目的通过观察康莱特(K ang la ite,KLT)对大肠癌HT-29细胞株体外生长的抑制率、细胞周期及端粒酶活性影响,探讨其对大肠癌HT-29细胞株体外生长的抑制机制。方法(1)用M TT法检测康莱特在不同浓度及不同作用时间对大肠癌HT-29细胞株体外...目的通过观察康莱特(K ang la ite,KLT)对大肠癌HT-29细胞株体外生长的抑制率、细胞周期及端粒酶活性影响,探讨其对大肠癌HT-29细胞株体外生长的抑制机制。方法(1)用M TT法检测康莱特在不同浓度及不同作用时间对大肠癌HT-29细胞株体外生长的抑制率。(2)碘化丙啶(P I)染色后用流式细胞术检测康莱特作用前后HT-29细胞周期分布。(3)用TRAP-PCR-EL ISA法检测康莱特作用前后HT-29细胞的端粒酶活性。结果在40、80μl/m l康莱特作用下HT-29细胞体外增殖及端粒酶活性明显受抑制,G2+M期百分比明显增高。细胞生长抑制率在72小时时分别为9.5%与37.1%,在120小时时分别为25.5%与48.0%。端粒酶活性在72小时时分别为1.127±0.043与1.046±0.035;120小时时分别为1.075±0.047与1.008±0.057,均低于空白对照组(P<0.05)。G2+M期百分比72小时时分别为23.9%与45.2%,空白对照组为7.2%(P<0.05)。结论(1)康莱特使体外生长的大肠癌HT-29细胞株阻滞于细胞周期的G2+M时相。(2)康莱特抑制HT-29细胞株端粒酶活性。(3)抑制作用呈时间和剂量依赖性。展开更多
文摘目的通过观察康莱特(K ang la ite,KLT)对大肠癌HT-29细胞株体外生长的抑制率、细胞周期及端粒酶活性影响,探讨其对大肠癌HT-29细胞株体外生长的抑制机制。方法(1)用M TT法检测康莱特在不同浓度及不同作用时间对大肠癌HT-29细胞株体外生长的抑制率。(2)碘化丙啶(P I)染色后用流式细胞术检测康莱特作用前后HT-29细胞周期分布。(3)用TRAP-PCR-EL ISA法检测康莱特作用前后HT-29细胞的端粒酶活性。结果在40、80μl/m l康莱特作用下HT-29细胞体外增殖及端粒酶活性明显受抑制,G2+M期百分比明显增高。细胞生长抑制率在72小时时分别为9.5%与37.1%,在120小时时分别为25.5%与48.0%。端粒酶活性在72小时时分别为1.127±0.043与1.046±0.035;120小时时分别为1.075±0.047与1.008±0.057,均低于空白对照组(P<0.05)。G2+M期百分比72小时时分别为23.9%与45.2%,空白对照组为7.2%(P<0.05)。结论(1)康莱特使体外生长的大肠癌HT-29细胞株阻滞于细胞周期的G2+M时相。(2)康莱特抑制HT-29细胞株端粒酶活性。(3)抑制作用呈时间和剂量依赖性。
