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康复新液联合雷贝拉唑三联疗法治疗Hp相关性消化性溃疡对黏膜愈合效果的影响
1
作者 吴灵莉 《临床合理用药》 2025年第2期23-26,共4页
目的观察康复新液联合雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性消化性溃疡(PU)对黏膜愈合效果的影响。方法选取2020年2月—2023年8月武夷山市立医院收治的Hp相关性PU患者151例,依据随机数字表法分为康复新液组(n=76)和三联疗法组(n=75... 目的观察康复新液联合雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性消化性溃疡(PU)对黏膜愈合效果的影响。方法选取2020年2月—2023年8月武夷山市立医院收治的Hp相关性PU患者151例,依据随机数字表法分为康复新液组(n=76)和三联疗法组(n=75)。三联疗法组给予雷贝拉唑三联疗法治疗,康复新液组给予康复新液联合雷贝拉唑三联疗法治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组黏膜愈合效果,治疗前后胃肠激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)]、炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)],Hp清除率及不良反应。结果康复新液组总有效率高于三联疗法组(97.37%vs.86.67%,χ^(2)=5.910,P=0.015)。治疗1个月后,2组GAS、MTL、IL-6、IL-17及CRP水平低于治疗前,SS水平高于治疗前,且康复新液组GAS、MTL、IL-6、IL-17及CRP水平更低,SS水平更高(P<0.05或P<0.01)。康复新液组Hp清除率高于三联疗法组(92.11%vs.77.33%,χ^(2)=6.380,P=0.012);康复新液组与三联疗法组不良反应总发生率比较无显著差异(34.21%vs.29.33%,χ^(2)=0.414,P=0.520)。结论康复新液联合雷贝拉唑三联疗法可提升Hp相关性PU的Hp清除率,改善消化功能,减轻炎性反应,促进黏膜愈合,治疗安全有效。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌感染 消化性溃疡 康复新液 三联疗法 雷贝拉唑 黏膜愈合 炎性因子
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康复新液联合四联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡的临床研究
2
作者 王玲 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第9期0033-0036,共4页
分析研究康复新液联合四联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡的临床效果。方法 从本院随机抽选2020年1月至2023年11月幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡患者治疗中截取42例为当前的研究主体。结合随机编号的形式将这些患者分别列入研究组与参考组内... 分析研究康复新液联合四联疗法治疗幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡的临床效果。方法 从本院随机抽选2020年1月至2023年11月幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡患者治疗中截取42例为当前的研究主体。结合随机编号的形式将这些患者分别列入研究组与参考组内,其中对于参考组可采用四联疗法,针对研究组则采用康复新液联合四联疗法的治疗方式,在治疗一段时间后观察两组数据差异来对比的治疗效果。结果 治疗前,两组患者的个性指标数据差异不明显,其症状积分、炎症因子水平、胃粘膜组织形态评分、胃肠道技术水平都未见明显的数据差别,p>0.05。治疗后,可明显看到数据之间的差别,得出研究组患者的指标数据要明显优于参考组的各项指标,且对于幽门螺旋菌的清除率也在一定程度上高于参考组,p<0.05。结论 对于比较单一的四联疗法,康复新液与四联联合的疗法在幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡患者的临床治疗中表现更加优异,不仅能够改善患者的临床症状和胃肠道形态,降低炎症水平,还能够有效清楚幽门螺旋杆菌,值得推广和应用。 展开更多
关键词 幽门螺旋杆菌阳性胃溃疡 康复新液 四联疗法 联合治疗 临床效果
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致康胶囊联合复方黄柏液保留灌肠对轻中度结肠远端溃疡性结肠炎患者炎症指标的影响
3
作者 刘佃温 周凤蕊 +2 位作者 杨会举 赵蕊 周正华 《广州中医药大学学报》 2025年第4期855-862,共8页
【目的】观察致康胶囊联合复方黄柏液涂剂保留灌肠治疗大肠湿热型轻中度结肠远端溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效及其对血清促炎细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平的影响。【方法】将2022年10月至... 【目的】观察致康胶囊联合复方黄柏液涂剂保留灌肠治疗大肠湿热型轻中度结肠远端溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效及其对血清促炎细胞因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平的影响。【方法】将2022年10月至2023年12月在河南中医药大学第三附属医院门诊及病房接受治疗的110例大肠湿热型轻中度结肠远端UC患者按随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组各55例。对照组给予每晚临睡前锡类散1 g联合复方黄柏液涂剂50 mL保留灌肠治疗,观察组给予每晚临睡前致康胶囊2.4 g联合复方黄柏液涂剂50 mL保留灌肠治疗,疗程为14 d。观察2组患者治疗前后血清炎症因子指标、凝血功能指标、中医证候评分、炎症性肠病生活质量问卷(IBDQ)评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效和用药安全性。【结果】(1)疗效方面,治疗14 d后,观察组的总有效率为90.91%(50/55),对照组为80.00%(44/55),组间比较(秩和检验),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)炎症因子方面,治疗后,2组患者的血清TNF-α、IL-6、CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组的降低幅度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(3)凝血功能方面,治疗后,2组患者的凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)均较治疗前改善(P<0.05),而凝血酶时间(TT)与活化部分凝血活酶时间(APTT)均较治疗前无明显改善(P>0.05);组间比较,观察组对PT、FIB的改善幅度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(4)中医证候方面,治疗后,2组患者的腹泻、便下黏液脓血、里急后重、肛门灼热等各项中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组的降低幅度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(5)生活质量方面,治疗后,2组患者IBDQ的全身症状、肠道症状、社会能力、情感能力等各项评分均较治疗前升高(P<0.05),且观察组的升高幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(6)安全性方面,治疗过程中,2组患者均未出现明显不良反应,具有较高的安全性。【结论】致康胶囊联合复方黄柏液涂剂保留灌肠治疗大肠湿热型轻中度结肠远端UC患者的安全性及疗效性均较为显著,能有效控制UC病情,缓解临床症状与负面情绪,改善炎症反应及凝血功能,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 大肠湿热型 致康胶囊 复方黄柏液涂剂 保留灌肠 临床疗效 炎症因子 凝血功能 生活质量
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益气清热解毒化瘀汤联合灌肠疗法治疗溃疡性结肠炎的临床研究
4
作者 张西洁 《罕少疾病杂志》 2025年第2期137-139,共3页
目的 本研究探讨溃疡性结肠炎(UC)应用益气清热解毒化瘀汤联合灌肠疗法方案进行治疗的临床效果。方法 研究对象为本院收集的86例UC患者,病例收集时间为2022年1月至2023年6月,患者被随机分成对照组(n=43)和研究组(n=43)。对照组治疗方案... 目的 本研究探讨溃疡性结肠炎(UC)应用益气清热解毒化瘀汤联合灌肠疗法方案进行治疗的临床效果。方法 研究对象为本院收集的86例UC患者,病例收集时间为2022年1月至2023年6月,患者被随机分成对照组(n=43)和研究组(n=43)。对照组治疗方案:口服美沙拉嗪肠溶片。研究组治疗方案:口服美沙拉嗪肠溶片辅以益气清热解毒化瘀汤灌肠。对比两组患者治疗效果、症状积分,评估病情严重程度、血清炎性因子水平,肠镜观察黏膜状况,记录不良反应与复发情况。结果 治疗后,治疗总有效率方面,研究组(86.05%)高于对照组(67.44%)(P<0.05);对照组和研究组患者症状积分、波士顿肠道准备量表(BBPS)、疾病活动指数(Sutherland DAI)、组织病理评分、肠镜检查积分治疗后低于治疗前(P<0.05),且治疗后研究组积分比对照组更低(P<0.05);对照组和研究组患者白介素-4(IL-4)、转化生长因子-β(TGF-β)水平治疗后高于治疗前,白介素-1β(IL-1β)低于治疗前(P<0.05),治疗后研究组IL-4、TGF-β水平比对照组更高,IL-1β水平更低(P<0.05);不良反应方面,对照组(16.28%)和研究组(9.30%)无显著差异(P>0.05);关于复发率,研究组(6.98%)低于对照组(34.88)(P<0.05)。结论 口服美沙拉嗪肠溶片辅以益气清热解毒化瘀汤灌肠治疗UC效果突出,可改善患者症状与病情严重程度,缓解炎症,推荐在临床广泛使用。 展开更多
关键词 益气清热解毒化瘀汤 灌肠疗法 溃疡性结肠炎 美沙拉嗪肠溶片 治疗效果
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康复新液联合雷贝拉唑四联疗法治疗Hp阳性胃溃疡的有效性及安全性分析
5
作者 张凯 张霞 《反射疗法与康复医学》 2024年第7期4-7,共4页
目的探讨康复新液联合雷贝拉唑四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡的有效性及安全性。方法选择2021年8月—2023年11月邹城市人民医院收治的78例Hp阳性胃溃疡患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各39例。对照组采... 目的探讨康复新液联合雷贝拉唑四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性胃溃疡的有效性及安全性。方法选择2021年8月—2023年11月邹城市人民医院收治的78例Hp阳性胃溃疡患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各39例。对照组采用雷贝拉唑四联疗法,观察组在对照组基础上采用康复新液治疗。对比两组的临床疗效、Hp清除率、血脂水平、不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率、Hp清除率均较对照组高,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在Hp阳性胃溃疡患者中使用康复新液联合雷贝拉唑四联疗法,可显著加强疗效,有效根除Hp,改善血脂水平,且用药安全性较高。 展开更多
关键词 胃溃疡 幽门螺杆菌阳性 康复新液 雷贝拉唑四联疗法 Hp清除率 血脂水平
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康复新液联合四联疗法治疗消化性溃疡的效果
6
作者 付玉仙 余露 +2 位作者 余鹏 叶斌 唐志华 《中国医学创新》 CAS 2024年第31期10-14,共5页
目的:探讨康复新液联合四联疗法治疗消化性溃疡的效果。方法:纳入2022年1月—2023年6月于景德镇市第一人民医院收治的80例消化性溃疡患者为研究对象,依据1∶1简单随机数表法将患者为观察组(40例)与对照组(40例),对照组采用四联疗法治疗... 目的:探讨康复新液联合四联疗法治疗消化性溃疡的效果。方法:纳入2022年1月—2023年6月于景德镇市第一人民医院收治的80例消化性溃疡患者为研究对象,依据1∶1简单随机数表法将患者为观察组(40例)与对照组(40例),对照组采用四联疗法治疗,观察组在对照组的基础上联合康复新液,两组治疗时间均为2个月。比较两组临床疗效,治疗前、治疗7 d后免疫功能[T淋巴细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))]、炎症因子[血清C反应蛋白(CRP)和白介素-6(IL-6)]水平,记录两组治疗期间不良反应及治疗结束6个月内复发率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,与对照组的87.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗7 d后,两组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平与治疗前比较均明显升高,且观察组上述指标水平更高(P<0.05);两组CD8^(+)、CRP、IL-6水平与治疗前比较均明显降低,且观察组上述指标水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束6个月内观察组1例复发,复发率为4.00%(1/25),对照组5例复发,复发率为23.81%(5/21),二者比较观察组更低,差异有统计学意义(χ^(2)=3.949,P=0.047)。结论:康复新液联合四联疗法治疗消化性溃疡,可以显著提高患者免疫功能,降低炎症因子水平,并控制复发率。 展开更多
关键词 消化性溃疡 四联疗法 康复新液 免疫功能 炎症因子
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益生菌辅助清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎疗效、免疫炎症和氧化应激的影响
7
作者 朱文颖 袁瑞兴 《现代消化及介入诊疗》 2024年第6期726-730,共5页
目的探讨益生菌辅助清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎疗效、免疫炎症和氧化应激的影响。方法回顾性选取2021年6月至2023年12月收治的溃疡性结肠炎患者68例为研究对象,根据治疗方案分为A组(常规治疗+清肠愈疡汤联合康复新... 目的探讨益生菌辅助清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎疗效、免疫炎症和氧化应激的影响。方法回顾性选取2021年6月至2023年12月收治的溃疡性结肠炎患者68例为研究对象,根据治疗方案分为A组(常规治疗+清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠治疗+益生菌制剂治疗,n=21)、B组(常规治疗+清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠治疗,n=23)和C组(常规治疗,n=24),三组疗程均为3个月。统计比较三组治疗有效率,治疗前后的中医证候积分、肠黏膜屏障功能指标[二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)]、免疫炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子β1(TGF-β1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]和氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]水平,以及不良反应发生情况。结果A组治疗有效率为95.24%(20/21),高于B组的65.22%(15/23)和C组的54.17%(13/24)(P<0.05);但B组和C组治疗有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。与同组治疗前比较,三组治疗后的中医证候积分及血清DAO、D-LA、IL-6、TGF-β1、TNF-α、MDA水平均降低(P<0.05);而三组治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和血清SOD水平则提高(P<0.05)。与C组治疗后比较,A组和B组治疗后的中医证候积分及血清DAO、D-LA、IL-6、TGF-β1、TNF-α、MDA水平均降低而同期CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和血清SOD水平则提高(P<0.05);与B组治疗后比较,A组治疗后的中医证候积分及血清DAO、D-LA、IL-6、TGF-β1、TNF-α、MDA水平均降低而同期CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和血清SOD水平则提高(P<0.05)。三组治疗期间均无明显不良反应发生。结论益生菌辅助清肠愈疡汤联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎疗效显著,可有效提高治疗有效率,改善中医症候症状、肠黏膜屏障功能、免疫炎症和氧化应激状况,且安全可靠,值得临床应用。 展开更多
关键词 益生菌 清肠愈疡汤 康复新液 保留灌肠 溃疡性结肠炎 疗效 免疫炎症 氧化应激
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标准三联疗法联合康复新液治疗幽门螺旋杆菌相关消化性溃疡的临床疗效
8
作者 唐春梅 谭祥 《当代医学》 2024年第18期29-32,共4页
目的探讨标准三联疗法联合康复新液治疗幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)相关消化性溃疡的临床疗效。方法选取2019年1月至2022年1月安岳县人民医院收治的63例Hp相关消化性溃疡患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=31)... 目的探讨标准三联疗法联合康复新液治疗幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)相关消化性溃疡的临床疗效。方法选取2019年1月至2022年1月安岳县人民医院收治的63例Hp相关消化性溃疡患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=31)与研究组(n=32)。对照组给予标准三联疗法(奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林)治疗,研究组在对照组基础上联合口服康复新液治疗,比较两组溃疡愈合情况及Hp结果、症状缓解时间、不良反应发生情况、中医证候评分。结果两组溃疡愈合有效率、Hp阳性率比较差异无统计学意义。研究组症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗后,两组中医证候评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论标准三联疗法联合康复新液治疗Hp相关消化性溃疡安全可靠,可明显缓解患者的临床症状,缩短症状缓解时间,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 幽门螺旋杆菌 消化性溃疡 康复新液 标准三联疗法
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康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的效果
9
作者 王素茹 《中国民康医学》 2024年第7期115-118,共4页
目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的效果。方法:选取2022年6月至2023年8月该院收治的96例溃疡性结肠炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各48例。对照组采用美沙拉嗪肠溶片治疗,研究组... 目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者的效果。方法:选取2022年6月至2023年8月该院收治的96例溃疡性结肠炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组与对照组各48例。对照组采用美沙拉嗪肠溶片治疗,研究组在对照组基础上联合康复新液灌肠治疗,比较两组临床疗效,治疗前后炎性指标[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)]水平、结肠黏膜病变程度(改良Mayo评分)、结肠病变指标水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.67%(44/48),高于对照组的77.08%(37/48),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组sRAGE、sICAM-1水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组改良Mayo评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组结肠黏膜血流量均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组溃疡直径均小于治疗前,且研究组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎患者可提高治疗总有效率,改善结肠病变指标水平,降低炎性指标水平和改良Mayo评分,其效果优于单纯美沙拉嗪治疗。 展开更多
关键词 康复新液 灌肠 美沙拉嗪 溃疡性结肠炎 炎性指标 改良Mayo评分 不良反应
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康复新液保留灌肠联合常规用药对活动期溃疡性结肠炎患者氧化应激反应及病情复发的影响
10
作者 李骁男 《大医生》 2024年第10期94-96,共3页
目的 探讨康复新液保留灌肠联合常规用药对活动期溃疡性结肠炎(UC)患者氧化应激反应及病情复发的影响,为临床治疗提供参考。方法 选取2022年10月至2023年7月宿迁市中医院收治的60例活动期UC患者,依据随机数字表法分为对照组(采用常规用... 目的 探讨康复新液保留灌肠联合常规用药对活动期溃疡性结肠炎(UC)患者氧化应激反应及病情复发的影响,为临床治疗提供参考。方法 选取2022年10月至2023年7月宿迁市中医院收治的60例活动期UC患者,依据随机数字表法分为对照组(采用常规用药治疗,30例)和研究组(采用康复新液保留灌肠联合常规用药治疗,30例)。比较两组患者氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO) 、丙二醛(MDA)]水平、中医证候积分[黏液脓血便、腹泻、里急后重、腹痛、指诊体征]、临床疗效及复发情况。结果 治疗后,两组患者SOD水平均升高,且研究组高于对照组;两组患者LPO、MDA水平及黏液脓血便、腹泻、里急后重、腹痛、指诊体征积分均降低,且研究组均低于对照组(均P<0.05)。研究组患者临床疗效优于对照组,治疗总有效率高于对照组,复发率低于对照组(均P<0.05)。结论 活动期UC患者接受康复新液保留灌肠联合常规用药治疗效果较好,可有效改善临床症状,有助于维持氧化应激指标的稳定,且复发率较低,值得临床应用。 展开更多
关键词 康复新液 保留灌肠 溃疡性结肠炎 氧化应激
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溃结灌肠液联合康复新液中药治疗溃疡性结肠炎的疗效观察
11
作者 王颖 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第12期087-090,共4页
分析溃结灌肠液联合康复新液中药保留灌肠治疗方案的应用对溃疡性结肠炎患者的作用影响。方法 从我院2023年1月至12月之间接收的溃疡性结肠炎患者中随机选取80例进行对照研究,利用对照实验法进行分析,分组后为患者采取不同的治疗方案,... 分析溃结灌肠液联合康复新液中药保留灌肠治疗方案的应用对溃疡性结肠炎患者的作用影响。方法 从我院2023年1月至12月之间接收的溃疡性结肠炎患者中随机选取80例进行对照研究,利用对照实验法进行分析,分组后为患者采取不同的治疗方案,对照组的患者利用溃结灌肠液进行灌肠治疗,研究组应用溃结灌肠液和康复新液中药进行保留灌肠治疗。通过分析两组患者的治疗表现,进而评估两种治疗方案的优劣。结果 结合临床症状分级标准对各小组患者治疗前后的症状分级情况进行统计。临床调查数据显示,治疗前,小组对比结果无意义(P>0.05);治疗后,研究组的临床症状分级表现好于对照组(P<0.05)。利用疗效评估标准统计各组的治疗效果,研究组的有效率水平高于对照组(P<0.05)。基于内镜的支持,对比两组患者在黏膜炎症分级方面的差异性,数据统计结果显示,治疗前,小组对比无显著性差异(P>0.05);治疗后,研究组的改善程度高于对照组(P<0.05)。结论 在为溃疡性结肠炎患者进行治疗时,应用溃结灌肠液联合康复新液中药保留灌肠的疗法不但能够改善患者的临床症状分级、黏膜炎症分级,而且可以有效改善临床疗效,对临床医师治疗溃疡性结肠炎具有一定的指导作用。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 康复新液 保留灌肠 美沙拉嗪
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康复新液灌肠联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者炎症反应及疾病复发情况的影响
12
作者 李洪霞 《反射疗法与康复医学》 2024年第15期135-137,145,共4页
目的探讨康复新液灌肠联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者炎症反应及疾病复发情况的影响。方法选取该院2020年1月—2023年1月收治的84例UC患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各42例。对照组采用美沙拉嗪治疗,观察... 目的探讨康复新液灌肠联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎(UC)患者炎症反应及疾病复发情况的影响。方法选取该院2020年1月—2023年1月收治的84例UC患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各42例。对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用康复新液灌肠治疗。比较两组患者的临床疗效、炎症因子、氧化应激指标、不良反应发生率及疾病复发情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白介素-6、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组超氧化物歧化酶水平高于对照组,过氧化脂质、一氧化氮水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月后,观察组疾病复发率为9.52%,低于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论UC患者采用康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗的效果显著,可有效减轻患者机体炎症反应及氧化应激,降低疾病复发率,且较为安全。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 康复新液灌肠 美沙拉嗪 炎症反应 疾病复发情况
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康复新液联合兰索拉唑三联疗法治疗老年消化性溃疡的临床疗效及对胃酸分泌的影响
13
作者 李建平 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第3期0101-0104,共4页
探讨康复新液联合兰索拉唑三联疗法治疗老年消化性溃疡的临床疗效及对胃酸分泌的影响。方法 此次研究项目随机选取的120例来开展观察的患者均是本院于2022年10月至2023年10月间接诊的患消化性溃疡的老年患者。将患者随机平均分成Ⅰ组与... 探讨康复新液联合兰索拉唑三联疗法治疗老年消化性溃疡的临床疗效及对胃酸分泌的影响。方法 此次研究项目随机选取的120例来开展观察的患者均是本院于2022年10月至2023年10月间接诊的患消化性溃疡的老年患者。将患者随机平均分成Ⅰ组与Ⅱ组,Ⅰ组的60名病人接受单独的兰索拉唑三联疗法进行治疗;Ⅱ组的60名病人接受康复新液联合兰索拉唑三联疗法进行治疗。分别探究分析Ⅰ组与Ⅱ组两组患者临床症状缓解情况、溃疡愈合率和胃酸pH值。结果 治疗3周后,Ⅱ组各种临床症状发生率均低于Ⅰ组;Ⅱ组的溃疡愈合率与胃液pH值均高于Ⅰ组。(以上P<0.05)结论 本疗法不但对老年消化性溃疡的临床症状有极大缓解、提高溃疡愈合率,还可有效地降低胃酸分泌水平,在老年患者中的应用具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 老年消化性溃疡 康复新液 兰索拉唑 三联疗法 临床疗效
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富血小板血浆联合康复新液治疗难愈性皮肤溃疡疗效观察
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作者 卢海松 姬卫国 +6 位作者 刘学伟 禹欢欢 尚舒琪 李伟明 李薇薇 方玉甫 朱小会 《国医论坛》 2024年第3期33-35,共3页
目的:观察富血小板血浆(PRP)联合康复新液治疗难愈性皮肤溃疡的临床疗效。方法:回顾性分析河南中医药大学第三附属医院2022年1月—2023年8月收治的难愈性皮肤溃疡患者75例,采用随机数字表法将患者分为对照组35例、研究组40例。对照组给... 目的:观察富血小板血浆(PRP)联合康复新液治疗难愈性皮肤溃疡的临床疗效。方法:回顾性分析河南中医药大学第三附属医院2022年1月—2023年8月收治的难愈性皮肤溃疡患者75例,采用随机数字表法将患者分为对照组35例、研究组40例。对照组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗,研究组给予PRP和康复新液治疗。治疗4周后比较两组患者临床疗效,微生物培养阳性率,血清炎症指标[白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)]水平。结果:研究组溃疡面愈合率为85.00%(34/40),优于对照组的62.86%(22/35),研究组溃疡面愈合时间优于对照组(P<0.05);研究组细菌培养阳性率为7.5%(3/40),低于于对照组的25.7%(9/35)(P<0.05);两组患者WBC计数和CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组优于对照组(P<0.05)。结论:PRP联合康复新液治疗难愈性皮肤溃疡,疗效明显,能促进溃疡面愈合,缩短愈合时间,可通过抑制溃疡表面细菌繁殖、减轻炎症反应而发挥作用。 展开更多
关键词 难愈性皮肤溃疡 PRP 康复新液 重组牛碱性成纤维细胞生长因子 临床报道
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美沙拉秦栓结合康复新液保留灌肠在活动期溃疡性结肠炎治疗中的应用效果分析
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作者 黄静雯 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第6期0021-0024,共4页
旨在评估处于溃疡性结肠炎活动期的美国沙拉秦栓联用康复新液的保留观察效果。方法 在2021年1月至2023年1月期间,从我院接收的溃疡性结肠炎患者中筛选出共70人,以每组35人为单位,随机分成观察组和对照组。对照组单用美沙拉秦栓,观察组... 旨在评估处于溃疡性结肠炎活动期的美国沙拉秦栓联用康复新液的保留观察效果。方法 在2021年1月至2023年1月期间,从我院接收的溃疡性结肠炎患者中筛选出共70人,以每组35人为单位,随机分成观察组和对照组。对照组单用美沙拉秦栓,观察组在对照组的基础上使用康复新液保留灌肠治疗,根据治疗效果、不良反应等两组患者的指标判断应用效果。结果 观察组IL-6的等级低于对照组,SOD的等级明显高于对照组的等级,其差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应率比对照组明显降低,且差异具有统计学意义(p<0.05)。观察组的患者比对照组的治疗有效率高,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 使用美沙律嗪和康复液用于活动期溃疡性结肠炎治疗,对患者的肠胃功能有明显的改善作用,是一种效果较好的治疗方法。 展开更多
关键词 美沙拉秦栓 康复新液 保留灌肠 活动期溃疡性结肠炎 应用效果分析
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康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效研究
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作者 王少华 王崇文 《天津药学》 2024年第6期158-162,共5页
目的:探究康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:选择本院2021年5月—2023年5月收治的60例UC患者,随机数表法分为对照组和观察组各30例。其中对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服,1 g/次,3次/d。在对照组基础上,观... 目的:探究康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:选择本院2021年5月—2023年5月收治的60例UC患者,随机数表法分为对照组和观察组各30例。其中对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服,1 g/次,3次/d。在对照组基础上,观察组联合康复新液治疗,30 ml康复新液加入150 ml生理盐水行保留灌肠,1 h/次,1次/d。两组均治疗4周,并随访6个月。比较两组临床疗效、主要临床症状积分、炎症因子、粪钙卫蛋白、肠道菌群、生活质量、疾病复发率及不良反应。结果:观察组和对照组总有效分别为96.67%和73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组脓血便积分、腹痛积分和腹泻积分与治疗前比较均有显著下降(P<0.05);且观察组降低更为明显(P<0.05)。治疗后两组白介素-17(IL-17)、白介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)与治疗前比较均有显著降低(P<0.05);且观察组降低更为明显(P<0.05)。治疗后两组粪钙卫蛋白与治疗前比较均有显著降低(P<0.05);且观察组降低更为明显(P<0.05);治疗后两组铜绿假单胞菌和大肠杆菌与治疗前比较均显著减少,厌氧乳杆菌和拟杆菌与治疗前比较均显著增加(P<0.05);且观察组铜绿假单胞菌和大肠杆菌减少更为明显,厌氧乳杆菌和拟杆菌增加也更明显(P<0.05)。治疗后两组生活质量评分与治疗前比较均升高(P<0.05);治疗后观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组疾病复发率分别为6.67%和30.00%(P<0.05);观察组和对照组不良反应总发生率分别为13.33%和20.00%(P>0.05)。结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗UC效果明确,能够有效加快临床主要症状缓解,促进炎症因子水平降低,下调粪钙卫蛋白水平,调节肠道菌群,减少旧病复发风险,提高患者生活质量,安全可靠。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 康复新液灌肠 美沙拉嗪 炎症因子 粪钙卫蛋白 复发率 不良反应
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大柴胡汤联合短波紫外线与康复新液治疗小儿溃疡性口腔炎疗效观察
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作者 姚丽丽 王春虹 王婷婷 《西部中医药》 2024年第10期120-123,共4页
目的:观察大柴胡汤联合短波紫外线与康复新液治疗小儿溃疡性口腔炎的临床疗效。方法:将92例溃疡性口腔炎患儿采用抽签法分为对照组和研究组,各46例.对照组予短波紫外线联合康复新液治疗,研究组在对照组基础上予大柴胡汤治疗。比较两组... 目的:观察大柴胡汤联合短波紫外线与康复新液治疗小儿溃疡性口腔炎的临床疗效。方法:将92例溃疡性口腔炎患儿采用抽签法分为对照组和研究组,各46例.对照组予短波紫外线联合康复新液治疗,研究组在对照组基础上予大柴胡汤治疗。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、相关症状改善情况及血清C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)表达水平及不良反应发生情况。结果:研究组总有效率为93.5%(43/46),高于对照组的80.4%(37/46)(P<0.05);中医证候积分低于对照组(P<0.05);相关症状改善优于对照组(P<0.05);血清CRP、IL-6、IL-10、TNF-α表达均低于对照组(P<0.05);患者潮热及口苦不良反应发生率高于对照组(P<0.05),但总的不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与单纯短波紫外线联合康复新液治疗比较,大柴胡汤联合短波紫外线与康复新液治疗小儿溃疡性口腔炎疗效更优,能够改善中医证候及症状,降低血清CRP、IL-6、IL-10、TNF-α表达水平,安全性好。 展开更多
关键词 溃疡性口腔炎 短波紫外线 康复新液 大柴胡汤
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水罐疗法联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎患者血清神经内分泌因子的影响 被引量：5
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作者 韩秀芳 余艳兰 +1 位作者 曾婷婷 段文丽 《中医外治杂志》 2022年第2期4-6,共3页
目的:探讨水罐疗法联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎患者血清神经内分泌因子的影响。方法:选取2019年1月~2021年1月收治的80例溃疡性结肠炎患者,通过随机数字表法均分为传统组和试验组。传统组实施康复新液保留灌肠治疗,试验组在传... 目的:探讨水罐疗法联合康复新液保留灌肠对溃疡性结肠炎患者血清神经内分泌因子的影响。方法:选取2019年1月~2021年1月收治的80例溃疡性结肠炎患者,通过随机数字表法均分为传统组和试验组。传统组实施康复新液保留灌肠治疗,试验组在传统组基础上加用水罐疗法治疗。比较两组临床疗效,包括治疗前后的中医证候积分、肠道黏膜屏障功能、血清神经内分泌因子水平。结果:传统组总有效率80.00%,试验组总有效率95.00%,两组比较,有显著性差异(P<0.05)。治疗后两组腹泻、腹痛、里急后重、黏液脓血便、腹胀评分均显著下降,相比传统组,试验组明显更低(P<0.05)。治疗后两组二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)水平均显著下降,相比传统组,试验组明显更低(P<0.05)。治疗后P物质(SP)水平均显著下降,相比传统组,试验组明显更低;血管活性肠肽(VIP)水平均显著提高,相比传统组,试验组明显更高(P<0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者应用水罐疗法联合康复新液保留灌肠治疗,疗效满意,可明显降低中医证候积分,改善肠道黏膜屏障功能和血清神经内分泌因子水平,值得推广。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 神经内分泌因子 水罐疗法 康复新液 保留灌肠
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美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎的临床观察 被引量：45
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作者 何元清 何子彬 +5 位作者 张晗 何丽 杨涛 赵娟 王玉琼 周骥 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第29期4133-4136,共4页
目的:观察美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法:选取2012年3月-2014年8月在我院消化内科治疗的活动期UC患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患者均给予活动期UC常... 目的:观察美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法:选取2012年3月-2014年8月在我院消化内科治疗的活动期UC患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。两组患者均给予活动期UC常规治疗,对照组患者在此基础上口服美沙拉嗪肠溶片1 g,tid;观察组患者在对照组的基础上加用康复新液30 mL加入生理盐水150 mL稀释后灌肠,qd。两组患者均治疗30 d。观察两组患者治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素1(IL-1)、IL-8、IL-10、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、过氧化脂质(LPO)水平,比较两组患者临床疗效、复发率、肠镜疗效及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者血清TNF-α、IL-1、IL-8、IL-10、SOD、NO、LPO水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血清TNF-α、IL-1、IL-8、NO、LPO水平均明显降低,血清IL-10、SOD水平明显升高;且观察组患者血清TNF-α、IL-1、IL-8、NO、LPO水平明显低于对照组,IL-10、SOD水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床有效率为83.3%,复发率为11.7%,肠镜有效率为88.3%,显著优于对照组的66.7%、30.0%、70.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美沙拉嗪联合康复新液保留灌肠可有效减轻活动期UC患者炎症反应及氧自由基损伤,且安全性较高。 展开更多
关键词 美沙拉嗪 康复新液 活动期 溃疡性结肠炎 炎症反应
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康复新液联合三联疗法对消化性溃疡愈合质量的影响 被引量：37
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作者 翟兴红 胡锦丽 +2 位作者 邓晋妹 李帷 张俊平 《四川医学》 CAS 2011年第2期188-190,共3页
目的观察及评价康复新液联合三联疗法对Hp相关消化性溃疡愈合质量的影响。方法将胃镜及组织病理学确诊的Hp相关消化性溃疡141例随机分为两组,试验组71例,对照组70例。对照组:奥美拉唑肠溶片20mg2次/d+阿莫西林克拉维酸钾0.75g2次/d,克... 目的观察及评价康复新液联合三联疗法对Hp相关消化性溃疡愈合质量的影响。方法将胃镜及组织病理学确诊的Hp相关消化性溃疡141例随机分为两组,试验组71例,对照组70例。对照组:奥美拉唑肠溶片20mg2次/d+阿莫西林克拉维酸钾0.75g2次/d,克拉霉素g2次/d,三联根除Hp1周,继续奥美拉唑肠溶片20mg,2次/d,口服3周;试验组:在对照组基础上加服康复新液10ml,3次/d,共4周,两组均为4周1疗程。疗程结束后复查溃疡愈合情况及Hp情况,观察消化性溃疡愈合率[Sl期+S2期]及S2期获得率,评价对消化性溃疡愈合质量的影响。结果治疗4周后试验组胃溃疡愈合率和S2期获得率分别为87.5%和58.3%,对照组分别42.8%和21.4%,十二指肠溃疡愈合率和S2期获得率分别为93.6%和72.3%,对照组分别为88.1%和40.5%,试验组消化性溃疡愈合率及S2期获得率均显著高于对照组(P<0.05)。结论康复新液联合奥美拉唑三联疗法明显增加S2期获得率,显著提高溃疡愈合质量,提示康复新液在消化性溃疡愈合中,特别是提高溃疡愈合质量中起重要作用。 展开更多
关键词 康复新液 三联疗法 Hp相关消化性溃疡 愈合质量
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