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炎性肌纤维母细胞肿瘤11例临床病理分析 被引量：12
1
作者 雷伟华 邹绮嫦 +7 位作者 郭锦辉 陈威 石智杰 邓超桦 谭敏华 胡志雄 周泳健 欧瑞芬 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1422-1426,共5页
目的探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤（inflammatory myofibroblastic tumors,IMT）的临床病理学特征、免疫表型与诊断、鉴别诊断及预后的关系。方法回顾性分析11例不同部位IMT的临床病理特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后,并复习相关文... 目的探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤（inflammatory myofibroblastic tumors,IMT）的临床病理学特征、免疫表型与诊断、鉴别诊断及预后的关系。方法回顾性分析11例不同部位IMT的临床病理特征、免疫表型、诊断、鉴别诊断及预后,并复习相关文献。结果 11例IMT中男性7例,女性4例,年龄10~66岁,平均42.27岁。肿瘤部位：肠、肾脏肿瘤各2例,胆囊、肺部和颈、肩、背、上肢、臀部软组织肿瘤各1例。镜下见瘤组织均以增生的梭形细胞为主,间质伴有多少不等的淋巴细胞、浆细胞浸润,并有不同程度纤维胶原化和水肿背景。免疫表型：瘤细胞vimentin、SMA阳性（11/11）,ALK、desmin、HHF-35、CK阳性（2/11）,CD34、CD68（1/11）。9例获得随访,随访时间18~36个月,1例手术切口瘢痕增生,疑似术后肿瘤复发,8例均无瘤生存。结论 IMT可多部位发病,瘤组织形态特征以梭形细胞密集型为主,部分为黏液型。免疫组化检测有助于诊断、鉴别诊断及其对临床预后的判断。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 炎症 免疫组织化学 预后
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胃炎性肌纤维母细胞肿瘤的临床病理观察 被引量：8
2
作者 刘毅强 徐丹 +2 位作者 黄小征 周立新 薛卫成 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期164-168,共5页
目的：探讨胃炎性肌纤维母细胞肿瘤（ inflammatory myofibroblastic tumor, IMT）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对4例胃IMT进行免疫组化和原位杂交检测,并复习相关文献。结果4例胃IMT中男性2例,女性2例,年龄21～51岁,肿瘤直... 目的：探讨胃炎性肌纤维母细胞肿瘤（ inflammatory myofibroblastic tumor, IMT）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对4例胃IMT进行免疫组化和原位杂交检测,并复习相关文献。结果4例胃IMT中男性2例,女性2例,年龄21～51岁,肿瘤直径1．5～6．5 cm。镜下见肿瘤由多少不等的梭形肿瘤细胞及淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞构成,伴有黏液样或胶原化间质,甚至可出现钙化及骨化。大部分肿瘤细胞形态温和,部分细胞轻度不典型性,核分裂象1～2个/10 HPF。免疫表型：4例SMA均阳性,2例ALK阳性,1例CD34局灶阳性,S-100、desmin、CD68、CD117和DOG1均阴性。4例胃IMT患者随访24～66个月,均无复发及转移。结论胃IMT是一种比较少见的具有独特病理学改变的交界性肿瘤,需与多种梭形细胞肿瘤相鉴别,少数病例具有复发倾向及恶变潜能。 展开更多
关键词 胃肿瘤 炎性肌纤维母细胞肿瘤 临床病理 鉴别诊断
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不同克隆号ALK抗体在炎性肌纤维母细胞肿瘤中的表达比较研究 被引量：4
3
作者 许海敏 陈晓炎 +2 位作者 董磊 王朝夫 袁菲 《诊断病理学杂志》 2020年第9期629-632,636,共5页
目的应用免疫组化(IHC)法比较分析3种不同克隆号间变性淋巴瘤激酶(ALK)抗体在炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)中的表达。方法选取27例IMT石蜡样本,运用3种不同克隆号的ALK抗体:D5F3(Ventana+Bench Mark)、1A4 (OriGene)及ALK-1(Dako),分别检... 目的应用免疫组化(IHC)法比较分析3种不同克隆号间变性淋巴瘤激酶(ALK)抗体在炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)中的表达。方法选取27例IMT石蜡样本,运用3种不同克隆号的ALK抗体:D5F3(Ventana+Bench Mark)、1A4 (OriGene)及ALK-1(Dako),分别检测在IMT中的表达,并结合FISH检测结果进行比较。结果3种抗体阳性率为D5F3和1A4均为51.9%(14/27),ALK-1为29.6%(8/27)。阳性病例中,D5F3和1A4阳性细胞所占百分比高,染色强度主要为强染色;而ALK-1阳性细胞数量及染色强度均具有显著异质性。11例行FISH检测,D5F3和1A4与FISH结果符合率100%(11/11),ALK-1与FISH结果符合率81.8%(9/11)。抗体D5F3、1A4及ALK-1的敏感性分别为100%(8/8)、100%(8/8)及75%(6/8),三者特异性均为100%(3/3)。结论 3种不同克隆号ALK抗体用于检测IMT时,D5F3与1A4性能相似,均优于ALK-1。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 间变性淋巴瘤激酶 免疫组化
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肺炎性肌纤维母细胞肿瘤的临床病理特点 被引量：2
4
作者 杨红 谢荣庆 +1 位作者 肖坚 张尚福 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第2期116-119,共4页
背景与目的 炎性肌纤维母细胞肿瘤（inflammatory myof-broblastic tumors，IMTs）是近年认识到的一种较少见的软组织肿瘤，肺是其好发部位之一。本观察旨在研究肺IMTs有诊断价值的临床病理学特点。方法 收集9例肺IMTs的临床病理资料并... 背景与目的 炎性肌纤维母细胞肿瘤（inflammatory myof-broblastic tumors，IMTs）是近年认识到的一种较少见的软组织肿瘤，肺是其好发部位之一。本观察旨在研究肺IMTs有诊断价值的临床病理学特点。方法 收集9例肺IMTs的临床病理资料并随访，对切除标本进行HE染色和免疫表型检测。结果 9例患者以咳嗽、咳痰、呼吸困难为主要临床表现。其中7例为良性，2例为恶性。良性IMTs的瘤细胞呈梭形，体积较大，胞质弱嗜酸性，核圆形或椭圆形，核分裂0～2个／50HPF，恶性IMTs在良性IMTs的基础之上表现为瘤细胞排列较紊乱，细胞异型性大，核仁明显，核分裂〉25个／50HPF，IMTs组织内均可见神经节样肌纤维母细胞和浆细胞、淋巴细胞浸润；免疫表型检测显示全部病例瘤细胞呈波形蛋白、肌特异性肌动蛋白和α-平滑肌肌动蛋白（4-），部分病例的部分瘤细胞呈结蛋白、间变性淋巴瘤激酶1（4-），p53均呈（-）。结论 肺IMTs临床表现无典型性，肿瘤由大量具有肌纤维母细胞特征的瘤细胞构成，伴有较多炎细胞浸润，手术切除肿瘤是治疗的首选方法，良性者预后好，恶性者预后较差。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 临床病理 免疫组化
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子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤32例临床病理及分子遗传学特征分析 被引量：1
5
作者 黄海建 陈小岩 +1 位作者 郑松龄 钟定荣 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1207-1211,共5页
目的探讨子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤(uterine inflammatory myofibroblastic tumor,UIMT)的临床病理学及分子学特征。方法回顾性分析32例UIMT的临床病理资料,行HE染色、免疫组化染色及分子检测,并复习相关文献。结果32例患者年龄35~71岁... 目的探讨子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤(uterine inflammatory myofibroblastic tumor,UIMT)的临床病理学及分子学特征。方法回顾性分析32例UIMT的临床病理资料,行HE染色、免疫组化染色及分子检测,并复习相关文献。结果32例患者年龄35~71岁(平均45.69岁;中位年龄45岁),肿瘤最大径1.8~15.5 cm(平均8.36 cm;中位7 cm)。镜检:均为梭形细胞肿瘤,细胞密度不等,细胞核长梭形,大部分类似于平滑肌细胞核,胞质嗜酸性,核分裂象1~4个/10 HPF;多数轻度异型,4例局部细胞中度异型;1例见坏死,细胞中度-重度异型,细胞呈上皮样,可见核分裂象,符合上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤。免疫表型:瘤细胞SMA、H-Caldesmon、Calponin、desmin、ALKp80、ALK(D5F3)及p16均阳性,Ki-67增殖指数为1%~15%。FISH检测示32例均见ALK基因分离信号;2例外院会诊病例行NGS检测,发现ALK-TIMP3及ALK-TPM3融合基因。结论UIMT属于中间型软组织肿瘤,确诊需结合临床病理特征、免疫表型及ALK基因检测。治疗方法有肿物切除、全子宫切除等,预后较好。 展开更多
关键词 子宫肿瘤 炎性肌纤维母细胞肿瘤 免疫组织化学 基因检测
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鼻咽部炎性肌纤维母细胞肿瘤1例及文献复习 被引量：1
6
作者 龚晓瑾 曲利明 木哈拜提.玉苏甫 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第10期1352-1355,共4页
目的探讨鼻咽部炎性肌纤维母细胞肿瘤的临床表现和免疫表型特点。方法对1例发生在鼻咽部的炎症性肌纤维母细胞肿瘤进行光镜观察和免疫组织化学标记,观察项目有Vimentin、SMA、Desmin、S-100蛋白、CD45Ro、CD34、CD3、pan-CK、HMB45、Mac... 目的探讨鼻咽部炎性肌纤维母细胞肿瘤的临床表现和免疫表型特点。方法对1例发生在鼻咽部的炎症性肌纤维母细胞肿瘤进行光镜观察和免疫组织化学标记,观察项目有Vimentin、SMA、Desmin、S-100蛋白、CD45Ro、CD34、CD3、pan-CK、HMB45、Mac387、NSE、CD68。结果镜下示鼻咽部黏膜下大量增生的呈束状生长的肿瘤性梭形细胞及多角形细胞,可见少量散在神经节样细胞及灶状或片状肿瘤性坏死,炎细胞相对少见。免疫表型,肿瘤细胞胞质Vimentin及SMA呈弥漫强阳性。此例肿瘤呈侵袭性生长过程。结论发生于鼻咽部的炎性肌纤维母细胞肿瘤形态缺乏典型性,加之生长部位隐蔽,手术及活检困难,不易确诊,并且预后不良。 展开更多
关键词 鼻咽部 炎性肌纤维母细胞肿瘤 临床病理学
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儿童气管炎性肌纤维母细胞肿瘤1例报道 被引量：2
7
作者 李桂梅 殷正进 王新玲 《诊断病理学杂志》 2017年第8期611-613,共3页
炎性肌纤维母细胞肿瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种由分化性的梭形纤维母细胞/肌纤维母细胞组成的肿瘤,间质内常伴有大量的浆细胞和淋巴细胞浸润。IMT包括浆细胞肉芽肿、炎性假瘤、炎性肌纤维组织细胞增生、炎性... 炎性肌纤维母细胞肿瘤（inflammatory myofibroblastic tumor,IMT）是一种由分化性的梭形纤维母细胞/肌纤维母细胞组成的肿瘤,间质内常伴有大量的浆细胞和淋巴细胞浸润。IMT包括浆细胞肉芽肿、炎性假瘤、炎性肌纤维组织细胞增生、炎性纤维肉瘤。本病主要发生在儿童和青年人（〈30岁）,中位年龄9岁。全身多部位均可发生,临床表现缺乏特异性,发生在气管者非常罕见。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 免疫组化 诊断 气管
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膀胱炎性肌纤维母细胞肿瘤临床病理及分子遗传学分析 被引量：3
8
作者 张玉华 董格红 +1 位作者 武迎 李少祥 《诊断病理学杂志》 2021年第6期423-428,共6页
目的研究膀胱炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理及免疫表型特征,探讨其病理诊断、鉴别诊断、分子遗传学改变及其与预后的关系。方法回顾性分析收集7例膀胱IMT的临床和病理资料,应用免疫组化En Vision法染色检测ALK(D5F3)、AE1/AE3、v... 目的研究膀胱炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理及免疫表型特征,探讨其病理诊断、鉴别诊断、分子遗传学改变及其与预后的关系。方法回顾性分析收集7例膀胱IMT的临床和病理资料,应用免疫组化En Vision法染色检测ALK(D5F3)、AE1/AE3、vimentin、SMA、h-Caldesmon、Calponin、desmin、Ki-67以及鉴别诊断相关的其他标志物,运用荧光原位杂交(FISH)检测7例IMT中间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的易位情况。观察分析其病理形态特征、免疫表型特点并随访,同时复习相关文献。结果患者7例,男性4例,女性3例,年龄1267岁,中位年龄34岁。临床症状主要是肉眼血尿和排尿困难,无手术及外伤史,随访5例无复发,1例复发,1例失访。光镜下主要由增生的胖梭形纤维母细胞和肌纤维母细胞组成,呈束状或漩涡状排列,疏松或致密,细胞异型性不明显,可见核分裂象(<3个/10HPF),但无病理性核分裂象。肿瘤内均可见体积较大、核仁明显的节细胞样肌纤维母细胞。间质不同程度的炎细胞弥漫浸润,以成熟的浆细胞、淋巴细胞为主,可见明显的黏液样背景、组织疏松区及不同程度的玻璃样变。免疫组化:梭形细胞vimentin、SMA和h-Caldesmon均弥漫强(+),多数desmin和Calponin(+),AE1/AE3强(+),约多半数ALK(D5F3)(+)。FISH检测显示5例免疫组织化学ALK阳性的肿瘤存在ALK分离信号,其余2例为(-)。结论膀胱IMT是一种少见的中间型肿瘤且具有复发倾向及恶变潜能,术后应密切随访。该病需与其他多种梭形细胞肿瘤进行鉴别,以避免误诊及过度诊断。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 炎性肌纤维母细胞肿瘤 诊断 鉴别 免疫组化
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伴炎性肌纤维母细胞肿瘤样特征的去分化脂肪肉瘤 被引量：7
9
作者 Lucas D R Shukla A +2 位作者 Thomas D G 李岩(摘译 ) 张仁亚(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期608-608,共1页
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 去分化脂肪肉瘤 瘤样 免疫组织化学 临床病理 肿瘤特征 组织学 异源性
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炎性肌纤维母细胞肿瘤的分子特性:高频ALK和ROS1基因融合及罕见新型RET基因重排亚型 被引量：22
10
作者 Antonescu C R Suurmeijer A J +2 位作者 Zhang L 魏建国 邰艳红 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期838-838,共1页
约50%的普通型炎性肌纤维母细胞肿瘤（ IMTs）伴ALK基因重排和过表达。近年来,已证明其它激酶的基因融合,如ROS1和PDGFRB,与IMT的发病机制有关。然而这些新出现的基因型是否与IMT的临床病理特征有关仍然未知。本文作者对不同临床表现的... 约50%的普通型炎性肌纤维母细胞肿瘤（ IMTs）伴ALK基因重排和过表达。近年来,已证明其它激酶的基因融合,如ROS1和PDGFRB,与IMT的发病机制有关。然而这些新出现的基因型是否与IMT的临床病理特征有关仍然未知。本文作者对不同临床表现的IMT大样本进行详细的分子遗传学研究,并分析基因型-表型之间的潜在相关性。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 RET基因重排 基因融合 ALK 分子特性 基因型-表型 高频 亚型
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子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤3例临床病理学分析 被引量：1
11
作者 徐静纯 徐祎 +1 位作者 张炜明 王聪 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第3期353-355,共3页
目的探讨子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特征。方法对3例子宫IMT行HE染色、免疫组化及FISH检测,并结合相关文献总结其临床病理特征、鉴别诊断、预后与治疗。结果患者年龄分别为37、35和40... 目的探讨子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特征。方法对3例子宫IMT行HE染色、免疫组化及FISH检测,并结合相关文献总结其临床病理特征、鉴别诊断、预后与治疗。结果患者年龄分别为37、35和40岁,均以阴道不规则出血和(或)月经紊乱就诊,影像学示肿瘤位于子宫颈或宫腔。镜检:瘤细胞呈梭形、胞质淡染、可见核仁,瘤细胞低倍镜下均具有平滑肌瘤样形态,2例肌纤维母细胞样成分和平滑肌样成分相互交错分布,局灶黏液样变性,1例间质呈疏松黏液样变性,伴淋巴细胞及浆细胞等炎细胞浸润;核分裂象≤5个/10 HPF。免疫表型:ALK和SMA阳性(3/3),desmin、H-Caldesmon阳性(2/3),CD10灶阳性(1/3),Ki-67增殖指数5%~10%。FISH检测示:ALK基因断裂重排(3/3)。随访时间分别为75、9、15个月,2例无瘤生存,1例复发2次。结论子宫原发IMT罕见,临床表现及形态学易误诊为子宫平滑肌肿瘤,明确诊断需要细致形态学辨识,并通过免疫组化及FISH检测证实。 展开更多
关键词 子宫肿瘤 炎性肌纤维母细胞肿瘤 病理 ALK
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被低估的女性生殖道炎性肌纤维母细胞肿瘤:低阈值病例需行ALK免疫组化筛选 被引量：1
12
作者 Pickett J L Chou A +2 位作者 Andrici J A 黄爱清 余英豪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期45-45,共1页
炎性肌纤维母细胞肿瘤是一种独特的间叶细胞肿瘤，鉴于其局部复发率较高（肺外占25％），远处转移率较低（〈2％）的特征，WHO软组织与骨肿瘤分类将炎性肌纤维母细胞肿瘤归为中间型肿瘤。
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 女性生殖道 免疫组化 ALK 筛选 病例 阈值 局部复发率
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子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤通常存在ALK与IGFBP5和THBS1基因的融合 被引量：2
13
作者 Haimes J D Stewart C J R +2 位作者 Kudlow B A 赵芳 魏建国 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期36-36,共1页
炎性肌纤维母细胞肿瘤能够发生在包括子宫在内的多个解剖部位。子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤与发生在软组织的炎性肌纤维母细胞肿瘤相似，也通常表达ALK，并存在ALK基因重排。该文着重分析子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤的基因融合特征。
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 ALK 子宫 S1基因 THB 解剖部位 基因重排 基因融合
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左主支气管炎性肌纤维母细胞肿瘤1例 被引量：1
14
作者 杜铭祥 王迪 +1 位作者 陈志峰 徐学良 《临床肺科杂志》 2021年第12期1914-1917,共4页
炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种较为少见的间叶源性肿瘤[1]。肺部、肠系膜、膀胱、肾脏、肝脏等是IMT的好发部位,并且以肺部更为多见。由于既往对其认识不足,命名较为混乱,尤以炎性假瘤多见[2]。... 炎性肌纤维母细胞肿瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种较为少见的间叶源性肿瘤[1]。肺部、肠系膜、膀胱、肾脏、肝脏等是IMT的好发部位,并且以肺部更为多见。由于既往对其认识不足,命名较为混乱,尤以炎性假瘤多见[2]。直至2002年,IMT的命名开始被临床广泛接受[3]。本文通过对1例左主支气管IMT患者诊疗过程的回顾及对既往研究资料的复习,旨在提高对肺IMT临床、病理特点的理解与认识。 展开更多
关键词 左主支气管 炎性肌纤维母细胞肿瘤 炎性假瘤 间叶源性肿瘤 好发部位 诊疗过程 肠系膜 IMT
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女性生殖道炎性肌纤维母细胞肿瘤的最低诊断标准 被引量：1
15
作者 Pickett J L Chou A +2 位作者 Andrici A 解建军 张仁亚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1044-1044,共1页
目前对女性生殖道炎性肌纤维母细胞肿瘤（IMT）的认识尚不充分。作者研究了先前诊断的ALK阳性IMT在妇科平滑肌肿瘤中的发病率。标本来源于2009～2013年随机选择的肿瘤切除标本，应用组织芯片行ALK免疫组化检测。有3例（3/1176，0.26%）... 目前对女性生殖道炎性肌纤维母细胞肿瘤（IMT）的认识尚不充分。作者研究了先前诊断的ALK阳性IMT在妇科平滑肌肿瘤中的发病率。标本来源于2009～2013年随机选择的肿瘤切除标本，应用组织芯片行ALK免疫组化检测。有3例（3/1176，0.26%）“平滑肌瘤”和1例（1/44，2.3%）“平滑肌肉瘤”免疫组化ALK阳性，这4例经荧光原位杂交（FISH）检测均有ALK易位，因此，将其归类为IMT更合适。回顾这4例形态学类似平滑肌肿瘤的显著区域，而所有病例至少表现为细微/局灶特征提示ITM。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 女性生殖道 诊断 免疫组化检测 平滑肌肿瘤 标准 荧光原位杂交 平滑肌肉瘤
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儿童炎性肌纤维母细胞肿瘤临床病理特点 被引量：2
16
作者 王雪莉 史青 +2 位作者 孙和国 奚政君 张彬 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期336-338,共3页
目的探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflam-matory myofibroblastic tumor,IMT)的临床、病理学特点及鉴别诊断。方法对3例儿童IMT进行了组织形态学、免疫组化检查,结合文献复习进行分析并随访。结果其中例1、2症状均为反复咳嗽、发... 目的探讨儿童炎症性肌纤维母细胞性肿瘤(inflam-matory myofibroblastic tumor,IMT)的临床、病理学特点及鉴别诊断。方法对3例儿童IMT进行了组织形态学、免疫组化检查,结合文献复习进行分析并随访。结果其中例1、2症状均为反复咳嗽、发热、呼吸困难,年龄分别为8岁、5岁,胸片均为支气管旁实性肿块。例3年龄为11岁,因乏力、食欲不振、贫血就诊,B超示盆腔实质性肿块。镜下可见肿瘤由肌纤维母细胞性梭形细胞、浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞构成。免疫表型:梭形细胞胞质内vimentin、desmin、MSA、SMA灶性或弥漫性阳性,myogenin、myoglobin、S-100和CD117为阴性,其中1例ALK阳性。结论 IMT是一种罕见的中间型肿瘤,原发于儿童和青少年的软组织和内脏,需与肉芽组织、结节性筋膜炎、平滑肌瘤、纤维组织细胞瘤或韧带样型纤维瘤病等鉴别。 展开更多
关键词 炎症性肌纤维母细胞性肿瘤 儿童 鉴别诊断
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鼻窦及扁桃体炎性肌纤维母细胞肿瘤2例临床病理观察
17
作者 许琳 阳泽彬 《诊断病理学杂志》 CSCD 2016年第1期40-42,46,共4页
目的探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断。方法对2例IMT的组织病理学、免疫组化结果进行观察分析,结合文献进行讨论。结果 IMT镜下主要由肌纤维母细胞、纤维母细胞和炎细胞组成,表现为黏液丰富区和富于细胞区... 目的探讨炎性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特点、诊断与鉴别诊断。方法对2例IMT的组织病理学、免疫组化结果进行观察分析,结合文献进行讨论。结果 IMT镜下主要由肌纤维母细胞、纤维母细胞和炎细胞组成,表现为黏液丰富区和富于细胞区,梭形和星芒状肿瘤细胞散在或束状排列,间质可见大量纤细扩张的小血管网形成。所有病例vimentin、SMA和Ig G(+),部分病例desmin和CD68(+)。2例目前均存活,1例复发。结论 IMT是一种较为罕见的间叶性肿瘤,主要依据其病理形态学特点并结合免疫表型进行诊断与鉴别诊断。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 免疫组化 病理学 鉴别诊断
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炎性肌纤维母细胞肿瘤 被引量：12
18
作者 李挺 《诊断病理学杂志》 CSCD 2004年第4期209-210,I055,共3页
简述近年逐渐认识到的炎性肌纤维母细胞肿瘤的自然本质、临床病理、免疫组化和超微结构等方面的特征 ,以及相关的病理鉴别诊断等内容。
关键词 肿瘤 肌纤维母细胞 炎性 诊断 临床病理 免疫组化 超微结构 病理鉴别 内容
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一种尚未被充分认识的女性生殖道肿瘤:炎性肌纤维母细胞肿瘤
19
作者 Pickett J L Chou A +2 位作者 Andrici J A 赵芳 魏建国 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期97-97,共1页
目前，女性生殖道的炎性肌纤维母细胞肿瘤尚未被充分认识。作者回顾性分析女性生殖道平滑肌肿瘤，检测ALK阳性炎性肌纤维母细胞肿瘤的发病率。收集2009—2013年的平滑肌肿瘤标本，通过组织微阵列方法行ALK免疫组化检测。0．26％（3／117... 目前，女性生殖道的炎性肌纤维母细胞肿瘤尚未被充分认识。作者回顾性分析女性生殖道平滑肌肿瘤，检测ALK阳性炎性肌纤维母细胞肿瘤的发病率。收集2009—2013年的平滑肌肿瘤标本，通过组织微阵列方法行ALK免疫组化检测。0．26％（3／1176）的平滑肌瘤和2．3％（1／44）的平滑肌肉瘤ALK免疫组化阳性，并通过荧光原位杂交（FISH）证实有ALK易位，因此这些肿瘤更适合被归类为炎性肌纤维母细胞肿瘤。4例肿瘤在形态学上大部分区域与平滑肌肿瘤非常相似，但至少局灶具有炎性肌纤维母细胞肿瘤的特征。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞肿瘤 女性生殖道肿瘤 免疫组化检测 平滑肌肿瘤 荧光原位杂交 组织微阵列 平滑肌肉瘤 ALK
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子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤9例临床病理分析:一种具有侵袭性行为的肿瘤,包括上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤
20
作者 张佳怡(译) 黄海建(审校) 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第5期628-628,共1页
近年,子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤逐渐被认识,包括炎性肌纤维母细胞瘤和上皮样肌纤维母细胞肉瘤,均伴ALK基因异位,有限的研究资料表明该肿瘤预后较差。作者报道8例炎性肌纤维母细胞肿瘤(中位年龄505岁)和1例上皮样肌纤维母细胞肉瘤(中位年... 近年,子宫炎性肌纤维母细胞肿瘤逐渐被认识,包括炎性肌纤维母细胞瘤和上皮样肌纤维母细胞肉瘤,均伴ALK基因异位,有限的研究资料表明该肿瘤预后较差。作者报道8例炎性肌纤维母细胞肿瘤(中位年龄505岁)和1例上皮样肌纤维母细胞肉瘤(中位年龄43岁)。 展开更多
关键词 炎性肌纤维母细胞瘤 炎性肌纤维母细胞肿瘤 肌纤维母细胞肉瘤 上皮样 ALK基因 肿瘤预后 临床病理分析 异位
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