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盐酸羟考酮缓释片治疗重度癌痛的起始滴定剂量及基因多态性研究
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作者 陈晓丹 周舒 +8 位作者 吕艳茹 徐志勇 兰海燕 陆水 高珊 舒留洋 林思阳 蒿艳蓉 谢嫣嫣 《中国癌症防治杂志》 2025年第1期74-80,共7页
目的探讨重度癌痛患者应用10 mg和20 mg盐酸羟考酮缓释片作为起始滴定剂量的镇痛效果差异,以及OPRM1 A118G和ABCB1 C3435T基因多态性与盐酸羟考酮缓释片需求量之间的关系。方法选择2019年1月至2020年10月在广西壮族自治区人民医院肿瘤... 目的探讨重度癌痛患者应用10 mg和20 mg盐酸羟考酮缓释片作为起始滴定剂量的镇痛效果差异,以及OPRM1 A118G和ABCB1 C3435T基因多态性与盐酸羟考酮缓释片需求量之间的关系。方法选择2019年1月至2020年10月在广西壮族自治区人民医院肿瘤内科初治的既往未系统使用过阿片类药物的重度癌痛患者148例,将其随机分为试验组和对照组,各74例,分别以20 mg、10 mg盐酸羟考酮缓释片作为起始滴定剂量。记录两组患者的疼痛缓解率、3 d内疼痛滴定完成率、盐酸羟考酮缓释片需求量及不良反应,并计算不同基因型患者盐酸羟考酮缓释片的需求量。结果试验组患者1 h、24 h疼痛缓解率及3 d内疼痛滴定完成率明显高于对照组(90.5%vs 68.9%,P=0.001;89.2%vs 75.7%,P=0.031;70.3%vs 54.1%,P=0.040)。癌痛滴定稳定后,两组患者24 h-盐酸羟考酮缓释片用量和最常见不良反应差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组和对照组患者的中位24 h-盐酸羟考酮缓释片用量分别为54.62(35.18,105.82)mg和62.15(42.69,102.79)mg,其中恶心呕吐、便秘和头晕是最常见的不良反应,经过对症处理后均能够缓解。携带OPRM1 A118G位点AA、AG、GG基因型的患者24 h-盐酸羟考酮缓释片需求量存在差异(P<0.05),其中携带GG基因型的患者需求量最高,而ABCB1 C34357基因多态性对重度癌痛患者盐酸羟考酮缓释片用量无明显影响。结论使用20 mg盐酸羟考酮缓释片作为起始滴定剂量可提高重度癌痛的缓解率且安全性良好。OPRM1 A118G基因多态性可能影响盐酸羟考酮缓释片的需求量,其可能成为指导癌痛治疗的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 重度癌痛 盐酸羟考酮缓释片 基因多态性 起始滴定剂量
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穴位贴敷结合系统化安宁疗护在重度癌痛患者护理中的应用效果研究
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作者 黄慧玲 《中国医学创新》 2025年第7期85-88,共4页
目的:探讨重度癌痛患者采用穴位贴敷结合系统化安宁疗护的效果。方法:选择2023年1—12月赣州市人民医院收治的80例重度癌痛患者,依据随机数字表法均分两组,各40例。对照组采取穴位贴敷联合常规护理,观察组采取穴位贴敷结合系统化安宁疗... 目的:探讨重度癌痛患者采用穴位贴敷结合系统化安宁疗护的效果。方法:选择2023年1—12月赣州市人民医院收治的80例重度癌痛患者,依据随机数字表法均分两组,各40例。对照组采取穴位贴敷联合常规护理,观察组采取穴位贴敷结合系统化安宁疗护。比较两组的疼痛程度、负性情绪、希望水平及生活质量评分。结果:干预前,两组疼痛程度、负性情绪、希望水平及生活质量评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组数字分级评分法(numerical rating scale,NRS)、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);干预后,观察组Herth希望指数量表(HHI)评分较对照组高(P<0.05)。干预后,观察组生活质量量表(quality of life,QOL)中疼痛程度评分较对照组低,食欲、失眠及精神评分均较对照组高(P<0.05)。结论:穴位贴敷联合系统化安宁疗护应用在重度癌痛患者护理中效果明显,其疼痛感明显减轻,提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 重度癌痛 穴位贴敷 系统化安宁疗护 评分 生活质量
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认知图式教育对中重度癌痛患者疼痛程度和生活质量的影响
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作者 韦程敏 徐炜 杜梦迪 《护士进修杂志》 2025年第5期503-507,515,共6页
目的探讨认知图式教育对中重度癌因性疼痛(癌痛)患者疼痛程度和生活质量的影响。方法采用便利抽样法选取某医院在2023年1—6月收治住院的中重度癌痛的患者为对照组(予以常规健康教育联合多模式镇痛干预),选取2023年7—12月收治住院的中... 目的探讨认知图式教育对中重度癌因性疼痛(癌痛)患者疼痛程度和生活质量的影响。方法采用便利抽样法选取某医院在2023年1—6月收治住院的中重度癌痛的患者为对照组(予以常规健康教育联合多模式镇痛干预),选取2023年7—12月收治住院的中重度癌痛的患者为观察组(予以认知图式教育联合多模式镇痛干预),每组各43例。观察2组患者疼痛认知、疼痛控制结局、生活质量方面的差异。结果干预后,观察组恶性肿瘤患者疼痛认知量表(cancer pain inventory,CPI)(中文版)各维度评分均低于对照组(P<0.05);美国疼痛协会患者结局问卷修订版(American Pain Society patient outcome questionnaire modified,APS-POQ-Modified)中疼痛程度、疼痛的影响均低于对照组,疼痛信念优于对照组,对疼痛治疗结果、对护士处理方法的满意度高于对照组(P<0.05);观察组癌症患者生命质量量表各维度评分均高于对照组(P<0.05)。结论认知图式宣教方式有利于中重度癌痛患者疼痛认知程度的提高,可帮助患者转变应对方式,提高疼痛信念,进一步降低对疼痛的反应,提升生活质量。 展开更多
关键词 认知图式 健康教育 重度癌痛 认知 生活质量 护理
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无背景剂量氢吗啡酮PCIA治疗晚期直肠癌骨转移重度癌痛1例
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作者 时小晗 刘欣 +7 位作者 杨波 徐亚楠 王庆 祁婧 徐金 吕琳 吕岩 顾楠 《中国疼痛医学杂志》 北大核心 2025年第1期79-80,共2页
难治性癌痛的治疗工作艰难且重要,近年来,中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会推广“治痛道合”癌痛规范化管理等一系列项目,探索具有中国特色的难治性癌痛治疗之路。为提升临床难治性癌痛规范化诊疗水平,通过多期的难治性癌痛临... 难治性癌痛的治疗工作艰难且重要,近年来,中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会推广“治痛道合”癌痛规范化管理等一系列项目,探索具有中国特色的难治性癌痛治疗之路。为提升临床难治性癌痛规范化诊疗水平,通过多期的难治性癌痛临床案例MDT研讨和技能比拼,将评选出的对临床具有借鉴价值的典型难治性癌痛案例,邀请专家全面解析点评,刊登在《中国疼痛医学杂志》合理用药栏目中,以期为广大临床医师提供参考。 展开更多
关键词 晚期直肠 临床案例 临床医师 氢吗啡酮 姑息治疗 重度癌痛 合理用药 规范化管理
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中重度癌痛患者应用盐酸羟考酮缓释片联合硫酸吗啡片滴定治疗的临床效果及对睡眠质量的影响
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作者 李林 代珊珊 罗巍 《中外医疗》 2024年第24期78-82,共5页
目的 探讨联用盐酸羟考酮缓释片、硫酸吗啡片滴定在中重度癌痛患者中的效果。方法 便利选取2021年1月—2023年12月黔西南布依族苗族自治州人民医院收治的82例中重度癌痛患者为研究对象,根据不同镇痛方案将其分为对照组和观察组,各41例... 目的 探讨联用盐酸羟考酮缓释片、硫酸吗啡片滴定在中重度癌痛患者中的效果。方法 便利选取2021年1月—2023年12月黔西南布依族苗族自治州人民医院收治的82例中重度癌痛患者为研究对象,根据不同镇痛方案将其分为对照组和观察组,各41例。对照组口服硫酸吗啡片滴定,观察组加用盐酸羟考酮缓释片。对比两组患者临床疗效、疼痛评分、血清疼痛介质、生活质量、睡眠质量及安全性。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组疼痛数字评分、匹兹堡睡眠质量指数评分分别为(1.65±0.23)分、(5.53±1.04)分,低于对照组的(2.27±0.35)分、(7.09±1.12)分,差异有统计学意义(t=9.479、6.536,P均<0.05)。治疗后,观察组前列素E2、P物质、5-羟色胺水平低于对照组,且生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联用盐酸羟考酮及硫酸吗啡片滴定治疗中重度癌痛可有效抑制疼痛,减轻睡眠障碍,且安全性良好。 展开更多
关键词 重度癌痛 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡片 效果 睡眠质量
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鞘内泵入吗啡联合羟考酮缓释片口服治疗中重度癌痛的临床效果研究
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作者 吴鲜艳 蔡娜利 《中国医药科学》 2024年第15期195-198,共4页
目的分析中重度癌痛患者采用鞘内泵入吗啡结合羟考酮缓释片口服治疗的效果。方法选取2020年6月至2023年6月泉州市第一医院收治的70例中重度癌痛患者,采用随机数表法将其均分为两组,每组各35例。对照组采用羟考酮缓释片口服治疗,观察组... 目的分析中重度癌痛患者采用鞘内泵入吗啡结合羟考酮缓释片口服治疗的效果。方法选取2020年6月至2023年6月泉州市第一医院收治的70例中重度癌痛患者,采用随机数表法将其均分为两组,每组各35例。对照组采用羟考酮缓释片口服治疗,观察组在对照组基础上联合鞘内泵入吗啡治疗。比较疼痛评分、炎症指标、不良反应发生率及生活质量评分。结果治疗后观察组疼痛评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组红细胞沉降率、C反应蛋白、白细胞介素6水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率较对照组低,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后生活质量评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鞘内泵入吗啡联合羟考酮缓释片口服应用在中重度癌痛治疗中,可缓解患者疼痛感,降低其机体炎症水平,提升其生活质量,临床上可借鉴及推广。 展开更多
关键词 鞘内泵入吗啡 羟考酮缓释片 重度癌痛 炎症指标 生活质量
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鞘内药物输注系统对难治性重度癌痛患者镇痛效果研究
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作者 岑海文 赖斐然 《中外医药研究》 2024年第17期45-47,共3页
目的:研究鞘内药物输注系统对难治性重度癌痛患者的镇痛效果。方法:选取2020年7月—2024年6月茂名市人民医院和梅州市人民医院收治的难治性重度癌痛患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。观察组给予鞘内药... 目的:研究鞘内药物输注系统对难治性重度癌痛患者的镇痛效果。方法:选取2020年7月—2024年6月茂名市人民医院和梅州市人民医院收治的难治性重度癌痛患者60例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各30例。观察组给予鞘内药物输注系统治疗,对照组给予盐酸吗啡缓释片治疗。比较治疗前及治疗后1、2、3个月的疼痛强度、睡眠质量、抑郁情绪及生活质量。结果:治疗1、2、3个月后,观察组视觉模拟评分量表、匹兹堡睡眠质量指数评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗不良反应总发生率为56.66%(17/30),观察组治疗不良反应总发生率为30.00%(9/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后1、2、3个月后,观察组汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组,视觉模拟评分量表、匹兹堡睡眠质量指数评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期癌痛患者行鞘内药物输注系统联合外源性PCA电子泵镇痛安全有效,能够提高患者的睡眠质量,改善其生存质量。 展开更多
关键词 难治性重度癌痛 鞘内药物输注系统 效果 睡眠质量 抑郁 生活质量
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盐酸美沙酮片联合复方苦参注射液对中重度癌痛的治疗效果分析
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作者 闫娇娇 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第11期105-108,共4页
对中重度癌痛患者运用盐酸美沙酮片+复方苦参注射液联合干预,研究分析联合用药的治疗效果。方法 选取本院2023年1月至2024年3月治疗的中重度癌痛患者80例,通过计算机随机数表法将其平均分为对照、观察两组,其中对照组单纯运用盐酸美沙... 对中重度癌痛患者运用盐酸美沙酮片+复方苦参注射液联合干预,研究分析联合用药的治疗效果。方法 选取本院2023年1月至2024年3月治疗的中重度癌痛患者80例,通过计算机随机数表法将其平均分为对照、观察两组,其中对照组单纯运用盐酸美沙酮片治疗,观察组采取盐酸美沙酮片+复方苦参注射液治疗。研究分析不同用药方案的治疗效果。结果 观察组用药后卡氏评分(KPS)[(82.63±8.39Vs75.40±10.64)分]、疼痛感缓解度(82.50%Vs62.50%)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药后数字疼痛评分(NRS)[(4.20±1.14Vs4.93±1.61)分]、不良情况发生率(12.50%Vs35.00%)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对中重度癌痛患者采取盐酸美沙酮片+复方苦参注射液联合用药方案,可明显改善其体力状态,缓解疼痛,且不良情况发生率较低,用药安全性、安全性较高,值得推荐。 展开更多
关键词 重度癌痛 盐酸美沙酮片 复方苦参注射液 不良反应
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正念减压疗法的护理干预对中重度癌痛患者心理与生活质量的分析
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作者 张华玉 黄茜 +1 位作者 雷惠媛 伍艳津 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第7期0198-0200,共3页
探究正念减压疗法护理干预用于中重度癌痛病患对其心理状态、生活质量改善情况。选取 中国人民解放军联勤保障部队第九二四医院接收的60例中重度癌痛病患,时间归入2023年1月至2023年12月,经计算机分组划分,参照组奉行常规护理(n=30),实... 探究正念减压疗法护理干预用于中重度癌痛病患对其心理状态、生活质量改善情况。选取 中国人民解放军联勤保障部队第九二四医院接收的60例中重度癌痛病患,时间归入2023年1月至2023年12月,经计算机分组划分,参照组奉行常规护理(n=30),实验组奉行正念减压疗法护理(n=30),对比两组护理成效。结果 在疼痛水平判定方面,比较实验组与参照组,前者在干预后的疼痛水平判定结果(3.52±0.84)分达到良好效果,比较差异t=8.8705,P<0.05;在心理状态判定方面,比较实验组与参照组,前者在干预后的焦虑水平判定结果(41.32±3.21)分、抑郁水平判定结果(43.56±3.26)分,比较差异t=7.5080、6.1755,P<0.05;在生活质量判定方面,比较实验组与参照组,前者在干预后的生活质量判定结果更加优越,差异比较t=4.7924、4.5038、3.5165、4.7737,P<0.05。结论 中重度癌痛病患接受正念减压疗法护理,可改善自身的疼痛感,消除不良心理情绪,使病患的生活品质得到良好改善。 展开更多
关键词 正念减压疗法护理 重度癌痛病患 心理状态 生活质量
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复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床观察 被引量:25
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作者 元建华 赵清梅 +3 位作者 廖燕 李建旺 彭大为 王美清 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期79-80,共2页
癌痛是晚期癌症患者常见症状,目前已被广泛看作癌症患者的第五生命体征.癌痛不仅引起患者躯体的不适,同时从心理、生理、精神和社会等多方面干扰和破坏患者的生存质量.即使在发达的国家,仍50%-80%的癌痛患者没有得到明显缓解.因此有... 癌痛是晚期癌症患者常见症状,目前已被广泛看作癌症患者的第五生命体征.癌痛不仅引起患者躯体的不适,同时从心理、生理、精神和社会等多方面干扰和破坏患者的生存质量.即使在发达的国家,仍50%-80%的癌痛患者没有得到明显缓解.因此有效的止痛治疗尤为重要.癌痛治疗的目的在于使癌症患者自身减轻所承受的巨大痛苦,改善消极的心理状态,提高生活质量的基础上延长患者的生命.2010年6月至2011年12月我科应用复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗中重度癌痛160例,现报告如下. 展开更多
关键词 硫酸吗啡缓释片 复方苦参注射液 重度癌痛 治疗 临床观察 晚期症患者 生命体征 心理状态
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强阿片类药物对不同胃肠功能状态下的晚期中、重度癌痛患者镇痛效果的比较 被引量:18
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作者 马长春 黄继红 +2 位作者 邱卫黎 伍方财 李东升 《广东医学》 CAS 北大核心 2015年第6期907-909,共3页
目的:比较强阿片类药物对不同胃肠功能状态下中、重度疼痛的晚期癌症患者的镇痛效果。方法动态评估和随访1~2个月的有完整随访资料的104例中、重度晚期癌症疼痛患者,依消化系统源性与非消化系统源性肿瘤分组,再依大便间隔时间长短... 目的:比较强阿片类药物对不同胃肠功能状态下中、重度疼痛的晚期癌症患者的镇痛效果。方法动态评估和随访1~2个月的有完整随访资料的104例中、重度晚期癌症疼痛患者,依消化系统源性与非消化系统源性肿瘤分组,再依大便间隔时间长短不同进一步分组,分析各组癌痛严重程度、癌痛类型、PS评分、癌痛控制状况以及日均消耗吗啡当量的差异。结果在晚期中、重度癌痛患者104例中,重度疼痛72例(69%),躯体痛74例(71%),内脏痛31例(30%),神经病理性疼痛2例(2%)。强阿片类药物疼痛控制满意79例(76%),日均消耗吗啡当量为(66.92±38.42)mg。其中消化系统源性恶性肿瘤53例(51%),非消化系统源性肿瘤51例(49%),消化系统源性与非消化系统源性恶性肿瘤患者间重度疼痛比例、镇痛治疗后PS稳定或改善比例、镇痛治疗后PS达到0~1分比例、疼痛控制满意比例以及日均消耗吗啡当量差异均无统计学意义( P>0.05);而消化系统源性肿瘤患者内脏痛比例、镇痛治疗前大便时间间隔>3d比例、用芬太尼贴剂作为主要维持用药比例均较非消化系统源性肿瘤患者明显增加( P<0.05)。在消化系统源性恶性肿瘤患者中,大便时间间隔≤3 d者与>3 d者重度疼痛比例、日均消耗吗啡当量差异均无统计学意义(P>0.05),而疼痛控制满意比例在大便时间间隔≤3 d者中较优(P=0.011),而在非消化系统源性恶性肿瘤患者中,大便时间间隔>3 d者重度疼痛病例比例、疼痛控制不满意比例和日均消耗吗啡当量均较大便时间间隔≤3 d组显著增多(P<0.05)。结论晚期中、重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂或口服缓释剂型强阿片类药物均可获得较满意的镇痛效果。消化系统源性与否和大便时间间隔>3d与否可作为晚期中重度癌痛患者胃肠功能状态的简易参考指标。大便时间间隔>3d与否是强阿片类药物镇痛疗效的影响因子。对于消化系统源性恶性肿瘤、大便时间间隔>3d者,芬太尼贴剂作为主要维持用药是适宜选择。 展开更多
关键词 晚期 重度癌痛 胃肠功能状态 吗啡当量 PS评分
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超大剂量盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗重度癌痛的疗效及安全性比较 被引量:50
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作者 孙薏 李莉 +9 位作者 张明慧 敬新蓉 钟国成 江恒 王跃蓉 廖皓 席洁琳 岳伦莉 王奎 李青 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第22期3683-3687,共5页
目的:观察超大剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗重度疼痛的临床疗效及安全性。方法:将重度疼痛的晚期肿瘤患者随机分为盐酸羟考酮缓释片组(奥施康定组)和硫酸吗啡缓释片(美施康定组)组,剔除观察期内(14天... 目的:观察超大剂量盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗重度疼痛的临床疗效及安全性。方法:将重度疼痛的晚期肿瘤患者随机分为盐酸羟考酮缓释片组(奥施康定组)和硫酸吗啡缓释片(美施康定组)组,剔除观察期内(14天)两组患者中奥施康定和美施康定使用未达到超大剂量的患者。共有76例患者纳入本研究,其中奥施康定组33例,美施康定组43例。比较两组患者的止痛疗效、生活质量、不良反应。结果:奥施康定组达到首次疼痛控制稳定时间短于美施康定组,且在观察期间内,奥施康定组爆发痛发生次数以及解救药物使用剂量均少于美施康定组,差异具有统计学意义(P<0.05)。奥施康定组疼痛缓解率87.88%,美施康定组疼痛缓解率83.72%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05)。奥施康定组和美施康定组治疗后生活质量较治疗前好转,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者用药后生活质量变化比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,奥施康定组便秘发生情况低于美施康定组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥施康定和美施康定可有效缓解晚期癌症患者的疼痛,改善患者生活质量,具有较好的临床疗效,但盐酸羟考酮缓释片止痛快速、持久、稳定,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 重度癌痛 盐酸羟考酮缓释片 硫酸吗啡缓释片
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鞘内埋入式自控吗啡泵治疗重度癌痛的疗效观察 被引量:13
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作者 黄莹 陶高见 +1 位作者 韩影 林建 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期611-612,共2页
癌性疼痛是恶性肿瘤在其发展过程中出现的剧烈的持续性疼痛,是晚期癌症患者常见的伴随症状。重度癌痛是影响患者情绪和生活质量的主要因素,缓解这部分患者的疼痛在临床上具有重要意义。阿片类药物是晚期重度癌痛患者常用的镇痛药物,... 癌性疼痛是恶性肿瘤在其发展过程中出现的剧烈的持续性疼痛,是晚期癌症患者常见的伴随症状。重度癌痛是影响患者情绪和生活质量的主要因素,缓解这部分患者的疼痛在临床上具有重要意义。阿片类药物是晚期重度癌痛患者常用的镇痛药物,但由于口服、肌注剂量大可造成恶心、呕吐、便秘、头晕等不良反应,患者往往不能耐受,疼痛得不到很好的控制。我院镇痛科自2009年9月-2010年12月采用鞘内注射埋入式输注系统联合自控吗啡泵治疗重度癌痛患者19例,疗效确切,不良反应小,现报道如下。 展开更多
关键词 疗效观察 重度癌痛 鞘内注射 埋入式 治疗 吗啡 自控 晚期症患者
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盐酸吗啡缓释片治疗重度癌痛132例临床观察 被引量:10
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作者 晏军 梁玉芬 +2 位作者 任晓勇 王凌 陈世洪 《重庆医学》 CAS CSCD 2008年第2期179-180,共2页
目的观察盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗重度癌痛的疗效。方法132例癌痛患者开始剂量是美菲康30mg,每12小时1次开始给药,后根据镇痛效果调整剂量,132例中最小日剂量30mg,最大日剂量360mg。结果盐酸吗啡缓释片在控制重度癌痛方面有效率(CR+P... 目的观察盐酸吗啡缓释片(美菲康)治疗重度癌痛的疗效。方法132例癌痛患者开始剂量是美菲康30mg,每12小时1次开始给药,后根据镇痛效果调整剂量,132例中最小日剂量30mg,最大日剂量360mg。结果盐酸吗啡缓释片在控制重度癌痛方面有效率(CR+PR)96.2%。结论盐酸吗啡缓释片在治疗重度癌痛方面疗效显著,不良反应轻,安全可行。 展开更多
关键词 盐酸吗啡缓释片 重度癌痛 疗效观察
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芬太尼透皮贴剂与美施康定在中重度癌痛治疗中的疗效比较 被引量:17
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作者 金学军 马磊 刘城林 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期825-826,共2页
关键词 芬太尼透皮贴剂 美施康定 重度癌痛 治疗 疗效
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芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛 被引量:8
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作者 关华军 郝萍 +4 位作者 蒲萍 陈正堂 王东林 王志新 李宁 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期64-66,共3页
关键词 肿瘤并发症 芬太尼透皮贴剂 治疗 重度癌痛
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身痛逐瘀汤联合针刺四关穴对中重度癌痛的疗效及β内啡肽的影响 被引量:17
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作者 张岚 赵永辰 宋磊 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第11期2781-2784,共4页
目的:探讨身痛逐瘀汤联合针刺四关穴对中重度癌痛患者的疗效及β内啡肽的影响。方法:将中重度癌痛患者124例,随机分两组,各62例,对照组采用三级止痛治疗,在此基础上,观察组采用身痛逐瘀汤联合针刺四关穴治疗,治疗1周为1个疗程。比较两... 目的:探讨身痛逐瘀汤联合针刺四关穴对中重度癌痛患者的疗效及β内啡肽的影响。方法:将中重度癌痛患者124例,随机分两组,各62例,对照组采用三级止痛治疗,在此基础上,观察组采用身痛逐瘀汤联合针刺四关穴治疗,治疗1周为1个疗程。比较两组患者临床疗效、视觉模拟评分法(Visual analogue scale,VAS)、卡氏评分(Karnofsky,KPS)、Barthel指数(the Barthelindex of ADL,BI)及血β内啡肽(β-endorphin,β-EP)、P物质(Substance P,SP)水平,记录不良反应。结果:对照组有效率79.03%低于观察组91.94%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组和观察组VAS评分为(1.24±0.61)、(0.71±0.52),KPS评分为(79.32±10.01)、(86.37±8.65),BI指数为(56.17±10.58)、(64.35±9.30),血β-EP为(50.12±8.42)ng/L、(57.74±9.10)ng/L,血SP为(57.61±18.65)ng/L、(45.82±17.32)ng/L,对照组和观察组上述指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:身痛逐瘀汤联合针刺四关穴对中重度癌痛患者的疗效显著,有助于改善疼痛和生存质量,改善血β内啡肽、P物质水平,且患者可以耐受。 展开更多
关键词 逐瘀汤 四关穴 重度癌痛 Β内啡肽 P物质
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芬太尼透皮贴剂与美施康定控制中重度癌痛临床疗效比较 被引量:31
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作者 张双捷 刘宝瑞 钱晓萍 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2004年第5期317-319,共3页
目的 :比较芬太尼透皮贴剂 (商品名为多瑞吉 )与美施康定控制癌痛的疗效和副作用。方法 :81例患者随机分为两组 ,多瑞吉组 43例 ,美施康定组 3 8例 ,分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价。结果 :多瑞吉与美施康... 目的 :比较芬太尼透皮贴剂 (商品名为多瑞吉 )与美施康定控制癌痛的疗效和副作用。方法 :81例患者随机分为两组 ,多瑞吉组 43例 ,美施康定组 3 8例 ,分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价。结果 :多瑞吉与美施康定治疗中重度癌痛的有效率分别为 83 .7%和 81.6%。两组生活质量改善情况治疗前后均有差异 ,但便秘、恶心、呕吐、嗜睡等不良反应方面多瑞吉组明显低于美施康定组。结论 :两药治疗中重度癌痛疗效可靠 ,生活质量均可得到改善 ,但多瑞吉不良反应发生率较低 ,可作为临床首选用药或口服吗啡替代药。 展开更多
关键词 芬太尼透皮贴剂 美施康定 重度癌痛 副作用
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吗啡皮下持续注射给药治疗中/重度癌痛患者的疗效分析 被引量:11
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作者 宋广德 李浩 +2 位作者 牛洪欣 王传省 徐华 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期661-663,共3页
选取2013年5月至2015年5月山东省肿瘤医院等单位收治的84例中/重度癌痛患者,比较吗啡持续皮下注射给药与吗啡缓释片联合即释片口服给药在首次疼痛缓解时间、爆发痛次数、患者生活质量和不良反应发生率的差异。结果显示,对于中/重度癌痛... 选取2013年5月至2015年5月山东省肿瘤医院等单位收治的84例中/重度癌痛患者,比较吗啡持续皮下注射给药与吗啡缓释片联合即释片口服给药在首次疼痛缓解时间、爆发痛次数、患者生活质量和不良反应发生率的差异。结果显示,对于中/重度癌痛患者,口服和皮下持续注射吗啡止痛均有效;口服吗啡应是首选给药方式;吗啡持续皮下注射止痛效果迅速、爆发痛少、不良反应发生率低,可以显著提高患者的生活质量。对于进食困难、大量口服止痛药效果欠佳或出现严重不良反应的患者是一种方便、安全、有效的镇痛方法。 展开更多
关键词 吗啡 皮下给药 中/重度癌痛 疗效
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阿片类药物治疗慢性中、重度癌痛研究进展 被引量:72
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作者 李倩 罗健 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2011年第2期116-119,共4页
根据2001美国医疗机构评审联合委员会(JointCommission on Accreditation of Healthcare Organizations,JCAHO)最新定义,慢性疼痛是指超过伤口愈合期的、扰乱睡眠或者正常活动的、且无法用诊断疾病或异常状态的病理学最低标准来解释... 根据2001美国医疗机构评审联合委员会(JointCommission on Accreditation of Healthcare Organizations,JCAHO)最新定义,慢性疼痛是指超过伤口愈合期的、扰乱睡眠或者正常活动的、且无法用诊断疾病或异常状态的病理学最低标准来解释的疼痛。在诊断癌症之时约1/4、抗癌治疗过程中约1/2、 展开更多
关键词 慢性疼 药物治疗 重度癌痛 阿片类 医疗机构评审 联合委员会 治疗 愈合期
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