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慢性肾病继发海蓝细胞增多症1例
1
作者 冯丹 刘艳 +2 位作者 马晓露 王衍晶 王贞 《临床军医杂志》 CAS 2014年第10期1098-1099,共2页
病人，女，53岁。因蛋白尿20余年，颊面部、上肢水肿1月余，血肌酐升高半月于2014年1月14日入住我院。病人有高血压病史20余年，最高血压220／105mmHg（1mmHg=0．133kPa），现规律服药，血压控制在正常范围内。入院后查体：皮肤黏膜未... 病人，女，53岁。因蛋白尿20余年，颊面部、上肢水肿1月余，血肌酐升高半月于2014年1月14日入住我院。病人有高血压病史20余年，最高血压220／105mmHg（1mmHg=0．133kPa），现规律服药，血压控制在正常范围内。入院后查体：皮肤黏膜未见出血点，腹部柔软、平坦、无包快，脾肋下4cm，肝肋下未触及，肝肾区无叩击痛，双下肢轻度凹陷性水肿，无静脉曲张。心电图正常。 展开更多
关键词 海蓝细胞 海蓝细胞增多症 慢性肾脏病
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增生性贫血伴海蓝细胞增多1例 被引量：1
2
作者 钱晓娟 商新梅 周新明 《检验医学与临床》 CAS 2012年第3期370-371,共2页
海蓝细胞增多除常见于原发性海蓝组织细胞增生外,还欠于继发性（获得性）海蓝细胞增多症.现将本院1例增生性贫血伴海蓝细胞增多病例报道如下.
关键词 增生性贫血 海蓝细胞 病例报告
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海蓝细胞增多症1例
3
作者 赵丹 叶骏 +2 位作者 贺冠强 刘文励 孟力 《内科急危重症杂志》 2009年第6期335-336,共2页
关键词 海蓝细胞增多症
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误诊为“海蓝细胞增多症”的MM一例并文献复习
4
作者 赵亚萍 田志强 高山△ 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2020年第9期00300-00301,共2页
海蓝组织细胞综合征( Sea - blue histocytic syndrome, SBH) 也称海蓝组织细胞增生症,是一种家族性常染色体隐性遗传性疾病[1]。由 Sawitsky 等于 1954 年首先报道,属于分化良好型组织细胞瘤[2,3]。分原发性与继发性[4,5]。可继发于多... 海蓝组织细胞综合征( Sea - blue histocytic syndrome, SBH) 也称海蓝组织细胞增生症,是一种家族性常染色体隐性遗传性疾病[1]。由 Sawitsky 等于 1954 年首先报道,属于分化良好型组织细胞瘤[2,3]。分原发性与继发性[4,5]。可继发于多种疾病,如缺铁性贫血、多发性骨髓瘤、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、 特发性血小板减少性紫癜、地中海贫血等多种疾病[6,7]。SBH可浸润骨髓、肝脾、胃肠道、肺、脑及淋巴结, 引起脾大, 其次肝大、贫血、血小板减少性紫癜等症状。 展开更多
关键词 贫血 海蓝组织细胞 异常细胞亚群
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不明原因肝脾肿大及肝损多年的海蓝细胞增多症1例 被引量：1
5
作者 张楠 颜学兵 +2 位作者 郝俊贵 王兴田 鹿群先 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期877-878,共2页
海蓝细胞增多症（sea-blue histiocytosis,SBH）属常染色体隐性遗传性疾病,临床上以肝脾肿大为主要表现,骨髓中出现较多的海蓝组织细胞是其主要特点,该病为良性疾病,目前无特效治疗方法.现对本院1例经骨髓细胞学检查确诊的SBH患者的临... 海蓝细胞增多症（sea-blue histiocytosis,SBH）属常染色体隐性遗传性疾病,临床上以肝脾肿大为主要表现,骨髓中出现较多的海蓝组织细胞是其主要特点,该病为良性疾病,目前无特效治疗方法.现对本院1例经骨髓细胞学检查确诊的SBH患者的临床资料进行总结,并结合文献进行分析.一、病例资料患者男，27岁，农民，因“乏力3个月余”人院。10余年前体检发现肝脾大，无不适，未重视。 展开更多
关键词 骨髓检查 海蓝细胞增多症 常染色体隐性遗传性疾病
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脾切除术治疗海蓝组织细胞增多症1例 被引量：4
6
作者 李彦旭 郭涛 +3 位作者 聂秀 杨秀萍 安丹 柴新群 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2008年第6期399-399,402,共2页
1 临床资料 患者，女，53岁。2007年4月4日以“海蓝组织细胞增多症”收入血液内科。患者在10年前因“全血细胞减少．脾大”．在我院行骨穿检查诊断为海蓝组织细胞增多症．此次为入院复查。入院后查体见：T36.8℃，P82次／min．BP108／7... 1 临床资料 患者，女，53岁。2007年4月4日以“海蓝组织细胞增多症”收入血液内科。患者在10年前因“全血细胞减少．脾大”．在我院行骨穿检查诊断为海蓝组织细胞增多症．此次为入院复查。入院后查体见：T36.8℃，P82次／min．BP108／77mmHg，贫血貌，皮肤巩膜无黄染，未见出血点，全身浅表淋巴结未触及肿大，心肺无异常，腹平软，肝肋下未及，脾脏脐下三横指，质软，无压痛，双下肢无水肿，骨穿细胞形态学检查示：①海蓝细胞占2％；②幼红细胞比值升高；③巨核细胞成熟障碍，血小板少。彩色多普勒示：①肝囊肿； 展开更多
关键词 海蓝组织细胞增多症 脾切除术
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继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症 被引量：3
7
作者 王克强 晁储璋 +3 位作者 刘瑞锁 刘汉棠 李德高 葛昌文 《医学综述》 2002年第6期371-372,共2页
目的前瞻性研究继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的特点及意义。方法对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做HE染色和瑞氏 姬姆萨染色 ,然后镜检查找海蓝组织细胞 ,对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查 ,确... 目的前瞻性研究继发性骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的特点及意义。方法对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做HE染色和瑞氏 姬姆萨染色 ,然后镜检查找海蓝组织细胞 ,对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查 ,确认骨髓中是否也有海蓝组织细胞 ,临床上重点观察其有无肝、脾大、皮肤有无出血斑、BPC是否减少。结果从 5 76 0例被检标本中检出海蓝组织细胞 8例 ,此 8例患者骨髓中未见海蓝组织细胞 ,临床上无肝、脾大 ,皮肤无出血斑 ,BPC无减少。结论骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生症的患者临床表现与“海蓝组织细胞增生症”不同 ,可能为骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生的缘故 ,认为骨髓外组织也可分化产生海蓝组织细胞。 展开更多
关键词 骨髓 骨髓外组织 泡沫细胞 海蓝组织细胞综合征
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海蓝组织细胞增多症伴肝损害4例并文献复习 被引量：1
8
作者 孔练花 艾宇洁 +3 位作者 李爽 董莉 李军 刘源 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1764-1765,1796,共3页
海蓝组织细胞增多症(sea-blue histiocytosis,SBH)是一种家族性常染色体隐性遗传的脂质代谢性疾病,病理上表现为组织细胞内蜡样脂或神经鞘磷脂和脑苷脂的过度贮积。临床上,该病主要表现为肝脾肿大、血小板减少,骨髓中出现大量的海蓝组... 海蓝组织细胞增多症(sea-blue histiocytosis,SBH)是一种家族性常染色体隐性遗传的脂质代谢性疾病,病理上表现为组织细胞内蜡样脂或神经鞘磷脂和脑苷脂的过度贮积。临床上,该病主要表现为肝脾肿大、血小板减少,骨髓中出现大量的海蓝组织细胞。现对本科收治的4例SBH患者临床资料进行总结并结合文献分析报道如下。 展开更多
关键词 海蓝组织细胞增多症 肝损害 骨髓检查
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骨髓外组织检出海蓝组织细胞的研究 被引量：2
9
作者 王克强 张本文 +1 位作者 东野圣伊 刘汉棠 《泰山医学院学报》 CAS 2003年第2期96-98,共3页
目的　前瞻性研究骨髓外组织检出海蓝组织细胞的特点及意义。方法　对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做H E染色和瑞氏—姬姆萨染色 ,然后镜检找海蓝组织细胞 ,对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查 ,确认骨髓中... 目的　前瞻性研究骨髓外组织检出海蓝组织细胞的特点及意义。方法　对临床上所有进行穿刺及脱落细胞学检查的标本同时做H E染色和瑞氏—姬姆萨染色 ,然后镜检找海蓝组织细胞 ,对被检出海蓝组织细胞的患者再行骨髓穿刺检查 ,确认骨髓中是否也有海蓝组织细胞 ,临床上重点观察其有无肝、脾肿大、皮肤有无出血斑、BPC是否减少。结果　从 5 76 0例被检标本中检出海蓝组织细胞 8例 ,此 8例患者骨髓中未见海蓝组织细胞 ,临床上无肝、脾肿大 ,皮肤无出血斑 ,BPC无减少。结论　骨髓外检出海蓝组织细胞的患者临床表现与“海蓝组织细胞增生症”不同 ,可能为骨髓外局部组织海蓝组织细胞增生的缘故 ,认为骨髓外组织也可分化产生海蓝组织细胞。 展开更多
关键词 骨髓 骨髓外组织 海蓝组织细胞 海蓝组织细胞增生症
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同胞姐弟同患尼曼匹克病伴海蓝组织细胞增多症 被引量：3
10
作者 胡波 毛青 刘抗援 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2005年第2期F003-F004,共2页
关键词 海蓝组织细胞增多症 患尼曼-匹克病 同胞姐弟 Niemann-Pick 先天性糖脂代谢性疾病 disease 临床症状 NPD 易误诊
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卵巢囊肿合并局限性海蓝组织细胞增生症(附3例分析) 被引量：2
11
作者 李春伟 杨艳 李雪 《中国煤炭工业医学杂志》 2008年第3期438-439,共2页
关键词 卵巢囊肿 海蓝组织细胞增生症 并发症
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海蓝组织细胞综合征2例报告 被引量：1
12
作者 于冬梅 阎晓初 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1051-1051,1055,共2页
关键词 海蓝组织细胞综合征 CT 诊断 病例报告
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海蓝组织细胞增生症一例 被引量：1
13
作者 宋斌 陈雁 +1 位作者 夏云金 姜铧 《临床内科杂志》 CAS 2007年第9期648-648,共1页
关键词 海蓝组织细胞增生症 骨髓检查 泡沫细胞
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海蓝组织细胞增生症1例 被引量：1
14
作者 韩玉兰 代建红 +2 位作者 夏维 金敏荣 张家云 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2008年第4期185-185,F0003,共2页
关键词 海蓝组织细胞增生症 呼吸困难 进行性增大 足月顺产 近亲结婚 生长发育 患儿 腹部
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同胞姐弟同患海蓝组织细胞综合征2例报告并文献复习 被引量：2
15
作者 文川 党西强 万伍卿 《中国误诊学杂志》 CAS 2006年第14期2670-2672,共3页
目的:探讨海蓝组织细胞综合征(SBH)的临床及血液学特点。方法:对2例同患SBH姐弟的临床资料进行分析,并对文献进行复习。结果:2例同属原发性家族性SBH,具有典型的SBH的临床及血液学特点。结论:此病少见,临床易误诊,注意鉴别诊断,以基础... 目的:探讨海蓝组织细胞综合征(SBH)的临床及血液学特点。方法:对2例同患SBH姐弟的临床资料进行分析,并对文献进行复习。结果:2例同属原发性家族性SBH,具有典型的SBH的临床及血液学特点。结论:此病少见,临床易误诊,注意鉴别诊断,以基础治疗为基础。 展开更多
关键词 海蓝组织细胞综合征/遗传学 同胞
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海蓝组织细胞增生症临床误诊分析 被引量：1
16
作者 宋斌 陈雁 《中国现代医生》 2007年第11S期134-134,共1页
目的通过11例海蓝组织细胞增生症临床误诊分析,旨在加强提高医务人员对此病的认识。方法结合我院血液功能室2003～2007年中11例误诊资料,进行回顾性总结与分析。结果海蓝组织细胞增生症临床少见,病因及发病机制尚不明确,临床易误诊、漏... 目的通过11例海蓝组织细胞增生症临床误诊分析,旨在加强提高医务人员对此病的认识。方法结合我院血液功能室2003～2007年中11例误诊资料,进行回顾性总结与分析。结果海蓝组织细胞增生症临床少见,病因及发病机制尚不明确,临床易误诊、漏诊。结论对于海蓝组织细胞增生症的诊断,只要掌握本病的特点,就可以做到及早明确诊断。 展开更多
关键词 海蓝组织细胞增生症 骨髓检查 泡沫细胞
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2例海蓝组织细胞增生症诊断分析 被引量：1
17
作者 唐建发 张志恩 +2 位作者 王丽虹 张金燕 田小平 《中国实验诊断学》 2003年第5期396-396,共1页
关键词 海蓝组织细胞增生症 诊断 脂质代谢异常性疾病 家族性常染色体隐性遗传性疾病
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尼曼皮克病伴继发性海蓝组织细胞增生症3例报道 被引量：1
18
作者 黄永富 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期1557-1558,共2页
尼曼皮克病（Niemann-Pick disease,NPD）又称鞘磷脂沉积病,是一种少见的先天性糖脂代谢异常性疾病[1-4]。尼曼皮克病伴海蓝组织细胞增多症（Niemann-Pick disease with sec-ondary seablue histiocytosis,NPD/SBH）则更少见。NPD是一... 尼曼皮克病（Niemann-Pick disease,NPD）又称鞘磷脂沉积病,是一种少见的先天性糖脂代谢异常性疾病[1-4]。尼曼皮克病伴海蓝组织细胞增多症（Niemann-Pick disease with sec-ondary seablue histiocytosis,NPD/SBH）则更少见。NPD是一组罕见的鞘磷脂沉积症,发病率为0.5/10万至1/10万,为常染色体隐性遗传（AR）,多见于犹太人,多数起病于2～3岁, 展开更多
关键词 海蓝组织细胞增生症 皮克病 HISTIOCYTOSIS 继发性 海蓝组织细胞增多症 脂代谢异常性疾病 常染色体隐性遗传 鞘磷脂沉积病
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8例骨髓外局部组织检出海蓝组织细胞分析 被引量：1
19
作者 李继广 王克强 《中国实验诊断学》 2008年第12期1584-1585,共2页
关键词 海蓝组织细胞 骨髓外组织 细胞分析 局部组织 尼曼-匹克细胞 神经鞘磷脂 泡沫细胞 戈谢细胞
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原发性海蓝组织细胞增生症1例
20
作者 刘艳 黄永健 +1 位作者 黄志华 董永绥 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期1411-1411,1447,共2页
关键词 海蓝组织细胞增生症 骨髓细胞 肝脾大
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