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问号钩端螺旋体属特异性外膜蛋白LipL41抗原表位预测及免疫学鉴定 被引量：3
1
作者 姜久昆 林旭瑷 +1 位作者 严杰 薛峰 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2008年第6期585-591,621,共8页
目的:预测及筛选问号钩端螺旋体(简称钩体)属特异性外膜蛋白LipL41有效T和B细胞(T/B)联合表位,了解不同基因型LipL41s差异T/B联合表位的免疫反应性差别。方法:采用生物信息学方法预测LipL41/1和LipL41/2分子中T/B联合表位。采用PCR扩增... 目的:预测及筛选问号钩端螺旋体(简称钩体)属特异性外膜蛋白LipL41有效T和B细胞(T/B)联合表位,了解不同基因型LipL41s差异T/B联合表位的免疫反应性差别。方法:采用生物信息学方法预测LipL41/1和LipL41/2分子中T/B联合表位。采用PCR扩增候选T/B联合表位片段,采用噬菌体展示及SDS-PAGE等技术获得含不同T/B联合表位的重组P。分别以rLipL41/1和rLipL41/2抗血清、黄疸出血群赖型赖株全菌抗血清和钩体患者血清为一抗,采用Western Blot检测各抗血清与各重组P免疫杂交反应性。结果:根据预测结果选择了LipL41s中8个共有或差异T/B联合表位。经PCR扩增获得了上述T/B联合表位片段。各T/B联合表位片段均准确插入噬菌体P蛋白N端并有效表达。各抗血清均能识别上述8个T/B联合表位,但其WesternBlot杂交信号强度存在差异,其中共有T/B联合表位LipL41/1-30和LipL41/1-233与不同抗血清的信号较强且稳定。结论:所选择的8个T/B联合表位均为LipL41的有效抗原表位。共有T/B联合表位LipL41/1-30和LipL41/1-233可作为钩体MAP疫苗的首选抗原表位。差异T/B联合表位LipL41s-89和LipL41s-299与不同抗血清有免疫交叉现象。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 问号/免疫学 细菌外膜蛋白质类/生物合成 细菌外膜蛋白质类/分离 外膜脂蛋白/属特异性抗原 LipL41/1/LipL41/2 抗原表位/预测 噬菌体展示 免疫学鉴定
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密螺旋体属及Riemerell属新种
2
作者 朱其太 《畜牧兽医科技信息》 1999年第22期11-11,共1页
1.德国学者K.Schrank等报道了从患跛皮炎母牛的溃烂部位分离到一株较小的,并且运动性较强,具有a-右旋葡萄糖酶和N-乙酰-β-氨基葡糖苷酶活性,其生长可被兔血清抑制的细菌,菌体长5—8μm,宽2.5—5.5μm,最适生长温度为37℃。经研究发现,... 1.德国学者K.Schrank等报道了从患跛皮炎母牛的溃烂部位分离到一株较小的,并且运动性较强,具有a-右旋葡萄糖酶和N-乙酰-β-氨基葡糖苷酶活性,其生长可被兔血清抑制的细菌,菌体长5—8μm,宽2.5—5.5μm,最适生长温度为37℃。经研究发现,该分离株的形态。 展开更多
关键词 密螺旋体属 分离株 最适生长温度 酶活性 蛋白图谱 Riem 葡萄糖酶 氨基葡糖苷 呼吸道疾病 新种
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蛇床子中喔斯脑、欧芹属素乙的提取分离及鉴定
3
作者 李青松 邱德润 《赣南医学院学报》 1992年第2期72-73,共2页
从蛇床果实的乙醇提取物中经柱层析、薄板层析、高效液相层析证明有八种成分,已测定其中喔斯脑(Qsthol,欧芹酚—7—甲醚)及欧芹属素乙(imperatonin)为主要成分,并分离得到单体,其它六种化合物因含量少,未进一步进行分离。
关键词 蛇床子/分析 喔斯脑/分离和提纯 欧芹属素乙/分离和提纯
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姜黄中姜黄素的提取及分离工艺研究 被引量：17
4
作者 尤本明 王忠壮 胡晋红 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2006年第4期277-279,共3页
目的:研究用姜黄生产姜黄素的实用生产工艺。方法:渗漉法提取及大孔树脂分离正交试验。结果:提取姜黄素用9倍体积的70%乙醇,以3 mL/min的速度渗漉为最佳提取工艺;利用D101大孔树脂纯化姜黄素工序中调节上样料液pH为7,用80%乙醇以4 mL/mi... 目的:研究用姜黄生产姜黄素的实用生产工艺。方法:渗漉法提取及大孔树脂分离正交试验。结果:提取姜黄素用9倍体积的70%乙醇,以3 mL/min的速度渗漉为最佳提取工艺;利用D101大孔树脂纯化姜黄素工序中调节上样料液pH为7,用80%乙醇以4 mL/min的速率洗脱为最佳分离工艺。结论:渗漉法提取和大孔树脂分离获得姜黄素的工艺简便、实用、经济,适用于小量生产。 展开更多
关键词 姜黄属 姜黄素 分离和提纯 工艺学
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六安地区手足口病患儿肠道病毒分离鉴定与临床表现 被引量：9
5
作者 常宏伟 汤仁树 +4 位作者 陈伟 俞海洋 范玉珍 李朝阳 王明丽 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第2期154-158,共5页
目的对六安地区手足口病流行区患儿标本进行病毒分离与鉴定,为进一步预防和控制该病流行奠定基础。方法采集手足口病患者咽拭子和疱疹液标本,进行病毒分离、中和实验和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)特异性扩增进行鉴定,同时对肠道病毒71... 目的对六安地区手足口病流行区患儿标本进行病毒分离与鉴定,为进一步预防和控制该病流行奠定基础。方法采集手足口病患者咽拭子和疱疹液标本,进行病毒分离、中和实验和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)特异性扩增进行鉴定,同时对肠道病毒71型(EV71)抗原决定簇部位VP1区进行核苷酸序列测定与分析。结果14份咽拭子和8份疱疹液标本中分离得到6株病毒,经中和实验、RT-PCR及VP1片段检测与测序证实为EV71型,与BrCr-ts株、台湾分离株、深圳分离株一致性分别为98%、84%和83%。结论该流行区2008年爆发的手足口病病原体为EV71型。 展开更多
关键词 手足口病/病毒学 肠道病毒属/分离和提纯
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变形杆菌临床分离株的耐药性分析及其AmpC酶的检测 被引量：7
6
作者 陈晓莉 徐元宏 +2 位作者 黄颖 储洁 王中新 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第4期395-398,共4页
目的检测从临床标本中分离的146株变形杆菌对14种抗菌药物的体外活性以及产AmpC酶情况。方法药敏检测采用M-H肉汤微量稀释法,对头孢西丁耐药株以改良三维试验检测其产AmpC酶情况。PCR法检测AmpC基因型别,并进行了DNA测序分析。结果亚胺... 目的检测从临床标本中分离的146株变形杆菌对14种抗菌药物的体外活性以及产AmpC酶情况。方法药敏检测采用M-H肉汤微量稀释法,对头孢西丁耐药株以改良三维试验检测其产AmpC酶情况。PCR法检测AmpC基因型别,并进行了DNA测序分析。结果亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、氨曲南和三代、四代头孢菌素敏感率>80%。改良三维试验检测出单产AmpC酶奇异变形杆菌2株,检出率为1.4%(2/146)。DNA测序结果发现,2株变形杆菌所产AmpC酶均为CMY-2,基因序列已在基因库注册,授权号:EF534292。结论在变形杆菌中发现2株携带AmpC酶,其基因型为cmy-2。亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、氨曲南和三代、四代头孢菌素可作为治疗变形杆菌感染的首选药物。 展开更多
关键词 变形杆菌属/分离和提纯 抗药性 细菌 革兰阴性菌/酶学
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气单胞菌基因种分离鉴定及耐药性研究 被引量：3
7
作者 徐元宏 马筱玲 +3 位作者 陈学民 王中新 李华 温和 《安徽医科大学学报》 CAS 2001年第1期39-42,共4页
目的　探讨气单胞菌基因种与表型生化反应关系。方法　建立气单胞菌基因种鉴定方法 ;本实验采用被筛选的9种表型生化反应 ,鉴定 45株气单胞菌基因种 ;采用Mi croScanGramNegativePanel2 1微量液体稀释法报告气单胞菌基因种体外对各种抗... 目的　探讨气单胞菌基因种与表型生化反应关系。方法　建立气单胞菌基因种鉴定方法 ;本实验采用被筛选的9种表型生化反应 ,鉴定 45株气单胞菌基因种 ;采用Mi croScanGramNegativePanel2 1微量液体稀释法报告气单胞菌基因种体外对各种抗生素的敏感性。根据NCCLs文件报告MIC、敏感、耐药。结果　本地区气单胞菌基因种主要是HG1、HG4 、HG9、HG12 、HG13 ;未见HG2 、HG3 、HG5、HG6、HG7、HG8、HG10 、HG11。结论　气单胞菌基因种对头胞噻肟、头胞曲松、环丙沙星、替卡西林、复方新诺明敏感性为10 0 % ,对头孢噻吩耐药 。 展开更多
关键词 气单胞菌属 分离 提纯 微生物敏感性试验 抗生素 耐药性
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系统性红斑狼疮患者骨髓中分离出母鸡肠球菌1株分析
8
作者 段六生 周京元 +1 位作者 艾彪 熊军 《中国误诊学杂志》 CAS 2006年第17期3454-3455,共2页
关键词 红斑狼疮 系统性 骨髓/微生物学 肠球菌属/分离和提纯
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临床分离鉴定念珠菌及耐药性1110株分析
9
作者 王宇 汤立东 关琪 《中国误诊学杂志》 CAS 2007年第16期3830-3830,共1页
关键词 念珠菌属/药物作用 念珠菌属/分离和提纯 微生物敏感性试验 抗药性 细菌
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35例肠球菌的分离及耐药性分析
10
作者 徐笛 《医学临床研究》 CAS 2004年第10期1203-1204,共2页
关键词 肠球菌属/分离和提纯 药物耐受性
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泌尿生殖道分离的226株支原体药敏结果分析
11
作者 黄露萍 《医学临床研究》 CAS 2008年第6期1037-1038,1041,共3页
【目的】了解由泌尿生殖道分离的226株支原体对12种抗生素的体外敏感性。【方法】使用支原体培养、鉴别、计数、药敏试剂盒对泌尿生殖道支原体培养标本进行解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)检测及药敏试验。【结果】226株支原体,UU、MH... 【目的】了解由泌尿生殖道分离的226株支原体对12种抗生素的体外敏感性。【方法】使用支原体培养、鉴别、计数、药敏试剂盒对泌尿生殖道支原体培养标本进行解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)检测及药敏试验。【结果】226株支原体,UU、MH、UU合并MH感染分离率分别为85.96%,8.78%,5.26%。UU和MH均对甲砜霉素、克拉霉素、强力霉素和阿奇霉素抗生素较为敏感;UU合并MH感染对强力霉素、甲砜霉素较为敏感。【结论】UU与MH有相同的耐药谱,UU合并MH混合感染对抗生素的耐药性增强。 展开更多
关键词 泌尿生殖系统/微生物学 微生物敏感性试验 支原体属/分离和提纯
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无色藻菌属分类与鉴定新进展 被引量：2
12
作者 李金钟 刘利平 《国际检验医学杂志》 CAS 2006年第3期273-275,共3页
无色藻菌属(Leuconostoc)细菌为触酶阴性、兼性厌氧的革兰阳性球菌,目前已有11个菌种。该文主要介绍该菌的分类与鉴定进展。
关键词 乳杆菌属 分类 乳酸杆菌属 分离 提纯 鉴定
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前列腺液的支原体与细菌分离培养结果分析
13
作者 张萍 《中国误诊学杂志》 CAS 2004年第5期714-715,共2页
关键词 前列腺/微生物学 支原体属/分离和提纯
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利用双层固体平板法进行疏螺旋体单茵落分离的研究 被引量：1
14
作者 叶美萍 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期772-772,共1页
疏螺旋体属包括多个人类的致病菌，如引起莱姆病的伯氏疏螺旋体（Bor-relia burgdorfreri）。疏螺旋体的基因组结构特殊，包括染色体和约20个大小不等的质粒。一些质粒在传代培养过程容易丢失，然而却是维持病原菌感染性所必需的。疏螺... 疏螺旋体属包括多个人类的致病菌，如引起莱姆病的伯氏疏螺旋体（Bor-relia burgdorfreri）。疏螺旋体的基因组结构特殊，包括染色体和约20个大小不等的质粒。一些质粒在传代培养过程容易丢失，然而却是维持病原菌感染性所必需的。疏螺旋体的单菌落分离及纯培养不能按照常规的微生物学方法进行， 展开更多
关键词 伯氏疏螺旋体 分离 平板法 微生物学方法 基因组结构 螺旋体属 传代培养 致病菌
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头花蓼化学成分的研究(Ⅰ) 被引量：41
15
作者 杨阳 蔡飞 +3 位作者 杨琦 杨颖博 孙连娜 陈万生 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期937-940,共4页
目的:研究头花蓼的化学成分。方法:采用反复硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析的色谱方法分离纯化头花蓼的化学成分,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从头花蓼的石油醚萃取部位分离鉴定了14个化合物,分别为二十三烷醇(Ⅰ),二十... 目的:研究头花蓼的化学成分。方法:采用反复硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析的色谱方法分离纯化头花蓼的化学成分,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从头花蓼的石油醚萃取部位分离鉴定了14个化合物,分别为二十三烷醇(Ⅰ),二十五烷醇(Ⅱ),二十二烷酸(Ⅲ),二十四烷酸(Ⅳ),十六烷酸-2,3-二羟基丙酯(Ⅴ),二十二烷酸-2,3-二羟基丙酯(Ⅵ),齐墩果酸(Ⅶ),乌苏酸(Ⅷ),二十八烷基-1,27-二烯(Ⅸ),阿魏酸二十二酯(Ⅹ),β-谷甾醇(Ⅺ),二十三烷(Ⅻ),十六烷酸(X),亚油酸(X)。结论:化合物Ⅰ～Ⅹ为从头花蓼中首次分离得到,化合物Ⅸ、Ⅹ为从蓼属中首次分离得到。 展开更多
关键词 头花蓼 蓼属 化学成分 分离和提纯 结构鉴定
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3种梅毒螺旋体检测方法对比分析 被引量：2
16
作者 乔梁 《中国误诊学杂志》 CAS 2011年第25期6097-6097,共1页
目的探讨不同方法检测血清梅毒抗体的准确性和实用性。方法采用快速血浆反应素环状卡片试验(RPR),酶联免疫吸附试验(ELISA),梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)三种方法对7 200份血清标本进行检测比较。结果 RPR检测阳性标本38例,ELISA 35例,... 目的探讨不同方法检测血清梅毒抗体的准确性和实用性。方法采用快速血浆反应素环状卡片试验(RPR),酶联免疫吸附试验(ELISA),梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)三种方法对7 200份血清标本进行检测比较。结果 RPR检测阳性标本38例,ELISA 35例,TPPA阳性32例。ELISA法敏感性最高、TPPA特异性最高。结论 ELISA法具有试剂成本低,操作方便等特点,是大批量样本筛查的理想方法,应作为目前临床诊断的首选。 展开更多
关键词 螺旋体属/分离和提纯 反应素类/诊断应用 梅毒血清诊断 酶联免疫吸附测定
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大孔吸附树脂纯化鬼针草总黄酮的工艺研究 被引量：10
17
作者 钟明媚 陈飞虎 +3 位作者 袁丽萍 吴繁荣 程文明 王晓华 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2007年第4期424-428,共5页
目的研究大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的工艺。方法以鬼针草总黄酮吸附量、总黄酮含量和总黄酮回收率为考察指标,从吸附分离特性对树脂进行筛选和工艺优化。结果HPD100树脂对鬼针草总黄酮有良好的吸附分离性能,其吸附分离鬼针草总... 目的研究大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的工艺。方法以鬼针草总黄酮吸附量、总黄酮含量和总黄酮回收率为考察指标,从吸附分离特性对树脂进行筛选和工艺优化。结果HPD100树脂对鬼针草总黄酮有良好的吸附分离性能,其吸附分离鬼针草总黄酮的工艺条件为：原液上样浓度为1-1.5g/L,调pH为4,以2BV/h的吸附速率进行吸附,最大上样量以总黄酮计为4.99g/L树脂。吸附后先以4BV水洗去杂质,再用4BV的70%乙醇以4BV/h的速率进行洗脱。在此条件下进行吸附、洗脱,树脂可重复使用5次。结论HPD100树脂在所确定的工艺条件下,可较好的吸附分离鬼针草总黄酮。 展开更多
关键词 鬼针草属 黄酮类/分离和提纯
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老鹰茶中黄酮类化学成分分析 被引量：33
18
作者 陈玉璞 程文明 李俊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第1期65-67,共3页
目的分析老鹰茶总黄酮的化学组成,为老鹰茶这一药用资源的进一步开发利用提供科学依据。方法采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、sephadex LH-20柱色谱等柱层析的方法分离提纯,通过紫外分光光度法(UV)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(... 目的分析老鹰茶总黄酮的化学组成,为老鹰茶这一药用资源的进一步开发利用提供科学依据。方法采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、sephadex LH-20柱色谱等柱层析的方法分离提纯,通过紫外分光光度法(UV)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、质谱(MS)等波谱方法及化学方法鉴定它们的化学结构。结果分离得到4个黄酮苷类化合物,经光谱学方法鉴定它们的化学结构,分别为:槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅰ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ和Ⅳ为首次从该植物中分离得到。 展开更多
关键词 黄酮类/分离和提纯 木姜子属/化学
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分泌链霉亲和素菌株的筛选及所产链霉亲和素性质的研究 被引量：5
19
作者 刘丽 闫振权 +3 位作者 王秀芳 宋淑霞 侯洁 吕占军 《河北医科大学学报》 CAS 2001年第5期257-260,共4页
目的筛选分泌链霉亲和素的菌株。方法在河北省范围 ,于不同的时间、地域、植被状态取土 ,接种高氏一号培养基 ,选取可能的放线菌菌落 ,接种葡萄糖 天冬酰胺液体培养基 ;用ELISA方法检测菌液以判断是否产生链霉亲和素 ,筛选出 1株产链霉... 目的筛选分泌链霉亲和素的菌株。方法在河北省范围 ,于不同的时间、地域、植被状态取土 ,接种高氏一号培养基 ,选取可能的放线菌菌落 ,接种葡萄糖 天冬酰胺液体培养基 ;用ELISA方法检测菌液以判断是否产生链霉亲和素 ,筛选出 1株产链霉亲和素较高者 ,命名为L 183 ,大量培养L 183后 ,用亲和层析提取链霉亲和素 ,并对其性质做鉴定。结果L 183分泌的链霉亲和素产量高 ,达 76mg/L ;相对分子质量为 6 2 .2ku ,等电点为6 .0。结论L 183有可能成为生产链霉亲和素的菌株。 展开更多
关键词 链霉亲和素 分离 提纯 链霉菌属 土壤 筛选 菌株 抗原 抗体
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耐热乳糖酶产生菌株的筛选及产酶条件试验 被引量：12
20
作者 蒋燕灵 丁倩 邵靖宇 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2001年第3期103-104,114,共3页
目的 :探讨耐热乳糖酶产生菌的筛选方法及其产酶条件。方法 :利用含有 X-gal平板培养基 ,于 6 0℃划线培养 ,筛选出耐热乳糖酶产生菌 ,并观测了培养温度、培养时间、培养基初始 p H及乳糖浓度对菌株生长及产酶条件的影响。结果 :筛选出... 目的 :探讨耐热乳糖酶产生菌的筛选方法及其产酶条件。方法 :利用含有 X-gal平板培养基 ,于 6 0℃划线培养 ,筛选出耐热乳糖酶产生菌 ,并观测了培养温度、培养时间、培养基初始 p H及乳糖浓度对菌株生长及产酶条件的影响。结果 :筛选出含耐热乳糖酶菌株 ,该菌株的最适产酶条件分别为培养温度 (6 0± 1 )℃ ,培养时间 1 8～ 2 1 h,培养基起始 p H7.0～ 8.0 ,培养基乳糖浓度 41 .7mmol/ L。结论 :在含有 X-gal培养基进行划线培养是筛选产乳糖酶菌株的有效方法 ,同时该菌株具有嗜热性。 展开更多
关键词 β-半乳糖苷酶类 分离 提纯 栖热菌属 氢离子浓度 耐热乳糖酶产生菌
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