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破骨细胞及其细胞组分对成骨细胞特异转录因子表达的影响
被引量:
4
1
作者
杨福军
李雨民
+1 位作者
孙元明
晁爱军
《中国地方病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期593-596,共4页
目的了解破骨细胞(Osteoclasts,OCs)及其细胞组分对成骨细胞(Osteoblasts,OBs)核结合因子α1(core-bindingfactorα1,Cbfα1)表达的影响。方法由C57小鼠脾干细胞诱导培养OCs。将OCs及其培养上清和OCs的细胞器与MC3T3-E1OBs系共培养,观察...
目的了解破骨细胞(Osteoclasts,OCs)及其细胞组分对成骨细胞(Osteoblasts,OBs)核结合因子α1(core-bindingfactorα1,Cbfα1)表达的影响。方法由C57小鼠脾干细胞诱导培养OCs。将OCs及其培养上清和OCs的细胞器与MC3T3-E1OBs系共培养,观察OBsCbfα1mRNA的表达情况。结果含10μmol/LNaF、骨片上和无骨片培养的OCs线粒体、细胞浆、培养基和含50%骨片培养的OCs细胞核组与含50%α-MEM培养基组比较,明显促进OBsCbfα1mRNA表达(P<0.05)。骨片上和无骨片培养的OCs细胞浆、50%骨片上培养的OCs培养基组对OBs中Cbfα1mRNA表达的促进作用显著大于10μmol/LNaF组(P<0.05);50%骨片上培养的OCs培养基组对OBsCbfα1mRNA表达的促进作用明显大于50%OCs培养基组(P<0.05);骨片上培养的OCs细胞核组对OBsCbfα1mRNA表达的促进作用明显大于非骨片上培养的OCs细胞核组(P<0.05)。结论无论是骨片还是非骨片上培养的OCs细胞浆以及OCs的培养基中均可能存在着促进OBsCbfα1mRNA表达的生物活性物质。
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关键词
破骨细胞
成骨细胞:
核结合因子d1
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职称材料
题名
破骨细胞及其细胞组分对成骨细胞特异转录因子表达的影响
被引量:
4
1
作者
杨福军
李雨民
孙元明
晁爱军
机构
中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所生物室
天津医科大学总医院内分泌科
出处
《中国地方病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期593-596,共4页
基金
国家自然科学基金(30070828
30170360
+3 种基金
30371565)
天津市自然科学基金(033605911
013610411
023610111)
文摘
目的了解破骨细胞(Osteoclasts,OCs)及其细胞组分对成骨细胞(Osteoblasts,OBs)核结合因子α1(core-bindingfactorα1,Cbfα1)表达的影响。方法由C57小鼠脾干细胞诱导培养OCs。将OCs及其培养上清和OCs的细胞器与MC3T3-E1OBs系共培养,观察OBsCbfα1mRNA的表达情况。结果含10μmol/LNaF、骨片上和无骨片培养的OCs线粒体、细胞浆、培养基和含50%骨片培养的OCs细胞核组与含50%α-MEM培养基组比较,明显促进OBsCbfα1mRNA表达(P<0.05)。骨片上和无骨片培养的OCs细胞浆、50%骨片上培养的OCs培养基组对OBs中Cbfα1mRNA表达的促进作用显著大于10μmol/LNaF组(P<0.05);50%骨片上培养的OCs培养基组对OBsCbfα1mRNA表达的促进作用明显大于50%OCs培养基组(P<0.05);骨片上培养的OCs细胞核组对OBsCbfα1mRNA表达的促进作用明显大于非骨片上培养的OCs细胞核组(P<0.05)。结论无论是骨片还是非骨片上培养的OCs细胞浆以及OCs的培养基中均可能存在着促进OBsCbfα1mRNA表达的生物活性物质。
关键词
破骨细胞
成骨细胞:
核结合因子d1
Keywords
Osteoclasts
Osteoblasts
Core-bin
d
ing factor α
1
分类号
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
破骨细胞及其细胞组分对成骨细胞特异转录因子表达的影响
杨福军
李雨民
孙元明
晁爱军
《中国地方病学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
4
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