评分、每日吸痰次数、呼吸频率、氧支持下SPO2、ADL评分的差异均无统计学意义(P>0.05)。组内比较,治疗组训练后改良Borg呼吸困难量表评分、每日吸痰次数、呼吸频率、氧支持下SPO2和ADL评分较训练前改善,差异有统计学意义(P<0.05)。组间比较,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用气道廓清技术结合体位管理可有效改善重症病毒性肺炎重症患者的呼吸困难症状,改善呼吸功能,提高患者痰液清除和气道廓清能力,提高日常生活活动能力。 展开更多
关键词 康复医学 气道廓清技术 重症病毒性肺炎 体位管理
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为重症病毒性肺炎高热惊厥小儿提供个性化护理的临床效果
3
作者 武彩霞 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期318-320,共3页
目的:评估个性化护理应用在重症病毒性肺炎(SVP)高热惊厥(FC)患儿中的临床效果。方法:纳入2023年1月至2024年3月的80例SVP-FC患儿,在随机数表法指导下分组,对照组40例(常规护理),观察组40例(个性化护理),评价组间患儿依从性、时间指标... 目的:评估个性化护理应用在重症病毒性肺炎(SVP)高热惊厥(FC)患儿中的临床效果。方法:纳入2023年1月至2024年3月的80例SVP-FC患儿,在随机数表法指导下分组,对照组40例(常规护理),观察组40例(个性化护理),评价组间患儿依从性、时间指标、儿童生活质量普适性核心量表(PedsQL4.0)、家长满意度。结果:较之对照组,观察组患儿依从性、PedsQL4.0评分、家长满意度均更高,康复时间指标均更短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对SVP-FC患儿实施个性化护理,可以提高患儿依从性、生活质量,促进患儿康复,赢得家长认可。 展开更多
关键词 重症病毒性肺炎 高热惊厥 小儿 个性化护理
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急诊老年重症病毒性肺炎患者临床特征与住院死亡危险因素预测分析
4
作者 蒲连美 任建伟 +5 位作者 米玉红 贺晓楠 韩福生 陆艳辉 李雅敏 祖晓天 《心肺血管病杂志》 CAS 2024年第7期724-730,共7页
目的:探讨急诊科老年重症病毒性肺炎(severe viral pneumonia,SVP)患者的临床特征和住院死亡的危险因素。方法:收集2023年12月7日至31日,北京安贞医院急诊科首次接诊的老年SVP患者的病历资料,比较生存组和死亡组的临床特征、实验室检查... 目的:探讨急诊科老年重症病毒性肺炎(severe viral pneumonia,SVP)患者的临床特征和住院死亡的危险因素。方法:收集2023年12月7日至31日,北京安贞医院急诊科首次接诊的老年SVP患者的病历资料,比较生存组和死亡组的临床特征、实验室检查、治疗方案和并发症。采用多因素Logistic回归探讨与住院死亡相关的危险预测因素并通过ROC曲线评估危险因素的预测效能。结果:共纳入132例患者,生存组53例,死亡组79例,中位年龄81.0(75.0,86.0)岁,住院病死率为59.8%。85.6%的患者至少合并一种基础疾病,其中高血压最常见(67.5%),其次为慢性心脏疾病(50.8%)和2型糖尿病(40.9%)。多因素Logistic回归显示,就诊时床旁快速序贯性器官功能衰竭(quick sequential organ failure assessment,qSOFA)≥2、I型呼吸衰竭和hs-CRP升高,以及就诊2~3d仍存在I型呼吸衰竭、hs-TNI和D二聚体持续增高是老年SVP患者住院死亡的危险因素。ROC曲线下面积分别为0.774和0.786。结论:qSOFA≥2分、I型呼吸衰竭、hs-CRP升高、以及hs-TNI与D二聚体持续增高可作为早期识别老年高危SVP患者的危险预测因子,值得急诊医护人员在对患者进行分级管理时加以警惕。 展开更多
关键词 重症病毒性肺炎 老年患者 住院死亡 临床特征 危险预测因素
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重症病毒性肺炎中医药临床干预的要点与策略 被引量：14
5
作者 章怡祎 石怡 +4 位作者 木其尔 黄怡 姚妙恩 陈冰清 陈伟 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第2期296-302,共7页
重症病毒性肺炎的临床治疗非常棘手,严重威胁人民生命安全,中西结合治疗可有效增加治愈率、降低死亡率。本次由武汉爆发的新型冠状病毒(Covid-2019)莫不如此。本文总结了作者多年从事感染性疾病治疗,传染性疾病防控,特别是参与上海市新... 重症病毒性肺炎的临床治疗非常棘手,严重威胁人民生命安全,中西结合治疗可有效增加治愈率、降低死亡率。本次由武汉爆发的新型冠状病毒(Covid-2019)莫不如此。本文总结了作者多年从事感染性疾病治疗,传染性疾病防控,特别是参与上海市新型冠状病毒肺炎临床诊疗的经验,阐述了临床运用中医药干预重症病毒性肺炎的相关理论基础并归纳其要点,提出了基于临床实际的病因病机、中医证型分析方法,基于病程特点的干预时机与方法选择,基于机制分析的治疗策略。希望通过中医理论的指导不断深化对重症病毒性肺炎的认知,加快基础与临床研究,提高治疗的有效性、针对性、安全性和经济性。 展开更多
关键词 重症病毒性肺炎 中医理论 中医药干预 治疗策略
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重症病毒性肺炎合并急性呼吸窘迫综合征预后危险因素探讨 被引量：15
6
作者 朱湘芸 王洵 赵弘卿 《徐州医学院学报》 CAS 2016年第2期127-130,共4页
目的探讨影响重症病毒性肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者预后的因素。方法回顾性分析重症病毒性肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者77例临床资料，根据患者住院期间是否死亡分为死亡组和存活组，比较2组的临床特征，分析影响重症病毒性肺... 目的探讨影响重症病毒性肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者预后的因素。方法回顾性分析重症病毒性肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者77例临床资料，根据患者住院期间是否死亡分为死亡组和存活组，比较2组的临床特征，分析影响重症病毒性肺炎合并急性呼吸窘迫综合征预后的危险因素。结果多器官功能障碍综合征（MODS，35．7％）、感染性休克（28．6％）和呼吸衰竭（14．3％）是导致死亡的主要因素。死亡组和存活组患者在年龄、ICU住院时间、肺泡-动脉氧分压差（A—aDO2）、机械通气时间、起病至确诊时间、APACHEH评分、MODS评分、氧合指数（FiO2）、血清尿素氮（BUN）、血清肌酐（Scr）、C反应蛋白（CRP）、血小板和降钙素原（PCT）指标上差异具有统计学意义（P〈0．05）；起病至确诊时间、APACHEH评分、A—aD02、FiO2和年龄均为影响患者预后的独立危险因素（P〈0．05）。结论起病至确诊时间、APACHEH评分、A—aD02、FiO2和年龄为独立影响重症病毒性肺炎合并急性呼吸窘迫综合征患者预后的因素。 展开更多
关键词 重症病毒性肺炎 急性呼吸窘迫综合征 预后 危险因素
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中西医结合治疗甲型H1N1流感重症病毒性肺炎并多器官损伤1例经验总结 被引量：6
7
作者 卜建宏 虞隽 李越华 《中国中西医结合急救杂志》 CAS 北大核心 2015年第4期432-433,共2页
报告中西药联合治疗1例甲型H1N1流感重症病毒性肺炎经验如下。1病例资料 患者男性，60岁，体型中等，既往有高血压病史，血压控制稳定，无慢性呼吸系统疾病、糖尿病、溃疡病等其他病史，一般健康状况较好。本次因发热6d伴咳嗽、黑便1次... 报告中西药联合治疗1例甲型H1N1流感重症病毒性肺炎经验如下。1病例资料 患者男性，60岁，体型中等，既往有高血压病史，血压控制稳定，无慢性呼吸系统疾病、糖尿病、溃疡病等其他病史，一般健康状况较好。本次因发热6d伴咳嗽、黑便1次于2014年1月14日入院。患者入院前6d受凉后出现恶寒发热，头痛不适，后逐渐出现咳嗽、少痰。给予克感敏、正柴胡饮颗粒、头孢克洛、头孢呋辛、氨溴索等治疗后症状未缓解，入院前3d出现持续高热，体温最高达39．7℃。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感 重症病毒性肺炎 中西医结合治疗 多器官损伤 慢性呼吸系统疾病 中西药联合治疗 高血压病史 正柴胡饮颗粒
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重症病毒性肺炎患者营养支持治疗研究进展 被引量：4
8
作者 司延斌 赵志刚 《中国药业》 CAS 2020年第10期2-4,共3页
目的为医疗团队顺利开展营养支持治疗提供参考。方法汇总、分析重症病毒性肺炎住院患者营养支持治疗实施过程中的常见问题。结果与结论新型冠状病毒肺炎疫情近期在国内暴发并全球蔓延,部分患者发展为重症肺炎,需住院治疗。目前,尚缺乏... 目的为医疗团队顺利开展营养支持治疗提供参考。方法汇总、分析重症病毒性肺炎住院患者营养支持治疗实施过程中的常见问题。结果与结论新型冠状病毒肺炎疫情近期在国内暴发并全球蔓延,部分患者发展为重症肺炎,需住院治疗。目前,尚缺乏特效的抗病毒药物,其临床治疗以改善呼吸功能、对症支持、控制并发症、保护脏器功能为主要治疗原则,科学、规范的营养支持治疗对于患者疾病控制、预后改善至关重要。 展开更多
关键词 营养支持治疗 重症病毒性肺炎 严重急性呼吸综合征 新型冠状病毒肺炎 药学服务
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乌司他丁在重症病毒性肺炎治疗中的免疫调节作用 被引量：1
9
作者 郭伟光 强新华 +1 位作者 黎昌 周立新 《中外医疗》 2019年第17期138-140,共3页
目的探讨乌司他丁在重症病毒性肺炎免疫调节治疗的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月—2018年12月佛山市第一人民医院重症医学科收治的重症病毒性肺炎患者的临床资料,分析乌司他丁对患者免疫及预后的影响。结果纳入74例重症病毒性肺炎... 目的探讨乌司他丁在重症病毒性肺炎免疫调节治疗的临床疗效。方法回顾性分析2015年1月—2018年12月佛山市第一人民医院重症医学科收治的重症病毒性肺炎患者的临床资料,分析乌司他丁对患者免疫及预后的影响。结果纳入74例重症病毒性肺炎患者,死亡19例(25.7%);治疗组36例,第7天CRP(46.2±32.8)mmol/L、HLA-DR(60.02±12.08)%、T-CD4+(422±87)cell/L与第0天的(123±59.8)mmoL/L、(41.22±15.90)%、(220±54)cell/L间差异有统计学意义(P<0.05),且与对照组的(34.1±11.8)mmol/L、(42.06±14.08)%、(326±69)cell/L间差异有统计学意义(t=1.781、2.603、2.527,P<0.05)。治疗组28d死亡9例(25.0%),VAP发生率为21.77‰,低于对照组的10例(26.3%)(χ^2=4.432,P=0.028)、42.12%(χ^2=0.017,P=0.897)。结论乌司他丁能改善重症病毒性肺炎患者的免疫功能,降低VAP发生率,但无法改善预后。 展开更多
关键词 重症病毒性肺炎 免疫干预 乌司他丁
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化湿败毒方治疗重症病毒性肺炎疫毒闭肺证的疗效分析 被引量：3
10
作者 姜伟洲 葛奎 《系统医学》 2022年第24期1-4,15,共5页
目的分析化湿败毒方治疗重症病毒性肺炎(疫毒闭肺证)的临床疗效。方法选择2018年1月—2020年1月潍坊市中医院诊治的重症病毒性肺炎(疫毒闭肺)患者60例,由计算机随机分成常规组和中药组,各30例。常规组给予常规西医治疗,中药组在常规组... 目的分析化湿败毒方治疗重症病毒性肺炎(疫毒闭肺证)的临床疗效。方法选择2018年1月—2020年1月潍坊市中医院诊治的重症病毒性肺炎(疫毒闭肺)患者60例,由计算机随机分成常规组和中药组,各30例。常规组给予常规西医治疗,中药组在常规组基础上加用化湿败毒方治疗。比较两组临床症状、炎性指标、肝功能和血氧饱和度,治疗结束后评定临床疗效和不良反应。结果常规组气促(3.33%)、CT异常(13.33%)、舌苔异常(10.00%)、发热(6.67%)、咳嗽(6.67%)与临床等症状消失情况相比中药组相比,差异有统计学意义(χ^(2)=9.017、15.864、14.700、4.320、4.320,P<0.05)。治疗后,中药组WBC、hs-CRP、ALT、AST水平均低于常规组,差异有统计学意义(t=21.936、22.233、3.971、7.272,P<0.05)。中药组不良反应总发生率与常规组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗后,中药组患者总有效率高于常规组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.667,P<0.05)。结论化湿败毒方治疗重症病毒性肺炎(疫毒闭肺证)能明显减少患者临床症状,提升疗效,改善肝功能和血氧情况,建议使用。 展开更多
关键词 化湿败毒方 重症病毒性肺炎 疫毒闭肺证 疗效 肝功能 炎症水平
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更昔洛韦治疗婴幼儿重症病毒性肺炎64例观察
11
作者 张蕾 王广州 +1 位作者 冯自威 吕改玲 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第34期57-57,共1页
关键词 重症病毒性肺炎 更昔洛韦 联合治疗 婴幼儿 抗生素
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儿童重症病毒性肺炎与全身炎症反应综合征关系探讨(附3例报告) 被引量：9
12
作者 高立伟 胡英惠 +3 位作者 李云娟 王雷 鲁靖 申昆玲 《北京医学》 CAS 2014年第4期332-333,共2页
近几十年来，小儿重症病毒性肺炎发生率呈相对增加趋势，如呼吸道合胞病毒（RSV）、腺病毒（ADV）、肠道病毒71型（EV71）、甲型流感病毒等，已成为儿童死亡的一大原因。但是重症病例的发病机制仍没有十分明确。全身炎症反应综合征（sys... 近几十年来，小儿重症病毒性肺炎发生率呈相对增加趋势，如呼吸道合胞病毒（RSV）、腺病毒（ADV）、肠道病毒71型（EV71）、甲型流感病毒等，已成为儿童死亡的一大原因。但是重症病例的发病机制仍没有十分明确。全身炎症反应综合征（sys-temic inflammatory response syndrome, SIRS ）概念为其提供了有力理论基础。本研究通过3例典型的不同重症病毒性肺炎（包括RSV、ADV、甲型流感病毒）病例进行分析及文献回顾，进一步说明重症病毒性肺炎与SIRS的相关性及临床意义，以引起临床医生对重症病毒性肺炎的重视和早期的识别，提高治愈率，降低死亡率。 展开更多
关键词 全身炎症反应综合征 重症病毒性肺炎 儿童死亡 INFLAMMATORY 甲型流感病毒 呼吸道合胞病毒 肠道病毒71型 重症病例
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血必净注射液联合人免疫球蛋白对重症病毒性肺炎的疗效 被引量：8
13
作者 李衍生 陈焕明 曾捷 《中外医学研究》 2019年第9期107-108,共2页
目的:探讨血必净注射液联合人免疫球蛋白对重症病毒性肺炎的疗效。方法:选取2016年1月-2017年12月澄迈县人民医院134例重症病毒性肺炎患者进行研究,按随机数字表法将患者分为常规组(n=67)和联合组(n=67),常规组给予抗病毒药物+人免疫球... 目的:探讨血必净注射液联合人免疫球蛋白对重症病毒性肺炎的疗效。方法:选取2016年1月-2017年12月澄迈县人民医院134例重症病毒性肺炎患者进行研究,按随机数字表法将患者分为常规组(n=67)和联合组(n=67),常规组给予抗病毒药物+人免疫球蛋白治疗,联合组给予抗病毒药物+人免疫球蛋白+血必净注射液治疗,对比两组患者的疗效。结果:联合组总有效率显著高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组咳嗽、发热、呼吸困难、肺啰音消失时间均显著短于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗后血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白M显著高于常规组,肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-2显著低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:重症病毒性肺炎在抗病毒治疗的基础上采用血必净注射液联合人免疫球蛋白治疗可提高治疗效果,促进患者早日康复。 展开更多
关键词 重症病毒性肺炎 血必净注射液 人免疫球蛋白 疗效 免疫功能
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清热平喘汤配合推拿治疗风热闭肺型小儿重症病毒性肺炎临床研究 被引量：9
14
作者 姜清华 李莉 《国医论坛》 2017年第4期28-31,共4页
目的:探讨清热平喘汤配合推拿对风热闭肺型小儿重症病毒性肺炎的疗效及对炎症因子和免疫功能的影响。方法:选择2014年3月-2015年9月我院收拾的96例小儿重症病毒性肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各48例,对照... 目的:探讨清热平喘汤配合推拿对风热闭肺型小儿重症病毒性肺炎的疗效及对炎症因子和免疫功能的影响。方法:选择2014年3月-2015年9月我院收拾的96例小儿重症病毒性肺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各48例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予清热平喘汤雾化吸入配合推拿和护理干预,观察比较两组患者治疗后的临床疗效和中医证候评分,采用酶联免疫吸附法测定血清IL-6、IL-8及肿瘤坏死因子-α炎症因子,流式细胞仪测定T细胞亚群CD4^+、CD8^+细胞。结果:治疗组的总有效率为83.33%,显著高于对照组的60.42%(P<0.05);治疗后两组患者的症状、体征、舌象、脉象积分均降低,且治疗组优于对照组(P<0.05);治疗后两组的血清IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α炎症因子均低于治疗前,且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组的T细胞CD4^+、CD8^+均高于治疗前,且治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:清热平喘汤配合推拿疗法和护理干预治疗小儿重症病毒性肺炎,可通过减轻炎症反应,调节机体免疫功能,提高临床疗效,降低中医证候积分。 展开更多
关键词 小儿重症病毒性肺炎 风热闭肺型 推拿 清热平喘汤 炎症因子 免疫功能 临床研究
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雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效分析 被引量：22
15
作者 孙海蓉 朱爱云 过毅 《中国医药导刊》 2019年第2期81-85,共5页
目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效和安全性。方法:选择我院儿科2016年9月至2018年11月收治的78例重症病毒性肺炎住院病例,随机分成3组,对照组26例给予基础抗感染治疗联合甲泼尼龙2 mg... 目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙治疗小儿重症病毒性肺炎疗效和安全性。方法:选择我院儿科2016年9月至2018年11月收治的78例重症病毒性肺炎住院病例,随机分成3组,对照组26例给予基础抗感染治疗联合甲泼尼龙2 mg·kg^(-1)·d^(-1),静滴;治疗组26例在对照组基础上加高剂量干扰素20万IU·kg^(-1)·次^(-1),bid,雾化吸入;观察组26例在治疗组基础上予减甲泼尼龙为1 mg·kg^(-1)·d^(-1),静滴。结果:与对照组比较,治疗组和观察组退热时间、氧饱和度恢复时间、肺部罗音消失时间、住院天数缩短(P<0.05);三凹征消失三组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组和观察组比较,各项观察指标差异无统计学意义(P>0.05)。三组病例间疗效比较,24 h有效率分别为对照组23.1%、治疗组57.7%、观察组53.8%(P<0.05);72 h有效率分别为对照组73.1%、治疗组100%、观察组96.2%(P<0.05);住院7 d治愈率分别为对照组39.5%、治疗组80.8%、观察组73.1%(P<0.05)。结论:雾化吸入高剂量重组人干扰素α2b联合小剂量甲泼尼龙短疗程治疗重症病毒性肺炎取得较好疗效,未见不良反应。二者联用显著缩短热程,肺部啰音消失和病灶吸收快,缩短住院时间,安全性高。 展开更多
关键词 重组人干扰素Α2B 儿童重症病毒性肺炎 雾化吸入 甲泼尼龙
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大剂量丙种球蛋白冲击辅助治疗重症病毒性肺炎1例诊治启示 被引量：1
16
作者 张思 李伟铭 郭华 《临床合理用药杂志》 2021年第4期172-172,共1页
重症肺炎是指炎性反应累及两个或两个以上肺叶,具有肺炎常见呼吸道表现,常伴严重低氧血症或呼吸衰竭,需有创或无创的呼吸通气,或出现低血压、休克等循环衰竭和其他器官障碍。多见于有基础心肺或毒力极强的病原体感染者,进展快,病死率高... 重症肺炎是指炎性反应累及两个或两个以上肺叶,具有肺炎常见呼吸道表现,常伴严重低氧血症或呼吸衰竭,需有创或无创的呼吸通气,或出现低血压、休克等循环衰竭和其他器官障碍。多见于有基础心肺或毒力极强的病原体感染者,进展快,病死率高,预后极差,临床诊治效果不佳。病毒性肺炎是由病毒侵犯肺实质而造成的肺部炎性反应[1],由多种病毒,如流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、麻疹病毒及巨细胞病毒所致[2]。现就1例确诊为病毒性肺炎危重患者救治过程报道如下。 展开更多
关键词 丙种球蛋白 大剂量 重症病毒性肺炎
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血必净注射液联合病毒唑治疗重症病毒性肺炎疗效观察 被引量：2
17
作者 高海岭 钱百成 彭卫兵 《实用中医药杂志》 2022年第11期1950-1952,共3页
目的:观察血必净(XBJ)注射液联合病毒唑治疗重症病毒性肺炎(SVP)的效果。方法:86例随机分为两组各43例。西医组用病毒唑治疗,联合组用XBJ注射液联合病毒唑治疗。结果:总有效率联合组高于西医组(P<0.05),联合组症状体征消失时间短于... 目的:观察血必净(XBJ)注射液联合病毒唑治疗重症病毒性肺炎(SVP)的效果。方法:86例随机分为两组各43例。西医组用病毒唑治疗,联合组用XBJ注射液联合病毒唑治疗。结果:总有效率联合组高于西医组(P<0.05),联合组症状体征消失时间短于西医组(P<0.05),联合组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较西医组高(P<0.05),联合组治疗后血清TNF-α、hs-CRP、LPS水平较西医组低(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论XBJ注射液联合病毒唑治疗SVP疗效较好。 展开更多
关键词 重症病毒性肺炎 血必净 病毒唑
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1例H1N1重症病毒性肺炎合并ARDS产妇的护理 被引量：3
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作者 范红艳 《全科护理》 2016年第36期3880-3882,共3页
甲型H1N1流感是由甲型H1N1流感病毒引起的急性呼吸道传染性疾病.该病毒主要通过飞沫经呼吸道传播,也可通过口腔、鼻腔、眼睛等处黏膜直接或间接接触传播[1].妊娠期孕妇是甲型H1N1流感的高危人群,中晚期妊娠妇女感染后极易演变为病情凶... 甲型H1N1流感是由甲型H1N1流感病毒引起的急性呼吸道传染性疾病.该病毒主要通过飞沫经呼吸道传播,也可通过口腔、鼻腔、眼睛等处黏膜直接或间接接触传播[1].妊娠期孕妇是甲型H1N1流感的高危人群,中晚期妊娠妇女感染后极易演变为病情凶险、病死率高的肺炎、呼吸衰竭、感染性休克等. 展开更多
关键词 H1N1 重症病毒性肺炎 ARDS 护理
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安宫牛黄丸辅助病毒唑对小儿急性重症病毒性肺炎血清降钙素原及免疫功能的影响 被引量：16
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作者 卓珠琳 温壮飞 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第11期2314-2317,共4页
目的:探讨安宫牛黄丸辅助病毒唑对小儿急性重症病毒性肺炎血清降钙素原及免疫功能的影响。方法:选取2015年2月—2016年8月海南省海口市妇幼保健院收治的符合纳入标准的急性重症病毒性肺炎患儿88例,按随机数字表法分组,分别44例,对照组... 目的:探讨安宫牛黄丸辅助病毒唑对小儿急性重症病毒性肺炎血清降钙素原及免疫功能的影响。方法:选取2015年2月—2016年8月海南省海口市妇幼保健院收治的符合纳入标准的急性重症病毒性肺炎患儿88例,按随机数字表法分组,分别44例,对照组予以病毒唑常规治疗治疗,研究组予以安宫牛黄丸辅助病毒唑治疗,共治疗7 d,采血测定免疫功能、炎症因子及基质金属蛋白酶等指标,同时对比临床疗效及安全性。结果:与治疗前数据对比,两组治疗后Ig M、Ig G、Ig A含量升高,治疗后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8含量升高,治疗后血清hs-CRP、PCT、TNF-α含量降低,IL-2含量升高,治疗后血清MMP9、TIMP1含量降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组数据对比,研究组治疗后Ig M、Ig G、Ig A含量较高,治疗后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8含量较高,治疗后血清hs-CRP、PCT、TNF-α含量较低,IL-2含量较高,治疗后血清MMP9、TIMP1含量较低,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组有效率72.73%低于研究组有效率90.91%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:安宫牛黄丸辅助病毒唑对小儿急性重症病毒性肺炎疗效确切,能显著降低降钙素原,提高免疫功能,安全性高。 展开更多
关键词 安宫牛黄丸 病毒唑 小儿 急性重症病毒性肺炎 降钙素原 免疫功能
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大剂量丙种球蛋白冲击疗法用于急性重症病毒性肺炎的疗效观察 被引量：7
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作者 张利云 《北方药学》 2017年第6期49-49,共1页
目的:探究大剂量丙种球蛋白冲击疗法对急性重症病毒性肺炎的治疗效果。方法:按照随机数字表法将2014年4月~2015年9月入诊我院进行治疗的104例急性重症病毒性肺炎患者分为AB两组各52例,A组进行常规治疗,B组在A组基础上加用大剂量丙种球... 目的:探究大剂量丙种球蛋白冲击疗法对急性重症病毒性肺炎的治疗效果。方法:按照随机数字表法将2014年4月~2015年9月入诊我院进行治疗的104例急性重症病毒性肺炎患者分为AB两组各52例,A组进行常规治疗,B组在A组基础上加用大剂量丙种球蛋白冲击疗法,对比两组疗效以及hs-CRP水平以及免疫指标IL-2、CD4/CD8水平。结果:B组总有效率96.15%高于A组的75.00%,差异较大,具有统计学意义,P<0.05。B组hs-CRP水平以及免疫指标IL-2、CD4/CD8均优于A组,差异较大,具有统计学意义,P<0.05。结论:对急性重症病毒性肺炎使用大剂量丙种球蛋白冲击疗法进行治疗效果较好,炎症水平降低更快且促进免疫功能的恢复。 展开更多
关键词 大剂量丙种球蛋白冲击疗法 急性重症病毒性肺炎 治疗效果
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