本文用Hha I DNA甲基化酶为工具酶,制备了不同甲基化水平的Micrococcus IuteusDNA,再用Sephadex G-100凝胶过滤将甲基化了的M.L.DNA分离出来.以园二色差光谱和紫外差光谱等手段检测了不同甲基化水平给M.L.DNA大分子造成的构象变化:随着...本文用Hha I DNA甲基化酶为工具酶,制备了不同甲基化水平的Micrococcus IuteusDNA,再用Sephadex G-100凝胶过滤将甲基化了的M.L.DNA分离出来.以园二色差光谱和紫外差光谱等手段检测了不同甲基化水平给M.L.DNA大分子造成的构象变化:随着DNA甲基化水平的的升高,其CD差光谱的值,及紫外差光谱的值均呈增加趋势.这说明DNA大分子的甲基化,使其分子在溶液中变得更为缩拢,而这种缩拢的程度与DNA大分子的甲基化水平呈正相关.展开更多
蛋白质生物合成以后,还要发生翻译后修饰作用。翻译后修饰作用的一种方式是改变蛋白质 N 端游离α氨基的形式(Wold,1981)。据研究,有两种方法可改变蛋白质 N 端α氨基的形式。一种方法是使α氨基酰基化,另一种方法是使α氨基甲基化。Tsu...蛋白质生物合成以后,还要发生翻译后修饰作用。翻译后修饰作用的一种方式是改变蛋白质 N 端游离α氨基的形式(Wold,1981)。据研究,有两种方法可改变蛋白质 N 端α氨基的形式。一种方法是使α氨基酰基化,另一种方法是使α氨基甲基化。Tsunasawa 等(1985)报道,真核生物细胞中的胞液蛋白质有一半多的 N 端α氨基酰基化。1976年,Brosius、Chang 和Wittmann-Leibold 等分别报道了大肠杆菌核糖体蛋白 L_(16)和 L_(33)的 N 端甲基化作用。此后,Stock 等(1987)报道,N展开更多
文摘本文用Hha I DNA甲基化酶为工具酶,制备了不同甲基化水平的Micrococcus IuteusDNA,再用Sephadex G-100凝胶过滤将甲基化了的M.L.DNA分离出来.以园二色差光谱和紫外差光谱等手段检测了不同甲基化水平给M.L.DNA大分子造成的构象变化:随着DNA甲基化水平的的升高,其CD差光谱的值,及紫外差光谱的值均呈增加趋势.这说明DNA大分子的甲基化,使其分子在溶液中变得更为缩拢,而这种缩拢的程度与DNA大分子的甲基化水平呈正相关.
文摘蛋白质生物合成以后,还要发生翻译后修饰作用。翻译后修饰作用的一种方式是改变蛋白质 N 端游离α氨基的形式(Wold,1981)。据研究,有两种方法可改变蛋白质 N 端α氨基的形式。一种方法是使α氨基酰基化,另一种方法是使α氨基甲基化。Tsunasawa 等(1985)报道,真核生物细胞中的胞液蛋白质有一半多的 N 端α氨基酰基化。1976年,Brosius、Chang 和Wittmann-Leibold 等分别报道了大肠杆菌核糖体蛋白 L_(16)和 L_(33)的 N 端甲基化作用。此后,Stock 等(1987)报道,N
