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便携式拉曼光谱仪用于解热镇痛类药品主成分识别的研究 被引量：9
1
作者 张启明 张新 刘朝霞 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期1903-1906,共4页
目的研究便携式拉曼光谱仪对解热镇痛类药品主成分的识别能力。方法应用TruScan便携式拉曼光谱仪,采用对照品建立图谱库,并检测相应制剂的拉曼光谱,通过图谱比对以识别主成分。结果该类药品主成分对照品图谱峰形良好,特征性强,均可成功... 目的研究便携式拉曼光谱仪对解热镇痛类药品主成分的识别能力。方法应用TruScan便携式拉曼光谱仪,采用对照品建立图谱库,并检测相应制剂的拉曼光谱,通过图谱比对以识别主成分。结果该类药品主成分对照品图谱峰形良好,特征性强,均可成功建库;测试表明,原料药均可准确识别,制剂中主成分的准确识别率达到82%,另外18%受主成分含量较小及制剂中辅料强荧光干扰的影响而未能识别出主成分。结论便携式拉曼光谱仪以其检测速度快、准确率高、使用简便、无样品前处理且数据处理识别自动化等显著优势,有望成为药品日常监督中一种有效的鉴别手段。 展开更多
关键词 解热镇痛类药品 主成分识别 便携式拉曼光谱仪
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分类管理解热镇痛类药品的用药分析 被引量：4
2
作者 左笑丛 谢冰玲 李兵 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第1期34-36,共3页
目的 :了解分类管理解热镇痛类药品的用药现状及发展趋势 ,以引导其合理应用和开发国产新药。方法 :对湖南12家医院1997年～1999年度的解热镇痛类药品品种、数量和金额进行归类统计、分析和比较。结果 :3年来 ,解热镇痛类OTC药品的总金... 目的 :了解分类管理解热镇痛类药品的用药现状及发展趋势 ,以引导其合理应用和开发国产新药。方法 :对湖南12家医院1997年～1999年度的解热镇痛类药品品种、数量和金额进行归类统计、分析和比较。结果 :3年来 ,解热镇痛类OTC药品的总金额在逐年增加 ,对乙酰氨基酚制剂的药品金额处于首位 ;一些副作用大的处方药用量在下降。进口和合资企业生产的解热镇痛类OTC药品的金额占较大比例。结论 展开更多
关键词 解热镇痛类药品 分类管理 用药分析
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解热镇痛类药品快速鉴别薄层参比板的研制 被引量：1
3
作者 王冬梅 刘玉路 +2 位作者 孟庆楠 徐剑 李莉 《齐齐哈尔医学院学报》 2007年第1期68-70,共3页
目的为药品现场检验提供一种快速鉴别药品真伪的薄层板。方法将对乙酰氨基酚等9种不同对照药品点于同一硅胶GF254薄层板上,密封制成含参比物的商品薄层板。结果可鉴别120种常用非处方解热镇痛类药品,与现有薄层色谱鉴别比较,具有操作简... 目的为药品现场检验提供一种快速鉴别药品真伪的薄层板。方法将对乙酰氨基酚等9种不同对照药品点于同一硅胶GF254薄层板上,密封制成含参比物的商品薄层板。结果可鉴别120种常用非处方解热镇痛类药品,与现有薄层色谱鉴别比较,具有操作简便快速、结果专属性强、消耗成本低等特点。结论该薄层板具有较高的实用性。 展开更多
关键词 药品快速鉴别 解热镇痛类药品 薄层板 研制 对乙酰氨基酚 药品真伪 鉴别比较 薄层色谱
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国家级药品抽验工作中解热镇痛抗炎药物质量控制状况研究
4
作者 王翀 冯磊 丛佳 《中国食品药品监管》 2014年第9期56-58,共3页
2013年,国家食品药品监督管理总局继续以国家药品计划抽验为手段掌握、了解全国药品质量总体水平与状态。同时,在国家药品标准检验的基础上,通过有针对性的探索性研究,客观、科学、全面分析我国药品在生产、流通、使用环节的质量状况,... 2013年,国家食品药品监督管理总局继续以国家药品计划抽验为手段掌握、了解全国药品质量总体水平与状态。同时,在国家药品标准检验的基础上,通过有针对性的探索性研究,客观、科学、全面分析我国药品在生产、流通、使用环节的质量状况,查找可能影响药品质量与安全的因素及隐患。解热镇痛类药品,作为人民群众日常生活中的常用药,也在此次计划抽验中放到较重的地位,国家食品药品监督管理总局希望通过此次检验和对这一类药品的评价使各企业对自身产品质量状况、同品种质量现状等方面有客观的认识和了解，以提高此类药品的整体质量水平并促进生产企业进一步改进其生产工艺。 展开更多
关键词 药品抽验 药品监督 国家药品标准 药品质量 解热镇痛抗炎药 解热镇痛类药品 控制状况 有关物质 溶出度 甲芬那酸
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化学药品标准物质DSC纯度的应用性规律探讨 被引量：6
5
作者 吴锐 刘朝霞 +2 位作者 黄海伟 严菁 刘毅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1494-1502,共9页
目的:开展化学药品标准物质的热分析技术应用性研究,寻找DSC纯度分析法应用时物质内在性质与结构方面的规律特点。方法:DSC纯度分析以0.5℃·min^-1的升温速率扫描熔融区间,气氛为氮气,干燥气为50 mL·min^-1;开展了98种共106... 目的:开展化学药品标准物质的热分析技术应用性研究,寻找DSC纯度分析法应用时物质内在性质与结构方面的规律特点。方法:DSC纯度分析以0.5℃·min^-1的升温速率扫描熔融区间,气氛为氮气,干燥气为50 mL·min^-1;开展了98种共106批次化学药品标准物质的DSC纯度分析,分别从熔融温度、化学结构和HPLC纯度比对等角度对其应用性规律进行了初步探讨。结果:熔点越高的物质出现熔融分解等热不稳定性的概率越大;含吡唑酮类、二氢吡啶类结构的标准物质研究可优先考虑DSC纯度分析法,而含有磺酸、氨基酸结构特征的需慎重选择。结论:DSC纯度分析法能有效、可靠地应用于化学药品标准物质的质量研究。 展开更多
关键词 化学药品标准物质 解热镇痛类药品 差示扫描量热法 纯度 化学结构
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2014年第三季度北京市药品质量公告
6
《首都食品与医药》 2015年第1期27-28,共2页
为了保障首都食品药品安全,打击制售假劣药品的违法行为,根据《2014年北京市食品药品安全统一监测计划》,我局继续在全市范围内开展药品生产、经营、使用环节的安全监测,并结合监测站点的设置,对基本药物生产企业、统一配送企业、基层... 为了保障首都食品药品安全,打击制售假劣药品的违法行为,根据《2014年北京市食品药品安全统一监测计划》,我局继续在全市范围内开展药品生产、经营、使用环节的安全监测,并结合监测站点的设置,对基本药物生产企业、统一配送企业、基层医疗卫生服务机构等单位,对呼吸系统药品和解热镇痛类药品、社区零差率药品等品种进行了重点监测。 展开更多
关键词 药品质量公告 安全监测 解热镇痛类药品 监测站点 基层医疗卫生 药物生产 差率 监测计划 检验机构 配送企业
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2014年第三季度北京市药品质量公告([2014]第3期)
7
《首都医药》 2014年第23期13-13,共1页
为了保障首都食品药品安全，打击制售假劣药品的违法行为，根据《2014年北京市食品药品安全统一监测计划》，我局继续在全市范围内开展药品生产、经营、使用环节的安全监测，并结合监测站点的设置，对基本药物生产企业、统一配送企业、... 为了保障首都食品药品安全，打击制售假劣药品的违法行为，根据《2014年北京市食品药品安全统一监测计划》，我局继续在全市范围内开展药品生产、经营、使用环节的安全监测，并结合监测站点的设置，对基本药物生产企业、统一配送企业、基层医疗卫生服务机构等单位，对呼吸系统药品和解热镇痛类药品、社区零差率药品等品种进行了重点监测。现将2014年第三季度结果予以公布： 展开更多
关键词 药品质量公告 北京市 医疗卫生服务机构 食品药品安全 解热镇痛类药品 安全监测 呼吸系统药品 生产企业
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