期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到132篇文章
< 1 2 … 7 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
钛（锆）酸酯催化合成苯乙酸酯 被引量：3
1
作者 魏荣宝 梁娅 张建成 《化学工业与工程》 CAS 1994年第3期34-36,共3页
利用钛（锆）酸酯催化剂，通过酯化或酯交换反应合成了苯乙酸苯甲酯，苯乙酸苯乙酯，苯乙酸茴香酯（酯收率为９０％以上）。同时对影响反应的诸因素进行了讨论。
关键词 苯乙酸酯 催化剂 钛酸酯 锆酸酯
在线阅读 下载PDF
咖啡酸苯乙酸酯对丙烯醛雾化诱导的小鼠早期气道重塑的干预作用 被引量：1
2
作者 李艳萍 刘代顺 +3 位作者 文富强 冯玉麟 李万成 刘维佳 《华西医学》 CAS 2007年第2期321-323,共3页
目的丙烯醛雾化吸入2周诱导小鼠气道重塑模型,研究NF-κB易位抑制剂咖啡酸苯乙酸酯(CAPE)对小鼠早期气道重塑的干预作用。方法24只C57BL/6小鼠随机分为4组(每组6只)正常对照组、单纯CAPE组(腹腔内注射CAPE30mg/kg,隔日一次)、丙烯醛组(... 目的丙烯醛雾化吸入2周诱导小鼠气道重塑模型,研究NF-κB易位抑制剂咖啡酸苯乙酸酯(CAPE)对小鼠早期气道重塑的干预作用。方法24只C57BL/6小鼠随机分为4组(每组6只)正常对照组、单纯CAPE组(腹腔内注射CAPE30mg/kg,隔日一次)、丙烯醛组(丙烯醛雾化吸入2h×3次/d,共2周)、丙烯醛雾化合并CAPE干预组(雾化吸入丙烯醛同时腹腔内注射CAPE)。于实验第2周采取各组小鼠肺组织和支气管肺泡灌洗液(BALF)。肺组织HE、MASSON染色和羟脯氨酸定量观察气道平滑肌增生、气道上皮下及管周肺组织胶原沉积情况,Ashcroft评分计算HE染色下小鼠气道及管周肺组织的纤维化严重程度;BALF行细胞计数观察气道炎症反应,ELISA测定BALF中TGF-β1含量。结果(1)丙烯醛组气道炎症反应,平滑肌增生及气道上皮下胶原沉积较正常对照组显著增高(P<0.05)。(2)丙烯醛雾化合并CAPE干预组气道炎症反应及管周肺组织平滑肌增生,上皮下基底膜沉积较丙烯醛组明显减轻(P<0.05)。结论NF-κB抑制剂CAPE能够减少致纤维化因子TGF-β1的释放,减轻早期气道炎症反应及重塑的进程。 展开更多
关键词 咖啡酸苯乙酸酯 气道重塑 丙烯醛 NF—κB抑制剂
在线阅读 下载PDF
α-羰基苯乙酸酯合成方法的研究进展 被引量：2
3
作者 王晓云 孙晓明 牛永生 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第4期310-314,共5页
综述了近 30年来 α-羰基苯乙酸酯的重要合成方法 ,参考文献 2
关键词 碳碳不饱和键氧化法 α-羰基苯乙酸酯 酯化法 酯交换法 氧化 合成
在线阅读 下载PDF
非酸催化法合成苯乙酸酯的研究 被引量：1
4
作者 魏荣宝 梁娅 卢世荣 《天津化工》 CAS 1993年第4期11-12,16,共3页
利用改性HZSM—5分子筛催化剂,催化合成了苯乙酸苄酯、苯乙酸苯乙酯、苯乙酸茴香酯,对影响反应的诸因素进行了讨论。
关键词 苯乙酸酯 合成 非酸催化法
在线阅读 下载PDF
稀土固体超强酸催化合成苯乙酸甲酯 被引量：4
5
作者 郭海福 崔秀兰 +2 位作者 郝东升 吴燕妮 李志江 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期13-14,共2页
本文以稀土固体超强酸SO2 - 4/TiO2 /La3 + 为催化剂 ,苯乙酸和甲醇为原料合成了苯乙酸甲酯 ,考察了影响反应的因素。结果表明 ,醇酸比为 3∶1,催化剂用量为 10g/mol苯乙酸 ,反应时间为 3h为最佳反应条件 ,酯化率为 89.1%。
关键词 稀土固体超强酸 苯乙酸甲酯 酯化 合成 催化合成
在线阅读 下载PDF
(αE,E)-α-(甲氧亚氨基)-2-[1-(芳香醛酮肟氧基)甲基]苯乙酸甲酯的立体选择性合成及生物活性研究 被引量：3
6
作者 李焰 张洪权 +3 位作者 周叶兵 刘杰 陈祖兴 刘钊杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期110-115,共6页
使用邻甲苯基重氮盐与乙醛酸甲酯肟偶联反应高立体选择性合成出(E)-2-(羟基亚氨基)-2-邻甲基苯乙酸甲酯,经硫酸二甲酯的甲基化反应可得到重要的中间体(E)-2-(甲氧亚氨基)-2-邻甲基苯乙酸甲酯,再经NBS溴化后与(E)-芳香醛酮肟进行醚化反... 使用邻甲苯基重氮盐与乙醛酸甲酯肟偶联反应高立体选择性合成出(E)-2-(羟基亚氨基)-2-邻甲基苯乙酸甲酯,经硫酸二甲酯的甲基化反应可得到重要的中间体(E)-2-(甲氧亚氨基)-2-邻甲基苯乙酸甲酯,再经NBS溴化后与(E)-芳香醛酮肟进行醚化反应最终得到目标物(αE,E)-α-(甲氧亚氨基)-2-[1-(芳香醛酮肟氧基)甲基]苯乙酸甲酯,这些化合物多数具有很好的广谱杀菌活性. 展开更多
关键词 (E)-2-(甲氧亚氨基)-2-苯乙酸甲酯 杀菌剂 立体选择性偶联反应 STROBILURIN
在线阅读 下载PDF
微波辐射活性炭负载磷钨酸催化合成苯乙酸β-苯乙酯 被引量：9
7
作者 袁先友 阳年发 刘跃进 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第6期600-602,共3页
在微波辐射下 ,以活性炭负载磷钨酸 (HPW/C)为催化剂 ,不用溶剂 ,合成了苯乙酸 β 苯乙酯。优化反应条件为 :负载量为 2 3 .6%的HPW /C 1g ,苯乙酸 3 0mmol,β 苯乙醇 4 8mmol,微波辐射功率 60 0W ,辐射时间 6min ,产率 87.3 %。产物结... 在微波辐射下 ,以活性炭负载磷钨酸 (HPW/C)为催化剂 ,不用溶剂 ,合成了苯乙酸 β 苯乙酯。优化反应条件为 :负载量为 2 3 .6%的HPW /C 1g ,苯乙酸 3 0mmol,β 苯乙醇 4 8mmol,微波辐射功率 60 0W ,辐射时间 6min ,产率 87.3 %。产物结构经IR表征。 展开更多
关键词 微波辐射 活性炭负载磷钨酸 催化 酯化 苯乙酸β-苯乙酯
在线阅读 下载PDF
大肠杆菌高密度发酵表达4-羟基苯乙酸酯3-羟化酶及咖啡酸的高效生物合成 被引量：6
8
作者 张红 林金连 +2 位作者 胡定行 刘贵友 孙磊 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期3466-3477,共12页
来源于大肠杆菌的4-羟基苯乙酸酯3-羟化酶(4-hydroxyphenylacetate 3-hydroxylase,4HPA3H)可以催化对香豆酸生物合成咖啡酸。为了实现4HPA3H的扩大生产和咖啡酸的高效生物合成,首先构建过表达4HPA3H的大肠杆菌工程菌,其次使用5 L发酵罐... 来源于大肠杆菌的4-羟基苯乙酸酯3-羟化酶(4-hydroxyphenylacetate 3-hydroxylase,4HPA3H)可以催化对香豆酸生物合成咖啡酸。为了实现4HPA3H的扩大生产和咖啡酸的高效生物合成,首先构建过表达4HPA3H的大肠杆菌工程菌,其次使用5 L发酵罐进行高密度发酵生产4HPA3H,再而优化采用工程菌株进行全细胞催化产咖啡酸的条件。最终实现了在5 L发酵罐中发酵,工程菌株生物量达到干重34.80 g/L。通过使用5 L发酵罐作为生物反应器进行全细胞催化,经过6 h的催化可产生18.74 g/L(0.85 g/(L·OD600))咖啡酸,摩尔转化率为78.81%,是目前文献报道4HPA3H以对香豆酸为底物合成咖啡酸的最高水平。初步实现了高密度培养大肠杆菌表达4HPA3H并高效生物合成咖啡酸,为工业化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 4-羟基苯乙酸酯3-羟化酶 咖啡酸 高密度发酵 全细胞催化
原文传递
苯乙酸对甲酚酯合成工艺研究 被引量：2
9
作者 王树清 高崇 李亚芹 《精细石油化工进展》 CAS 2005年第5期38-40,共3页
运用条件实验法,以对甲苯酚和苯乙酰氯为原料合成苯乙酸对甲酚酯,分别考察了反应温度、反应时间、无水乙醇用量、原料摩尔比等对合成反应的影响。结果表明,在反应温度100℃、反应时间3h、对甲苯酚与苯乙酰氯摩尔比1:1.1、无水乙醇用量5... 运用条件实验法,以对甲苯酚和苯乙酰氯为原料合成苯乙酸对甲酚酯,分别考察了反应温度、反应时间、无水乙醇用量、原料摩尔比等对合成反应的影响。结果表明,在反应温度100℃、反应时间3h、对甲苯酚与苯乙酰氯摩尔比1:1.1、无水乙醇用量50mL的最佳条件下,苯乙酸对甲酚酯的收率可达95.35%,产品苯乙酸对甲酚酯纯度98.5%。 展开更多
关键词 苯乙酸对甲酚酯 合成工艺 反应温度 反应时间 无水乙醇用量 原料摩尔比
在线阅读 下载PDF
微波辐射二氧化硅负载磷钨酸催化合成苯乙酸β-苯乙酯 被引量：2
10
作者 邓斌 章爱华 徐安武 《精细石油化工进展》 CAS 2009年第8期27-30,共4页
研究了微波辐射下用二氧化硅负载磷钨酸作催化剂直接催化合成苯乙酸β-苯乙酯的反应。考察了影响酯化率的因素,确定了该反应的优化条件:当苯乙酸用量为0.05 mol时,β-苯乙醇与苯乙酸摩尔比为1.6:1,磷钨酸负载量为24.8%的催化剂用量1.2 g... 研究了微波辐射下用二氧化硅负载磷钨酸作催化剂直接催化合成苯乙酸β-苯乙酯的反应。考察了影响酯化率的因素,确定了该反应的优化条件:当苯乙酸用量为0.05 mol时,β-苯乙醇与苯乙酸摩尔比为1.6:1,磷钨酸负载量为24.8%的催化剂用量1.2 g,带水剂环己烷用量6 mL,微波辐射功率500 W,反应时间8 min。在此条件下,酯化率可达91.7%。用红外光谱对产物结构进行了表征。 展开更多
关键词 苯乙酸β-苯乙酯 二氧化硅负载磷钨酸 微波辐射 催化酯化
在线阅读 下载PDF
固体超强酸催化合成苯乙酸月桂醇酯 被引量：2
11
作者 王守庆 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第6期369-370,共2页
以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以苯乙酸和月桂醇为原料,直接合成苯乙酸月桂醇酯,研究探讨了原料摩尔比、反应时间、催化剂用量等工艺条件对苯乙酸月桂醇酯收率的影响。结果表明,最佳反应条件为:醇酸摩尔比3.0∶1,催化剂用量5%,反应时... 以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以苯乙酸和月桂醇为原料,直接合成苯乙酸月桂醇酯,研究探讨了原料摩尔比、反应时间、催化剂用量等工艺条件对苯乙酸月桂醇酯收率的影响。结果表明,最佳反应条件为:醇酸摩尔比3.0∶1,催化剂用量5%,反应时间3h,酯化率可达90.8%。 展开更多
关键词 苯乙酸月桂醇酯 固体超强酸SO4^2-/TIO2 催化合成
在线阅读 下载PDF
强酸性阳离子交换树脂催化合成对羟基苯乙酸甲酯 被引量：1
12
作者 束影 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第4期562-564,共3页
以对羟基苯乙酸和甲醇为原料，强酸性阳离子交换树脂为催化剂，研究了催化剂种类、反应时间、反应温度、原料配比、催化剂用量及催化剂重复使用次数对反应的影响，确定了反应的最佳工艺条件为：反应温度为65—70℃，反应时间为4h，醇酸... 以对羟基苯乙酸和甲醇为原料，强酸性阳离子交换树脂为催化剂，研究了催化剂种类、反应时间、反应温度、原料配比、催化剂用量及催化剂重复使用次数对反应的影响，确定了反应的最佳工艺条件为：反应温度为65—70℃，反应时间为4h，醇酸摩尔比为4：1，催化剂用量为反应物料总质量的1．5％，酯化收率为85．O％，产品纯度可达到98．5％。使用的催化剂732型强酸性阳离子交换树脂不经处理可重复使用10次以上，显示了较好的稳定性，同时具有催化活性好、价格低廉、不腐蚀设备、无环境污染等优点。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酸 对羟基苯乙酸甲酯 催化合成 强酸性阳离子交换树脂
在线阅读 下载PDF
2-(2,6-二氯苯胺基)苯乙酸(3-硝氧甲基)苯酯的合成及抗炎镇痛活性 被引量：7
13
作者 王未东 张奕华 +3 位作者 张治国 季晖 于晓琳 彭司勋 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期13-16,共4页
目的 :获得抗炎活性强、胃肠道副作用小的新型非甾体抗炎药。方法 :以间羟基苯甲醛为原料 ,经还原、溴代和硝氧化 ,最后与双氯芬酸进行酯化反应 ,制备 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 (3 硝氧甲基 )苯酯(ZLR 9) ;观察ZLR 9对二甲苯致炎... 目的 :获得抗炎活性强、胃肠道副作用小的新型非甾体抗炎药。方法 :以间羟基苯甲醛为原料 ,经还原、溴代和硝氧化 ,最后与双氯芬酸进行酯化反应 ,制备 2 (2 ,6 二氯苯胺基 )苯乙酸 (3 硝氧甲基 )苯酯(ZLR 9) ;观察ZLR 9对二甲苯致炎小鼠和角叉菜胶致炎大鼠的抗炎活性 ,对热板法实验和扭体实验小鼠的镇痛活性及致大鼠胃肠道反应 ,研究体内外ZLR 9的NO释放。结果 :ZLR 9结构经MS、IR、1HNMR确证 ,它的抗炎镇痛活性强于DC Na ,胃肠道副作用显著小于DC Na ,并小于文献报道的硝酸酯类NO DC ,体内有明显的NO释放。结论 :ZLR 展开更多
关键词 2-(2 6-二氯苯胺基)苯乙酸(3-硝氧甲基)苯酯 合成 抗炎镇痛活性 非甾体抗炎药 间羟基苯甲醛
在线阅读 下载PDF
苯乙酸对甲苯酯的改进合成 被引量：2
14
作者 尹文清 佘志刚 陈育平 《湖北师范学院学报（自然科学版）》 2002年第3期80-81,共2页
苯乙酸和对甲酚在二环己基碳二酰亚胺 (DCC)存在下 ,用 4-二甲氨基吡啶 (DMAP)作催化剂合成苯乙酸对甲苯酯 ,反应时间短 ,反应条件温和 ,后处理容易 。
关键词 苯乙酸对甲苯酯 合成 苯乙酸 对甲酚 4-二甲氨基吡啶 催化剂 反应条件
在线阅读 下载PDF
用HPLC测定羟基苯乙酸-N,N-二甲氨基甲酰甲酯含量的研究 被引量：1
15
作者 李宗霖 麻纪斌 +3 位作者 曲秦 翟帆 舒泉湧 秦湫红 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第10期1922-1924,共3页
以高效液相色谱法（HPLC）测定对羟基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯的含量，采用Thermo Syneronis C18柱（250mm×4.6mm，5μm），以乙腈-水=30：70（V/V）为流动相，流速1.0mL/min，检测波长275nm。结果表明，对羟基苯乙酸-N，N-... 以高效液相色谱法（HPLC）测定对羟基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯的含量，采用Thermo Syneronis C18柱（250mm×4.6mm，5μm），以乙腈-水=30：70（V/V）为流动相，流速1.0mL/min，检测波长275nm。结果表明，对羟基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯在0.1-1.0μg范围内线性关系良好，加样回收率为98.8%，RSD=1.08%。该方法准确，便捷，重现性好，适用于对羟基苯乙酸-N，N-二甲氨基甲酰甲酯的含量测定及工业生产中的质量控制。 展开更多
关键词 对羟基苯乙酸-N N-二甲氨基甲酰甲酯 高效液相色谱法 含量测定
在线阅读 下载PDF
微波辐射相转移催化合成苯乙酸苄酯
16
作者 龚菁 王云翔 钱慧 《苏州科技学院学报（自然科学版）》 CAS 2008年第1期27-29,共3页
采用微波辐射相转移催化技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,先将苯乙酸与碳酸钠成盐,在无有机溶剂和无机载体的条件下与氯化苄直接酯化合成苯乙酸苄酯。实验结果表明:当微波辐射功率350 W,辐射时间3 min,n(苯乙酸)∶n(氯化苄)=1∶2.0,n... 采用微波辐射相转移催化技术,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,先将苯乙酸与碳酸钠成盐,在无有机溶剂和无机载体的条件下与氯化苄直接酯化合成苯乙酸苄酯。实验结果表明:当微波辐射功率350 W,辐射时间3 min,n(苯乙酸)∶n(氯化苄)=1∶2.0,n(四丁基溴化铵)∶n(苯乙酸)=0.028时,苯乙酸苄酯的收率可达92.1%。 展开更多
关键词 苯乙酸苄酯 微波辐射 相转移催化 合成
在线阅读 下载PDF
2-甲基-α-氧基苯乙酸甲酯的合成研究
17
作者 陈灿 柳爱平 +1 位作者 刘兴平 王胜德 《云南化工》 CAS 2004年第6期9-11,共3页
2-甲基苯甲酰腈水解制2-甲基-α-氧基苯乙酸甲酯中,物质量比n(2-甲基苯甲酰腈):n(NaCl):n(浓H_2SO_4):n(H_2O)=10∶1∶10∶10,反应温度维持在45℃,反应1.0h,再加入甲醇回流1.5h,可得纯度为90.69%的产物2-甲基-α-氧基苯乙酸甲酯,收率为7... 2-甲基苯甲酰腈水解制2-甲基-α-氧基苯乙酸甲酯中,物质量比n(2-甲基苯甲酰腈):n(NaCl):n(浓H_2SO_4):n(H_2O)=10∶1∶10∶10,反应温度维持在45℃,反应1.0h,再加入甲醇回流1.5h,可得纯度为90.69%的产物2-甲基-α-氧基苯乙酸甲酯,收率为77.99%. 展开更多
关键词 甲基苯 苯乙酸甲酯 合成研究 收率 反应温度 H2SO4 甲醇 物质量比 回流 产物
在线阅读 下载PDF
重氮苯乙酸甲酯与烯胺的新型加成反应研究
18
作者 赵伟杰 张宏 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期377-379,共3页
在铜盐催化下,苯乙酮衍生的烯胺与重氮苯乙酸甲酯(1)发生一种新型加成反应。该反应并不产生预期的环丙烷化合物,而是以较高的收率产生γ-酮酯化合物——4-氧代-2,4-二苯基丁酸甲酯。实验结果表明环状的和脂肪族的二级胺形成的烯胺都能与... 在铜盐催化下,苯乙酮衍生的烯胺与重氮苯乙酸甲酯(1)发生一种新型加成反应。该反应并不产生预期的环丙烷化合物,而是以较高的收率产生γ-酮酯化合物——4-氧代-2,4-二苯基丁酸甲酯。实验结果表明环状的和脂肪族的二级胺形成的烯胺都能与1发生加成反应,其中吗啉衍生的烯胺参与加成反应的产率最高。 展开更多
关键词 烯胺 重氮苯乙酸甲酯 γ-酮酯 加成反应
在线阅读 下载PDF
微波辐射超稳Y沸石负载硅钨酸催化合成苯乙酸β-苯乙酯 被引量：1
19
作者 袁先友 张敏 《湖南科技学院学报》 2006年第5期70-72,共3页
在微波辐射下,以超稳Y沸石负载硅钨酸(HSW/USY)为催化剂,不用溶剂,合成了苯乙酸β-苯乙酯。其优化反应条件是:负载量为20%的HSW/USY催化剂0.8g,苯乙酸30mmol,β-苯乙醇48mmol,微波辐射功率600W,辐射时间8min,产率达86.2%。产物经红外光... 在微波辐射下,以超稳Y沸石负载硅钨酸(HSW/USY)为催化剂,不用溶剂,合成了苯乙酸β-苯乙酯。其优化反应条件是:负载量为20%的HSW/USY催化剂0.8g,苯乙酸30mmol,β-苯乙醇48mmol,微波辐射功率600W,辐射时间8min,产率达86.2%。产物经红外光谱表征。 展开更多
关键词 微波辐射 超稳Y沸石负载硅钨酸 催化 苯乙酸β-苯乙酯 酯化
在线阅读 下载PDF
磺化聚芳醚酮酮催化合成苯乙酸β-苯乙酯
20
作者 徐曲 徐固群 +1 位作者 曾金风 宋才生 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2002年第4期366-368,共3页
以交联的聚芳醚酮酮和发烟硫酸(含ＳＯ320%)合成了磺化聚芳醚酮酮树脂,并用于苯乙酸和β-苯乙醇的催化酯化.最佳条件:β-苯乙醇12.22ｇ,催化剂用量为1.0ｇ,反应温度为145～155℃,反应时间为4.5ｈ,酯化率达90.5%.催化剂易回收且可重复使用.
关键词 磺化聚芳醚酮酮 苯乙酸β-苯乙酯 催化剂 酯化反应 合成香料 反应条件
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 7 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部