福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的克隆及其原核表达

1

作者 王松泰 张继瑜 +2 位作者 魏小娟 曹小安 邱昌庆 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期500-503,共4页

根据福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的序列,设计并合成了1对特异性引物,在引物的5′和3′端分别加入含有BamHⅠ和SalⅠ限制性酶切位点的序列,以福氏志贺菌2a菌株基因组DNA为模板扩增了marA基因序列。将PCR产物与pMD18-T载体连接,转化到... 根据福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的序列,设计并合成了1对特异性引物,在引物的5′和3′端分别加入含有BamHⅠ和SalⅠ限制性酶切位点的序列,以福氏志贺菌2a菌株基因组DNA为模板扩增了marA基因序列。将PCR产物与pMD18-T载体连接,转化到大肠杆菌DH5α。鉴定成功获得目的片段后,经BamHⅠ+SalⅠ双酶切并与载体pET-30a连接,构建原核表达质粒pET-30a-marA,并将其转化宿主菌BL21(DE3)pLys,用IPTG诱导其表达。SDS-PAGE分析表明,重组载体pET-30a-marA可成功地在大肠杆菌中表达MarA蛋白。Western-blotting检测证明,该蛋白能与志贺菌阳性血清发生特异性反应。 展开更多

关键词 福氏志贺菌2a marA基因 克隆 原核表达

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改良SELEX技术筛选福氏志贺菌2a特异性适配体

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作者 王国臻 王玉格 +3 位作者 兰春阳 李翔 李明成 付桂莲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1226-1230,共5页

目的:构建与福氏志贺菌2a高亲和性、特异性结合的DNA寡核苷酸适配体库。方法:体外合成76 nt高通量随机序列的单链DNA寡核苷酸文库(ssDNA),运用全细菌指数富集的配体系统进化技术(whole-bacteria SELEX),福氏志贺菌2a作为靶标与文库ssDN... 目的:构建与福氏志贺菌2a高亲和性、特异性结合的DNA寡核苷酸适配体库。方法:体外合成76 nt高通量随机序列的单链DNA寡核苷酸文库(ssDNA),运用全细菌指数富集的配体系统进化技术(whole-bacteria SELEX),福氏志贺菌2a作为靶标与文库ssDNA反应;通过优化PCR反应,将Lambda酶外切及葡聚糖凝胶层析纯化技术用于次轮反应文库的制备,荧光分光光度计跟踪筛选过程,流式细胞仪克隆测序特异性单链核酸适配体,生物信息学技术分析其一、二级结构。结果:经过PCR技术10轮正向筛选和6轮消减菌筛选,通过Lambda酶外切及葡聚糖凝胶层析纯化,ssDNA平均回收率高达72.33%。依据一级结构的同源序列建立了36个寡核苷酸探针组群。流式细胞仪分析获得1条与福氏志贺菌2a特异性结合的适配体(命名ZH-21)。结论:基于全菌消减SELEX技术,结合Lambda酶外切及凝胶层析纯化技术,建立一种快速、稳定、高效、特异性高和成本低的筛选福氏志贺菌2a特异性单链核酸适配体的方法。 展开更多

关键词 全菌消减SELEX技术 福氏志贺菌2a 凝胶层析纯化技术 适配体

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福氏志贺氏菌2a单克隆抗体的制备及ELISA方法的建立 被引量：2

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作者 王怡雯 齐颖颖 +3 位作者 张红星 张帅 谢远红 刘慧 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期-,共6页

为制备特异性和灵敏度较高的抗福氏志贺氏菌2a单克隆抗体,并建立双抗夹心酶联免疫吸附检测法,用于检测生鲜食品中的福氏志贺氏菌2a。本研究利用自制的福氏志贺氏菌2a抗原免疫BALB/c小鼠,并用杂交瘤技术进行细胞融合,经筛选克隆后,获得3... 为制备特异性和灵敏度较高的抗福氏志贺氏菌2a单克隆抗体,并建立双抗夹心酶联免疫吸附检测法,用于检测生鲜食品中的福氏志贺氏菌2a。本研究利用自制的福氏志贺氏菌2a抗原免疫BALB/c小鼠,并用杂交瘤技术进行细胞融合,经筛选克隆后,获得3株分泌抗福氏志贺氏菌2a单克隆抗体稳定的杂交瘤细胞,分别命名为5C12、1B5和6A11。3株杂交瘤细胞注射进小鼠腹腔后,诱导产生的腹水中抗体的效价为1∶2.048×10~5~1∶1.024×10~5,免疫球蛋白亚型均为IgG。3株抗体识别抗原表位的最佳配对为5C12和6A11,由此建立双抗夹心ELISA体系,测得其灵敏度为1 000 CFU/g,且具有良好的特异性。 展开更多

关键词 福氏志贺氏菌2a 单克隆抗体 杂交瘤 双抗夹心ELISA

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福氏2a志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因分型在菌痢快速诊断中的应用 被引量：5

4

作者 郝加虎 叶冬青 +6 位作者 王红 黄芬 方益荣 张国庆 钟文龙 夏桂枝 俞守义 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第2期100-104,共5页

目的对福氏2a志贺菌肠毒素ShET1(Shigellaenterotoxin1)和肠毒素ShET2(Shigellaenterotoxin2)进行基因分型,提高菌痢爆发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法对93株分离自不同地区,不同时间的福氏2a志贺菌用PCR法检测志贺菌肠毒素ShET1/... 目的对福氏2a志贺菌肠毒素ShET1(Shigellaenterotoxin1)和肠毒素ShET2(Shigellaenterotoxin2)进行基因分型,提高菌痢爆发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法对93株分离自不同地区,不同时间的福氏2a志贺菌用PCR法检测志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因,进行基因分型和同源克隆鉴定。结果93株福氏2a志贺菌按志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因可分为4种基因型,即12株ShET1(-)/ShET2(+),14株ShET1(+)/ShET2(-),59株ShET1(+)/ShET2(+),8株ShET1(-)/ShET2(-)。93株福氏2a志贺菌ShET1检出率为89.24%(83/93),ShET2为65.59%(61/93)。二者至少有一种基因被检出的检出率为91.39%(85/93)。结论福氏2a志贺菌的快速诊断可应用ShET1、ShET2双基因PCR检测,具有较高的敏感性与特异性。在应用多生物学标志进行福氏2a志贺菌同源克隆鉴定系统研究时,肠毒素ShET1/ShET2基因PCR分析是不可或缺的分析指标。 展开更多

关键词 福氏2a志贺菌 分子流行病学 志贺菌肠毒素

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不同地区福氏2a志贺菌质粒DNA多态性分析 被引量：2

5

作者 郝加虎 叶冬青 +5 位作者 王红 钟文龙 夏桂枝 黄芬 王玉琴 俞守义 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期809-811,共3页

目的　对福氏 2a志贺菌质粒DNA进行基因分型 ,提高福氏 2a志贺菌痢疾暴发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法　对 93株分离自不同地区、不同时间的福氏 2a志贺菌用质粒图谱和限制性内切酶图谱法进行基因分型和同源克隆鉴定。结果　质粒... 目的　对福氏 2a志贺菌质粒DNA进行基因分型 ,提高福氏 2a志贺菌痢疾暴发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法　对 93株分离自不同地区、不同时间的福氏 2a志贺菌用质粒图谱和限制性内切酶图谱法进行基因分型和同源克隆鉴定。结果　质粒DNA分析表明 ,不同地区、不同时间分离的 93株福氏 2a志贺菌具有 1 3种不同的质粒DNA图谱特征 (PLT1～PLT1 3型 )和 1 5种限制性内切酶图谱特征 (ReT1～ReT1 5型 )。结论　 93株来自不同地区、分离自不同时间的福氏 2a志贺菌分属于 1 5个克隆群 ,PLT型和ReT型分布呈现多态性特征 ,PLT1 /ReT1型是海南、江门、蚌埠、合肥、安庆地区福氏 2a志贺菌的优势克隆群组。表型相同的福氏 2a志贺菌实际上是遗传结构多态性群体的集合 。 展开更多

关键词 福氏2a志贺菌 质粒 基因分型

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福氏2a志贺氏菌2457T HtpG蛋白诱导小鼠炎性反应 被引量：3

6

作者 卜歆 朱力 +5 位作者 刘先凯 赵格 冯尔玲 张静飞 袁静 王恒樑 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期905-910,共6页

【目的】构建福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株和回复株,对HtpG蛋白的功能进行初步研究。【方法】采用λ-Red重组系统对htpG基因进行缺失突变,构建了福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株,并利用低拷贝质粒构建了htpG突变株的... 【目的】构建福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株和回复株,对HtpG蛋白的功能进行初步研究。【方法】采用λ-Red重组系统对htpG基因进行缺失突变,构建了福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株,并利用低拷贝质粒构建了htpG突变株的回复株。在此基础上,对野生株、突变株和回复株的生长曲线、生化反应、豚鼠角膜试验进行了比较分析,并考察了野生株、突变株和回复株腹腔注射引起小鼠炎症反应的强弱。【结果】HtpG蛋白功能与福氏志贺氏菌的基本生化代谢无关,也不影响细菌穿透上皮细胞的能力,但腹腔注射后能够引起小鼠强烈的炎症反应。【结论】HtpG蛋白功能可能与细菌的免疫致病性相关。 展开更多

关键词 福氏2a志贺氏菌2457T株 热休克蛋白HtpG 缺失突变株 炎症因子

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福氏2a志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因分型在菌痢暴发研究中的应用 被引量：1

7

作者 郝加虎 叶冬青 +4 位作者 王红 钟文龙 夏桂枝 吴爱军 俞守义 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1190-1192,共3页

目的　对福氏 2a志贺菌肠毒素ShET1(Shigellaenterotoxinl)和肠毒素ShET2 (Shigellaenterotoxin2 )进行基因分型 ,提高菌痢暴发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法　对在菌痢暴发期间分离的 8株福氏 2a志贺菌用PCR法检测志贺菌肠毒素Sh... 目的　对福氏 2a志贺菌肠毒素ShET1(Shigellaenterotoxinl)和肠毒素ShET2 (Shigellaenterotoxin2 )进行基因分型 ,提高菌痢暴发流行时同源克隆的鉴定分析水平。方法　对在菌痢暴发期间分离的 8株福氏 2a志贺菌用PCR法检测志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因 ,进行基因分型和同源克隆鉴定。结果　 8株福氏 2a志贺菌可分为 3种基因型 ,即 2株ShET1(- ) /ShET2 (+) ,1株ShET1(+) /ShET2 (- ) ,5株ShET1(+) /ShET2 (+)。结论　本次菌痢暴发部分患者可能并非真正的暴发病例 ,之所以被归入暴发事件之中 ,可能是一种与暴发事件在空间。 展开更多

关键词 福氏2a志贺菌 志贺肠毒素 基因分型 菌痢

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温度、pH值、盐度交互作用优化福氏志贺氏菌F2b培养条件 被引量：1

8

作者 张亚琼 宁喜斌 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期408-412,共5页

研究温度、pH值、盐度3个因素交互作用下食源性致病微生物福氏志贺氏菌F2b的最优培养条件。在温度、pH值、盐度单因素试验的基础上,应用Box-Behnken中心组合试验原理,设计三因素交互作用试验。以温度、pH值、盐度为响应因子,以菌液的OD... 研究温度、pH值、盐度3个因素交互作用下食源性致病微生物福氏志贺氏菌F2b的最优培养条件。在温度、pH值、盐度单因素试验的基础上,应用Box-Behnken中心组合试验原理,设计三因素交互作用试验。以温度、pH值、盐度为响应因子,以菌液的OD550为响应值,采用响应面法处理试验数据。结果表明,在所选的因素水平范围内,温度、pH值对F2b生长影响显著,温度、pH值之间交互作用显著。获得志贺氏菌F2b的最佳生长条件为温度35.8℃,pH值7.7,盐度0.76g/dL。经过验证,实测值和预测值之间偏差为1.1%,表明响应面法优化F2b培养条件真实、快速、有效。 展开更多

关键词 福氏志贺氏菌F2b Box—Behnken 响应面法 温度 PH值 盐度

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福氏2c(新菌型)和福氏2a志贺菌生物学关系实验研究 被引量：3

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作者 王小光 汪萍 +3 位作者 刘继倩 陈秀华 骆玲飞 付晔 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第4期413-414,共2页

目的:研究福氏志贺菌2c与2a之间的生物学关系。了解新菌型的生物学特性。方法:对前述2株菌进行生化试验、噬菌体裂解试验、药物敏感试验和血清凝集试验。结果: 2株菌的生化反应、噬菌体裂解模式均相同。福氏志贺菌2c同时含有群抗原3, 4... 目的:研究福氏志贺菌2c与2a之间的生物学关系。了解新菌型的生物学特性。方法:对前述2株菌进行生化试验、噬菌体裂解试验、药物敏感试验和血清凝集试验。结果: 2株菌的生化反应、噬菌体裂解模式均相同。福氏志贺菌2c同时含有群抗原3, 4和7,对乙基西羧霉素、庆大霉素、卡那霉素耐药,而福氏志贺菌2a则对以上3种药物敏感。结论:新发现的福氏志贺菌2c与福氏志贺菌2a在药物敏感性上存在较大的差异。 展开更多

关键词 生物学关系 福氏2a志贺菌 新菌型 实验研究 福氏志贺菌 噬菌体裂解试验 血清凝集试验 药物敏感试验 生物学特性 药物敏感性 生化试验 生化反应 庆大霉素 卡那霉素 2c

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福氏2a志贺菌痢暴发的RAPD分析

10

作者 郝加虎 叶冬青 +4 位作者 王红 钟文龙 夏桂枝 吴爱军 俞守义 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2001年第6期26-28,共3页

目的　探讨江门一起菌痢暴发的特异传染源。方法　对 8株福氏 2a志贺菌进行RAPD分析。结果　此次菌痢暴发期间分离的 8株福氏 2a志贺菌具有两种不同的RAPD特征 (RTⅠ、RTⅡ型 ) ,其中 2株病例密切接触者分离株J9810 1(RTⅡ型 )和J982 6... 目的　探讨江门一起菌痢暴发的特异传染源。方法　对 8株福氏 2a志贺菌进行RAPD分析。结果　此次菌痢暴发期间分离的 8株福氏 2a志贺菌具有两种不同的RAPD特征 (RTⅠ、RTⅡ型 ) ,其中 2株病例密切接触者分离株J9810 1(RTⅡ型 )和J982 6(RTⅠ型 )分属不同克隆。结论　本次暴发偶合有部分散发病例。相对于质粒分析而言 ,RAPD分析具有更高的分辨率 ,它提供的遗传学信息更为丰富、直接。 展开更多

关键词 福氏2a志贺菌 RAPD 细菌性痢疾

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福氏2a志贺菌301株染色质基因文库的构建

11

作者 杨朵 张笑冰 +2 位作者 朱俊萍 金奇 楚雍烈 《西安医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期469-471,共3页

目的　构建福氏 2a志贺氏菌 3 0 1株染色质DNA基因文库 ,为下一步全基因组序列测定打下基础。方法　Murry法提取福氏 2a志贺氏菌染色质DNA ,采用鸟枪法策略 ,分别经 8种限制性内切酶消化后克隆至载体质粒中 ,并经双脱氧链末端终止法测... 目的　构建福氏 2a志贺氏菌 3 0 1株染色质DNA基因文库 ,为下一步全基因组序列测定打下基础。方法　Murry法提取福氏 2a志贺氏菌染色质DNA ,采用鸟枪法策略 ,分别经 8种限制性内切酶消化后克隆至载体质粒中 ,并经双脱氧链末端终止法测序后计算重组质粒重复率。结果　Murry法提取福氏 2a志贺氏菌染色质DNA大小为 3 0Kb以上 ,共构建 86 3 2个重组质粒 ,质粒重复率为 1 %。结论　本研究在国际上首次成功构建了福氏 2a志贺氏菌株染色质DNA基因文库 ,文库全长为福氏 2a志贺氏染色质的 6倍 ,已足够全基因组序列测定所需。 展开更多

关键词 福氏2a志贺氏菌 鸟枪法 基因文库构建

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福氏2a志贺菌DNA转录激活蛋白MarA的二级结构及其B细胞抗原表位预测

12

作者 魏小娟 张继瑜 +4 位作者 王松泰 李剑勇 周旭正 牛建荣 李金善 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第11期1-3,共3页

研究以福氏2a志贺菌(Shigella flexneri2a,s.f2a)的基因组序列为材料,采用Gamier-Robson法、Chou-Fasman法和Kamplus-Schulz法预测了其DNA结合转录激活蛋白MarA的二级结构,用Kyte-Doolittle法对结构蛋白的亲水性进行了分析,用Emini法预... 研究以福氏2a志贺菌(Shigella flexneri2a,s.f2a)的基因组序列为材料,采用Gamier-Robson法、Chou-Fasman法和Kamplus-Schulz法预测了其DNA结合转录激活蛋白MarA的二级结构,用Kyte-Doolittle法对结构蛋白的亲水性进行了分析,用Emini法预测了蛋白的表面可能性,以Jameson-Wolf法预测了蛋白的抗原指数,然后综合评价了福氏2a志贺菌转录激活蛋白MarA的B细胞抗原表位。结果表明:福氏2a志贺菌MarA蛋白的二级结构较为复杂,含有较多的转角和无规则卷曲等柔性区域以及α-螺旋和β-折叠区段,该蛋白有多处抗原指数较高的区段,其中含有潜在的B细胞优势抗原表位,因此其在免疫学中的地位也应当引起重视。 展开更多

关键词 福氏2a志贺菌 DNA结合转录激活蛋白MarA 二级结构 B细胞表位

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黄山市1994～1995年福氏2a志贺菌流行调查及药敏结果分析 被引量：1

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作者 吴和姻 《上海医学检验杂志》 1997年第2期92-93,共2页

关键词 细菌性痢疾 福氏2a志贺菌 流行病学

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福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因突变体的构建

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作者 赵格 曹晓玉 +4 位作者 朱力 刘先凯 冯尔玲 陈惠鹏 王恒樑 《生物技术通讯》 CAS 2008年第4期479-482,共4页

目的:构建福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因缺失突变体和ArgT蛋白非降解突变体,以进行后续ArgT功能研究。方法:根据福氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用λ-Red重组系统对argT基因进行缺失,并经PCR验证;采用定点突变的方法构建ArgT非... 目的:构建福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因缺失突变体和ArgT蛋白非降解突变体,以进行后续ArgT功能研究。方法:根据福氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用λ-Red重组系统对argT基因进行缺失,并经PCR验证;采用定点突变的方法构建ArgT非降解株,并经SDS-PAGE验证;对野生株、argT缺失突变株和ArgT非降解突变株37℃时的生长曲线及生化反应进行比较研究。结果:构建了2457T的argT缺失突变株和ArgT非降解突变株;2种突变株初始生长均较慢,但最终和野生株状态一致;2种突变株利用甘露醇的能力都比野生株强,而利用葡萄糖的能力降低。结论:获得了福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因缺失突变体和ArgT蛋白非降解突变体。 展开更多

关键词 福氏2a志贺氏菌2457T株 ArgT蛋白 缺失突变体 定点突变

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葡萄糖铵阳性的福氏志贺菌2a型的鉴定

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作者 金利胜 袁淑红 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期244-244,共1页

关键词 葡萄糖铵阳性 福氏志贺菌2a型 鉴定

原文传递

与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用蛋白的筛选及鉴定 被引量：1

16

作者 曹晓玉 赵格 +4 位作者 朱力 刘先凯 李娜 何建勇 王恒樑 《生物技术通讯》 CAS 2008年第5期641-644,共4页

目的:筛选、鉴定与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用的蛋白,以进一步研究ArgT在福氏2a志贺氏菌致病过程中发挥的作用。方法:将ArgT与GST融合表达,通过体外GST沉降实验和MALDI-TOF MS技术,筛选并鉴定与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互... 目的:筛选、鉴定与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用的蛋白,以进一步研究ArgT在福氏2a志贺氏菌致病过程中发挥的作用。方法:将ArgT与GST融合表达,通过体外GST沉降实验和MALDI-TOF MS技术,筛选并鉴定与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用的蛋白。结果:筛选并鉴定到与福氏2a志贺氏菌2457T ArgT相互作用的蛋白OmpR。结论:OmpR与ArgT存在体外相互作用。 展开更多

关键词 福氏2a志贺氏菌2457T株 ArgT OMPR GST沉降

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福氏2c(新菌型)和福氏2a志贺菌生物学关系实验研究 被引量：2

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作者 张宽深 吴灵芝 《现代预防医学》 CAS 2002年第4期481-482,共2页

目的 :探讨 F2 c (shigella flexneri 2 c,F2 c)与 F2 a志贺菌间的相互关系 (异同点 ) ,了解新菌型的各种生物学特性。方法 :对上述两株志贺菌进行生化、噬菌体裂解、药敏试验及血清学凝集。结果 :两株细菌生化反应、噬菌体裂解试验结... 目的 :探讨 F2 c (shigella flexneri 2 c,F2 c)与 F2 a志贺菌间的相互关系 (异同点 ) ,了解新菌型的各种生物学特性。方法 :对上述两株志贺菌进行生化、噬菌体裂解、药敏试验及血清学凝集。结果 :两株细菌生化反应、噬菌体裂解试验结果均相同。 F2 c同时含有群抗原 3,4和 7,它对庆大霉素、妥布霉素、卡那霉素、乙基西梭霉素、氧哌嗪青霉素耐药 ,而 F2 a则对以上五种药均敏感。结论 :新发生的 F2 c与 F2 a在药物敏感性上存在着很大差异。 展开更多

关键词 福氏2a志贺菌 福氏2c志贺菌 药物敏感性 生物学特性

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阴道分泌物中分离出福氏志贺氏菌2a型

18

作者 李小瑛 许慧 《华西医学》 CAS 2002年第1期126-126,共1页

关键词 阴道分泌物 福氏志贺氏菌2a型 分离

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一起福氏2a志贺氏菌合并蜡样芽孢杆菌食物中毒爆发的调查 被引量：2

19

作者 梁骏 《中国食品卫生杂志》 2000年第2期49-51,共3页

关键词 食物中毒 福氏2a志贺氏菌 蜡样芽孢杆菌 调查

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江门市福氏2a菌痢暴发的RAPD分析 被引量：1

20

作者 王红 吴爱军 +3 位作者 俞守义 钟文龙 赵敏 吴敏 《中华疾病控制杂志》 CAS 1997年第2期96-98,共3页

首次采用随机PCR（RAPD）技术分析了1994年广东省江门市一起菌痢暴发期间分离的福氏2a暴发株和密切接触者分离株。结果表明：此次菌痢暴发期间分离的12株福氏2a暴发株具有三种不同的RAPD特征（RSⅠ、RSⅣ、RSⅤ），其中J9406（RSⅠ）和J... 首次采用随机PCR（RAPD）技术分析了1994年广东省江门市一起菌痢暴发期间分离的福氏2a暴发株和密切接触者分离株。结果表明：此次菌痢暴发期间分离的12株福氏2a暴发株具有三种不同的RAPD特征（RSⅠ、RSⅣ、RSⅤ），其中J9406（RSⅠ）和J9420（RSⅣ）分属不同克隆。提示：此次菌痢暴发中少数患者可能并非真正的暴发病例，之所以被归入暴发事件之中，可能是一种空间与时间上的偶合。同期分离的14株密切接触者分离株包含五种不同的RAPD特征（RSⅠ、RSⅡ、RSⅢ、RSⅣ、RSⅤ），进一步证实部分密切接触者感染的福氏2a并非来自所接触的病例。相对于质粒分析而言，RAPD分析具有更高的分辨率，它提供的遗传学信息更为丰富、直接、精细。 展开更多

关键词 福氏2a志贺菌 暴发 随机PCR

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