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羊水干细胞分化机制研究进展
1
作者 娄焕英 季莹莹 +4 位作者 张帅 查斌斌 孙晶 王凤 李毅 《陕西医学杂志》 2025年第2期277-281,共5页
羊水干细胞(AFSCs)作为一类新型多能干细胞,因其易于获取、低免疫原性及多向分化潜能等特性,近年来在再生医学、组织工程、疾病模型构建及药物筛选等多个领域展现出巨大潜力。羊水干细胞的分化受到多种因素的调控,但其分化机制的研究进... 羊水干细胞(AFSCs)作为一类新型多能干细胞,因其易于获取、低免疫原性及多向分化潜能等特性,近年来在再生医学、组织工程、疾病模型构建及药物筛选等多个领域展现出巨大潜力。羊水干细胞的分化受到多种因素的调控,但其分化机制的研究进展有待阐明和总结。现对AFSCs分化过程中的信号通路、表观遗传修饰等关键调控因素、微环境影响以及AFSCs在医学领域中的应用进行了综述。 展开更多
关键词 羊水干细胞 分化机制 信号通路 表观遗传修饰 微环境
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羊水干细胞定向及稳定分化为神经元样细胞体系的建立 被引量：2
2
作者 宗凌 陈观贵 +3 位作者 张兰珍 翟锦明 龙艳波 刘晓岚 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2020年第13期2055-2060,共6页
背景:利用干细胞分化代替受损神经元的设想,已经逐渐受到科研工作者的关注。胚胎干细胞和诱导性多能干细胞虽然具有良好的神经元分化潜能,但由于接种活体动物具有致瘤性,限制了其进一步的深入研究。目的:建立稳定的羊水干细胞分选、培... 背景:利用干细胞分化代替受损神经元的设想,已经逐渐受到科研工作者的关注。胚胎干细胞和诱导性多能干细胞虽然具有良好的神经元分化潜能,但由于接种活体动物具有致瘤性,限制了其进一步的深入研究。目的:建立稳定的羊水干细胞分选、培养、成神经诱导分化体系,探讨其作为神经元再生种子细胞的可行性。方法:经B超引导下,穿刺获取孕19-22周期间的羊水样本10 mL,磁珠分选其中c-Kit阳性的羊水干细胞。免疫荧光染色鉴定羊水干细胞标记物Oct-4、Sox2;RT-PCR检测羊水干细胞多次传代后干性标记物c-Kit、Oct-4、Sox2、Nestin的表达;羊水干细胞悬滴培养4 d观察拟胚体的形成情况;采用"两阶段"分步诱导羊水干细胞向神经元方向分化,免疫荧光染色观察Neuro D、Tuj1的表达。结果与结论:①羊水中可分选出大约1%的c-Kit阳性羊水干细胞;②(75.0±4.6)%的羊水干细胞表达Oct-4,(86.0±2.8)%的羊水干细胞表达Sox2;③RT-PCR方法检测干性标记物c-Kit、Oct-4、Sox2、Nestin的表达量并不随细胞传代数的增加而改变;④经悬滴培养可形成拟胚体并表达Oct-4;⑤免疫荧光证实未经诱导的羊水干细胞表达神经元标记物Tuj1,但缺乏典型的神经元形态特征;RT-PCR证实不同羊水干细胞标本都能检测到Tuj1的表达,同一样本多次传代也能稳定检测到Tuj1的表达;⑥羊水干细胞经碱性成纤维细胞生长因子、脑源性神经营养因子、神经营养因子3的两阶段分步诱导后表达神经干细胞标记物Neuro D和神经元标记物Tuj1,具有神经元样细胞的形态特征。 展开更多
关键词 羊水干细胞 拟胚体 悬滴培养 神经元分化 神经营养因子
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羊水干细胞拟胚体与耳蜗基底膜共培养向神经元分化的可行性 被引量：3
3
作者 宗凌 姜鸿彦 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期752-756,共5页
目的探讨人来源的羊水干细胞以拟胚体样结构与小鼠耳蜗基底膜组织共培养,分化为神经元的可行性。方法分离培养人来源的羊水干细胞,悬滴法培养,观察羊水干细胞拟胚体形成情况;免疫荧光检测拟胚体细胞干性标记物的表达;将拟胚体与小鼠基... 目的探讨人来源的羊水干细胞以拟胚体样结构与小鼠耳蜗基底膜组织共培养,分化为神经元的可行性。方法分离培养人来源的羊水干细胞,悬滴法培养,观察羊水干细胞拟胚体形成情况;免疫荧光检测拟胚体细胞干性标记物的表达;将拟胚体与小鼠基底膜组织共培养,不添加神经生长因子及神经元信号诱导因子,观察拟胚体向神经元分化情况。结果羊水干细胞经悬滴培养可形成拟胚体样结构,表达神经干细胞标记物Sox2、Nestin;与小鼠耳蜗基底膜组织共培养,拟胚体细胞有神经元标记物Tuj1表达,但无神经元形态特征。结论羊水干细胞体外悬滴后可形成形态均一且具有神经干性的拟胚体,与耳蜗基底膜组织共培养,不能诱导拟胚体细胞向形态典型的神经元分化。 展开更多
关键词 羊水干细胞 拟胚体 耳蜗基底膜 神经元分化
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CXCR4趋化因子拮抗剂AMD3100对人羊水干细胞抑制作用的体外实验研究 被引量：3
4
作者 赵家锋 焦志勇 +4 位作者 罗敏 吴青松 谭勇 刘晖 张小龙 《临床和实验医学杂志》 2019年第6期587-589,共3页
目的通过体外实验研究CXCR4趋化因子拮抗剂AMD3100对人羊水干细胞(h AFSC)的影响。方法羊水干细胞分为对照组(PBS处理)和实验组(AMD3100处理10μg/L)。采用Transwell小室分析细胞迁移力,MTT法检测AMD3100对hAFSC存活的影响,明胶贴壁法测... 目的通过体外实验研究CXCR4趋化因子拮抗剂AMD3100对人羊水干细胞(h AFSC)的影响。方法羊水干细胞分为对照组(PBS处理)和实验组(AMD3100处理10μg/L)。采用Transwell小室分析细胞迁移力,MTT法检测AMD3100对hAFSC存活的影响,明胶贴壁法测定AMD3100对hAFSC细胞粘附能力影响。结果对照组和实验组hAFSC迁移细胞数分别为80. 35±3. 70和36. 50±3. 66,粘附细胞数分别为31. 48±3. 21和11. 41±1. 89,存活细胞OD值分别为0. 91±0. 04和0. 36±0. 02,实验组均显著低于对照组,差异均有显著性(P <0. 05)。结论 AMD3100在体外实验中抑制羊水干细胞的迁移、粘附和存活,其作用机制可能涉及SDF-1/CXCR4。 展开更多
关键词 人羊水干细胞 肝硬化 移植 CXCR4趋化因子 AMD3100 抑制作用
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重组人促红细胞生成素干预人源羊水干细胞向心肌前体细胞的分化 被引量：1
5
作者 刘燕 李法琦 +1 位作者 张彬 骆建平 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第10期1761-1764,共4页
背景:研究发现人源羊水干细胞可向心肌前体细胞分化。目的:观察不同浓度重组人促红细胞生成素对人源羊水干细胞向心肌前体细胞分化的影响。方法:用含0,1.0,5.0,10.0,20.0U/mL重组人促红细胞生成素的诱导培养基诱导鉴定后的人源羊水干细... 背景:研究发现人源羊水干细胞可向心肌前体细胞分化。目的:观察不同浓度重组人促红细胞生成素对人源羊水干细胞向心肌前体细胞分化的影响。方法:用含0,1.0,5.0,10.0,20.0U/mL重组人促红细胞生成素的诱导培养基诱导鉴定后的人源羊水干细胞向心肌前体细胞分化,诱导24h后换为完全培养基继续培养。结果与结论:诱导分化14d,倒置显微镜下可见细胞由长梭形逐渐变短增宽,相邻的细胞间有融合现象,似类肌管样结构,以5.0U/mL重组人促红细胞生成素的诱导分化率最高;RT-PCR检测显示重组人促红细胞生成素可促进细胞Nkx-2.5和GATA-4mRNA的表达,以5.0U/mL重组人促红细胞生成素的作用最强。说明外源性重组人促红细胞生成素能剂量依赖性促进人源羊水干细胞向心肌前体细胞分化。 展开更多
关键词 重组人促红细胞生成素 人源羊水干细胞 心肌前体细胞 Nkx-2.5 GATA-4 干细胞
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人羊水干细胞的分离培养及鉴定 被引量：1
6
作者 罗敏 焦志勇 +1 位作者 赵家峰 黄从云 《皖南医学院学报》 CAS 2013年第4期259-261,共3页
目的:分离培养人羊水干细胞(hAFSC)并鉴定。方法:使用贴壁法分离培养羊水干细胞,细胞免疫荧光法和Western blot鉴定hAFSC。结果:分离的羊水干细胞均表达特异性标记物Oct-4、c-kit、SSEA-4、CD105。结论:成功分离及培养hAFSC,可作为种子... 目的:分离培养人羊水干细胞(hAFSC)并鉴定。方法:使用贴壁法分离培养羊水干细胞,细胞免疫荧光法和Western blot鉴定hAFSC。结果:分离的羊水干细胞均表达特异性标记物Oct-4、c-kit、SSEA-4、CD105。结论:成功分离及培养hAFSC,可作为种子细胞用于干细胞移植治疗肝纤维化。 展开更多
关键词 人羊水干细胞 培养 鉴定
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利用人胚胎干细胞和人羊水干细胞的神经分化模型建立体外神经毒性测试的实验研究(英文) 被引量：1
7
作者 周君梅 张胜利 陈方 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期101-105,共5页
目的许多药物具有神经毒性,尤其是对于儿童的影响更大。目前常用的药物体内毒性实验既耗时又昂贵。人胚胎干细胞和人羊水干细胞的神经分化有望建立一种理想的用于评价药物神经毒性的体外评估系统。此项研究旨在利用红藻氨酸的神经毒性... 目的许多药物具有神经毒性,尤其是对于儿童的影响更大。目前常用的药物体内毒性实验既耗时又昂贵。人胚胎干细胞和人羊水干细胞的神经分化有望建立一种理想的用于评价药物神经毒性的体外评估系统。此项研究旨在利用红藻氨酸的神经毒性验证此系统的可行性。方法单层贴壁状态下,人胚胎干细胞和人羊水干细胞在化学成分明确的诱导条件下向神经细胞诱导。这些细胞经神经细胞特异性的抗体染色证实其特性。诱导得到的神经细胞在不同浓度红藻氨酸的培养液中进行培养和扩增,每代细胞进行计数,绘制细胞的生长曲线。结果人胚胎干细胞和人羊水干细胞均可被高效地诱导为神经细胞;人胚胎干细胞的神经诱导效率高于人羊水干细胞;红藻氨酸对诱导得到的神经细胞具有毒性,其浓度与毒性呈正相关。结论人胚胎干细胞和人羊水干细胞的体外神经分化可作为用于评价药物神经毒性的体外评估系统。 展开更多
关键词 人胚胎干细胞 人羊水干细胞 神经分化 神经毒性
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人羊水干细胞移植治疗肝硬化大鼠的实验研究 被引量：1
8
作者 焦志勇 罗敏 +1 位作者 赵家峰 黄从云 《肝脏》 2013年第7期457-460,共4页
目的了解人羊水干细胞(hAFSC)移植对四氯化碳诱导肝硬化大鼠的治疗作用。方法使用贴壁法分离培养羊水干细胞,Western blot鉴定。Wistar大鼠24只随机分为对照组8只和肝硬化组16只,肝硬化组皮下注射四氯化碳植物油,7周后再随机分为肝硬化... 目的了解人羊水干细胞(hAFSC)移植对四氯化碳诱导肝硬化大鼠的治疗作用。方法使用贴壁法分离培养羊水干细胞,Western blot鉴定。Wistar大鼠24只随机分为对照组8只和肝硬化组16只,肝硬化组皮下注射四氯化碳植物油,7周后再随机分为肝硬化模型对照组(注射等体积PBS,n=8)、hAFSC移植组(n=8)。直接经肝内注射hAFSC,3周后处死所有大鼠,收取血样进行生化检查,肝组织石蜡切片进行病理学分析。结果分离的羊水干细胞均表达特异性标记物Oct-4、SSEA-4。与大鼠肝硬化模型组比较,hAFSC移植组血清Alb明显升高,ALT、AST显著降低。肝硬化程度明显减轻,假小叶附近脂肪化细胞减少,肝组织中胶原纤维的量明显减少。结论 hAFSC肝内移植可减轻大鼠肝硬化病变程度,改善肝功能。 展开更多
关键词 人羊水干细胞 移植 肝硬化 四氯化碳
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趋化因子受体4在人羊水干细胞中的表达水平及其作用 被引量：1
9
作者 李盛 焦志勇 +2 位作者 钟燕明 饶佩斯 宁雪莲 《吉林医学》 CAS 2019年第12期2755-2757,共3页
目的:研究人羊水干细胞(hAFSC)表达趋化因子受体4(CXCR4)的水平及其作用。方法:获得实验用hAFSC和人脐静脉血内皮细胞(HUVEC)后Western blot检测CXCR4表达情况,羊水干细胞分为对照组(PBS处理)和AMD3100(10μg/L)抑制组。采用Transwell... 目的:研究人羊水干细胞(hAFSC)表达趋化因子受体4(CXCR4)的水平及其作用。方法:获得实验用hAFSC和人脐静脉血内皮细胞(HUVEC)后Western blot检测CXCR4表达情况,羊水干细胞分为对照组(PBS处理)和AMD3100(10μg/L)抑制组。采用Transwell小室分析hAFSC迁移力,贴壁法检测hAFSC的黏附力。结果:hAFSC表达CXCR4强于HUVEC,灰度比值分别为0.86±0.04和0.56±0.08,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和AMD3100抑制组hAFSC迁移细胞数分别为81.25±4.00和35.50±3.76,黏附细胞数分别为33.50±3.38和10.40±1.61,两组差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:hAFSC高表达CXCR4,羊水干细胞的迁移和黏附功能受CXCR4表达水平调控。 展开更多
关键词 羊水干细胞 基质细胞衍生因子1 趋化因子受体4 迁移 黏附
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人羊水干细胞移植改善肝硬化大鼠的肝纤维化 被引量：1
10
作者 焦志勇 罗敏 +2 位作者 赵家峰 黄从云 宁雪莲 《中国医学工程》 2013年第10期1-2,4,共3页
目的研究人羊水干细胞(hAFSC)移植对CCl4诱导性肝硬化大鼠的改善。方法使用贴壁法分离培养羊水干细胞,Western blot法鉴定。Wistar大鼠24只随机分为对照组(n=8)和肝硬化组(n=16),肝硬化组采用60%的CCl4植物油皮下注射7周,制造肝硬化模型... 目的研究人羊水干细胞(hAFSC)移植对CCl4诱导性肝硬化大鼠的改善。方法使用贴壁法分离培养羊水干细胞,Western blot法鉴定。Wistar大鼠24只随机分为对照组(n=8)和肝硬化组(n=16),肝硬化组采用60%的CCl4植物油皮下注射7周,制造肝硬化模型,再随机分成肝硬化模型对照组(注射等体积PBS,n=8)、hAFSC移植组(n=8)。直接经肝内注射hAFSC,3周后处死所有大鼠,肝组织石蜡切片进行病理学分析。结果分离的羊水干细胞均表达特异性标记物Oct-4、SSEA-4。与大鼠肝硬化模型组比较。肝硬化程度明显减轻,假小叶附近脂肪化细胞和肝组织中胶原纤维的量明显减少。结论 hAFSC肝内移植可减轻大鼠肝硬化病变程度。 展开更多
关键词 人羊水干细胞 移植 肝硬化 CCL4
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羊水干细胞分泌细胞因子及其对人脐静脉内皮细胞增殖和凋亡的影响
11
作者 李宾公 郑泽琪 +2 位作者 王梦洪 彭景添 施国祥 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第45期8849-8853,共5页
背景:关于细胞移植的功效,重点在于其分泌的促增殖或抗凋亡的细胞因子,羊水干细胞能否分泌相关细胞因子有必要深入分析。目的:观察分离培养的羊水干细胞分泌细胞因子情况,及其对人脐静脉内皮细胞增殖和凋亡的作用。设计、时间及地点:细... 背景:关于细胞移植的功效,重点在于其分泌的促增殖或抗凋亡的细胞因子,羊水干细胞能否分泌相关细胞因子有必要深入分析。目的:观察分离培养的羊水干细胞分泌细胞因子情况,及其对人脐静脉内皮细胞增殖和凋亡的作用。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-12/2009-06在南昌大学第一附属医院高血压病研究所完成。材料:10例剖宫产孕妇足月羊水,50mL/例,用于分离培养羊水干细胞,同时留取其产后脐静脉用于分离培养内皮细胞,取前均获孕妇知情同意。方法:①贴壁法分离培养羊水干细胞,达80%融合时胰酶消化传代,取传至第3代细胞,调整细胞密度为5×108L-1,分为2组:缺氧羊水干细胞组通入体积分数为2%O2+体积分数为5%CO2+体积分数为93%N2,常规羊水干细胞组通入体积分数为5%CO2+体积分数为95%空气,两组细胞37℃培养24h,收集各自培养上清液及细胞以备分析。②取体外分离培养的第2代人脐静脉内皮细胞,以2×104细胞/孔的密度接种于12孔板,分为3组:对照组加入含体积分数为5%胎牛血清的EBM-2新鲜培养液2mL,常规羊水干细胞组加入含体积分数为5%胎牛血清的EBM-2新鲜培养液1mL+羊水干细胞培养液1mL,缺氧羊水干细胞组加入含体积分数为5%胎牛血清的EBM-2新鲜培养液1mL+缺氧诱导羊水干细胞培养液1mL,培养3d,加入10μg/L肿瘤坏死因子α诱导细胞凋亡。主要观察指标:流式细胞仪测定羊水干细胞表面抗原表达,ELISA法测定羊水干细胞分泌血管内皮细胞生长因子、肝细胞生长因子情况,RT-PCR法测定细胞因子mRNA的表达,检测内皮细胞增殖率及凋亡率。结果:培养7d后羊水干细胞呈长梭形,以漩涡状、辐射状排列,第3代羊水干细胞呈CD29+,CD105+,CD34-。常规培养的羊水干细胞可分泌血管内皮细胞生长因子、肝细胞生长因子;缺氧诱导条件下血管内皮细胞生长因子水平明显增加(P<0.01),其mRNA表达明显上调(P<0.05),而肝细胞生长因子含量及mRNA的表达均无明显变化(P>0.05)。与对照组比较,培养3d后常规羊水干细胞组、缺氧羊水干细胞组内皮细胞数均明显增加(P<0.05),肿瘤坏死因子α诱导凋亡24h后内皮细胞凋亡率均明显降低(P<0.05),且缺氧羊水干细胞组变化幅度大于常规羊水干细胞组(P<0.05)。结论:羊水干细胞可分泌血管内皮细胞生长因子、肝细胞生长因子,羊水干细胞培养液能促进内皮细胞增殖,抑制内皮细胞凋亡。经缺氧处理后,羊水干细胞分泌血管内皮细胞生长因子的能力增加,对内皮细胞的增殖和凋亡干预作用增强。 展开更多
关键词 羊水干细胞 细胞因子 内皮细胞 增殖 凋亡
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绵羊羊水干细胞外源基因高效转染及快速筛选方法的建立
12
作者 王凤武 郝斐 +2 位作者 魏著英 刘东军 荣威恒 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第11期16-20,共5页
试验旨在建立绵羊羊水来源多潜能干细胞(amniotic fluid-derived stem cells,AFSC)外源基因高效转染及快速筛选方法,同时保持其多潜能特性。采用脂质体法,以pCMV-DsRed为报告质粒,转染绵羊AFSC,36h后,流式细胞仪分析外源基因的瞬时转染... 试验旨在建立绵羊羊水来源多潜能干细胞(amniotic fluid-derived stem cells,AFSC)外源基因高效转染及快速筛选方法,同时保持其多潜能特性。采用脂质体法,以pCMV-DsRed为报告质粒,转染绵羊AFSC,36h后,流式细胞仪分析外源基因的瞬时转染效率为69.17%。以浓度为6 mg/mL的G418筛选5h获得纯化转基因绵羊AFSC单克隆。转基因绵羊AFSC RT-PCR检测表达Oct-4、SSEA-1,体外悬浮培养可形成类胚体。结果表明,转基因标记绵羊AFSC保持了发育全能性的潜能,构建的转基因绵羊AFSC可以示踪性研究其在体内的分化路径和最终宿主。 展开更多
关键词 绵羊 羊水干细胞 报告质粒 基因转染 高效转染 快速筛选
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血清剥夺与β-巯基乙醇联合诱导孕足月羊水干细胞向神经元样细胞分化
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作者 刘慧 王晶 +4 位作者 闫志风 彭红梅 周红辉 李洁 李亚里 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期3680-3684,共5页
背景:羊水干细胞是一种新的干细胞来源,具有不同于成体间充质干细胞的生物特性。目前有关羊水干细胞的研究多数以孕中期羊水为基础,对孕足月羊水所知甚少。目的:探讨孕足月羊水干细胞向神经元分化的可能性。设计、时间及地点:细胞学体... 背景:羊水干细胞是一种新的干细胞来源,具有不同于成体间充质干细胞的生物特性。目前有关羊水干细胞的研究多数以孕中期羊水为基础,对孕足月羊水所知甚少。目的:探讨孕足月羊水干细胞向神经元分化的可能性。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2007-10/2008-08在解放军总医院妇产科及解放军军事医学科学院干细胞及再生医学研究室完成。材料:孕足月羊水来自在解放军总医院行剖宫产、排除胎儿畸形的孕38～40周健康孕妇。方法:贴壁法从羊水中体外分离培养羊水干细胞,胰酶-EDTA消化传代。取第四五代细胞,用含1mmol/Lβ-巯基乙醇、体积分数为20%胎牛血清、10μg/L碱性成纤维生长因子的低糖培养基预诱导24h,去除培养液,洗涤后加入含5mmol/Lβ-巯基乙醇的无血清低糖培养基向神经元方向诱导4.0～5.0h;对照组不加任何诱导剂。主要观察指标:孕足月羊水干细胞的形态及免疫表型,诱导后向神经元样细胞的分化。结果:培养的羊水干细胞呈梭形,漩涡状排列,间质干细胞来源标志CD105,CD29及I类组织相容性抗原HLA-ABC均呈阳性表达,胚胎干细胞标志性基因SSEA-4亦呈阳性表达,不表达造血干细胞标志。诱导后,细胞形态发生明显改变,胞浆回缩,出现类似轴突的细长的两极或多极突起,免疫荧光染色神经元特异性烯醇化酶呈阳性表达。结论:在血清剥夺与β-巯基乙醇联合诱导条件下,孕足月羊水干细胞具有向神经元样细胞分化的潜力。 展开更多
关键词 足月羊水干细胞 神经元 分化 神经元特异性烯醇化酶
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羊水干细胞的研究进展
14
作者 张雪梅 陈新莲 +1 位作者 王和 刘珊玲 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期864-868,共5页
目的综述羊水干细胞(amniotic fluid-derived stem cell,AFS)的研究进展及应用前景。方法查阅近年来有关AFS的研究文献,对AFS的起源、培养方法、鉴定、定向分化进行综述,并对其应用前景进行分析。结果1993年有研究提出AFS存在的可能性... 目的综述羊水干细胞(amniotic fluid-derived stem cell,AFS)的研究进展及应用前景。方法查阅近年来有关AFS的研究文献,对AFS的起源、培养方法、鉴定、定向分化进行综述,并对其应用前景进行分析。结果1993年有研究提出AFS存在的可能性。在后续的研究中证实,AFS与其他干细胞一样存在一些表面标志物,并具有多分化潜能,在细胞治疗或组织工程研究中也有广阔的应用前景。结论AFS作为一种新的干细胞,有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 羊水干细胞 研究进展 应用前景
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胚胎干细胞与羊水干细胞
15
作者 卢楠 张翔 +2 位作者 颜怀城 肖岚 张达 《中国药业》 CAS 2009年第15期82-83,共2页
目前干细胞的再生潜能得到生物医学领域诸多学者的关注,胚胎干细胞再生潜能高但获取有悖于伦理,科学家转而研究其他成体干细胞,以利用其再生特性进行器官修复等。该文就羊水干细胞与胚胎干细胞的特性、比较及应用予以介绍。
关键词 胚胎干细胞 羊水干细胞 再生
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内耳支持细胞促进羊水干细胞定向分化为神经元的可能调控机制研究
16
作者 宗凌 姜鸿彦 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第3期422-426,共5页
目的小鼠内耳支持细胞能诱导羊水干细胞(amniotic fluid stem cells,AFS)定向分化为功能性神经元,但其可能的调控机制仍未明确。本研究从AFS接种密度、内耳支持细胞来源及细胞周期蛋白激酶抑制因子P27^(kip1)表达差异入手,研究上述因素... 目的小鼠内耳支持细胞能诱导羊水干细胞(amniotic fluid stem cells,AFS)定向分化为功能性神经元,但其可能的调控机制仍未明确。本研究从AFS接种密度、内耳支持细胞来源及细胞周期蛋白激酶抑制因子P27^(kip1)表达差异入手,研究上述因素与AFS神经元定向分化的关系。方法分别将不同密度AFS(2×10^(5)、4×10^(5)、6×10^(5)、8×10^(5)、10×10^(5)),接种在内耳支持细胞饲养层表面,观察不同密度对神经元分化突起数量和长度的影响;将AFS分别接种于基底膜和前庭组织来源的饲养层表面,比较内耳支持细胞P27^(kip1)表达差异及其对神经元分化的影响。结果AFS以高密度(10×10^(5))接种于饲养层能产生更多形态典型的神经元(20倍镜视野下,平均208±25.7条神经突起),相对于低密度(2×10^(5))接种(20倍镜视野下,平均41±12.3条神经突起)存在统计学差异(P<0.01);随着接种细胞数的增加,神经突起的数量急剧增多,而神经突起的长度基本保持不变(平均长度88±7.8μm)(P>0.05)。前庭来源饲养层促分化能力较基底膜强,两种饲养层细胞均表达内耳支持细胞标记物P27^(kip1),前庭P27^(kip1)表达量(79.8±8.0%)明显高于基底膜(46.9±9.7%)(P<0.01);内耳支持细胞饲养层P27^(kip1)表达量与分化所得的神经突起的数量和长度呈正相关。结论AFS接种密度以及内耳支持细胞P27^(kip1)表达水平可能共同参与调控AFS向神经元的定向分化。 展开更多
关键词 羊水干细胞 饲养层 内耳支持细胞 神经元分化 P27^(kip1)
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CARM1维持羊水干细胞干性的机制
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作者 吴静 赵利华 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第36期5412-5418,共7页
背景:研究表明,CARM1催化的组蛋白H3R17/R26的甲基化修饰对于胚胎干细胞干性的维持起着非常重要的作用,但其在羊水干细胞干性维持中的作用及机制目前尚不明确。目的:初步探讨CARM1在维持羊水干细胞干性中的作用及其分子机制。方法:分离... 背景:研究表明,CARM1催化的组蛋白H3R17/R26的甲基化修饰对于胚胎干细胞干性的维持起着非常重要的作用,但其在羊水干细胞干性维持中的作用及机制目前尚不明确。目的:初步探讨CARM1在维持羊水干细胞干性中的作用及其分子机制。方法:分离、培养人妊娠晚期羊水干细胞,RT-PCR鉴定干细胞标志物及CARM1基因的表达。利用CARM1的两条shR NA慢病毒表达载体,沉默羊水干细胞中CARM1基因的表达。RT-qP CR检测CARM1基因的表达沉默效率,Western blot检测组蛋白H3R17的甲基化水平。RT-qP CR检测干细胞标志物OCT4,SOX2和NANOG基因的表达水平。结果与结论:(1)人妊娠晚期羊水干细胞能够表达干细胞标志物,包括OCT4、SOX2、Nanog和KLF4,并表达CARM1基因;(2)CARM1的两条shR NA均能够有效沉默CARM1基因的表达;(3)CARM1表达沉默后,羊水干细胞中组蛋白H3R17的甲基化水平降低,OCT4和SOX2的表达也降低,而NANOG的表达没有发生变化;(4)结果表明,CARM1可能通过调控OCT4和SOX2基因的表达,进而起到维持羊水干细胞干性的作用。 展开更多
关键词 干细胞 羊水 妊娠末期 蛋白质精氨酸N-甲基转移酶 慢病毒感染 甲基化 组织工程 分化 羊水干细胞 妊娠晚期 CARM1 慢病毒 sh RNA 表达沉默 OCT4 SOX2 H3R17甲基化 干性 国家自然科学基金
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羊水干细胞研究进展
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作者 杨玥 《生物学教学》 北大核心 2011年第5期14-15,共2页
羊水干细胞容易分离、培养,具有广泛的分化潜能。本文综述了羊水干细胞的研究进展及在疾病治疗方面的应用前景。
关键词 羊水干细胞 传代 分化潜能 疾病治疗
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SIRT3过表达修饰可增强羊水干细胞对糖尿病肾病小鼠的肾脏保护作用
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作者 徐敏 路长 +2 位作者 盛骏骎 廖卓君 冯建勋 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2022年第5期1-6,共6页
探讨沉默信息调节因子3(SIRT3)是否能提高羊水干细胞(AFSCs)治疗糖尿病肾病的疗效。方法:采用db/db小鼠建立糖尿病肾病模型。分为wt组、Ctrl组、Ad-ctrl组和Ad-SIRT3组。从孕鼠中获取AFSCs,腺病毒转染对AFSCs进行SIRT3过表达修饰,实验周... 探讨沉默信息调节因子3(SIRT3)是否能提高羊水干细胞(AFSCs)治疗糖尿病肾病的疗效。方法:采用db/db小鼠建立糖尿病肾病模型。分为wt组、Ctrl组、Ad-ctrl组和Ad-SIRT3组。从孕鼠中获取AFSCs,腺病毒转染对AFSCs进行SIRT3过表达修饰,实验周期12周。测定小鼠的体重、血压、血糖、尿素氮和血肌酐水平。检测尿蛋白、糖代谢参数和炎症因子的水平。检测肾脏组织中甘油三酯、胆固醇、谷胱甘肽和氧化谷胱甘肽的浓度和肾组织中细胞凋亡和纤维化相关因子的水平。同时进行肾组织病理学分析。结果:移植AFSCs,可改善db/db小鼠的血糖、胰岛素水平、C肽、糖化血红蛋白表达水平(P<0.05);减轻炎症反应、氧化应激和脂质沉积的表达(P<0.05);改善肾功能和组织结构损伤(P<0.05)。进一步发现,AFSCs可通过减少细胞凋亡因子和增加抗细胞凋亡因子的表达,减少肾小球凋亡(P<0.05)。过表达SIRT3可进一步增强AFSCs的肾脏保护作用(P<0.05)。结论:AFSCs移植可作为一种针对糖尿病肾病治疗的有效方法,并在AFSCs中过表达SIRT3可进一步提高干细胞的治疗效率。 展开更多
关键词 羊水干细胞 细胞凋亡 SIRT3 糖尿病肾病
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Turner综合征羊水干细胞的分离及特征 被引量：1
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作者 龚余 骆玉梅 +4 位作者 田霖 刘海波 陈欣洁 孙筱放 陈耀勇 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第14期2586-2591,共6页
背景:羊水干细胞的分离培养及生物学特性相关研究取得了明显进展,但未见45,X/46,XX(Turner综合征)羊水细胞建系的报道。目的:建立体外培养人羊水来源干细胞的方法,初步探讨羊水干细胞的生物学特性。方法:孕中期羊膜腔穿刺获得1例染色体... 背景:羊水干细胞的分离培养及生物学特性相关研究取得了明显进展,但未见45,X/46,XX(Turner综合征)羊水细胞建系的报道。目的:建立体外培养人羊水来源干细胞的方法,初步探讨羊水干细胞的生物学特性。方法:孕中期羊膜腔穿刺获得1例染色体核型异常(45,X/46,XX)羊水标本,采用梯度稀释后低密度种植的方法获得羊水干细胞,体外传代培养,倒置显微镜观察细胞的贴壁生长情况,细胞染色体检查确认核型,流式细胞仪检测羊水干细胞特异性表面标志和细胞周期,进行成骨诱导分化及碱性磷酸酶染色和茜素红染色鉴定。结果与结论:羊水干细胞在体外培养体系中增殖迅速,核型为45,X/46,XX,流式细胞仪检测羊水干细胞表达CD29、CD44、CD90和CD105间充质干细胞表面标志,不表达造血干细胞标志CD45和CD34;大部分细胞处于G1期,增殖能力强。羊水干细胞经成骨诱导分化后,碱性磷酸酶染色和茜素红染色阳性。结果可见该实验成功分离获得45,X/46,XX(Turner综合征)羊水干细胞,其增殖能力强,表现间充质干细胞的特性。 展开更多
关键词 干细胞 干细胞培养与分化 TURNER综合征 羊水细胞 羊水干细胞 染色体核型 成骨分化 省级基金 干细胞图片文章
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