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靶向亲水性聚合物、及其与干扰素的结合物以及包含该结合物的药物组合物
1
《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期148-148,共1页
本发明公开了一种活性靶向水溶性高分子量聚合物、该靶向亲水性聚合物与干扰素的结合物以及包含该结合物的药物组合物，所述靶向剂例如是葡萄糖、半乳糖等糖类及其衍生物。根据本发明的结合物具有较好的水溶性和较长的生理循环半衰期，... 本发明公开了一种活性靶向水溶性高分子量聚合物、该靶向亲水性聚合物与干扰素的结合物以及包含该结合物的药物组合物，所述靶向剂例如是葡萄糖、半乳糖等糖类及其衍生物。根据本发明的结合物具有较好的水溶性和较长的生理循环半衰期，同时对病理组织具有专一识别性。改进与提高干扰素类药物对乙肝、丙肝等传染性疾病以及癌症、感染并发症等的药物治疗效果。 展开更多
关键词 亲水性聚合物 药物组合物 结合物 干扰素 传染性疾病 高分子量 病理组织 治疗效果
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一种安全环保发射药物组合物
2
《精细化工中间体》 CAS 2018年第3期43-43,共1页
本发明公开了一种安全环保发射药物组合物，由以下重量份的原料组成：木浆粕硝化纤维素78～88份、叠氮硝胺5～10份、第一钝感剂1～3份、第二钝感剂2～5份、安定剂1～3份、粘合剂0.5～1．5份、溶剂3～7份。
关键词 药物组合物 安全环保 发射 硝化纤维素 原料组成 叠氮硝胺 钝感剂 木浆粕
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一种治疗糖尿病的药物组合物
3
作者 叶文才 《辽宁医药》 2001年第4期50-50,共1页
关键词 糖尿病 药物组合物 活性成分 药学 附加剂
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一种含环孢素的药物组合物
4
《辽宁医药》 2001年第3期37-37,共1页
关键词 环孢素 药物组合物 亲油性 脂肪酸
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葛根素药物组合物及其制备
5
作者 刘殿波 《辽宁医药》 2001年第1期42-43,共2页
关键词 葛根素 药物组合物 制备方法 冠心病 脑栓塞
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含环孢菌素的新型药物组合物
6
作者 A·辛格 《辽宁医药》 2001年第2期42-42,共1页
关键词 环孢菌素 药物组合物 亲水载体 载体介质
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格列美脲的药物组合物及其在生物医药中的应用
7
《今日科技》 2017年第12期38-39,共2页
行业领域:制造业——医药制造业专利信息:非专利技术成熟度:已有样品技术合作方式:许可转让技术推广方式:正在技术推广联系人:吕伟锋联系方式:13605852272成果内容简介:本发明公开了格列美脲的药物组合物及其在生物医药中的应用,本发明... 行业领域:制造业——医药制造业专利信息:非专利技术成熟度:已有样品技术合作方式:许可转让技术推广方式:正在技术推广联系人:吕伟锋联系方式:13605852272成果内容简介:本发明公开了格列美脲的药物组合物及其在生物医药中的应用,本发明提供的格列美脲的药物组合物中含有格列美脲和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ),格列美脲化合物(Ⅰ)单独作用时,对溶血性贫血具有治疗作用;格列美脲和化合物(Ⅰ)联合作用时,对溶血性贫血的治疗作用进一步提高,可以开发成治疗溶血性贫血的药物,与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。 展开更多
关键词 药物组合物 格列美脲 生物医药 应用 溶血性贫血 医药制造业 技术推广 治疗作用
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含有氨基酸加合盐的药物组合物
8
作者 彭师奇 《辽宁医药》 2001年第1期42-42,共1页
关键词 氨基酸 药物组合物 血栓性疾病 预防作用
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哌啶衍生物以及包含哌啶衍生物作为活性成分的药物组合物
9
《化工中间体导刊》 2005年第15期23-24,共2页
通式（Ⅰ）所示的哌啶衍生物（其中各符号如说明书所述）以及制备式（Ⅰ）化合物的中间体，因为式Ⅰ化合物具有磷酸二酯酶4抑制活性，所以通式（Ⅰ）所示的化合物可用于预防和/或治疗炎性疾病、糖尿病、变应性疾病、自身免疫性疾病、眼... 通式（Ⅰ）所示的哌啶衍生物（其中各符号如说明书所述）以及制备式（Ⅰ）化合物的中间体，因为式Ⅰ化合物具有磷酸二酯酶4抑制活性，所以通式（Ⅰ）所示的化合物可用于预防和/或治疗炎性疾病、糖尿病、变应性疾病、自身免疫性疾病、眼部疾病、骨质疏松、骨折、骨关节炎、肥胖、食欲过盛、抑郁、帕金森氏病、痴呆、局部缺血-再灌注性损伤、白血病、获得性免疫缺陷综合征（AIDS）、休克、全身炎性响应疾病（SIRS）等。 展开更多
关键词 哌啶衍生物 活性成分 药物组合物 抑制活性
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一种促进神经损伤修复的药物组合物治疗22例ALS患者1年后的疗效观察 被引量：5
10
作者 岳茂兴 周培根 +18 位作者 郝冬琳 李瑛 尹进南 郑琦涵 杨学峰 梅冰 孙志辉 马临庆 徐冰心 吴静 吴娟 郁婷婷 钱亿超 朱晓瓞 冯斌 徐君晨 关竹颖 岳慧 魏艳红 《中华卫生应急电子杂志》 2018年第5期264-272,共9页
目的观察一种促进神经损伤修复的药物组合物治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的疗效。方法选取2015年4月至2017年9月江苏大学附属武进医院及苏州高新区人民医院收治的22例ALS患者为研究对象进行前瞻性自身对照研究,其中男性10例,女性12例... 目的观察一种促进神经损伤修复的药物组合物治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的疗效。方法选取2015年4月至2017年9月江苏大学附属武进医院及苏州高新区人民医院收治的22例ALS患者为研究对象进行前瞻性自身对照研究,其中男性10例,女性12例;年龄34～68岁,平均年龄(51. 64±9. 28)岁。在常规综合治疗基础上,将一种促进神经损伤修复的药物组合物[精氨酸1. 5～5 g,异亮氨酸1. 5～5 g,亮氨酸2. 5～7. 5 g,赖氨酸1. 5～5 g,蛋氨酸0. 25～1. 5 g,苯丙氨酸0. 25～1. 5 g,苏氨酸1. 5～5 g,色氨酸0. 25～1. 5 g,缬氨酸2. 5～7. 5 g,组氨酸1. 5～4 g,甘氨酸1. 5～4 g,丙氨酸1. 5～5 g,脯氨酸1. 5～4 g,天冬酰胺0. 05～1. 5 g,半胱氨酸0. 05～1. 5 g,谷氨酸1. 5～5 g,丝氨酸0. 25～2. 5 g,酪氨酸0. 05～1. 5 g,L～鸟氨酸0. 25～4 g,天冬氨酸0. 5～2. 5 g;维生素(维生素B11～2 mg,维生素B21～2 mg,维生素B63～10 g,维生素C 1～3 g)]配制在1个三升输液袋内进行静脉输注,1次/d,28 d为1个疗程,休息2周后行第2个疗程,持续治疗时间≥4个疗程或6个月。观察患者治疗前后及随访的国际肌萎缩侧索硬化症改良功能评分量表(ALSFRS-R)评分、疾病进展率及症状体征等变化情况。结果本组22例ALS患者中死亡1例(4. 55%),为疾病晚期呼吸衰竭。肌肉萎缩好转、肌力增加3例(13. 6%),舌肌萎缩、构音障碍好转1例(4. 5%),流涎好转2例(9. 1%),吞咽功能改善1例(4. 5%),四肢活动度增加2例(9. 1%),1例(4. 5%)不能站立和行走的患者可搀扶站立。各阶段ALSFRS-R评分波动范围:首次门诊时为18. 0～44. 0分,治疗6个月时为18. 0～41. 0分,末次治疗时为12. 0～39. 0分之间,末次随访时为6. 0～38. 0分。治疗6个月时ALSFRS-R评分与治疗前比较,差异无统计学意义[24. 50(12. 3)分比27. 15(14. 7)分,Z=-1. 183,P> 0. 05],6例(27. 3%)患者的ALSFRS-R评分上升,4例(18. 2%)评分不变,12例(54. 5%)评分下降。末次治疗时ALSFRS-R评分与治疗前相比有所下降[23. 50 (6. 0)分比27. 15 (14. 7)分,Z=-2. 557,P> 0. 05],但仍有6例(27. 3%)患者的评分上升。治疗6个月和末次治疗时的疾病进展率虽与治疗前的差异无统计学意义[0. 521(0. 563)分/月比0. 673(0. 716)分/月,Z=-1. 834;(0. 702±0. 469)分/月比(0. 716±0. 440)分/月,t=0. 259。P均> 0. 05],但仍分别有72. 7%(16/22)和54. 5%(12/22)的患者疾病进展率较前下降。对所有患者随访至首次治疗后1年以上发现,其ALSFR-R评分4例(18. 2%)上升,1例(4. 5%)不变,17例(77. 3%)下降,且疾病进展率低于治疗前[(0. 584±0. 372)分/月比(0. 716±0. 440)分/月,t=2. 706,P <0. 05]。经过长期规范化治疗的患者,即使停止用药一段时间,仍然有72. 7%(16/22)患者的疾病进展速率得以减缓。结论该促进神经损伤修复的药物组合物能在整体上为ALS患者提供机体新陈代谢的底物、辅酶与强劲的动能,通过促进机体酶与氨基酸代谢以及血液循环,使受损、变性的神经系统功能得到一定程度的修复,增强了神经元的存活能力,从而延缓疾病发展,改善病情与临床症状。新疗法的确无毒无害无副作用,重复性好。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化症 疗效 神经损伤修复 药物组合物
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一种促进神经损伤修复的药物组合物治疗60例MND患者6个月后的疗效观察 被引量：4
11
作者 岳茂兴 周培根 +21 位作者 郝冬琳 李瑛 尹进南 郑琦涵 杨学峰 梅冰 孙志辉 马临庆 吴静 吴娟 郁婷婷 钱亿超 朱晓瓞 冯斌 徐君晨 关竹颖 岳慧 魏艳红 庄德志 常华 唐瑞秀 黄筱丽 《中华卫生应急电子杂志》 2018年第5期281-289,共9页
目的观察一种促进神经损伤修复的药物组合物治疗运动神经元病(MND)患者的疗效。方法选取2016年9月至2018年4月江苏大学附属武进医院、苏州高新区人民医院及常州华森康复医院收治的60例MND患者为研究对象进行前瞻性自身对照研究,其中男... 目的观察一种促进神经损伤修复的药物组合物治疗运动神经元病(MND)患者的疗效。方法选取2016年9月至2018年4月江苏大学附属武进医院、苏州高新区人民医院及常州华森康复医院收治的60例MND患者为研究对象进行前瞻性自身对照研究,其中男性39例,女性21例;年龄26～73岁,平均年龄(52. 87±9. 78)岁。在常规综合治疗基础上,将一种促进神经损伤修复的药物组合物[精氨酸1. 5～5 g,异亮氨酸1. 5～5 g,亮氨酸2. 5～7. 5 g,赖氨酸1. 5～5 g,蛋氨酸0. 25～1. 5 g,苯丙氨酸0. 25～1. 5 g,苏氨酸1. 5～5 g,色氨酸0. 25～1. 5 g,缬氨酸2. 5～7. 5 g,组氨酸1. 5～4 g,甘氨酸1. 5～4 g,丙氨酸1. 5～5 g,脯氨酸1. 5～4 g,天冬酰胺0. 05～1. 5 g,半胱氨酸0. 05～1. 5 g,谷氨酸1. 5～5 g,丝氨酸0. 25～2. 5 g,酪氨酸0. 05～1. 5 g,L～鸟氨酸0. 25～4 g,天冬氨酸0. 5～2. 5 g;维生素(维生素B11～2 mg,维生素B21～2 mg,维生素B63～10 g,维生素C 1～3 g)]配制在1个三升输液袋内进行静脉输注,1次/d,28 d为1个疗程,休息2周后行第2个疗程,持续治疗时间≥4个疗程(或6个月)。观察患者治疗前后及随访的肌萎缩侧索硬化症改良功能评分量表(ALSFRS-R)评分、疾病进展率及临床表现等变化情况以评估治疗效果。同时记录治疗过程中患者出现的不良反应,以评价新疗法的安全性。结果本组60例MND患者中死亡3例(5. 00%),均为疾病晚期呼吸衰竭。肌肉萎缩好转、肌力增加6例(10. 00%),舌肌萎缩、构音障碍好转1例(1. 67%),流涎好转2例(3. 33%),吞咽功能改善1例(1. 67%),四肢活动度增加4例(6. 67%),1例(1. 67%)不能独立行走的患者可辅助蹲起和独自缓慢行走。各阶段ALSFRS-R评分:首次门诊(n=60)的ALSFRS-R评分为15. 0～48. 0分,平均(32. 21±8. 70)分;治疗4个疗程(或6个月)时(n=60)的评分为3. 0～45. 0分,平均(28. 32±9. 56)分;末次治疗时(n=59)评分为3. 0～48. 0分,平均(28. 36±9. 50)分。治疗4个疗程(或6个月)时(n=60,t=-3. 950,P <0. 05)和末次治疗时(n=59,t=3. 845,P <0. 05)的ALSFRS-R评分均低于治疗前,差异均有统计学意义。但完成6个月治疗时有19例患者(31. 67%)的ALSFRS-R评分上升,2例(3. 33%)评分不变,且有61. 67%(37/60)的患者疾病进展率较前下降;延长治疗时间后,评分下降患者的占比降低至57. 63%(34/59)。对28例停药患者进行2～12月的随访发现:在完成一定疗程的规范化治疗后,即使患者停止用药,仍然可见到较为长时间的持续疗效:25. 93%(7/28)停药患者的ALSFRS-R评分较治疗前有所上升;末次随访疾病进展率仍然低于治疗前[0. 50(0. 42)分/月比0. 56(0. 60)分/月,Z=-2. 691,P <0. 05)],且74. 07%(20/27)停药患者的疾病进展率较治疗前减缓。但因为停止治疗后,疗效难以在长时间内持续维持在较好水平[74. 07%(20/27)患者的末次随访ALSFRS-R低于末次治疗],因此持续的巩固治疗是有必要的。结论该促进神经损伤修复的药物组合物能在整体上为MND患者提供机体新陈代谢的底物、辅酶与强劲的动能,从而延缓疾病发展,改善病情与临床症状。新疗法的确无毒无害无副作用,重复性好。 展开更多
关键词 运动神经元病 疗效 神经损伤修复 药物组合物
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药物组合物封闭式权利要求的解读与侵权判定——由最高人民法院(2012)民提字第10号判决案例谈起
12
作者 尹昕 《药学进展》 CAS 2015年第8期582-587,共6页
从最高人民法院的一个典型案例出发,探讨药物组合物封闭式权利要求保护范围的解读及其专利侵权判定标准,比较其他国家的相关规定和判例,并对药物组合物封闭式权利要求的专利授权、确权审查、侵权判定以及申请文件撰写技巧提出见解,以供... 从最高人民法院的一个典型案例出发,探讨药物组合物封闭式权利要求保护范围的解读及其专利侵权判定标准,比较其他国家的相关规定和判例,并对药物组合物封闭式权利要求的专利授权、确权审查、侵权判定以及申请文件撰写技巧提出见解,以供借鉴和参考。 展开更多
关键词 药物组合物 封闭式权利要求 专利侵权判定
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改善睡眠的保健药物组合物
13
《科技开发动态》 2004年第7期40-40,共1页
关键词 睡眠 保健药物 药物组合物 药剂
原文传递
抗肝癌基因药物组合物小分子干扰RNA及其筛选方法
14
《科技开发动态》 2005年第12期37-37,共1页
该发明专利提供了一种抗肝癌基因药物组合物。该药物组合物包含安全、有效量的反义fup1基因和／或小分子干扰RNA，及药学上可接受的辅剂。其中反义fup1基因具有序列表中SEQ ID NO：2所示DNA序列，所述小分子干扰RNA包含序列表中SEQ ID N... 该发明专利提供了一种抗肝癌基因药物组合物。该药物组合物包含安全、有效量的反义fup1基因和／或小分子干扰RNA，及药学上可接受的辅剂。其中反义fup1基因具有序列表中SEQ ID NO：2所示DNA序列，所述小分子干扰RNA包含序列表中SEQ ID NO：3所示RNA序列。 展开更多
关键词 RNA序列 药物组合物 小分子 癌基因 筛选方法 干扰 肝癌 P1基因 DNA序列 发明专利
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治疗高血糖症的药物组合物
15
《科技开发动态》 2003年第1期40-40,共1页
关键词 治疗 高血糖症 药物组合物
原文传递
环糊精衍生物的药物用途及其药物组合物
16
《科技开发动态》 2004年第8期59-59,共1页
关键词 环糊精衍生物 药物用途 药物组合物 人工模拟酶 心脑血管疾病 糖尿病
原文传递
辛伐他汀固体组合物（CN103550205）
17
《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期16-16,共1页
本发明涉及辛伐他汀固体组合物。具体地说，本发明涉及制备辛伐他汀固体药物组合物的方法，该组合物包括如下组分：辛伐他汀、枸橼酸、BHA、稀释剂以及任选的崩解剂、任选的粘合剂、任选的润滑剂和任选的助流剂，所述方法包括以下步骤：
关键词 药物组合物 辛伐他汀 固体 枸橼酸 BHA 崩解剂 稀释剂 粘合剂
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硫代钼酸盐类似物及其用途
18
作者 无 《中国钼业》 2007年第3期40-40,共1页
本发明提供新的硫代钼酸盐衍生物，新的硫代钼酸盐衍生物的制备方法，新的硫代钼酸盐衍生物的药物组合物，使用新的硫代钼酸盐衍生物治疗与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病、肥胖症或NF—κB调节障碍的方法，以及使... 本发明提供新的硫代钼酸盐衍生物，新的硫代钼酸盐衍生物的制备方法，新的硫代钼酸盐衍生物的药物组合物，使用新的硫代钼酸盐衍生物治疗与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病、肥胖症或NF—κB调节障碍的方法，以及使用硫代钼酸盐衍生物的药物组合物治疗与异常血管生成有关的疾病、铜代谢紊乱、神经变性疾病、肥胖症或NF—κB调节障碍的方法。 展开更多
关键词 硫代钼酸盐 神经变性疾病 类似物 药物组合物 用途 血管生成 生物治疗 代谢紊乱
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类固醇受体调节剂化合物及方法
19
《化工中间体导刊》 2005年第11期22-22,共1页
本发明涉及非类固醇化合物，它们对类固醇受体有高的亲和性，是高度选择性调节剂。还涉及含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物治疗需要类露醇受体激动剂或拮抗剂疗法的病人的方法、用于制备这些，化合物的中间体以及制... 本发明涉及非类固醇化合物，它们对类固醇受体有高的亲和性，是高度选择性调节剂。还涉及含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物治疗需要类露醇受体激动剂或拮抗剂疗法的病人的方法、用于制备这些，化合物的中间体以及制备类固醇受体调节荆化合物的方法。 展开更多
关键词 化合物 类固醇 调节剂 药物组合物 受体激动剂 亲和性 拮抗剂 中间体 制备
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作为转化生长因子（TGF）抑制剂的三唑类衍生物
20
《化工中间体导刊》 2005年第19期34-34,共1页
本发明涉及新的式（Ia-c）的衍生物，制备孩衍生物的中问体，含有它们的药物组合物及其医药应用。本发明的化合物是转化生长因子（“TGF”）-β信号途径的有效抑制剂。它们适用于治疗多种TGF相关性疾病，包括癌症和纤维变性疾病。
关键词 转化生长因子 衍生物 TGF 抑制剂 三唑类 相关性疾病 药物组合物 医药应用 信号途径
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