短短芽胞杆菌分支酸合成酶基因BbaroC的鉴定及转录因子调控分析

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作者 车建美 赖恭梯 +6 位作者 许恒 贺丽媛 李思雨 陈冰星 王阶平 刘波 赖呈纯 《福建农业科技》 CAS 2024年第1期8-17,共10页

分支酸合成酶AroC是莽草酸途径中芳香族化合物合成的关键酶,探明短短芽胞杆菌aroC基因的特征及转录调控因子可为短短芽胞杆菌作用机理研究奠定基础。从短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX中克隆了aroC基因,进行生物信息学分析和转录因子预测。... 分支酸合成酶AroC是莽草酸途径中芳香族化合物合成的关键酶,探明短短芽胞杆菌aroC基因的特征及转录调控因子可为短短芽胞杆菌作用机理研究奠定基础。从短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX中克隆了aroC基因,进行生物信息学分析和转录因子预测。短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX中aroC基因序列长度为1 164 bp, GenBank登录号为OR475562。短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX与Brevibacillus brevis NBRC 100599的aroC基因序列同源性最高,为98.88%,与Brevibacillus brevis HNCS-1的AroC氨基酸序列同源性最高,为100%;其编码的蛋白为亲水性蛋白,无信号肽,定位于细胞质。靶向BbaroC的转录因子共有23个,分别来自10个物种,Escherichia coli(Strain K12 MG1655)和Bacillus subtilis(Strain 168)分别预测到12个和3个转录因子。BbaroC在短短芽胞杆菌抑菌活性物质产生中可能发挥着重要作用,这为其在农业上的广泛应用提供依据。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 分支酸合成酶 氨基酸 莽草酸途径 转录因子

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双组分因子LiaRS调控短短芽胞杆菌X23伊短菌素生物合成的研究

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作者 邱丽婷 张亮 +5 位作者 刘天波 巢进 蔡海林 易克 刘清术 陈武 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期1036-1044,共9页

双组分系统(two-component system,TCS)参与多种芽胞杆菌次级代谢产物生物合成的调控,但调控伊短菌素生物合成的TCS鲜见报道。前期转录组测序分析发现,在短短芽胞杆菌X23中,双组分因子LiaRS与伊短菌素生物合成基因簇(edeBGC)的表达趋势... 双组分系统(two-component system,TCS)参与多种芽胞杆菌次级代谢产物生物合成的调控,但调控伊短菌素生物合成的TCS鲜见报道。前期转录组测序分析发现,在短短芽胞杆菌X23中,双组分因子LiaRS与伊短菌素生物合成基因簇(edeBGC)的表达趋势一致,推测其可能参与伊短菌素生物合成的调控,通过Red/ET同源重组法敲除野生型X23的liaS和liaR基因,构建了突变体菌株,平皿对峙培养、qRT-PCR定量分析和HPLC-MS靶向代谢分析等结果表明,在相同培养条件下,突变菌株的抑菌圈直径较野生型显著增加,伊短菌素生物合成基因簇的表达量显著上调,且伊短菌素的峰面积是野生型的1.3倍。本研究发现LiaRS是伊短菌素生物合成的负调控因子,为伊短菌素的代谢工程改造提供了候选基因元件。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 伊短菌素 双组分系统 LiaRS Red/ET同源重组

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短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX菌剂的制备及其对枇杷保鲜效果的研究 被引量：15

3

作者 车建美 郑雪芳 +2 位作者 刘波 苏明星 朱育菁 《保鲜与加工》 CAS 2011年第5期6-9,共4页

将2‰的琼脂和2%～5%的NaCl添加到具有保鲜功能的微生物短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵液中,制成微生物保鲜菌胶悬剂,其活菌含量高,质地均匀,无上下分层,稳定性能良好。将其应用于枇杷保鲜试验的结果表明,该微生物保鲜菌制剂对"早... 将2‰的琼脂和2%～5%的NaCl添加到具有保鲜功能的微生物短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵液中,制成微生物保鲜菌胶悬剂,其活菌含量高,质地均匀,无上下分层,稳定性能良好。将其应用于枇杷保鲜试验的结果表明,该微生物保鲜菌制剂对"早钟六号"和"解放钟"枇杷果实具有良好的保鲜效果,在室温条件下(20～25℃)贮藏8 d时,与对照相比,可显著降低失重率,提高好果率。该制剂经动物急性毒性检测分析结果为无毒级。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 胶悬剂 枇杷 可溶性固形物 失重率 好果率

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短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX对番茄促长作用的研究 被引量：7

4

作者 车建美 刘波 +3 位作者 郭慧慧 刘国红 葛慈斌 刘丹莹 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2015年第5期498-503,共6页

在盆栽条件下,研究喷施短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX对番茄植株生长的影响。结果表明,短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的菌体、发酵上清液及发酵液喷施的番茄幼苗叶片数明显增加,茎长和茎粗也显著高于对照组(空白培养基和无菌水处理)。其中,经... 在盆栽条件下,研究喷施短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX对番茄植株生长的影响。结果表明,短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的菌体、发酵上清液及发酵液喷施的番茄幼苗叶片数明显增加,茎长和茎粗也显著高于对照组(空白培养基和无菌水处理)。其中,经菌体处理的番茄幼苗茎最长,为24.18cm,叶片数最多,经发酵液处理的番茄幼苗茎最粗,为4.78mm。短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX还可以促进叶绿素和类胡萝卜素含量的增加,其中,发酵上清液处理的番茄幼苗叶绿素a、b和类胡萝卜素含量最高,比培养基对照分别提高了113.3%、136.0%和102.7%,表明短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX对番茄植株具有明显的促长作用。 展开更多

关键词 番茄 短短芽胞杆菌 生长 叶绿素

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动物益生菌短短芽胞杆菌FJAT-1501-BPA制剂的制备及其益生特性评价 被引量：6

5

作者 车建美 刘波 +4 位作者 刘国红 陈倩倩 葛慈斌 蓝江林 叶少文 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第10期2897-2907,共11页

为优化短短芽胞杆菌FJAT-1501-BPA胶悬剂配方,获得性状稳定可长期贮存的菌剂,同时对其作为益生菌进行益生特性评价,本试验研究了不同稳定剂、p H、Na Cl及防腐剂浓度对短短芽胞杆菌FJAT-1501-BPA发酵液保存特性的影响,并对其产芽孢率、... 为优化短短芽胞杆菌FJAT-1501-BPA胶悬剂配方,获得性状稳定可长期贮存的菌剂,同时对其作为益生菌进行益生特性评价,本试验研究了不同稳定剂、p H、Na Cl及防腐剂浓度对短短芽胞杆菌FJAT-1501-BPA发酵液保存特性的影响,并对其产芽孢率、耐热性、抗生素敏感性、人工胃肠液耐受性、胆盐耐受性等生物学特性进行评估。结果显示,添加4%Na Cl、0.1‰柠檬酸钙、0.1‰双乙酸钠、0.1‰山梨酸钾、2.0‰黄原胶,调节p H为7,可作为短短芽胞杆菌FJAT-1501-BPA胶悬剂保存的参考条件。短短芽胞杆菌FJAT-1501-BPA能够抑制沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌3种动物肠道病原菌的生长,具有产孢率高、耐热、耐酸、耐胆盐的特点,可与链霉素、氨苄西林同时使用,益生效果良好。因此,短短芽胞杆菌FJAT-1501-BPA可作为益生菌菌株应用于畜牧生产。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 人工胃液 人工肠液 菌剂 抗生素

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短短芽胞杆菌Bb5911的复合诱变及其对香蕉炭疽病的防治作用 被引量：5

6

作者 杜婵娟 付岗 +4 位作者 潘连富 叶云峰 张晋 杨迪 孙健 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2016年第6期767-774,共8页

为了提高拮抗菌对香蕉炭疽病的抑菌活性并探讨其与化学药剂混用的可行性,本研究采用紫外线-亚硝酸钠复合诱变的方法对短短芽胞杆菌Bb5911进行诱变,并测试了其与咪鲜胺混配对香蕉炭疽病的防治效果。结果表明,最佳诱变条件为在距离20 W紫... 为了提高拮抗菌对香蕉炭疽病的抑菌活性并探讨其与化学药剂混用的可行性,本研究采用紫外线-亚硝酸钠复合诱变的方法对短短芽胞杆菌Bb5911进行诱变,并测试了其与咪鲜胺混配对香蕉炭疽病的防治效果。结果表明,最佳诱变条件为在距离20 W紫外灯50 cm下照射15 s,然后经300 mmol/L Na NO2诱变处理60 min。经过2次复合诱变后得到突变株5B37-3的抑菌活性最强,比出发菌株提高了112.41%。咪鲜胺对突变株5B37-3的最低抑菌浓度（MIC）为20.83μg/m L。连续转接7次,突变株5B37-3的抑菌活性无明显降低。抑菌谱测试结果表明,突变株5B37-3对13种植物病原真菌的抑菌活性比出发菌株均有提高,提高率18.20%~239.27%。对香蕉炭疽病防治的试验结果表明,突变株5B37-3的防效明显高于出发菌株,最高为66.55%。突变株5B37-3与10.42μg/m L咪鲜胺溶液复配后,香蕉贮藏15 d,其防治效果为72.76%,与333.33μg/m L咪鲜胺溶液防效相当;至香蕉贮藏17 d,其防治效果显著低于333.33μg/m L咪鲜胺溶液。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 复合诱变 香蕉炭疽病 防治效果

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短短芽胞杆菌产抗菌物质——羟苯乙酯发酵培养基的优化 被引量：3

7

作者 车建美 刘波 +3 位作者 陈冰冰 刘国红 葛慈斌 蓝江林 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期248-257,共10页

羟苯乙酯是短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的主要抑菌活性物质,为提高该菌株发酵液中羟苯乙酯的产量,本研究采用响应面法对其发酵培养基成分进行优化。首先通过单因素试验,对发酵培养基中的碳源、氮源和无机盐进行了优化,进一步通过Plackett... 羟苯乙酯是短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的主要抑菌活性物质,为提高该菌株发酵液中羟苯乙酯的产量,本研究采用响应面法对其发酵培养基成分进行优化。首先通过单因素试验,对发酵培养基中的碳源、氮源和无机盐进行了优化,进一步通过Plackett-Burman设计对培养基的影响因素进行筛选,最后采用最陡爬坡路径逼近最大响应区域,通过Box-Behnken设计,结合响应面分析,获得短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵产生羟苯乙酯的最佳培养基配方。结果表明,培养基最佳碳源、氮源和无机盐分别为DL-苹果酸、蛋白胨和NaCl。影响显著的3个因素分别为DL-苹果酸、豆饼粉和NaCl。最佳培养基配方为可溶性淀粉8 g/L、DL-苹果酸29.68 g/L、豆饼粉25.18 g/L、蛋白胨2 g/L、NaCl 13.18 g/L,pH 7.0~7.2。采用此培养基配方进行短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵,羟苯乙酯平均产量为8.15μg/mL,较基础发酵培养基提高了286.26%。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 羟苯乙酯 响应面法 DL-苹果酸

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基于顶空-固相微萃取-气质联用的短短芽胞杆菌挥发性抑菌代谢物的鉴定 被引量：4

8

作者 陈峥 刘波 +5 位作者 陈梅春 潘志针 朱育菁 车建美 史怀 唐建阳 《食品安全质量检测学报》 CAS 2014年第9期2844-2852,共9页

目的分析鉴定短短芽胞杆菌Brevibacillus brevis的挥发性抑菌代谢物。方法采用二分隔平板测试短短芽胞杆菌FJAT-8672挥发性抑菌代谢物对尖孢镰刀菌的抑菌效果。运用顶空.固相微萃取-气质联用法对短短芽胞杆菌FJAT-8672的挥发性成分进行... 目的分析鉴定短短芽胞杆菌Brevibacillus brevis的挥发性抑菌代谢物。方法采用二分隔平板测试短短芽胞杆菌FJAT-8672挥发性抑菌代谢物对尖孢镰刀菌的抑菌效果。运用顶空.固相微萃取-气质联用法对短短芽胞杆菌FJAT-8672的挥发性成分进行测定。结果短短芽胞杆菌FJAT-8672挥发性抑菌代谢物对尖孢镰刀菌的抑制率为36.10%。FJAT-8672菌落表面的中挥发性抑菌代谢物,共检测出高匹配度的挥发性抑菌代谢物21种。按照其化学结构不同分为醇类、醛类、酮类、酯类等。其中醛类化合物含量最高。结论发现短短芽胞杆菌挥发性抑菌代谢物的抑菌能力,其中主要生物活性代谢物包括两类,第一类可能具有抑菌抗癌等活性的代谢物,包括雪松醇、壬醛、癸醛;第二类可能与微生物代谢有关的代谢物,包括苯甲醛。 展开更多

关键词 顶空-固相微萃取-气质联用法 短短芽胞杆菌 菌落 挥发性抑菌代谢物

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短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX几丁质酶基因(chiD)的克隆与原核表达 被引量：4

9

作者 黄丹丹 车建美 +1 位作者 刘波 陈庆河 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2014年第9期1757-1763,共7页

以短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到几丁质酶基因chiD序列,再将chiD序列连接到pMD18-T克隆载体上,形成重组载体pMD18-T-chiD,转化大肠杆菌DH5ɑ并测序,经过核苷酸和氨基酸序列分析获得几丁质酶基因chiD的序列... 以短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到几丁质酶基因chiD序列,再将chiD序列连接到pMD18-T克隆载体上,形成重组载体pMD18-T-chiD,转化大肠杆菌DH5ɑ并测序,经过核苷酸和氨基酸序列分析获得几丁质酶基因chiD的序列片段为1 524 bp,编码507个氨基酸,理论蛋白质分子量约54.55 ku,其等电点约为5.77,表明该几丁质酶为酸性几丁质酶。将重组质粒pMD18-T-chiD双酶切后与表达载体pET-28a连接,构建重组表达载体pET28a-chiD,并转入大肠杆菌BL21中进行IPTG诱导表达,结果表明:重组蛋白质的分子量约55 ku,与预测的蛋白分子量结果一致。为了提高重组蛋白的表达量,对培养时间、IPTG浓度和温度3个参数进行优化,并将表达产物进行SDS-PAGE分析,最后得出重组载体pET28a-chiD的最佳诱导表达参数分别为8 h、0.5 mmol/L和28℃。这为短短芽胞杆菌来源的几丁质酶的进一步研究奠定了良好基础。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 几丁质酶基因 克隆 表达 IPTG诱导

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短短芽胞杆菌FJAT-0809-GXL代谢产物活性物质提取方法的优化 被引量：3

10

作者 黄素芳 车建美 +3 位作者 刘波 史怀 苏明星 陈峥 《福建农业学报》 CAS 2011年第4期528-532,共5页

为分析短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX代谢产物中的活性物质成分,对其提取方法进行了优化,大孔树脂提取法为最佳的提取方法,其活性物质得率为1.593g.L-1,且抑菌活性高于氯仿萃取法所得的活性物质的活性。确定了短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX代... 为分析短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX代谢产物中的活性物质成分,对其提取方法进行了优化,大孔树脂提取法为最佳的提取方法,其活性物质得率为1.593g.L-1,且抑菌活性高于氯仿萃取法所得的活性物质的活性。确定了短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX代谢产物活性物质收集的最佳方案为:将短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵液常温3 600r.min-1离心30min,取上清液,按比例与40g.L-1大孔树脂AmberliteXAD16混合,28℃、160r.min-1振荡4h后,填柱,并用水洗柱后,采用3倍洗脱体积的丙酮洗脱,收集丙酮洗脱液,40℃旋转蒸发进行浓缩,所得物质即为短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX代谢产物的活性物质。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 活性物质 大孔树脂提取法

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短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX对龙眼焦腐病菌的生物防治作用 被引量：2

11

作者 车建美 刘国红 +1 位作者 陈倩倩 刘波 《福建农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1081-1086,共6页

【目的】探明短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX对龙眼焦腐病菌生长的抑制作用。【方法】采用抑菌圈法和抑菌率法测定短短芽胞杆菌对龙眼焦腐病菌的拮抗活性,观察其对龙眼焦腐病菌菌丝生长和形态的影响。采用龙眼果实回接法,测定短短芽胞杆菌FJ... 【目的】探明短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX对龙眼焦腐病菌生长的抑制作用。【方法】采用抑菌圈法和抑菌率法测定短短芽胞杆菌对龙眼焦腐病菌的拮抗活性,观察其对龙眼焦腐病菌菌丝生长和形态的影响。采用龙眼果实回接法,测定短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX对龙眼焦腐病菌的生防效果,并分析其对龙眼果皮防御酶活性的影响。【结果】短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX发酵上清液对龙眼焦腐病菌菌丝生长具有抑制作用,抑菌圈直径为15.77 mm。随着菌株培养时间的延长和添加量的增多,其对龙眼焦腐病菌生长的抑制效果也逐渐增强,添加50 mL时,抑菌率可达74.17%。接种龙眼焦腐病菌3 d后,好果率为68.33%,且龙眼果皮SOD酶和CAT酶活性均明显高于对照。【结论】短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX对龙眼焦腐病菌生长具有较强的抑制作用,在开发龙眼病害生物防治菌株方面具有一定的潜力。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 焦腐病菌 生物防治 菌丝

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短短芽胞杆菌功能基因的研究及其应用 被引量：6

12

作者 马桂美 车建美 +2 位作者 刘波 史怀 陈峥 《生物技术进展》 2012年第2期92-97,共6页

短短芽胞杆菌分布广泛,并且在不同生长阶段,菌落形态也有所不同。目前已经完成2株短短芽胞杆菌的全基因组测序,但只对短短芽胞杆菌部分基因的功能进行了研究,如编码二硫化物氧化还原酶的基因bdb、α-乙酰乳酸脱羧酶的基因aldB、耐碱性... 短短芽胞杆菌分布广泛,并且在不同生长阶段,菌落形态也有所不同。目前已经完成2株短短芽胞杆菌的全基因组测序,但只对短短芽胞杆菌部分基因的功能进行了研究,如编码二硫化物氧化还原酶的基因bdb、α-乙酰乳酸脱羧酶的基因aldB、耐碱性木聚糖酶xylB基因和细胞壁的合成基因等,特别是具有抗菌活性的短杆菌酪肽的合成过程及所需酶的基因均有研究。短短芽胞杆菌在生物防治、作为分泌表达外源蛋白的宿主及环境治理等领域有广泛应用前景。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 基因 微生物降解 生物防治

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短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX超氧化物歧化酶基因的克隆及原核表达 被引量：1

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作者 车建美 马桂美 +2 位作者 刘波 刘国红 陈倩倩 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2017年第8期1501-1506,共6页

短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX具有抑菌、抗褐变和保鲜功能。以短短芽胞杆菌菌株FJAT-0809-GLX总DNA为模板,采用PCR扩增超氧化物歧化酶(Supseroxide dismutase,SOD)基因,将该片段纯化回收后与p MD18-T连接并转入大肠杆菌(Escherichia coli)... 短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX具有抑菌、抗褐变和保鲜功能。以短短芽胞杆菌菌株FJAT-0809-GLX总DNA为模板,采用PCR扩增超氧化物歧化酶(Supseroxide dismutase,SOD)基因,将该片段纯化回收后与p MD18-T连接并转入大肠杆菌(Escherichia coli)DH5α,进行序列测定,结果显示SOD基因序列长度为609 bp(Gen Bank登录号:KM255665),编码202个氨基酸残基。将SOD基因片段与同样酶切的表达载体p ET-28a连接,构建重组表达载体p ET-28a-SOD,转入大肠杆菌BL-21,采用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside,IPTG)进行诱导表达。SDS-PAGE结果表明,在菌体中存在约25 ku的蛋白表达产物,与该基因ORF预期大小接近。以上结果为进一步研究该酶的生理生化特性奠定了基础。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 超氧化物歧化酶 基因 克隆 表达

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短短芽胞杆菌B011基因组中芽胞形成调控基因spo0E的鉴定与表达分析 被引量：1

14

作者 周向平 王运生 +5 位作者 陈武 刘天波 王凯歌 刘峰 周立 袁志辉 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2023年第4期895-903,共9页

短短芽胞杆菌B011是一株具有广谱抗菌活性的植物内生菌,发酵后期形成芽胞。据报道,芽胞形成调控基因Spo0E的编码产物能对Spo0A~P蛋白因子去磷酸化,从而实现芽胞形成的负调控。为了能够进一步验证B011基因组中Spo0E基因的功能和表达情况,... 短短芽胞杆菌B011是一株具有广谱抗菌活性的植物内生菌,发酵后期形成芽胞。据报道,芽胞形成调控基因Spo0E的编码产物能对Spo0A~P蛋白因子去磷酸化,从而实现芽胞形成的负调控。为了能够进一步验证B011基因组中Spo0E基因的功能和表达情况,为B011菌株的遗传改造提供候选基因,本研究基于B011全基因组序列,通过生物信息学工具预测得到了9个spo0E类似基因,并与其他已公布全基因组序列的101个短芽胞杆菌Brevibacillus菌株进行比较,结果表明短短芽胞杆菌spo0E家族基因在物种分化前就已经存在。转录组测序结果表明,FO446_19435和FO446_04050两个spo0E家族基因在B011中高表达,表达模式表现为先升高,在发酵18 h达到最高,此后下降,这两个基因均存在SQELD基序,推测这两个基因为B011中的两个主效spo0E基因。研究结果可为短短芽胞杆菌B011的进一步开发和利用提供一定的基础。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 芽胞 全基因组 spo0E基因

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短短芽胞杆菌多态性分析及产挥发性物质生防菌株筛选 被引量：1

15

作者 车建美 刘国红 +2 位作者 陈倩倩 刘丹莹 刘波 《福建农业科技》 CAS 2021年第1期1-8,共8页

为研究不同地区分离的短短芽胞杆菌菌株的多样性特征,并筛选产挥发性物质生防菌株,采用REP PCR、BOX PCR和ERIC PCR对短短芽胞杆菌进行遗传多样性分析;同时,采用二分隔平板进行产挥发性物质生防菌株的筛选。结果表明:采用BOX、ERIC和RE... 为研究不同地区分离的短短芽胞杆菌菌株的多样性特征,并筛选产挥发性物质生防菌株,采用REP PCR、BOX PCR和ERIC PCR对短短芽胞杆菌进行遗传多样性分析;同时,采用二分隔平板进行产挥发性物质生防菌株的筛选。结果表明:采用BOX、ERIC和REP引物可以扩增出11~15条较亮、较稳定的条带,多态性比率分别达到85.71%、93.33%和90.91%,表明不同地区分离的菌株基因组存在丰富的遗传多样性。系统聚类分析结果表明,当λ=4.02时,可将20株短短芽胞杆菌菌株分为3个类群,其中来源青海的75%菌株都聚集在类群Ⅱ;来源西藏的75%菌株都聚集在类群Ⅲ中的第1个亚群;来源福建漳州的菌株都聚集在类群Ⅲ中的第2个亚群。采用二分隔平板筛选到5株短短芽胞杆菌,其产生的挥发性物质对龙眼焦腐病菌FJAT 3586具有显著的抑制作用,其中菌株FJAT 18569和FJAT 18570的抑菌率分别为62.80%和59.85%。本试验为研究短短芽胞杆菌多态性提供一定的依据,并为扩充采后水果病害生物防治微生物资源奠定基础。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 REP PCR 挥发性物质 遗传多样性

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响应面法优化短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX胞内代谢物质超声波提取工艺

16

作者 车建美 刘波 +2 位作者 马桂美 刘国红 唐建阳 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2015年第11期1090-1096,共7页

为提取短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的胞内代谢物质,利用超声波破碎其细胞,对胞内代谢物质进行优化提取。在超声波输出功率、超声时间以及料液比进行单因素试验的基础上,利用Design-expert进行试验设计,响应面优化得到胞内代谢物质的最佳... 为提取短短芽胞杆菌FJAT-0809-GLX的胞内代谢物质,利用超声波破碎其细胞,对胞内代谢物质进行优化提取。在超声波输出功率、超声时间以及料液比进行单因素试验的基础上,利用Design-expert进行试验设计,响应面优化得到胞内代谢物质的最佳提取工艺。单因素试验结果表明,当超声时间为30min时,获得的胞内代谢物质较多,胞内代谢物质得率为11mg·g^(-1);超声波功率为100 W时,所得胞内代谢物质得率最高,为9.33mg·g^(-1);料液比1∶25时所得胞内代谢物质得率最高,为12.22mg·g^(-1)。进一步通过响应面优化发现,超声时间、超声功率、料液比3个因素对胞内代谢物质得率的影响程度依次为:料液比>超声破碎时间>超声功率。最佳超声波提取方法为:超声功率为318.68 W,超声时间为10min,料液比为1∶25,在此条件下提取的胞内代谢物质得率为12.987 8mg·g^(-1)。 展开更多

关键词 超声波破碎 短短芽胞杆菌 响应面法 提取

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短短芽胞杆菌代谢物组测定中代谢终止方式的优化

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作者 陈梅春 刘波 +4 位作者 朱育菁 陈峥 史怀 刘国红 潘志针 《福建农业学报》 CAS 2012年第12期1352-1359,共8页

微生物代谢组学是定性和定量研究分析细胞内外所有低分子量代谢产物,在发酵控制分析、代谢物控制分析及其他组学联用进行菌种改良等方面得到了应用。胞内代谢物种类和浓度变化非常迅速,因此快速冻结代谢反应是非常重要的,所以必须有效... 微生物代谢组学是定性和定量研究分析细胞内外所有低分子量代谢产物,在发酵控制分析、代谢物控制分析及其他组学联用进行菌种改良等方面得到了应用。胞内代谢物种类和浓度变化非常迅速,因此快速冻结代谢反应是非常重要的,所以必须有效率高和可靠的代谢终止方式,减少代谢物的流失。本研究以短短芽胞杆菌JK-2为研究对象,以LC-MS测定为评价标准,考察了5种代谢终止方式对胞内代谢物保留程度。结果表明,冷甲醇/水(含HEPES)代谢终止方式能够保留的代谢物最多,效率最高及其重现性好,在LC-MS正离子模式下,能够提取出3 000多种胞内代谢物。同时也考察了样品在正负模式下测试情况,结果表明正离子模式下能够检测到的代谢物的数目远远超过负离子模式下检测的数目。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 代谢组学 灭活 胞内代谢物 正负离子模式

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响应面法优化短短芽胞杆菌ch2-22的发酵工艺 被引量：6

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作者 孙文 刘倩倩 +4 位作者 胡彦婷 王雅娜 程辉彩 张根伟 张丽萍 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期62-69,共8页

在摇瓶发酵条件下,优化提高短短芽胞杆菌ch2-22芽胞浓度和抑菌活性的发酵培养基和培养条件。首先在单因素试验基础上进行响应面设计对ch2-22的发酵培养基进行优化,然后使用单因素试验方法确定最佳发酵条件,得到优化发酵培养基为淀粉35.0... 在摇瓶发酵条件下,优化提高短短芽胞杆菌ch2-22芽胞浓度和抑菌活性的发酵培养基和培养条件。首先在单因素试验基础上进行响应面设计对ch2-22的发酵培养基进行优化,然后使用单因素试验方法确定最佳发酵条件,得到优化发酵培养基为淀粉35.05 g/L,豆饼粉26.08 g/L,蔗糖10 g/L,鱼粉5 g/L,Na Cl 1 g/L,Mg SO40.3 g/L,(NH4)2SO43 g/L,Mn SO40.1 g/L,K2HPO43 g/L,酵母膏1 g/L,Ca CO32 g/L。培养条件为温度32℃,转速180 r/min,装液量100 m L/500 m L,接种量4%,初始pH为7.0,发酵时间45 h。优化后的芽胞数量达到8.1×109cfu/m L,与优化前的芽胞数量(1.6×109cfu/m L)相比,提高了3.7倍,优化后发酵液效价达到3 350 IU/m L,提高了109%,高于同类菌株的2 000 IU/m L。 展开更多

关键词 生物防治 短短芽胞杆菌 发酵优化 响应面法

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转录调控因子AbrB对生防短短芽胞杆菌X23中抗生素edeines生物合成的影响 被引量：5

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作者 张亮 吕翠 +6 位作者 段彩琛 王运生 黄军 杜杰 黎定军 刘清术 陈武 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2020年第4期564-574,共11页

非核糖体类抗生素edeines是短短芽胞杆菌Brevibacillus brevis X23产生的主要抑菌物质,提高其产量有助于增加生防效果。通过全基因组测序及生物信息学分析挖掘短短芽胞杆菌X23的全局性调控因子,基于Red/ET同源重组技术构建温敏型敲除载... 非核糖体类抗生素edeines是短短芽胞杆菌Brevibacillus brevis X23产生的主要抑菌物质,提高其产量有助于增加生防效果。通过全基因组测序及生物信息学分析挖掘短短芽胞杆菌X23的全局性调控因子,基于Red/ET同源重组技术构建温敏型敲除载体,通过双交换同源重组技术获得短短芽胞杆菌X23全局性转录负调控因子缺失的突变株,然后采用平板抑菌、液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)和实时荧光定量PCR研究了全局性转录负调控因子敲除对短短芽胞杆菌X23不同生长时期发酵液的抑菌活性、edeines产量、ede操纵子转录水平的影响。从短短芽胞杆菌X23基因组中挖掘到了1个全局性转录负调控因子AbrB,敲除abrB基因后edeines生物合成基因簇操纵子的转录水平在生长前期显著提高,在发酵48 h后abrB突变株中edeine A和edeine B总产量比出发菌株提高了1.1倍。结果显示短短芽胞杆菌X23中AbrB是edeines生物合成过程中的负调控因子,敲除abrB提高了edeines的产量。 展开更多

关键词 短短芽胞杆菌 edeines 转录调控 ABRB Red/ET同源重组

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短短芽胞杆菌及其芽胞对芘的降解

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作者 刘芷辰 叶锦韶 +4 位作者 彭辉 刘则华 邓庭进 尹华 廖丽萍 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1763-1768,共6页

考察短短芽胞杆菌(Brevibacillus brevis)菌体及芽胞对四环多环芳烃芘的降解性能.结果表明,菌体5 d内对1 mg·L-1芘的降解率可达53%.菌体和胞内酶降解芘过程中检测到1-羟基芘、9-羟基菲、α-萘酚和β-萘酚这4种单羟基降解产物,在完... 考察短短芽胞杆菌(Brevibacillus brevis)菌体及芽胞对四环多环芳烃芘的降解性能.结果表明,菌体5 d内对1 mg·L-1芘的降解率可达53%.菌体和胞内酶降解芘过程中检测到1-羟基芘、9-羟基菲、α-萘酚和β-萘酚这4种单羟基降解产物,在完整菌体降解体系中,产物呈现先积累后下降的趋势,而在胞内粗酶液降解体系中,大分子代谢产物表现为一直积累的趋势,说明B.brevis完整菌体在降解初期并不具备一些中间产物的降解酶,但随着时间推移,可被诱导产生相关酶对生成的新产物进行进一步降解.芽胞悬液在添加芘的无机盐培养基中5 d内萌发生成的营养细胞可达到1.5×109个·L-1,对1 mg·L-1芘的降解率达到15%. 展开更多

关键词 芘 短短芽胞杆菌 胞内酶 芽胞 降解产物

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