抗坏血酸改性Mn_(3)O_(4)活化过硫酸氢盐降解磺胺甲恶唑

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作者 陈婧 宋炳皞 +6 位作者 朱雷 陈宏 张杰 姜恒 于翰博 储琨 刘紫丹 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期158-166,共9页

采用水热-超声法制备抗坏血酸(AA)改性的Mn_(3)O_(4)(AA-MO),并通过XRD、FTIR、SEM、TEM和XPS等技术手段表征样品的物理化学性质.将AA-MO用于活化过硫酸氢盐(PMS)降解磺胺甲恶唑(SMX),结果表明,AA-MO/PMS体系在2.0~10.0的pH值范围内催... 采用水热-超声法制备抗坏血酸(AA)改性的Mn_(3)O_(4)(AA-MO),并通过XRD、FTIR、SEM、TEM和XPS等技术手段表征样品的物理化学性质.将AA-MO用于活化过硫酸氢盐(PMS)降解磺胺甲恶唑(SMX),结果表明,AA-MO/PMS体系在2.0~10.0的pH值范围内催化效能先升后降,在中性和偏中性环境中具有最佳降解效果.PMS浓度和催化剂投加量的增大均能有效促进SMX的降解.稳定性实验显示,在3次循环使用后AA-MO相比MO具有更稳定的催化效能.自由基淬灭结果表明硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))在降解反应中起主导作用.AA-MO与PMS之间的电子转移反应产生自由基降解SMX,AA的抗氧化性维持了复合催化剂的高催化性.通过高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)测定了降解过程中可能的6种中间产物.SMX通过开环、S-N键断裂、羟基化以及氧化作用等3种路径被降解.通过ECOSAR软件计算物质的毒性阈值并进行毒理分析,需要关注产物P2、P5和P7的毒性. 展开更多

关键词 抗坏血酸 Mn_(3)O_(4) 过硫酸氢盐 磺胺甲恶唑 催化降解 高级氧化

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电化学辅助煤基炭膜活化过硫酸氢盐去除水体中的磺胺甲噁唑

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作者 潘宗林 徐静 +4 位作者 马焕然 李怀北 范新飞 宋成文 王同华 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期30-37,48,共9页

本工作构建了电化学辅助煤基炭膜活化过硫酸氢盐(E-CM-PMS)体系,用于水体中磺胺甲噁唑(SMX)的去除.表征了煤基炭膜的形貌与结构,系统考察了运行条件对SMX去除效率的影响,探究了SMX降解机理以及该体系在不同水质背景下去除SMX的适用性.... 本工作构建了电化学辅助煤基炭膜活化过硫酸氢盐(E-CM-PMS)体系,用于水体中磺胺甲噁唑(SMX)的去除.表征了煤基炭膜的形貌与结构,系统考察了运行条件对SMX去除效率的影响,探究了SMX降解机理以及该体系在不同水质背景下去除SMX的适用性.研究表明,在外加1.5 V电压下,煤基炭膜对PMS的活化效率显著增强,从而提升了系统对SMX的去除效率.在PMS添加量为0.2 g/L,流速为0.4 mL/min,pH为6.52时,该系统对SMX的去除率高达97%,并且在不同水质背景下均表现出较优的去除性能.机理分析表明SMX的高效去除归功于非自由基(电子转移和^(1)O_(2))和自由基(·OH、SO_(4)^(·-))机理的共同作用. 展开更多

关键词 煤基炭膜 电化学活化 过硫酸氢盐 磺胺甲噁唑

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Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)活化过硫酸氢盐降解水中双酚A研究 被引量：1

3

作者 李章良 韩婷婷 蔡伊婷 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期190-196,共7页

以MoS_(2)为载体,通过共沉淀法合成了一种新型的Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)催化剂,并将其用于活化过硫酸氢盐(PMS)降解双酚A(BPA)。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、比表面积分析仪(BET)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等手段... 以MoS_(2)为载体,通过共沉淀法合成了一种新型的Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)催化剂,并将其用于活化过硫酸氢盐(PMS)降解双酚A(BPA)。利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、比表面积分析仪(BET)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等手段对催化剂的形貌、微观结构进行了表征。研究了不同反应体系对BPA降解效果的影响,探讨了不同影响因素对BPA降解效果的影响。结果表明:Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)/PMS反应体系可提高对BPA降解率;当BPA浓度为20mg/L、Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)催化剂投加量为1.0g/L、PMS浓度为1mmol/L、pH为6.8、温度为60℃条件下,反应120min时Fe_(3)O_(4)/MoS_(2)对BPA降解率达78.20%。Cl^(-)、HCO_(3)^(-)、H_(2)PO_(4)^(-)对反应体系降解BPA有一定影响,NO_(3)^(-)对BPA的降解影响较小。自由基淬灭实验表明,•OH、^(1)O_(2)、和•O^(-)_(2)均发挥了作用,其中^(1)O_(2)和•O^(-)_(2)起主要作用。 展开更多

关键词 四氧化三铁 二硫化钼 过硫酸氢盐 双酚A 降解

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均相活化过硫酸氢盐高级氧化技术研究进展 被引量：12

4

作者 邓靖 冯善方 +2 位作者 马晓雁 李军 高乃云 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期13-19,共7页

作为近几年发展起来的新技术,基于硫酸自由基(Sulfate Radical,SO4-·)的高级氧化技术受到研究人员的广泛关注。目前,该技术已被应用于受污染土壤和地下水的修复。系统地介绍了均相活化过硫酸氢盐产生SO4-·的方法(过渡金属和... 作为近几年发展起来的新技术,基于硫酸自由基(Sulfate Radical,SO4-·)的高级氧化技术受到研究人员的广泛关注。目前,该技术已被应用于受污染土壤和地下水的修复。系统地介绍了均相活化过硫酸氢盐产生SO4-·的方法(过渡金属和紫外光)及其在水处理领域中的研究现状和进展。此外,还阐述了SO4-·氧化有机污染物的机理,探讨了该技术存在的不足及其应用前景。 展开更多

关键词 硫酸自由基 高级氧化 均相活化 过硫酸氢盐 过渡金属 紫外

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掺铜介孔碳活化过硫酸氢盐高效降解双酚A 被引量：8

5

作者 刘曼 李一兵 +1 位作者 王彦斌 赵旭 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第11期4151-4158,共8页

采用蒸发诱导自组装的方法制备了掺铜有序介孔碳复合催化剂(Cu-OMC),开展了Cu-OMC活化过硫酸氢钾(PMS)氧化降解双酚A研究.研究结果显示,Cu-OMC可高效活化PMS进而有效降解双酚A,在催化剂投加量0.1g/L、PMS浓度0.5mmol/L的反应条件下,60mi... 采用蒸发诱导自组装的方法制备了掺铜有序介孔碳复合催化剂(Cu-OMC),开展了Cu-OMC活化过硫酸氢钾(PMS)氧化降解双酚A研究.研究结果显示,Cu-OMC可高效活化PMS进而有效降解双酚A,在催化剂投加量0.1g/L、PMS浓度0.5mmol/L的反应条件下,60min内对20mg/L的双酚A去除率可达91%.在pH=3~11范围内,双酚A均可有效降解,阴离子(Cl-、SO_4^(2-)、HCO_3^-和PO_4^(3-))的存在对双酚A降解影响较小.利用自由基猝灭实验和电子顺磁共振(EPR)对反应过程中产生的活性氧自由基(ROS)进行了分析,结果表明除了硫酸根自由基(SO4·-)和羟基自由基(·OH),单线态氧(~1O_2)在双酚A的降解过程中起着重要作用. 展开更多

关键词 过硫酸氢盐 硫酸根自由基 有序介孔碳 双酚A

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碳酸钠联合过硫酸氢盐降解水中双酚S 被引量：1

6

作者 吴乐良 陈雅冰 +2 位作者 晏彩霞 张艺民 聂明华 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期120-128,共9页

文章采用碳酸钠(Na_(2)CO_(3))联合过硫酸氢钾(PMS)体系用于降解水中双酚S(BPS)。结果表明,较低浓度的Na_(2)CO_(3)(1 mmol/L)可以有效联合PMS高效地降解BPS,反应后的溶液p H能满足直排要求。随着Na_(2)CO_(3)浓度和PMS浓度的增加,BPS... 文章采用碳酸钠(Na_(2)CO_(3))联合过硫酸氢钾(PMS)体系用于降解水中双酚S(BPS)。结果表明,较低浓度的Na_(2)CO_(3)(1 mmol/L)可以有效联合PMS高效地降解BPS,反应后的溶液p H能满足直排要求。随着Na_(2)CO_(3)浓度和PMS浓度的增加,BPS的降解都呈现出先增加后降低的趋势。淬灭试验表明单线态氧(^(1)O_(2))和超氧自由基(O_(2)·-)都参与了降解过程,其中^(1)O_(2)是反应体系中的主要活性物种。提高反应温度能够促进BPS的降解,并加快反应速率。BPS在较宽溶液初始p H值范围(4.72~10.75)内的都具有较好的降解效果。体系中共存的Cl-和腐殖酸对BPS降解有促进作用,SO_(4)^(2-)和NO_(3)^(1)基本不影响BPS的降解。同时,检测鉴定出了4种降解产物,并推测出3条BPS可能的降解途径。在多种实际水体中,BPS能降解69%以上。该体系可以高效降解包括磺胺噻唑、恩诺沙星、对乙酰氨基酚、双酚A等在内的有机污染物。 展开更多

关键词 碳酸钠 过硫酸氢盐 双酚S 降解 有机污染物

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UV辅助CNT-TiO2活化过硫酸氢盐降解苯酚 被引量：2

7

作者 郝学敏 陈硕 王冠龙 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期575-579,共5页

通过湿浸渍法制备得到非均相催化剂碳纳米管-二氧化钛(CNT-TiO2),构建了紫外光(UV)辅助下的CNT-TiO2催化活化过硫酸氢盐(PMS)体系.利用X射线衍射(XRD)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)对催化剂进行表征,结果表明复合催化剂中TiO2属于光催化... 通过湿浸渍法制备得到非均相催化剂碳纳米管-二氧化钛(CNT-TiO2),构建了紫外光(UV)辅助下的CNT-TiO2催化活化过硫酸氢盐(PMS)体系.利用X射线衍射(XRD)和紫外-可见漫反射光谱(DRS)对催化剂进行表征,结果表明复合催化剂中TiO2属于光催化活性较优的锐钛矿晶型,对紫外光(λ<380 nm)有明显吸收.以苯酚作为目标污染物考察该体系的降解性能,结果表明,浓度为10 mg/L的苯酚60 min时降解率可达90%,对应一级动力学常数为0.034 min^-1.对复合催化剂中的CNT掺杂量进行优化,结果表明,当CNT质量分数为1.0%时,对应UV/PMS/CNT-TiO2体系降解苯酚效果最优.在反应中,光催化TiO2产生光生电子,电子通过CNT的传递,可增强PMS的活化,进而提高该体系对苯酚的降解能力. 展开更多

关键词 过硫酸氢盐活化 UV 碳纳米管 TIO2 水处理

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过渡金属氧化物非均相催化过硫酸氢盐(PMS)活化及氧化降解水中污染物的研究进展 被引量：18

8

作者 李晨旭 彭伟 +1 位作者 方振东 刘杰 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第13期2223-2229,共7页

近年来,水体中富集的难降解污染物导致了诸多环境问题,传统水处理工艺并不能对其进行有效处理。高级氧化技术是目前处理难降解污染物的最有效方法。过渡金属氧化物非均相催化过硫酸氢盐(PMS)活化生成硫酸根自由基(SO_4^-·)处理水... 近年来,水体中富集的难降解污染物导致了诸多环境问题,传统水处理工艺并不能对其进行有效处理。高级氧化技术是目前处理难降解污染物的最有效方法。过渡金属氧化物非均相催化过硫酸氢盐(PMS)活化生成硫酸根自由基(SO_4^-·)处理水体中难降解污染物是近些年新兴的高级氧化技术,与以生成羟基自由基(·OH)为基础的传统高级氧化技术相比,该技术具有对pH适应范围更宽、中性条件下氧化性更强、自由基半衰期更长的优势,同时也克服了均相催化体系中金属离子的二次污染、难以重复利用的问题,受到环境领域学者的广泛关注,为去除水体中抗生素、激素等难降解污染物提供了新的思路和方法。然而,由于活性点位的减少,相较于均相催化,非均相催化的催化效率更低,同时也存在催化稳定性差、难以回收等不足。针对上述问题,近几年除了探寻对PMS的活化具有催化活性的新型过渡金属氧化物外,研究者主要从催化材料的负载、改性以及复合三方面进行尝试,并取得了丰富的研究成果,在发挥非均相催化经济、环保优势的同时,大幅提高了催化剂的催化效率及可回收性,为其步入实际应用做出了巨大的贡献。在众多过渡金属元素中,钴、铁、锰的氧化物已被证明对PMS的活化具有催化活性并得到了广泛的研究。其中,由于钴离子对PMS表现出最强的活化能力,因此对钴系氧化物研究得最早。随后,铁及锰的氧化物因环境友好、廉价易得的优势逐渐成为钴氧化物的替代品。近五年的研究工作将纳米碳、介孔材料以及金属-有机框架等引入催化剂的制备合成中,对过渡金属氧化物进行负载和改性,加强了催化材料的电子传递速度和化学稳定性,为解决催化剂的催化效率低与催化稳定性差等问题提供了有效方法。此外,以两种过渡金属元素为催化核心的二元复合材料,在降低催化剂制作成本的同时,还可以实现催化剂效能和稳定性的双重提高。文章介绍了钴系氧化物、锰系氧化物、铁系氧化物等三种能够催化PMS活化的一元非均相催化剂的研究进展,并阐述了二元复合催化剂的研究现状,总结了现阶段研究的不足并对未来的发展方向做出了展望,以期为制备经济高效的过渡金属氧化物催化剂提供参考。 展开更多

关键词 高级氧化技术 非均相催化 过渡金属氧化物 过硫酸氢盐 水污染 降解

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g-C_3N_4负载铁钴双金属催化过硫酸氢盐降解亚甲基蓝 被引量：2

9

作者 王佳莹 孙德栋 +6 位作者 孙义才 何强 马春 王国文 张新欣 郝军 吴璇 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期66-69,共4页

以液相还原法制备石墨相氮化碳(g-C_3N_4)负载纳米铁钴双金属催化剂用于催化过硫酸氢盐(PMS)降解亚甲基蓝废水,并对其进行了表征。结果显示:双金属颗粒分布在g-C_3N_4的褶皱中且进入晶格中。制得的催化剂和纯g-C_3N_4相比表现出了更高... 以液相还原法制备石墨相氮化碳(g-C_3N_4)负载纳米铁钴双金属催化剂用于催化过硫酸氢盐(PMS)降解亚甲基蓝废水,并对其进行了表征。结果显示:双金属颗粒分布在g-C_3N_4的褶皱中且进入晶格中。制得的催化剂和纯g-C_3N_4相比表现出了更高的降解率。常温下,pH=7,g-C_3N_4与铁的质量比为1∶1,钴的质量分数为10%,催化剂投加质量浓度为50 mg/L,PMS投加质量浓度为600 mg/L,反应30 min后,亚甲基蓝的降解率为88.4%。 展开更多

关键词 石墨相氮化碳 双金属催化剂 过硫酸氢盐 硫酸根自由基

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非晶态二氧化锰活化过硫酸氢盐氧化法降解酸性橙7

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作者 高顺 崔佳鑫 +2 位作者 马学莲 杨诺 毛旭辉 《山东化工》 CAS 2015年第4期142-146,共5页

过硫酸氢钾是一种应用广泛的强氧化剂,但其强氧化活性需要外来的催化剂进行活化。本文首次报道了非晶态二氧化锰(AMO)对过硫酸氢盐的活化氧化过程,研究了该氧化体系降解偶氮染料酸性橙7(AO7)分子的性能。通过XRD、SEM、激光粒度分析仪... 过硫酸氢钾是一种应用广泛的强氧化剂,但其强氧化活性需要外来的催化剂进行活化。本文首次报道了非晶态二氧化锰(AMO)对过硫酸氢盐的活化氧化过程,研究了该氧化体系降解偶氮染料酸性橙7(AO7)分子的性能。通过XRD、SEM、激光粒度分析仪对制备的悬浮态非晶态二氧化锰进行了表征,发现二氧化锰颗粒在溶液中呈现纳-微二级结构,且具有良好的吸附能力。AO7的氧化脱色实验表明,非晶态二氧化锰AMO比晶体态的α-Mn O2纳米棒具有更好的活化氧化脱色性能,且AO7的脱色过程符合拟一级动力学方程,非晶态二氧化锰的特殊结构和吸附作用加速了氧化脱色过程。AO7溶液的氧化矿化实验表明,在20md/L非晶态二氧化锰存在条件下,AO7在过硫酸氢钾氧化体系的矿化率达到82%,非晶态二氧化锰表现出良好的催化性能。采用高锰酸钾与过硫酸氢钾联合作用,由高锰酸钾产生非晶态二氧化锰,可以实现氧化协同效应。 展开更多

关键词 化学氧化 二氧化锰 过硫酸氢盐 高锰酸钾 AO7

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功能化碳纳米管的制备及其强化Fe^(3+)/过硫酸氢盐体系水处理性能

11

作者 宋雯 王冠龙 张秀芳 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2022年第2期108-113,共6页

Fe^(3+)是良好的过硫酸氢盐(PMS)催化剂,具有环境友好、来源广泛等优点,但是Fe^(3+)/PMS体系性能受限于Fe^(3+)/Fe^(2+)低的转化效率。将功能化碳纳米管(O-CNT)与Fe^(3+)结合共同催化活化PMS用于水处理。采用扫描电镜、X射线衍射、傅立... Fe^(3+)是良好的过硫酸氢盐(PMS)催化剂,具有环境友好、来源广泛等优点,但是Fe^(3+)/PMS体系性能受限于Fe^(3+)/Fe^(2+)低的转化效率。将功能化碳纳米管(O-CNT)与Fe^(3+)结合共同催化活化PMS用于水处理。采用扫描电镜、X射线衍射、傅立叶红外、X射线光电子能谱及拉曼光谱等对O-CNT的形貌、组成及结构进行了系统表征。以苯酚(PE)为目标污染物,考察了Fe^(3+)/O-CNT体系活化PMS对难降解有机污染物的去除效果。结果表明,O-CNT和Fe^(3+)产生协同作用用于PMS活化去除PE,且O-CNT的石墨化程度影响催化体系的降解性能。该催化剂可以在宽pH范围(3~9)内保持高效。吸附在催化剂表面的羟基自由基是主要活性物种。 展开更多

关键词 功能化碳纳米管(O-CNT) 苯酚 过硫酸氢盐活化 水处理 高级氧化技术

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Cu/MgAlO活化过硫酸氢盐降解橙黄Ⅱ

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作者 黄晓丹 邱志权 饶艳英 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期222-227,233,共7页

采用浸渍-煅烧法制备Cu/MgAlO,利用扫描电镜、傅里叶红外光谱仪、比表面积测定仪、X射线衍射仪对其进行表征,并用Cu/MgAlO催化过硫酸氢盐(PMS)对橙黄Ⅱ进行催化降解,探索橙黄Ⅱ浓度、Cu/MgAlO投加量、PMS投加量、溶液初始pH、温度、常... 采用浸渍-煅烧法制备Cu/MgAlO,利用扫描电镜、傅里叶红外光谱仪、比表面积测定仪、X射线衍射仪对其进行表征,并用Cu/MgAlO催化过硫酸氢盐(PMS)对橙黄Ⅱ进行催化降解,探索橙黄Ⅱ浓度、Cu/MgAlO投加量、PMS投加量、溶液初始pH、温度、常见离子和水质条件的影响。结果表明:当溶液初始pH为7,温度为25℃,Cu/MgAlO和PMS的浓度分别为0.1g/L和0.5mmol/L时,20mg/L橙黄Ⅱ反应30min后降解率可达94.4%。H_(2)PO^(-)_(4)对降解有抑制,而Cl^(-)促进降解。自由基猝灭实验结果表明,SO^(·-)_(4)在橙黄Ⅱ降解中贡献最大。 展开更多

关键词 Cu/MgAlO 过硫酸氢盐 橙黄Ⅱ

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阴离子活化过硫酸氢盐氧化水中甲氧苄啶 被引量：1

13

作者 邓靖 冯善方 +3 位作者 肖子捷 李军 马晓雁 张土乔 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期81-85,共5页

研究了五种常见阴离子对过硫酸氢盐(PMS)的活化效能,并探讨了几个关键因素(PMS浓度、阴离子浓度、pH值和腐殖酸等)对过硫酸氢盐氧化甲氧苄啶(TMP)的影响。结果表明,CO_3^(2-)、Cl^-和HPO_4^(2-)均能够不同程度地活化PMS降解TMP;而SO_4^(... 研究了五种常见阴离子对过硫酸氢盐(PMS)的活化效能,并探讨了几个关键因素(PMS浓度、阴离子浓度、pH值和腐殖酸等)对过硫酸氢盐氧化甲氧苄啶(TMP)的影响。结果表明,CO_3^(2-)、Cl^-和HPO_4^(2-)均能够不同程度地活化PMS降解TMP;而SO_4^(2-)和NO-3对PMS基本没有活化能力。随着PMS浓度的升高,HPO_4^(2-)对PMS的活化效果呈现先升高后降低的趋势,而Cl^-和CO_3^(2-)对PMS的活化能力则逐渐增强。随着阴离子浓度的升高,Cl^-和HPO_4^(2-)对PMS的活化能力均有一定程度的提高,而CO_3^(2-)却表现出相反的规律。pH值对阴离子活化PMS的影响应综合考虑阴离子对PMS的活化作用以及PMS的碱活化作用。水中存在的腐殖酸并不会严重抑制阴离子对PMS的活化。Cl^-和CO_3^(2-)均能与PMS发生反应,分别生成非自由基型活性物种HOCl和HCO-4;而在酸性条件下,HPO_4^(2-)活化PMS生成的主要自由基为SO_4^-·。 展开更多

关键词 阴离子 活化 过硫酸氢盐 氧化 甲氧苄啶

原文传递

铁炭微电解与过硫酸氢钾联用处理亚甲基蓝废水 被引量：2

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作者 孙德栋 骆丹 +6 位作者 孙义才 王佳莹 何强 董晓丽 马春 郝军 张新欣 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2018年第5期367-371,共5页

对过硫酸氢钾强化铁炭微电解降解亚甲基蓝废水进行了研究,考察了铁粉投加量、铁炭比、pH、过硫酸氢盐投加量等因素对色度和TOC去除的影响,并确定了适宜的反应条件。结果表明,在室温下铁粉的投加量为1.0g/L、铁炭的质量比为1.5/1.0、初... 对过硫酸氢钾强化铁炭微电解降解亚甲基蓝废水进行了研究,考察了铁粉投加量、铁炭比、pH、过硫酸氢盐投加量等因素对色度和TOC去除的影响,并确定了适宜的反应条件。结果表明,在室温下铁粉的投加量为1.0g/L、铁炭的质量比为1.5/1.0、初始pH为3、过硫酸氢钾投加量为1.5g/L时,对亚甲基蓝废水处理60min后其脱色率可达到90.0%,TOC去除率达到65.7%;与单独铁炭微电解法相比,分别增加了35.6%和30.3%;过硫酸氢钾对铁炭微电解具有明显的强化作用。亚甲基蓝的降解符合准一级动力学方程。 展开更多

关键词 废水处理 铁炭微电解 过硫酸氢盐 亚甲基蓝废水 脱色率 TOC

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碳基复合催化剂降解有机污染物研究进展 被引量：1

15

作者 唐朝春 陈钧杰 +3 位作者 刘占孟 徐豪佑 蔡恒祥 陈伟德 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期8-14,20,共8页

过硫酸氢盐高级氧化工艺是降解各种有机污染物的有效治理方法,高效、经济、环保的过硫酸氢盐催化剂是现阶段的研究热点。碳基催化剂作为环境友好、稳定性高的绿色催化材料,具有强吸附能力并且能够有效防止有毒金属离子的浸出和二次污染... 过硫酸氢盐高级氧化工艺是降解各种有机污染物的有效治理方法,高效、经济、环保的过硫酸氢盐催化剂是现阶段的研究热点。碳基催化剂作为环境友好、稳定性高的绿色催化材料,具有强吸附能力并且能够有效防止有毒金属离子的浸出和二次污染。本文阐述了碳基材料活化过硫酸盐的三种机理:自由基、非自由基以及两种机制并存的途径。详述了单一过渡金属和双过渡金属、非金属杂原子负载在碳基材料上形成的复合催化剂和生物质材料催化剂活化过硫酸氢盐对有机污染物的降解效果,对碳基催化剂用于活化过硫酸氢盐降解废水中有机污染物的研究方向进行了展望。 展开更多

关键词 过硫酸氢盐 碳基催化剂 过渡金属 杂原子掺杂 生物质

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铁氮共掺杂活性炭混合基质膜的制备及其水处理性能 被引量：1

16

作者 谭昕阳 王冠龙 张秀芳 《大连工业大学学报》 CAS 2024年第1期31-36,共6页

传统膜分离过程存在选择性与渗透性的矛盾问题,无法有效去除尺寸小于膜孔的污染物。将铁氮共掺杂活性炭(FeNCs)填充入聚偏二氟乙烯(PVDF)基质中制得一种具有过硫酸氢盐(PMS)活化能力的混合基质膜(FeNCs@PVDF)。通过扫描电子显微镜、能... 传统膜分离过程存在选择性与渗透性的矛盾问题,无法有效去除尺寸小于膜孔的污染物。将铁氮共掺杂活性炭(FeNCs)填充入聚偏二氟乙烯(PVDF)基质中制得一种具有过硫酸氢盐(PMS)活化能力的混合基质膜(FeNCs@PVDF)。通过扫描电子显微镜、能谱分析、X射线衍射、拉曼等表征来测试膜的物理化学特性。以苯酚为目标污染物,考察了FeNCs@PVDF在PMS活化辅助下的水处理性能。结果表明,FeNCs@PVDF耦合PMS活化可以有效去除苯酚,且FeNCs填充度越高越有利于提高催化膜性能。FeNCs填充度为50%的FeNCs@PVDF对苯酚的去除率分别为单独PMS氧化以及单独膜分离的4.8和3.6倍。FeNCs@PVDF催化膜在较宽的pH范围(3~12)内均保持高性能。 展开更多

关键词 铁氮共掺杂活性炭 混合基质膜 过硫酸氢盐活化

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CNTs/PMS高级氧化体系去除水中的环丙沙星 被引量：8

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作者 陈一萍 夏管商 +1 位作者 郑朝洪 吴思 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期2037-2045,共9页

针对当前抗生素废水处理的难题,以环丙沙星(CIP)为研究对象,采用碳纳米管(CNTs)活化过硫酸氢盐(PMS)对其进行降解。考察了PMS浓度、CIP浓度、CNTs投加量、初始pH等因素对CIP降解效果的影响。研究结果表明,在pH为2.73～11.38范围内,PMS... 针对当前抗生素废水处理的难题,以环丙沙星(CIP)为研究对象,采用碳纳米管(CNTs)活化过硫酸氢盐(PMS)对其进行降解。考察了PMS浓度、CIP浓度、CNTs投加量、初始pH等因素对CIP降解效果的影响。研究结果表明,在pH为2.73～11.38范围内,PMS的浓度为1.5mmol/L、CNTs投加量为15mg/L时,初始浓度为5mg/L的CIP降解效果达到最佳,CNTs在反应过程中集吸附和催化于一体,且作为催化剂可实现多次循环利用。借助电子顺磁共振捕获技术和自由基猝灭反应对降解过程中的活性物质进行分析与鉴定,实验结果表明,在整个反应体系中起主导作用的活性基团是硫酸根自由基(SO4·-)。通过中间产物分析,发现氧化反应主要发生在哌嗪基团、喹诺酮核心的C-F键及环丙烷环上。这些结果可应用于抗生素废水的工业处理。 展开更多

关键词 环丙沙星 硫酸根自由基 高级氧化体系 碳纳米管 过硫酸氢盐

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一种新型的无氯漂剂——Oxone 被引量：1

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作者 王丽娟 杨汝男 张运展 《中国造纸》 CAS 北大核心 2004年第8期69-70,共2页

采用一种新型的无氯漂剂———过硫酸氢盐化合物对NaOH AQ苇浆进行漂白 ,研究了在不同漂白流程中 ,该漂剂用量对漂白效果的影响。

关键词 过硫酸氢盐 丙酮 DMD 氧脱木素

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NaClO-PMS及NaClO-O_3协同活化降解印染废水 被引量：4

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作者 张斌阳 李东亚 +2 位作者 徐海明 孙磊 夏东升 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期979-983,共5页

将次氯酸钠(NaClO)分别与过硫酸氢钾(KHSO_5,简称PMS)和臭氧(O_3)协同活化,用于处理模拟印染废水,以罗丹明B(Rhodamine B,RhB)、活性艳蓝(Reactive Brilliant Blue,Knr)、活性艳红(Reactive Red X-3B)、甲基橙(Methyl Orange,MO)染料的... 将次氯酸钠(NaClO)分别与过硫酸氢钾(KHSO_5,简称PMS)和臭氧(O_3)协同活化,用于处理模拟印染废水,以罗丹明B(Rhodamine B,RhB)、活性艳蓝(Reactive Brilliant Blue,Knr)、活性艳红(Reactive Red X-3B)、甲基橙(Methyl Orange,MO)染料的降解率为指标,采用紫外-可见吸收光谱分析测试法,探讨其物质的量比、pH及废水中Cl^-、NO_3^-、SO_4^(2-)、HCO_3^-等因素的影响。结果表明:NaClO-PMS及NaClO-O_3体系最佳物质的量比分别为n(NaClO):n(PMS)=1:1,n(NaClO):n(O_3)=2:3,分别在pH为3～11、3～9时对模拟印染废水具有较好的降解效果,NaClO-PMS体系在酸性条件下降解RhB效果较好,pH=3时降解率可达到96.18%;NaClO-O_3体系在中性条件下对RhB的降解效果较好,pH=7时降解率为97.91%;阴离子对NaClO-PMS及NaClO-O_3体系处理印染废水的影响均较小。 展开更多

关键词 高级氧化 臭氧 次氯酸钠 过硫酸氢盐 印染废水 水处理技术

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氮掺杂多孔碳包覆钴金属催化去除有机污染物（英文）

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作者 王冠龙 毕晨曦 +2 位作者 陈硕 全燮 于洪涛 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期331-341,共11页

活化过硫酸氢盐(PMS)产生具有强氧化能力的硫酸根自由基(SO_4~·-)的高级氧化技术在有机污染物降解方面正受到越来越多的关注.选择ZIF-67为前驱体通过两步热处理构建氮掺杂多孔碳包覆钴金属的核壳催化剂(Co@NPC),并通过改变碳化温... 活化过硫酸氢盐(PMS)产生具有强氧化能力的硫酸根自由基(SO_4~·-)的高级氧化技术在有机污染物降解方面正受到越来越多的关注.选择ZIF-67为前驱体通过两步热处理构建氮掺杂多孔碳包覆钴金属的核壳催化剂(Co@NPC),并通过改变碳化温度调控多孔碳壳的结构与组成,研究多孔碳结构组成对催化性能的影响.实验结果表明,随着碳化温度的升高,介孔孔容与碳壳厚度逐渐增大,催化剂的性能随着介孔孔容与碳壳厚度比值的增加而显著提高.850℃碳化的Co@NPC催化降解苯酚的动力学常数是多相催化剂四氧化三钴的110.8倍,甚至是之前报道过最优的PMS催化剂均相钴离子的4.6倍.此外,当包覆的碳层数大于3时,Co@NPC表现出良好稳定性,钴溶出明显减少.碳壳的介孔孔容与厚度是影响PMS活化的重要因素,Co@NPC的催化性能还受到石墨氮含量的影响. 展开更多

关键词 过硫酸氢盐(PMS) 硫酸根自由基 氮掺杂多孔碳 核壳催化剂 苯酚降解

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