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高选择性邻氯硝基苯的合成研究
1
作者 杨镭 徐小兵 +3 位作者 王震宇 吴祥 朱成峰 李有桂 《安徽化工》 CAS 2024年第3期68-70,共3页
以氯苯为起始原料,在SO42-/2Al2O3-ZrO2固体酸的催化下与硝酸反应获得硝基氯苯混合物,分离纯化后得到邻氯硝基苯,通过NMR对合成的目标产物进行了表征和确证。对合成路线进行了优化,合成邻氯硝基苯的最优路线:氯苯(1.0 eq.)、硝酸(1.1 e... 以氯苯为起始原料,在SO42-/2Al2O3-ZrO2固体酸的催化下与硝酸反应获得硝基氯苯混合物,分离纯化后得到邻氯硝基苯,通过NMR对合成的目标产物进行了表征和确证。对合成路线进行了优化,合成邻氯硝基苯的最优路线:氯苯(1.0 eq.)、硝酸(1.1 eq.)、催化剂(0.1 w/w),反应温度25℃和反应时间1.0 h,邻硝基氯苯与对硝基氯苯质量比约为1∶1,收率约为70.2%。 展开更多
关键词 氯苯 硝化 邻氯硝基苯 合成
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非晶态Pd-B/Al_2O_3催化剂用于邻氯硝基苯加氢合成邻氯苯胺的研究 被引量：16
2
作者 罗雄军 严新焕 +2 位作者 孙军庆 王文静 杨建峰 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期476-480,共5页
用化学还原法制得了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂,并用于邻氯硝基苯液相加氢反应的研究。采用XRD、SEM、SAED等技术手段对催化剂进行了表征,表明Pd-B以超细颗粒的形式分散在载体上,并且明确了催化剂的非晶态性质、结构形态等。以邻氯硝基苯... 用化学还原法制得了Pd-B/Al2O3非晶态催化剂,并用于邻氯硝基苯液相加氢反应的研究。采用XRD、SEM、SAED等技术手段对催化剂进行了表征,表明Pd-B以超细颗粒的形式分散在载体上,并且明确了催化剂的非晶态性质、结构形态等。以邻氯硝基苯液相加氢为目标反应,对所制备催化剂的催化性能进行系统评价。在反应温度90℃、氢气压力1.0MPa的反应条件下,邻氯硝基苯的转化率达99.9%,邻氯苯胺的选择性达98.0%;在不加脱卤抑制剂的情况下,脱卤率小于2%,表明负载Pd系非晶态催化剂具有较好的邻氯硝基苯加氢活性及良好的选择性,优于Pd基晶态催化剂和Ni基晶态催化剂。从催化剂的微观结构、金属-载体相互作用、活性组分在载体表面的几何效应和电子效应等方面对非晶态催化剂响影响邻氯硝基苯加氢性能进行了讨论和解释。 展开更多
关键词 非晶态合金 催化加氢 邻氯硝基苯 邻氯苯胺
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离子液体BMIMBF4-H2O中邻氯硝基苯的电化学还原性能 被引量：11
3
作者 柳英姿 肖丽平 +3 位作者 张凯 赵淑凤 张静波 陆嘉星 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2059-2064,共6页
以离子液体BMIMBF4为溶剂和支持电解质,H2O为氢源,采用循环伏安法、交流阻抗法研究邻氯硝基苯在Cu微盘电极上的电化学还原性能.研究结果表明,邻氯硝基苯在离子液体中是一个受扩散控制的反应;由不同极化电位下的电化学阻抗谱可看出,在高... 以离子液体BMIMBF4为溶剂和支持电解质,H2O为氢源,采用循环伏安法、交流阻抗法研究邻氯硝基苯在Cu微盘电极上的电化学还原性能.研究结果表明,邻氯硝基苯在离子液体中是一个受扩散控制的反应;由不同极化电位下的电化学阻抗谱可看出,在高频区主要是以电化学极化控制为主,在低频区出现直线表明电化学反应受反应物质扩散控制,表明该电化学反应是受电化学极化和反应物扩散联合控制,随电位负移,电极表面电荷传质的容抗弧逐渐减小,反应更易进行;在电解合成实验中,在最优条件下(E=-0.9V,c=74.4 mmol/L,Q=517.6 C)得到的产率(86.2%)最高,比同类反应中电化学合成文献报道值高. 展开更多
关键词 离子液体 循环伏安 交流阻抗 电化学阻抗谱 邻氯硝基苯
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组合纳米Pt/C催化剂的邻氯硝基苯加氢性能 被引量：12
4
作者 毛建忠 严新焕 +1 位作者 顾辉子 江玲超 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期182-184,共3页
通过金属有机化合物Pt2(dba)3(dba为二亚苄基丙酮)分解的方法,制得了可溶性纳米Pt颗粒.采用透射电子显微镜对其观察发现,调节氢气分解压力可以控制Pt颗粒的大小.将可溶性Pt纳米颗粒负载于活性炭上,制得了粒径可控的Pt/C催化剂.该催化剂... 通过金属有机化合物Pt2(dba)3(dba为二亚苄基丙酮)分解的方法,制得了可溶性纳米Pt颗粒.采用透射电子显微镜对其观察发现,调节氢气分解压力可以控制Pt颗粒的大小.将可溶性Pt纳米颗粒负载于活性炭上,制得了粒径可控的Pt/C催化剂.该催化剂用于邻氯硝基苯加氢反应时,表现出非常高的催化性能.在氢气分解压力为2.0MPa时制备的0.5%Pt/C,其Pt纳米粒径为2.8nm左右,在不加脱卤抑制剂、反应温度为60oC和氢气压力为1.0MPa的条件下,脱卤率为1.6%,TOF达到39.8s-1. 展开更多
关键词 铂 活性炭 负载型催化剂 邻氯硝基苯 加氢 氢解
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Ru-Fe/C催化剂上邻氯硝基苯原位液相加氢性能 被引量：6
5
作者 许响生 陈傲昂 +3 位作者 周莉 李小青 顾辉子 严新焕 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期391-396,共6页
采用浸渍法制备Ru/C催化剂,并用于原位液相催化邻氯硝基苯(o-CNB)加氢合成邻氯苯胺(o-CAN)反应中.考察了浸渍顺序、助剂、还原温度、载体和助剂含量等因素对催化剂稳定性的影响.采用透射电子显微镜、X射线光电子能谱、傅里叶红外光谱和N... 采用浸渍法制备Ru/C催化剂,并用于原位液相催化邻氯硝基苯(o-CNB)加氢合成邻氯苯胺(o-CAN)反应中.考察了浸渍顺序、助剂、还原温度、载体和助剂含量等因素对催化剂稳定性的影响.采用透射电子显微镜、X射线光电子能谱、傅里叶红外光谱和N2吸附-脱附等手段表征催化剂.结果表明,以15%Fe为助剂,活性炭为载体,制备得到的0.5%Ru-Fe/C催化剂经过523K氢气还原后o-CNB的转化率为99.7%,o-CAN的选择性达到98.7%,反应140h未出现明显失活.催化剂表面吸附CO导致中毒是失活的主要原因,同时对催化剂再生方法进行了探究. 展开更多
关键词 钌 四氧化三铁 原位液相加氢 邻氯硝基苯 邻氯苯胺 一氧化碳
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镍负载量对邻氯硝基苯加氢制邻氯苯胺Ni/TiO_2催化剂性能的影响 被引量：16
6
作者 熊峻 陈吉祥 张继炎 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期579-584,共6页
用等体积浸渍法制备了一系列不同镍负载量的负载型Ni/TiO2催化剂,并将其应用于邻氯硝基苯加氢制邻氯苯胺的反应.采用N2吸附、X射线衍射、程序升温还原、透射电镜、H2化学吸附及间歇加压釜式反应器活性评价等方法,考察了镍负载量对Ni/TiO... 用等体积浸渍法制备了一系列不同镍负载量的负载型Ni/TiO2催化剂,并将其应用于邻氯硝基苯加氢制邻氯苯胺的反应.采用N2吸附、X射线衍射、程序升温还原、透射电镜、H2化学吸附及间歇加压釜式反应器活性评价等方法,考察了镍负载量对Ni/TiO2催化剂的物化性质及邻氯硝基苯加氢反应性能的影响.结果表明,随着镍负载量的增加,Ni/TiO2催化剂上邻氯硝基苯的转化率逐渐提高;当镍负载量超过30%时,催化剂的活性和选择性不再明显变化.当催化剂中镍负载量高于20%时,在温度343K、氢压1·0MPa和催化剂/邻氯硝基苯质量比1/10的条件下反应210min后,邻氯硝基苯的转化率和邻氯苯胺的选择性均高于99%,催化剂具有良好的应用前景.分析表明,影响Ni/TiO2催化剂性能的主要因素为催化剂表面镍晶粒的活性表面积以及载体TiO2与金属镍之间的强相互作用. 展开更多
关键词 镍 二氧化钛 负载型催化剂 邻氯硝基苯 催化加氢 邻氯苯胺
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温控相转移配体及催化(ⅩⅥ)──Rh/PETPP催化的水/有机两相邻氯硝基苯CO还原反应动力学的研究 被引量：6
7
作者 梅建庭 蒋景阳 +2 位作者 王艳华 吴小伟 金子林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期915-918,共4页
首次将具有“温控相转移催化”功能的非离子表面活性水溶性膦／铑配合物用于以CO为还原剂的水／有机两相芳香硝基物选择还原反应．以邻氯硝基苯为底物考察了反应温度、CO压力、底物浓度、催化剂浓度和水／有机两相体积比等对反应转化率... 首次将具有“温控相转移催化”功能的非离子表面活性水溶性膦／铑配合物用于以CO为还原剂的水／有机两相芳香硝基物选择还原反应．以邻氯硝基苯为底物考察了反应温度、CO压力、底物浓度、催化剂浓度和水／有机两相体积比等对反应转化率和选择性的影响．结果表明，当反应条件为 150℃和4 MPa，反应32 h时，邻氯硝基苯的转化率为 98％，邻氯苯胺的选择性接近 100％．动力学研究表明，底物浓度和催化剂浓度分别对反应速率呈一级，反应的表观活化能Ea=131．13 kJ／mol． 展开更多
关键词 温控相转移配体 水/有机两相催化 邻氯硝基苯 CO 选择还原 反应动力学 邻氯苯胺 水溶性膦/铑配合物
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常压条件下Pd/C催化邻氯硝基苯加氢反应 被引量：9
8
作者 刘贤响 杨拥军 +3 位作者 尹笃林 雷涤尘 杨静 苏胜培 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期524-527,共4页
用化学还原法制备了活性炭负载Pd、Pt和Ru共3种贵金属催化剂,在没有添加任何脱氯抑制剂和助剂的前提下,比较研究了3种催化剂在邻氯硝基苯(o-CNB)加氢制邻氯苯胺(o-CAN)反应中的催化性能,发现Pd/C催化剂效果更佳。以Pd/C为催化剂,考察了... 用化学还原法制备了活性炭负载Pd、Pt和Ru共3种贵金属催化剂,在没有添加任何脱氯抑制剂和助剂的前提下,比较研究了3种催化剂在邻氯硝基苯(o-CNB)加氢制邻氯苯胺(o-CAN)反应中的催化性能,发现Pd/C催化剂效果更佳。以Pd/C为催化剂,考察了溶剂种类、反应温度、反应时间和重复使用次数等因素对邻氯硝基苯转化率及邻氯苯胺选择性的影响。实验结果表明:常压条件下,Pd与邻氯硝基苯的质量比为1/2120,反应时间90min,邻氯硝基苯转化率和邻氯苯胺选择性分别可达100%和87.4%。催化剂在重复使用6次后仍保持较高的活性。该工艺具有反应压力低、催化剂用量少、反应时间短和脱氯少等特点,适合工业化生产。 展开更多
关键词 钯 活性炭 邻氯硝基苯 邻氯苯胺 催化 加氢
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碳纳米管负载Pd/SnO_2催化剂的制备及其催化邻氯硝基苯加氢性能 被引量：7
9
作者 王闯 邱介山 梁长海 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第3期259-264,共6页
采用化学还原法制备了不同Sn/Pd摩尔比的碳纳米管(CNTs)负载Pd/SnO2催化剂,并将该催化剂用于邻氯硝基苯(o-CNB)的选择加氢反应.采用透射电镜、X射线衍射和电感耦合等离子体技术对所制备的Pd/SnO2/CNTs催化剂进行了表征.结果表明,Sn/Pd... 采用化学还原法制备了不同Sn/Pd摩尔比的碳纳米管(CNTs)负载Pd/SnO2催化剂,并将该催化剂用于邻氯硝基苯(o-CNB)的选择加氢反应.采用透射电镜、X射线衍射和电感耦合等离子体技术对所制备的Pd/SnO2/CNTs催化剂进行了表征.结果表明,Sn/Pd摩尔比对该催化剂的邻氯硝基苯选择加氢反应性能影响显著.当Sn/Pd摩尔比为11时,催化剂的活性最高,在常压,60oC反应60min,o-CNB转化率为96%.该催化剂还具有高的邻氯苯胺(o-CAN)选择性,o-CNB转化率达到100%时,脱氯副产物苯胺选择性小于5%.在相同条件下,浸渍法制备的2.4%Pd/CNTs催化剂上脱氯副反应严重,当o-CNB完全转化时,o-CAN选择性只有22%,副产物苯胺选择性则高达78%. 展开更多
关键词 碳纳米管 钯 二氧化锡 邻氯硝基苯 选择加氢 邻氯苯胺
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绿锈还原转化邻氯硝基苯实验研究 被引量：3
10
作者 吴德礼 王文成 马鲁铭 《同济大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1473-1477,共5页
合成2种含有结构态Fe(Ⅱ)的化合物——硫酸盐绿锈(GRSO4)和碳酸盐绿锈(GRCO3),研究了它们对邻氯硝基苯(CNB)的还原转化能力,并探讨了反应途径和还原产物.实验表明,2种绿锈都能使邻氯硝基苯发生快速的还原转化,绿锈中的结构态Fe(Ⅱ)是主... 合成2种含有结构态Fe(Ⅱ)的化合物——硫酸盐绿锈(GRSO4)和碳酸盐绿锈(GRCO3),研究了它们对邻氯硝基苯(CNB)的还原转化能力,并探讨了反应途径和还原产物.实验表明,2种绿锈都能使邻氯硝基苯发生快速的还原转化,绿锈中的结构态Fe(Ⅱ)是主要的还原活性组分,GRSO4的还原能力明显大于GRCO3.还原产物主要为邻氯苯胺,绿锈被氧化为磁铁矿、针铁矿等含铁矿物.pH值对绿锈还原能力有重要影响,pH值升高有利于绿锈对CNB的还原. 展开更多
关键词 零价铁 绿锈 催化还原 邻氯硝基苯
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二十面体钯纳米颗粒催化邻氯硝基苯的氢化 被引量：3
11
作者 黄涛 钱良友 +1 位作者 任玉华 刘汉范 《中南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2011年第1期1-4,共4页
考察了γ-Al2O3负载的二十面体金属Pd纳米颗粒对邻氯硝基苯的催化氢化反应,初步探讨了该催化剂的催化性能.在氢压1 MPa、温度50℃、反应时间2 h的条件下,邻氯硝基苯转化率可达100%,邻氯苯胺的选择性可达65.4%;添加适当的金属离子可缩短... 考察了γ-Al2O3负载的二十面体金属Pd纳米颗粒对邻氯硝基苯的催化氢化反应,初步探讨了该催化剂的催化性能.在氢压1 MPa、温度50℃、反应时间2 h的条件下,邻氯硝基苯转化率可达100%,邻氯苯胺的选择性可达65.4%;添加适当的金属离子可缩短氢化反应时间,转化率100%,邻氯苯胺的选择性可提高至88.1%. 展开更多
关键词 钯纳米颗粒 二十面体 邻氯硝基苯 催化氢化
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金属添加剂对Ni-B非晶态合金催化剂邻氯硝基苯加氢性能的影响 被引量：9
12
作者 孙昱 李斌栋 +1 位作者 吴秋洁 吕春绪 《工业催化》 CAS 2006年第3期59-62,共4页
研究金属添加剂(Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Mo和Zn)负载的Ni-B非晶态合金催化剂催化加氢制备邻氯苯胺的影响。结果表明,适量的Zn、Cr和Mo能提高催化剂的活性和选择性,Mn对催化剂的活性和选择性影响不大,Fe、Co和Cu降低催化剂的活性。这与能... 研究金属添加剂(Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Mo和Zn)负载的Ni-B非晶态合金催化剂催化加氢制备邻氯苯胺的影响。结果表明,适量的Zn、Cr和Mo能提高催化剂的活性和选择性,Mn对催化剂的活性和选择性影响不大,Fe、Co和Cu降低催化剂的活性。这与能和硝基形成多位吸附的单元镍以及电子因素有关。 展开更多
关键词 金属添加剂 非晶态合金催化剂 邻氯硝基苯加氢 邻氯苯胺 单元镍
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高分子稳定的钯胶体催化氢化邻氯硝基苯 被引量：4
13
作者 刘漫红 高飞鹏 刘金强 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第3期252-255,共4页
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,在甲醇-水中还原H2PdCl4.nH2O,制备了高分子稳定的钯胶体(PVP-Pd)。研究了在303 K,0.1 MPa氢压下,用PVP-Pd催化邻氯硝基苯(o-CNB)的氢化反应。结果表明,粒径小(4.7 nm),分布均匀的PVP-Pd对o-CNB氢化反应... 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,在甲醇-水中还原H2PdCl4.nH2O,制备了高分子稳定的钯胶体(PVP-Pd)。研究了在303 K,0.1 MPa氢压下,用PVP-Pd催化邻氯硝基苯(o-CNB)的氢化反应。结果表明,粒径小(4.7 nm),分布均匀的PVP-Pd对o-CNB氢化反应具有良好的催化活性[0.923 mol H2.(mol Pd.s)-1]。 展开更多
关键词 聚乙烯吡咯烷酮 钯胶体 邻氯硝基苯 催化氢化
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从邻氯硝基苯制造邻氟硝基苯的反应动力学 被引量：3
14
作者 徐敬柱 石祖芸 洪朝锽 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 1995年第3期298-301,共4页
从邻氯硝基苯制造邻氟硝基苯的反应动力学徐敬柱，石祖芸，洪朝锽（浙江大学化工系）关键词邻氟硝基苯；相转移催化剂；反应动力学；卤交换反应１前言由于氟原子的引入，含氟有机化合物大多具有其它有机化合物所不能比拟的特点。含氟有... 从邻氯硝基苯制造邻氟硝基苯的反应动力学徐敬柱，石祖芸，洪朝锽（浙江大学化工系）关键词邻氟硝基苯；相转移催化剂；反应动力学；卤交换反应１前言由于氟原子的引入，含氟有机化合物大多具有其它有机化合物所不能比拟的特点。含氟有机化合物独特而优良的性能引起人们对... 展开更多
关键词 邻氟硝基苯 催化剂 反应动力学 邻氯硝基苯
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Pt/TiO_2催化剂微乳液法制备条件对邻氯硝基苯选择性加氢性能的影响 被引量：1
15
作者 宋华 董海鑫 +1 位作者 李锋 汪淑影 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期30-33,共4页
采用十六烷基三甲基溴化铵/正丁醇/环己烷/H2PtCl6溶液的微乳体系,以N2H4.H2O为还原剂、TiO2为载体制备Pt/TiO2催化剂。以邻氯硝基苯选择性加氢反应为探针反应,考察微乳液组成及TiO2晶型对催化剂选择性加氢活性的影响。结果表明:当微乳... 采用十六烷基三甲基溴化铵/正丁醇/环己烷/H2PtCl6溶液的微乳体系,以N2H4.H2O为还原剂、TiO2为载体制备Pt/TiO2催化剂。以邻氯硝基苯选择性加氢反应为探针反应,考察微乳液组成及TiO2晶型对催化剂选择性加氢活性的影响。结果表明:当微乳体系中mCTAB∶m正丁醇=3∶7、(mCTAB+m正丁醇)∶m环己烷=3∶7、H2PtCl6溶液用量占体系质量的3.6%时,制备的Pt/TiO2催化剂的邻氯硝基苯选择性加氢活性最高;锐钛矿型TiO2有助于提高催化剂的活性。 展开更多
关键词 微乳液 PT/TIO2 邻氯硝基苯 选择性加氢
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高分子稳定的铂胶体催化氢化邻氯硝基苯 被引量：1
16
作者 刘漫红 高飞鹏 刘金强 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第5期499-502,共4页
以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,甲醇为还原剂,甲醇-水为溶剂,制备了高分子稳定的铂胶体(PVP-Pt)。以PVP-Pt催化邻氯硝基苯(o-CNB)的催化氢化反应,考察了反应温度、底物浓度、催化剂浓度等因素的影响。当反应温度为30℃,氢气压力为0.1MP... 以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,甲醇为还原剂,甲醇-水为溶剂,制备了高分子稳定的铂胶体(PVP-Pt)。以PVP-Pt催化邻氯硝基苯(o-CNB)的催化氢化反应,考察了反应温度、底物浓度、催化剂浓度等因素的影响。当反应温度为30℃,氢气压力为0.1MPa时,o-CNB的转化率可达92.3%,邻氯苯胺的选择性可达76.9%。 展开更多
关键词 聚乙烯吡咯烷酮 铂胶体 催化氢化 邻氯硝基苯
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邻氯硝基苯和邻硝基甲苯在Cu-Hg电极上的电还原行为 被引量：1
17
作者 马淳安 葛小芳 朱英红 《浙江工业大学学报》 CAS 2005年第4期357-361,共5页
采用循环伏安、线性伏安扫描及恒电位电解等测试手段,研究了邻氯硝基苯和邻硝基甲苯两种邻位取代硝基化合物在酸性电解液中的电还原性能,讨论了邻氯硝基苯和邻硝基甲苯在电还原过程中酸浓度以及反应物浓度等因素对电还原反应性能的影响... 采用循环伏安、线性伏安扫描及恒电位电解等测试手段,研究了邻氯硝基苯和邻硝基甲苯两种邻位取代硝基化合物在酸性电解液中的电还原性能,讨论了邻氯硝基苯和邻硝基甲苯在电还原过程中酸浓度以及反应物浓度等因素对电还原反应性能的影响,并探讨了可能的反应机理.研究表明:邻氯硝基苯和邻硝基甲苯在电还原过程中属不可逆反应,且都由扩散步骤控制;邻氯硝基苯由于氯的吸电子效应,可使硝基在较正的电位下进行电还原,且还原峰电流较大;邻氯硝基苯在电还原过程中生成的产物主要是氧化偶氮苯类化合物,而邻硝基甲苯经电还原后生成的产物是酚类化合物. 展开更多
关键词 邻氯硝基苯 邻硝基甲苯 电化学还原
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载体对Ni-B催化剂邻氯硝基苯液相加氢性能的影响 被引量：5
18
作者 房永彬 《工业催化》 CAS 2006年第10期59-61,共3页
以纳米碳管(CNTs)、活性三氧化二铝(-γAl2O3)、活性炭(AC)和二氧化硅(SiO2)为载体,Ni为活性组分,采用浸渍-化学还原法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂,并利用SEM和TEM等表征手段对各催化剂的形貌进行了表征。以邻氯硝基苯的氢化为探... 以纳米碳管(CNTs)、活性三氧化二铝(-γAl2O3)、活性炭(AC)和二氧化硅(SiO2)为载体,Ni为活性组分,采用浸渍-化学还原法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂,并利用SEM和TEM等表征手段对各催化剂的形貌进行了表征。以邻氯硝基苯的氢化为探针反应评价了各催化剂的催化性能。结果表明,在相同的反应条件下,以-γAl2O3和SiO2为载体的催化剂使底物转化率均较低,分别为40%和74.5%,但选择性相对较高,分别为96.8%和94.3%;而负载于CNTs和AC上的Ni-B使底物具有较高的转化率,均高于85%,选择性分别为95.5%和90.4%。根据对催化剂的物理表征,从载体的结构上对各催化剂催化性能产生的差异做出了理论解释。 展开更多
关键词 载体 催化加氢 非晶态合金 镍催化剂 邻氯硝基苯
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Pt/C催化剂催化邻氯硝基苯加氢制备2,2'-二氯氢化偶氮苯 被引量：2
19
作者 杨乔森 《工业催化》 CAS 2015年第7期570-572,共3页
以邻氯硝基苯为原料,在碱性环境中以Pt/C为催化剂,进行加氢还原生成2,2'-二氯氢化偶氮苯。考察溶剂、反应压力、反应温度及氢氧化钠浓度等对加氢反应的影响,确定了最佳的工艺条件,在氢氧化钠浓度20%、甲苯/氢氧化钠溶液作溶剂、反... 以邻氯硝基苯为原料,在碱性环境中以Pt/C为催化剂,进行加氢还原生成2,2'-二氯氢化偶氮苯。考察溶剂、反应压力、反应温度及氢氧化钠浓度等对加氢反应的影响,确定了最佳的工艺条件,在氢氧化钠浓度20%、甲苯/氢氧化钠溶液作溶剂、反应温度80℃和反应压力0.8 MPa条件下,2,2'-二氯氢化偶氮苯收率超过88%。与传统硫化碱还原或铁粉还原工艺相比,催化加氢法在减少废水和降低成本等方面优势较大。 展开更多
关键词 精细化学工程 PT/C催化剂 催化加氢 邻氯硝基苯 2 2′-二氯氢化偶氮苯
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邻氯硝基苯降解菌OCNB-1的分离鉴定与降解质粒
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作者 吴海珍 何勤聪 +2 位作者 韦朝海 王菊芳 梁世中 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期83-88,共6页
以邻氯硝基苯为唯一碳源、氮源和能源,从某化工厂废水处理站活性污泥中分离出一株细菌OCNB-1,经微生物自动测定仪WSVTK-R07.02和16S rDNA扩增测序初步鉴定为Pseudomonas putida;在培养基pH值为8.0、培养温度为32℃、摇床转速为120r/min... 以邻氯硝基苯为唯一碳源、氮源和能源,从某化工厂废水处理站活性污泥中分离出一株细菌OCNB-1,经微生物自动测定仪WSVTK-R07.02和16S rDNA扩增测序初步鉴定为Pseudomonas putida;在培养基pH值为8.0、培养温度为32℃、摇床转速为120r/min的条件下,考察了该菌株降解邻氯硝基苯的能力,发现菌株42h内将起始浓度为1.07mmol/L的该化合物降解了约80%;经质粒检测,在OCNB-1菌株中发现一条质粒条带,选用7种内切酶对质粒pOCNB-1进行单酶切,得出质粒大小约为32 kbp;抗生素抗性实验表明菌株对红霉素、氨苄青霉素、青霉素钠的抗性与质粒无关,对利福平、氯霉素的抗性与质粒有关;通过细菌接合,质粒转移到无降解邻氯硝基苯能力的Pseudomonas.stutzeri受体菌中,接合子Pseudomonas.stutzeri能利用邻氯硝基苯为唯一碳源、氮源和能源,证明质粒为降解质粒. 展开更多
关键词 邻氯硝基苯 降解 PSEUDOMONAS PUTIDA 鉴定 质粒
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