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美国FDA批准武田公司降压药EDARBYCLOR上市销售
1
《今日药学》 CAS 2011年第12期765-765,共1页
根据BioSpectrum来自新加坡的消息：武田制药和它的北美分公司日前宣布美国FDA已经批准EDARBYCLOR（azilsartan沙坦和氯噻酮）用于降低成人血压以治疗高血压。EDARBYCLOR是美国境内唯一的固定剂量疗法,
关键词 美国FDA FDA批准 武田公司 降压药 销售 上市 固定剂量 高血压
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武田公司获得XEN401的某些专有权
2
作者 杨绍杰（摘） 《国外药讯》 2007年第5期18-19,共2页
武田公司已获得Xenon制药公司的口服镇痛药XEN401（Ⅰ）在日本和某些亚洲国家的专有权。
关键词 武田公司 专有权 亚洲国家 制药公司 镇痛药 日本 口服
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武田公司向FDA递交2型糖尿病新药的上市申请
3
《中国医药技术经济与管理》 2008年第10期7-7,共1页
武田公司近日已向FDA申请其用于治疗2型糖尿病的新药上市销售，该药为片剂，同时含有Alogliptin和Actos两种成分。
关键词 2型糖尿病 武田公司 新药上市 FDA 上市申请
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01037 Tavocept增强了武田公司产品特许权
4
作者 于淼 《国外药讯》 2005年第1期15-15,共1页
日本武田公司采取切实步骤努力争取建立公司在癌症相关领域产品的特许权，最近该公司获得了BioNumerik公司的产品——化学保护剂Tavocept(BNP-7787)(Ⅰ)在北美市场上的经营权。
关键词 Tavocept 武田公司 产品特许权 神经障碍 化疗药
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Amylin／武田公司推动其减肥药物进入III期临床试验
5
《国外药讯》 2010年第3期24-24,共1页
美国Amylin制药公司和日本最大的制药公司武田声称：他们选用普兰林肽（pramlintide）（I）和metreleptin（II）复方制剂进入III期临床试验，前者是糊精类似物，后者是瘦蛋白类似物。
关键词 III期临床试验 AMYLIN 减肥药物 武田公司 制药公司 复方制剂 普兰林肽 类似物
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Cell Centric／武田公司签订外遗传项目转让协议
6
《国外药讯》 2010年第3期25-25,共1页
英国生物技术公司Cell Centric从其众多的外因遗传学新靶点项目中，将一项重要的肿瘤相关项目的独家开发和商业化权利转让给日本最大的制药公司武田。
关键词 CELL 遗传学 武田公司 转让 英国生物技术公司 协议 制药公司 新靶点
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09071 武田公司的罕见受体项目揭示了转移阻断剂
7
作者 洁宇 《国外药讯》 2001年第9期31-31,共1页
关键词 武田公司 转移阻断剂 癌症 调控肽
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武田公司获准开始做alogliptin的心血管安全性研究
8
《国外药讯》 2009年第11期11-12,共2页
美国FDA已批准武田公司的DPP-4抑制剂alogliptin（Ⅰ）心血管安全性研究的设计，可能将该产品纳入2012年批准的轨道上。 这家日本公司称，EXAMINE试验的第一批数据可以在2011年9月前后得到。
关键词 心血管安全性 武田公司 美国FDA 抑制剂 E试验
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武田公司发出糖尿病药警告
9
作者 范丽珠（摘） 《国外药讯》 2007年第8期38-39,共2页
武田公司已警告医师，妇女长期使用其2型糖尿病治疗药Actos（pioglitazone，哌格列酮）（Ⅰ）后骨折的发生率增加，这与其最大的竞争者GlaxoSmithKline公司发出关于Avandia（losiglitazone，罗格列酮）（Ⅱ）同样的警告的时间相隔不到... 武田公司已警告医师，妇女长期使用其2型糖尿病治疗药Actos（pioglitazone，哌格列酮）（Ⅰ）后骨折的发生率增加，这与其最大的竞争者GlaxoSmithKline公司发出关于Avandia（losiglitazone，罗格列酮）（Ⅱ）同样的警告的时间相隔不到一个月。 展开更多
关键词 武田公司 GlaxoSmithKline公司 糖尿病药 糖尿病治疗药 哌格列酮 罗格列酮 发生率 竞争者
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血液系统／造血器官及免疫药物：武田与AMAG制药公司达成Feraheme的开发协议
10
《国外药讯》 2010年第5期22-23,共2页
日本武田公司与美国AMAG制药公司（该公司专长于研发治疗缺铁性贫血的药物）达成开发和商业化后者的Feraheme（ferumoxytol）注射剂用于各项适应症的协议，总值达2．8亿美元。按照合约条款，武田公司获得（Ⅰ）在欧洲、加拿大、土耳其... 日本武田公司与美国AMAG制药公司（该公司专长于研发治疗缺铁性贫血的药物）达成开发和商业化后者的Feraheme（ferumoxytol）注射剂用于各项适应症的协议，总值达2．8亿美元。按照合约条款，武田公司获得（Ⅰ）在欧洲、加拿大、土耳其、独联体和亚太地区国家（除日本、中国、中国台湾）等五个区域内用于所有适应症的独家许可权。 展开更多
关键词 免疫药物 制药公司 造血器官 血液系统 协议 司达 武田公司 缺铁性贫血
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武田／Envoy公司在精神分裂症研究领域结成联盟
11
《国外药讯》 2010年第11期12-12,共1页
日本最大的药物制造商武田公司与EnvoyTherapeutics公司结成了为期三年的研发联盟，后者是一家新成立的美国药物开发公司，这一联盟旨在开发相对于现有疗法更具有效性和安全性的治疗精神分裂症的药物。
关键词 精神分裂症 Therapeutics公司 药物开发 研发联盟 武田公司 制造商 安全性 有效性
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日本三井武田化学公司将在欧洲销售聚氨酯粘结剂
12
《精细石油化工进展》 CAS 2003年第7期57-58,共2页
关键词 日本三井武田化学公司 欧洲市场 销售 聚氨酯粘结剂
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武田递交Azilsartan Medoxomil的NDA 被引量：1
13
《国外药讯》 2010年第6期6-7,共2页
武田制药有限公司（武田公司）称，美国武田全球研发中心已向美国FDA递交azilsartan medoxomil（Ⅰ）的NDA（新药申请）。（Ⅰ）是研究用于治疗高血压的血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）。（Ⅰ）是武田公司开发的，设计成阻断血管增压激... 武田制药有限公司（武田公司）称，美国武田全球研发中心已向美国FDA递交azilsartan medoxomil（Ⅰ）的NDA（新药申请）。（Ⅰ）是研究用于治疗高血压的血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（ARB）。（Ⅰ）是武田公司开发的，设计成阻断血管增压激素血管紧张素Ⅱ的作用以降低血压。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂 NDA 美国FDA 武田公司 研发中心 新药申请 降低血压 高血压
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日本武田向EMA提交vedolizumab上市许可申请
14
《药学与临床研究》 2013年第2期104-104,共1页
2013年3月7日，日本武田公司（Takeda）宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交vedolizumab的市场授权申请（MAA）。作为具有肠道选择性的人源化单克隆抗体。该药物被开发用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）—... 2013年3月7日，日本武田公司（Takeda）宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交vedolizumab的市场授权申请（MAA）。作为具有肠道选择性的人源化单克隆抗体。该药物被开发用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）——成人中最常见的两种炎症性肠道疾病（IBD）。 展开更多
关键词 上市许可 日本 炎症性肠道疾病 EMA 人源化单克隆抗体 溃疡性结肠炎 药品管理局 武田公司
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武田递交alogliptin的美国申请
15
作者 陆颖（摘） 《国外药讯》 2008年第5期11-11,共1页
日本武田公司已递交其DPP—IV抑制剂alogliptin（Ⅰ）的美国申请，这一举动具有重要意义，表明该竞争性药物已成为一类重要的糖尿病治疗新药。
关键词 美国 糖尿病治疗 武田公司 抑制剂 DPP 竞争性
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2006年最受瞩目的日本制药公司
16
作者 黄敏燕（摘） 《国外药讯》 2007年第10期47-47,共1页
国际企业联盟（IAL）进行的2006年最受瞩目的日本制药公司调查显示，武田公司位居榜首。共有15家日本制药公司被遴选参与评估，包括Astellas、旭化成、第一制药／三共、大日本住友、卫材、兴和、桔井、杏林、三菱、持田、大正富山、盐... 国际企业联盟（IAL）进行的2006年最受瞩目的日本制药公司调查显示，武田公司位居榜首。共有15家日本制药公司被遴选参与评估，包括Astellas、旭化成、第一制药／三共、大日本住友、卫材、兴和、桔井、杏林、三菱、持田、大正富山、盐野义、鸟居、武田和田边公司。 展开更多
关键词 制药公司 日本 企业联盟 武田公司 田边公司
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武田新的失眠及糖尿病化合物
17
作者 丽珠 《国外药讯》 2004年第5期45-45,共1页
关键词 武田公司 失眠 糖尿病 制药工业 药品开发
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近期制药公司与生物技术公司签署的几项转让协议
18
《国外药讯》 2010年第1期34-34,共1页
2009年12月14日和15日接连宣布了大制药公司与生物技术公司之间的一批药物转让交易，包括正在开发中的和已在销售的产品。美国生物技术公司Seattle Genetics已与日本大制药公司武田公司及其美国子公司Millennium公司签订了一笔交易，在... 2009年12月14日和15日接连宣布了大制药公司与生物技术公司之间的一批药物转让交易，包括正在开发中的和已在销售的产品。美国生物技术公司Seattle Genetics已与日本大制药公司武田公司及其美国子公司Millennium公司签订了一笔交易，在全球开发和商业化brentuximabvedotin（SGN-355）（I）。 展开更多
关键词 生物技术公司 制药公司 转让 MILLENNIUM 协议 2009年 武田公司 商业化
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01028 武田向FDA递交ramelteon的新药申请
19
作者 贾永蕊 《国外药讯》 2005年第1期12-13,共2页
日本武田公司已经向美国FDA递交ramelteon(Ⅰ)的新药申请，作为失眠治疗药寻求(Ⅰ)的上市权。
关键词 武田公司 FDA 递交新药申请 ramelteon 失眠治疗药
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武田开发脓毒症新药
20
作者 于淼（摘） 《国外药讯》 2006年第3期28-29,共2页
武田公司准备对治疗重度脓毒症的新药TAK-242（Ⅰ）进行Ⅲ期临床试验。
关键词 脓毒症新药 Ⅲ期临床试验 重度脓毒症 武田公司
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