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高效液相色谱法测定氟尿嘧啶的组织浓度 被引量：3
1
作者 余俊先 蔡军 +5 位作者 史丽敏 王康里 罗晓 温爱萍 李任 王汝龙 《中国药物应用与监测》 CAS 2011年第1期21-23,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定卡培他滨代谢物氟尿嘧啶的组织浓度。方法:取氟尿嘧啶血浆溶液,加入溴尿嘧啶为内标,经乙酸乙酯提取后氮气吹干,流动相复溶进样分析;手术切除的胃癌及其周边组织用空白血浆匀浆,匀浆液处理方法同上。流动相... 目的:建立高效液相色谱法测定卡培他滨代谢物氟尿嘧啶的组织浓度。方法:取氟尿嘧啶血浆溶液,加入溴尿嘧啶为内标,经乙酸乙酯提取后氮气吹干,流动相复溶进样分析;手术切除的胃癌及其周边组织用空白血浆匀浆,匀浆液处理方法同上。流动相为乙腈-水(1∶99),流速1.0mL.min-1,检测波长254 nm。结果:氟尿嘧啶与内标溴尿嘧啶保留时间分别为3.20min和7.50min。氟尿嘧啶的标准曲线范围0.02～1.0μg.mL-(1r=0.999 6),方法的重现性、回收率、精密度和稳定性均符合生物样品分析要求。卡培他滨代谢物氟尿嘧啶在胃癌中心组织的浓度(1.095μg.g-1)显著高于正常胃组织(0.047μg.g-1)。结论:本方法适合测定氟尿嘧啶的组织浓度,可用于卡培他滨人体代谢的研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 卡培他滨 氟尿嘧啶 组织浓度
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不同剂量参附注射液对心衰大鼠地高辛组织浓度的影响 被引量：2
2
作者 葛永彬 毛静远 +8 位作者 王恒和 魏广力 李彬 王强 李红 常延平 吴慧轩 李明 郭永铁 《江苏中医药》 CAS 北大核心 2008年第9期85-86,共2页
目的:研究不同剂量参附注射液(Shenfu Injection,SFI)对心力衰竭(Heart failure,HF)大鼠地高辛(digoxin,DG)组织浓度的影响。方法:造模成功HF大鼠60只随机分为对照组(只用DG)及DG+SFI低、中、高剂量组(4mL/kg、8mL/kg、12mL/kg)。4组分... 目的:研究不同剂量参附注射液(Shenfu Injection,SFI)对心力衰竭(Heart failure,HF)大鼠地高辛(digoxin,DG)组织浓度的影响。方法:造模成功HF大鼠60只随机分为对照组(只用DG)及DG+SFI低、中、高剂量组(4mL/kg、8mL/kg、12mL/kg)。4组分别于给药后0.5h、8h、36h点,摘取和分离心、肾、肝和骨骼肌,采用放射免疫法测定不同时点组织DG浓度并进行比较。结果:SFI低剂量组0.5h、8h时点,大鼠心肌和肾脏中DG浓度显著低于对照组、SFI中剂量组及高剂量组;4组大鼠肝脏和骨骼肌中各时点DG浓度组间无显著性差异。结论:低剂量SFI有减少HF大鼠心肌和肾脏中DG浓度的趋势。 展开更多
关键词 参附注射液 地高辛 心力衰竭 组织浓度 SD大鼠 雄性
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生脉注射液对心衰大鼠地高辛组织浓度的影响 被引量：2
3
作者 毛静远 王强 +7 位作者 魏广力 徐昕 王恒和 赵志强 张其梅 常延平 张运 郭永铁 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2006年第11期33-35,共3页
目的:了解生脉注射液对心衰大鼠地高辛组织浓度的影响。方法:40只心衰大鼠随机分为地高辛(对照)组及地高辛+生脉注射液低、中、高剂量(4mL/kg、8mL/kg、12mL/kg)组,用放射免疫(RIA)法测定不同时点大鼠心、肝、肾、骨骼肌中的地高辛浓度... 目的:了解生脉注射液对心衰大鼠地高辛组织浓度的影响。方法:40只心衰大鼠随机分为地高辛(对照)组及地高辛+生脉注射液低、中、高剂量(4mL/kg、8mL/kg、12mL/kg)组,用放射免疫(RIA)法测定不同时点大鼠心、肝、肾、骨骼肌中的地高辛浓度并进行比较。结果:4组大鼠心肌及肝脏中各时点地高辛浓度间无显著差异(P>0.05);高剂量组30min、12h时点大鼠肾脏中地高辛浓度分别显著高于对照组、低剂量组及中剂量组(P<0.05);中、高剂量组30min、高剂量组12h时点大鼠骨骼肌中地高辛浓度分别显著高于对照组、低剂量组(P<0.05或P<0.01)。结论:高剂量生脉注射液有增加心衰大鼠肾脏及中、高剂量均有增加骨骼肌中地高辛浓度的趋势。 展开更多
关键词 生脉注射液 地高辛 心力衰竭 组织浓度
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参麦注射液对心衰犬地高辛组织浓度的影响 被引量：1
4
作者 王贤良 毛静远 +5 位作者 魏广力 张振鹏 王恒和 王强 毕颖斐 郭永铁 《中西医结合心脑血管病杂志》 2010年第5期565-566,共2页
目的明确参麦注射液对心衰犬地高辛组织浓度的影响。方法将造模手术成功4周后的心衰犬12只随机分为对照组和参麦注射液低、中、高剂量组,每组3只。予地高辛注射液7.41μg/kg后即刻,对照组予生理盐水20mL每日1次,7d;低、中、高剂量组分... 目的明确参麦注射液对心衰犬地高辛组织浓度的影响。方法将造模手术成功4周后的心衰犬12只随机分为对照组和参麦注射液低、中、高剂量组,每组3只。予地高辛注射液7.41μg/kg后即刻,对照组予生理盐水20mL每日1次,7d;低、中、高剂量组分别予参麦注射液0.517mL/kg、1.034mL/kg、1.551mL/kg(用生理盐水稀释至20mL)每日1次,7d。于给药后4h处死实验犬,分别摘取分离心、肝、肾、骨骼肌,制成生理盐水组织匀浆。放射免疫分析法检测组织匀浆地高辛浓度。结果中、高剂量组心肌地高辛浓度显著高于对照组(P<0.05);低、中、高剂量组肾脏地高辛浓度显著高于对照组(P<0.05)。4组心衰犬骨骼肌、肝脏组织中的地高辛浓度无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液可增加心衰犬肾脏、心肌中地高辛浓度,对地高辛在骨骼肌、肝脏组织中的分布无明显影响。 展开更多
关键词 参麦注射液 心力衰竭 地高辛 组织浓度
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TEMOCILLIN在犬体内的药代动力学及组织浓度
5
作者 黄文祥 王其南 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期275-280,共6页
Temocillin的犬药代动力学及组织浓度研究是用微生物法测定血清及组织中药物浓度。静注和肌注本品20mg/kg后,体内药物转运过程分别符合开放型二室和一室模型。静注本品后即刻血浓度为141.1± 38.4μg/ml,分布相半衰期仅为0.06小时,... Temocillin的犬药代动力学及组织浓度研究是用微生物法测定血清及组织中药物浓度。静注和肌注本品20mg/kg后,体内药物转运过程分别符合开放型二室和一室模型。静注本品后即刻血浓度为141.1± 38.4μg/ml,分布相半衰期仅为0.06小时,故可迅速达到有效杀菌浓度。肌注后0.49小时达峰值,为47.8μg/ml。肌注与静注后血浆清除半衰期分别为1.23 ±0.14和1.08±0.13小时。总表观分布容积分别为0.29±0.01和0.26±0.05L/kg。生物利用度为93.1％。 4只犬分别单次静脉注射本品20gm/kg,测定1小时后各组织浓度。结果显示,胆汁中药物浓度高达176.7±123.4μg/ml, 为血清浓度的5倍,其次肝组织浓度为43.45±9.91μm/ml,略高于血浓度。按浓度递减顺序,其它组织分别为骨骼肌、肺、子宫、肾、胰腺、前列腺、脾、小肠和心肌。脑组织和脑脊液药物浓度未测出。 展开更多
关键词 Temocillin 药代动力学 组织浓度
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喹乙醇在鸡体内的药物动力学及组织浓度研究 被引量：23
6
作者 朱柱振 陈杖榴 冯淇辉 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期258-264,共7页
本文对24只健康石岐杂中鸡单剂量内服(30mg/kg)和静注(20mg/kg)喹乙醇作了药动学分析,对32只健康石岐杂中鸡单剂量内服喹乙醇(30mg/kg)作了组织浓度测定。用高效液相色谱法测定不同时间血浆和组织的药物浓度。喹乙醇静注给药后的血药浓... 本文对24只健康石岐杂中鸡单剂量内服(30mg/kg)和静注(20mg/kg)喹乙醇作了药动学分析,对32只健康石岐杂中鸡单剂量内服喹乙醇(30mg/kg)作了组织浓度测定。用高效液相色谱法测定不同时间血浆和组织的药物浓度。喹乙醇静注给药后的血药浓度——时间数据用房室分析法、内服给药后的血药浓度——时间数据用统计矩理论非房室分析法处理。经计算所得的主要动力学参数如下,内服:t1/2 ka 0.64±0.10h,t1/2 ke 1.25±0.06h,AUC_(po) 68.84±3.12mg/L·h;静注:t1/2α 0.27±0.02h,t1/2β 1.72±0.03h,Vd 0.56±0.05L/kg,CL_B 0.23±0.01L/kg/h,AUC_(iv) 87.20±1.58mg/L·h。生物利用度F为52.99±2.32％。组织浓度测定结果表明,喹乙醇在肌肉、肝、肾、脾、肺的浓度较低,给药后24小时,这五种组织中喹乙醇的残留已低于检测限(0.2μg/g)。喹乙醇在鸡体内的吸收、分布、消除均迅速。 展开更多
关键词 喹乙醇 鸡 药物动力学 组织浓度
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头孢唑肟在犬体内的组织浓度及药代动力学 被引量：3
7
作者 李晓涛 王其南 盛家琦 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期119-125,共7页
本文报告头孢唑肟在犬体内的组织浓度及药代动力学。静注及肌注剂量均为20mg/kg,药物浓度以微生物杯碟法测定。 根据F检测、γ_1~2值及AIC值判别房室模型,肌肉和静脉注射的药代动力学分别符合开放型一室和二室模型。肌注后0.5小时血药... 本文报告头孢唑肟在犬体内的组织浓度及药代动力学。静注及肌注剂量均为20mg/kg,药物浓度以微生物杯碟法测定。 根据F检测、γ_1~2值及AIC值判别房室模型,肌肉和静脉注射的药代动力学分别符合开放型一室和二室模型。肌注后0.5小时血药浓度达峰值,为55.40±7.68μg/ml。静脉注射后平均即刻血浓度为201.92±19.34μg/ml,肌注与静注后血浆半衰期分别为2.11±0.42和1.94±0.49小时,总表观分布容积分别为0.37±0.06和0.32±0.04L/kg。生物利用度为89.03±11.15％,犬血清蛋白结合率为19.4％。 6只犬分为两组,分别单次肌注或静注头孢唑肟20mg/kg,测定1小时后各组织浓度。结果显示,静脉注射组的各平均组织浓度略高于肌肉注射组。肾脏浓度最高,按递减顺序其他组织为肝、子宫或前列腺、肺、小肠、胰、心、骨骼肌和脾脏。胆汁浓度低于血清浓度,脑组织浓度最低。静注与肌注后脑脊液平均浓度为1.22±0.67和0.64±0.19μg/ml。 展开更多
关键词 头孢唑肟 药代动力学 组织浓度
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多黏菌素治疗呼吸机相关性肺炎患者肺组织浓度与血药浓度关系 被引量：6
8
作者 黄银 陈诚 +1 位作者 杨娇 杨勇 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第10期1256-1261,共6页
目的探讨多黏菌素治疗呼吸机相关性肺炎时患者肺组织浓度与血药浓度关系。方法回顾多黏菌素的药理学作用,介绍多黏菌素的肺组织浓度检测和计算方法,总结多黏菌素治疗呼吸机相关性肺炎后肺组织浓度、血药浓度和肺组织渗透性,分析多黏菌... 目的探讨多黏菌素治疗呼吸机相关性肺炎时患者肺组织浓度与血药浓度关系。方法回顾多黏菌素的药理学作用,介绍多黏菌素的肺组织浓度检测和计算方法,总结多黏菌素治疗呼吸机相关性肺炎后肺组织浓度、血药浓度和肺组织渗透性,分析多黏菌素的肺组织浓度和血药浓度关系。结果多黏菌素经静脉输注时,上皮细胞衬液浓度显著低于血药浓度,甚至低于检测限;但多黏菌素经雾化吸入时,到达肺组织的药物浓度显著提高,上皮细胞衬液中药物浓度可高达血药浓度的100~1 000倍;无论静脉输注还是雾化吸入,多黏菌素给药剂量越大,其肺组织浓度和血药浓度越高。结论多黏菌素治疗呼吸机相关性肺炎时,应重点关注其在患者肺组织的浓度,给药途径的调整可帮助临床更有效地使用多黏菌素。 展开更多
关键词 多黏菌素 肺炎 呼吸机相关性 肺组织浓度 血药浓度 上皮细胞衬液
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Ceftazidime的犬组织浓度及药代动力学研究
9
作者 侯春秋 王其南 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期262-266,共5页
用6条健康犬进行了Ceftazidime的药代动力学研究及组织浓度测定。所有试验犬均静脉及肌肉交叉注射本品20mg/kg。药物血清浓度及组织浓度测定采用微生物杯碟法。 实验结果显示静脉及肌注后的血清药物浓度-时间曲线分别符合二室及一室开... 用6条健康犬进行了Ceftazidime的药代动力学研究及组织浓度测定。所有试验犬均静脉及肌肉交叉注射本品20mg/kg。药物血清浓度及组织浓度测定采用微生物杯碟法。 实验结果显示静脉及肌注后的血清药物浓度-时间曲线分别符合二室及一室开放模型。静注后即刻的平均血药浓度为167.28±15.73μg/ml,肌注0.75小时后的峰浓度为54.86±11.42μg/ml, 静注及肌注后的消除相半衰期分别为1.61小时和1.44小时,表观分布容积各为0.35L/kg和0.34L/kg。 静注及肌注Ceftazidime 20mg/kg 1小时后的组织浓度测定结果表明肾脏浓度最高,达189.03±79.38μg/ml(im)和257.04±59.19μg/ml(iv),其次是胆汁浓度。其他脏器组织浓度依下列次序减低:子宫、前列腺、肝、肺、小肠、胰腺、肌肉、心和脾。脑组织浓度最低,其值为0.31±0.lμg/ml(im)和0.77±0.09μg/ml(iv)。 展开更多
关键词 CEFTAZIDIME 药代动力学 组织浓度
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组织浓度的意义
10
作者 董晓易 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2008年第4期276-,共1页
关键词 组织浓度 感染部位 血药浓度 药物浓度 组织匀浆 药效学 药物学 药动学
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血浆纤维蛋白原在冠心病患者组织浓度的观察分析
11
作者 赵彩虹 《临床医药实践》 2008年第10期842-843,共2页
关键词 血浆纤维蛋白原 冠心病患者 组织浓度 亚组分浓度 临床类型 血浆Fg 病变程度 CHD
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HPLC-MS/MS测定大鼠血浆及组织中盐酸戊乙奎醚浓度 被引量：3
12
作者 余勤 梁茂植 +2 位作者 南峰 向瑾 秦永平 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期153-157,共5页
目的建立用高效液相色谱质谱联用(HPLC-MS/MS)技术测定大鼠血浆、脑组织及肺组织中戊乙奎醚浓度的方法。方法大鼠血浆、脑组织及肺组织样品中戊乙奎醚及内标苯海拉明经石油醚∶乙醚(70∶30)提取后,采用HPLC-MS/MS技术进行测定。以Allure... 目的建立用高效液相色谱质谱联用(HPLC-MS/MS)技术测定大鼠血浆、脑组织及肺组织中戊乙奎醚浓度的方法。方法大鼠血浆、脑组织及肺组织样品中戊乙奎醚及内标苯海拉明经石油醚∶乙醚(70∶30)提取后,采用HPLC-MS/MS技术进行测定。以Allure C18(50×2.1 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇∶5 mmol/L醋酸胺∶三乙胺=90∶10∶0.05(甲酸调pH5.8)为流动相进行分离,检测离子为质荷比(m/z)316.2/128.3(戊乙奎醚),256.3/167.1(内标)。结果标准曲线线性范围为血浆0.391～200 ng/mL,脑组织及肺组织0.391～100 ng/mL。预处理回收率为血浆67.32%～70.80%,肺组织84.99%～89.27%,脑组织76.86%～81.98%;方法回收率为血浆97.66%～99.97%,肺组织96.55%～101.65%,脑组织95.18%～100.21%;日内精密度RSD分别为:血浆1.94%～2.93%,肺组织1.73%～3.70%,脑组织2.35%～2.79%;日间精密度RSD分别为:血浆3.00%～3.85%,肺组织2.86%～3.94%,脑组织2.77%～5.00%;血浆和组织样品保存于-30℃低温冰箱7、21 d,分别测定浓度以考察稳定性,RSD分别为:血浆1.52%～5.26%,肺组织1.88%～2.93%,脑组织2.22%～3.76%;反复冻融1次和2次测定样品浓度,血浆RSD为0.38%～3.55%,肺组织为2.79%～9.60%,脑组织为1.35%～2.29%。结论成功建立HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆及组织中戊乙奎醚浓度的方法,该法简便、准确、重现性好,可用于盐酸戊乙奎醚药动学和生物利用度研究。 展开更多
关键词 戊乙奎醚 血浆浓度 组织浓度 HPLC—MS/MS
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高效液相色谱法测定兔组织中羟基喜树碱的浓度 被引量：3
13
作者 方芸 陈军 +2 位作者 黄莉莉 马健 赵立平 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第4期213-215,共3页
目的:建立以高效液相色谱-紫外检测法测定兔组织中羟基喜树碱浓度的方法。方法:组织样品制成匀浆后,加入内标喜树碱,用甲醇-乙腈(1:1)沉淀离心后取上清液进行色谱分析。色谱柱:Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm,5μm),C18预柱(10mm&#... 目的:建立以高效液相色谱-紫外检测法测定兔组织中羟基喜树碱浓度的方法。方法:组织样品制成匀浆后,加入内标喜树碱,用甲醇-乙腈(1:1)沉淀离心后取上清液进行色谱分析。色谱柱:Lichrospher C18柱(250mm×4.6mm,5μm),C18预柱(10mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.075mol/L醋酸铵缓冲液(30:70);流速:1.0ml/min;检测波长:384nm;柱温:30℃。结果:羟基喜树碱保留时间为4.5min,内标喜树碱保留时间为10.0min,定量线性范围为40-1 600ng/ml。组织中羟基喜树碱高、中、低3种浓度的回收率范围为95.54％～107.58％,日内精密度≤7.70％,日间精密度≤6.69％。 结论:本法简便实用,定量准确,可满足羟基喜树碱药动学研究的需要。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 高效液相色谱法 组织浓度
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普朗尼克F68对地西泮在小鼠血浆和脑组织中浓度的影响 被引量：1
14
作者 焦凯 马莉 +2 位作者 魏玉辉 张建强 武新安 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1388-1390,共3页
药用辅料作为药物制剂中不可缺少的组分，通常被认为是惰性物质。非离子型表面活性剂普朗尼克（pluronic）常用来增加难溶性药物在水中的溶解度和改善难溶性药物在体内生物利用度差等问题，但有研究表明，普朗尼克对某些药物的转运与吸... 药用辅料作为药物制剂中不可缺少的组分，通常被认为是惰性物质。非离子型表面活性剂普朗尼克（pluronic）常用来增加难溶性药物在水中的溶解度和改善难溶性药物在体内生物利用度差等问题，但有研究表明，普朗尼克对某些药物的转运与吸收具有一定的影响。因此，研究普朗尼克对药物在体内的吸收与分布的影响具有重要意义。 展开更多
关键词 普朗尼克F68 地西泮 血浆浓度 脑组织浓度
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基于生理药动学模型预测玉米赤霉烯酮在猪组织中的浓度 被引量：1
15
作者 杨帆 杨芳 +2 位作者 王国永 赵振升 孔涛 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2014年第8期88-91,共4页
通过文献检索获得猪的生理学和解剖学参数及玉米赤霉烯酮在猪各组织中的组织-血浆分配系数,之后利用这些参数建立了一个包含14个隔室在内的血流限速型生理药动学模型。模型中包含了玉米赤霉烯酮的口服暴露模块、吸收模块和肝肠循环模块... 通过文献检索获得猪的生理学和解剖学参数及玉米赤霉烯酮在猪各组织中的组织-血浆分配系数,之后利用这些参数建立了一个包含14个隔室在内的血流限速型生理药动学模型。模型中包含了玉米赤霉烯酮的口服暴露模块、吸收模块和肝肠循环模块及玉米赤霉烯酮的肝脏代谢模块。利用该模型预测了玉米赤霉烯酮经口多次(1 mg/d,连续7 d)暴露后,各组织中玉米赤霉烯酮的浓度。预测结果显示,玉米赤霉烯酮经口暴露后吸收迅速,分布广泛,在脂肪和小肠中消除缓慢,且存在一定程度的蓄积作用。 展开更多
关键词 生理药动学模型 玉米赤霉烯酮 猪 组织浓度 预测
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测定小鼠血浆及组织中羟基喜树碱浓度的研究 被引量：4
16
作者 吴映蓉 张灿珍 《中国药业》 CAS 2002年第9期30-31,共2页
目的:测定小鼠血浆及各组织中羟基喜树碱HCPT浓度。方法:先用氢氧化钡-硫酸锌沉淀样品中蛋白,再用荧光分光光度法测定其含量。结果:HCPT在激发光波长为365nm、发射光波长为430nm、狭缝为10nm时荧光强度最大;HCPT浓度在0.01～0.5μg/mL... 目的:测定小鼠血浆及各组织中羟基喜树碱HCPT浓度。方法:先用氢氧化钡-硫酸锌沉淀样品中蛋白,再用荧光分光光度法测定其含量。结果:HCPT在激发光波长为365nm、发射光波长为430nm、狭缝为10nm时荧光强度最大;HCPT浓度在0.01～0.5μg/mL范围内与荧光强度有良好的线性关系;平均回收率为血浆78.0%,肝80.1%,肺89.6%,胃72.6%,肠72.8%,CV均低于10%。结论:方法简便、经济、灵敏、准确,适用于血浆及组织中HCPT浓度的测定。 展开更多
关键词 羟基喜树碱 荧光分光光度法 血浆浓度 组织浓度
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高效液相色谱法测定鼠脑组织中氨甲喋呤浓度
17
作者 高山 游潮 +3 位作者 樊均明 苑树立 王德明 张晓强 《华西医学》 CAS 2005年第2期288-289,共2页
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定鼠脑组织中氨甲喋呤(MTX)浓度的方法。方法:脑组织样加入高氯酸,残渣经流动相溶解后测定,检测波长为306nm。结果:相关系数r=0.9997;线性范围:10.0～0.078125μg.ml-1;最低定量浓度为0.078125μg.ml... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定鼠脑组织中氨甲喋呤(MTX)浓度的方法。方法:脑组织样加入高氯酸,残渣经流动相溶解后测定,检测波长为306nm。结果:相关系数r=0.9997;线性范围:10.0～0.078125μg.ml-1;最低定量浓度为0.078125μg.ml-1;日内RSD≤7.00%,日间RSD≤6.44%,萃取回收率RSD为3.28%～5.48%。结论:本方法简便、可靠,灵敏度高,可用于氨甲喋呤在大鼠脑组织内的检测和药代动力学研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨甲喋呤 脑组织浓度 抗代谢类 抗肿瘤药物
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高效液相色谱法测定血浆和组织中纳曲酮浓度
18
作者 陆兵 谢英华 张汝华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期409-412,共4页
目的:建立紫外检测高效液相色谱方法测定动物样本中纳曲酮浓度。方法:采用YWG-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,UV1000紫外检测器,甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液（pH4.0）（15:10:75）为流动相,流速:1.0mL·min-1;以乙酰苯胺为内标,... 目的:建立紫外检测高效液相色谱方法测定动物样本中纳曲酮浓度。方法:采用YWG-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,UV1000紫外检测器,甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液（pH4.0）（15:10:75）为流动相,流速:1.0mL·min-1;以乙酰苯胺为内标,样本经有机相提取纯化后进样,检侧波长230nm。结果:测定血浆中药物浓度时的线性范围 5～40ng·mL-1,回收率91.4％～94.5％,日内误差（RSD）<12％,日间误差（RSD）<7.5％;肝组织测定时线性范围5～200ng·mL-1,回收率78.8％～82.3％,日内误差（RSD）<17％,日间误差（RSD）<4.5％;肾组织测定时线性范围5～200ng·mL-1,回收率79.4％～83.4％,日内误差（RSD）<8.1％,日间误差（HSD）<8.2％。结论:本方法快速、准确、重复性好,可以满足临床和动物试验样品测定的要求。 展开更多
关键词 纳曲酮 高效液相色谱法 紫外检测 血药浓度 组织浓度
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HPLC-MS/MS测定大鼠肝脏组织中丹参素钠的浓度
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作者 王晶 董昕 +2 位作者 邹豪 金磊 张川 《药学实践杂志》 CAS 2012年第1期52-54,共3页
目的建立液质联用色谱法(HPLC-MS/MS)测定SD大鼠肝脏组织中丹参素钠的浓度。方法肝脏组织样品制成匀浆后,加入内标酮洛芬,采用液液萃取方法进行预处理。色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(含0.01‰甲酸)... 目的建立液质联用色谱法(HPLC-MS/MS)测定SD大鼠肝脏组织中丹参素钠的浓度。方法肝脏组织样品制成匀浆后,加入内标酮洛芬,采用液液萃取方法进行预处理。色谱柱:Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(含0.01‰甲酸)(80∶20);流速:1.0 ml/min;质谱条件:采用ESI离子源,负离子检测,选择MRM测定丹参素钠和酮洛芬197→135 m/z和253→209 m/z。结果丹参素钠在20.2～1 010 ng/ml检测浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),最低定量限为20.2 ng/ml,日内精密度和日间精密度的RSD<10%,回收率在92%～107%之间。结论该方法灵敏度高、快速、简单、准确,适用于肝脏组织样品中丹参素钠的含量测定,可以满足药动学研究的需要。 展开更多
关键词 液质联用色谱法 丹参素钠 组织浓度
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柴芩承气汤对急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺组织抗生素浓度的影响
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作者 张海燕 向大开 +3 位作者 邓力晖 杨晓楠 赵龙 夏庆 《四川中医》 2009年第11期35-37,共3页
目的:探讨柴芩承气汤(CQCQD)对急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺组织抗生素浓度的影响。方法:18只SD大鼠随机分成三组(正常组、ANP组、CQCQD组),每组6只。ANP造模采用3.5%牛磺胆酸钠(1ml/kg)逆胰胆管注射。造模成功后6h,大鼠腹腔注射CTX(420mg/... 目的:探讨柴芩承气汤(CQCQD)对急性坏死性胰腺炎大鼠胰腺组织抗生素浓度的影响。方法:18只SD大鼠随机分成三组(正常组、ANP组、CQCQD组),每组6只。ANP造模采用3.5%牛磺胆酸钠(1ml/kg)逆胰胆管注射。造模成功后6h,大鼠腹腔注射CTX(420mg/kg,Q12h,连续72h);CQCQD组同时管喂中药(20ml/kg,Q8h,连续72h)。于第72h最后一次注射CTX 15min后取血样和胰腺组织。用高效液相色谱法测量血清及胰腺组织的CTX浓度。结果:大鼠血清CTX浓度在三组间无差异。与正常组比较,ANP组大鼠胰腺组织的CTX浓度由前者的18.6±1.7(μg/ml)降至4.4±0.6(μg/ml),穿透率由19%降到5%(P<0.01),两者比较有显著的统计学差异。中药CQCQD干预后,大鼠胰腺组织的病理评分示炎症和水肿改变较ANP组减轻,干湿重比值下降(P<0.001);CQCQD组大鼠胰腺组织的CTX浓度升高到6.4±1.7(μg/ml),穿透率升至7%(P<0.05),与ANP组比较有统计学差异。结论:中药CQC-QD能增加大鼠CTX的胰腺穿透率和局部组织药物浓度,其具体机制尚待进一步研究。 展开更多
关键词 急性坏死性胰腺炎 柴芩承气汤 头孢噻肟钠 抗生素组织浓度
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