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以溶血性贫血为主要表现的特发性肺含铁血黄素沉积症1例报告
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作者 马雪勤 琚常玺 +4 位作者 刘晓彤 田颖 张妮 吴静 李元枭 《甘肃医药》 2024年第9期855-856,860,共3页
特发性肺含铁血黄素沉积症是一种好发于儿童的罕见疾病,以肺泡毛细血管广泛性出血为主要特征。该病表现不特异,有时以贫血为唯一表现,极易造成误诊。本文报告一例1岁男孩以溶血性贫血为唯一表现的特发性含铁血黄素沉积症的病例,望为后... 特发性肺含铁血黄素沉积症是一种好发于儿童的罕见疾病,以肺泡毛细血管广泛性出血为主要特征。该病表现不特异,有时以贫血为唯一表现,极易造成误诊。本文报告一例1岁男孩以溶血性贫血为唯一表现的特发性含铁血黄素沉积症的病例,望为后续特发性肺含铁血黄素沉积症的诊断和治疗提供临床思路。 展开更多
关键词 特发性肺含铁血黄素沉积症 溶血性贫血 儿童
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特发性肺含铁血黄素沉积症9例临床诊治及随访
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作者 欧阳颖 苏浩彬 +1 位作者 黄花荣 麦贤弟 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1413-1414,共2页
目的探讨特发性肺含铁血黄素沉积症(IPH)的诊断、治疗及远期疗效。方法回顾性分析9例IPH的临床资料、诊断及治疗情况,并对出院后患者进行随访。结果11例中发病年龄中位数为3岁,均表现为中、重度贫血,首诊误诊率为100%,口服强的松可缓解... 目的探讨特发性肺含铁血黄素沉积症(IPH)的诊断、治疗及远期疗效。方法回顾性分析9例IPH的临床资料、诊断及治疗情况,并对出院后患者进行随访。结果11例中发病年龄中位数为3岁,均表现为中、重度贫血,首诊误诊率为100%,口服强的松可缓解病情,但易复发,加用免疫抑制剂及表面激素吸入有一定的疗效。结论IPH临床表现多样,在年幼儿极易误诊,临床医生应提高警惕,为提高诊断率,应多次在痰液及胃液中找含铁血黄素细胞,激素治疗可稳定病情,复芡病例可予免疫抑制剂及表面激素吸入治疗。 展开更多
关键词 特发性肺含铁血黄素沉积症 诊断 治疗 铁血黄素 沉积 特发性 临床诊治 随访 激素吸入治疗 铁血黄素细胞
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特发性肺含铁血黄素沉积症
3
作者 陈恒 黎毅仁 李镇中 《临床肺科杂志》 2008年第10期1358-1359,共2页
关键词 铁血黄素 沉积 特发性 弥漫性病变 X线胸片诊断 痰抗酸杆菌 粟粒型结核 X线检查
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特发性肺含铁血黄素沉积症1例报告并文献复习
4
作者 刘家莉 柯华 《黑龙江医学》 2023年第18期2242-2244,共3页
特发性肺含铁血黄素沉积症是一类罕见的肺部弥漫性疾病,该病临床常见表现为咳嗽、咯血、气促、缺铁性贫血,该病常常因其肺部影像学表现而被误诊为肺结核,痰、纤维支气管镜肺泡灌洗液或肺活检组织中找到含铁血黄素巨噬细胞可确诊该病,治... 特发性肺含铁血黄素沉积症是一类罕见的肺部弥漫性疾病,该病临床常见表现为咳嗽、咯血、气促、缺铁性贫血,该病常常因其肺部影像学表现而被误诊为肺结核,痰、纤维支气管镜肺泡灌洗液或肺活检组织中找到含铁血黄素巨噬细胞可确诊该病,治疗上仍以糖皮质激素治疗为主,免疫抑制剂、肺移植治疗也被临床多次报道。文章通过总结讨论临床收治的一名病例并文献复习,以期提高临床医生对该病的认识及诊治水平。 展开更多
关键词 铁血黄素沉积 胸部CT 糖皮质激素 免疫抑制剂
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涎液化糖链抗原-6在儿童特发性肺含铁血黄素沉着症中的诊断价值
5
作者 黄惠敏 刘晨昕 +1 位作者 方艳婷 郑佩燕 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第4期594-599,共6页
目的本研究旨在探讨涎液化糖链抗原-6(krebs von den lungen-6,KL-6)在特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)患儿辅助诊断中的临床应用价值。方法收集2014年6月至2024年7月期间于广州医科大学附属第一医... 目的本研究旨在探讨涎液化糖链抗原-6(krebs von den lungen-6,KL-6)在特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)患儿辅助诊断中的临床应用价值。方法收集2014年6月至2024年7月期间于广州医科大学附属第一医院就诊的140例患儿,分为病例组与对照组,其中病例组根据疾病类型细分为IPH组(32例)、间质性肺炎(interstitial lung disease,ILD)组(22例)、肺炎(pneumonia,PN)组(60例),对照组为非肺部疾病(non-pulmonary disease,NPD)组(26例)。以上患儿检测血清KL-6水平,分析KL-6在各组患儿中的表达差异。结果KL-6阳性率在各组患儿中从高到低分别为IPH(68.75%)、ILD(45.45%)、PN(1.69%)和NPD(0.00%),组间阳性率差异有统计学意义(χ^(2)=66.10,P<0.001)。IPH组患儿血清KL-6平均水平高于PN组患儿(Ζ=-6.92,P<0.001)。诊断试验结果显示ROC曲线下面积为0.940(95%CI:0.89~1.00,P<0.001),截断值为392.00 U/mL,灵敏度为81.30%,特异度为95.00%。结论KL-6在鉴别IPH患儿与PN和NPD患儿中具有较高的诊断价值,可作为IPH辅助诊断的血液生物标志物。 展开更多
关键词 KL-6 特发性铁血黄素沉着 儿童 生物标志物
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儿童特发性肺含铁血黄素沉着症一例并文献复习
6
作者 钱冰涛 曲文涵 +2 位作者 王萌 刘芳 宋庆 《罕少疾病杂志》 2025年第3期3-5,共3页
目的 本次回顾性报道1例特发性肺含铁血黄素沉着症,搜集其他文献临床资料归纳总结本病特点。方法 结合文献分析1例特发性肺含铁血黄素沉着症的临床表现、辅助检查、治疗效果及随访。结果 本患儿临床表现不典型,肺部病变较轻,经糖皮质激... 目的 本次回顾性报道1例特发性肺含铁血黄素沉着症,搜集其他文献临床资料归纳总结本病特点。方法 结合文献分析1例特发性肺含铁血黄素沉着症的临床表现、辅助检查、治疗效果及随访。结果 本患儿临床表现不典型,肺部病变较轻,经糖皮质激素治疗后症状缓解,仍需长期随访监测病情复发,及是否发展为全身性自身免疫病。结论 儿童特发性肺含铁血黄素沉着症临床表现不典型,容易出现误诊,遇到可疑病例应积极完善检查帮助诊断。激素治疗是本病的一线治疗方法。本病需长期随访,预防疾病复发进展,并评估是否继发免疫相关疾病。 展开更多
关键词 特发性铁血黄素沉着 儿童
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特发性肺含铁血黄素沉着症的影像学诊断 被引量:14
7
作者 赵锡立 冯健 +3 位作者 王志学 周青 李俊勇 王和平 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第1期27-29,共3页
目的 探讨特发性肺含铁血黄素沉着症 (IPH)的影像学诊断。资料与方法  7例均有完整的临床、实验室以及胸片和高分辨率CT(HRCT)检查资料 ,均经病理证实。对其平片与CT表现进行回顾性分析。结果 X线表现 :7例肺野内弥漫分布有片絮状阴... 目的 探讨特发性肺含铁血黄素沉着症 (IPH)的影像学诊断。资料与方法  7例均有完整的临床、实验室以及胸片和高分辨率CT(HRCT)检查资料 ,均经病理证实。对其平片与CT表现进行回顾性分析。结果 X线表现 :7例肺野内弥漫分布有片絮状阴影与磨玻璃样改变 ,4例有散在粟粒状、结节状阴影 ,5例有弥漫分布的网织状影。HRCT :7例两肺呈弥漫性分布片絮状实变影及磨玻璃样影 ,5例两肺弥漫分布粟粒状、小结节状影 ,4例可见多发小囊状影及网状影 ,2例可见支气管充气征 ,3例有小叶间隔增厚。结论 X线平片是发现并提示IPH最基本的检查手段。影像学检查特别是HRCT与临床表现相结合分析 ,尤其是在痰或胃液中及肺泡灌洗液内查到含铁血黄素巨噬细胞 ,可明确诊断 ,并不一定完全依赖于纤支镜或肺活检病理来确诊。 展开更多
关键词 特发性铁血黄素沉着 影像学 诊断 IPH
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成人特发性肺含铁血黄素沉着症二例报道及文献回顾 被引量:11
8
作者 牟向东 宿利 +3 位作者 聂立功 那加 王仁贵 李海潮 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期595-599,共5页
目的:探讨成人特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)的临床表现、影像学和病理学特点、诊断及治疗方法。方法:本文2例患者均采用纤维支气管镜检查,经支气管肺泡灌洗液(BALF)检查和组织病理学确诊,具有完... 目的:探讨成人特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)的临床表现、影像学和病理学特点、诊断及治疗方法。方法:本文2例患者均采用纤维支气管镜检查,经支气管肺泡灌洗液(BALF)检查和组织病理学确诊,具有完整的病例资料,探讨这两例患者并结合国内外相关报道进行文献回顾分析。结果:两例IPH患者均为成人,年龄分别为19岁和34岁,病史分别为5年和10年。临床均表现为反复发作的咯血,双肺弥漫性腺泡性毛玻璃影,相关的免疫学检查[如抗核抗体(ANA)谱、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)、抗肾小球基底膜(anti-GBM)抗体]均阴性。支气管肺泡灌洗液外观为深黄色,铁染色发现含铁血黄素细胞。经支气管透壁肺活检(TBLB)组织病理检查显示,肺泡腔内有大量的含铁血黄素细胞,无血管炎表现。糖皮质激素治疗效果良好。结论:IPH的诊断需要和其他原因引起的弥漫性肺泡出血(DAH)相鉴别。成人IPH患者对治疗的反应和预后均好于儿童。 展开更多
关键词 疾病 铁血黄素沉着 成年人
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糖皮质激素吸入治疗特发性肺含铁血黄素沉着症1例及随访报告 被引量:7
9
作者 麦贤弟 谢媛媛 +2 位作者 黄花荣 李文益 檀卫平 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2003年第6期543-544,共2页
目的 该患儿患特发性肺含铁血黄素沉着症 3年 ,先后用过大剂量丙种球蛋白、硫唑嘌呤、环孢素A及长期规则激素口服治疗 ,症状反复发作 ,未能控制 ,并出现激素的全身副作用 ,为寻找治疗该病的有效方法 ,作者对患儿进行糖皮质激素吸入治... 目的 该患儿患特发性肺含铁血黄素沉着症 3年 ,先后用过大剂量丙种球蛋白、硫唑嘌呤、环孢素A及长期规则激素口服治疗 ,症状反复发作 ,未能控制 ,并出现激素的全身副作用 ,为寻找治疗该病的有效方法 ,作者对患儿进行糖皮质激素吸入治疗 ,探讨糖皮质激素吸入代替口服治疗特发性肺含铁血黄素沉着症的有效性。方法 用普米克令舒 (1mg/2ml) +生理盐水 2ml,置于美国产PARI牌 ,PRONEB(Model37V0 1 6 0 )压缩喷雾机中雾化吸入 ,每天两次 ,于症状完全缓解 3个月后减量维持治疗。结果 接受治疗的患儿经 2年随访 ,症状缓解 ,无气促、咯血发作 ,血红蛋白一直维持在 1 2 0~ 1 30 g/L之间。 结论 糖皮质激素吸入治疗肺含铁血黄素沉着症有效 ,副作用少 ,局部吸入治疗可代替口服激素全身疗法 ,值得在临床推广使用。 展开更多
关键词 糖皮质激素 治疗 铁血黄素沉着 雾化吸入 副作用 儿童
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特发性肺含铁血黄素沉着症误诊21例 被引量:7
10
作者 刘志刚 何敏 +1 位作者 杨晓霞 耿玲玲 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期279-280,306,共3页
目的探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)的误诊情况及其临床特点。方法回顾性分析本院1993年6月-2007年5月收治的曾误诊的21例IPH的临床资料。男9例,女12例;发病年龄1~14岁;病程1~6个月。所有患儿均通过胸部X线片、胸部cT、... 目的探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)的误诊情况及其临床特点。方法回顾性分析本院1993年6月-2007年5月收治的曾误诊的21例IPH的临床资料。男9例,女12例;发病年龄1~14岁;病程1~6个月。所有患儿均通过胸部X线片、胸部cT、骨髓穿刺检查、痰、胃液或支气管肺泡灌洗液检查发现含铁血黄素巨噬细胞而确诊,分析IPH患儿的治疗情况及预后。结果21例患儿有程度不同的贫血,咳嗽11例(52.38%),发热9例(42.86%),纳差、乏力6例(28.50%),咯血4例(19.05%)。X线胸片及cT呈点网状、斑片状改变。行骨髓常规检查18例,均显示增生性骨髓像。其中4例(22.2%)伴缺铁性贫血改变;痰、胃液或支气管灌洗液检查找到含铁血黄素巨噬细胞19例(90.50%)。21例均被误诊,误诊为支气管肺炎并轻度贫血8例,肺结核并贫血5例,缺铁性贫血4例,溶血性贫血3例,骨髓增生异常综合征1例。确诊IPH后行肾上腺皮质激素治疗,均有效。其中4例联合使用大剂量人血丙种球蛋白治疗,3例联合使用长春新碱治疗。随访18例,其中3例痊愈并停止治疗2a以上,11例患儿临床持续缓解,4例病情反复有恶化趋势。结论儿童IPH易误诊,早期诊断、长期正规治疗对尽早控制急性发作、减少复发次数、改善预后有重要的作用。 展开更多
关键词 铁血黄素沉着 特发性 临床表现 胸片 诊断 治疗
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特发性肺含铁血黄素沉着症临床特点及随访研究 被引量:6
11
作者 张慧 邹心 +5 位作者 周干 陈明 孟庆清 刘茹 田琴琴 罗征秀 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1027-1030,共4页
目的分析特发性含铁血黄素沉着症(IPH)的临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析2006年1月至2014年1月首次诊断并完成6个月以上随访的43例IPH患儿临床资料,根据单用泼尼松口服治疗时间进行分组,比较各组复发情况;根据病程中是否有反复... 目的分析特发性含铁血黄素沉着症(IPH)的临床特点、治疗及预后。方法回顾性分析2006年1月至2014年1月首次诊断并完成6个月以上随访的43例IPH患儿临床资料,根据单用泼尼松口服治疗时间进行分组,比较各组复发情况;根据病程中是否有反复发作进行分组,分析反复发作的危险因素。结果 43例患儿中,男24例、女19例,确诊中位年龄4.1岁(1.3~13.5岁),主要临床表现为面色苍白、咳嗽、咯血、发热、乏力。急性发作期糖皮质激素治疗能控制症状,单用泼尼松口服治疗≤1年组、~2年组、~3年组及〉3年组中,不同时间的复发率差异无统计学意义(P〉0.05)。病程长(OR=1.13,95%CI:1.03~1.24)及初诊咯血史(OR=9.91,95%CI:1.26~78.11)可能是IPH反复发作的独立危险因素。肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)与IPH病程呈负相关(r=–0.568~–0.659,P均〈0.01)。结论 IPH临床表现多样,急性期糖皮质激素治疗有效,延长糖皮质激素治疗时间对IPH复发无影响,IPH反复发作可致限制性肺功能损害。 展开更多
关键词 特发性铁血黄素沉着 临床特点 随访 儿童
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特发性肺含铁血黄素沉着症245例报告 被引量:7
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作者 臧晏 诸美瞻 +3 位作者 冀淑惠 赵辉 刘世颖 石慧文 《北京医学》 CAS 北大核心 1995年第4期228-228,共1页
特发性肺含铁血黄素沉着症245例报告首都医科大学附属北京儿童医院(100045)臧晏,诸美瞻,冀淑惠,赵辉,刘世颖,石慧文我院自1960~1993年先后共收治特发性肺含铁血黄素沉着症245例,报告如下。临床资料245... 特发性肺含铁血黄素沉着症245例报告首都医科大学附属北京儿童医院(100045)臧晏,诸美瞻,冀淑惠,赵辉,刘世颖,石慧文我院自1960~1993年先后共收治特发性肺含铁血黄素沉着症245例,报告如下。临床资料245例中,男性123例,女性122例。... 展开更多
关键词 特发性 疾病 铁血黄素沉着 病例报告
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特发性肺含铁血黄素沉着症研究进展 被引量:35
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作者 葛伟 孙若鹏 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期232-235,共4页
特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种罕见的,以肺泡毛细血管反复出血,肺间质含铁血黄素沉着为显著特点的疾病。其病因及发病机制尚未完全明了,过敏反应、霉菌感染等可能诱发IPH,免疫因素在IPH发病... 特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种罕见的,以肺泡毛细血管反复出血,肺间质含铁血黄素沉着为显著特点的疾病。其病因及发病机制尚未完全明了,过敏反应、霉菌感染等可能诱发IPH,免疫因素在IPH发病中起着至关重要的作用,最新的研究已经发现细胞因子和自身免疫性血管炎在IPH发病中有一定作用。其临床表现多样,无明显特异性,主要表现为反复发作的咯血、气促和贫血。痰涂片或肺泡灌洗液经铁染色为重要的诊断方法,高分辨CT对于痰液检查正常的患者具有一定的诊断意义,免疫抑制治疗为主要治疗方法,肺移植的可行性存在争议。我们较为详细地总结了近年来有关于本病的病因、发病机制、临床特点、诊断治疗及预后的研究进展。 展开更多
关键词 特发性铁血黄素沉着 痰液涂片 高分辨CT 肾上腺皮质激素
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儿童特发性肺含铁血黄素沉着症84例临床分析 被引量:24
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作者 李燕 农光民 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期347-349,共3页
目的总结儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床特点并探讨诊治和预后。方法对确诊特发性肺含铁血黄素沉着症患儿84例进行回顾性分析并对部分患儿随访。结果84例患儿发病年龄中位数为3.83岁,确诊年龄中位数为5.71岁。临床主要表现咳嗽70例... 目的总结儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床特点并探讨诊治和预后。方法对确诊特发性肺含铁血黄素沉着症患儿84例进行回顾性分析并对部分患儿随访。结果84例患儿发病年龄中位数为3.83岁,确诊年龄中位数为5.71岁。临床主要表现咳嗽70例(83%),面色苍白53例(63%),咯血34例(40%),发热34例(40%);主要体征为呼吸音增粗31例(37%),肺部罗音16例(19%)。免疫功能呈现不同程度的异常。随访34例中12例(35%)死亡,22例(65%)存活。用药疗程中位数1.88年。病程中位数2.84年。死亡组与存活组患儿在发病年龄、确诊年龄、血红蛋白、用药疗程、病程、性别分布之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论特发性肺含铁血黄素沉着症好发于3~6岁的儿童,误诊时间较长,可出现免疫功能紊乱,临床表现多样,部分患儿经长疗程激素治疗后可处于较稳定的状态,影响预后的因素可能是多方面的,目前尚不明了。 展开更多
关键词 特发性铁血黄素沉着 儿童 回顾性研究
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儿童特发性肺含铁血黄素沉着症1例报告 被引量:2
15
作者 陶艳玲 黄宗宣 +4 位作者 辛美云 盛芬 张汝娟 王丽 陈娟 《山东医药》 CAS 2013年第22期100-100,F0003,共2页
患儿男,4岁2个月。因面色苍白半个月于2012年4月18日入院。近半月来患儿面色苍白渐加重,伴恶心、呕吐,偶有咳嗽,外院多次查血常规提示贫血给予补铁药物口服无明显好转。入院查体:重度贫血貌,无明显黄染,双肺呼吸音粗,未闻及罗... 患儿男,4岁2个月。因面色苍白半个月于2012年4月18日入院。近半月来患儿面色苍白渐加重,伴恶心、呕吐,偶有咳嗽,外院多次查血常规提示贫血给予补铁药物口服无明显好转。入院查体:重度贫血貌,无明显黄染,双肺呼吸音粗,未闻及罗音。心音低钝,心率110次/min,律不齐,心尖部可及Ⅱ/6级收缩期杂音。腹软,肝脾肋下未及。 展开更多
关键词 特发性铁血黄素沉着 儿童 面色苍白 重度贫血 入院查体 收缩期杂音 药物口服 呼吸音
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特发性肺含铁血黄素沉着症的X线和HRCT表现 被引量:2
16
作者 邓东 龙莉玲 +4 位作者 黄仲奎 叶伟 梁秀咸 梁登成 黄践 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第4期547-548,共2页
目的:认识特发性肺含铁血黄素沉着症的X线和HRCT表现。方法:回顾性分析经确诊的53例特发性肺含铁血黄素沉着症的X线胸片表现,其中5例同时有HRCT扫描。结果:胸片显示:病变分布以两中下肺野及肺门周围为明显。以双侧磨玻璃影及片状实变影... 目的:认识特发性肺含铁血黄素沉着症的X线和HRCT表现。方法:回顾性分析经确诊的53例特发性肺含铁血黄素沉着症的X线胸片表现,其中5例同时有HRCT扫描。结果:胸片显示:病变分布以两中下肺野及肺门周围为明显。以双侧磨玻璃影及片状实变影最为多见,其次为粟粒状或小结节影。磨玻璃状或云雾状影(31例)、斑片状实变影(12例)、粟粒状或小结节影(6例)、细网状影(4例)。本组5例HRCT病灶分布以两肺下叶背段为明显,主要表现为磨玻璃影(3例)、斑片状实变影(2例)。结论:X线胸片表现与结合临床资料分析,尤其在痰或胃液中及肺泡灌洗液内查到含铁血黄素巨噬细胞,可明确诊断;HRCT能准确显示其病变范围及细节,有助于鉴别诊断。 展开更多
关键词 部疾病 特发性铁血黄素铁血黄素 放射摄影术 体层摄影术 X线计算机
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儿童特发性肺含铁血黄素沉着症临床与影像学分析 被引量:11
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作者 孙海林 袁新宇 关立夫 《放射学实践》 2003年第6期415-417,共3页
目的 :探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床及X线表现。方法 :经病理检查证实的特发性肺含铁血黄素沉着症 15例 ,男 6例 ,女 9例。 15例患儿行胸片检查 42次 ,其中 4例行高分辨率CT检查 8次。结果 :面色苍白、咳嗽为主要临床症状。... 目的 :探讨儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的临床及X线表现。方法 :经病理检查证实的特发性肺含铁血黄素沉着症 15例 ,男 6例 ,女 9例。 15例患儿行胸片检查 42次 ,其中 4例行高分辨率CT检查 8次。结果 :面色苍白、咳嗽为主要临床症状。影像学特点为 :肺纹理增多 ,呈网状、毛玻璃样表现、斑片状模糊影、粟粒状结节影、心影增大等。结论 :影像学检查对特发性肺含铁血黄素沉着症的诊断具有重要意义 。 展开更多
关键词 儿童 特发性铁血黄素沉着 临床特点 影像学表现 病理分期
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成人特发性肺含铁血黄素沉着症的诊治分析:附病例报道 被引量:3
18
作者 孙贝贝 吴纪珍 马利军 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期1654-1658,共5页
特发性肺含铁血黄素沉着症是一种原因不明的肺泡毛细血管出血性疾病,多发于儿童,成人发病率极低,但误诊率高、预后差、病死率高。病变进程因人而异,发病机制尚不确切,治疗措施有限且存在争议。本文报道了1例成年女性特发性含铁血黄素沉... 特发性肺含铁血黄素沉着症是一种原因不明的肺泡毛细血管出血性疾病,多发于儿童,成人发病率极低,但误诊率高、预后差、病死率高。病变进程因人而异,发病机制尚不确切,治疗措施有限且存在争议。本文报道了1例成年女性特发性含铁血黄素沉着症患者的诊治资料,同时总结复习了国内外的相关文献,以期帮助临床医师提高对成人特发性肺含铁血黄素沉着症的理解与认识。 展开更多
关键词 成人 特发性铁血黄素沉着 病例报告
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成人特发性肺含铁血黄素沉着症一例 被引量:2
19
作者 宋蓉 施维 +1 位作者 张劲农 马万里 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2007年第1期66-67,I0004,共3页
关键词 铁血黄素沉着 特发性 成人 肿瘤性病变 缺铁性贫血 家族遗传史 无过敏史 体格检查
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儿童特发性肺含铁血黄素沉着症HRCT表现分析 被引量:5
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作者 陈霞 侯振洲 《医学影像学杂志》 2015年第6期1112-1114,共3页
目的:探讨特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)的高分辨 CT 表现,提高诊断水平。方法对2010年~2013年间经我院收治并临床确诊的10例 IPH 患儿的胸部影像及临床资料进行回顾性分析。结果胸部高分辨 CT 检查10例出现不规则磨玻璃影,7例... 目的:探讨特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)的高分辨 CT 表现,提高诊断水平。方法对2010年~2013年间经我院收治并临床确诊的10例 IPH 患儿的胸部影像及临床资料进行回顾性分析。结果胸部高分辨 CT 检查10例出现不规则磨玻璃影,7例出现斑片状实变影,1例出现碎石路征,5例出现腺泡结节,6例出现肺内粟粒影,2例出现节段性肺实变,4例出现网状阴影。急性发作期表现以磨玻璃影及实变影为主,慢性稳定期以粟粒影及网状阴影为主。各种影像学表现左右肺分布无明显差异。结论高分辨 CT 能清晰的显示 IPH 在肺内的形态、分布、病理分期,结合化验检查并排除其他疾病导致的继发性肺出血,即可诊断。 展开更多
关键词 儿童 特发性铁血黄素沉着 体层摄影术 X 线计算机
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