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碳酸钙农药载药体系研究进展
1
作者 李园园 蔡润泽 +3 位作者 周连萱 曹立冬 黄啟良 赵鹏跃 《农药学学报》 北大核心 2025年第1期1-10,共10页
以无机材料为载体负载农药可有效提高农药的防治效果和利用率。碳酸钙具有生物相容性好、pH响应性好、环境毒性低和易降解等优点,在农药载药体系的应用中已成为国内外研究的热点。本文介绍了碳酸钙的制备、载药方法及其优缺点,重点综述... 以无机材料为载体负载农药可有效提高农药的防治效果和利用率。碳酸钙具有生物相容性好、pH响应性好、环境毒性低和易降解等优点,在农药载药体系的应用中已成为国内外研究的热点。本文介绍了碳酸钙的制备、载药方法及其优缺点,重点综述了碳酸钙农药载药体系在农业领域的研究进展,并分析了该体系在应用过程中遇到的问题及可能面临的挑战,旨在为碳酸钙农药载药体系的研究与应用提供参考。 展开更多
关键词 碳酸钙 载药体系 制备方法 缓释技术 实际应用
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沸石咪唑酸酯骨架-8负载二氯吡啶酸纳米载药体系制备及性能研究
2
作者 蔡润泽 黄啟良 +1 位作者 潘灿平 赵鹏跃 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1094-1104,共11页
二氯吡啶酸是一种激素型杂环类除草剂,已被广泛用于防治油菜、玉米、小麦等田间的阔叶杂草。由于二氯吡啶酸可溶于水且容易移动,目前已被认定为农业废水中一种重要的新型污染物。将二氯吡啶酸制备成缓控释剂型有望降低其对环境的负面影... 二氯吡啶酸是一种激素型杂环类除草剂,已被广泛用于防治油菜、玉米、小麦等田间的阔叶杂草。由于二氯吡啶酸可溶于水且容易移动,目前已被认定为农业废水中一种重要的新型污染物。将二氯吡啶酸制备成缓控释剂型有望降低其对环境的负面影响。本研究以沸石咪唑酸酯骨架-8(ZIF-8)作为载体材料制备了二氯吡啶酸@ZIF-8纳米载药体系,并对负载方法进行了优化以提高载药量,通过透射电镜、动态光散射、X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、热重分析、N_(2)吸附-脱附对其形貌、粒径分布、化学官能团、晶体结构、热稳定性等指标进行了表征,并研究了其释放机制与除草活性。结果表明:二氯吡啶酸可成功负载到ZIF-8载体中,载药后粒径约为219.3 nm,载药量最高可达43.6%,其释放模式最符合Weibull模型(R^(2)=0.9999)。生物活性测定表明,将二氯吡啶酸负载到ZIF-8后不会降低其对稗草的除草活性,甚至在高浓度下,ZIF-8负载还能起到一定的增效作用。本研究可为基于ZIF-8载体的除草剂载药体系制备提供参考。 展开更多
关键词 二氯吡啶酸 沸石咪唑酸酯骨架-8 纳米载药体系 制备方法 稗草
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二硫化钼量子点的制备及其在纳米载药体系中的应用
3
作者 高培轩 刘莉 +2 位作者 张乃强 韩馨 董建 《山东化工》 CAS 2024年第8期75-78,共4页
以二硫化钼粉末为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用溶剂热法制备二硫化钼量子点(MoS_(2)QDs),并对其结构、组成和光学性质进行了表征。在此基础上,以MoS_(2)QDs为载体负载抗肿瘤药物盐酸阿霉素(DOX),构建了纳米载药体系(MoS_(2)-D... 以二硫化钼粉末为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,采用溶剂热法制备二硫化钼量子点(MoS_(2)QDs),并对其结构、组成和光学性质进行了表征。在此基础上,以MoS_(2)QDs为载体负载抗肿瘤药物盐酸阿霉素(DOX),构建了纳米载药体系(MoS_(2)-DOX),并通过体外药物释放实验和细胞毒性实验对其药物释放行为及治疗效果进行了初步评价。结果显示:MoS_(2)QDs分散均匀,尺寸约为3.0 nm,并具有良好荧光性质。借助MoS_(2)QDs自身的荧光性质,可追踪其进入U251胶质瘤细胞后主要存在于细胞质中。MoS_(2)-DOX具有明显的pH值响应性药物释放行为,其在酸性条件下(pH值为5.0和6.0)48 h的DOX释放率(35.1%和28.7%)明显高于pH值为7.4环境下的释放率(18.2%)。MoS_(2)QDs质量浓度低于150μg·mL^(-1)时对U251胶质瘤细胞无明显毒性;而MoS_(2)-DOX的细胞毒性呈现DOX剂量依赖性,且低于游离的DOX。这表明本方法制备的MoS_(2)QDs有望作为安全性较高的荧光纳米载体,在细胞成像和药物输送等领域具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 二硫化钼量子点 溶剂热法 盐酸阿霉素 纳米载药体系 pH值响应药物释放
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红细胞载药体系研究现状 被引量：7
4
作者 唐华非 李霞 贡联兵 《中国医院用药评价与分析》 2011年第10期959-960,共2页
红细胞作为药物载体,无需合成,并具有合成药物载体无法比拟的优势。用患者自身的红细胞作为药物的载体,其生物相容性和残体的降解都能得到保证。应用红细胞载药体系进行靶向治疗,被认为是一个极具前途的发展方向。
关键词 载药体系 红细胞 药物载体 生物相容性 靶向治疗 合成
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蛋白质载药体系的研究进展及其应用 被引量：2
5
作者 陈蕾 孙晓然 +1 位作者 杨光 张秀凤 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期46-50,52,共6页
蛋白质是一种良好的载药体系,本身无毒且可生物降解,在临床治疗及各类恶性肿瘤的靶向治疗等领域具有重要的意义。综述了蛋白质载药体系的结构性能特点、构建方法及其在肿瘤治疗等领域中的应用现状,同时对其发展前景进行了展望。
关键词 载药体系 白蛋白 转铁蛋白 靶向
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庆大霉素/α半水硫酸钙载药体系的体外释药研究 被引量：1
6
作者 游秀东 高建平 +1 位作者 朱孟府 张西正 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A05期1899-1901,共3页
对硫酸庆大霉素/α半水硫酸钙载药体系进行了模拟条件下体外释药研究，并对其晶体结构进行了分析。X-射线衍射分析结果表明，载药体系中一定含量的硫酸庆大霉素不会影响α半水硫酸钙的水化；模拟条件下体外释药研究表明，各种药物含量... 对硫酸庆大霉素/α半水硫酸钙载药体系进行了模拟条件下体外释药研究，并对其晶体结构进行了分析。X-射线衍射分析结果表明，载药体系中一定含量的硫酸庆大霉素不会影响α半水硫酸钙的水化；模拟条件下体外释药研究表明，各种药物含量的载药体系均表现出了良好的缓释性能，持续释放时间超过了360h；随着试样中载药量的增加，其药物释放速率加快；另外，构制了均一分散和核壳结构两种载药体系，研究结果表明，均一分散型在前期释放速度要大于核壳结构型，而后期核壳结构型则比均一分散型要高。 展开更多
关键词 α半水硫酸钙 硫酸庆大霉素 载药体系 模拟条件 药物释放
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盐酸四环素/α-TCP骨水泥载药体系的体外释放研究 被引量：1
7
作者 宋志国 周大利 +1 位作者 尹光福 郑昌琼 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 2003年第4期586-589,共4页
对盐酸四环素 /磷酸钙骨水泥药物释放体系进行了体外释放研究。 XRD分析结果表明 ,一定含量的盐酸四环素的存在不会影响 α- TCP的水化。在体外释放实验中 ,各种药物含量的载药体系均表现出了良好的缓释性能 ,持续释放时间超过 12 0 0 h... 对盐酸四环素 /磷酸钙骨水泥药物释放体系进行了体外释放研究。 XRD分析结果表明 ,一定含量的盐酸四环素的存在不会影响 α- TCP的水化。在体外释放实验中 ,各种药物含量的载药体系均表现出了良好的缓释性能 ,持续释放时间超过 12 0 0 h;由于盐酸四环素同磷酸钙的吸附与结合 ,当药物在体系中的含量发生改变时 ,释放控制机理发生改变。当抗生素在固相中含量较大时 ,药物释放速率以扩散控制为主 ,药物释放量满足时间平方根关系 ;当药物含量较低时 ,在释放前期 ,药物释放速率仍然以扩散控制为主 ;释放后期 。 展开更多
关键词 盐酸四环素 α-TCP骨水泥 载药体系 体外释放研究
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pH敏感壳聚糖与地塞米松磷酸钠纳米载药体系制备及炎症抑制作用 被引量：3
8
作者 陈娜 谢铁民 +2 位作者 张一凡 王江 王庆峰 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2018年第22期3550-3556,共7页
背景:在治疗肺部哮喘过程中,地塞米松磷酸钠存在毒性大、体内代谢时间短等问题,因此急需一种以缓释方式给药的地塞米松磷酸钠制剂,以解决上述问题。目的:制备p H敏感壳聚糖/地塞米松磷酸钠纳米颗粒,考察其载药量、微观形貌、粒径分布及... 背景:在治疗肺部哮喘过程中,地塞米松磷酸钠存在毒性大、体内代谢时间短等问题,因此急需一种以缓释方式给药的地塞米松磷酸钠制剂,以解决上述问题。目的:制备p H敏感壳聚糖/地塞米松磷酸钠纳米颗粒,考察其载药量、微观形貌、粒径分布及体外释放等特性,同时考察其炎症抑制作用。方法:以壳聚糖为原料,采用离子凝胶法制备pH敏感壳聚糖/地塞米松磷酸钠纳米颗粒,检测其载药量、微观形貌、粒径分布及体外释放特性。将32只SD大鼠随机分为4组,正常组第0,7天分别皮下注射1 mL生理盐水,第14天起雾化吸入生理盐水1 mL,1次/d,30 min/次,连续7 d;哮喘组第0,7天分别皮下注射1 mL致敏液,第14天起雾化吸入含1%卵白蛋白的生理盐水1 mL,1次/d,30 min/次,连续7 d;对照组激发前30 min腹腔注射地塞米松磷酸钠(0.25 mg/kg),其余同哮喘组;实验组激发前30 min腹腔注射壳聚糖/地塞米松磷酸钠纳米颗粒(地塞米松磷酸钠0.25 mg/kg),其余同哮喘组;14 d后取肺组织,进行苏木精-伊红染色。结果与结论:(1)随着地塞米松磷酸钠质量浓度的增加,壳聚糖/地塞米松磷酸钠纳米颗粒载药量逐渐增加;(2)壳聚糖/地塞米松磷酸钠纳米颗粒为白色椭圆形,95%纳米颗粒直径在40-70 nm之间,平均粒径为53.2 nm;(3)在p H=7.4的模拟肠液中,地塞米松磷酸钠缓慢地从纳米颗粒中出来,120 min后全部释放;在p H=2.1和p H=4.6的模拟胃液中,120 min内没有地塞米松磷酸钠释放出来;(4)苏木精-伊红染色显示,哮喘组支气管平滑肌肥厚,黏膜充血水肿,并有大量炎症细胞浸润;对照组支气管炎症性有所减轻;实验组支气管炎症明显减轻,支气管壁周围仅有少量炎症细胞浸润;(5)结果表明,pH敏感壳聚糖/地塞米松磷酸钠纳米颗粒具有缓释功能,可抑制哮喘大鼠肺泡灌洗液中炎症细胞的产生。 展开更多
关键词 壳聚糖 炎症 哮喘 迟效制剂 组织工程 PH敏感性 载药体系 地塞米松磷酸钠 炎症细胞 生物材料
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基于碳纳米角的荧光标记载药体系的构建、表征及体外释放
9
作者 钟文英 郭劲 +2 位作者 舒畅 马小娜 庞莉莉 《中南药学》 CAS 2014年第10期953-958,共6页
目的考察碳纳米角(CNHox)经不同浓度壳聚糖(CS)修饰后在水和磷酸缓冲溶液(PBS)中的分散性;构建以CNHox为载体装载多烯紫杉醇(DTX)并通过CS连接CdTe量子点荧光探针的载药体系;考察载药体系体外药物释放行为。方法测定经不同浓度CS修饰的C... 目的考察碳纳米角(CNHox)经不同浓度壳聚糖(CS)修饰后在水和磷酸缓冲溶液(PBS)中的分散性;构建以CNHox为载体装载多烯紫杉醇(DTX)并通过CS连接CdTe量子点荧光探针的载药体系;考察载药体系体外药物释放行为。方法测定经不同浓度CS修饰的CNHox在水中和PBS中的zeta电位,静置观察分散液的聚沉情况;饱和溶液结晶法装载DTX,热重法测定载药量;以EDC、NHS为交联剂共价连接CdTe量子点与CS,修饰到载有DTX的CNHox表面,构建新型荧光标记抗肿瘤载药体系,对该载药体系进行系列表征;考察药物体外溶出情况,高效液相色谱法测定溶出DTX的含量,并绘制体外释放曲线。结果 CS浓度达到2.50mg·mL-1时,CNHox在PBS中的分散性良好;CNHox装载DTX载药量可以达到1.170 mg·mg-1;载药体系成功标记荧光量子点,且在PBS中的分散性良好;体外累积药物释放量为54.8%,释放曲线有明显缓释行为。结论 CS修饰可提高CNHox在盐溶液中的分散性;载药体系具有较高载药量;量子点成功标记载药体系,为该载药体系的体外示踪研究奠定基础;该载药体系的体外释放试验证实具有缓释效果。 展开更多
关键词 碳纳米角 分散性 载药体系 荧光标记 药物释放 多烯紫杉醇
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毫微载药体系的研究进展
10
作者 杨明世 李凤龙 +1 位作者 郑喜 刘宏 《延边大学医学学报》 CAS 1997年第4期275-281,共7页
毫微载药体系的研究进展杨明世１李凤龙１郑喜２刘宏３１延边大学药学院药剂学教研室２延边州职工疗养院３吉林省通化市人民医院药局关键词剂型；药物；生物降解中图法分类号Ｒ９４４毫微载药体系是一种用适宜的高分子材料包裹药物而成... 毫微载药体系的研究进展杨明世１李凤龙１郑喜２刘宏３１延边大学药学院药剂学教研室２延边州职工疗养院３吉林省通化市人民医院药局关键词剂型；药物；生物降解中图法分类号Ｒ９４４毫微载药体系是一种用适宜的高分子材料包裹药物而成的毫微分散体系，是从１９７０年代末... 展开更多
关键词 剂型 生物降解 毫微载药体系
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石墨烯纳米载药体系的制备及对肿瘤细胞的杀伤作用 被引量：5
11
作者 张雅静 王晓辉 +2 位作者 徐亚娟 刘文书 赵丽辉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期693-703,共11页
通过聚乙二醇(PEG)及分支型聚乙烯亚胺(bPEI)对纳米氧化石墨烯(NGO)修饰作为大分子载药基底的载药平台,增加了NGO的水溶性及其对蛋白的吸附作用,随后分别负载抗癌药物顺铂(CDDP)和低温乙醇法分离提纯的肿瘤患者血清形成能够特异性富集... 通过聚乙二醇(PEG)及分支型聚乙烯亚胺(bPEI)对纳米氧化石墨烯(NGO)修饰作为大分子载药基底的载药平台,增加了NGO的水溶性及其对蛋白的吸附作用,随后分别负载抗癌药物顺铂(CDDP)和低温乙醇法分离提纯的肿瘤患者血清形成能够特异性富集于鼻咽癌细胞的大分子石墨烯纳米载药体系。通过紫外-可见光谱和傅里叶变换红外光谱表征结果证实NGO-PEG-bPEI-CDDP载药体系制备成功,NGO-PEG-bPEI对CDDP的载药率为34.6%。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)表明对NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody大分子纳米载药体系中特异性抗体蛋白的强烈吸附作用,该纳米复合物能够特异性地富集在肿瘤细胞部位,对人鼻咽癌细胞(CNE-1)细胞系的识别极其敏感。细胞毒性实验(MTT)检测实验结果表明:在相同剂量(质量浓度)、相同作用时间的情况下,NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody大分子纳米石墨烯载药体系兼具对人口腔鳞癌细胞(KB)、CNE-1杀伤作用和避免正常细胞的额外损伤。NGO-PEG-bPEI-CDDP-Antibody纳米载药体系不仅能够通过特异性识别将药物富集于病灶区降低正常细胞损害,还能够有效杀伤癌细胞,降低化疗药物使用剂量,是一种很有前景的大分子纳米载药体系。 展开更多
关键词 纳米氧化石墨烯 大分子载药体系 肿瘤特异性抗体 肿瘤富集作用
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海藻酸钠/鬼臼毒素凝胶载药体系制备、释放及对结肠癌的抑制效果 被引量：3
12
作者 王江 王庆峰 +2 位作者 蒋亦昕 陈娜 褚征 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2018年第22期3498-3505,共8页
背景:鬼臼毒素具有抑制癌细胞增殖、抗病毒和抗病虫害的功能,但其单独应用有较大不良反应且生物利用度低。目的:制备海藻酸钠/鬼臼毒素凝胶珠,以期望实现鬼臼毒素的控释或靶向给药,提高疗效,降低其生物毒性和不良反应。方法:采用外部离... 背景:鬼臼毒素具有抑制癌细胞增殖、抗病毒和抗病虫害的功能,但其单独应用有较大不良反应且生物利用度低。目的:制备海藻酸钠/鬼臼毒素凝胶珠,以期望实现鬼臼毒素的控释或靶向给药,提高疗效,降低其生物毒性和不良反应。方法:采用外部离子凝胶法制备海藻酸钠/鬼臼毒素凝胶珠,检测鬼臼毒素质量浓度分别为25,50,75 g/L时的凝胶珠载药量,以及凝胶珠在不同pH值环境中(pH=2.1,4.6,7.4)的溶胀率及释药行为。分别以含5,10,20,40 mg/L海藻酸钠/鬼臼毒素凝胶珠(或鬼臼毒素或海藻酸钠)的细胞培养基培养肠癌细胞SW480与肠上皮细胞NCM460,48 h后,检测肠上皮细胞NCM460的存活率及肠癌SW480细胞的抑制率。结果与结论:(1)当鬼臼毒素质量浓度分别为25,50,75 g/L时,凝胶珠的载药率分别为8.97%,17.02%和19.16%;(2)当鬼臼毒素质量浓度分别为25,50,75 g/L时,凝胶珠在pH=2.1,4.6的环境中几乎不溶胀;在p H=7.4的环境中溶胀,且随着鬼臼毒素质量浓度的增加,凝胶珠溶胀率增加;(3)在pH=7.4的环境中,24 h内有(69.5±9.1)%的鬼臼毒素缓慢地从凝胶珠中释放出来;在p H=2.1,4.6的环境中,24 h内只有(2.0±0.2)%和(2.1±0.6)%的鬼臼毒素从凝胶珠中释放出来;(4)随着药物质量浓度增加,各组NCM460细胞存活率逐步下降,海藻酸钠无细胞毒性,鬼臼毒素有明显的细胞毒性,凝胶珠可降低鬼臼毒素的细胞毒性;(5)随着药物质量浓度的增加,各组SW480细胞抑制率逐渐提高,凝胶珠的抑制作用强于海藻酸钠与鬼臼毒素;(6)结果表明,海藻酸钠/鬼臼毒素凝胶珠是一种有研究前景的pH敏感缓释型结肠癌载药体系。 展开更多
关键词 鬼臼毒素 结肠肿瘤 迟效制剂 组织工程 PH敏感 海藻酸钠 载药体系 结肠癌细胞 生物材料
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肝靶向性壳聚糖基纳米载药体系的研究与应用 被引量：5
13
作者 赵晓威 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第38期7193-7196,共4页
目的:阐述肝靶向性壳聚糖基纳米载药体系的研究和应用。方法:采用电子检索的方式,在万方数据库中检索2002-12/2010-02有关肝靶向性壳聚糖基纳米的研究文章,关键词为"壳聚糖基纳米载药体系,肝靶向性,研究,应用"。排除重复研究... 目的:阐述肝靶向性壳聚糖基纳米载药体系的研究和应用。方法:采用电子检索的方式,在万方数据库中检索2002-12/2010-02有关肝靶向性壳聚糖基纳米的研究文章,关键词为"壳聚糖基纳米载药体系,肝靶向性,研究,应用"。排除重复研究、普通综述或Meta分析类文章,筛选纳入18篇文献进行阐述。结果:壳聚糖纳米粒是一种天然无毒的非病毒药物载体,有良好的生物相容性和生物可降解性,可提高药物的稳定性,可靶向释放药物,增加药物的吸收等,达到控释和靶向治疗的作用。载药壳聚糖纳米粒的制备有离子交联法、沉淀法、超声乳化法、反相微乳法、静电纺丝法、反相悬浮交联法、逆相蒸发一短时超声法、还原胺化法等8种不同方法。用于肝脏组织工程如肝移植、人工肝,能维持和提高肝细胞活性和功能,有利于肝细胞生长;肝脏肿瘤治疗中使药物靶向释放于肿瘤部位,更有效抑制肿瘤细胞、降低毒副作用等。结论:肝靶向性壳聚糖基纳米载药体系是一种安全、高效的靶向性基因载体,但它的研究还需不断深入。 展开更多
关键词 壳聚糖基纳米载药体系 肝靶向性 研究 应用 生物材料
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黏土矿物基载药体系的研究进展 被引量：4
14
作者 孙志雅 孟宇航 杨华明 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期52-61,共10页
我国黏土矿物储量丰富,应用广泛。为满足经济建设发展要求和人民日益增长的需要,近年来,我国大力发展黏土矿物相关产业。在经济战略发展的重要时期,黏土矿物将是未来我国重点优势矿种,其相关研究成为我国矿物功能材料发展的重大突破口,... 我国黏土矿物储量丰富,应用广泛。为满足经济建设发展要求和人民日益增长的需要,近年来,我国大力发展黏土矿物相关产业。在经济战略发展的重要时期,黏土矿物将是未来我国重点优势矿种,其相关研究成为我国矿物功能材料发展的重大突破口,可满足未来国家重大战略和发展需求。黏土矿物具有特殊的形貌结构、优异的理化特性、较好的生物相容性,在新兴生物医学领域展现出极大的应用潜力。一直以来,多种给药方式都受到药物泄露、突释、剂量依赖毒性等多方面限制,大大降低了药物的生物利用度与治疗效果,这便对药物载体提出了新的要求。目前应用于药物载体的材料主要为有机、无机、有机-无机复合材料,其药物释放系统的研究方向主要为靶向给药和药物的缓、控释。大多数载药体系存在着制备过程繁琐、生产成本高、性质不稳定的问题,而黏土矿物有层状、管状、纤维状等特殊结构,表面存在丰富的羟基基团,具有良好的吸附能力、稳定的物理化学性质,因此被广泛应用于药物载体材料。大多数学者使用黏土矿物本身作为载体,制备黏土矿物基载药体系,并研究其载药性能及生物安全性。随着科学技术的发展以及矿物学、化学、医学等多学科的交叉融合,研究者对黏土矿物进行进一步的改性。利用黏土矿物独特的理化性质,可对其进行表面改性和结构改型,并结合理论计算、高技术表征等对矿物结构与性质进行剖析,从而设计功能性矿物基载药体系。本文综述了黏土矿物基载药体系的研究进展,从黏土矿物理化性质和研究现状等方面对当前黏土矿物作为药物载体的优越性和所面临的挑战进行分析,介绍了常见黏土矿物基载药体系,如蒙脱石基载药体系、埃洛石基载药体系、高岭石基载药体系。另外,本文还介绍了未来黏土矿物基载药体系的主要研究方向,可以为开发载药率高、缓释性能好、靶向性强的新型高效载药体系的相关研究提供参考。 展开更多
关键词 黏土矿物 理化性质 载药体系 生物医学
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基于羧甲基壳聚糖的槲皮素纳米载药体系的制备和性能研究 被引量：1
15
作者 汲丽丽 张釜源 +3 位作者 郑韩 李双燕 杨晶 于澎 《上海中医药杂志》 CSCD 2023年第3期72-79,86,共9页
目的制备含锰二氧化硅载体,用其负载槲皮素并用羧甲基壳聚糖进行封堵,研究该纳米载药体系的结构和释药特征,拟合含锰二氧化硅纳米球(MMS)吸附槲皮素的热力学和动力学模型。方法以表面活性剂为模板合成含锰二氧化硅载体,采用兰缪尔(Langm... 目的制备含锰二氧化硅载体,用其负载槲皮素并用羧甲基壳聚糖进行封堵,研究该纳米载药体系的结构和释药特征,拟合含锰二氧化硅纳米球(MMS)吸附槲皮素的热力学和动力学模型。方法以表面活性剂为模板合成含锰二氧化硅载体,采用兰缪尔(Langmuir)、弗伦德利希(Freundlich)和乔姆金(Temkin)等温吸附模型对含锰二氧化硅纳米载体吸附槲皮素热力学数据进行模型拟合,采用准一级动力学、准二级动力学和颗粒内扩散模型对吸附动力学数据进行模型拟合。采用透析袋法评价纳米载药体系体外释放情况。结果基于羧甲基壳聚糖的槲皮素纳米载药体系被成功制备,含锰二氧化硅载体对槲皮素的热力学和动力学吸附按照25℃>35℃>45℃的顺序减小,热力学拟合最佳模型是Freundlich等温吸附模型,动力学拟合最佳模型是准二级动力学模型。在pH6.5时,纳米载药体系在50 h内累计释放达92.53%,高于其他pH值(5.5,7.4)下的累计释放量,这种影响有利于治疗肿瘤。结论含锰二氧化硅载体吸附槲皮素符合Freundlich等温吸附模型和准二级动力学模型。温度对载体吸附槲皮素有影响,且环境pH值影响纳米载药体系中槲皮素的释放。 展开更多
关键词 槲皮素 羧甲基壳聚糖 肿瘤 纳米载药体系 化学治疗 中药研究
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核定位信号肽修饰的抗肿瘤纳米载药体系 被引量：3
16
作者 李若瑾 吴晓雪 王澈 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期35-41,共7页
纳米载药体系作为一类具有可控性和靶向性的药物递送工具,可以保护生物分子药物免于细胞内快速酶促降解、免于快速血液清除,确保将生物分子药物安全递送至作用部位,从而有效改善药物的生物利用度,提高药物疗效并降低毒副作用,在生物医... 纳米载药体系作为一类具有可控性和靶向性的药物递送工具,可以保护生物分子药物免于细胞内快速酶促降解、免于快速血液清除,确保将生物分子药物安全递送至作用部位,从而有效改善药物的生物利用度,提高药物疗效并降低毒副作用,在生物医学领域具有广阔的应用前景,在功能材料研究和肿瘤靶向治疗研究中受到广泛关注。近年来,通过使用功能性生物分子对纳米载药体系表面进行功能化修饰,进一步改善其生物相容性和药物的生物活性是纳米医学研究的热点。细胞核是很多抗肿瘤物质的主要作用位点,而核定位信号(nuclear localization signal,NLS)肽,作为一类能够识别并定位于细胞核的功能化多肽,能够穿透生物膜并靶向细胞核,被认为是构建纳米载药体系的通用工具。将核定位信号肽用于构建具有核靶向能力的功能化纳米载药体系,在抗肿瘤治疗领域具有重要的应用价值。尽管目前已经开发出多种核靶向功能化纳米载药体系的合成工艺,但是由于制备成本高和合成工艺复杂,将核靶向纳米载体从实验阶段转化到临床阶段还有一段漫长的研究过程。本文重点从核靶向功能化纳米载药体系的组成与构建入手进行阐述,对其入核方式和入核条件进行分析,并针对抗肿瘤纳米载药体系现存的问题对今后发展的方向作出展望。 展开更多
关键词 核定位信号 肿瘤 纳米载药体系
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新型载药体系的鼻黏膜毒性和鼻腔黏膜吸收的研究 被引量：2
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作者 段丽红 王春宝 +3 位作者 李映红 吴正治 李利民 张晓丽 《深圳中西医结合杂志》 2020年第5期1-5,共5页
目的:鼻腔给药是一种传统的给药方式,一般以治疗局部疾病为主。近年来的研究更是证明鼻黏膜给药是一种快速高效吸收的给药方式。老年性痴呆是一个重大的社会和医学难题。基于成功研究的可显著抑制乙酰胆碱酯酶活性,用于治疗老年性痴呆... 目的:鼻腔给药是一种传统的给药方式,一般以治疗局部疾病为主。近年来的研究更是证明鼻黏膜给药是一种快速高效吸收的给药方式。老年性痴呆是一个重大的社会和医学难题。基于成功研究的可显著抑制乙酰胆碱酯酶活性,用于治疗老年性痴呆的新型载药体系,本研究探讨该新型载药体系采用经鼻给药模式给药时的安全性。方法:运用离体动物模型法和体鼻腔灌流法对两种纳米载药胶束的鼻黏膜纤毛毒性和鼻腔黏膜吸收作用进行研究。结果:所有药液组及空白组对离体蟾蜍上腭黏膜纤毛运动持续时间的影响与0.9%氯化钠注射液组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),纤毛持续运动时间减少;空白载体组对离体蟾蜍上颚黏膜纤毛持续运动时间有轻微影响,但负载了药物,形成纳米体系后,形态发生了变化,对纤毛持续运动时间影响变小。结论:两种载药体系对鼻黏膜纤毛的毒性低,且促进了药物经鼻给药的吸收。 展开更多
关键词 鼻腔给药 鼻黏膜纤毛毒性 鼻腔黏膜吸收 载药体系 动物实验
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不同剂量辛伐他汀载药体系对兔骨质疏松模型骨修复的实验研究 被引量：5
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作者 邹伟龙 于龙 +5 位作者 王亮 李大伟 罗展鹏 补亚忠 杨飞 马远征 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期437-442,共6页
目的研发一种新型可注射、可降解及具有抗骨质疏松作用的载药缓释体系,观察其理化性能及对兔骨质疏松模型的骨修复效果。方法载药缓释体系以磷酸钙为基体,将载有不同剂量辛伐他汀(Simvastatin,SIM)的聚左乳酸(Poly-L-Lactic Acid,PLLA)... 目的研发一种新型可注射、可降解及具有抗骨质疏松作用的载药缓释体系,观察其理化性能及对兔骨质疏松模型的骨修复效果。方法载药缓释体系以磷酸钙为基体,将载有不同剂量辛伐他汀(Simvastatin,SIM)的聚左乳酸(Poly-L-Lactic Acid,PLLA)微球与磷酸钙物理共混获得一种可注射、可降解及抗骨质疏松的载药体系,实验分为对照组、低剂量SIM-PLLA缓释组及高剂量SIM-PLLA缓释组,分别测定载药缓释体系的可注射性、凝固时间、力学强度、药物缓释规律及骨质疏松兔模型体内成骨活性。结果与对照组比较,含SIM-PLLA缓释体系凝固时间有所延长(P>0.05)、可注射性提高(P<0.05)且具有合适的抗压强度(P>0.05),植入骨质疏松兔体内4周及12周后,三组材料随着材料的降解均有新生骨长入,但SIM-PLLA缓释组材料的降解率及新骨生成率均显著优于对照组(P<0.05),其中以高剂量SIM-PLLA缓释组最高。结论 SIM-PLLA缓释体系具有良好的注射性能及合适的力学强度,对兔骨质疏松模型有明显的成骨活性及抗骨质疏松效果,有望成为治疗骨质疏松性椎体压缩骨折及不规则骨缺损的新型生物医学材料。 展开更多
关键词 辛伐他汀 载药缓释体系 骨质疏松模型 成骨活性
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紫杉醇聚合物胶束载药体系的研究进展 被引量：1
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作者 褚洪雨 陈志明 《化工时刊》 CAS 2008年第5期65-68,共4页
紫杉醇(paclitaxel,PTX)是一种常用的抗肿瘤药物,但其极差的水溶性限制了其在临床上的应用。为使其能更好的为人体所利用,近年来,研究者们开发了多种紫杉醇载药体系,其中聚合物胶束载药体系以其特有的优点为目前研究的热点,并具有广阔... 紫杉醇(paclitaxel,PTX)是一种常用的抗肿瘤药物,但其极差的水溶性限制了其在临床上的应用。为使其能更好的为人体所利用,近年来,研究者们开发了多种紫杉醇载药体系,其中聚合物胶束载药体系以其特有的优点为目前研究的热点,并具有广阔的发展前景。介绍了近年来采用两亲嵌段共聚物制备紫杉醇聚合物给药体系的研究进展,展望了该体系今后的发展方向。 展开更多
关键词 紫杉醇 载药体系 聚合物胶束
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嵌段共聚物纳米载药体系研究进展 被引量：1
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作者 王裕宏 胡林 +2 位作者 张浩 胡犇 杨倩 《成都医学院学报》 CAS 2021年第3期403-408,共6页
纳米技术在医学领域发展迅速并取得一定成果,其中共聚物纳米粒在药物载体、基因载体、免疫分析、介入治疗等方面已有应用[1-3]。嵌段共聚物在用于药物载体时,具有增加药物溶解性与稳定性、降低药物不良反应等优点。许多药物因其溶解度... 纳米技术在医学领域发展迅速并取得一定成果,其中共聚物纳米粒在药物载体、基因载体、免疫分析、介入治疗等方面已有应用[1-3]。嵌段共聚物在用于药物载体时,具有增加药物溶解性与稳定性、降低药物不良反应等优点。许多药物因其溶解度小、半衰期短、不良反应大等缺点,需采用有效的药物传递系统来克服,比如聚合物胶束、纳米脂质体、固体脂质体、纳米囊和纳米球等。近来,聚合物胶束为研究较多、较为理想的纳米载体之一。嵌段共聚物是将两种或两种以上性质不同的聚合物链段连在一起制备而成的一种聚合物。根据嵌段共聚物的链段数量,可分为两嵌段共聚物、三嵌段共聚物和多嵌段共聚物等。嵌段共聚物作为重要的高分子材料,广泛应用于医药、建筑和化工等行业。 展开更多
关键词 嵌段共聚物 自组装 纳米载药体系 聚乙二醇
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