氮测定法测定止咳宝片中氯化铵的含量 被引量：2

1

作者 李小燕 石建粤 《现代食品与药品杂志》 2007年第2期78-79,共2页

目的建立止咳宝片中氯化铵的含量测定方法,并进行方法学研究。方法氮测定法,0.05 mol/L H2SO4、指示剂:甲基红-溴甲酚绿混合指示剂。结果止咳宝片中氯化铵的平均含量为80.2 mg/L(n=6)。平均回收率为100.009%(n=10)。结论该分析方法简便... 目的建立止咳宝片中氯化铵的含量测定方法,并进行方法学研究。方法氮测定法,0.05 mol/L H2SO4、指示剂:甲基红-溴甲酚绿混合指示剂。结果止咳宝片中氯化铵的平均含量为80.2 mg/L(n=6)。平均回收率为100.009%(n=10)。结论该分析方法简便,灵敏,重复性好。可作为止咳宝片质量控制方法。 展开更多

关键词 氮测定法 止咳宝片 氯化铵 含量测定

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氮测定法测定蛾苓丸中总氮的含量

2

作者 曾小连 廖新麟 何慧清 《海峡药学》 2008年第8期54-55,共2页

目的建立氮测定法测定蛾苓丸中总氮的含量。方法采用凯氏定氮法。结果精密度试验RSD为0.46%,重现性试验RSD为0.42%。方法稳定性RSD为0.69%。结论本方法简便、准确,重现性好,适于常规分析,直接计算出氮的含量,可很好地控制蛾苓丸的内在... 目的建立氮测定法测定蛾苓丸中总氮的含量。方法采用凯氏定氮法。结果精密度试验RSD为0.46%,重现性试验RSD为0.42%。方法稳定性RSD为0.69%。结论本方法简便、准确,重现性好,适于常规分析,直接计算出氮的含量,可很好地控制蛾苓丸的内在质量。 展开更多

关键词 蛾苓丸 氮测定法 总氮量

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对常量氮测定法蒸馏装置的改进

3

作者 袁华峰 《江苏药学与临床研究》 2000年第2期61-62,共2页

介绍一种对常量氮测定法蒸馏装置的改进方法。以脑复康片为例,按改进法测定含量,结果平均回收率为99.8％,RSD为0.13％。实验结果表明,改进法较经典法准确方便。

关键词 常量氮测定法 蒸馏装置 技术改造 含量测定 回收率试验

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鹿哈胶囊中总氮量测定方法研究 被引量：2

4

作者 杨映霞 仇一晶 +3 位作者 孙玉滨 王丹辉 董小红 孟多佳 《特产研究》 2015年第2期49-51,共3页

采用《中国药典》氮测定法测定鹿哈胶囊中总氮量,以总氮量作为制剂中的质量控制指标。鹿哈胶囊总氮量在24.98mg^29.89mg显良好的线性关系,平均回收率98.26%,RSD 1.06%。该方法适于鹿哈胶囊的总氮含量测定。

关键词 鹿哈胶囊 总氮量 氮测定法 方法学考察

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用于初筛菌种的氨氮平板测定法

5

作者 张益储 陈雪 《印染》 北大核心 1991年第2期49-51,共3页

本文介绍了以纳氏比色法原理设计的一种适用于初筛菌种的氨氮平板测定方法。该方法能快速而简便地筛选出不同去除氨氮能力的微生物菌株,也可作为氨氮的测定分析方法。

关键词 含氮废水 菌种 筛选 氨氮测定法

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利用氨氮平板测定法初筛优势微生物菌株 被引量：1

6

作者 彭云华 《城市公用事业》 2005年第4期16-18,共3页

介绍以纳氏试剂比色法原理设计的一种适用于初筛的氨氮平板测定方法。该方法能快速而简便地筛选出不同去除氨氮能力的微生物茵株,也可作为氨氮的测定分析方法。

关键词 氨氮平板测定法 初筛 优势菌株 微生物菌株 氨氮 平板 测定法 纳氏试剂比色法 优势 测定方法

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乙酰谷酰胺锌的含量测定方法研究

7

作者 姚敦武 田洪 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期616-618,共3页

目的:建立乙酰谷酰胺锌的含量测定方法。方法:分别采用配位滴定法、氮测定法测定乙酰谷酰胺锌中锌、乙酰谷酰胺的含量。结果:锌、乙酰谷酰胺平均回收率分别为99.6%(RSD=0.63%)、98.9%(RSD=0.45%)。结论:本方法准确、简便、快速,可用于... 目的:建立乙酰谷酰胺锌的含量测定方法。方法:分别采用配位滴定法、氮测定法测定乙酰谷酰胺锌中锌、乙酰谷酰胺的含量。结果:锌、乙酰谷酰胺平均回收率分别为99.6%(RSD=0.63%)、98.9%(RSD=0.45%)。结论:本方法准确、简便、快速,可用于本品的质量控制。 展开更多

关键词 乙酰谷酰胺锌 配位滴定法 氮测定法 含量

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奥拉西坦胶囊含量测定方法的改进 被引量：5

8

作者 周凤英 李慧敏 李楠 《中国药品标准》 CAS 2006年第4期62-64,共3页

目的对奥拉西坦胶囊含量测定方法进行改进。方法现行方法奥拉西坦未经消化,直接采用氮测定法第二法(半微量法)测定,本法改为将奥拉西坦采用氮测定法第一法(常量法)进行测定,滴定度为7.908mg。结果本方法平均回收率为99.7%,RSD为0.13%,... 目的对奥拉西坦胶囊含量测定方法进行改进。方法现行方法奥拉西坦未经消化,直接采用氮测定法第二法(半微量法)测定,本法改为将奥拉西坦采用氮测定法第一法(常量法)进行测定,滴定度为7.908mg。结果本方法平均回收率为99.7%,RSD为0.13%,改进后的方法克服了原方法取样量大,操作不易控制等缺点。结论改进后的方法准确,稳定,可靠,可作为奥拉西坦胶囊及其一些制剂的含量测定。 展开更多

关键词 奥拉西坦 含量测定 氮测定法

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利巴韦林注射液中间产品含量快速测定方法 被引量：1

9

作者 肖七琪 周其超 张悦 《科技视界》 2013年第9期161-162,共2页

目的:寻找简单快捷的方法测定利巴韦林注射液的含量。方法:利用利巴韦林含有—OH、—NH2基团的化合物,为N—à跃进,从结构确定有紫外吸收,采用紫外分光光度法测定其含量。结果:采用紫外分光光度法测定结果在206nm处的吸收度和含量... 目的:寻找简单快捷的方法测定利巴韦林注射液的含量。方法:利用利巴韦林含有—OH、—NH2基团的化合物,为N—à跃进,从结构确定有紫外吸收,采用紫外分光光度法测定其含量。结果:采用紫外分光光度法测定结果在206nm处的吸收度和含量呈良好的线性关系,标准曲线为:C=21.42A-0.5231,线性范围2～20μg/ml,RSD=0.59%。结论:本法简便、准确,可用于利巴韦林注射液含量的测定。 展开更多

关键词 利巴韦林 氮测定法 紫外分光光度法

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L-谷氨酰胺含量测定方法的探讨

10

作者 林惠芬 《氨基酸和生物资源》 CAS 1981年第3期34-38,共5页

国外报导,L-谷氨酰胺对消化性溃疡有较好疗效,而国内尚未见药用L-谷氨酸胺,我们受有关单位委托,对其试制品的含量测定方法作了一些工作。据有关资料介绍,其含量测定方法有:氮测定法,非水溶媒滴定法,硷水解法等。但具体操作方法,操作中... 国外报导,L-谷氨酰胺对消化性溃疡有较好疗效,而国内尚未见药用L-谷氨酸胺,我们受有关单位委托,对其试制品的含量测定方法作了一些工作。据有关资料介绍,其含量测定方法有:氮测定法,非水溶媒滴定法,硷水解法等。但具体操作方法,操作中可能出现的问题,各方法的优缺点等,皆未见洋细报导。通过多次实验,我们认为:氮测定法,手续繁琐,如操作不熟练,易造成较大误差,且定氮法系测定酰氨基及氨基上的两个氮原子。 展开更多

关键词 L-谷氨酰胺 含量测定 氮测定法 碱水解法 操作方法 手续繁琐 定氮法 冰醋酸溶液 对照品 干燥品

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蒙药材黑冰片的含氮量测定

11

作者 邢界红 岳景茁 刘庆玲 《北方药学》 2022年第2期18-20,共3页

目的:建立蒙药材黑冰片的含量测定方法,完善蒙药材黑冰片的质量控制方法。方法:采用氮测定法对10个批次的黑冰片进行含量测定,制定了含量测定指标。结果:10个批次的黑冰片平均含氮量为2.39%,重复性试验RSD为0.79%,高、中、低3个浓度平... 目的:建立蒙药材黑冰片的含量测定方法,完善蒙药材黑冰片的质量控制方法。方法:采用氮测定法对10个批次的黑冰片进行含量测定,制定了含量测定指标。结果:10个批次的黑冰片平均含氮量为2.39%,重复性试验RSD为0.79%,高、中、低3个浓度平均回收率为97.08%,RSD为1.02%。结论:含量测定方法准确可靠,可用于蒙药材黑冰片的质量控制。 展开更多

关键词 黑冰片 含量测定 氮测定法

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蒙药材雕粪炭的含氮量测定

12

作者 邢界红 刘庆玲 岳景茁 《北方药学》 2022年第1期4-6,共3页

目的:建立蒙药材雕粪炭的含量测定方法,完善蒙药材雕粪炭的质量控制方法。方法:采用氮测定法对7个批次的雕粪炭进行含量测定,制定了含量测定指标。结果:7个批次的雕粪炭平均含氮量为20.72%,重复性试验RSD为0.94%,高、中、低3个浓度平均... 目的:建立蒙药材雕粪炭的含量测定方法,完善蒙药材雕粪炭的质量控制方法。方法:采用氮测定法对7个批次的雕粪炭进行含量测定,制定了含量测定指标。结果:7个批次的雕粪炭平均含氮量为20.72%,重复性试验RSD为0.94%,高、中、低3个浓度平均回收率为100.09%,RSD为0.46%。结论:含量测定方法准确可靠,可用于蒙药材雕粪炭的质量控制。 展开更多

关键词 雕粪炭 含量测定 氮测定法

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快速比色测定药用尿素含量 被引量：1

13

作者 林碧英 《海峡药学》 2002年第2期40-41,共2页

目的　比色法测定药用尿素含量。 方法 　采用加显色试剂在 395 nm波长处比色测定代替中国药典 2 0 0 0年版二部的氮测定法中的蒸馏及滴定。 结果 　平均回收率为 99.5 6% ,RSD为 0 .34 %。比色法与药典法比较更简便快速。 结论

关键词 药用尿素 比色法 氮测定法 含量测定 利尿脱水药

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氨甲氯酚新含量的紫外分光光度法

14

作者 刘美玲 《天津药学》 1989年第4期22-24,共3页

氨甲氯酚新是一种有效的骨骼肌松驰药。目前,氨甲氯酚新国外药典均未收载,天津市药品暂行标准中,其含量测定系采用经典的氮测定法,由于该方法较繁费时,专属性差,而氨甲氯酚新是一种氨基甲酸酯类药物,在紫外区有较强的吸收峰。

关键词 紫外分光光度法 氯酚 国外药典 氮测定法 醇溶液 暂行标准 精密称定 紫外分光光度计 吸收度 药典法

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氨气敏电极法在药物分析中的应用

15

作者 李小燕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期164-166,共3页

关键词 氨气敏电极 药物分析 定氮测定法

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液宝口服液质控方法的研究

16

作者 黄岩 唐秀玲 《基层中药杂志》 1995年第4期22-23,共2页

本文报道了液宝口服液的理化鉴别,并采用薄层色谱法对处方中的甘草、陈皮进行定性鉴别.另外,应用半微量氮测定法对本品总氮进行含量测定.实验证明本法操作简便,重现性好,专属性强,结果可靠,能有效地控制液宝口服液的内在质量,并通过了... 本文报道了液宝口服液的理化鉴别,并采用薄层色谱法对处方中的甘草、陈皮进行定性鉴别.另外,应用半微量氮测定法对本品总氮进行含量测定.实验证明本法操作简便,重现性好,专属性强,结果可靠,能有效地控制液宝口服液的内在质量,并通过了广西卫生厅组织的医药学专家审评. 展开更多

关键词 液宝口服液 中药品 半微量氮测定法 质量控制

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僵蚕抗凝活性部位中化学成分的初步研究 被引量：11

17

作者 彭延古 许光明 +2 位作者 赵建国 彭新君 曾序求 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第5期41-43,共3页

目的探索僵蚕水煎液、醇沉液和凝胶色谱馏分各部位中的抗凝活性成分。方法用水煎煮、60%醇沉处理和凝胶色谱方法制备抗凝活性部位,用化学反应鉴别、氮测定法、电导、紫外吸收光谱和高效液相色谱方法检测各部位中的蛋白质或多肽和氨基酸... 目的探索僵蚕水煎液、醇沉液和凝胶色谱馏分各部位中的抗凝活性成分。方法用水煎煮、60%醇沉处理和凝胶色谱方法制备抗凝活性部位,用化学反应鉴别、氮测定法、电导、紫外吸收光谱和高效液相色谱方法检测各部位中的蛋白质或多肽和氨基酸类及草酸铵等成分。结果僵蚕的水煎煮提取、醇沉和凝胶色谱分离所得抗凝活性部位中,多肽、氨基酸类和草酸铵都是其中的主要成分,其含量在80%以上。醇沉处理使草酸铵含量下降约52%,而多肽、氨基酸类含量仅降低约8%。凝胶色谱净化后,多肽、氨基酸类含量与水煎部位比约提高28%,与醇沉处理部位比约提高39%,而草酸铵含量与醇沉液部位相当,但比水煎煮部位降低约1倍。各部位的固形物中,15种氨基酸含量在40%～50%,占定氮法测定的蛋白质含量的60%～76%;多肽类成分的分子量为1.0～4.4kDa。结论本研究为僵蚕抗凝活性成分的进一步分离纯化提供了实验基础。 展开更多

关键词 僵蚕 抗凝活性部位 化学成分 凝胶色谱法 高效液相色谱法 氮测定法

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珍珠层粉胶囊质量标准研究 被引量：1

18

作者 张建英 李玉芝 +3 位作者 刘惠军 张少杰 张艳慧 张艳华 《中国药业》 CAS 2008年第20期27-28,共2页

目的提高珍珠层粉胶囊的质量标准。方法对珍珠层粉采用显微鉴别及TLC鉴别,对含氮量采用氮测定法。结果定性定量方法准确,专属性强,重现性好。结论提高后的质量标准可更有效地控制产品质量。

关键词 珍珠层粉胶囊 显微鉴别 薄层色谱法 氮测定法

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抗衰胶囊的质量标准研究 被引量：1

19

作者 邹昱蕾 余晓玲 《河南中医》 2013年第7期1154-1155,共2页

目的:建立抗衰胶囊的质量标准。方法:采用氮测定法对其所含总氮含量进行检测。结果:其线性方程为Y=33.43X-0.026,r=0.9999;平均回收率为101.98%,RSD=1.6%(n=9);精密度试验的RSD=0.41%(n=5)。结论:所建立的含量测定方法简便、准确,可作... 目的:建立抗衰胶囊的质量标准。方法:采用氮测定法对其所含总氮含量进行检测。结果:其线性方程为Y=33.43X-0.026,r=0.9999;平均回收率为101.98%,RSD=1.6%(n=9);精密度试验的RSD=0.41%(n=5)。结论:所建立的含量测定方法简便、准确,可作为抗衰胶囊的质量控制方法。 展开更多

关键词 抗衰胶囊 氮测定法 质量标准

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3种方法测定甘草酸二铵原料及制剂中的铵根数量

20

作者 田晓彤 张轶华 +2 位作者 王柳 高燕霞 李挥 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期313-318,共6页

目的采用氮测定法、离子色谱法、铵离子选择电极法测定甘草酸二铵原料及肠溶胶囊、肠溶片、胶囊和注射液等4种制剂中的铵根数量。方法用自动定氮仪测定氮的含量,折算成铵根数量,比较样品消解和不消解条件下的测定结果;用阳离子交换柱(Io... 目的采用氮测定法、离子色谱法、铵离子选择电极法测定甘草酸二铵原料及肠溶胶囊、肠溶片、胶囊和注射液等4种制剂中的铵根数量。方法用自动定氮仪测定氮的含量,折算成铵根数量,比较样品消解和不消解条件下的测定结果;用阳离子交换柱(IonPacCS16A柱或效能相当的色谱柱),检测器为电导检测器,采用DRS-600型抑制器,自循环抑制模式,柱温40℃,以30 mmol·L^(-1)甲磺酸溶液为淋洗液,流速1.0 mL·min^(-1),进样体积25μL。用DX218-NH4梅特勒铵离子选择电极(参比电极型号:DX200)测定铵离子的含量。结果3种方法的回收率均符合要求,测得的结果基本一致。市场上的甘草酸二铵原料及制剂均为单铵。结论氮测定法适用于甘草酸二铵原料及未添加含氮辅料(大豆磷脂和N-乙烯基酰胺类聚合物除外)的4种制剂;离子色谱法适用于甘草酸二铵原料和未添加含氨溶液的注射液;铵离子选择电极法仅适用于甘草酸二铵原料。 展开更多

关键词 甘草酸二铵原料及制剂 铵根 氮测定法 离子色谱法 铵离子选择电极法 含量测定 消解法

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