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遗传性大疱性表皮松解症累及泌尿系统1例报道及文献复习 被引量：2
1
作者 徐培元 林师帅 +2 位作者 张君 杨太森 宋东奎 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2014年第10期655-657,共3页
目的探讨遗传性大疱性表皮松解症(EB)患者泌尿生殖系统并发症的诊疗方案。方法通过诊治1例EB并发泌尿生殖系统病变患者,总结体会并复习相关文献。结果患者男性,14岁,属于3种分型中的隐性营养不良型。泌尿系统病损重点在前尿道黏膜破损,... 目的探讨遗传性大疱性表皮松解症(EB)患者泌尿生殖系统并发症的诊疗方案。方法通过诊治1例EB并发泌尿生殖系统病变患者,总结体会并复习相关文献。结果患者男性,14岁,属于3种分型中的隐性营养不良型。泌尿系统病损重点在前尿道黏膜破损,梗阻累及膀胱及上尿路。通过临时留置导尿管,尿道梗阻缓解,3个月后随访彩超示肾积水改善,20个月后随访积水未加重。结论 EB累及泌尿系统临床罕见。透射电镜检查是原发病最重要的诊断方法。针对原发病目前尚无有效治疗方法。泌尿生殖系统并发症的检查和治疗应尽量减少尿路粘膜破坏,通畅引流,保护肾功能。 展开更多
关键词 遗传性大疱性表皮松解症 泌尿生殖系并发症 透射电镜
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