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肾素基因与重庆地区人群原发性高血压的关系 被引量:6
1
作者 孙琦 柳青 +2 位作者 雷家俨 雷寒 王曦 《重庆医学》 CAS CSCD 2003年第1期3-5,共3页
目的 探讨重庆地区人群肾素基因 (ACAG)n串联重复顺序多态性与原发性高血压的关系。方法 用多聚酶链反应直接扩增肾素基因第 7内含子的四核苷酸 [ACAG]串联重复顺序 ,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染的方法对 80例正常人和 83例原发... 目的 探讨重庆地区人群肾素基因 (ACAG)n串联重复顺序多态性与原发性高血压的关系。方法 用多聚酶链反应直接扩增肾素基因第 7内含子的四核苷酸 [ACAG]串联重复顺序 ,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染的方法对 80例正常人和 83例原发性高血压患者的基因型进行检测。结果 发现 5种等位基因 ,基因型中以 4 / 4型 (6 2 .6 % ) ,等位基因中以 4型 (77.6 % )最为多见。基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡定律。正常组和高血压组的基因型频率和等位基因频率均无显著性差异 (χ2=3.2 73,P >0 .0 5 ;χ2 =1.2 12 ,P >0 .0 5 )。 展开更多
关键词 重庆 肾素基因 基因多态性 原发性高血压 EH 聚合酶链反应
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蒙古族高血压肾素基因多态性与环境因素作用 被引量:3
2
作者 应长青 佟伟军 +2 位作者 方鸣武 张永红 邱长春 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期679-680,共2页
目的探讨肾素基因插入/缺失(REN基因I/D)多态性与环境因素相互作用对蒙古族人群高血压的影响。方法以蒙古族人群中无血缘关系的501人(高血压者243人,正常血压者258人)为研究对象,进行有关环境因素的调查并采集血样,对REN基因I/D多... 目的探讨肾素基因插入/缺失(REN基因I/D)多态性与环境因素相互作用对蒙古族人群高血压的影响。方法以蒙古族人群中无血缘关系的501人(高血压者243人,正常血压者258人)为研究对象,进行有关环境因素的调查并采集血样,对REN基因I/D多态性采用PCR技术结合凝胶电泳和银染方法进行基因分型。结果高血压组REN基因I/D多态性的DD基因型、D等位基因频率(36.21%,63.79%)高于对照组(29.84%,57.17%),差异均有统计学意义(P〈0.05)。REN基因(DD+ID)基因型+吸烟的OReg为Ⅱ基因型+不吸烟的1.70倍(95%CI=0.69~4.48),REN基因、吸烟2个因素之间具有正相乘模型交互作用;REN基因(DD+ID)基因型+饮酒的OReg为Ⅱ基因型+不饮酒的3.20倍(95%CI=1.42~7.61),REN基因、饮酒两因素之间具有负相乘模型交互作用。结论REN基因(DD+ID)基因型与吸烟或饮酒同时存在时可增加患高血压的危险性。 展开更多
关键词 蒙古族 高血压 肾素基因 环境因素 相互作用
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大鼠肾素基因中可变重复序列及其在高血压发病中的可能意义 被引量:1
3
作者 张敏磊 方福德 陈兰英 《中国医学科学院学报》 CSCD 北大核心 1995年第3期178-182,共5页
采用改进的PCR法研究自发性高血压大鼠、肾性高血压大鼠与相应的对照大鼠(WKY、Wistar),以及SD大鼠肾素基因第一内含子中可变串联重复序列(VNTR).结果表明:正常WKY、Wistar和SD大鼠,两个等位基因... 采用改进的PCR法研究自发性高血压大鼠、肾性高血压大鼠与相应的对照大鼠(WKY、Wistar),以及SD大鼠肾素基因第一内含子中可变串联重复序列(VNTR).结果表明:正常WKY、Wistar和SD大鼠,两个等位基因上的VNTR可呈现不同长度,形成杂合状态,其基因型有2.0kb/2.0kb、2.0kb/1.8kb、1.8kb/1.8kb3种。肾性高血压大鼠VNTR的基因型与正常无异;而自发性高血压大鼠两个等位基因上的VNTR均出现显著缺失,拷贝数比正常状态减少了50%,其基因型为1.0kb/1.0kb。提示高血压的病因和发病机理是复杂的,遗传性高血压具有一定的分子基础。 展开更多
关键词 肾素基因 串联重复序列 高血压 大鼠 VNTR
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肾素基因单核苷酸多态与心肌梗死的关系
4
作者 金玮 沈卫峰 +4 位作者 刘艳 盛海晖 陆林 黄薇 于金德 《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第8期768-771,共4页
目的检测中国人群中肾素基因的单核苷酸多态(SNPs)及其分布,探讨其与中国华东地区汉族人群心肌梗死的关系。方法PCR-直接测序技术检测24份取自中国不同民族人群的DNA样本,筛查肾素基因启动子区、编码区和外显子—内含子连接区,明确SNPs... 目的检测中国人群中肾素基因的单核苷酸多态(SNPs)及其分布,探讨其与中国华东地区汉族人群心肌梗死的关系。方法PCR-直接测序技术检测24份取自中国不同民族人群的DNA样本,筛查肾素基因启动子区、编码区和外显子—内含子连接区,明确SNPs及其分布;应用PCR-直接测序和SnaPshot法对所发现的SNPs进行基因分型。选择380份无血缘关系的中国华东地区汉族人群(195例心肌梗死和185例健康对照)DNA样本,进行肾素基因候选SNPs的病例—对照关联分析和单倍型分析。结果所检测的5247bp肾素基因序列中共发现8个SNPs,其基因型和等位基因频率分布,在对照组和心肌梗死组间无统计学差异(P>0.05);单倍型分析显示启动子区域单倍型频率分布,在两组人群间无显著性差异(P>0.05)。结论肾素基因可能不是中国华东地区汉族人群心肌梗死发病的易感基因。 展开更多
关键词 心肌梗死 单核苷酸多态 肾素基因 肾素-血管紧张素系统
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肾素基因A10631G多态性与大动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究
5
作者 岳月红 赵永波 +4 位作者 王彦芝 尹楠 邢星 赵景茹 赵红伟 《脑与神经疾病杂志》 2016年第9期555-559,共5页
目的探讨肾素基因A10631G多态性与大动脉粥样硬化性(LAA)脑梗死的相关性。方法收集LAA脑梗死患者110例、原发性高血压(EH)患者105例及人群对照组112例,运用聚合酶链反应-限制性酶切技术(PCR-RFLP)分析肾素基因A10631G多态性与LAA脑梗死... 目的探讨肾素基因A10631G多态性与大动脉粥样硬化性(LAA)脑梗死的相关性。方法收集LAA脑梗死患者110例、原发性高血压(EH)患者105例及人群对照组112例,运用聚合酶链反应-限制性酶切技术(PCR-RFLP)分析肾素基因A10631G多态性与LAA脑梗死,及其与EH的相关性,并用Logistic回归分析该位点多态性与CI的关系。结果 LAA脑梗死组与对照组相比,高血压病构成比、总胆固醇水平、高同型半胱氨酸血症(Hhcy)构成比、低密度脂蛋白水平差异有显著性(P<0.05);AA型,AG型,GG型基因型分布差异有显著性(P<0.01);A及G等位基因频率在两组分布无显著性差异(P=0.55)。EH组与对照组相比,三种基因型及等位基因频率分布差异无显著性(P>0.05)。Logistic回归分析显示A10631G基因型未被纳入回归方程。结论 REN基因A10631G位点多态性与EH的发生无明显相关性,与LAA脑梗死的发生相关,但是回归分析并未证实该位点多态性是LAA脑梗死的独立危险因素。 展开更多
关键词 原发性高血压 肾素基因 大动脉粥样硬化 脑梗死
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肾素基因启动子区单倍型与原发性高血压的关系
6
作者 金玮 吴志俊 +2 位作者 陆林 陈秋静 刘艳 《诊断学理论与实践》 2010年第2期166-169,共4页
目的:在中国华东地区汉族人群中检测肾素基因启动子区的单核苷酸多态(SNPs)及单倍型分布,并探讨其与原发性高血压的关系。方法:应用聚合酶链反应(PCR)直接测序技术检测肾素基因启动子区以明确其SNPs分布。在192例原发性高血压患者(原发... 目的:在中国华东地区汉族人群中检测肾素基因启动子区的单核苷酸多态(SNPs)及单倍型分布,并探讨其与原发性高血压的关系。方法:应用聚合酶链反应(PCR)直接测序技术检测肾素基因启动子区以明确其SNPs分布。在192例原发性高血压患者(原发性高血压组)及185例健康对照者(对照组)中对所发现的SNPs开展病例-对照关联研究及基因单倍型分析。结果:所测肾素基因启动子区长度为1674bp,共发现5个SNPs,其中RENP/-1475(G/A)、RENP/-1447(T/G)、RENP/-1165(G/A)和RENP/-1135(T/G)几乎呈完全的连锁不平衡。RENP/-1475(G/A)和RENP/-1292(A/G)多态的基因型和等位基因分布在原发性高血压组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。被检出的5个SNPs属同一单倍域,产生3种单倍型,各单倍型在原发性高血压组和对照组的分布频率差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:肾素基因启动子区遗传变异可能并不是中国华东地区汉族人群原发性高血压的易感因素。 展开更多
关键词 高血压 肾素基因 单核苷酸多态 单倍型
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RNA干扰诱导肾素基因沉默治疗大鼠缺血性脑血管病
7
作者 和姬苓 杨国安 +2 位作者 荣晶晶 孙洪英 刘晶 《包头医学院学报》 CAS 2015年第7期7-8,共2页
目的:探讨RNA干扰技术对脑缺血大鼠的治疗作用。方法:将大鼠随机分为空白对照组、阴性对照组和实验组,携带肾素(renin,REN)基因特异短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)编码序列的质粒载体与脂质体按1∶4复合,经尾静脉注射到大鼠体内,... 目的:探讨RNA干扰技术对脑缺血大鼠的治疗作用。方法:将大鼠随机分为空白对照组、阴性对照组和实验组,携带肾素(renin,REN)基因特异短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)编码序列的质粒载体与脂质体按1∶4复合,经尾静脉注射到大鼠体内,再对每组大鼠制作缺血再灌注模型;缺血2 h再灌注24 h,记录神经功能评分,检测REN mRNA的表达水平和大鼠血清中REN浓度。结果:神经功能评分提示实验组大鼠损伤较轻(P<0.05),RT-PCR试验提示实验组基因序列表达减少,实验组大鼠血清REN含量减少。结论:成功通过质粒载体介导RNA干扰抑制REN基因的表达,认为RNA干扰技术对脑缺血再灌注大鼠有治疗作用。 展开更多
关键词 RNA干扰技术 肾素基因 缺血性脑血管病
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PCR技术在转人肾素基因小鼠繁殖保存及育种中的应用
8
作者 沈洁 张晓娟 +6 位作者 陈兰英 田玉书 蔡炯 祝梅香 秦川 刘一农 蔡有余 《中国实验动物学杂志》 2000年第4期224-226,共3页
应用聚合酶链反应(PCR, Polymerase Chain Reaction)方法检测转基因小鼠繁殖及有种过程中外源基因的整合,筛选携带目的基因的阳性仔鼠。
关键词 肾素基因 小鼠 携带 阳性 仔鼠 聚合酶链反应 PCR技术 繁殖 育种过程 保存
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肾素基因新的单核甘酸多态性与原发性高血压 被引量:3
9
作者 布艾加尔.哈斯木 中山智祥 +1 位作者 程祖亨 胡大一 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2005年第6期38-41,共4页
目的扫描肾素基因发现新的多态性,探讨肾素基因新多态性与原发性高血压的关联性。方法运用聚合酶链反应单链构象多态性(PCRSSCP)方法,对肾素基因(REN)外显子48进行扫描,以发现新的多态性;运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP... 目的扫描肾素基因发现新的多态性,探讨肾素基因新多态性与原发性高血压的关联性。方法运用聚合酶链反应单链构象多态性(PCRSSCP)方法,对肾素基因(REN)外显子48进行扫描,以发现新的多态性;运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)确定新的多态性,在日本人212例原发性高血压(EH)者和209例正常血压(NT)者中进行病例对照研究。结果PCRSSCP法发现外显子4下游第17碱基对处内含子4区域的一个单核苷酸多态性(SNP)T+17int4G;DNA测序确定多态性。PCRRFLP确定基因型后结果显示T+17int4G的基因型频率在原发性高血压和正常血压组中无显著性差异(P<0.05)。结论内含子4的T+17int4GSNP与日本人原发性高血压无关联性。 展开更多
关键词 原发性高血压 肾素基因 多态性 单核甘酸
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肾素基因错义突变与原发性高血压的相关性研究 被引量:3
10
作者 布艾加尔.哈斯木 中山智祥 胡大一 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2005年第2期17-19,22,共4页
目的 肾素基因错义突变与原发性高血压的相关性。方法 运用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)确定外显子9上的引起氨基酸置换的突变(错义突变)G10 5 1A的基因型;在日本人2 12例原发性高血压(EH)者和2 0 9例正常血压(NT)者... 目的 肾素基因错义突变与原发性高血压的相关性。方法 运用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)确定外显子9上的引起氨基酸置换的突变(错义突变)G10 5 1A的基因型;在日本人2 12例原发性高血压(EH)者和2 0 9例正常血压(NT)者中进行病例对照研究。结果 PCR- RFLP确定基因型后结果显示G10 5 1A的G等位基因频率原发性高血压组显著高于正常血压组(P <0 .0 5 )。基因型G/G的血浆肾素活性明显高于A/A和G/A。结论 外显子9上错义突变G10 5 1A可能影响肾素的酶活性,从而与原发性高血压有相关性. 展开更多
关键词 原发性高血压 肾素基因 错义突变 基因
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肾素基因新的VNTR多态性与原发性高血压 被引量:1
11
作者 布艾加尔.哈斯木 中山智祥 胡大一 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2005年第3期25-28,共4页
目的扫描肾素基因发现新的多态性,探讨新多态性与原发性高血压相关性。方法运用聚合酶链反应单链构象多态性(PCR-SSCP)方法,对肾素基因外显子4-8进行扫描,以发现新的多态性;在日本人212例原发性高血压(essentialhypertension,EH)者和20... 目的扫描肾素基因发现新的多态性,探讨新多态性与原发性高血压相关性。方法运用聚合酶链反应单链构象多态性(PCR-SSCP)方法,对肾素基因外显子4-8进行扫描,以发现新的多态性;在日本人212例原发性高血压(essentialhypertension,EH)者和209例正常血压(normotension,NT)者中进行病例对照研究。结果PCR-SSCP法发现外显子8上游第18碱基对处内含子7区域可变数目串联重复序列(VNTR),DNA测序确定此多态性为重复7-12次的TCTG。病例对照研究显示VNTR基因型频率在原发性高血压和正常血压组中无显著性差异。结论本文发现的肾素基因新的VNTR多态性与原发性高血压无相关性。 展开更多
关键词 肾素基因 VNTR多态性 原发性高血压
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肾素基因rs5705变异与降压药物作用下血压及相关临床表型变化的关系
12
作者 刘杰 王黎 +2 位作者 单梓梅 张源明 严卫丽 《新疆医科大学学报》 CAS 2008年第11期1534-1537,共4页
目的:探讨新疆哈萨克族原发性高血压患者肾素基因rs5705基因型与研究对象服用降压药物前后血压及相关临床表型(包括肾素、血管紧张素Ⅱ及醛固酮)水平变化的关系。方法:随机选择新疆18~69岁1 218名哈萨克族农牧民进行高血压相关危险因... 目的:探讨新疆哈萨克族原发性高血压患者肾素基因rs5705基因型与研究对象服用降压药物前后血压及相关临床表型(包括肾素、血管紧张素Ⅱ及醛固酮)水平变化的关系。方法:随机选择新疆18~69岁1 218名哈萨克族农牧民进行高血压相关危险因素横断面调查,筛选出首次诊断为高血压并未接受过降压治疗和无其他并发症的400人作为研究对象。随机分为2组,分别服用血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利和β受体阻滞剂阿替洛尔。2组均服药3周,应用聚合酶链式反应-连接酶检测反应检测研究对象肾素基因rs5705基因型,分析其与服用降压药物前后研究对象血压及相关临床表型水平变化的关系。结果:肾素基因rs5705经Hardy-Weinberg遗传平衡检验平衡;未发现肾素基因rs5705基因型与收缩压、舒张压、血浆肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮用药前后水平变化有关。结论:新疆哈萨克族原发性高血压患者肾素基因rs5705基因型与收缩压、舒张压、血浆肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮用药前后变化无关。 展开更多
关键词 原发性高血压 肾素基因 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 哈萨克族
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用地高辛标记探针检测转人肾素基因小鼠
13
作者 姜立群 陈兰英 《基础医学与临床》 CSCD 2000年第2期83-86,共4页
采用地高辛标记探针,建立了一种快速检测和筛选转人肾素基因小鼠的方法。对实验中杂交液的选择、杂交液中探针的浓度、预杂交时间、抗体孵育前封闭时间和洗膜条件等影响因素进行了系统观察与分析,从而确定了以地高辛标记探针检测转人... 采用地高辛标记探针,建立了一种快速检测和筛选转人肾素基因小鼠的方法。对实验中杂交液的选择、杂交液中探针的浓度、预杂交时间、抗体孵育前封闭时间和洗膜条件等影响因素进行了系统观察与分析,从而确定了以地高辛标记探针检测转人肾素基因小鼠方法中的最佳实验条件。结果表明,该方法不仅安全、快速,而且灵敏度高,稳定性好。 展开更多
关键词 地高辛 基因小鼠 肾素基因
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肾素基因与中国人2型糖尿病及其微血管病变、冠心病和高血压的相关性 被引量:6
14
作者 郑泰山 项坤三 孙多奇 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期206-209,共4页
在421例中国人中应用肾素基因的一个四核苷酸〔ACAG〕串列重复顺序多态标记(Simpletandemrepeatpolymorphism,STRP)研究肾素(REN)基因与中国人2型糖尿病、冠心病及高血压以及糖尿病... 在421例中国人中应用肾素基因的一个四核苷酸〔ACAG〕串列重复顺序多态标记(Simpletandemrepeatpolymorphism,STRP)研究肾素(REN)基因与中国人2型糖尿病、冠心病及高血压以及糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变的相关情况。中国人肾素基因的〔ACAG〕n_STRP基因型中以4/4型,等位基因中以4型(ACAG重复次数=8)为最多见。〔ACAG〕n_STRP频率分布存在种族间差异。在2型糖尿病、冠心病、高血压间及各组与对照组间以及2型糖尿病中有或无糖尿病肾病、视网膜病变组间肾素基因〔ACAG〕n_STRP频率分布均无明显差异。结果表明:中国人的2型糖尿病及糖尿病微血管病变以及冠心病、高血压的遗传因素中。 展开更多
关键词 肾素基因 糖尿病 冠心病 高血压 相关性
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妊娠期高血压疾病肾素-血管紧张素系统相关基因研究进展
15
作者 王赛凤 程蔚蔚 《中国医学创新》 CAS 2011年第2期192-194,共3页
妊娠期高血压疾病(Hypertensive Disorder Complicating Pregnancy,HDCP)是妊娠期特有的疾病,我国发病率为9.4%,国外报道7%-12%。该病严重影响母婴健康,是孕产妇和围生儿发病及死亡的主要原因之一。
关键词 肾素基因 血管紧张素原基因 血管紧张素转换酶基因 血管紧张素Ⅱ受体基因
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用于高血压研究的转肾素基因动物模型建成
16
作者 崔新生 《中华医学信息导报》 1998年第2期9-9,共1页
为探讨究竟有多少个基因参与血压调节及其机制,筛选和验证高血压相关基因,中国医学科学院/中国协和医科大学心血管病研究所和阜外心血管病医院、基础医学研究所、北京农业大学等单位,“八五”期间,共同对“转肾素基因动物模型的建立”... 为探讨究竟有多少个基因参与血压调节及其机制,筛选和验证高血压相关基因,中国医学科学院/中国协和医科大学心血管病研究所和阜外心血管病医院、基础医学研究所、北京农业大学等单位,“八五”期间,共同对“转肾素基因动物模型的建立”课题进行了研究。 展开更多
关键词 肾素基因 动物模型 高血压相关基因 基因动物技术 血管紧张素原 基因表达调控 心血管病医院 受精卵 血压调节 心血管病研究所
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肾素-Ⅱ转基因的初步研究 被引量:1
17
作者 田小利 刘红 +1 位作者 陈兰英 方福德 《生物化学杂志》 CSCD 1995年第5期499-503,共5页
将注射24kb小鼠肾素-2(Ren-2)基因的425枚受精卵再植于22只假孕大鼠输卵管内(每只约20枚)。怀孕的16只母鼠共生得子代鼠97只,用PCR及Southern印迹杂交技术对存活的60只子代鼠进行鉴定,发现有... 将注射24kb小鼠肾素-2(Ren-2)基因的425枚受精卵再植于22只假孕大鼠输卵管内(每只约20枚)。怀孕的16只母鼠共生得子代鼠97只,用PCR及Southern印迹杂交技术对存活的60只子代鼠进行鉴定,发现有两只大鼠携带Ren-2基因。此两只转基因大鼠整合外源基因的拷贝数约为1~2个,血压均未见升高。 展开更多
关键词 高血压 肾素-Ⅱ基因 基因
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肾素基因在乳鼠心肌与非心肌细胞的转录表达及调节 被引量:2
18
作者 周晓霞 陈兰英 田小利 《中国高血压杂志》 CSCD 1995年第2期91-93,共3页
利用RNA狭缝杂交技术,观察了肾素基因在体外培养的乳鼠心肌细胞与非心肌细胞的表达以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对其表达的影响,同时还观察了血管紧张素转换酶抑制剂-卡托普利对这两类细胞DNA合成的作用。结果表明:这两类细... 利用RNA狭缝杂交技术,观察了肾素基因在体外培养的乳鼠心肌细胞与非心肌细胞的表达以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对其表达的影响,同时还观察了血管紧张素转换酶抑制剂-卡托普利对这两类细胞DNA合成的作用。结果表明:这两类细胞中均有肾素基因的表达;AngⅡ对其表达具有负性调节作用。而卡托普利可抑制非心肌细胞的3H-TdR掺入率且呈明显的剂量依赖关系,但对心肌细胞3H-TdR掺入率只在效高浓应时有抑制作用。以上结果提示:心肌与非心肌细胞中均有RAS的存在,并于细胞水平上被隔室化,对细胞生长具有不同的调节作用。 展开更多
关键词 肾素基因 血管紧张素Ⅱ 心肌 心脏血管疾病 生理
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2型糖尿病肾病候选基因研究进展
19
作者 翟振艳 李保春 《临床肾脏病杂志》 2003年第1期38-40,共3页
关键词 2型糖尿病肾病 候选基因 研究进展 肾素基因 ACE基因
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REN基因变异与降压药物作用下血压及相关临床表型变化的关系 被引量:1
20
作者 刘杰 王黎 +2 位作者 严卫丽 单梓梅 张源明 《地方病通报》 2008年第3期3-7,共5页
目的探讨新疆哈萨克族原发性高血压患者肾素基因rs1464816基因型与研究对象服用降压药物前后血压及相关临床表型水平变化的关系。方法随机选择新疆18—69岁1218名哈萨克族农牧民进行高血压相关危险因素横断面调查,筛选出首次诊断为高... 目的探讨新疆哈萨克族原发性高血压患者肾素基因rs1464816基因型与研究对象服用降压药物前后血压及相关临床表型水平变化的关系。方法随机选择新疆18—69岁1218名哈萨克族农牧民进行高血压相关危险因素横断面调查,筛选出首次诊断为高血压并未接受过降压治疗和无其他并发症共计400人作为研究对象。研究对象随机分为两组,分别服用血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利和B受体阻滞剂阿替洛尔。两组均服药3周,应用聚合酶链式反应一连接酶检测反应(PCR-LDR)检测研究对象肾素基因rs1464816基因型,分析其与服用降压药物前后研究对象血压及相关临床表型(包括血浆肾素、血管紧张素Ⅱ及醛固酮)水平变化的关系。结果肾素基因rs1464816经Hardy—Weinberg遗传平衡检验不平衡;未发现肾素基因rs1464816基因型与收缩压、舒张压、血浆肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮用药前后水平变化有关。结论新疆哈萨克族原发性高血压患者肾素基因rs1464816基因型与收缩压、舒张压、血浆肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮用药前后变化无关。 展开更多
关键词 原发性高血压 肾素基因 肾素-血管紧张素-醛固酮系统 哈萨克族
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