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萆薢分清丸调控尿酸转运蛋白改善高尿酸血症肾损伤的作用机制研究
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作者 杨崇 刘想 +1 位作者 陈科翰 王羚郦 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第18期1-7,共7页
目的 探讨萆薢分清丸改善高尿酸血症(HUA)肾损伤的作用机制。方法 以灌胃氧嗪酸钾、腺嘌呤联合10%酵母粉饲料喂养诱导HUA大鼠模型,持续2周。以血尿酸(SUA)水平评价模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组,萆薢分清丸低、中、高剂量组,非... 目的 探讨萆薢分清丸改善高尿酸血症(HUA)肾损伤的作用机制。方法 以灌胃氧嗪酸钾、腺嘌呤联合10%酵母粉饲料喂养诱导HUA大鼠模型,持续2周。以血尿酸(SUA)水平评价模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组,萆薢分清丸低、中、高剂量组,非布司他组,每组8只。给药组给予相应药物灌胃,对照组、模型组灌胃等量0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na),持续给药4周后处死取材。采用生化法检测各组大鼠血清中SUA、腺苷脱氨酶(ADA)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、血尿素氮(BUN)以及血肌酐(SCr)水平;采用苏木精-伊红(HE)染色观察肾组织病理学改变;采用Western blot检测肾组织中ABC亚家族G亚型2 (ABCG2)、葡萄糖转运蛋白9(GLUT9)以及多药耐药相关蛋白4(MRP4)表达水平;采用免疫组化法检测肾组织磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B (AKT)及核因子κB(NF-κB)的蛋白表达水平。结果 HE染色提示模型组肾单位结构不完整,肾间质多处水肿,少量肾小球出现萎缩且球囊壁上皮细胞不完整;模型组血清SUA、ADA、XOD、SCr、BUN水平明显升高(P<0.01),肾组织GLUT9蛋白表达被上调,ABCG2及MRP4蛋白表达减少(P<0.05);免疫组化结果显示模型组肾组织中PI3K、AKT及NF-κB蛋白表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组相比,萆薢分清丸能有效改善HUA大鼠肾损伤,降低血清SUA、ADA、XOD、SCr、BUN水平,下调肾组织GLUT9蛋白表达,提高ABCG2、MRP4、PI3K、AKT以及NF-κB蛋白表达水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 萆薢分清丸可能通过调控PI3K/AKT/NF-κB通路以及尿酸转运蛋白的表达来影响尿酸的生成与代谢,进而改善HUA大鼠肾损伤。 展开更多
关键词 萆薢分清丸 尿酸转运蛋白 高尿酸血症 肾损伤 磷酯酰肌醇3激酶 蛋白激酶B 核因子ΚB
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萆薢分清丸联合左氧氟沙星在多重耐药菌尿路感染中的治疗效果 被引量:7
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作者 尹小燕 朱健 +1 位作者 范玉丽 蔡志康 《中国临床保健杂志》 CAS 2018年第2期218-221,共4页
目的了解萆薢分清丸联合左氧氟沙星针剂对于多重耐药细菌所致尿路感染的临床疗效。方法选取在急诊内科住院的尿路感染患者。以第1次尿液培养阳性,致病菌株为革兰阴性杆菌或革兰阳性球菌的68例患者为研究对象。其中男30例,女38例,年龄(67... 目的了解萆薢分清丸联合左氧氟沙星针剂对于多重耐药细菌所致尿路感染的临床疗效。方法选取在急诊内科住院的尿路感染患者。以第1次尿液培养阳性,致病菌株为革兰阴性杆菌或革兰阳性球菌的68例患者为研究对象。其中男30例,女38例,年龄(67.9±14.6)岁。观察组以口服萆薢分清丸(6 g,1天2次)联合左氧氟沙星(100 m L,1天2次)静脉滴注;对照组单纯静脉滴注左氧氟沙星(100 m L,1天2次)治疗。两组治疗周期均为7 d。结果 68例培养阳性患者中,革兰阴性菌46株,其中产超广谱β内酰胺酶的多重耐药菌株30株,革兰阳性菌30株,其中甲氧西林耐药者9株及肠球菌10株。药敏试验结果显示,萆薢分清丸联合左氧氟沙星对多重耐药细菌所致下尿路感染的总有效率为78.2%(18/23),细菌学总有效率为73.9%(17/23),与对照组比较(总有效率为45.0%,细菌学总有效率为25.0%)均差异有统计学意义(P<0.05)。未发生与药物相关的严重不良事件。结论急诊病人常见的尿路感染病原菌中多重耐药细菌比例高,萆薢分清丸联合左氧氟沙星用于治疗多重耐药菌引起的尿路感染疗效良好。 展开更多
关键词 尿路感染 多重耐药菌 临床疗效 萆薢分清丸 左氧氟沙星
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萆薢分清丸治疗中年男性ⅢA型前列腺炎临床观察 被引量:4
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作者 郁超 何晓锋 +1 位作者 陈磊 周智恒 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期998-1000,共3页
目的观察萆薢分清丸治疗中年男性IIIA型前列腺炎临床效果。方法将108例中年男性IIIA型前列腺炎患者随机分为两组,治疗组给予萆薢分清丸,对照组给予舍尼通,治疗1个月后评价疗效。结果两组患者均有不同程度改善,治疗组患者优于对照组,两... 目的观察萆薢分清丸治疗中年男性IIIA型前列腺炎临床效果。方法将108例中年男性IIIA型前列腺炎患者随机分为两组,治疗组给予萆薢分清丸,对照组给予舍尼通,治疗1个月后评价疗效。结果两组患者均有不同程度改善,治疗组患者优于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论萆薢分清丸治疗中年男性IIIA型前列腺炎,药效明显。 展开更多
关键词 萆薢分清丸 IIIA型前列腺炎 中年男性
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萆薢分清丸治疗肾盂结晶62例临床观察 被引量:1
4
作者 葛旻垚 赵建华 《江苏中医药》 CAS 2011年第4期46-47,共2页
近年来,我们应用萆薢分清丸治疗肾盂结晶62例,取得较好疗效,现报道如下。
关键词 肾盂结晶 萆薢分清丸 B超检查
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HPLC法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量 被引量:3
5
作者 梁晓 师红 +1 位作者 高军宁 赵海峰 《陕西中医学院学报》 2009年第1期66-67,共2页
目的建立高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量,评价制剂的质量。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱(北京迪马公司,5μm,200mm×4.6mm);以甲醇-水(95:5)为流动相;流速:0.8mL/min;柱温:室温;检测波长:20... 目的建立高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量,评价制剂的质量。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱(北京迪马公司,5μm,200mm×4.6mm);以甲醇-水(95:5)为流动相;流速:0.8mL/min;柱温:室温;检测波长:203nm。结果薯蓣皂苷元的进样量在0.51—10.2μg范围线性关系良好(r=0.9992,n=6)。平均回收率为98.0%(RSD=1.3%,n=6)。结论该方法操作简便,测定结果准确,重现性好,可用于萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量测定。 展开更多
关键词 萆薢分清丸 薯蓣皂苷元 高效液相色谱
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萆薢分清丸质量标准研究 被引量:3
6
作者 史亚军 郭东艳 蒙跃龙 《陕西中医学院学报》 2008年第6期82-83,共2页
目的建立萆薢分清丸质量标准。方法采用TLC法对粉萆薢、石菖蒲和益智仁进行了鉴别,用HPLC法测定了制剂中甘草含有的甘草酸含量,采用Kromosi C18柱(5μm,4.6×250 mm),流动相为乙腈-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(28:70:2),检测波长为250 n... 目的建立萆薢分清丸质量标准。方法采用TLC法对粉萆薢、石菖蒲和益智仁进行了鉴别,用HPLC法测定了制剂中甘草含有的甘草酸含量,采用Kromosi C18柱(5μm,4.6×250 mm),流动相为乙腈-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(28:70:2),检测波长为250 nm。结果TLC色谱斑点清晰,甘草酸在0.41μg^3.28μg之间呈良好的线性关系,平均回收率为98.26%,RSD=0.71%。结论所建立的方法简便可行,重现性好,为萆薢分清丸质量控制提供了可靠方法。 展开更多
关键词 萆薢分清丸 甘草酸 质量标准
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萆薢分清丸治疗高尿酸血症30例疗效观察 被引量:6
7
作者 朱文宏 白金山 《临床合理用药杂志》 2017年第8期45-46,共2页
目的观察萆薢分清丸降浊法治疗高尿酸血症的临床效果。方法将符合纳入高尿酸血症患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用萆薢分清丸治疗,对照组采用别嘌醇治疗,疗程均为8周。治疗前后检测2组24 h尿酸、血肌酐、尿素氮、... 目的观察萆薢分清丸降浊法治疗高尿酸血症的临床效果。方法将符合纳入高尿酸血症患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用萆薢分清丸治疗,对照组采用别嘌醇治疗,疗程均为8周。治疗前后检测2组24 h尿酸、血肌酐、尿素氮、尿β_2微球蛋白、尿视黄醇蛋白(尿RBP)、尿NAG酶、24 h尿蛋白定量、血脂等指标,观察2组临床症状变化情况、疗效及用药安全性。结果观察组总有效率为90.00%,对照组为93.33%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后临床症候积分较治疗前均显著改善(P<0.01);但治疗后2组临床症候积分比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后血肌酐、尿素氮、尿β_2微球蛋白、尿RBP、尿NAG、尿pH值较治疗前均改善(P<0.05);且2组治疗后各数值(除尿p H值)比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血脂均明显改善(P<0.05);且组间比较观察组优于对照组(P<0.05)。结论萆薢分清丸对高尿酸血症疗效肯定,具有明显降低血尿酸、血肌酐、尿素氮、蛋白尿保护肾功能,降低尿NAG、尿RBP、尿β_2微球蛋白,修复肾小管功能,改善临床症状,辅助改善血脂代谢,且无不良反应,安全性较好,对治疗高尿酸血症肾病疗效肯定。 展开更多
关键词 高尿酸血症 分清降浊法 萆薢分清丸 别嘌醇
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萆薢分清丸联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎临床观察 被引量:6
8
作者 徐景军 肖飞 《中国医刊》 CAS 2013年第8期87-89,共3页
目的探讨革薢分清丸联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法将83例ⅢA型前列腺炎患者随机分为治疗组43例和对照组40例,治疗组给予萆薢分清丸每次6g口服,每日3次,左氧氟沙星每次0.2g口服,每日2次;对照组只给左氧氟沙星每次0.2g口服... 目的探讨革薢分清丸联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎的疗效。方法将83例ⅢA型前列腺炎患者随机分为治疗组43例和对照组40例,治疗组给予萆薢分清丸每次6g口服,每日3次,左氧氟沙星每次0.2g口服,每日2次;对照组只给左氧氟沙星每次0.2g口服,每日2次。两组治疗周期均为6周。结果治疗组治愈16例,显效14例,好转9例,总有效率90.70%;对照组治愈10例,显效9例,好转10例,总有效率72.50%。两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论萆薢分清丸联合左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎疗效显著,值得临床应用。 展开更多
关键词 ⅢA型前列腺炎 萆薢分清丸 左氧氟沙星
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萆薢分清丸治疗复发性尿路感染的疗效观察 被引量:8
9
作者 颜明根 马小兵 《海军医学杂志》 2010年第3期228-229,共2页
目的观察萆薢分清丸治疗复发性尿路感染的疗效。方法采用萆薢分清丸对反复发作性尿路感染患者进行口服治疗,以症状积分变化和尿常规检查结果进行疗效评价分析。结果萆薢分清丸治疗复发性尿路感染总有效率达80.4%。结论萆薢分清丸治疗复... 目的观察萆薢分清丸治疗复发性尿路感染的疗效。方法采用萆薢分清丸对反复发作性尿路感染患者进行口服治疗,以症状积分变化和尿常规检查结果进行疗效评价分析。结果萆薢分清丸治疗复发性尿路感染总有效率达80.4%。结论萆薢分清丸治疗复发性尿路感染有较好的疗效。 展开更多
关键词 萆薢分清丸 复发性尿路感染 疗效
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萆薢分清丸联合别嘌醇治疗痛风患者高尿酸血症的临床疗效和安全性 被引量:19
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作者 张卓君 孙颖 +5 位作者 杨晓凌 曹烨民 韩贺东 贺佳 何东仪 姜林娣 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期245-250,共6页
目的观察萆薢分清丸联合别嘌醇治疗痛风患者高尿酸血症的临床疗效和安全性。方法纳入2016年11月至2017年9月在3个中心就诊的痛风患者72例,区组随机分为实验组和对照组,每组36例,总疗程12周。两组别嘌醇剂量:第1周100 mg/d,第2周起调整至... 目的观察萆薢分清丸联合别嘌醇治疗痛风患者高尿酸血症的临床疗效和安全性。方法纳入2016年11月至2017年9月在3个中心就诊的痛风患者72例,区组随机分为实验组和对照组,每组36例,总疗程12周。两组别嘌醇剂量:第1周100 mg/d,第2周起调整至200 mg/d并维持。试验组和对照组分别同步使用萆薢分清丸和安慰剂,一天2次,每次9 g。结果治疗12周后,对照组和试验组分别有3例和10例患者血尿酸<6.0 mg/dL,试验组的达标率高于对照组。两组之间不良事件、重要不良事件、严重不良事件及不良反应发生率的差异均无统计学意义。结论萆薢分清丸可提高别嘌醇降尿酸治疗的达标率,且安全性良好。 展开更多
关键词 痛风 高尿酸血症 萆薢分清丸 降尿酸治疗
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各年龄段患者应用萆薢分清丸的门诊处方特征分析
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作者 张琳 杨耀芳 +1 位作者 金蕾 杨嘉怡 《现代医药卫生》 2023年第S01期50-55,共6页
目的了解萆薢分清丸在门诊治疗各种疾病的情况及处方用药特征,为临床合理用药提供参考。方法提取2018年7月~2021年12月本中心门诊使用萆薢分清丸处方的患者信息,诊断情况、用法用量、联合用药等数据,结合查阅文献进行分析。结果1002例... 目的了解萆薢分清丸在门诊治疗各种疾病的情况及处方用药特征,为临床合理用药提供参考。方法提取2018年7月~2021年12月本中心门诊使用萆薢分清丸处方的患者信息,诊断情况、用法用量、联合用药等数据,结合查阅文献进行分析。结果1002例使用萆薢分清丸的患者中,男275例(27.45%),女727例(72.55%),年龄20~99岁,平均年龄(66.10±12.81),以60岁及以上的老年患者为主[53.39%(535/1002)]。单一诊断321患者涉及的疾病有9种,其中泌尿道感染273例,前列腺增生28例占93.77%(301/321)。萆薢分清丸最常合并使用的西药种类是全身用感染药(左氧氟沙星片、磷霉素氨丁三醇散)、良性前列腺肥大用药(盐酸坦洛新缓释胶囊),中成药种类是外用药(保妇康栓)。萆薢分清丸符合药品说明书每次剂量(6~9g)有997例(99.5%),每日给药2次有814例(81.24%)。结论萆薢分清丸用药基本合理,但仍存在用药频次偏多、用药剂量不符合说明书。基于电子健康档案信息管理平台,嵌入知识库智能化系统,提供在线干预与用药服务,从而促进其合理应用。 展开更多
关键词 萆薢分清丸 各年龄段 处方特征 用药分析
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羟苯磺酸钙胶囊联合萆薢分清丸改善糖尿病肾病肾功能疗效观察 被引量:3
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作者 尹丽丽 《临床医学研究与实践》 2016年第4期15-15,共1页
目的探讨羟苯磺酸钙胶囊联合萆薢分清丸改善糖尿病肾病患者肾功能指标的临床效果。方法选取103例糖尿病肾病患者分为两组,分别采用羟苯磺酸钙胶囊和加用萆薢分清丸治疗,对比疗效。结果观察组患者治疗总有效率为86.21%,明显高于对照组的7... 目的探讨羟苯磺酸钙胶囊联合萆薢分清丸改善糖尿病肾病患者肾功能指标的临床效果。方法选取103例糖尿病肾病患者分为两组,分别采用羟苯磺酸钙胶囊和加用萆薢分清丸治疗,对比疗效。结果观察组患者治疗总有效率为86.21%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗后两组患者的肾功能指标均有显著改善,观察组24 h尿蛋白和BUM明显低于对照组,Scr明显高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论羟苯磺酸钙胶囊联合萆薢分清丸治疗糖尿病肾病,可显著改善肾功能。 展开更多
关键词 羟苯磺酸钙胶囊 萆薢分清丸 糖尿病肾病
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萆薢分清丸治疗前列腺炎效果好
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作者 郭熙 《求医问药》 2011年第8期45-45,共1页
前列腺炎是指患者的前列腺因受到致病菌感染或某些非感染因素的刺激而出现的急慢性炎症。此病患者多为25—50岁的青、中年男性,可出现尿频、尿急、尿痛、排尿困难、小便后尿道口有白色分泌物流出(俗称尿道口滴白)和会阴、盆腔部疼痛... 前列腺炎是指患者的前列腺因受到致病菌感染或某些非感染因素的刺激而出现的急慢性炎症。此病患者多为25—50岁的青、中年男性,可出现尿频、尿急、尿痛、排尿困难、小便后尿道口有白色分泌物流出(俗称尿道口滴白)和会阴、盆腔部疼痛等症状。多年来,临床上一直使用头孢菌素类药物、磺胺类药物、喹诺酮类药物等治疗此病。 展开更多
关键词 前列腺炎 萆薢分清丸 治疗 头孢菌素类药物 喹诺酮类药物 急慢性炎症 致病菌感染 磺胺类药物
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萆薢分清丸通过调控尿酸盐转运蛋白表达水平干预高尿酸血症大鼠的作用机制 被引量:9
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作者 张明昊 杜婧雯 +4 位作者 张童 郭申 俎兆轩 赵绅 王瑾瑾 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1-8,共8页
目的通过观察萆薢分清丸对高尿酸血症(HUA)模型大鼠肾脏尿酸盐转运蛋白及mRNA水平的影响,探讨该方对HUA大鼠的干预作用机制。方法60只雄性SD大鼠随机为正常组、模型组、别嘌醇组(0.03 g·kg^(-1))和萆薢分清丸低、中、高剂量组(0.8... 目的通过观察萆薢分清丸对高尿酸血症(HUA)模型大鼠肾脏尿酸盐转运蛋白及mRNA水平的影响,探讨该方对HUA大鼠的干预作用机制。方法60只雄性SD大鼠随机为正常组、模型组、别嘌醇组(0.03 g·kg^(-1))和萆薢分清丸低、中、高剂量组(0.8、1.6、3.2 g·kg^(-1))。除正常组外,其余各组大鼠每天灌胃氧嗪酸钾1.5 g·kg^(-1)和腺嘌呤0.1 g·kg^(-1)以建立HUA模型,连续28 d,以血尿酸(SUA)水平升高为标准。造模成功后依据组别给予相应药物干预,1次/d,连续28 d。末次给药24 h后,采集大鼠尿液和血液,采用酶比色法测定尿尿酸(UUA)、SUA、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平;取大鼠双侧肾脏,称重,计算肾脏系数;苏木素-伊红(HE)染色法观察肾脏病理变化;免疫组化(IHC)检测肾脏组织中尿酸转运体1(URAT1)、葡萄糖转运体9(GLUT9)、有机阴离子转运体1(OAT1)、有机阴离子转运体3(OAT3)、ATP结合盒转运蛋白G2(ABCG2)蛋白表达水平;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测URAT1、GLUT9、OAT1、OAT3、ABCG2 mRNA水平。结果与正常组比较,模型组大鼠肾脏系数明显增加(P<0.05);SUA、BUN和SCr水平明显升高(P<0.05),UUA水平明显降低(P<0.05);肾小管代偿性扩张,管内可见尿酸盐结晶和蛋白管型;肾脏组织中URAT1、GLUT9蛋白表达水平及mRNA水平明显升高(P<0.05),OAT1、OAT3和ABCG2蛋白表达水平及mRNA水平明显降低(P<0.05)。与模型组比较,各给药干预组大鼠肾脏系数明显减小(P<0.05);SUA、BUN和SCr水平明显降低(P<0.05),UUA水平明显升高(P<0.05);肾脏组织病变明显减轻,URAT1、GLUT9蛋白表达水平及mRNA水平明显降低(P<0.05),OAT1、OAT3和ABCG2蛋白表达水平及mRNA水平明显升高(P<0.05)。结论萆薢分清丸可通过调节尿酸盐转运蛋白表达水平来实现其对HUA的干预作用。 展开更多
关键词 萆薢分清丸 高尿酸血症 尿酸盐转运蛋白 大鼠
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萆薢分清丸联合盐酸安妥沙星片治疗ⅢA型前列腺炎的疗效观察 被引量:3
15
作者 张玉艳 王焕丽 +2 位作者 陈倩梅 龙惠 黄久遂 《今日药学》 CAS 2018年第1期50-52,共3页
目的探讨萆薢分清丸联合盐酸安妥沙星片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法将150例ⅢA型前列腺炎患者随机分为A组、B组及C组各50例,A组单独给予萆薢分清丸每次6 g,1天2次;B组单独给予盐酸安妥沙星片,首日剂量0.4 g,以后每日0.2 g,1天1... 目的探讨萆薢分清丸联合盐酸安妥沙星片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效。方法将150例ⅢA型前列腺炎患者随机分为A组、B组及C组各50例,A组单独给予萆薢分清丸每次6 g,1天2次;B组单独给予盐酸安妥沙星片,首日剂量0.4 g,以后每日0.2 g,1天1次,C组给予口服萆薢分清丸每次6 g,1天2次,盐酸安妥沙星片首日剂量0.4 g,以后每日0.2 g,1天1次,3组均在治疗4周后评估疗效。结果 A组、B组及C组总的治疗有效率分别为76.00%、78.00%和94.00%,C组与A组或B组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3组慢性前列腺炎症状评分较治疗前显著减少,但C组较A、B两组减少更加明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3组前列腺液中的白细胞数量均较治疗前明显减少,C组较A、B两组减少更加明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论萆薢分清丸联合盐酸安妥沙星片治疗ⅢA型前列腺炎疗效显著,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 萆薢分清丸 盐酸安妥沙星片 ⅢA型前列腺炎 临床观察
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萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染的疗效观察 被引量:5
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作者 杨迎 《现代药物与临床》 CAS 2015年第4期436-440,共5页
目的观察萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染的临床疗效及其安全性。方法选取2013年2月—2014年2月上海市徐汇区康健街道社区卫生服务中心收治的急性下尿路感染患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组37例。对照组口服给予... 目的观察萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染的临床疗效及其安全性。方法选取2013年2月—2014年2月上海市徐汇区康健街道社区卫生服务中心收治的急性下尿路感染患者74例,随机分为对照组和治疗组,每组37例。对照组口服给予乳酸左氧氟沙星片0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服加用萆薢分清丸6 g/次,2次/d。一个治疗疗程为1周,两组均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效、症状体征消失时间、尿白细胞和红细胞计数、中段尿细菌培养转阴率、中医症状体征积分及药物及不良反应。结果治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为94.59%、83.78%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的尿道刺激症状消失时间、下腹疼痛消失时间、肉眼血尿消失时间均明显少于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。治疗后,两组患者尿常规中白细胞和红细胞计数均显著减少,但治疗组较对照组减少更加明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。两组治疗前后中段尿细菌培养转阴率比较,治疗组转阴率为83.33%,对照组为76.47%,差异不具有统计学意义。两组均能改善患者的尿细菌学指标,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05、0.01)。治疗后,两组中医症状体征积分均有明显改善,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的积分和差值比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论萆薢分清丸联合乳酸左氧氟沙星治疗急性下尿路感染有良好的临床疗效,能明显改善患者的临床症状体征和实验室检查指标,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 萆薢分清丸 乳酸左氧氟沙星片 急性下尿路感染 临床观察
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萆薢分清丸联合克拉霉素治疗ⅢA型前列腺炎的临床研究 被引量:5
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作者 张晓会 刘乃胜 +2 位作者 毛俊月 李晓蒙 易虎 《现代药物与临床》 CAS 2020年第6期1111-1116,共6页
目的探讨萆薢分清丸联合克拉霉素治疗ⅢA型前列腺炎的临床效果。方法选取2018年6月—2019年12月天津市东丽区东丽医院收治的154例ⅢA型前列腺炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各77例。对照组口服克拉霉素片,0.25 g/次,2次/d。治疗组... 目的探讨萆薢分清丸联合克拉霉素治疗ⅢA型前列腺炎的临床效果。方法选取2018年6月—2019年12月天津市东丽区东丽医院收治的154例ⅢA型前列腺炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各77例。对照组口服克拉霉素片,0.25 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服萆薢分清丸,6 g/次,2次/d。两组均连续治疗4周。比较两组临床疗效,观察两组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、排尿日记相关指标、前列腺按摩液(EPS)中白细胞(WBC)数量及肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-8、巨噬细胞炎性蛋白(MIP)-1α、基质金属蛋白酶(MMP)-9、C反应蛋白(CRP)水平的变化情况。结果治疗后,治疗组总有效率是94.8%显著高于照组84.4%(P<0.05)。两组治疗后NIH-CPSI中各部分(疼痛或不适症状、排尿症状、生活质量3个部分)评分及总评分均显著低于本组治疗前(P<0.05);但治疗组NIH-CPSI各评分比对照组的改善均更显著(P<0.05)。两组治疗后尿急次数、日间和夜间排尿次数均显著减少(P<0.05),但平均排尿量均显著增加(P<0.05);且治疗后,治疗组以上排尿日记相关指标较同期对照组的改善均更显著(P<0.05)。治疗后,两组EPS中WBC数量、TNF-α、IL-8、MIP-1α、MMP-9和CRP水平均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组这些EPS检查指标较同期对照组显著更低(P<0.05)。结论萆薢分清丸联合克拉霉素治疗ⅢA型前列腺炎具有确切的临床疗效,对患者的骨盆生殖区域疼痛或不适、排尿异常和生活质量均有明显改善作用,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 萆薢分清丸 克拉霉素片 ⅢA型前列腺炎 慢性前列腺炎症状指数 排尿日记相关指标 前列腺按摩液
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HPLC法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量 被引量:8
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作者 左宏笛 鲍家科 茅向军 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期692-693,共2页
目的:建立以高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-水(92:8),流速为1·0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果:薯蓣皂苷元进样... 目的:建立以高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTMC18(200mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-水(92:8),流速为1·0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为35℃。结果:薯蓣皂苷元进样量在0·11536~1·03824μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0·9999);平均回收率为98·71%,RSD=1·92%(n=9)。结论:本方法简单、准确,可用于萆薢分清丸的质量控制和评价。 展开更多
关键词 萆薢分清丸 萆薢 薯蓣皂苷元 高效液相色谱法 含量测定
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萆薢分清丸联合头孢唑肟钠治疗尿路感染的临床研究 被引量:8
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作者 陆文 陶慧琳 孙成力 《现代药物与临床》 CAS 2017年第12期2442-2445,共4页
目的探讨萆薢分清丸联合头孢唑肟钠治疗尿路感染的临床疗效。方法选取2015年11月—2017年1月在上海市宝山区中西医结合医院进行治疗的尿路感染患者200例,随机分为对照组(100例)和治疗组(100例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢唑肟钠,2 g... 目的探讨萆薢分清丸联合头孢唑肟钠治疗尿路感染的临床疗效。方法选取2015年11月—2017年1月在上海市宝山区中西医结合医院进行治疗的尿路感染患者200例,随机分为对照组(100例)和治疗组(100例)。对照组患者静脉滴注注射用头孢唑肟钠,2 g/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服萆薢分清丸,6 g/次,2次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组患者临床效果,比较两组患者治疗前后临床症状改善时间和血清细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为83.00%和97.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者尿频、尿急和尿痛改善时间比对照组显著缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者的细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论萆薢分清丸联合头孢唑肟钠可有效改善尿路感染患者临床症状,降低机体PCT水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 萆薢分清丸 注射用头孢唑肟钠 尿路感染 尿频 尿急 尿痛 降钙素原 C反应蛋白 白细胞介素-6
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萆薢分清丸在肾虚夹湿型弱精子症青年军人患者中的应用
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作者 高松 杨家辉 +3 位作者 秦茵 董荔红 林木南 张寅鑫 《中国临床研究》 CAS 2018年第12期1695-1698,共4页
目的探讨萆薢分清丸对肾虚夹湿型弱精子症青年军人患者的临床疗效。方法纳入2016年1月至2017年12月收治的肾虚夹湿型弱精子症青年军人患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组口服维生素E(100 mg,bid)和左卡尼汀(10 mg,bid),... 目的探讨萆薢分清丸对肾虚夹湿型弱精子症青年军人患者的临床疗效。方法纳入2016年1月至2017年12月收治的肾虚夹湿型弱精子症青年军人患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组口服维生素E(100 mg,bid)和左卡尼汀(10 mg,bid),观察组口服萆薢分清丸(6 g,bid)、维生素E(100 mg,bid)和左卡尼汀(10 mg,bid),两组均连续服药治疗12周。通过精液分析仪检测两组治疗前后精液常规(精子活力参数),使用流式细胞仪检测两组治疗前后精子DNA碎片化指数(DFI),采用中医症状积分评估两组治疗前后临床症状改善情况,观察两组总有效率和不良反应情况。结果治疗后,观察组精子活力参数中前向运动精子(A级+B级)百分率[(38.1±11.9)%]、快速前向运动精子(A级)百分率[(18.7±5.5)%]较对照组[(33.0±9.7)%,(16.1±4.8)%]显著增加(P<0.05),精子DNA碎片化指数[(14.8±4.2)%]较对照组[(17.1±5.1)%]显著减轻(P<0.05),临床症状积分(5.2±1.5)较对照组(7.6±2.2)显著改善(P<0. 01)。观察组疗效明显高于对照组(Z=2.008,P=0.045)。两组治疗过程中均未见不良反应发生。结论萆薢分清丸有助于增强肾虚夹湿型弱精子症青年军人患者精子活力,改善不适症状并提高疗效。 展开更多
关键词 萆薢分清丸 弱精子症 肾虚夹湿证 青年军人 DNA碎片化指数 精子活力
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