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赛乐特对脑血管病后焦虑抑郁及神经功能疗效的研究 被引量:5
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作者 叶兰仙 王欢 +1 位作者 王有德 梁德胜 《中国行为医学科学》 CSCD 2004年第1期34-36,共3页
目的探讨对脑血管病后伴有焦虑、抑郁症状者 ,是否合并抗抑郁剂 ,及合并不同抗抑郁剂对神经功能恢复 ,及焦虑、抑郁症状的疗效。方法对 90例患者随机分为三组 ,完成观察治疗者 83例 ,赛乐特组 2 9例 ,丙米嗪组 2 7例 ,对照组 2 7例。对... 目的探讨对脑血管病后伴有焦虑、抑郁症状者 ,是否合并抗抑郁剂 ,及合并不同抗抑郁剂对神经功能恢复 ,及焦虑、抑郁症状的疗效。方法对 90例患者随机分为三组 ,完成观察治疗者 83例 ,赛乐特组 2 9例 ,丙米嗪组 2 7例 ,对照组 2 7例。对三组患者均在治疗前及治疗后 2、4、8、12周测定HAMA、HAMD、CNS及MBI。结果赛乐特与丙米嗪对焦虑、抑郁症状有效率为 86.6%及 85 .1%,明显优于安慰剂组自然缓解率 44 .4%,赛乐特、丙米嗪和对照组神经功能恢复的有效率分别为 89.6%,70 .3 %,5 5 .5 %(赛乐特组与对照组比较P <0 .0 1,丙米嗪组与对照组比较P >0 .0 5 )。结论对脑血管病后伴有焦虑、抑郁症状者需合并抗抑郁剂治疗 ,赛乐特与丙米嗪抗焦虑、抑郁疗效相同 ,前者副作用小 ,依从性好 ,对神经功能恢复效更佳。 展开更多
关键词 赛乐特 脑血管病 焦虑 抑郁 神经功能 丙米嗪 抗抑郁剂
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赛乐特治疗早泄的临床研究 被引量:2
2
作者 丘勇超 王玺坤 +2 位作者 崔志斌 林少辉 陈铭 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期117-119,共3页
目的 :观察抗抑郁剂赛乐特 (盐酸帕罗西汀 )治疗早泄的疗效及副反应。 方法 :每日中午口服赛乐特 2 0mg ,疗程 4周 ;采用《抗抑郁剂治疗早泄疗效评定问卷》并进行修订 ,在治疗前后由病人填写调查问卷和疗效、副作用评价问卷。 结果 :... 目的 :观察抗抑郁剂赛乐特 (盐酸帕罗西汀 )治疗早泄的疗效及副反应。 方法 :每日中午口服赛乐特 2 0mg ,疗程 4周 ;采用《抗抑郁剂治疗早泄疗效评定问卷》并进行修订 ,在治疗前后由病人填写调查问卷和疗效、副作用评价问卷。 结果 :4 3例门诊早泄病人纳入临床研究 ,治疗后病人射精潜伏期、性生活满意度及配偶性生活满意度均有较大改善 ,与治疗前比较 ,差异有极显著性 (P <0 .0 0 1) ;早泄改善起效时间平均为服药后 (11.2 6± 5 .79)d ;32例在停药后平均 (2 0 .94± 8.0 4 )d ,早泄反复到治疗前状态 ;7例病人性欲及性高潮程度升高 ,2例性欲降低 ;少数病人出现便秘、口干、失眠及皮肤瘙痒等不适。 结论 :抗抑郁剂赛乐特对早泄有较好的治疗作用。 展开更多
关键词 早泄 抗抑郁 赛乐特
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赛乐特联合金双歧治疗肠易激综合征临床疗效观察 被引量:6
3
作者 王翔 李健 +1 位作者 赵光斌 朱艳 《西部医学》 2013年第1期98-99,共2页
目的观察赛乐特联合金双歧治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将120例临床确诊为肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组用赛乐特联合金双歧治疗,对照组单用金双歧治疗,总疗程8周,观察两组疗效。结果治疗组总有效率91... 目的观察赛乐特联合金双歧治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将120例临床确诊为肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组用赛乐特联合金双歧治疗,对照组单用金双歧治疗,总疗程8周,观察两组疗效。结果治疗组总有效率91.67%,对照组68.33%,治疗组总有效率高于对照组,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论赛乐特联合金双歧治疗IBS疗效显著,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 赛乐特 金双歧 肠易激综合征
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赛乐特治疗帕金森病伴抑郁症22例疗效观察 被引量:3
4
作者 蔡敏 彭雪梅 罗春阳 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第13期1267-1268,共2页
目的探讨赛乐特在帕金森病(PD)伴抑郁症治疗的作用。方法42例PD患者随机分成赛乐特加PD常规治疗组(治疗组),及单纯PD常规治疗组(对照组),治疗前后对病情严重程度(UPDS)、抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗组治疗后UPDS、HAMD评分明显降低,... 目的探讨赛乐特在帕金森病(PD)伴抑郁症治疗的作用。方法42例PD患者随机分成赛乐特加PD常规治疗组(治疗组),及单纯PD常规治疗组(对照组),治疗前后对病情严重程度(UPDS)、抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗组治疗后UPDS、HAMD评分明显降低,而对照组无明显变化,两组相比差异有统计学意义(P<0.001)。结论赛乐特可改善PD患者的抑郁症状,改善睡眠障碍,也能促进神经功能康复。 展开更多
关键词 帕金森病 抑郁 赛乐特
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赛乐特联合匹维溴铵治疗肠易激综合征 被引量:2
5
作者 刘修莉 孙军 +2 位作者 龚发良 雷银雪 余保平 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2003年第4期352-353,共2页
目的 观察匹维溴铵、赛乐特对肠易激综合征的疗效。方法 98例随机分为两组,实验组(S组)58例,赛乐特20mg,1次/日,匹维溴铵薄膜包衣片50mg,每天3次;对照组(P组)40例;单用匹维溴铵50mg,每天3次,两组均每3天进行心理疏导1次,4周为1个疗程。... 目的 观察匹维溴铵、赛乐特对肠易激综合征的疗效。方法 98例随机分为两组,实验组(S组)58例,赛乐特20mg,1次/日,匹维溴铵薄膜包衣片50mg,每天3次;对照组(P组)40例;单用匹维溴铵50mg,每天3次,两组均每3天进行心理疏导1次,4周为1个疗程。结果 S组显效率58.62%,有效率37.93%,总有效率96.55%;P组显效率47.50%,有效率32.50%,总有效率80%(P<0.05)。结论 赛乐特,匹维溴铵联合治疗肠易激综合征较单用匹维溴铵疗效好。 展开更多
关键词 赛乐特 匹维溴铵 联合治疗 肠易激综合征 疗效 功能性肠病
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赛乐特治疗广泛性焦虑症门诊患者的开放对照研究 被引量:4
6
作者 胡岱梅 孙守宪 +1 位作者 林中 刘炳伦 《中国临床心理学杂志》 CSCD 2001年第2期119-120,共2页
Objective: To compare the effects of the Paroxetine and Doxepine on the out-patients with General Anxiety disorder(GAD). Methods: The out-patients with GAD who met with the CCMD-Ⅱ-R were exposed to one of the two dru... Objective: To compare the effects of the Paroxetine and Doxepine on the out-patients with General Anxiety disorder(GAD). Methods: The out-patients with GAD who met with the CCMD-Ⅱ-R were exposed to one of the two drugs randomly over 4wks, and assessed with HAMA/CGI, TESS. They were also given the laboratory examination of the ECG、GPT、BUN during the therapeutic period. Result: Both groups of out-patients symptoms were gradually relieved at the end of the 2nd week singnificantly and no difference of the both group out-patients were found with HAMA/CGI, The out-patients with the Paroxetine showed less side effects than the Doxepine.Conclusion: Paroxetine would be effecctive and safe in the treatment of GAD. 展开更多
关键词 广泛性焦虑症 赛乐特 门诊患者 疗效 副反应
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赛乐特对急性缺血性脑卒中伴言语障碍患者运动功能康复的影响 被引量:5
7
作者 肖胜 肖劲松 《疑难病杂志》 CAS 2013年第2期87-89,共3页
目的观察预防性应用赛乐特对伴有言语障碍的急性缺血性脑卒中患者运动功能康复的影响。方法将80例伴有言语障碍的缺血性脑卒中患者随机分为赛乐特组和对照组各40例,2组均给予急性缺血性脑卒中常规治疗如抗血小板聚集、控制危险因素、稳... 目的观察预防性应用赛乐特对伴有言语障碍的急性缺血性脑卒中患者运动功能康复的影响。方法将80例伴有言语障碍的缺血性脑卒中患者随机分为赛乐特组和对照组各40例,2组均给予急性缺血性脑卒中常规治疗如抗血小板聚集、控制危险因素、稳定动脉粥样硬化斑块等和其他康复治疗,赛乐特组加用赛乐特20 mg晨服,每日1次。卒中起病后7d内、90d,采用简化Fugl-Meyer运动功能评分(FMMS)评价运动功能,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活Barthel指数评价患者的神经功能损害程度和日常生活活动能力。结果卒中后90d,赛乐特组患者上、下肢FMMS评分分别为29.7±22.2、24.0±7.9,高于对照组的16.2±16.6、18.9±8.2(P<0.05);上、下肢FMMS增加分数评分分别为24.2±19.8,12.4±4.8,高于对照组的11.8±14.8、10.1±4.2(P均<0.05)。赛乐特组NIHSS评分较对照组明显降低,Barthel指数较对照组明显升高(P<0.05)。结论预防性应用赛乐特可以促进伴有言语障碍的缺血性脑卒中患者的运动功能康复,提高总体康复水平。 展开更多
关键词 赛乐特 脑卒中 缺血性 急性 言语障碍 运动功能 康复
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爱维治和赛乐特联用治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究 被引量:17
8
作者 严月华 翟晓翔 +1 位作者 吴伟伟 盛晚香 《中国麻风皮肤病杂志》 2005年第4期277-278,共2页
为探讨爱维治、赛乐特联用治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及不良反应。随机将带状疱疹后遗神经痛患者分为试验组和对照组,试验组采用爱维治、赛乐特联用,对照组采用口服消炎痛、甲氰咪胍片。试验组治疗2周后,疼痛明显缓解,总有效率达95%... 为探讨爱维治、赛乐特联用治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效及不良反应。随机将带状疱疹后遗神经痛患者分为试验组和对照组,试验组采用爱维治、赛乐特联用,对照组采用口服消炎痛、甲氰咪胍片。试验组治疗2周后,疼痛明显缓解,总有效率达95%,对照组总有效率仅达68%,两者秩和检验差异有显著性(P<0.01)。治疗后1月、3月随访,试验组的治愈率和有效率明显优于对照组,秩和检验差异有显著性(P<0.01)。爱维治、赛乐特联用是治疗带状疱疹后遗神经痛有效且安全的药物。 展开更多
关键词 带状疱疹后遗神经痛 联用治疗 赛乐特 爱维治 临床研究 总有效率 秩和检验 口服消炎痛 甲氰咪胍片 对照组 不良反应 显著性 试验 治疗后 治愈率
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赛乐特联合低剂量利培酮治疗伴躯体症状抑郁症病人22例分析 被引量:4
9
作者 王心蕊 张泮民 孟祥军 《齐鲁医学杂志》 2006年第4期303-303,305,共2页
关键词 赛乐特 利培酮 抑郁症 治疗学
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赛乐特治疗抑郁症效果分析 被引量:4
10
作者 张晓建 包静 《现代康复》 CSCD 2000年第6期933-933,共1页
关键词 抑郁症 药物疗法 赛乐特 疗效
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赛乐特联合星状神经节阻滞治疗不定陈述综合征30例疗效观察 被引量:4
11
作者 杨振玲 陈文武 +1 位作者 姜虹 翟秀玲 《中国实用神经疾病杂志》 2006年第5期124-125,共2页
关键词 不定陈诉综合征 赛乐特 星状神经节阻滞
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丙戊酸镁缓释片联合赛乐特片治疗脑卒中后抑郁 被引量:2
12
作者 郑新杰 贾东佩 +3 位作者 任应国 李尽义 李春雷 胡科 《中国实用神经疾病杂志》 2013年第12期66-67,共2页
目的探讨丙戊酸镁缓释片辅助治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法筛选出卒中后抑郁患者86例,随机分为治疗组(丙戊酸镁缓释片)和对照组各43例,治疗组:用丙戊酸镁缓释剂500mg/d,连用14d;赛乐特片20mg,每天早饭后顿服。对照组:单服赛乐特片20mg,... 目的探讨丙戊酸镁缓释片辅助治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法筛选出卒中后抑郁患者86例,随机分为治疗组(丙戊酸镁缓释片)和对照组各43例,治疗组:用丙戊酸镁缓释剂500mg/d,连用14d;赛乐特片20mg,每天早饭后顿服。对照组:单服赛乐特片20mg,每天早饭后顿服,对症处理(抗血小板聚集、改善循环、稳压、降糖)2组相同。结果丙戊酸镁缓释片组在治疗后6d,汉密尔顿(HAMD)抑郁量表评分开始下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组在治疗后9d,HAMD评分开始下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01)。2组疗效比较丙戊酸镁缓释片组有效率93.02%,对照组有效率79.07%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论丙戊酸镁缓释片辅助抗抑郁药治疗卒中后抑郁效果更佳,起效时间早,不良反应少,故临床应用丙戊酸镁缓释片辅助治疗抑郁症,患者耐受性好,可以缩短病程,改善抑郁症状,解除患者病痛,效果令人满意。 展开更多
关键词 丙戊酸镁缓释片 脑卒中 抑郁 赛乐特
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赛乐特与丙咪嗪治疗卒中后抑郁的临床对照研究 被引量:1
13
作者 高东 谢国建 +1 位作者 刘文生 王景周 《中国行为医学科学》 CSCD 2003年第4期414-414,466,共2页
关键词 赛乐特 丙咪嗪 卒中后抑郁 药物治疗
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赛乐特治疗帕金森病伴抑郁症状49例的临床疗效观察 被引量:2
14
作者 欧阳强 韦英海 农朝赞 《内科》 2010年第3期269-271,共3页
目的评价抗抑郁药物赛乐特对帕金森病伴抑郁的治疗效果及不良反应,为推广这一临床治疗方案提供实践依据。方法按入院先后顺序将49例帕金森病伴抑郁症状患者随机分为两组,比较两组治疗前、治疗2周、8周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)得分。结... 目的评价抗抑郁药物赛乐特对帕金森病伴抑郁的治疗效果及不良反应,为推广这一临床治疗方案提供实践依据。方法按入院先后顺序将49例帕金森病伴抑郁症状患者随机分为两组,比较两组治疗前、治疗2周、8周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)得分。结果治疗组总有效率较对照组高(P<0.05),治疗组在治疗2周和8周后HAMD评分减少显著高于对照组(P<0.05)。结论帕金森病患者的抑郁症状在赛乐特治疗后改善显著,不良反应少,使用安全,适于临床应用。 展开更多
关键词 帕金森病 抑郁 赛乐特
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赛乐特早期联合黛力新对卒中后抑郁患者的临床观察 被引量:1
15
作者 牛延良 田志强 祁萌 《中国实用医药》 2007年第24期79-80,共2页
目的探讨赛乐特早期联合黛力新对卒中后抑郁患者的的临床疗效及安全性。方法将60例卒中后抑郁患者随机分为两组各30例,研究组给予赛乐特联合黛力新治疗,2周后停用黛力新;对照组仅给予赛乐特治疗。疗程均为4周。于治疗前及治疗第1、2、4... 目的探讨赛乐特早期联合黛力新对卒中后抑郁患者的的临床疗效及安全性。方法将60例卒中后抑郁患者随机分为两组各30例,研究组给予赛乐特联合黛力新治疗,2周后停用黛力新;对照组仅给予赛乐特治疗。疗程均为4周。于治疗前及治疗第1、2、4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,药物不良反应量表评定不良反应。结果两组于治疗第4周末HAMD评分较治疗前差异有统计学意义(P<0.01);两组组间比较,治疗第1、2周末两组差异有统计学意义(P<0.05),4周末差异无统计学意义(P>0.05)。两组药物不良反应均较轻,且差异无统计学意义。结论赛乐特早期联合黛力新治疗卒中后抑郁起效快、疗效好,不良反应轻,安全性大,依从性好。 展开更多
关键词 卒中后抑郁 帕啰西汀 赛乐特 黛力新
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大豆中赛乐特残留量分析方法的研究 被引量:1
16
作者 张浩 张成文 刘伊玲 《吉林农业科学》 CSCD 1998年第1期73-75,共3页
本文用气相色谱仪分析了赛乐特残留量的测定方法[1,2],与国外同类方法比较,操作简便,分离效果好,平均回收率为85.08%-92.31%,最低检测浓度为0.02mg/kg。
关键词 赛乐特 残留量 气相色谱分析 大豆
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赛乐特治疗神经衰弱30例临床分析 被引量:1
17
作者 程世庆 刘昌勤 +1 位作者 袁光雷 郑菊梅 《医学新知》 CAS 2001年第1期45-45,共1页
关键词 赛乐特 治疗 神经衰弱
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脑蛋白水解物联合赛乐特治疗抑郁症患者认知功能损害92例效果观察 被引量:4
18
作者 厉建萍 《齐鲁护理杂志》 2010年第6期26-28,共3页
目的:探讨抑郁症患者认知功能的损害特点及脑蛋白水解物联合赛乐特治疗对抑郁症患者认知功能的疗效。方法:将184例抑郁症患者随机分为研究组和对照组各92例,两组均首先进行赛乐特抗抑郁治疗2周后,研究组给予脑蛋白水解物治疗,对照组继... 目的:探讨抑郁症患者认知功能的损害特点及脑蛋白水解物联合赛乐特治疗对抑郁症患者认知功能的疗效。方法:将184例抑郁症患者随机分为研究组和对照组各92例,两组均首先进行赛乐特抗抑郁治疗2周后,研究组给予脑蛋白水解物治疗,对照组继续单一使用赛乐特抗抑郁治疗,共治疗12周。采用HAMD、MMSE、词汇流畅测验、联想学习、数字广度测验、相似、领悟及副反应量表,于治疗前、治疗后第2、4、8、12周末分别对两组进行评定。结果:研究组治疗第12周后MMSE、词汇流畅测验、联想学习测验、数字广度测验与对照组比较差异有显著性(P<0.05);两组HAMD在治疗第2、4、8、12周末分别与治疗前比较差异均有极显著性(P<0.01)。结论:抑郁症患者认知功能损害、病情严重程度与患者特质有关,脑蛋白水解物治疗可改善抑郁症特质性认知功能损害,提高患者的社会适应能力。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物 赛乐特 抑郁症 认知功能
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赛乐特与三环类抗抑郁剂治疗抑郁症临床对照研究 被引量:1
19
作者 袁也丰 万爱兰 陈建云 《江西医药》 CAS 2000年第4期220-221,共2页
关键词 抑郁症 赛乐特 三环类抗抑郁剂 药物疗法
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谷参肠安、赛乐特与心理疗法治疗腹泻型肠易激综合征97例临床观察 被引量:1
20
作者 刘均平 郭新宁 李宁珍 《宁夏医学杂志》 CAS 2002年第5期298-299,共2页
目的 观察谷参肠安、赛乐特、心理治疗对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法  97例患者随机分为两组 ,药物组 (M组 ) 4 8例 ,谷参肠安 3粒 ,3次 /日 ,14天 ;赛乐特 10mg ,1次 /日 ,7天 ;药物加心理治疗组 (M +P组 ) 4 9例谷参肠安 3粒 ,3... 目的 观察谷参肠安、赛乐特、心理治疗对腹泻型肠易激综合征的疗效。方法  97例患者随机分为两组 ,药物组 (M组 ) 4 8例 ,谷参肠安 3粒 ,3次 /日 ,14天 ;赛乐特 10mg ,1次 /日 ,7天 ;药物加心理治疗组 (M +P组 ) 4 9例谷参肠安 3粒 ,3次 /日 ,14天 ;赛乐特 10mg ,1次 /日 7天 ;心理疏导 1次 /周 ,14天。结果 M组显效率6 6 .7% ,有效率 4 .2 % ,总有效率 70 .9% ;M +P组显效率 89.8% ,有效率 6 .1% ,总有效率 95 .9% (P <0 .0 5 )。疗程结束后 6个月内复发率 :M组 2 7.1% ,M +P组 12 .2 % (P <0 .0 5 )。结论 谷参肠安 ,赛乐特治疗复泻型肠易激综合征疗效确切 ,联合心理治疗可提高治疗效果和降低复发率。 展开更多
关键词 腹泻型肠易激综合征 谷参肠安 赛乐特 心理治疗
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