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合成盐湖卤水体系Li-Na-K-Mg-Cl-SO_4-H_2O25℃下的等压研究和离子相互作用模型的应用 被引量:17
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作者 姚燕 宋彭生 +1 位作者 王瑞陵 龙光明 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2004-2010,共7页
根据我国青海一里坪和东台吉乃尔盐湖晶间卤水Li Na K Mg Cl SO4 H2 O体系的组成制备了两种合成卤水储备溶液 ,采用等压法和改进的实验装置在 2 5℃下 ,从稀释到溶液中溶质NaCl达到饱和的浓度范围 ,对合成卤水溶液进行了等压测定 ,确定... 根据我国青海一里坪和东台吉乃尔盐湖晶间卤水Li Na K Mg Cl SO4 H2 O体系的组成制备了两种合成卤水储备溶液 ,采用等压法和改进的实验装置在 2 5℃下 ,从稀释到溶液中溶质NaCl达到饱和的浓度范围 ,对合成卤水溶液进行了等压测定 ,确定了它们的水活度aH2 O,和渗透系数 φ ;比较了两种卤水的热力学性质及其变化的规律 ,揭示了其天然卤水浓度差异的物理化学成因 .用盐湖卤水体系离子作用模型对水活度、渗透系数的计算值与本文的实验数据比较 ,对于一里坪和东台合成卤水 ,渗透系数的标准偏差分别为 0 0 0 78和 0 0 14 5 ;用该模型计算了东台晶间卤水 ,及其在 2 5℃等温蒸发实验不同阶段的浓缩卤水中 ,离子强度从 9 76 6到 2 0 5 2mol·kg-1范围可能析出的盐类的饱和度 ,给出了其变化规律 ,并与文献的盐类沉积和析盐顺序相比较 ,获得了合理一致的结果 ,从而证实了我们在Pitzer离子相互作用模型基础上所发展的盐湖卤水体系模型对描述和预测复杂天然盐湖卤水体系的热力学性质和蒸发析盐规律的适用性 . 展开更多
关键词 合成 盐湖 卤水体系 Li-Na-K-Mg-Cl-SO4-H2O 渗透系数 等压法 离子相互作用模型 热力学性质 室温条件
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Li_2B_4O_7-MgCl_2(B)-H_2O体系热力学性质的等压研究及离子相互作用模型 被引量:10
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作者 张爱云 姚燕 +1 位作者 杨吉民 宋彭生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1089-1094,MJ01,共7页
采用等压法测定了 2 98.15K下Li Mg Cl borate H2 O体系离子强度范围为 0 .0 5 81~ 0 .63 2 0mol·kg-1,MgCl2 不同离子浓度分数的等压摩尔平衡浓度、水活度 ,计算了Li2 B4O7和MgCl2 混合溶液的饱和水蒸汽压、渗透系数等热力学性... 采用等压法测定了 2 98.15K下Li Mg Cl borate H2 O体系离子强度范围为 0 .0 5 81~ 0 .63 2 0mol·kg-1,MgCl2 不同离子浓度分数的等压摩尔平衡浓度、水活度 ,计算了Li2 B4O7和MgCl2 混合溶液的饱和水蒸汽压、渗透系数等热力学性质 .考虑了在不同的总硼浓度范围的硼酸 (H3 BO3 )和硼氧配阴离子 [B(OH) -4,B3 O3 (OH) -4,B4O5(OH) 2 -4]的不同生成反应平衡 .由实验结果对修正的Pitzer渗透系数方程进行了参数化研究 ,提出了一简化的参数化模型 ,减少了模型的经验参数量 ,获得了锂、镁、氯离子与硼物种组合之间、及不同硼氧配阴离子之间的组合相互作用参数 ,用该模型计算的渗透系数值与实验结果取得合理的一致性 ,从而将离子作用模型扩展到对含硼、锂、镁的复杂体系的表述 .对完善含锂。 展开更多
关键词 Li2B4O7-MgCl2-H2O体系 热力学性质 等压法 渗透系数 离子相互作用模型 盐湖卤水体系
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298.15K下Li_2B_4O_7-H_2O体系水蒸汽分压及渗透系数的等压测定和离子相互作用模型 被引量:8
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作者 张爱云 姚燕 宋彭生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1934-1936,共3页
Isopiestic molalities, vapor pressures and osmotic coefficients of aqueous Li 2B 4O 7 solutions from 0.027 5 to 2.939 7 mol/kg were determined at 298.15 K by using an improved apparatus. The rule of the changes in vap... Isopiestic molalities, vapor pressures and osmotic coefficients of aqueous Li 2B 4O 7 solutions from 0.027 5 to 2.939 7 mol/kg were determined at 298.15 K by using an improved apparatus. The rule of the changes in vapor pressure over aqueous Li 2B 4O 7 solutions was revealed, which indicated that the bond of borate anions with water are better than that of NaCl. The different formation reaction equilibria for the species containing boron of boric acid and borate anions B(OH) - 4, B 3O 3(OH) - 4 and B 4O 5(OH) 2- 4 in Li 2B 4O 7(aq) solutions were taken into account. The stoichiometric equilibrium constants for the formation reactions of the boron species and the ion-interaction parameters were estimated simultaneously by using Pitzer equations of osmotic coefficient with minor modifications. Sixteen parameters were obtained with a standard deviation 0.005 5 for the ion-interaction model. 展开更多
关键词 等压法 渗透系数 饱和蒸汽压 离子相互作用模型 含硼体系 水溶液
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整体柱离子相互作用色谱快速分析无机阴离子 被引量:5
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作者 李睿姝 于泓 艾红晶 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第1期6-10,共5页
研究了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子相互作用色谱快速分析常见无机阴离子的方法。实验采用氢氧化四丁铵和邻苯二甲酸为淋洗液,讨论了包括淋洗液浓度、流速和PH对分离的影响。当以1.5mmol/L氢氧化四丁铵和1.1mmol/L邻苯二甲酸... 研究了用硅胶整体柱和直接电导检测的离子相互作用色谱快速分析常见无机阴离子的方法。实验采用氢氧化四丁铵和邻苯二甲酸为淋洗液,讨论了包括淋洗液浓度、流速和PH对分离的影响。当以1.5mmol/L氢氧化四丁铵和1.1mmol/L邻苯二甲酸为淋洗液(PH5.5),流速6mL/min时,可以在1min内分离Cl^-、NO2^-、Br^-、NO3^-、ClO3^-、SO4^2-和I^-7种阴离子。方法的检出限为0.3~1.9mg/L,峰面积、峰高的相对标准偏差(RSD,n=5)分别为0.400~2.29/6和0.1%~1.59/6。将该法用于测定矿泉水和地下水中的阴离子,加标回收率在97.9%~100.39/6之间。 展开更多
关键词 整体柱 离子相互作用色谱 离子 离子对试剂
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聚氨酯固体电解质的聚合物-离子相互作用及其导电性能 被引量:2
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作者 杨兵 曾来祥 +1 位作者 王新灵 唐小真 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期578-581,共4页
制备了一种结构类似于聚氨酯硬段的模型化合物 ,并以该模型化合物与聚氨酯和高氯酸钠盐复合 ,制备了一系列的聚氨酯型聚合物固体电解质 .通过红外光谱和复阻抗谱分析方法对该体系的离子聚集形态、离子 -聚合物相互作用进行了初步的探索 ... 制备了一种结构类似于聚氨酯硬段的模型化合物 ,并以该模型化合物与聚氨酯和高氯酸钠盐复合 ,制备了一系列的聚氨酯型聚合物固体电解质 .通过红外光谱和复阻抗谱分析方法对该体系的离子聚集形态、离子 -聚合物相互作用进行了初步的探索 ,并对其离子导电性能进行了研究 .结果表明 ,随着钠离子浓度的增加 ,钠离子优先与醚氧基发生络合 ,当其浓度达到较高水平后 ,转而主要与羰基发生络合 ;体系中盐浓度升高 ,自由离子和离子聚集体数目均有增加 .该体系存在最佳盐程度 ,此时具有最高的离子导电性能 ;但电导率与温度关系不符合 Arrhenius方程 ,硬段模型化合物的加入不利于体系的离子导电性能 . 展开更多
关键词 聚氨酯 离子电导率 聚合物固体电解质 聚氧化乙烯 聚合物-离子相互作用 导电性
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锂电池电解质溶液中离子-溶剂和离子-离子相互作用的谱学研究VII.LiBF_4/γ-丁内酯 被引量:2
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作者 轩小朋 张虎成 +1 位作者 王键吉 汪汉卿 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第4期126-126,共1页
关键词 锂电池 电解质溶液 离子-离子相互作用 谱学 离子缔合 Γ-丁内酯 氟硼酸锂 离子-溶剂相互作用
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298.15K Li_2B_4O_7-MgCl_2-H_2O体系热力学性质的电动势法测定及离子相互作用模型的研究 被引量:4
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作者 张爱芸 姚燕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期501-507,共7页
测定了298.15K下,无液接电池Li-ISE│Li2B4O7(mA)(aq.),MgCl2(mB)(aq.)│AgCl/Ag的电动势,利用测定结果计算了Li2B4O7-MgCl2-H2O体系离子强度在0.05~3mol?kg-1范围内,不同MgCl2离子强度分数的溶液中LiCl的平均活度系数,并给出了其随离... 测定了298.15K下,无液接电池Li-ISE│Li2B4O7(mA)(aq.),MgCl2(mB)(aq.)│AgCl/Ag的电动势,利用测定结果计算了Li2B4O7-MgCl2-H2O体系离子强度在0.05~3mol?kg-1范围内,不同MgCl2离子强度分数的溶液中LiCl的平均活度系数,并给出了其随离子强度I,B4O72-和Mg2+浓度的变化规律.结合以往关于该体系和Li2B4O7-LiCl-H2O,Li2B4O7-H2O体系的等压研究结果,用迭代和多元线性回归方法对Li+-Mg2+-Cl--B4O72--H2O体系的离子相互作用模型进行了研究.具体方法为考虑了该体系在不同的总硼浓度范围H3BO3,B(OH)-4,B3O3(OH)-4和B4O5(OH)42-四种含硼化合物的存在以及各硼化合物间的化学平衡,以修正了的Pitzer渗透系数方程和活度系数方程为基础,对该体系的等压法和电动势法研究结果进行最小二乘拟合,拟合的标准偏差为0.0167,用该模型计算的该体系的渗透系数、活度系数与实验值基本一致. 展开更多
关键词 Li2B4O7-MgCl2-H2O体系 电动势法 等压法 平均活度系数:离子相互作用模型
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锂电池电解质溶液中离子-溶剂和离-子离子相互作用的谱学研究VI.锂离子在碳酸丙烯酯中溶剂化数的计算
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作者 轩小朋 汤俊明 +1 位作者 卓克垒 王键吉 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2001年第2期127-127,共1页
关键词 碳酸丙烯酯 溶剂 锂电池 电解质溶液 离子-溶剂相互作用 离子-离子相互作用
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分子/离子相互作用对硝基三唑感度影响的理论研究
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作者 谢江波 李巧玲 史文静 《中北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第5期581-589,共9页
为了降低炸药感度,借助B3LYP和MP2(full)理论方法在6-311++G**和6-311++G(2df,2p)以及aug-cc-pVTZ基组水平上研究了Na+离子与14种硝基三唑化合物之间分子-离子作用对C-NO2引发键强度及硝基电荷的影响.结果表明:复合物形成后,分子-离子... 为了降低炸药感度,借助B3LYP和MP2(full)理论方法在6-311++G**和6-311++G(2df,2p)以及aug-cc-pVTZ基组水平上研究了Na+离子与14种硝基三唑化合物之间分子-离子作用对C-NO2引发键强度及硝基电荷的影响.结果表明:复合物形成后,分子-离子作用可使引发键键长减小,离解能增大,引发键增强,感度降低.借助原子-分子理论(AIM)对该结论进行了验证,同时发现ΔBDE与分子-离子相互作用能成良好的线性关系. 展开更多
关键词 硝基三唑 分子-离子相互作用 引发键 感度 B3LYP
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以离子相互作用增强共混相容性的研究进展
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作者 潘雁 黄玉惠 丛广民 《广州化学》 CAS 1996年第2期1-7,共7页
本文综述了十多年来,人们旨在提高相容性,而通过离聚物在共混体系中引入某些特殊离子相互作用的系列研究。总结出这些特殊的离子相互作用主要为;离子离子作用,离子-偶极作用,过渡金属离子的配位作用。并介绍了目前研究这些含离子... 本文综述了十多年来,人们旨在提高相容性,而通过离聚物在共混体系中引入某些特殊离子相互作用的系列研究。总结出这些特殊的离子相互作用主要为;离子离子作用,离子-偶极作用,过渡金属离子的配位作用。并介绍了目前研究这些含离子相互作用的共混体系的主要方法。 展开更多
关键词 共混相容性 离子相互作用 离聚物 聚合物
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纳米离子材料中离子相互作用与流变性能调控 被引量:2
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作者 刘洋健 阮英波 +2 位作者 张宝庆 乔昕 刘琛阳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期767-774,共8页
制备了2种离子相互作用强度不同的纳米离子材料(相对强度SiO2-SIT-M2070〉SiO2-SIT-Ethomeen).结果表明,分散相SiO2在纳米离子材料中稳定存在,未出现聚集.纳米离子材料中外层低聚物的结晶受到抑制,且离子相互作用越强,结晶抑制作用越... 制备了2种离子相互作用强度不同的纳米离子材料(相对强度SiO2-SIT-M2070〉SiO2-SIT-Ethomeen).结果表明,分散相SiO2在纳米离子材料中稳定存在,未出现聚集.纳米离子材料中外层低聚物的结晶受到抑制,且离子相互作用越强,结晶抑制作用越明显,对动态流变性质也有显著影响.在相同固含量条件下,纳米离子材料SiO2-SIT-Ethomeen的动态剪切模量和黏度比SiO2-SIT-M2070小1~3个数量级.在动态大应变剪切条件下,高固含量的SiO2-SIT-M2070表现出软玻璃流变学特性;而SiO2-SIT-Ethomeen体系表现出强应变过冲现象,并且随着固含量的升高,其动态模量和黏度出现极大值时所对应的应变值逐渐减小,而且应变过冲的程度逐渐变小.因此通过调节组分间离子相互作用可有效地调节纳米离子材料的流变特性. 展开更多
关键词 纳米离子材料 离子相互作用 流变特性 应变过冲
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1,2,3三唑类衍生物与Na^+形成分子-离子相互作用对其感度的密度泛函理论研究
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作者 王勇 曹端林 袁军 《化工中间体》 2013年第2期34-37,共4页
采用B3LYP和MP2(full)方法,在6-311++G**,6-311++G(2d,p)与aug-cc-pVTZ水平上对单硝基1,2,3-三唑类衍生物的硝基与Na^+离子形成分子-离子相互作用后,分子-离子相互作用与引发键N–NO_2离解能的变化值进行系统研究。研究结果表明,在形成... 采用B3LYP和MP2(full)方法,在6-311++G**,6-311++G(2d,p)与aug-cc-pVTZ水平上对单硝基1,2,3-三唑类衍生物的硝基与Na^+离子形成分子-离子相互作用后,分子-离子相互作用与引发键N–NO_2离解能的变化值进行系统研究。研究结果表明,在形成分子-离子相互作用后,引发键增强,感度降低。引发键离解能的变化(ΔBDE)与分子-离子相互作用(Eint.)成良好的线性关系(R=0.9952)。原子-分子理论(AIM)也表明:在形成分子-离子相互作用时电子云密度向引发键转移,导致引发键强度加强,爆炸感度降低。 展开更多
关键词 -三唑 炸药感度 分子-离子相互作用 键离解能
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用离子相互作用反相液相色谱在线样品预富集测定以氰基络合物存在的微量金(Ⅰ)
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作者 P.R.Haddad N.E.Rochester 王德林 《世界核地质科学》 CAS 1989年第2期84-90,共7页
应用高效液相色谱在线样品预富集测定金(Ⅰ)的氰化物。利用32∶68乙腈—含有5 mM(毫克分子)四丁铵离子的水作为流动相,采用离子相互作用色谱法从C18柱上将络合物洗脱下来。进行紫外214 nm波长的吸收检测。样品通过一个经上述流动相处理... 应用高效液相色谱在线样品预富集测定金(Ⅰ)的氰化物。利用32∶68乙腈—含有5 mM(毫克分子)四丁铵离子的水作为流动相,采用离子相互作用色谱法从C18柱上将络合物洗脱下来。进行紫外214 nm波长的吸收检测。样品通过一个经上述流动相处理的C18预柱而得到富集。从校正曲线的线性范围及预柱的离子保留容量方面讨论了离子相互作用试剂的选择。在最佳条件下,对最大体积达3ml的样品观察了氰亚金酸盐的定量结合。检测限为0.43 ppb。方法的精度对10 ppb量级的金,相对标准偏差为0.9%。采用的色谱条件适用于同时测定含有高浓度的游离氰酸撤离子的溶液中的超微量的Au(Ⅰ),Pd(Ⅱ)及Pt(Ⅱ)的氰基络合物。 展开更多
关键词 预富集 反相液相色谱 样品量 氰基 最佳条件 离子相互作用 毫克分子 预柱 亚金 校正曲线
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X射线散射技术能分析溶液中金属离子相互作用
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《生命科学仪器》 2007年第4期43-43,共1页
来自美国能源部Argonne国家实验室以及NotreDame大学的科学家们最近成功的利用X射线散射技术找到了溶液中的金属离子是如何发生相互作用的。详细结果发表在最新的《InorganicChemistry》上。
关键词 离子相互作用 X射线散射 金属离子 ARGONNE国家实验室 溶液 技术 美国能源部 科学家
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乙丙三元共聚物磺酸锰离聚体溶液中离子的相互作用 被引量:3
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作者 冯克 欧阳巍 +1 位作者 李卓美 张建辉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第6期883-885,共3页
乙丙三元共聚物(EPDM)磺酸盐离聚体在二甲苯/正己醇中具有特异的粘度-浓度及粘度-温度关系,前文用波谱方法考察了离聚体溶液中的离子相互作用。本文以含Mn^(2+)(核自旋数5/2)的EPDM磺酸盐(SEPDM-Mn)为对象,且与Mg盐(SEPDM-Mg)离聚体比较... 乙丙三元共聚物(EPDM)磺酸盐离聚体在二甲苯/正己醇中具有特异的粘度-浓度及粘度-温度关系,前文用波谱方法考察了离聚体溶液中的离子相互作用。本文以含Mn^(2+)(核自旋数5/2)的EPDM磺酸盐(SEPDM-Mn)为对象,且与Mg盐(SEPDM-Mg)离聚体比较,讨论了比浓粘度与溶液浓度及温度的关系,用FTIR和ESR方法对离聚体溶液作进一步考察。 展开更多
关键词 离聚体 粘度 磺酸盐 离子相互作用
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激光等离子体相互作用的局域振荡电子加热机制 被引量:4
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作者 马燕云 常文蔚 +2 位作者 黄卫 卓红斌 银燕 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期83-87,共5页
用2.5维粒子模拟程序模拟了超强激光与等离子体的相互作用过程,发现超强激光可以通过J ×B加热机制加速电子并引起电荷分离,从而产生很强的静电场并形成电场势阱,电子在静电场势阱中振荡, 被多次加速,使得高速电子被甩出势... 用2.5维粒子模拟程序模拟了超强激光与等离子体的相互作用过程,发现超强激光可以通过J ×B加热机制加速电子并引起电荷分离,从而产生很强的静电场并形成电场势阱,电子在静电场势阱中振荡, 被多次加速,使得高速电子被甩出势阱,进而增强电荷分离,然后静电场结构被破坏,静电势能传给电子。在此 过程中,电子在此阱中作局域振荡,并且被J×B机制多次加速,激光的能量会有效地传给电子,使电子能量高 达10MeV。这是一种新的电子加热机制,称之为局域振荡电子加热机制。 展开更多
关键词 激光等离子相互作用 粒子模拟 电子加速 局域振荡
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磁约束核聚变托卡马克等离子体与壁相互作用研究进展 被引量:29
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作者 吕广宏 罗广南 李建刚 《中国材料进展》 CAS CSCD 2010年第7期42-48,共7页
核聚变能是潜在的清洁安全能源,其最终的实现对中国能源问题的解决尤其重要。磁约束托卡马克是目前最有可能实现受控热核聚变的方法。磁约束聚变能的实现面临两大瓶颈问题:高参数稳态等离子体物理问题和托卡马克装置及未来反应堆关键材... 核聚变能是潜在的清洁安全能源,其最终的实现对中国能源问题的解决尤其重要。磁约束托卡马克是目前最有可能实现受控热核聚变的方法。磁约束聚变能的实现面临两大瓶颈问题:高参数稳态等离子体物理问题和托卡马克装置及未来反应堆关键材料问题。其中关键材料问题的解决在很大程度上取决于我们对等离子体与壁材料相互作用(Plasma-Wall Interactions,PWI)过程和机理的深入理解。PWI现象主要发生在托卡马克磁场最外封闭磁面以外的边界等离子体(又称为刮削层,Scrapped-Off Layer,SOL)和直接接触SOL的面对等离子体材料(Plasma-Facing Materials,PFM)区域内。因此,PWI问题直接决定了聚变的装置运行安全性、壁材料部件研发进程和未来壁的使用寿命。弄清PWI的各种物理过程和机理并施以有效的控制,是未来核聚变能实现的重要环节之一。对PWI国内外研究现状进行了详细的总结评述,并阐述了PWI的未来发展趋势和亟待解决的问题。 展开更多
关键词 磁约束核聚变 托卡马克 离子体与壁相互作用
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阳离子—π相互作用—[K(DB18C6)]2[M(SCN)4](M=Pd,Pt) 被引量:6
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作者 窦建民 刘颖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期918-924,共7页
合成了二苯并18冠6与Pd,Pt生成的新颖配合物:[K(DB18C6)][Pd(SCN)4](1),[K(DB18C6)]2[Pt(SCN)4](2),并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征。两个配合物均为三斜晶系,空间群P-1.1的晶体学数据:α=0.87375(17)nm,b=1.... 合成了二苯并18冠6与Pd,Pt生成的新颖配合物:[K(DB18C6)][Pd(SCN)4](1),[K(DB18C6)]2[Pt(SCN)4](2),并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征。两个配合物均为三斜晶系,空间群P-1.1的晶体学数据:α=0.87375(17)nm,b=1.1990(2)nm,c=1.3180(3)nm,α-73.56(3)°,β=99.90(3)°,γ=82.34(3)°,V=1.2986(4)nm^3,Z=1,F(000)=584,R1=0.075,wR2=0.166 0.2的晶体学数据:α=0.855(3)5nm,b-1.3127(3)nm,c=1.181 9(3)nm,α=106.21(2)°,β=82.77(3)°,γ=99.72(3)°,V=12.51 6(8)nm^3,Z=1,F(000)=818,R1=0.0254,wR2=0.068 2.1,2均由两个[K(DB18C6)]^+配离子和一个[M(SCN)4]^2-配阴离子组成。在固态、配合物两个分子的[K(DB18C6) ] ^+和[M(SCN)4]^2-通过K^+-π相互作用形成假一维无限链状结构。 展开更多
关键词 离子相互作用 二苯并18冠 6 配合物 晶体结构 合成
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磁约束核聚变装置等离子体与壁相互作用研究简述 被引量:10
19
作者 胡建生 左桂忠 +4 位作者 王亮 丁锐 余耀伟 张洋 徐伟 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1193-1217,共25页
可控聚变能具有安全、清洁、燃料丰富等优点,是解决人类未来能源问题的主要选择之一.在磁约束核聚变装置中,来自高温等离子体的强热流、强粒子流与直接面对等离子体的器壁之间产生的强烈相互作用,不仅会导致第一壁损伤,产生杂质,污染等... 可控聚变能具有安全、清洁、燃料丰富等优点,是解决人类未来能源问题的主要选择之一.在磁约束核聚变装置中,来自高温等离子体的强热流、强粒子流与直接面对等离子体的器壁之间产生的强烈相互作用,不仅会导致第一壁损伤,产生杂质,污染等离子体,引起等离子体能量辐射损失与等离子体约束性能降低,同时滞留在壁上的燃料粒子再循环直接影响等离子体密度控制.稳态控制等离子体与壁相互作用对于实现长脉冲高参数的等离子体至关重要,其主要研究内容包括面对等离子体壁材料的选择及其表面处理以控制燃料粒子再循环与杂质产生,控制来自等离子体的强粒子流和热流以减少壁材料损伤,以及发展高效冷却结构以快速移除沉积在壁上的高热负载等.经过数十年发展,特别在我国EAST超导托卡马克上,研究了石墨、钨、铍、钼等壁材料与结构,发展了壁表面清洗与涂覆改性技术,提出了多种控制等离子体热流的先进方法,初步开展了流动液态金属壁的研究,取得了重要进展,有效控制等离子体与壁相互作用,促进了长脉冲高参数等离子体的实现与性能提高.针对具有更高热负荷、更长脉冲以及高能量中子辐照等特点的长时间不间断运行的未来聚变堆,等离子体与壁相互作用稳态控制仍然面临严峻挑战. 展开更多
关键词 磁约束核聚变 离子体与壁相互作用 EAST超导托卡马克
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非麦氏电子分布对霍尔推力器等离子体与壁面相互作用的影响 被引量:1
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作者 卿绍伟 于达仁 +1 位作者 王晓钢 段萍 《推进技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期813-817,共5页
为深入分析霍尔推力器放电通道的非麦氏电子分布对等离子体与壁面相互作用的影响,采用一维非稳态鞘层动力学模型,统计了等离子体与壁面相互作用的重要物理量。结果表明,非麦氏电子分布函数和麦氏电子分布函数下等离子体与壁面相互作用... 为深入分析霍尔推力器放电通道的非麦氏电子分布对等离子体与壁面相互作用的影响,采用一维非稳态鞘层动力学模型,统计了等离子体与壁面相互作用的重要物理量。结果表明,非麦氏电子分布函数和麦氏电子分布函数下等离子体与壁面相互作用存在很大差异,电子服从非麦氏电子分布时入射电子在壁面上的能量沉积,以及二次电子对主流区电子的冷却作用都明显弱于电子服从麦氏分布的情形。 展开更多
关键词 霍尔推力器 非麦氏电子分布 离子体与壁面相互作用
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