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环六缩酚肽化合物体外抑制人肺癌细胞增殖活性及其机制的研究 被引量：2
1
作者 张月峰 李勇 +3 位作者 温士旺 董玫 史清文 田子强 《河北医科大学学报》 CAS 2011年第6期621-624,共4页
目的检测3种环六缩酚肽化合物对人肺部肿瘤细胞增殖活性的影响,并初步探讨其可能的作用机制。方法腐败菌素B,pseudodestruxin C和pullularin C在3种浓度100,10和1μmol/L分别作用于人非小细胞肺癌细胞(A549和QC-56)和人小细胞肺癌细胞(P... 目的检测3种环六缩酚肽化合物对人肺部肿瘤细胞增殖活性的影响,并初步探讨其可能的作用机制。方法腐败菌素B,pseudodestruxin C和pullularin C在3种浓度100,10和1μmol/L分别作用于人非小细胞肺癌细胞(A549和QC-56)和人小细胞肺癌细胞(PC-6和QG-90),MTT比色法检测细胞存活率,计算IC_(50)。腐败菌素B,pseudodestruxin C和pullularin C在浓度1μmoL/L时作用于A549细胞24h,双荧光素酶报告基因检测系统检测p53报告基因(pG53-Luc)、bax报告基因(pGBax-Luc)、核因子-kB报告基因(Igk-Luc)和激活T细胞核因子报告基因(NFAT-Lue)的表达。结果 pullularin C对4种实验用人肺癌细胞均显示极强的抑制作用,强于阳性对照药物顺铂;而结构相似的化合物腐败菌素B和pseudodestruxin C对实验用人肺部肿瘤细胞的增殖不显示抑制活性。结论环六缩酚肽化合物pullularin C对人肺癌细胞的增殖具有较强的抑制活性,并且1μmol/L.pullularinC可明显诱导A549细胞内p-53和bax基因转录的表达,推测pullularin C对人肺肿瘤细胞增殖的抑制作用可能是通过诱导肿瘤细胞凋亡来实现的。 展开更多
关键词 环六缩酚肽 肺肿瘤 细胞凋亡
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环六缩酚肽抑制人前列腺癌细胞增殖活性及作用机制研究 被引量：1
2
作者 倪晓辰 张爱莉 +1 位作者 赵志红 史清文 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1527-1530,共4页
目的研究从微生物次生代谢产物中纯化的3种环六缩酚肽对人前列腺癌细胞(PC-3)增殖的抑制作用,并进一步探讨其可能的作用机制。方法 MTT比色法检测细胞增殖抑制率;TUNEL技术检测PC-3细胞凋亡;Western印迹技术检测Bax和caspase-3蛋白的表... 目的研究从微生物次生代谢产物中纯化的3种环六缩酚肽对人前列腺癌细胞(PC-3)增殖的抑制作用,并进一步探讨其可能的作用机制。方法 MTT比色法检测细胞增殖抑制率;TUNEL技术检测PC-3细胞凋亡;Western印迹技术检测Bax和caspase-3蛋白的表达变化。结果 MTT法实验结果显示10μmol·L-1浓度的Pullularin C对PC-3细胞增殖有明显抑制作用,与对照组相比差异有显著性(P<0.01);TUNEL检测结果显示1μmol·L-1浓度的PullularinC处理组的细胞凋亡率明显高于阴性对照组(P<0.01);Western blot分析结果显示由Pullularin C处理的PC-3细胞中的Bax和caspase-3的表达与对照组相比有明显的增加(P<0.05)。结论 Pullularin C具有极强的抑制人前列腺癌细胞增殖作用,并可诱导其凋亡。Pullularin C诱导PC-3细胞凋亡可能通过Bax和caspase-3介导。 展开更多
关键词 环六缩酚肽 前列腺癌细胞 抑制活性 细胞凋亡Bax CASPASE-3
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环六缩酚肽抑制人前列腺癌细胞增殖活性及作用机制
3
作者 刘丽秋 王莉 +3 位作者 崔国利 周奎臣 辛华 江清林 《黑龙江医药科学》 2017年第3期37-38,共2页
目的:分析环六缩酚肽对人前列腺癌细胞(PC-3)的增殖活性作用,并对其作用机制进行研究。方法:设置空白对照组(加入0.1%二甲基亚砜)、阳性对照组(加入奥沙利铂)和环六缩酚肽组(加入环六缩酚肽)3组,利用噻唑蓝(MTT)法测定各组人PC-3细胞的... 目的:分析环六缩酚肽对人前列腺癌细胞(PC-3)的增殖活性作用,并对其作用机制进行研究。方法:设置空白对照组(加入0.1%二甲基亚砜)、阳性对照组(加入奥沙利铂)和环六缩酚肽组(加入环六缩酚肽)3组,利用噻唑蓝(MTT)法测定各组人PC-3细胞的增殖率,利用TUNEL法测定各组人PC-3细胞的凋亡率,利用Western blot法测定各组人PC-3细胞Caspase-3、bcl-2及bax蛋白表达的调控情况。结果:培养24h和48h后,阳性对照组和环六缩酚肽组人PC-3细胞增殖率为(35.8±2.78)%、(44.8±3.00)%和(32.3±1.96)%、(38.1±2.12)%,人PC-3细胞凋亡率为(45.2±3.60)%、(48.2±3.71)%和(48.3±3.07)%、(50.1±4.15)%,与空白对照组的(100.0±2.16)%、(100.0±2.61)%和(6.0±0.95)%、(6.3±1.05)%对比具有统计学差异(P<0.05);阳性对照组和环六缩酚肽组前列腺癌细胞中bax和Caspase-3蛋白表达水平增加,bcl-2蛋白表达水平降低,与空白对照组对比具有统计学差异(P<0.05)。结论:环六缩酚肽具有抑制人PC-3细胞增殖及凋亡的作用,通过caspase-3和Bax可对PC-3细胞的凋亡进行诱导。 展开更多
关键词 前列腺癌细胞 环六缩酚肽 细胞凋亡 抑制活性
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环六缩酚肽对人前列腺癌细胞的抑制作用及对婆罗双树样基因4的作用机制 被引量：1
4
作者 张士龙 张晓利 +2 位作者 张祥生 单磊 丁德刚 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1769-1771,共3页
目的 探讨环六缩酚肽对人前列腺癌细胞的抑制作用以及对婆罗双树样基因4（SALL4）的作用.方法 采用噻唑蓝（MTT）法检测不同药物组前列腺癌细胞的增殖,采用流式细胞仪检测前列腺癌细胞的凋亡率,应用Western blot法检测前列腺癌细胞中半... 目的 探讨环六缩酚肽对人前列腺癌细胞的抑制作用以及对婆罗双树样基因4（SALL4）的作用.方法 采用噻唑蓝（MTT）法检测不同药物组前列腺癌细胞的增殖,采用流式细胞仪检测前列腺癌细胞的凋亡率,应用Western blot法检测前列腺癌细胞中半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶（Caspase）-3、B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白（bax）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）蛋白水平,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法检测前列腺癌细胞中SALL4的表达.结果 环六缩酚肽干预24、48 h后前列腺癌细胞的生存率降低为（32.40±1.98）％和（38.20±2.13）％,凋亡率升高为（48.43 ±3.08）％和（50.08±4.14）％,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01）;环六缩酚肽干预48 h后前列腺癌细胞中Caspase-3 （0.387 ±0.012）和bax蛋白（0.312±0.028）表达水平升高,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;而环六缩酚肽干预组bcl-2蛋白（0.487 ±0.018）水平降低（P＜0.01）,SALL4表达水平没有明显变化.结论 环六缩酚肽对前列腺癌细胞具有抑制作用且抑制作用可能是通过调控Caspase-3、bax和bcl-2水平的变化而实现的,而没有影响SALL4的水平. 展开更多
关键词 前列腺癌 环六缩酚肽 婆罗双树样基因4 半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3
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