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2，4－二氯－5－氟苯乙酮生产工艺研究 被引量：2
1
作者 祁争健 高志宏 卢焕昌 《江苏化工》 1994年第3期22-23,31,共3页
本文对２，４－二氯－５－氟苯乙酮的生产工艺进行了研究和探讨。将研究结果应用于工业生产，取得了良好的经济效益。
关键词 氟苯乙酮 氯氟苯乙酮 工艺
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3′-氨基-4′-氟苯乙酮的合成
2
作者 郝东 《精细化工中间体》 CAS 2013年第6期25-26,共2页
以对氟苯乙酮为原料,经过苯环的硝化、还原2步反应得到了3′-氨基-4′-氟苯乙酮,收率为36.1%,纯度>98%,原料廉价易得,反应条件简单,具有工业化应用前景。
关键词 3’-氨基-4’一氟苯乙酮 氟苯乙酮 合成
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2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮的合成 被引量：5
3
作者 常瑜 王明文 王秀兰 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2001年第5期287-290,共4页
使用均匀设计的实验方案和蒙特卡罗模拟法 ,优化氟康唑中间体 2 氯 2′,4′ 二氟苯乙酮的合成条件 ,反应收率明显提高 ,达到 90 %以上 ;同时对合成反应的机制进行了探讨。
关键词 均匀设计 蒙特卡罗模拟法 2-氯-2′ 4′-二氟苯乙酮 氟康唑 合成
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三氯化铝催化合成2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮 被引量：4
4
作者 王秀兰 常瑜 《太原理工大学学报》 CAS 2002年第3期309-311,共3页
以无水三氯化铝作催化剂 ,间二氟苯与氯乙酰氯反应合成 2 -氯 - 2′,4′-二氟苯乙酮。通过正交设计对其合成条件进行探讨 ,筛选出最佳合成条件。反应收率明显提高 ,可达 90 %以上。
关键词 催化合成 2-氯-2′ 4′-二氟苯乙酮 三氯化铝 抗真菌药物 氟康唑 药物中间体
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2-氯-4,5-二氟苯乙酮的合成及工艺研究 被引量：1
5
作者 张翠娥 刘鸿 +1 位作者 李志斌 郑朝民 《精细化工中间体》 CAS 2001年第1期23-25,28,共4页
报道了新的医药中间体 2 氯 4 ,5 二氟苯乙酮小试和中试合成研究结果。采用邻二氟苯氯化、酰化合成工艺 ,中试放大试验氯化收率 83% ,酰化收率 86% ,精馏收率 75% ,总收率 53 5% ,产品纯度
关键词 3 4-二氟氯苯 2-氯-4 5-二氟苯乙酮 制备 工艺
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含氟试剂——α,α,α-三氟苯乙酮的合成与应用 被引量：1
6
作者 王肇中 高占先 《化学试剂》 CAS CSCD 1998年第4期220-223,共4页
综述了α，α，α－三氟苯乙酮的性质。
关键词 三氟苯乙酮 性质 合成 应用
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α,α,α-三氟苯乙酮的一步合成 被引量：3
7
作者 龚跃法 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期64-64,共1页
α，α，α－三氟苯乙酮的一步合成龚跃法（华中理工大学化学系，武汉４３００７４）α，α，α－三氟苯乙酮是一种有机合成的重要原料和中间体，在药物合成及非线性光学材料研制方面已经得到应用。同时也是一种很好的单电子转移反应的... α，α，α－三氟苯乙酮的一步合成龚跃法（华中理工大学化学系，武汉４３００７４）α，α，α－三氟苯乙酮是一种有机合成的重要原料和中间体，在药物合成及非线性光学材料研制方面已经得到应用。同时也是一种很好的单电子转移反应的电子受体［１］。一般通过下列途径合... 展开更多
关键词 三氟苯乙酮 合成
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1,1,1-三氟苯乙酮的合成与应用
8
作者 王肇中 冯先进 高占先 《矿冶》 EI CAS 1998年第4期91-94,共4页
１，１，１－三氟苯乙酮是一种重要的含氟试剂，本文综述其性质、合成方法及其应用。
关键词 含氟试剂 三氟苯乙酮 合成 抗早孕药
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金属氧化物催化对氟苯乙酮合成研究 被引量：1
9
作者 王乾 杨怡 《江苏科技信息》 2015年第34期72-73,共2页
对氟苯乙酮是一种重要的化工、医药工业中间体。文章研究了氟苯在金属氧化物催化下,滴加乙酸酐发生Friedel-Crafts酰基化反应,生成对氟苯乙酮。适宜的反应条件为氟苯与催化剂三氧化二铁的摩尔比为1∶0.1、氟苯与乙酸酐的摩尔比为2∶1,... 对氟苯乙酮是一种重要的化工、医药工业中间体。文章研究了氟苯在金属氧化物催化下,滴加乙酸酐发生Friedel-Crafts酰基化反应,生成对氟苯乙酮。适宜的反应条件为氟苯与催化剂三氧化二铁的摩尔比为1∶0.1、氟苯与乙酸酐的摩尔比为2∶1,反应温度为80℃下反应6h,对氟苯乙酮的收率达60.8%。 展开更多
关键词 氟苯 三氧化二铁 酰化反应 对氟苯乙酮
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4-乙氧基-2,3-二氟苯乙酮的合成与表征
10
作者 高丰琴 何汉江 +3 位作者 郭强 王小明 李鹏 仝斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期232-234,共3页
以2,3-二氟苯乙醚和乙酰氯为起始原料,经傅克反应合成了质量分数99%以上的液晶中间体4-乙氧基-2,3-二氟苯乙酮,对目标化合物进行了1HNMR、IR和GC-MS表征。以二氯甲烷为反应溶剂,当n(2,3-二氟苯乙醚)∶n(三氯化铝)∶n(乙酰氯)=1∶1.14∶1... 以2,3-二氟苯乙醚和乙酰氯为起始原料,经傅克反应合成了质量分数99%以上的液晶中间体4-乙氧基-2,3-二氟苯乙酮,对目标化合物进行了1HNMR、IR和GC-MS表征。以二氯甲烷为反应溶剂,当n(2,3-二氟苯乙醚)∶n(三氯化铝)∶n(乙酰氯)=1∶1.14∶1.3,反应温度为-10～-5℃,反应时间为1 h时,反应效果最佳,产物质量分数为89.2%,2,3-二氟苯乙醚质量分数为4.83%,副产物4-乙酰基-2,3-二氟苯酚醋酸酯质量分数为0.12%,产物异构体未检出。根据实验结果对傅克反应副产物产生的原因进行了推测。 展开更多
关键词 傅克反应 2 3 二氟苯乙醚 4-乙氧基-2 3-二氟苯乙酮 精细化工中间体
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2,4-二氟苯乙酮合成工艺的研究
11
作者 杨双花 《洛阳理工学院学报（自然科学版）》 2012年第4期18-20,共3页
以间二氟苯和乙酰氯为原料,在三氯化铝催化下合成2,4-二氟苯乙酮。探讨了乙酰化试剂、催化剂与间二氟苯之间的比例,以及反应温度和时间对反应的影响,确定了最佳反应条件。
关键词 2 4-二氟苯乙酮 合成工艺 最佳反应条件
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2,4-二氯-5-氟苯乙酮在8种溶剂中溶解度的测定 被引量：1
12
作者 史载锋 吴怡祖 史美仁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期227-228,共2页
为了便于２，４－二氯－５－氟苯乙酮的分离与提纯，测定了它在甲苯等８种溶剂中２７３．１５～３０３．
关键词 二氯 氟苯乙酮 溶解度 测定 环丙沙星 中间体
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α，α，α－三氟苯乙酮的合成及其应用 被引量：1
13
作者 曾庆橗 刘亚非 赵忠建 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第10期463-463,478,共2页
α，α，α－三氟苯乙酮的合成及其应用曾庆，刘亚非，赵忠建（四川省计划生育科学研究所，成都６１００４１）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤＡＰＰＬＩＧＡＴＩＯＮＯＦα，α，α－ＴＲＩＦＬＵＯＲＯＡＣＥＴＯＰＨＥＮＯＮＥ￥ＺＥＮＧ... α，α，α－三氟苯乙酮的合成及其应用曾庆，刘亚非，赵忠建（四川省计划生育科学研究所，成都６１００４１）ＳＹＮＴＨＥＳＩＳＡＮＤＡＰＰＬＩＧＡＴＩＯＮＯＦα，α，α－ＴＲＩＦＬＵＯＲＯＡＣＥＴＯＰＨＥＮＯＮＥ￥ＺＥＮＧＱｉｎｇ－Ｍｅｎ；ＬＩＵＹａ－Ｆｅ... 展开更多
关键词 三氟苯乙酮 合成 催化剂
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2,4-二氯-5-氟苯乙酮的合成 被引量：1
14
作者 赵宝珍 李志强 《天津化工》 CAS 1997年第3期26-27,共2页
本文对２，４－二氯－５－氟苯乙酮的合成工艺进行了研究和探讨。此法原料易得，产品纯度高，成本低。
关键词 二氯 氟苯乙酮 合成 氟氯苯乙酮
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氯氟苯乙酮合成工艺的研究 被引量：4
15
作者 张启兴 《化工时刊》 CAS 1997年第2期22-24,共3页
以2,4-二氯氟苯为原料,三氯化铝作催化剂,合成2,4-二氯:-5-氟苯乙酮,产率达83％。
关键词 氯氟苯乙酮 三氯化铝 合成 工艺 抗菌药物
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2,4-二氟苯乙酮的制备研究 被引量：1
16
作者 王文明 李凌 +1 位作者 程冬冬 辜高龙 《江西化工》 2009年第1期67-68,共2页
本文对以前2,4-二氟苯乙酮合成复杂,收率较低提出了新的制备方法。提出了以2,4-二氟苯胺为原料,经过重氮化、偶合、水解合成2,4-二氟苯乙酮。其总收率79%。
关键词 2 4-二氟苯乙酮 医药中间体 制备研究
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2，4—二氯—5—氟苯乙酮的制备
17
《精细化工经济与技术信息》 2002年第7期13-14,共2页
关键词 环丙沙星 抗生素 药物中间体 2 4-二氯-5-氟苯乙酮 制备
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2′,4′-二氟-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮的合成 被引量：2
18
作者 常瑜 翟红 王秀兰 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2006年第6期615-617,共3页
在相转移催化剂存在的条件下,以1,2,4-三氮唑和2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮为原料合成2′,4′-二氟-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮,分别讨论了原料配比、反应时间、缚酸剂、溶剂对合成反应的影响,确定了最佳合成工艺条件,产物收率可达82.6%。
关键词 1 2 4-三氮唑 2-氯-2’ 4’-二氟苯乙酮 相转移催化剂 合成
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2,4,5-三氟苯乙酮的合成
19
作者 赵昊昱 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期254-255,共2页
2,4,5-三氟苯乙酮（1）是一种常用的医药中间体,可用于合成治疗2型糖尿病的药物西格列汀（sitagliptin,商品名Januvia）等。1的合成方法主要有以下两种：①用1,2,4-三氟苯为原料,经付-克酰化反应得到,文献收率75%或93%；
关键词 三氟苯乙酮 合成方法 付-克酰化反应 医药中间体 2型糖尿病 商品名 药物
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间氟苯乙酮的合成
20
作者 赵昊昱 《常州工程职业技术学院学报》 2004年第3期15-15,3,共2页
以间溴氟苯为原料,经格氏反应后与醋酐反应合成间氟苯乙酮,总产率达55,2%,纯度≥99%(GC)
关键词 间氟溴苯 格氏反应 乙酰化 间氟苯乙酮
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