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线粒体DNA拷贝数变异机制及疾病预测价值分析 被引量:2
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作者 冯兆森 王华伟 方育 《河北医学》 CAS 2021年第10期1744-1747,共4页
线粒体通过氧化呼吸链产生高达90%的细胞能量,是重要的细胞器。线粒体除有氧氧化供能外,还参与其他关键的细胞内过程,如维持钙稳态,触发凋亡性细胞死亡以及调节活性氧(reactive oxygen species,ROS)的代谢。上述线粒体功能的正常运作依... 线粒体通过氧化呼吸链产生高达90%的细胞能量,是重要的细胞器。线粒体除有氧氧化供能外,还参与其他关键的细胞内过程,如维持钙稳态,触发凋亡性细胞死亡以及调节活性氧(reactive oxygen species,ROS)的代谢。上述线粒体功能的正常运作依赖于正常的线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA),人类的mtDNA是个双链DNA分子,两条链分别称为重链(H)和轻链(L),结构为闭合的环状。MtDNA相对独立于核基因组,参与编码4种呼吸酶复合物。 展开更多
关键词 线粒体dna拷贝数变异 机制 疾病 风险 预后
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线粒体DNA拷贝数变异机制研究进展 被引量:8
2
作者 陈念 赵树进 +1 位作者 韩丽萍 付晓燕 《医学研究生学报》 CAS 2008年第7期771-774,共4页
前人关于线粒体遗传性疾病已进行了大量的研究。近年来,有关线粒体DNA突变与肿瘤发生关系的研究吸引了众多研究者的兴趣,前者有可能成为一种新的肿瘤标记物。除了对常规的单碱基突变(单核苷酸多态性)和大片段缺失或重排进行检测外,细胞... 前人关于线粒体遗传性疾病已进行了大量的研究。近年来,有关线粒体DNA突变与肿瘤发生关系的研究吸引了众多研究者的兴趣,前者有可能成为一种新的肿瘤标记物。除了对常规的单碱基突变(单核苷酸多态性)和大片段缺失或重排进行检测外,细胞器内线粒体DNA数量的变化作为突变的一个重要方面则往往为研究者所忽略。本文对影响线粒体基因组复制及拷贝数变化的因素和对线粒体DNA拷贝数变化在肿瘤发病机制研究中的意义进行了综述。 展开更多
关键词 线粒体dna 机制 变异 肿瘤发生
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线粒体DNA拷贝数与肺腺癌发病风险的孟德尔随机化研究
3
作者 李红越 吴思淇 王孟樵 《成都医学院学报》 2025年第2期283-286,353,共5页
目的采用孟德尔随机化研究(MR)探讨线粒体DNA拷贝数(mtDNA-CN)与肺腺癌之间的潜在因果关系。方法本研究采用公开的全基因组关联研究(GWAS)汇总统计数据,应用逆方差加权法(IVW)对mtDNA-CN与肺腺癌之间的潜在因果关系进行评估,同时使用肺... 目的采用孟德尔随机化研究(MR)探讨线粒体DNA拷贝数(mtDNA-CN)与肺腺癌之间的潜在因果关系。方法本研究采用公开的全基因组关联研究(GWAS)汇总统计数据,应用逆方差加权法(IVW)对mtDNA-CN与肺腺癌之间的潜在因果关系进行评估,同时使用肺腺癌的工具变量反向重复分析。此外,考虑到吸烟这一混杂因素的影响,将其纳入暴露,进行了多变量孟德尔随机化分析(MVMR)。结果mtDNA-CN与肺腺癌发病风险相关(OR=1.303,95%CI:1.021~1.664);反向分析中,没有证据表明肺腺癌会对mtDNA-CN产生影响(β=0.011,95%CI:-0.001~0.024);排除吸烟的混杂后,mtDNA-CN与肺腺癌风险之间的因果关系依然稳定(OR=1.679,95%CI:1.016~2.774);敏感性分析表明了结果的稳健性。结论mtDNA-CN增加会提高患肺腺癌风险,肺腺癌的遗传易感性与mtDNA-CN水平之间不存在因果关系。 展开更多
关键词 肺腺癌 线粒体dna拷贝数 孟德尔随机化
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线粒体DNA拷贝数与孤独症谱系障碍的因果关系
4
作者 黄燕 李渊龙 《海南医学》 2025年第7期934-938,共5页
目的探究线粒体DNA(mtDNA)拷贝数与孤独症谱系障碍(ASD)之间的双向因果关系。方法采用两样本孟德尔随机化(mendelian randomization,MR)研究方法使用公开可访问的全基因组关联研究数据(GWAS)进行双样本双向MR分析。mtDNA拷贝数以及ASD的... 目的探究线粒体DNA(mtDNA)拷贝数与孤独症谱系障碍(ASD)之间的双向因果关系。方法采用两样本孟德尔随机化(mendelian randomization,MR)研究方法使用公开可访问的全基因组关联研究数据(GWAS)进行双样本双向MR分析。mtDNA拷贝数以及ASD的GWAS数据均提取自IEU Open GWAS数据库,利用R语言软件(4.3.2版)及Two SampleMR包进行MR分析。主要分析法采用逆方差加权法(inverse variance weighted,IVW),补充分析法采用将加权中位数、MR-Egger回归法、中位模型;并采用异质性检验、水平多效性检验、留一法等对结果进行敏感性分析。结果IVW支持线粒体DNA拷贝数减少与ASD风险增加存在因果关系(OR=0.735,95%CI:0.597~0.905,P=0.003);加权中位数、MR-Egger回归法、中位模型的结果与IVW结果方向一致;敏感性分析提示研究结果不具有水平多效性和异质性,结果稳定。结论线粒体DNA拷贝数与ASD存在因果关系,线粒体DNA拷贝数减少可能是导致ASD发病的潜在遗传危险因素之一。 展开更多
关键词 孤独症谱系障碍 线粒体dna拷贝数 孟德尔随机化 全基因组关联研究
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条纹斑竹鲨不同组织线粒体DNA拷贝数差异分析
5
作者 李明僧 张耀仁 徐胜勇 《浙江海洋大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第5期453-458,共6页
线粒体DNA(mitochondrial DNA, mtDNA)拷贝数在不同组织器官中存在一定差异,并与多种重要疾病的发生密切相关。mtDNA拷贝数的稳定性对于维持线粒体功能和细胞代谢至关重要,因此,准确监测mtDNA拷贝数对生物学及生物医学研究具有重要意义... 线粒体DNA(mitochondrial DNA, mtDNA)拷贝数在不同组织器官中存在一定差异,并与多种重要疾病的发生密切相关。mtDNA拷贝数的稳定性对于维持线粒体功能和细胞代谢至关重要,因此,准确监测mtDNA拷贝数对生物学及生物医学研究具有重要意义。然而,目前常用的分析方法只能对mtDNA拷贝数进行相对定量分析,无法准确评估mtDNA含量。本研究尝试利用高通量测序数据和生物信息学分析软件NOVOPlasty建立了一种定量评估mtDNA拷贝数的方法,并采用该方法对条纹斑竹鲨肌肉与血液组织样品中mtDNA拷贝数开展比较分析。结果表明血液组织的mtDNA含量明显少于肌肉组织的含量,1×全基因组测序深度时肌肉组织的mtDNA拷贝数均值为339,而血液组织约为15,提示肌肉细胞较血细胞的mtDNA含量高约22倍。研究结果表明条纹斑竹鲨肌肉和血液的mtDNA含量存在明显的组织特异性,同时初步验证了该研究建立的mtDNA拷贝数定量分析方法的可行性。该研究可为mtDNA含量相关的生物医学和生理生态研究提供参考资料。 展开更多
关键词 线粒体dna拷贝数 条纹斑竹鲨 定量分析 组织特异性 高通量测序
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颗粒细胞线粒体DNA拷贝数与胚胎质量的相关性分析
6
作者 罗婷 秦祖兴 +2 位作者 杨柳红 覃梅 黄际卫 《医学研究前沿》 2024年第12期1-3,共3页
目的分析胚胎质量与颗粒细胞线粒体DNA(mtDNA)拷贝数之间的相关性。方法选取67名2022年1月至2022年12月在医院生殖医学中心接受辅助生殖技术助孕的女性,以接受助孕女性的正常受精胚胎81个作为研究对象,根据D3卵裂期胚胎形态学评分将胚... 目的分析胚胎质量与颗粒细胞线粒体DNA(mtDNA)拷贝数之间的相关性。方法选取67名2022年1月至2022年12月在医院生殖医学中心接受辅助生殖技术助孕的女性,以接受助孕女性的正常受精胚胎81个作为研究对象,根据D3卵裂期胚胎形态学评分将胚胎分为对照组(胚胎评分<3分)和观察组(胚胎评分≥3分),对女性实施控制性超促排卵后取卵,应用血清/血浆游离DNA提取试剂盒提取培养液中游离DNA并应用数字并PCR法检测mtDNA拷贝数,比较不同D3卵裂期胚胎形态学评分女性基础内分泌情况及不同胚胎评分女性妊娠结局,分析mtDNA拷贝数与胚胎评分及妊娠结局相关性。结果与对照组女性相比,观察组女性孕酮(P)、雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)及mtDNA拷贝数、人绒毛膜促性腺激素(HCG)日内膜厚度值均更高(P<0.05)。观察组妊娠成功率较对照组高(P<0.05)。颗粒细胞线粒体mtDNA拷贝数与胚胎评分及妊娠成功率均呈正相关(P<0.05)。结论胚胎质量与颗粒细胞mtDNA拷贝数存在正相关性,检测颗粒细胞mtDNA拷贝数可为临床评估胚胎质量以及妊娠结局提供指导和参考。 展开更多
关键词 颗粒细胞 线粒体 dna拷贝数 胚胎质量 妊娠结局 相关性
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高原习服适应中白细胞线粒体DNA拷贝数的变化规律 被引量:5
7
作者 罗勇军 刘福玉 +1 位作者 陈丽 高钰琪 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期359-359,375,共2页
线粒体是机体能量工厂,是组织、细胞氧利用的关键场所。90%-95%机体耗能通过线粒体的氧化磷酸化作用获得。线粒体在细胞、组织和机体的低氧习服适应过程中发挥着重要的作用。线粒体DNA(mtDNA)与线粒体的功能密切相关,
关键词 线粒体dna 拷贝数 高原 习服
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血细胞线粒体DNA拷贝数变化与高原红细胞增多症易感性的关联研究 被引量:8
8
作者 罗勇军 刘福玉 +5 位作者 陈丽 后显华 周其全 蒋春华 廖卫公 高钰琪 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第11期1176-1177,共2页
目的探讨血细胞线粒体DNA(mtDNA)拷贝数的变化与高原红细胞增多症易感性的关联性。方法分别采集年龄、职业等相匹配的高原红细胞增多症患者37例及对照组42例的静脉血2 mL,提取总DNA,通过定量PCR法(染料法)检测白细胞的mtDNA相对拷贝数... 目的探讨血细胞线粒体DNA(mtDNA)拷贝数的变化与高原红细胞增多症易感性的关联性。方法分别采集年龄、职业等相匹配的高原红细胞增多症患者37例及对照组42例的静脉血2 mL,提取总DNA,通过定量PCR法(染料法)检测白细胞的mtDNA相对拷贝数。结果高原红细胞增多症患者中,mtDNA拷贝数显著低于对照组(P<0.05)。通过线性回归分析显示,在对照组中,随血红蛋白浓度的增加mtDNA拷贝数增加(P<0.05);然而在高原红细胞增多症病例组中,随着血红蛋白浓度的增加,mtDNA拷贝数降低(P<0.05)。结论高原红细胞增多症患者中,mtDNA拷贝数较低,可能作为该病的分子标记。 展开更多
关键词 dna 线粒体 红细胞增多症 拷贝数
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精确定量肺组织细胞线粒体DNA拷贝数方法的建立 被引量:3
9
作者 戴纪刚 肖颖彬 +2 位作者 闵家新 张国强 张在永 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期2033-2034,共2页
目的建立一种精确定量肺组织细胞线粒体DNA拷贝数的方法。方法结合2个单独的实时荧光定量PCR对待测样本中线粒体HV1和核β-globin基因分别进行定量。以线粒体DNA HV1和核单拷贝基因β-globin分别作为线粒体和核DNA拷贝数的标记,对肺组... 目的建立一种精确定量肺组织细胞线粒体DNA拷贝数的方法。方法结合2个单独的实时荧光定量PCR对待测样本中线粒体HV1和核β-globin基因分别进行定量。以线粒体DNA HV1和核单拷贝基因β-globin分别作为线粒体和核DNA拷贝数的标记,对肺组织线粒体DNA的含量进行了精确定量[拷贝数/细胞,即相对拷贝数/二倍体核基因组(diploid nuclear genome)=2×HV1/β-globin]。结果肺组织线粒体DNA的平均拷贝数/细胞为(733±196)。结论该技术可对线粒体DNA拷贝数进行准确的测定,并计算出线粒体DNA拷贝数绝对数量的变化。 展开更多
关键词 线粒体dna 拷贝数
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猪卵母细胞线粒体分布及线粒体DNA拷贝数变化 被引量:3
10
作者 成文敏 霍金龙 +4 位作者 信吉阁 潘伟荣 黄言 魏红江 曾养志 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期635-640,共6页
本研究旨在观察猪卵母细胞线粒体分布及线粒体DNA拷贝数变化,以期作为判定哺乳动物卵母细胞胞质成熟的指标,同时也为今后克隆技术的发展和相关基因表达调控的研究提供基础。运用线粒体分子探针标记技术检测体外成熟不同时期卵母细胞中... 本研究旨在观察猪卵母细胞线粒体分布及线粒体DNA拷贝数变化,以期作为判定哺乳动物卵母细胞胞质成熟的指标,同时也为今后克隆技术的发展和相关基因表达调控的研究提供基础。运用线粒体分子探针标记技术检测体外成熟不同时期卵母细胞中线粒体的分布变化,运用实时荧光定量PCR技术检测其线粒体DNA拷贝数的变化趋势,揭示线粒体分布、线粒体DNA拷贝数变化与卵母细胞发育潜能的关系。结果表明,猪卵母细胞成熟前后,线粒体分布由未成熟的周边分布变为成熟后的均匀分布,并且线粒体簇变大,着色变深。卵母细胞成熟0、11、22h的mtDNA拷贝数分别为(2 519.52±940.39)、(3 421.47±345.71)和(9 747.58±1 928.24),他们之间无显著性差异(P>0.05)。卵母细胞成熟33h的mtDNA拷贝数为(39 913.61±1 180.26),显著高于成熟0、11和22h的mtDNA拷贝数(P<0.05)。卵母细胞成熟44h的mtDNA拷贝数为(130 074.30±78 119.45),显著高于成熟33h的mtDNA拷贝数(P<0.05)。由此可见,随着卵母细胞成熟进程的推进,线粒体活性增强,线粒体DNA拷贝数明显增加。 展开更多
关键词 猪卵母细胞 体外成熟 线粒体分布 线粒体dna拷贝数.
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喉癌及癌前病变中线粒体DNA拷贝数改变与临床病理的相关性研究 被引量:6
11
作者 杨登化 黄志刚 +1 位作者 陈丽艳 许洪波 《北京医学》 CAS 2017年第8期819-822,共4页
目的研究喉癌、癌周正常组织及癌前病变中线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数改变情况,及其与临床病理特性的关系。方法选取40例喉癌及8例喉癌癌前病变标本,分离癌及癌周组织,分别提取总DNA。选取mtDNA的CoxⅡ和核DNA的β-actin... 目的研究喉癌、癌周正常组织及癌前病变中线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数改变情况,及其与临床病理特性的关系。方法选取40例喉癌及8例喉癌癌前病变标本,分离癌及癌周组织,分别提取总DNA。选取mtDNA的CoxⅡ和核DNA的β-actin为目的片断,进行荧光定量PCR扩增,以CoxⅡ/β-actin拷贝数平均比定量分析mtDNA的拷贝数情况,并分析拷贝数改变与临床病理特征的关系。结果喉癌组织、癌周组织及癌前病变中mtDNA平均(CoxⅡ/β-actin)比分别为0.9141、0.8103和0.4538,癌和癌周组织、癌和癌前组织及癌周和癌前组织的mtDNA拷贝数差异均有统计学意义(P=0.048,0.003和0.004),有淋巴结转移和无淋巴结转移的喉癌mtDNA平均(CoxⅡ/β-actin)比分别为1.3089和0.6743,差异有统计学意义(P=0.045),mtDNA的拷贝数随肿瘤分期的增加、分化程度的降低而增加但差异无统计学意义(P=0.486和0.459)。结论喉癌中mtDNA拷贝数显著高于癌周组织及癌前病变组织,喉癌中mtDNA拷贝数随淋巴结转移而增加,mtDNA拷贝数改变可能参与喉癌的发生发展。 展开更多
关键词 喉癌 癌前病变 线粒体dna 拷贝数
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线粒体DNA拷贝数在结直肠癌术后复发病例中变化的意义 被引量:5
12
作者 竹锡锋 黄河 +2 位作者 胡剑平 蒋晓 毛岸荣 《中国现代普通外科进展》 CAS 2015年第1期6-9,共4页
目的 :探讨结直肠癌(CRC)术后复发患者的线粒体DNA(mtDNA)拷贝数异常与临床病理指标的关系。方法:选取50例术后复发CRC患者及50例初发CRC患者肿瘤、癌旁组织及外周血标本,分别提取基因组DNA,进而计算出mtDNA拷贝数;然后与临床及病理指... 目的 :探讨结直肠癌(CRC)术后复发患者的线粒体DNA(mtDNA)拷贝数异常与临床病理指标的关系。方法:选取50例术后复发CRC患者及50例初发CRC患者肿瘤、癌旁组织及外周血标本,分别提取基因组DNA,进而计算出mtDNA拷贝数;然后与临床及病理指标相比较分析。结果:无论是复发CRC患者还是初发CRC患者,肿瘤组织内mtDNA拷贝数均明显低于癌旁组织(P<0.05),同时其外周血中mtDNA拷贝数明显低于正常健康人(P<0.05);mtDNA拷贝数高低与复发CRC患者肿瘤的分化程度及淋巴结转移率密切相关(P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤浸润深度及远处转移无相关性(P>0.05)。结论:线粒体DNA拷贝数的降低与复发CRC发生、发展和复发密切相关。 展开更多
关键词 线粒体dna 拷贝数 结直肠癌 术后复发
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线粒体DNA拷贝数在胃癌术后复发病例中变化的意义 被引量:4
13
作者 竹锡锋 黄河 +2 位作者 胡剑平 蒋晓 毛岸荣 《临床军医杂志》 CAS 2015年第4期345-347,380,共4页
目的探讨胃癌术后复发患者的线粒体DNA(mtDNA)拷贝数异常与临床病理指标的关系。方法选取50例胃癌术后复发患者及50例初发胃癌患者肿瘤、癌旁组织及外周血标本,分别提取基因组DNA,进而计算出mtDNA拷贝数;然后与临床及病理指标相比较并... 目的探讨胃癌术后复发患者的线粒体DNA(mtDNA)拷贝数异常与临床病理指标的关系。方法选取50例胃癌术后复发患者及50例初发胃癌患者肿瘤、癌旁组织及外周血标本,分别提取基因组DNA,进而计算出mtDNA拷贝数;然后与临床及病理指标相比较并进行统计学分析。结果无论是复发胃癌组患者还是初发胃癌组患者,肿瘤组织内mtDNA拷贝数明显低于癌旁组织内mtDNA拷贝数(P<0.05),同时其外周血中mtDNA拷贝数明显低于正常健康人外周血中的mtDNA拷贝数(P<0.05),mtDNA拷贝数高低与胃癌患者肿瘤的分化程度及淋巴结转移率有统汁学关联(P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤浸润深度分期无统计学联系(P>0.05)。结论线粒体DNA拷贝数的降低与胃癌发生、发展及术后复发有统计学关联。 展开更多
关键词 线粒体dna 拷贝数 胃肿瘤 术后复发
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肺癌线粒体DNA拷贝数改变和微卫星不稳定性 被引量:2
14
作者 戴纪刚 肖颖彬 +6 位作者 闵家新 张国强 张在永 向明章 吴秋平 姚珂 周人杰 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期2134-2136,共3页
目的了解和分析肺癌中线粒体基因组拷贝数的改变及微卫星不稳定性(mitochondrial microsatellite instability,mtMSI)。方法采用PCR-单链构象多态性(PCRSingle-stranded conformation polymorphism,PCR-SSCP)分析、序列测定和实时荧光定... 目的了解和分析肺癌中线粒体基因组拷贝数的改变及微卫星不稳定性(mitochondrial microsatellite instability,mtMSI)。方法采用PCR-单链构象多态性(PCRSingle-stranded conformation polymorphism,PCR-SSCP)分析、序列测定和实时荧光定量PCR等方法,对37例肺癌组织线粒体DNA的拷贝数和线粒体DNA控制区内的微卫星不稳进行检测。结果肺癌组织线粒体DNA的拷贝数/细胞为(395±125),显著低于相对应的正常肺组织(733±196)(P<0.01)。37例肺癌样本中共检出mtMSI12例(32.4%)。肺癌组织线粒体基因组拷贝数的改变与控制区内的微卫星不稳定性有关(P<0.05)。结论肺癌组织中线粒体DNA的拷贝数显著降低,可能与控制区内的微卫星不稳定性有关。 展开更多
关键词 线粒体dna 肺癌 微卫星不稳定性 拷贝数
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线粒体DNA拷贝数的研究新进展 被引量:10
15
作者 张素素 孙嘉 《医学综述》 2014年第24期4417-4419,共3页
线粒体DNA(mtDNA)拷贝数是mtDNA在线粒体基因组中的个数,目前存在几种mtDNA拷贝数调控模式假说。mtDNA拷贝数受线粒体转录因子A、同源重组修复蛋白Rad51、DNA聚合酶γ等调控。氧化应激对mtDNA拷贝数的影响与其对mtDNA的损伤程度有关,呈... 线粒体DNA(mtDNA)拷贝数是mtDNA在线粒体基因组中的个数,目前存在几种mtDNA拷贝数调控模式假说。mtDNA拷贝数受线粒体转录因子A、同源重组修复蛋白Rad51、DNA聚合酶γ等调控。氧化应激对mtDNA拷贝数的影响与其对mtDNA的损伤程度有关,呈双向调节作用。近年来研究发现,mtDNA拷贝数变化与骨质疏松、糖尿病、心血管疾病、肿瘤等多种疾病的发生、发展有一定的相关性,且在不同疾病或疾病发展的不同阶段变化不同。 展开更多
关键词 线粒体dna 线粒体dna拷贝数 氧化应激
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含砷中药青黄散对骨髓增生异常综合征患者线粒体DNA拷贝数的影响 被引量:2
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作者 杨秀鹏 麻柔 +5 位作者 王洪志 郭小青 杜宇 朱千赜 王德秀 许勇钢 《世界中西医结合杂志》 2019年第9期1185-1187,1202,共4页
目的探讨含砷中药青黄散治疗前后骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes,MDS)患者的线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数的变化,并对其作用机理进行初步研究。方法收集2016年4月至2018年7月中国中医科学院西苑医院血液科... 目的探讨含砷中药青黄散治疗前后骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndromes,MDS)患者的线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mtDNA)拷贝数的变化,并对其作用机理进行初步研究。方法收集2016年4月至2018年7月中国中医科学院西苑医院血液科门诊的MDS患者40例为治疗组,以青黄散为主联合补肾健脾方治疗6个月。以RT-PCR方法检测青黄散治疗前后MDS患者骨髓单个核细胞的mtDNA拷贝数,同时以9例健康体检者的外周血有核细胞mtDNA拷贝数为正常对照组;以试剂盒检测青黄散治疗前后MDS患者骨髓上清液中超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、谷胱甘肽(Glutathione,GSH)和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的变化。结果与正常对照组比较,治疗组治疗前MDS患者的mtDNA拷贝数明显增高(P<0.05);治疗组经青黄散治疗后mtDNA拷贝数与治疗前比较明显减低(P<0.05)。治疗组MDS患者经青黄散治疗后MDA的表达增加与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论含砷中药青黄散治疗MDS的机理之一是改变mtDNA的拷贝数,而这种拷贝数的改变可能与砷制剂引起的氧化应激有关。 展开更多
关键词 青黄散 髓增生异常综合征 线粒体dna拷贝数 氧化应激
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DNA修复基因的拷贝数变异与年龄相关性白内障的关系 被引量:2
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作者 姜瑾 朱蓉嵘 +3 位作者 胡楠 周婧 杨梅 管怀进 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第9期833-837,共5页
目的探讨中国汉族人群中DNA修复基因的拷贝数多态性(copy number variations,CNV)与年龄相关性白内障(age-related cataract,ARC)易感性的关系。方法研究对象来自"江苏眼病研究"流行病学人群,包括ARC组780例和对照组525人。... 目的探讨中国汉族人群中DNA修复基因的拷贝数多态性(copy number variations,CNV)与年龄相关性白内障(age-related cataract,ARC)易感性的关系。方法研究对象来自"江苏眼病研究"流行病学人群,包括ARC组780例和对照组525人。采集受试者外周静脉血,提取全血基因组DNA。通过实时荧光定量PCR方法检测四种DNA修复基因的拷贝数(copy number,CN),分析ARC组和对照组基因CN的差异以及相对危险度(odds ratio,OR)。结果在WRN基因中发现了新的CNV。WRN基因高拷贝(CN=3+)与ARC的易感性有关(OR=1.88,P=0.02);HSF4基因低拷贝(CN=1)的人群对ARC易感(OR=4.09,P=0.004)。WRN基因高拷贝与核性以及后囊下性ARC的易感性有关(OR=2.06、3.72,均为P=0.02)。HSF4基因低拷贝与核性以及后囊下性ARC的易感性有关(OR=5.73,P=0.001;OR=6.80,P=0.01)。WRN和HSF4基因的联合作用显著增加了ARC的易感性。经过多重校正以后,仅有HSF4的CNV与ARC的易感性有关,尤其与核性和后囊下性ARC的易感性有关。结论 HSF4基因与WRN基因的CNV可能与中国汉族人群ARC的易感性有关。DNA修复基因对ARC易感性有一定的作用,并且对不同亚型ARC产生不同的影响。 展开更多
关键词 年龄相关性白内障 dna修复基因 WRN HSF4 拷贝数变异 流行病学
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肺癌组织中线粒体转录因子A的表达与线粒体DNA拷贝数变化的关系 被引量:1
18
作者 戴纪刚 肖颖彬 +2 位作者 闵家新 张国强 张在永 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期1891-1893,共3页
目的探讨肺癌组织中线粒体转录因子A的表达与线粒体DNA拷贝数变化的关系。方法采用实时荧光定量PCR和RT-PCR方法,对肺癌及相应正常肺组织中mtTFA mRNA的表达及其与线粒体DNA拷贝数变化的关系进行了检测和分析。结果癌组织和癌旁正常组织... 目的探讨肺癌组织中线粒体转录因子A的表达与线粒体DNA拷贝数变化的关系。方法采用实时荧光定量PCR和RT-PCR方法,对肺癌及相应正常肺组织中mtTFA mRNA的表达及其与线粒体DNA拷贝数变化的关系进行了检测和分析。结果癌组织和癌旁正常组织mtTFA mRNA的表达量之间无明显差异(P=0.221)。线性回归分析结果表明,癌旁正常组织中,mtTFA mRNA的表达量和线粒体DNA拷贝数之间有直接的相关性(r=0.910,P<0.01);而在癌组织中,线粒体DNA拷贝数和mtTFA mRNA的表达水平无关(r=0.135,P>0.05)。结论 mtDNA转录、复制的核调节因子mtTFA的表达水平和肺癌线粒体DNA拷贝数之间无相关性。 展开更多
关键词 线粒体dna 肺癌 微卫星不稳定性 拷贝数 含量 控制区 突变
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骨关节炎患者线粒体转录因子A表达与线粒体DNA拷贝数关系的研究 被引量:3
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作者 陈斌伟 杨进顺 +1 位作者 黄彦 廖壮文 《临床和实验医学杂志》 2015年第12期976-979,共4页
目的研究膝关节骨关节炎患者与正常人外周血及关节软骨细胞中的线粒体转录因子A(TFAM)表达和线粒体DNA拷贝数的关系,探讨其相关性。方法选择20例的膝关节骨关节炎患者为骨关节炎组,以正常关节软骨患者20例为对照组。各收集其外周血及关... 目的研究膝关节骨关节炎患者与正常人外周血及关节软骨细胞中的线粒体转录因子A(TFAM)表达和线粒体DNA拷贝数的关系,探讨其相关性。方法选择20例的膝关节骨关节炎患者为骨关节炎组,以正常关节软骨患者20例为对照组。各收集其外周血及关节软骨细胞,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及实时荧光PCR(SYBR GREEN I染料法)检测外周血及软骨组织中TFAM mRNA的表达水平和软骨细胞线粒体DNA拷贝数。结果骨关节炎组外周血和软骨细胞TFAM mRNA的表达量均低于正常组患者(P<0.05),且二者表达量呈正相关(P<0.01);骨关节炎组线粒体DNA的平均拷贝数均于正常组患者软骨细胞(P<0.01),且与软骨细胞TFAM mRNA的表达量呈正相关(P<0.01)。结论 TFAM通过增加其线粒体DNA拷贝数,这将可以对骨关节炎的病因提出新的解释和补充,可能为骨关节炎的检测和治疗提供新的途径。 展开更多
关键词 骨关节炎软骨细胞 线粒体dna拷贝数
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22q11.2区DNA拷贝数变异与腭心面综合征临床表型关系的研究 被引量:1
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作者 乌丹旦 王国民 +3 位作者 徐晨 马端 王慧君 郑枫芸 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2012年第6期386-389,共4页
目的:分析不同临床表型腭心面综合征患者在22q11.2区的DNA拷贝数变异类型,探讨二者的关系。方法:55例临床诊断为腭心面综合征患者的DNA,经过多重连接依赖探针扩增技术检测,记录临床表型。结果 :44例(80.0%)患者在22q11.2区有DNA拷贝数变... 目的:分析不同临床表型腭心面综合征患者在22q11.2区的DNA拷贝数变异类型,探讨二者的关系。方法:55例临床诊断为腭心面综合征患者的DNA,经过多重连接依赖探针扩增技术检测,记录临床表型。结果 :44例(80.0%)患者在22q11.2区有DNA拷贝数变异,其中43例(78.2%)出现22q11.2杂合性缺失,1例(1.8%)为22q11.2复制。在43例22q11.2缺失患者中,40例(93.0%)为3Mb典型缺失,3例(7.0%)为1.5Mb的近端缺失。另外,这43例患者均表现为典型面容和腭咽部畸形,37例(86.0%)表现出认知和行为障碍,23例(53.5%)有自身免疫功能缺陷,10例(23.3%)表现先天性心脏病。所有表现典型面容的患者均出现了22q11.2缺失,但3Mb缺失和1.5Mb缺失患者的临床表型没有明显不同。结论:典型面容可被认为是临床直接诊断腭心面综合征22q11.2缺失的重要依据。 展开更多
关键词 腭心面综合征 表型 dna拷贝数变异 典型面容 22q11 2
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