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鼻咽癌调强放疗中目标剂量覆盖率的研究 被引量:10
1
作者 王静 张宜勤 +2 位作者 翟振宇 魏清 汪琪 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2006年第3期170-173,212,共5页
目的:探索鼻咽癌调强放疗计划中目标剂量是否最大限度覆盖靶区,是否同时满足靶区和重要器官的处方剂量和目标耐受量要求。方法:随机选取70例鼻咽癌病人的PTV70、PTV66、PTV60和PTV50.4作为研究对象,用剂量体积直方图有关参数进行分析,... 目的:探索鼻咽癌调强放疗计划中目标剂量是否最大限度覆盖靶区,是否同时满足靶区和重要器官的处方剂量和目标耐受量要求。方法:随机选取70例鼻咽癌病人的PTV70、PTV66、PTV60和PTV50.4作为研究对象,用剂量体积直方图有关参数进行分析,来评价靶区剂量覆盖率、适形度和不均匀性指数等,并分析正常组织耐受量的余量问题。结果:在四个靶区中,大于85%以上的等剂量面覆盖PTV70和PTV66为100%,其中满足大于93%处方剂量的覆盖率分别为80%和84%;PTV60和PTV50.4覆盖率不理想,大于85%以上的等剂量面覆盖率为75%和50%,其中满足大于93%处方剂量的覆盖率只有44%和39%,所有靶区的最大剂量均小于110%的处方剂量。正常组织中脊髓、脑干、视交叉、视神经1%体积所受最大剂量均值为39 Gy、51 Gy、45 Gy和42 Gy,和目标耐受量相比还有22%、15%、25%和30%的余量;晶体、眼球全部体积所受平均剂量均值为2 Gy和7 Gy,和目标耐受量相比,还有50%和80%的余量。腮腺受量只有16%的病人健侧50%体积所受剂量小于26 Gy以下,其余全部体积的平均剂量均值为36 Gy,无加量余地。结论:本研究显示各正常器官除腮腺外还有15%-30%的余量,如果按鼻咽癌的剂量响应梯度19%即再增加靶区19%的处方剂量(GTV总量达83Gy),是可以用正常组织的耐受余量来完成的,那么将鼻咽癌的局部控制率再提高20%应是可行的。在同期整合推量照射(simultaneous integrated boost,SIB)技术中,PTV70和PTV66能得到确定的剂量,但是要注意PTV60和PTV50.4的低剂量区。 展开更多
关键词 鼻咽癌 调强放疗 目标剂量 覆盖率
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目标剂量美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭患者的影响 被引量:3
2
作者 任勇 秦震芳 《实用临床医药杂志》 CAS 2013年第15期66-68,共3页
目的探讨目标剂量美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭(CHF)患者的影响。方法将210例CHF患者随机分为观察组和对照组,每组105例。在常规心衰治疗基础上,观察组服用目标剂量美托洛尔缓释片,对照组服用固定小剂量美托洛尔缓释片。10个月后,比较... 目的探讨目标剂量美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭(CHF)患者的影响。方法将210例CHF患者随机分为观察组和对照组,每组105例。在常规心衰治疗基础上,观察组服用目标剂量美托洛尔缓释片,对照组服用固定小剂量美托洛尔缓释片。10个月后,比较2组患者总有效率、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、再次住院率及不良事件发生情况,以及治疗前后的静息心率(RHR)、N末端B型脑钠肽(NT-proBNP)、6 min步行距离(6 MWT)的变化。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,而再次住院率显著低于对照组,差异均有统计学意义;观察组患者LVEF显著高于对照组,而LVESV及LVEDV显著低于对照组;观察组RHR及NT-proBNP显著低于对照组,而6MWT显著高于对照组。结论目标剂量美托洛尔缓释片能有效提高CHF患者的临床疗效,改善运动耐量,降低再次住院率,改善患者生活质量,其疗效优于固定小剂量。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 目标剂量 美托洛尔缓释片
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β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的目标剂量问题 被引量:7
3
作者 施仲伟 《中华老年多器官疾病杂志》 2004年第3期226-229,共4页
关键词 Β受体阻滞剂 治疗 慢性心力衰竭 目标剂量 剂量
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放射治疗计划设计中基于体元分布的目标剂量确定及应用
4
作者 陈炳周 邹炼 侯氢 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期369-373,共5页
放射治疗计划中有关射野射束元初始强度分布优化和子野(适形野)权重优化的问题,如果充分考虑散射和约束条件的影响,将会带来一定的优化困难。为此,本文提出了基于体元分布的目标剂量的两步法解决方案,首先是只考虑约束和给定的计划靶区... 放射治疗计划中有关射野射束元初始强度分布优化和子野(适形野)权重优化的问题,如果充分考虑散射和约束条件的影响,将会带来一定的优化困难。为此,本文提出了基于体元分布的目标剂量的两步法解决方案,首先是只考虑约束和给定的计划靶区处方剂量而完全不考虑散射的影响优化出剂量分布,该剂量分布称之为基于体元分布的目标剂量。然后采用这个满足约束条件的目标剂量,在只考虑散射而不考虑约束条件限制的情况下进行强度(权重)的最终优化。从而把一个有约束的问题转变为了一个不含约束的问题。结果显示,基于体元分布的目标剂量应用于射野射束元初始强度分布的优化、子野(适形野)权重的优化以及剂量分布之间的相对比较具有较好的效果。 展开更多
关键词 目标剂量 放射治疗 散射剂量 约束条件 基于体元分布
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卡维地洛治疗65例慢性心衰患者的目标剂量与耐受情况探讨 被引量:2
5
作者 陈懋生 《临床医学工程》 2009年第4期47-48,共2页
目的探讨卡维地洛治疗慢性心衰患者的目标剂量与耐受情况。方法慢性心衰患者65例作为研究对象,在常规心衰治疗措施基础上加用卡维地洛,起始剂量视心功能状态而定,目标剂量按心率目标、血压目标、心衰目标确定。结果卡维地洛平均维持量为... 目的探讨卡维地洛治疗慢性心衰患者的目标剂量与耐受情况。方法慢性心衰患者65例作为研究对象,在常规心衰治疗措施基础上加用卡维地洛,起始剂量视心功能状态而定,目标剂量按心率目标、血压目标、心衰目标确定。结果卡维地洛平均维持量为6.25~50mg/d,平均(22.5±10.3)mg/d。达心率目标量和血压目标量无统计学差异(P>0.05);但心率目标量和血压目标量较心衰目标量显著偏低(P<0.001)。结论卡维地洛在慢性心衰的治疗中是安全的,且较大剂量(接近目标剂量)时患者也能较好耐受;不同目标剂量确定方式存在差异,心衰目标剂量较心率目标与血压目标显著增大。 展开更多
关键词 慢性心衰 卡维地洛 目标剂量 耐受
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服用≥50%目标剂量β受体阻滞剂的患者或更易在维利西呱治疗中获益 被引量:1
6
《中国循证心血管医学杂志》 2020年第9期1140-1140,共1页
近日在HFSA虚拟会议上发表的研究表明,在接受至少50%目标剂量β受体阻滞剂治疗的患者中,维利西呱(vericiguat)的疗效或有待于进一步研究。(1)研究简介在此分析中,研究人员纳入了VICTORIA试验中具有HFrEF标准护理药物数据的5040例患者。... 近日在HFSA虚拟会议上发表的研究表明,在接受至少50%目标剂量β受体阻滞剂治疗的患者中,维利西呱(vericiguat)的疗效或有待于进一步研究。(1)研究简介在此分析中,研究人员纳入了VICTORIA试验中具有HFrEF标准护理药物数据的5040例患者。标准护理药物主要包括肾素-血管紧张素系统抑制剂(ACEI、ARB、ARNI)、β受体阻滞剂和盐皮质激素受体拮抗剂。 展开更多
关键词 Β受体阻滞剂 目标剂量 虚拟会议 盐皮质激素受体拮抗剂 标准护理
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目标剂量防治新生儿/婴儿维生素K缺乏性出血临床资料总结——附1270例分析 被引量:2
7
作者 岑丽勤 陆妹 +2 位作者 文智惠 何卫红 陈术 《国际医药卫生导报》 2006年第12期75-76,共2页
关键词 目标剂量 维生素K 防治 新生儿/婴儿
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目标剂量神经内分泌阻滞剂与高龄老年人收缩性心力衰竭预后
8
《中国心血管杂志》 2015年第4期I0002-I0002,共1页
高龄慢性心力衰竭患者中,ACEI/ARB和B阻滞剂的应用情况与指南的推荐存在差距。本研究目的在于调查接受≥50%目标剂量是否优于〈50%目标剂量。达到目标剂量是否优于其他剂量。由两家医院门诊提供2000年1月至2008年1月间185例≥80岁... 高龄慢性心力衰竭患者中,ACEI/ARB和B阻滞剂的应用情况与指南的推荐存在差距。本研究目的在于调查接受≥50%目标剂量是否优于〈50%目标剂量。达到目标剂量是否优于其他剂量。由两家医院门诊提供2000年1月至2008年1月间185例≥80岁的慢性心力衰竭患者,左室射血分数均≤40%。53%的患者接受了目标剂量的ACEI/ARB治疗,另外26%患者接受了〈50%目标剂量治疗。 展开更多
关键词 神经内分泌阻滞剂 目标剂量 收缩性心力衰竭 高龄老年人 慢性心力衰竭患者 预后 左室射血分数 ACEI
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使用卡维地洛治疗慢性心衰的目标剂量与患者耐受情况的探讨
9
作者 苏向英 《当代医药论丛》 2014年第2期46-46,共1页
目的:探讨用卡维地洛治疗慢性心衰的目标剂量与患者对该药的耐受情况。方法:选择慢性心衰患者50例,在2012年6月—2013年6月期间对这些患者进行常规治疗;在患者心功能允许的情况下加用卡维地洛治疗。初始用最小的有效剂量,3.125mg/次,2次... 目的:探讨用卡维地洛治疗慢性心衰的目标剂量与患者对该药的耐受情况。方法:选择慢性心衰患者50例,在2012年6月—2013年6月期间对这些患者进行常规治疗;在患者心功能允许的情况下加用卡维地洛治疗。初始用最小的有效剂量,3.125mg/次,2次/日;14天后,如果患者的心率无异常变化增加用药一次;终极剂量为25mg/次,2次/天。维持治疗2个月,分别测评患者的血压和心率及不良反应,比较不同用药阶段患者的心功能改善情况,评判患者用药的耐受性。结果:在患者使用初始剂量至终极剂量及维持治疗期间,各比较项目变化不大,数值比较无统计学意义。结论:对慢性心衰患者应用卡维地洛治疗时,使用终极剂量不会导致其病情严重,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 卡维地洛 慢性心衰 目标剂量 耐受情况
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先天性甲状腺功能减退患儿的神经发育结果:首次T4剂量和达到T4、TSH目标剂量时所需时间的比较
10
作者 Selva K.A. Harper A. +1 位作者 Downs A. 王经纬 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2006年第6期25-26,共2页
Objectives: To compare neurodevelopmental outcomes in severe and moderate congenital hypothyroidism (CH) among 3 different initial L-thyroxine doses and to examine the effect of the time to thyroid function normalizat... Objectives: To compare neurodevelopmental outcomes in severe and moderate congenital hypothyroidism (CH) among 3 different initial L-thyroxine doses and to examine the effect of the time to thyroid function normalization on neurodevelopmental outcomes. Study design: Neurodevelopmental assessments of 31 subjects included the Mullen Scales of Early Learning, Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence-Revised, Wechsler Intelligence Scale for Children, Wide-Range Achievement Test, and Child Behavioral Checklist. Results: Subjects started on higher initial L-thyroxine doses (50 μg) had full-scale IQ scores 11 points higher than those started on lower (37.5 μg) initial doses. However, verbal IQ, performance IQ, and achievement scores did not differ among the 3 treatment cohorts. Subjects with moderate CH had higher full-scale IQ scores than subjects with severe CH, regardless of the initial treatment dose. Subjects who took longer than 2 weeks to normalize thyroid function had significantly lower cognitive, attention, and achievement scores than those who achieved normal thyroid function at 1 or 2 weeks of therapy. Conclusions: Initial L-thyroxine dose and faster time to normalization of thyroid function are important to optimal neurodevelopmental outcome. In severe CH, it is important to choose an initial dose at the higher end of the recommended range to achieve these goals. 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减退 目标剂量 神经发育 首次 时间 患儿 TSH 左旋甲状腺素 T4 甲状腺功能正常
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美托洛尔治疗慢性心力衰竭目标剂量探讨 被引量:33
11
作者 江隆福 冯海明 +2 位作者 陈玉峰 陈国方 王虹 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期604-606,共3页
目的 探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭 (心衰 )治疗中的剂量及耐受性。方法 对10 3例心力衰竭伴窦性心律患者在常规心衰治疗基础上加用美托洛尔 ,逐渐加量至目标剂量 ,目标分别为 :①心率下降到 5 0~ 6 5次 /min(不低于 5 0次 /min... 目的 探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭 (心衰 )治疗中的剂量及耐受性。方法 对10 3例心力衰竭伴窦性心律患者在常规心衰治疗基础上加用美托洛尔 ,逐渐加量至目标剂量 ,目标分别为 :①心率下降到 5 0~ 6 5次 /min(不低于 5 0次 /min) ;②稍加剂量心功能下降Ⅰ级 ;③收缩压不低于90mmHg(1mmHg =0 133kPa)。结果 美托洛尔平均维持量为 (72 7± 36 1)mg/d(12 5~ 175mg/d)。其中 6 8例 (6 6 0 % )达心率目标 ,35例 (34 0 % )达心衰目标 ,无一例达血压目标。随访患者多因认识不足或不适当治疗而减量或停用美托洛尔。结论 在治疗期间内 ,心力衰竭 (NYHAⅡ级~Ⅳ级 )患者对合适剂量的美托洛尔耐受性较好。 展开更多
关键词 治疗 慢性心力衰竭 目标剂量 美托洛尔
原文传递
美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭89例目标剂量观察
12
作者 程秋梅 《临床医学》 CAS 2003年第2期49-50,共2页
目的 :探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中剂量及耐受性。方法 :对 89例心力衰竭伴窦性心律患者在常规治疗基础上加用美托洛尔 ,逐渐加量到目标剂量 ,目标分别为 :①心率下降到 5 0~ 65次 分 (不低于 5 0次 分 ) ;②稍加剂量心... 目的 :探讨美托洛尔在慢性充血性心力衰竭治疗中剂量及耐受性。方法 :对 89例心力衰竭伴窦性心律患者在常规治疗基础上加用美托洛尔 ,逐渐加量到目标剂量 ,目标分别为 :①心率下降到 5 0~ 65次 分 (不低于 5 0次 分 ) ;②稍加剂量心功能下降Ⅰ级 ;③收缩压不低于 90mmHg。结果 :美托洛尔平均维持量 12 5~ 175mg d(72 7± 3 6 1)mg d。其中 60例 (67 4% )达心率目标 ,2 9例 (3 2 6% )达心衰目标 ,无一例达血压目标。随访患者多因认识不足或不适当治疗而减量或停用美托洛尔。结论 :在治疗期间内 ,心力衰竭 (NYHAⅡ级~Ⅲ级 ) 展开更多
关键词 美托洛尔 治疗 慢性充血性心力衰竭 目标剂量观察
原文传递
核电厂剂量目标值的设置与优化
13
作者 潘风国 何兴旭 邹益民 《电工技术》 2018年第19期107-109,共3页
对法国M310机型核电厂普遍采用的预期个人和集体有效剂量的评估方法和辐射防护最优化措施进行分析,结合海南昌江核电厂的实践,对核电厂大修及日常运行期间集体剂量和个人剂量目标值的管控进行比对,提出核电厂剂量管理目标值和优化建议。
关键词 ICRP 辐射防护 剂量目标
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慢性心力衰竭病人“金三角”药物使用及剂量达标情况及其对预后影响的研究进展 被引量:5
14
作者 买飞 周荣 《中西医结合心脑血管病杂志》 2022年第14期2561-2564,共4页
心力衰竭发病率高、预后差,临床上主要治疗方法为药物治疗,经过实践证明,经典“金三角”药物的使用改善了临床症状,但对于经典药物的目标剂量达标情况以及对于心力衰竭预后的影响尚未完全清楚。本研究就“金三角”药物剂量达标情况、达... 心力衰竭发病率高、预后差,临床上主要治疗方法为药物治疗,经过实践证明,经典“金三角”药物的使用改善了临床症状,但对于经典药物的目标剂量达标情况以及对于心力衰竭预后的影响尚未完全清楚。本研究就“金三角”药物剂量达标情况、达标后对心力衰竭病人预后的影响以及未达标原因进行综述。 展开更多
关键词 心力衰竭 金三角药物 目标剂量 综述
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不同剂量酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的对比研究 被引量:1
15
作者 高志广 杜玉芝 任国成 《中国药物与临床》 CAS 2005年第1期63-64,共2页
关键词 酒石酸美托洛尔 慢性心力衰竭 对比研究 不同剂量 心力衰竭患者 Β受体阻滞剂 非瓣膜性心脏病 治疗 最大耐受剂量 改善预后 临床疗效 目标剂量 收缩性 病死率 安全性
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美托洛尔治疗慢性心力衰竭剂量探讨 被引量:2
16
作者 陈智凡 《实用全科医学》 2005年第5期409-410,共2页
目的探讨β受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性心力衰竭目标剂量及耐受性。方法在96例本病患者在常规抗心力衰竭治疗上加美托洛尔,从小剂量开始逐渐加量,至耐受量,观察其收缩压不低于90mmHg,心率不低于50次/min,心功能下降一级的目标剂量,耐受... 目的探讨β受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性心力衰竭目标剂量及耐受性。方法在96例本病患者在常规抗心力衰竭治疗上加美托洛尔,从小剂量开始逐渐加量,至耐受量,观察其收缩压不低于90mmHg,心率不低于50次/min,心功能下降一级的目标剂量,耐受量。结果96例中平均剂量为(70.0±35.6)mg/d,心率达到50次58例,心功能下降一级32例,血压达90mmHg以下6例。结论慢性心衰患者心功能NYHAⅡ级~Ⅳ级用合适剂量美托洛尔治疗,耐受量较好,是安全的。 展开更多
关键词 Β受体阻滞剂 美托洛尔 心力衰竭 慢性心力衰竭 目标剂量 治疗 慢性心衰患者 心功能下降 抗心力衰竭 耐受量
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不同β受体阻滞剂治疗抗肾上腺素能β1受体抗体阳性的扩张型心肌病临床疗效比较 被引量:3
17
作者 朱彬 邱厚兵 《实用医院临床杂志》 2022年第3期78-82,共5页
目的探讨不同种类β受体阻滞剂应用于抗肾上腺素能β1受体(β1AR)抗体阳性的扩张型心肌病治疗效果的区别。方法选取2018年12月至2020年2月在泸州市中医医院就诊的抗β1AR抗体阳性扩张型心肌病患者160例,随机数字表法分为A、B、C、D四组... 目的探讨不同种类β受体阻滞剂应用于抗肾上腺素能β1受体(β1AR)抗体阳性的扩张型心肌病治疗效果的区别。方法选取2018年12月至2020年2月在泸州市中医医院就诊的抗β1AR抗体阳性扩张型心肌病患者160例,随机数字表法分为A、B、C、D四组各40例。四组患者均根据指南行标准化治疗,其中A组口服卡维地洛片,B组口服富马酸比索洛尔片,C组口服酒石酸美托洛尔片,D组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,治疗12个月。治疗后6、12月进行随访,比较四组患者β受体阻滞剂目标剂量达标率、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)、6分钟步行实验及预后指标(累积无心衰再住院生存率、累积无心血管事件死亡生存率和累积无终点事件生存率)。结果B组β受体阻滞剂目标剂量达标率高于其他组,治疗后LVEDd低于其他组,LVEF高于其他组,6分钟步行实验步行距离高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05);四组患者的12个月累积无心衰再住院生存率、无心血管事件死亡生存率及无终点事件生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在12个月观察期内,抗β1AR抗体阳性的扩张型心肌病患者采用富马酸比索洛尔片目标剂量达标率更高、心脏结构和心功能指标改善更明显。 展开更多
关键词 抗β1AR抗体阳性 扩张型心肌病 Β受体阻滞剂 目标剂量达标率 心功能和心脏结构指标 预后指标
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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗慢性心力衰竭——历史、现状和未来展望 被引量:3
18
作者 黄峻 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2012年第6期23-28,共6页
1 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的崛起意义重大 20世纪末随着临床医学成功地从经验医学转型为循证医学,1996年血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)的问世,又产生了一轮新的冲击波。其意义一方面在于,我们终于又找到一种疗效和血管紧张素转化酶抑制... 1 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的崛起意义重大 20世纪末随着临床医学成功地从经验医学转型为循证医学,1996年血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)的问世,又产生了一轮新的冲击波。其意义一方面在于,我们终于又找到一种疗效和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)同样好,而不良反应发生率则低得多,患者的依从性更好的新药;另一方面,可能具有更深远意义的是,证实了抑制神经内分泌系统尤其肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的过度兴奋,对于治疗心血管疾病是极其有效的。 展开更多
关键词 心衰患者 交感神经系统 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 目标剂量 舒张性 ARB 收缩性心衰 ACEI 慢性心力衰竭 慢性心衰 RAAS 阻滞剂 森林阻火剂 氯沙坦
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“临床药物合理用药论坛”讨论与问答(1)——问题
19
作者 顼志敏 《中国医刊》 CAS 2005年第10期54-55,共2页
关键词 合理用药 目标剂量 室性期前收缩 胺碘酮 冠心病患者 主动脉夹层动脉瘤 主动脉夹层血肿 器质性心脏病 心动过速 心搏过速 心律失常
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新型抗癫痫药物的临床应用
20
作者 肖波 易芳 《中国社区医师》 2012年第35期5-5,共1页
本药1995年在英国首次上市,1999年获准在我国上市。推荐在除失神发作和肌阵挛发作以外的所有发作形式中使用。成人第1周起始剂量为25mg/日,以后每周增加25mg/日,目标剂量为200mg/日。
关键词 抗癫痫药物 临床应用 肌阵挛发作 发作形式 失神发作 起始剂量 目标剂量 上市
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