硫普罗宁注射液治疗抗结核药物性肝损害的临床疗效观察 被引量：6

1

作者 甘雪婷 黄团新 +3 位作者 伍秀珍 朱艳 刘章红 李靖 《武警医学》 CAS 2005年第10期751-753,共3页

目的观察硫普罗宁注射液对抗结核药物所致肝损害的治疗作用。方法选取90例因抗结核药物引起肝损害的结核病患者,随机分为两组,治疗组58例,给予硫普罗宁注射液治疗,每次600mg,1/d;对照组32例,不用硫普罗宁注射液治疗,停用抗结核药物。两... 目的观察硫普罗宁注射液对抗结核药物所致肝损害的治疗作用。方法选取90例因抗结核药物引起肝损害的结核病患者,随机分为两组,治疗组58例,给予硫普罗宁注射液治疗,每次600mg,1/d;对照组32例,不用硫普罗宁注射液治疗,停用抗结核药物。两组所采用的基础治疗相同,疗程均为30d。结果两组治疗前后肝功能比较:治疗组治疗后血清ALT、AST、TBIL下降非常明显,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.01),两组综合疗效比较,治疗组总有效率明显优于对照组。结论硫普罗宁注射液对抗结核药物所致的肝损害有明显的保护作用。 展开更多

关键词 硫普罗宁 抗结核药 药物性肝损害 抗结核药物性肝损害 硫普罗宁注射液 治疗作用 临床疗效观察 治疗前后 结核病患者 血清ALT 治疗组 基础治疗

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硫普罗宁注射液致过敏性休克2例

2

作者 赵小顺 段艳培 +2 位作者 孙彩艳 娄素琴 武德珍 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z2期801-802,共2页

　　患者1,女,56a,因患慢性丙型肝炎入院治疗,既往无药物过敏史,于2004年6月15日9 AM应用硫普罗宁注射液(商品名:凯西莱,河南新谊药业股份有限公司,批号040426-2,规格:0.1g/支),0.2g加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,输入约10min左右... 　　患者1,女,56a,因患慢性丙型肝炎入院治疗,既往无药物过敏史,于2004年6月15日9 AM应用硫普罗宁注射液(商品名:凯西莱,河南新谊药业股份有限公司,批号040426-2,规格:0.1g/支),0.2g加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,输入约10min左右,患者突然出现头晕、心慌、寒战、大汗、呼吸凼难、口唇紫绀. 　　…… 展开更多

关键词 过敏性休克 AM 生理盐水 加人 紫绀 口唇 患者 变应性休克 变态反应病 发绀 硫普罗宁注射液 三羟酪胺 神经递体 多巴胺 碳酸氢钠注射液 葡萄糖注射液 心慌

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硫普罗宁注射液有关物质的分离与测定

3

作者 黄静 王常顺 +2 位作者 黄海伟 张启明 苑华 《中国药事》 CAS 2011年第10期1011-1013,1030,共4页

目的优化反相高效液相色谱法分离测定硫普罗宁注射液有关物质并进行方法学验证。方法以各杂质峰的对称性、相对保留时间及分离度等因素为指标,优化了pH、流动相缓冲盐浓度、温度等因素,建立HPLC色谱条件:色谱柱:Waters Symmetry-C18柱;... 目的优化反相高效液相色谱法分离测定硫普罗宁注射液有关物质并进行方法学验证。方法以各杂质峰的对称性、相对保留时间及分离度等因素为指标,优化了pH、流动相缓冲盐浓度、温度等因素,建立HPLC色谱条件:色谱柱:Waters Symmetry-C18柱;流动相:0.05moL.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH值至3.2)-乙腈(95∶5);检测波长:210nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1。结果优化后的方法具有简便快速、灵敏度高、专属性强的特性;杂质A、B及杂质C、杂质D的相对响应因子(相对于硫普罗宁)分别为0.73、2.32和1.18;硫普罗宁注射液中含有这4个杂质,且含量均大于0.1%。结论采用加相对响应因子的1%主成分自身对照法以及杂质对照外标法更能准确反映杂质含量。 展开更多

关键词 硫普罗宁注射液 有关物质 HPLC

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硫普罗宁注射液治疗慢性乙型肝炎 被引量：4

4

作者 丁继光 《江苏临床医学杂志》 2002年第5期447-447,共1页

关键词 硫普罗宁注射液 慢性乙型肝炎 疗效 肝功能

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硫普罗宁注射液对肝纤维化指标的影响研究 被引量：3

5

作者 钟玉全 《中国中医药咨讯》 2011年第22期411-411,共1页

目的：探讨硫普罗宁注射液对肝纤维化的疗效。方法：将140例慢性肝炎病人随机分为两组，其中治疗组72例，对照组68例。两组均采用基础治疗，即给予口服维生素、护肝片、静滴复合维生素、门冬氨酸钾镁、维生素K1、白蛋白或血浆等治疗。... 目的：探讨硫普罗宁注射液对肝纤维化的疗效。方法：将140例慢性肝炎病人随机分为两组，其中治疗组72例，对照组68例。两组均采用基础治疗，即给予口服维生素、护肝片、静滴复合维生素、门冬氨酸钾镁、维生素K1、白蛋白或血浆等治疗。治疗组给予普罗宁注射液0．2g加入5％GS250ml，静滴，每日1次，连用4周，对照组采用基础治疗，同时给予甘草酸二胺注射液150mg加入5％GS250ml，静滴，每日1次，连用4周。观察血清透明质酸（HA）、Ⅲ型前胶原肽（nⅢ）和Ⅳ型胶原肽（CⅣ）。结果：硫普罗宁注射液治疗组血清纤维化指标（HA、CIV、PcⅢ）下降显著，疗效优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论：研究提示硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎可明显改善肝脏功能，并有抗纤维化作用，疗效显著。 展开更多

关键词 硫普罗宁注射液 慢性乙型肝炎 肝纤维化

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硫普罗宁注射液的细菌内毒素检测

6

作者 孙华芳 刘治安 姚国新 《贵州医药》 CAS 2008年第11期1045-1046,共2页

关键词 硫普罗宁注射液 细菌内毒素检测 细菌内毒素检查方法 热原物质检查 药物性肝损伤 《中国药典》 急慢性肝炎 静脉注射剂

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硫普罗宁注射液致过敏性休克一例

7

作者 于忠辉 张宁 吕慧怡 《中国药物与临床》 CAS 2007年第11期831-831,共1页

患者男，82岁。因重症肺炎-Ⅰ型呼吸衰竭入院治疗，因实验室检查肝功能丙氨酸转氨酶89．2U／L，天冬氨酸转氨酶66．7U／L．为保肝降酶使用硫普罗宁片（凯西莱片），因患者不配合口服药物治疗，改用硫普宁注射液（凯西莱注射液，用法为0... 患者男，82岁。因重症肺炎-Ⅰ型呼吸衰竭入院治疗，因实验室检查肝功能丙氨酸转氨酶89．2U／L，天冬氨酸转氨酶66．7U／L．为保肝降酶使用硫普罗宁片（凯西莱片），因患者不配合口服药物治疗，改用硫普宁注射液（凯西莱注射液，用法为0．2g，每日2次，静脉滴注）。静脉滴注该药10ml左右后，患者出现周身皮肤发痒，恶心，继而意识丧失，休克，血压90／60mmHg．心率120次／min，呼吸20次／min，立即停药，改为0．9％氯化钠注射液静脉滴注，应用多巴胺。 展开更多

关键词 硫普罗宁注射液 致过敏性休克 0.9%氯化钠注射液 Ⅰ型呼吸衰竭 口服药物治疗 天冬氨酸转氨酶 丙氨酸转氨酶 凯西莱注射液

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1例静脉滴注硫普罗宁注射液致过敏性休克的报道

8

作者 许丽贞 邱国钦 陈燕丽 《中国保健营养（临床医学学刊）》 2010年第9期242-242,共1页

硫普罗宁是一种新型的含巯基的甘氨酸衍生物，可使肝细胞线粒体中ATP酶活性降低，ATP含量升高，能够改善肝细胞的结构及功能，保护肝细胞，并有免疫增强作用。2009年2月，科室收治1例肝恶性肿瘤病人，在静脉滴注硫普罗宁注射液时发生过... 硫普罗宁是一种新型的含巯基的甘氨酸衍生物，可使肝细胞线粒体中ATP酶活性降低，ATP含量升高，能够改善肝细胞的结构及功能，保护肝细胞，并有免疫增强作用。2009年2月，科室收治1例肝恶性肿瘤病人，在静脉滴注硫普罗宁注射液时发生过敏性休克，通过积极地抢救护理，患者转危为安，现报道如下。 展开更多

关键词 硫普罗宁注射液 过敏性休克 护理

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HPLC法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量 被引量：5

9

作者 李会轻 刘晓春 +1 位作者 栾成章 王露华 《中国药师》 CAS 2010年第9期1301-1302,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量。方法:采用Venusil MP C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),水(磷酸调节pH为2.2)-乙腈(90:10)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为210 nm。结果:硫普罗宁在... 目的:建立高效液相色谱法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量。方法:采用Venusil MP C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),水(磷酸调节pH为2.2)-乙腈(90:10)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为210 nm。结果:硫普罗宁在27.01～432.16μg·ml^(-1)的范围内,线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率为99.8%,RSD为1.18%。结论:该方法简便,快速,准确,可用于测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 硫普罗宁注射液 含量测定

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硫普罗宁注射液与3种输液的配伍稳定性考察 被引量：1

10

作者 宗永斌 周自桂 +1 位作者 金春 秦勇 《中国药师》 CAS 2011年第7期1010-1011,共2页

目的:探讨硫普罗宁注射液以0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液为稀释剂,临床配伍的稳定性。方法:按临床使用方法,将硫普罗宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液按比例配制的待测液,分别于避光... 目的:探讨硫普罗宁注射液以0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液为稀释剂,临床配伍的稳定性。方法:按临床使用方法,将硫普罗宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液按比例配制的待测液,分别于避光(输液瓶用铝箔包裹)与不避光条件室温(25℃)放置0,2,4,6,8h,对其进行溶液外观、pH、不溶性微粒、含量及有关物质检查。结果:避光条件下,在0～6b内混合液各检测指标均无明显变化,8h时有关物质增加;在不避光条件下,0～2h内混合液各检测指标均无明显变化,4h时有关物质明显增加。结论:硫普罗宁注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍,避光条件下6h、不避光条件下2h内使用稳定、安全。 展开更多

关键词 硫普罗宁注射液 0.9%氯化钠注射液 5% 10%葡萄糖注射液 配伍稳定性

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硫普罗宁注射液与常用葡萄糖注射液配伍的稳定性考察 被引量：7

11

作者 陆妙 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第15期1311-1312,共2页

目的：考察硫普罗宁注射液分别与5％，10％葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：应用高效液相色谱法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量，并用酸度计、注射液微粒分析仪分别考察硫普罗宁注射液与常用葡萄糖注射液配伍后在不同温度下的pH... 目的：考察硫普罗宁注射液分别与5％，10％葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法：应用高效液相色谱法测定硫普罗宁注射液中硫普罗宁的含量，并用酸度计、注射液微粒分析仪分别考察硫普罗宁注射液与常用葡萄糖注射液配伍后在不同温度下的pH值及微粒的变化。结果：在20，30，37℃温度下，8h内混合液中硫普罗宁的含量、混合液的颜色基本无变化；pH值无明显变化，不溶性微粒检查合格。结论：在20-37℃范围内硫普罗宁注射液与常用葡萄糖注射液配伍8h内稳定，可以配伍使用。 展开更多

关键词 硫普罗宁注射液 输液 配伍 稳定性

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硫普罗宁注射液致变态反应2例 被引量：2

12

作者 吴秀英 夏米西努 《医药导报》 CAS 2005年第4期329-329,共1页

关键词 硫普罗宁注射液 变态反应 休克 过敏性

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配制硫普罗宁注射液的注意事项

13

作者 王惠 《解放军护理杂志》 2011年第10期61-61,共1页

硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物,具有保护肝脏组织及细胞的作用。临床上主要用于急慢性肝炎、酒精肝、脂肪肝、药物性肝损伤和重金属的解毒。临床上硫普罗宁注射液有两种商品名,一种名悦康曼福,北京经济技术开发区悦康药... 硫普罗宁是一种与青霉胺性质相似的含巯基药物,具有保护肝脏组织及细胞的作用。临床上主要用于急慢性肝炎、酒精肝、脂肪肝、药物性肝损伤和重金属的解毒。临床上硫普罗宁注射液有两种商品名,一种名悦康曼福,北京经济技术开发区悦康药业集团有限公司生产,另一种名凯西莱,由河南省新谊药业股份有限公司生产。 展开更多

关键词 硫普罗宁注射液 药物性肝损伤 经济技术开发区 配制 急慢性肝炎 肝脏组织 青霉胺 酒精肝

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硫普罗宁注射液腘窝淋巴结试验研究 被引量：1

14

作者 朱爱民 李昇刚 +4 位作者 孙振平 方选 邵磊 扆雪涛 杨鹃 《中国药事》 CAS 2011年第7期652-654,共3页

目的用小鼠腘窝淋巴结试验(Popliteal lymph node assay,PLNA)以及检测淋巴细胞表面分子(CD4+/CD8+)来评价硫普罗宁注射液的免疫毒性。方法将昆明种小鼠随机分为5组,每组12只,设阳性对照组(盐酸氯丙嗪20.83mg.kg-1BW)、阴性对照组(氯化... 目的用小鼠腘窝淋巴结试验(Popliteal lymph node assay,PLNA)以及检测淋巴细胞表面分子(CD4+/CD8+)来评价硫普罗宁注射液的免疫毒性。方法将昆明种小鼠随机分为5组,每组12只,设阳性对照组(盐酸氯丙嗪20.83mg.kg-1BW)、阴性对照组(氯化钠注射液)和硫普罗宁注射液(3.33、13.33、53.33mg.kg-1BW)3个剂量组,采用小鼠腘窝淋巴结试验方法测定腘窝淋巴结重量及细胞指数,淋巴细胞亚群测定采用流式细胞技术法,观察不同剂量组与对照组的差别。结果小鼠分别给予不同剂量的硫普罗宁注射液后,PLN(腘窝淋巴结)重量指数、细胞指数未见统计学意义的改变,但随用药剂量的增大而表现为增加的趋势。CD4+/CD8+淋巴细胞的比例无明显变化。结论硫普罗宁注射液有引起小鼠淋巴结肿大、增殖细胞的趋势。 展开更多

关键词 硫普罗宁注射液 腘窝淋巴结试验 免疫毒性

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硫普罗宁注射液处方组成及关键工艺控制点研究

15

作者 刘东升 刘小娟 李瑞明 《亚太传统医药》 2015年第3期32-33,共2页

目的:探索硫普罗宁注射液处方组成及制备工艺。方法:以pH值、含量及有关物质为评价指标,对影响硫普罗宁注射液的稳定性因素分别进行研究,优选出其制备工艺。结果:筛选出了影响硫普罗宁注射液稳定性的因素并优化了制备工艺关键控制点。结... 目的:探索硫普罗宁注射液处方组成及制备工艺。方法:以pH值、含量及有关物质为评价指标,对影响硫普罗宁注射液的稳定性因素分别进行研究,优选出其制备工艺。结果:筛选出了影响硫普罗宁注射液稳定性的因素并优化了制备工艺关键控制点。结论:根据筛选出的关键工艺控制点制定工艺能够制备出符合质量标准的硫普罗宁注射液。 展开更多

关键词 硫普罗宁注射液 处方组成 工艺控制

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HPLC法测定硫普罗宁注射液的有关物质 被引量：1

16

作者 李会轻 王亮 +2 位作者 于玮洁 李立 王尊文 《中国药品标准》 CAS 2011年第5期349-352,共4页

目的:建立高效液相色谱法测定硫普罗宁注射液中的有关物质。方法:采用C18柱,以水(磷酸调节pH值为2.2)-乙腈(90∶10)为流动相,检测波长为210 nm。结果:硫普罗宁与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离,检测限为0.11μg.mL-1,重复性试验... 目的:建立高效液相色谱法测定硫普罗宁注射液中的有关物质。方法:采用C18柱,以水(磷酸调节pH值为2.2)-乙腈(90∶10)为流动相,检测波长为210 nm。结果:硫普罗宁与其降解产物在该色谱条件下能够有效分离,检测限为0.11μg.mL-1,重复性试验RSD为0.8%。结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于测定硫普罗宁注射液中的有关物质。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 硫普罗宁注射液 有关物质

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利福霉素钠注射液与硫普罗宁注射液存在配伍禁忌

17

作者 金兰 《求医问药（下半月刊）》 2011年第10期154-154,共1页

目的:了解利福霉素钠注射液与硫普罗宁注射液是否存在配伍禁忌。方法:临床实验及观察。结论:利福霉素钠注射液与硫普罗宁注射液存在配伍禁忌。

关键词 利福霉素钠注射液 硫普罗宁注射液 配伍禁忌

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硫普罗宁注射液引起豚鼠全身主动过敏实验

18

作者 李昇刚 朱爱民 +1 位作者 扆雪涛 王露华 《中国药师》 CAS 2011年第4期564-565,共2页

目的:研究硫普罗宁注射液静脉给药对豚鼠引起的全身过敏反应。方法:对硫普罗宁原料、注射液、敷料进行豚鼠的全身主动过敏试验。结果:硫普罗宁原料、注射液豚鼠全身主动过敏试验均产生阳性反应。结论:硫普罗宁注射液对豚鼠有致敏作用。

关键词 硫普罗宁 硫普罗宁注射液 全身主动过敏实验

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硫普罗宁注射液临床作用研究

19

作者 华洪辉 邵广红 +1 位作者 刘士丹 王冬 《黑龙江医药》 CAS 2008年第4期106-107,共2页

硫普罗宁（Tiopronin，Tio）是一种新型的含游离巯基的甘氨酸衍生物类药物，化学名为N-（α-颈基丙酰基）-甘氨酸，分子式为C5H9NO3S。临床试验研究证实该药能全面、明显改善病毒性肝炎，酒精性肝损伤的肝功能指标及有关症状，具有疗效... 硫普罗宁（Tiopronin，Tio）是一种新型的含游离巯基的甘氨酸衍生物类药物，化学名为N-（α-颈基丙酰基）-甘氨酸，分子式为C5H9NO3S。临床试验研究证实该药能全面、明显改善病毒性肝炎，酒精性肝损伤的肝功能指标及有关症状，具有疗效确切、安全可靠等特点。 展开更多

关键词 硫普罗宁注射液 临床分析 治疗方法 含游离巯基

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硫普罗宁注射液治疗肝纤维化的临床应用

20

作者 付玉军 田恩照 +1 位作者 史艳伟 余守雅 《中国医药指南（学术版）》 2007年第11X期255-256,共2页

目的观察硫普罗宁注射液治疗肝纤维化的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组与对照组各60例。2组基础治疗均为静脉滴注维生素C注射液2.0,肌苷注射液0.4,口服拉米呋定片100mg,每天一次。治疗组加用硫普罗宁注射液200mg,每天一次。2... 目的观察硫普罗宁注射液治疗肝纤维化的临床疗效。方法将120例患者随机分为治疗组与对照组各60例。2组基础治疗均为静脉滴注维生素C注射液2.0,肌苷注射液0.4,口服拉米呋定片100mg,每天一次。治疗组加用硫普罗宁注射液200mg,每天一次。2组均以3个月为一疗程。结果治疗组显效12,有效37,无效11例,总有效率为81.67%;对照组显效6例,有效30例,无效24例,总有效率为60.00%。2组总有效率比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论硫普罗宁注射液主要是通过抑制肝星状细胞增殖的C2-M期而产生抗肝纤维化作用的,从而能较好地改善肝功能和抗肝纤维化的作用。 展开更多

关键词 硫普罗宁注射液 肝纤维化

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