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北方汉族人群醛固酮合成酶基因多态性与高血压的关系 被引量:11
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作者 牛文全 王建炳 +3 位作者 李素洁 周文郁 赵景波 邱长春 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期329-335,共7页
目的探讨北方汉族人群醛固酮合成酶基因(CYP11B2)启动子区C-344T和第三外显子K173R多态性位点与原发性高血压的关系。方法在哈尔滨报社人群中分别选取182例原发性高血压患者和189例正常对照者进行病例-对照研究,采用多聚酶链式反应/限... 目的探讨北方汉族人群醛固酮合成酶基因(CYP11B2)启动子区C-344T和第三外显子K173R多态性位点与原发性高血压的关系。方法在哈尔滨报社人群中分别选取182例原发性高血压患者和189例正常对照者进行病例-对照研究,采用多聚酶链式反应/限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)及直接测序技术检测C-344T和K173R的基因型。结果各位点基因型分布在男性和女性组中均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。C-344T位点的基因型和等位基因频率以及K173R的等位基因频率在整个群体和按性别分组后亚群体的分布在高血压组和对照组间差异均没有显著性(P≥0.05)。而K173R位点的基因型频率在整个群体中具有边缘统计学意义(P=0.0500),且在女性组中更为明显(P=0.0038),并以显性方式遗传,这种遗传方式在对混杂因素进行校正后更加明显。同时K173R与女性的收缩压显著相关。结论在北方汉族人群中,CYP11B2 K173R多态性位点与女性高血压的易感相关联。 展开更多
关键词 原发性高血压 醛固酮合成酶基因 基因多态性
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新疆不同民族原发性高血压与醛固酮合成酶基因CYP11B_2-344T/C多态性的相关性研究 被引量:8
2
作者 徐新娟 李静 +1 位作者 梁晓慧 胡广梅 《新疆医科大学学报》 CAS 2009年第2期105-108,共4页
目的:探讨新疆维、哈、汉族人群醛固酮合成酶基因CYP11B2-344T/C多态性与原发性高血压的关联性。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶技术分别检测原发性高血压组(EH)(维族233例、哈族252例、汉族246例)和对照组(NT)(维族252例、哈族25... 目的:探讨新疆维、哈、汉族人群醛固酮合成酶基因CYP11B2-344T/C多态性与原发性高血压的关联性。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶技术分别检测原发性高血压组(EH)(维族233例、哈族252例、汉族246例)和对照组(NT)(维族252例、哈族254例、汉族277例)醛固酮合成酶CYP11B2-344T/C基因多态性。结果:醛固酮合成酶CYP11B2-344T/C基因的C和T等位基因及CC、TT、CT基因型频率在维、哈、汉族的EH组及NT组分布差异均无统计学意义,但C和T等位基因频率在各民族间分布有显著差异。结论:CYP11B2-344T/C多态性与新疆哈、维、汉族人群原发性高血压无相关性,但C和T等位基因频率分布在不同民族间有差异。 展开更多
关键词 高血压病 维吾尔族 哈萨克族 醛固酮合成酶基因 基因多态性
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醛固酮合成酶基因多态性与急性脑梗死相关性研究 被引量:4
3
作者 王秀艳 袁建新 +4 位作者 刘春英 李洪芬 沈志霞 任燕 吴寿岭 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期546-549,共4页
目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与急性脑梗死(ACI)的关系。方法应用多聚酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对341例ACI患者和329例正常人的CYP11B2基因-344位点基因多态性进行检测,并用放射免疫方法测定其血... 目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与急性脑梗死(ACI)的关系。方法应用多聚酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对341例ACI患者和329例正常人的CYP11B2基因-344位点基因多态性进行检测,并用放射免疫方法测定其血浆醛固酮的浓度。结果病例组CYP11B2基因TC和CC基因型的频率显著高于对照组,分别为38.12%和9.97%,相对于TT基因型,暴露于TC和CC基因型人群的OR值分别为 1.72和1.88;病例组C等位基因的频率也显著高于对照组,为29.03%,相对于T等位基因,C等位基因的OR值为 1.57。携带CC基因型的个体,ALD浓度病例组显著高于对照组(P<0.05);病例组中CC基因型的血浆醛固酮 (ALD)浓度显著高于TT基因型(P<0.05)。结论醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C多态性与ACI相关;C 等位基因可能是中国人ACI的一个遗传标志。 展开更多
关键词 醛固酮合成酶基因 多态性 脑梗死 醛固酮
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塔克拉玛干“沙漠人”热习服生理特性与血管紧张素转换酶基因插入/缺失和醛固酮合成酶基因启动子区C-344T多态性的相关性 被引量:1
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作者 曹海涛 邱长春 +1 位作者 程祖亨 丁志坚 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期66-70,共5页
新疆的塔克拉玛干大沙漠以“死亡之海”闻名于世,是中国第一、世界第二的大沙漠,全年降水量约14mm,蒸发量约3000mm,极度干旱。夏季炎热,气温可高达50-60℃。在这死亡之海的腹地,沿克里雅河下游两岸生活着一个几乎与世隔绝的游牧... 新疆的塔克拉玛干大沙漠以“死亡之海”闻名于世,是中国第一、世界第二的大沙漠,全年降水量约14mm,蒸发量约3000mm,极度干旱。夏季炎热,气温可高达50-60℃。在这死亡之海的腹地,沿克里雅河下游两岸生活着一个几乎与世隔绝的游牧部落“克里雅人”。因其居住在大沙漠腹地, 展开更多
关键词 沙漠人 血管紧张素转换酶基因 醛固酮合成酶基因 基因多态性 热习服
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醛固酮合成酶基因mRNA在肝纤维化大鼠体内的表达
5
作者 李旭 杨希山 +4 位作者 孟莹 吴平生 陈琪 李淑梅 赖文岩 《第一军医大学学报》 CSCD 2000年第3期219-221,共3页
目的 探讨醛固酮合成酶基因CYP11B2在正常与肝纤维化大鼠肝组织中的表达。方法 48只雄性Wistar大鼠,随机分为模型组与对照组。模型组:40% CCl4 油2.5 ml/kg(b.w.皮下注射,每周3次;对照组:橄榄油2.5 ml/kg(b.w.皮下注射。于第4、6、... 目的 探讨醛固酮合成酶基因CYP11B2在正常与肝纤维化大鼠肝组织中的表达。方法 48只雄性Wistar大鼠,随机分为模型组与对照组。模型组:40% CCl4 油2.5 ml/kg(b.w.皮下注射,每周3次;对照组:橄榄油2.5 ml/kg(b.w.皮下注射。于第4、6、8、10周处死大鼠,光镜下观察肝组织形态学变化。RT-PCR和原位杂交法检测CYP11B2 的表达。结果与结论 原位杂交法及RT-PCR检测显示CYP11B2在纤维化形成时表达增强,提示CYP11B2在纤维化肝脏的储脂细胞中表达增强。 展开更多
关键词 醛固酮合成酶基因 肝纤维化 原位杂交 MRNA
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中国人群醛固酮合成酶基因T-344C位点单核苷酸多态性频率分析 被引量:3
6
作者 李宏芬 沈志霞 +4 位作者 吴寿岭 任燕 王菊惠 周永 李冬青 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期233-235,共3页
目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344C单核苷酸多态性(SNP)在中国人群中的分布。方法采用PCR-RFLP法对中国人群进行醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344CSNP频率分析比较。结果中国人群的醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344C基因型频率分布... 目的研究醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344C单核苷酸多态性(SNP)在中国人群中的分布。方法采用PCR-RFLP法对中国人群进行醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344CSNP频率分析比较。结果中国人群的醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344C基因型频率分布:TT型占64.5%,TC型占30.8%,CC型占4.7%;等位基因频率T占79.9%,C占20.1%。各基因型频率、等位基因频率与西班牙人、德国人、苏格兰人、日本人差异非常显著。结论醛固酮合成酶(CYP11B2)基因T-344CSNP频率的分布有明显的种族差异。 展开更多
关键词 醛固酮合成酶(CYP11B2)基因 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP) 单核苷酸多态性(SNP)
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醛固酮合成酶基因多态性与慢性心力衰竭患者血清醛固酮水平的关系研究
7
作者 季乃军 蓝翔 +4 位作者 陈东海 童丽军 罗伟俊 李付远 胡昌盛 《心电与循环》 2015年第4期259-261,共3页
目的探讨醛固酮合成酶(CYP11B2)基因多态性与慢性心力衰竭(CHF)患者血清醛固酮水平的关系。方法选择62例慢性心力衰竭(CHF)患者和30倒非心血管疾病患者,采用聚合酶链反应和限制性酶切方法检测CYP11B2基因-344C/T多态性,放射免疫法测定... 目的探讨醛固酮合成酶(CYP11B2)基因多态性与慢性心力衰竭(CHF)患者血清醛固酮水平的关系。方法选择62例慢性心力衰竭(CHF)患者和30倒非心血管疾病患者,采用聚合酶链反应和限制性酶切方法检测CYP11B2基因-344C/T多态性,放射免疫法测定血清醛固酮水平。结果 62例CHF患者中,CYP11B2-344C/T基因多态性分型为:TT型42例(67.7%),CT型17例(27.4%),CC型3例(4.8%),CHF组与对照组CYP11B2-344C/T基因多态性分型构成比差异无统计学意义(P>0.05)。根据NYHA心功能分级,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级间的CYP11B2-344C/T基因多态性分型构成比差异亦无统计学意义(P>0.05)。TT型患者血清醛固酮水平显著高于CT/CC型患者[(168.3±54.4)ng/L、(1 19.9±38.1)ng/L,t=3.575,P<0.01]。结论CHF患者中,CYP11B2-344C/T基因多态性TT型血清醛固酮水平显著增高。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 醛固酮合成酶(CYP11B2)基因 醛固酮
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醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与山东省汉族人原发性高血压相关性 被引量:33
8
作者 孙晓健 侯晓菲 +3 位作者 刘少荣 刘文波 陶志刚 李建远 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期502-504,共3页
目的 研究醛固酮合成酶基因 - 344 T/ C多态性是否与山东省汉族人原发性高血压相关。方法 放免法检测山东省 14 7例原发性高血压患者血浆肾素活性 (plasma renin activity,PRA)和醛固酮浓度 (plasma aldosterone concentration,PAC) ,... 目的 研究醛固酮合成酶基因 - 344 T/ C多态性是否与山东省汉族人原发性高血压相关。方法 放免法检测山东省 14 7例原发性高血压患者血浆肾素活性 (plasma renin activity,PRA)和醛固酮浓度 (plasma aldosterone concentration,PAC) ,以 PAC/ PRA比值将高血压患者分为低肾素、正常肾素或高肾素组 ;聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性技术检测高血压 (14 7例 )和对照组 (110名 )醛固酮合成酶基因 - 344 T/ C多态性 ,χ2 检验比较各组基因型和等位基因频率。结果 对照组与原发性高血压组之间基因型和等位基因频率差异无显著性 ;对照组与正常或高肾素组之间基因型和等位基因频率差异亦无显著性。低肾素组 C等位基因频率显著高于对照组和正常或高肾素组 (P<0 .0 5 )。结论 醛固酮合成酶基因 -344 T/ C多态性与山东省汉族人低肾素型原发性高血压存在相关性。 展开更多
关键词 醛固酮合成酶基因 多态性 原发性高血压 低肾素
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醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与高血压病早期肾损害的关联研究 被引量:6
9
作者 孙晓健 刘少荣 +3 位作者 张传焕 袁国会 陈红英 侯晓菲 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期153-156,共4页
目的研究醛固酮合成酶基因-344T/C多态性是否与汉族人原发性高血压患者早期肾损害关联。方法放射免疫法检测225例1、2级原发性高血压患者24h尿白蛋白含量和血浆醛固酮浓度,24h尿白蛋白〈30mg判为正常白蛋白尿组,24h尿白蛋白在30~30... 目的研究醛固酮合成酶基因-344T/C多态性是否与汉族人原发性高血压患者早期肾损害关联。方法放射免疫法检测225例1、2级原发性高血压患者24h尿白蛋白含量和血浆醛固酮浓度,24h尿白蛋白〈30mg判为正常白蛋白尿组,24h尿白蛋白在30~300mg为微量白蛋白尿组;聚合酶链反应.限制性片段长度多态性技术检测225例高血压患者和135名正常对照醛固酮合成酶基因-344T/C多态性。结果对照组、原发性高血压白蛋白尿正常组和微量白蛋白尿组之间TT、TC和CC3种基因型分布差异无统计学意义(P〉0.05);3组之间比较T、C等位基因频率分布差异有统计学意义,与对照组、原发性高血压白蛋白尿正常组比较,微量白蛋白尿组C等位基因频率显著增高(P〈0.05)。与非C等位基因携带者相比较,C等位基因携带者血浆醛固酮浓度显著升高,24h尿白蛋白排泄量显著增加(P〈0.05)。结论醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与汉族人原发性高血压患者早期肾损害关联,C等位基因可能是原发性高血压患者合并早期肾损害的遗传易感因子。 展开更多
关键词 醛固酮合成酶基因 高血压病 肾损害 微量白蛋白尿
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AT_1R基因及CYP基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性 被引量:9
10
作者 李宏芬 牛建清 +4 位作者 沈志霞 张蕴霞 代琪 王健 范淑英 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第26期23-25,共3页
目的探讨妊娠期高血压疾病的分子遗传学机制。方法采用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测87例妊娠期高血压疾病患者(观察组)和175例正常人(对照组)血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166-C和醛固酮合成酶(... 目的探讨妊娠期高血压疾病的分子遗传学机制。方法采用聚合酶链反应—限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)分别检测87例妊娠期高血压疾病患者(观察组)和175例正常人(对照组)血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166-C和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344 T/C突变位点基因型。基因型及等位基因患妊娠期高血压疾病的风险率以比数比(OR)与95%可信区间(95%CI)表示。结果观察组中AT1R基因的AC基因型频率为33.3%,C等位基因频率为17.2%,相对于AA基因型、A等位基因,OR值分别为1.803、1.711;CYP11B2基因的TC和CC基因型频率分别为40.2%和17.2%,C等位基因频率为37.4%,相对于TT基因型、T等位基因,OR值分别为1.577、6.081、2.114;AT1R和CYP11B2联合基因型分析显示,相对于AA-TT联合基因型,同时携带AC-TC、AA-CC、AC-CC联合基因型的OR值分别为2.407、6.296、7.870。结论AT1R基因1166C和CYP11B2基因-344C点突变的等位基因可能增加妊娠期高血压疾病的遗传易感性;二者可能共同参与妊娠期高血压疾病的发生。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 血管紧张素Ⅱ-1型受体基因 醛固酮合成酶基因 基因多态性
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ACE基因和CYP基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究 被引量:6
11
作者 牛建清 李宏芬 +4 位作者 沈志霞 张蕴霞 代琪 王健 范淑英 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期535-538,544,共5页
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)、醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C位点突变多态性与妊娠期高血压疾病的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP),分别检测87例妊娠期高血压疾病组... 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)、醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C位点突变多态性与妊娠期高血压疾病的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP),分别检测87例妊娠期高血压疾病组和175例正常对照组ACE基因I/D、CYP11B2基因-344T/C突变位点的基因型。结果妊娠期高血压疾病组中ACE基因I/D的ID和DD基因型频率明显高于正常对照组,分别为41.4%和28.7%;相对于II基因型,携带ID和DD基因型人群患妊娠期高血压疾病的OR值分别为1.981和2.347;D等位基因频率也高于正常对照组为49.42%,差异有显著性;相对于I等位基因,D等位基因患妊娠期高血压疾病的OR值为1.737;妊娠期高血压疾病组CYP11B2基因-344T/C的TC和CC基因型频率分别为40.2%和17.2%;相对于TT基因型,携带TC和CC基因型人群患妊娠期高血压疾病的OR值分别为1.577和6.081;C等位基因频率为37.4%,相对于T等位基因,C等位基因患妊娠期高血压疾病的OR值为2.114;ACE和CYP11B2两组联合基因分析:相对于II-TT联合基因型,同时携带TC-DD联合基因型患妊娠期高血压疾病的OR值为6.019;CC-II、CC-ID、CC-DD联合基因型由于样本量小,不具有代表性,应加大样本量。其余联合基因型,差异均无显著性(P>0.05)。结论ACE基因中D等位基因及CYP11B2基因-344T点突变等位基因C可能增加妊娠期高血压疾病的遗传易感性;在妊娠期高血压疾病的发生中,ACE基因及CYP11B2基因可能共同对妊娠期高血压疾病的发生起作用。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 血管紧张素转换酶基因 醛固酮合成酶基因 多态性
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蒙古族RAS及NOS基因多态性与高血压关系的遗传与分子流行病学研究 被引量:5
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作者 佟伟军 张永红 +10 位作者 刘永跃 布仁巴图 张显玉 许群 吴刚 林哲 王健 赵丽 高秀英 刘占生 邱长春 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第3期459-460,共2页
国内外有关肾素-血管紧张素(RAS)基因多态性与高血压及心血管疾病关系的研究仍没有实质性的突破,近年文献报道也有限。所见的几篇报道,都是样本数较少的横断面研究或是病例对照研究,缺乏影响较大、样本含量大的流行病学现况研究及... 国内外有关肾素-血管紧张素(RAS)基因多态性与高血压及心血管疾病关系的研究仍没有实质性的突破,近年文献报道也有限。所见的几篇报道,都是样本数较少的横断面研究或是病例对照研究,缺乏影响较大、样本含量大的流行病学现况研究及病例对照研究,尤其缺乏较有说服力的分子遗传流行病学及队列研究。 展开更多
关键词 蒙古族 ACE基因 醛固酮合成酶基因 ENOS基因 基因多态性 高血压 分子流行病学
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11β羟化酶,醛固酮合成酶和类固醇合成因子基因在醛固酮瘤中的表达 被引量:3
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作者 邓西元 欧阳金芝 +3 位作者 王保军 张国玺 马鑫 张旭 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1350-1350,共1页
原醛症的特点是醛固酮的自主分泌及肾素被抑制。在肾上腺皮质中,醛固酮在球状带由醛固酮合成酶催化下合成,皮质醇由皮质醇合成酶在束状带催化合成。CYP11B1(118羟化酶基因)编码11β羟化酶,CYP11B2(醛固酮合成酶基因)编码醛固酮... 原醛症的特点是醛固酮的自主分泌及肾素被抑制。在肾上腺皮质中,醛固酮在球状带由醛固酮合成酶催化下合成,皮质醇由皮质醇合成酶在束状带催化合成。CYP11B1(118羟化酶基因)编码11β羟化酶,CYP11B2(醛固酮合成酶基因)编码醛固酮合成,SF-1(类固醇合成因子基因)编码类固醇合成因子。 展开更多
关键词 醛固酮合成酶基因 β羟化酶 醛固酮 类固醇 因子 CYP11B2 肾上腺皮质 自主分泌
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新疆维吾尔族原发性高血压与CYP11B2基因-344T/C多态性的关联性 被引量:3
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作者 李静 徐新娟 《新疆医科大学学报》 CAS 2008年第4期443-445,共3页
目的:探讨维吾尔族人群原发性高血压与醛固酮合成酶基因(CYP11B2)-344T/C多态性的关联性。方法:采用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性的方法,检测新疆和田地区维吾尔族233例原发性高血压患者(高血压组)和252例正常人群(对照组)醛固... 目的:探讨维吾尔族人群原发性高血压与醛固酮合成酶基因(CYP11B2)-344T/C多态性的关联性。方法:采用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性的方法,检测新疆和田地区维吾尔族233例原发性高血压患者(高血压组)和252例正常人群(对照组)醛固酮合成酶基因(CYP11B2)-344T/C多态性。结果:维吾尔族正常人群及高血压患者的-344T/C基因多态性CC、TT、TC基因型频率分布分别为0.167、0.401、0.433和0.155、0.386、0.459,C和T等位基因分布频率分别为0.383、0.617和0.384、0.616,符合Hardy-Weinberg平衡。高血压组与对照组CYP11B2基因-344T/C的C及T等位基因分布差异无统计学意义(χ2=0.001,P=0.97),基因型频率差异无统计学意义(χ2=0.370,P=0.831)。结论:新疆和田地区维吾尔族原发性高血压与CYP11B2基因-344T/C多态性无关联。 展开更多
关键词 高血压病 维吾尔族 醛固酮合成酶基因 基因多态性
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心房颤动患者心房肌组织醛固酮水平和CYP11B2基因与心房结构重构研究 被引量:11
15
作者 裴德安 李莉 +6 位作者 徐志云 邹良健 张宝仁 黄盛东 郝家骅 王志农 陆方林 《中华心律失常学杂志》 2006年第5期349-354,共6页
目的探讨心房颤动(房颤)患者心房肌组织醛固酮水平和醛固酮合成酶基因CYP11B2 mRNA表达与房颤时心房结构重构的关系。方法入选进行人工心脏瓣膜置换术的风湿性心脏瓣膜病患者25例,其中窦性心律者12例,慢性房颤(≥6个月)者13例。上述患... 目的探讨心房颤动(房颤)患者心房肌组织醛固酮水平和醛固酮合成酶基因CYP11B2 mRNA表达与房颤时心房结构重构的关系。方法入选进行人工心脏瓣膜置换术的风湿性心脏瓣膜病患者25例,其中窦性心律者12例,慢性房颤(≥6个月)者13例。上述患者均于术前行经胸超声心动图检查并留取相关资料,于手术时同时取左右心房侧壁组织。用放射免疫法测定心房组织醛固酮水平;用VG染色法对胶原容量分数(CVF)半定量分析;实时荧光定量PCR测定CYP11B2 mRNA在心房肌组织中的表达情况。结果与窦性心律组比较,房颤组左心房内径显著扩大(P<0.01);心房肌组织醛固酮水平和CVF均明显增加(P均<0.001);心房肌组织CYP11B2 mRNA表达也明显增加(P< 0.001);上述指标无论是在窦性心律时还是在房颤时其在左右心房之间差异无统计学意义(P均> 0.05)。CVF和左心房内径显著正相关(r=0.845,P<0.001);心房组织醛固酮水平与左心房内径(r= 0.814,P<0.001)和CVF(r=0.885,P<0.001)均呈明显正相关;CYP11B2 mRNA表达量和CVF亦呈明显正相关(r=0.757,P<0.001)。结论心房颤动时心房结构重构与其组织醛固酮水平增加和CYP11B2 mRNA表达增加有关,醛固酮受体拮抗剂可能在阻止房颤的心房结构重构进程上发挥治疗作用。 展开更多
关键词 心房颤动 心房重构 醛固酮 醛固酮合成酶基因CYP11B2 胶原
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器官生物化学
16
《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 1997年第12期14-14,共1页
9742772 在正常和患病的人肾脏中表皮生长因子及受体的表达:免疫组化及原位杂交研究/Gesualdo L//Kidney Int.-1996,49(3).-656~665 冀医图9742773 左室肥大的危险因素:Na^+—Li 反转运的影响/Leao P//Kidney Int.-1996,49(suppl 55).-... 9742772 在正常和患病的人肾脏中表皮生长因子及受体的表达:免疫组化及原位杂交研究/Gesualdo L//Kidney Int.-1996,49(3).-656~665 冀医图9742773 左室肥大的危险因素:Na^+—Li 反转运的影响/Leao P//Kidney Int.-1996,49(suppl 55).-160~162 冀医图9742774 肾上腺外类固醇的生物合成——脑不仅存在 DHEA,还存在醛固酮合成酶基因[日]/竹田亮祐//医学.-1996,179(4).-238 展开更多
关键词 表皮生长因子 醛固酮合成酶基因 生物合成 原位杂交 免疫组化研究 危险因素 肾上腺外 左室肥大 器官生物化学 受体蛋白
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AT1R基因、ACE基因和CYP基因多态性与妊娠期高血压疾病的相关性研究 被引量:2
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作者 牛建清 李宏芬 +3 位作者 沈志霞 范淑英 代琪 张蕴霞 《中国综合临床》 2009年第2期121-123,共3页
目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A^1166-C、血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C位点多态性与妊娠期高血压疾病(HDCP)的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片... 目的探讨血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A^1166-C、血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)和醛固酮合成酶(CYP11B2)基因-344T/C位点多态性与妊娠期高血压疾病(HDCP)的相关关系。方法采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP),分别检测HDCP组86例和正常对照组175例AT1R基因A1166-C、ACE基因I/D和CYP11B2基因-344T/C突变位点的基因型。结果HDCP组和正常对照组AT1R基因A1166-C、ACE基因L/D和CYP11B2基因-344T/C多态性18种组合的分布不同,构成比不同;这18种组合中,相对于AT1R-AA+ACE-Ⅱ+CYP11B2-TT基因型,携带AT1R-AA+ACE-DD+CYP11B2-TC基因型人群的OR值为7.289;携带AT1R-AC+ACE-ID+CYP11B2-TC基因型人群的OR值为5.315;携带AT1R-AC+ACE-DD+CYP11B2-TC基因型人群的OR值为5.694。其余联合基因型,差异均无统计学意义(P均〉0.05);或者由于样本量小,不具有代表性。结论HDCP组和正常对照组AT1R基因A1166-C、ACE基因I/D和CYP11B2基因-344T/C多态性18种组合中,AT1R-AA+ACE-DD+CYP11B2-TC联合基因型、AT1R-AC+ACE-ID+CYP11B2-TC联合基因型、AT1R-AC+ACE-DD+CYP11B2-TC联合基因型可能增加HDCP的遗传易感性;HDCP的发生,可能是多个基因共同作用的结果。 展开更多
关键词 妊娠期高血压疾病 血管紧张素Ⅱ-1型受体基因 血管紧张素转换酶基因 醛固酮合成酶基因 基因多态性
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