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高分辨率磁共振成像对颅内动脉病变的精准化诊疗 被引量：6
1
作者 徐曼曼 徐运 《中国卒中杂志》 2017年第8期720-724,共5页
血管壁成像(vessel wall imaging,VWI)可以显示除传统管腔影像检测到的简单管腔病变之外的变化,如动脉粥样硬化性斑块形态、动脉管壁和颅内及颈部动脉周围结构组织。我国现有卒中患者600万~700万人/年,46.6%的急性缺血性卒中由颅内血管... 血管壁成像(vessel wall imaging,VWI)可以显示除传统管腔影像检测到的简单管腔病变之外的变化,如动脉粥样硬化性斑块形态、动脉管壁和颅内及颈部动脉周围结构组织。我国现有卒中患者600万~700万人/年,46.6%的急性缺血性卒中由颅内血管病变所致。颅内动脉病变病因多(颅内动脉粥样硬化、烟雾病、夹层等),并且颅内动脉血管管径小,位置较深,传统影像学检查方法因其空间分辨率有限,难以发现血管微小病变,不能明确病变性质。正确识别颅内动脉病变原因对其早期诊断、预防和治疗至关重要。而高分辨率磁共振成像(high-resolution magnetic resonance imaging,HR-MRI)具有管壁和管腔双重成像作用,是直接评估颅内动脉疾病的重要并最受欢迎的新兴成像技术。本文旨在通过HR-MRI对颅内动脉病变的精准化诊疗做一综述。 展开更多
关键词 高分辨率磁共振 颅内动脉粥样硬化 烟雾病 夹层 精准化诊疗
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骨与软组织肉瘤精准化诊疗体系的建立与应用
2
作者 杨吉龙 宋金纲 +4 位作者 杨蕴 邢汝维 滕胜 赵军 廖智超 《中国科技成果》 2022年第24期20-22,共3页
骨与软组织肉瘤是一大类来源于间叶组织的恶性肿瘤,虽然发病率不高,约占成人恶性肿瘤的1%,但预后较差。高级别软组织肉瘤患者即使通过手术切除肿瘤原发灶,术后仍有10%~20%的患者会出现复发,更是有50%以上的患者会发生远处转移,而一旦出... 骨与软组织肉瘤是一大类来源于间叶组织的恶性肿瘤,虽然发病率不高,约占成人恶性肿瘤的1%,但预后较差。高级别软组织肉瘤患者即使通过手术切除肿瘤原发灶,术后仍有10%~20%的患者会出现复发,更是有50%以上的患者会发生远处转移,而一旦出现远处转移,其中位总生存仅为8~12个月,5年生存率在10%以下。晚期骨源性肉瘤患者的预后同样不佳。 展开更多
关键词 软组织肉瘤 间叶组织 成人恶性肿瘤 肿瘤原发灶 远处转移 精准化诊疗 建立与应用 5年生存率
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高通量测序在非小细胞肺癌基因突变研究中的应用 被引量：4
3
作者 杨静丽 葛闯 +5 位作者 易琳 张海伟 林昌海 唐万燕 陈霞 辇伟奇 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第10期1161-1166,共6页
目的对非小细胞肺癌(NSCLC)精准化诊疗相关的28种肿瘤驱动基因进行高通量测序,分析多基因突变与疾病临床特征的关系。方法收集重庆大学附属肿瘤医院2017年1月至2018年10月396例NSCLC患者标本,对EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NRAS、HRAS、PIK... 目的对非小细胞肺癌(NSCLC)精准化诊疗相关的28种肿瘤驱动基因进行高通量测序,分析多基因突变与疾病临床特征的关系。方法收集重庆大学附属肿瘤医院2017年1月至2018年10月396例NSCLC患者标本,对EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NRAS、HRAS、PIK3CA、TP53、PTEN、BRAF、HER2、RET、MET等28种基因进行高通量测序分析。结果EGFR基因突变占基因突变总检出例数的35.35%,且基因突变频率最高的前5个基因占总突变的63.89%,表现出明显的肿瘤主基因突变聚集现象。EGFR基因亚型同样呈明显的主次分布规律,其中最常见的突变亚型是19del、L858R,分别占45.00%、41.43%。EGFR基因的19del、L858R和20ins 3个亚型多为单突变,而T790M、G719X、S768I、L861Q等亚型则常表现为共突变。T790M伴随L858R突变常常是原发性突变,T790M与19del共突变则常常是获得性突变。EGFR突变标本发生其他多基因突变的检出率显著低于无EGFR突变标本,可能是因为EGFR基因突变抑制了其他基因发生突变。结论高通量测序可高效检测NSCLC患者与靶向治疗相关驱动基因的突变情况,可为研究多基因突变的内在关系及突变负荷提供有效工具,为临床医生制订NSCLC患者的精准诊疗方案提供有力支撑。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 高通量测序 精准化诊疗 驱动基因 基因突变
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ICD11中罕见疾病编码可视化对我国的启示 被引量：6
4
作者 孙宇航 刘汉强 王萍 《医学与社会》 北大核心 2019年第12期58-60,共3页
国际疾病分类(ICD)是由世界卫生组织制定的国际疾病统一的分类方法,对完善世界各国卫生信息系统具有重要意义。但由于罕见疾病在ICD10当中编码数量严重不足,各国能从中获取的罕见病信息十分有限。罕见病编码在ICD11中实现了可视化,意味... 国际疾病分类(ICD)是由世界卫生组织制定的国际疾病统一的分类方法,对完善世界各国卫生信息系统具有重要意义。但由于罕见疾病在ICD10当中编码数量严重不足,各国能从中获取的罕见病信息十分有限。罕见病编码在ICD11中实现了可视化,意味着在ICD中可以精准获取罕见病的发病机理、诊断、用药、治疗等相关信息,对我国罕见病的研究也具有重要意义,可为ICD在我国应用的过程中建立罕见病登记平台、强化编码人员培训、推动罕见病诊疗精准化以及完善我国现有编码系统提供参考。 展开更多
关键词 罕见疾病 疾病分类 编码系统 诊疗精准化
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