人乳头瘤病毒16/18型感染乳腺癌患者病灶核因子κB相互作用的长链非编码RNA表达水平及其与乳腺癌分子分型和预后关系

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作者 钱烨 张燕 +3 位作者 鲁小敏 吉浩明 徐榕蔓 储建华 《肿瘤综合治疗电子杂志》 2024年第1期122-127,共6页

目的 分析人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)16/18型感染乳腺癌患者病灶核因子κB相互作用的长链非编码RNA(NF-κB interacting long non-coding RNA,NKILA)表达情况及其与乳腺癌分子分型、预后的相关性。方法 选取2016年1月至2... 目的 分析人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)16/18型感染乳腺癌患者病灶核因子κB相互作用的长链非编码RNA(NF-κB interacting long non-coding RNA,NKILA)表达情况及其与乳腺癌分子分型、预后的相关性。方法 选取2016年1月至2018年1月南通大学附属海安医院收治的334例乳腺癌患者(观察组)和50例乳腺良性疾病患者(对照组)作为研究对象,对观察组患者肿瘤组织、癌旁组织和对照组患者病灶组织标本进行NKILA表达检测,并检测血清指标水平。分析两组NKILA表达情况与血清学指标的相关性,比较不同HPV分型感染情况、不同分子分型、不同预后患者病灶NKILA表达差异。结果 观察组患者肿瘤组织NKILA相对表达量显著低于癌旁组织(P <0.05),癌旁组织NKILA相对表达量显著低于对照组(P <0.05)。HPV 16/18型感染组肿瘤组织NKILA相对表达量、NKILA高表达率均显著低于非HPV16/18型感染组(均P <0.05)。Luminal A型组、Luminal B型组患者肿瘤组织NKILA相对表达量、NKILA高表达率均显著高于人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)过表达型组(均P <0.05),HER-2过表达型组肿瘤组织NKILA相对表达量显著高于三阴性组(P <0.05)。复发转移组肿瘤组织NKILA相对表达量、NKILA高表达率均低于未复发转移组(均P <0.05)。NKILA低表达组3年无复发转移率显著低于NKILA高表达组[24.7%(36/146)∶40.0%(58/145),P <0.05]。结论 相比乳腺癌旁组织和良性疾病病灶,乳腺癌患者病灶NKILA表达下降,且HPV 16/18型感染者、三阴性乳腺癌者和术后复发转移者病灶NKILA表达下降更为明显,NKILA低表达与患者术后复发转移相关。 展开更多

关键词 人乳头瘤病毒 乳腺癌 核因子κb相互作用的长非编码rna 分子分型 预后

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长链非编码RNA巨噬细胞刺激1假基因2对缺氧诱导心肌细胞损伤的影响及机制

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作者 何忠开 郑重洲 +3 位作者 安佰超 黎明 冯景焜 姚峰 《新乡医学院学报》 2025年第2期85-92,共8页

目的探讨长链非编码RNA巨噬细胞刺激1假基因2(lncRNA MST1P2)对心肌细胞缺氧性损伤的影响及机制。方法将人心肌细胞株AC16细胞接种于不含胎牛血清的无糖达尔伯克改良伊格尔培养基(DMEM),置于37℃、含体积分数5%CO_(2)和1%O_(2)的培养箱... 目的探讨长链非编码RNA巨噬细胞刺激1假基因2(lncRNA MST1P2)对心肌细胞缺氧性损伤的影响及机制。方法将人心肌细胞株AC16细胞接种于不含胎牛血清的无糖达尔伯克改良伊格尔培养基(DMEM),置于37℃、含体积分数5%CO_(2)和1%O_(2)的培养箱培养0~48 h;分别于培养0、3、6、12、24、48 h采用实时荧光定量聚合酶链反应检测AC16细胞中lncRNA MST1P2及微RNA-133b(miR-133b)表达水平。将对数生长期AC16细胞随机分为正常对照组、缺氧组、缺氧+过表达对照组、缺氧+MST1P2过表达组,其中正常对照组、缺氧组细胞不做转染处理,缺氧+过表达对照组细胞转染空载体质粒,缺氧+MST1P2过表达组细胞转染lncRNA MST1P2过表达质粒,正常对照组细胞用低糖DMEM培养基在37℃、体积分数5%CO_(2)条件下培养,缺氧组、缺氧+过表达对照组、缺氧+MST1P2过表达组细胞用无糖DMEM培养基在37℃、含体积分数1%O_(2)和5%CO_(2)条件下缺氧处理24 h。应用细胞计数试剂盒-8检测4组细胞活性,流式细胞术检测4组细胞凋亡情况,Western blot法检测4组细胞中沉默信息调节因子-1(Sirt1)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)及裂解的caspase-3(cleaved caspase-3)蛋白表达。结果缺氧处理0、3、6 h时AC16细胞中lncRNA MST1P2相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);缺氧12、24、48 h时AC16细胞中lncRNA MST1P2的相对表达量显著低于缺氧处理0、3、6 h时(P<0.05);缺氧12 h与24 h时AC16细胞中lncRNA MST1P2的相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);缺氧48 h时AC16细胞中lncRNA MST1P2的相对表达量显著低于缺氧12、24 h时(P<0.05)。缺氧处理0、3、6 h时AC16细胞中miR-133b相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);缺氧12、24、48 h时AC16细胞中miR-133b的相对表达量显著高于缺氧处理0、3、6 h时(P<0.05);缺氧24 h与48 h时AC16细胞中miR-133b的相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05);缺氧24、48 h时AC16细胞中miR-133b的相对表达量显著高于缺氧12 h(P<0.05)。缺氧组、缺氧+过表达对照组AC16细胞中lncRNA MST1P2相对表达量显著低于正常对照组(P<0.05);缺氧+MST1P2过表达组AC16细胞中MST1P2相对表达量显著高于缺氧组和缺氧+过表达对照组(P<0.05)。缺氧组、缺氧+过表达对照组、缺氧+MST1P2过表达组AC16细胞的活性显著低于正常对照组(P<0.05);缺氧+MST1P2过表达组AC16细胞的活性显著高于缺氧组、缺氧+过表达对照组(P<0.05);缺氧组与缺氧+过表达对照组AC16细胞的活性比较差异无统计学意义(P>0.05)。缺氧组、缺氧+过表达对照组、缺氧+MST1P2过表达组AC16细胞的凋亡率显著高于正常对照组(P<0.05);缺氧+MST1P2过表达组AC16细胞的凋亡率显著低于缺氧组(P<0.05)。缺氧组、缺氧+过表达对照组和缺氧+MST1P2过表达组AC16细胞中miR-133b相对表达量显著高于正常组(P<0.05);缺氧+MST1P2过表达组AC16细胞中miR-133b相对表达量显著低于缺氧组、缺氧+过表达对照组(P<0.05);缺氧组与缺氧+过表达对照组AC16细胞中miR-133b相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。缺氧组、缺氧+过表达对照组AC16细胞中Sirt1蛋白相对表达量显著低于正常对照组(P<0.05);缺氧+MST1P2过表达组AC16细胞中Sirt1蛋白相对表达量显著高于正常对照组、缺氧组、缺氧+过表达对照组(P<0.05)。缺氧组、缺氧+过表达对照组、缺氧+MST1P2过表达组AC16细胞中p-Akt蛋白相对表达量显著高于正常对照组(P<0.05);缺氧+MST1P2过表达组AC16细胞中p-Akt蛋白相对表达量显著高于缺氧组和缺氧+过表达对照组,缺氧+过表达对照组AC16细胞中p-Akt蛋白相对表达量显著高于缺氧组(P<0.05)。缺氧组、缺氧+过表达对照组、缺氧+MST1P2过表达组AC16细胞中cleaved caspase-3蛋白相对表达量显著高于正常对照组(P<0.05);缺氧+MST1P2过表达组AC16细胞中cleaved caspase-3蛋白相对表达量显著低于缺氧组和缺氧+过表达对照组,缺氧+过表达对照组AC16细胞中cleaved caspase-3蛋白相对表达量显著高于缺氧组(P<0.05)。结论LncRNA MST1P2可通过抑制miR-133b来调控Sirt1/Akt信号通路而发挥抗心肌细胞缺氧性损伤作用。 展开更多

关键词 长链非编码rna巨噬细胞刺激1假基因2 微rna-133b 缺氧 凋亡 沉默信息调节因子-1/磷酸化蛋白激酶b信号通路

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桃红四物汤对大鼠肢体缺血-再灌注损伤骨骼肌长链非编码RNA H19、核因子κB-p65表达的影响 被引量：13

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作者 刘宗义 朱付平 李武平 《陕西中医》 CAS 2022年第9期1163-1169,共7页

目的:观察桃红四物汤对大鼠肢体缺血-再灌注损伤骨骼肌长链非编码RNA H19(LncRNA H19)、核因子κB-p65(NF-κB-p65)表达的影响。方法:选取2月龄雄性SD大鼠78只,随机分成空白组、模型组、桃红四物汤组、LncRNA H19阻滞剂组,其中空白组6只... 目的:观察桃红四物汤对大鼠肢体缺血-再灌注损伤骨骼肌长链非编码RNA H19(LncRNA H19)、核因子κB-p65(NF-κB-p65)表达的影响。方法:选取2月龄雄性SD大鼠78只,随机分成空白组、模型组、桃红四物汤组、LncRNA H19阻滞剂组,其中空白组6只,其余每组24只。除空白组外,其他各组均阻断血流复制左后肢缺血-再灌注损伤模型,桃红四物汤组在造模前予以桃红四物汤灌胃,LncRNA H19阻滞剂组予以LncRNA H19阻断剂尾静脉注射预处理。HE染色法观察复灌后4 h腓肠肌形态及病理性改变,DAPI法观察复灌后4 h各组腓肠肌细胞凋亡变化。RT-qPCR检测复灌后(0、2、4、8 h)腓肠肌LncRNA H19、NF-κB-p65 mRNA表达,Western blot法检测0、2、4、8 h腓肠肌NF-κB-p65表达。结果:HE染色结果显示,桃红四物汤组和LncRNA H19阻断剂组肌纤维破坏及炎症浸润程度较模型组减轻。DAPI荧光染色结果显示,桃红四物汤组、LncRNA H19阻断剂组细胞凋亡率低于模型组;桃红四物汤组细胞凋亡率明显低于LncRNA H19阻断剂组,差异有统计学意义(均P<0.05)。RT-qPCR和Western blot法检测结果显示,与同一时间点空白组比较,模型组、桃红四物汤组、LncRNA H19阻断剂组LncRNA H19、NF-κB-p65表达上调,差异有统计学意义(均P<0.05)。与同一时间点模型组比较,桃红四物汤组、LncRNA H19阻断剂组、NF-κB-p65表达下调,差异有统计学意义(均P<0.05),并且不同时间点显示相同倾向性。结论:桃红四物汤可降低肢体缺血-再灌注损伤骨骼肌中LncRNA H19-NF-κB信号通路表达,减少骨骼肌细胞凋亡,减轻肢体缺血-再灌注损伤。LncRNA H19可能是大鼠肢体缺血-再灌注骨骼肌损伤病理机制中的关键上游分子。NF-κB-p65蛋白可能是大鼠肢体缺血-再灌注骨骼肌损伤病理机制中的关键蛋白。 展开更多

关键词 肢体缺血-再灌注损伤 桃红四物汤 长链非编码rna H19 核因子κb-p65 大鼠

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长链非编码RNA在急性肺损伤中的作用及分子调控机制研究进展 被引量：1

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作者 罗飞 张红 《山东医药》 CAS 2024年第6期93-97,共5页

急性肺损伤(ALI)是临床上常见的危重症之一。长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非蛋白质编码RNA,在染色质形成、转录和转录后翻译等基因表达水平直接或间接参与ALI的发生发展。lncRNA核富集丰富转录物1、lncRNA HOX转... 急性肺损伤(ALI)是临床上常见的危重症之一。长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非蛋白质编码RNA,在染色质形成、转录和转录后翻译等基因表达水平直接或间接参与ALI的发生发展。lncRNA核富集丰富转录物1、lncRNA HOX转录反义基因间RNA及lncRNA牛磺酸上调1等lncRNA可作为竞争性内源RNA,与miR-26a-5p、miR-17-5p及miR-34b-5p等微小RNA结合,调节Wnt1诱导的信号通路蛋白1、Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1蛋白及自噬相关蛋白等下游相关蛋白的表达,参与ALI的发生发展。LncRNA可能通过调控DNA甲基化、组蛋白修饰,在表观遗传水平参与ALI的发生发展;L通过组装转录激活因子和抑制因子,调节白细胞介素6(IL-6)、IL-17、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3/9等蛋白质的转录,在转录水平参与ALI的发生发展;与多种RNA结合蛋白相互作用,在转录后水平调控ALI的发生发展。 展开更多

关键词 长链非编码rna lncrna核富集丰富转录物1 lncrna HOX转录反义基因间rna lncrna牛磺酸上调1 微小rna DNA甲基化 转录激活因子 rna结合蛋白 急性肺损伤

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长链非编码RNA BANCR在胃癌细胞中的表达变化及对AGS细胞增殖、迁移能力的影响 被引量：2

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作者 马松林 徐丹 +2 位作者 王剑 孙圣斌 吴杰 《山东医药》 CAS 2018年第23期36-38,共3页

目的观察长链非编码RNA(lncRNA)BANCR在胃癌细胞中的表达变化,及其对细胞增殖、迁移能力的影响,并探讨其机制。方法采用RT-PCR法检测胃癌细胞AGS、BSG823、MGC-803、Hs746T和正常胃上皮细胞GES-1中的lncRNA BANCR。将AGS细胞分成LV-BANC... 目的观察长链非编码RNA(lncRNA)BANCR在胃癌细胞中的表达变化,及其对细胞增殖、迁移能力的影响,并探讨其机制。方法采用RT-PCR法检测胃癌细胞AGS、BSG823、MGC-803、Hs746T和正常胃上皮细胞GES-1中的lncRNA BANCR。将AGS细胞分成LV-BANCR shRNA组、LV-NC组及BLANK组,采用Lipofectamine2000分别转染pcDNA3.1-LV-BANCR shRNA、pcDNA3.1-LV-NC及PBS;分别于培养0、1、2、3、4 d后采用MTT试验检测细胞增殖能力,采用细胞划痕试验检测细胞迁移能力,采用Western blotting法检测细胞中的核转录因子NF-κB1 p50、NF-κB1 p105及磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)。结果 AGS、BSG823、MGC-803、Hs746T细胞中lncRNA BANCR相对表达量高于GES-1细胞(P均<0.05)。培养3、4 d后,LV-BANCR shRNA组OD值小于LV-NC组和BLANK组(P均<0.05)。LV-BANCR shRNA组划痕愈合率低于LV-NC组(P<0.05)。LV-BANCR shRNA组NF-κB1 p50、NF-κB1 p105、p-ERK相对表达量均低于LV-NC组(P均<0.05)。结论 lncRNA BANCR在胃癌细胞中高表达。沉默lncRNA BANCR表达可抑制胃癌细胞的增殖、迁移能力,其机制可能与NF-κB1 p50、NF-κB1 p105及p-ERK表达下调有关。 展开更多

关键词 胃癌 长链非编码rna bANCR 细胞增殖 细胞迁移 核转录因子κb 磷酸化细胞外信号调节激酶

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与NF-κB相关的长非编码RNA-NKILA在神经系统疾病中的研究进展 被引量：3

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作者 胡雪纯 程颖 +1 位作者 屈阳柳(综述) 贾妮(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2020年第6期561-564,共4页

长非编码RNA(long non-coding RNAs,LncRNAs)具有重要的生物学功能,可在多个层面调控基因表达,是神经系统疾病病理过程的重要解密分子。在神经系统疾病中,NF-κB的激活与细胞凋亡和神经元活化关系密切。2015年新发现了一种LncRNA-NKILA... 长非编码RNA(long non-coding RNAs,LncRNAs)具有重要的生物学功能,可在多个层面调控基因表达,是神经系统疾病病理过程的重要解密分子。在神经系统疾病中,NF-κB的激活与细胞凋亡和神经元活化关系密切。2015年新发现了一种LncRNA-NKILA能有效防止NF-κB通路的过度激活,因此NKILA可能是神经系统疾病病理过程中重要的机制调节分子。通过检索近年来国内外发表的所有NKILA相关的文献,下文将对NKILA在神经系统疾病中的研究进展进行如下综述。 展开更多

关键词 长非编码rna 核因子κb 缺血性脑卒中 脑出血 癫痫

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肺炎支原体肺炎病儿血清长链非编码RNA MALAT1、微小RNA-125b的表达及临床意义 被引量：3

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作者 王秋菊 《安徽医药》 CAS 2022年第3期599-602,共4页

目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)病儿血清长链非编码RNAMALAT1(LncRNAMALAT1)、微小RNA-125b(miR-125b)的表达水平及其临床意义。方法选择2016年4月至2018年6月许昌市人民医院40例MMP病儿(MPP组),选择同期该院体检的健康儿童40例(对照组),... 目的探讨肺炎支原体肺炎(MPP)病儿血清长链非编码RNAMALAT1(LncRNAMALAT1)、微小RNA-125b(miR-125b)的表达水平及其临床意义。方法选择2016年4月至2018年6月许昌市人民医院40例MMP病儿(MPP组),选择同期该院体检的健康儿童40例(对照组),采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测血清LncRANMALAT1、miR-125b的表达水平,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,比浊法检测血浆C反应蛋白(CRP)水平,比较MPP组同对照组LncRANMALAT1、miR-125b、CRP、IL-6、TNF-α水平差异,并观察MPP病儿不同病程LncRANMALAT1、miR-125b、CRP、IL-6、TNF-α水平差异,分析MPP病儿LncRANMALAT1、miR-125b的表达量与CRP、IL-6、TNF-α的相关性。结果MPP组LncRANMALAT1的表达水平(2.13±0.16)高于对照组(1.00±0.10)(P<0.05),miR-125b的表达水平(0.52±0.11)低于对照组(1.01±0.13)(P<0.05),CRP、IL-6、TNF-α水平高于对照组(P<0.05);重症MPP病儿血清LncRAN MALAT1的表达水平高于轻症病儿(P<0.05),miR-125b的表达水平低于轻症病儿(P<0.05),Pearson相关分析显示,MPP病儿LncRANMALAT1表达量与CRP、IL-6、TNF-α呈正相关(P<0.05),miR-125b的表达量与CRP、IL-6、TNF-α呈负相关(P<0.05)。结论MPP病儿血清LncRNAMALAT1的表达水平明显升高,miR-125b的表达水平明显降低,并且与病情相关,对其进行检测能够为病情评估提供参考。 展开更多

关键词 肺炎支原体 长链非编码rna MALAT1 微小rna-125b 炎性因子 C反应蛋白

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下调DNA损伤激活的长链非编码RNA抗心房颤动大鼠心肌纤维化的机制研究 被引量：3

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作者 杨淑玲 谷云飞 +4 位作者 杨定宪 高爱玲 尚伟 陈滢伊 张光 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2022年第6期639-646,共8页

目的:探究下调DNA损伤激活的长链非编码RNA(lncRNA NORAD)抗心房颤动(房颤)大鼠心肌纤维化作用及可能的作用机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、房颤组、重组腺相关病毒血清型9阴性对照(rAAV9-NC)组、重组腺相关病毒血清型9载体含用于沉... 目的:探究下调DNA损伤激活的长链非编码RNA(lncRNA NORAD)抗心房颤动(房颤)大鼠心肌纤维化作用及可能的作用机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、房颤组、重组腺相关病毒血清型9阴性对照(rAAV9-NC)组、重组腺相关病毒血清型9载体含用于沉默lncRNA NORAD的小干扰RNA(rAAV9-siNORAD)组、p38丝裂原激活的蛋白激酶(p38MAPK)抑制剂SB203580组、rAAV9-siNORAD+SB203580组,每组8只。建立各组模型大鼠并进行对应干预措施,实验结束后对大鼠进行心电图测试,记录房颤的发生率和持续时间;并检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)和炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平;Masson染色检测心房组织纤维化,计算心房胶原容积分数(CVF);实时荧光定量PCR检测心房组织lncRNA NORAD、Ⅰ型胶原(COL1-A1)和Ⅲ型胶原(COL3-A1)的mRNA表达情况;Western blot检测心房组织丝裂原活化蛋白激酶激酶6(MKK6)、p38MAPK和核因子κB p65(NF-κB p65)及其磷酸化蛋白的表达情况。结果:与对照组相比,房颤组大鼠可观察到P波消失,出现大小不等、不规则的f波,心房组织有明显的纤维化改变,CVF、血清c TnI、CK-MB、TNF-α、IL-6水平、心房组织COL1-A1和COL3-A1的mRNA水平以及lncRNA NORAD表达水平、MKK6蛋白水平、磷酸化p38 MAPK与p38 MAPK的比值和磷酸化NF-κB p65与NF-κB p65比值升高,差异具有统计学意义(P均<0.05);与房颤组相比,rAAV9-siNORAD组和SB203580组大鼠房颤的发生率降低,持续时间缩短(P<0.05),CVF,血清cTnI、CK-MB、TNF-α、IL-6水平,心房组织COL1-A1和COL3-A1的mRNA水平以及lncRNA NORAD表达水平、MKK6蛋白水平、磷酸化p38 MAPK与p38 MAPK的比值及磷酸化NF-κB p65与NF-κB p65的比值降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05);分别与单用SB203580和r AAV9-siNORAD相比,两者联合应用后p38 MAPK/NF-κB p65信号通路的激活被进一步抑制,心肌纤维化程度进一步降低。结论:下调lncRNA NORAD可能通过抑制p38 MAPK/NF-κB p65信号通路激活对房颤大鼠发挥抗心肌纤维化作用。 展开更多

关键词 心房颤动 DNA损伤激活的长链非编码rna 心肌纤维化 p38丝裂原激活的蛋白激酶 核因子κb p65

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基于lncRNA/miRNA/NF-κB通路探讨大黄玄明粉对急性胰腺炎大鼠全身炎症和肠道损伤的保护作用及机制 被引量：2

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作者 黄广文 周正 +1 位作者 何锦雄 温玉平 《现代消化及介入诊疗》 2024年第3期297-301,306,共6页

目的观察大黄玄明粉对急性胰腺炎(SAP)大鼠全身炎症和肠道损伤的保护作用及对lncRNA/miRNA/NF-κB通路的影响,探讨大黄玄明粉对急性胰腺炎的治疗作用机制。方法雄性SD大鼠60只分为用药组(n=20)、模型组(n=20)和假手术组(n=20)。用药组... 目的观察大黄玄明粉对急性胰腺炎(SAP)大鼠全身炎症和肠道损伤的保护作用及对lncRNA/miRNA/NF-κB通路的影响,探讨大黄玄明粉对急性胰腺炎的治疗作用机制。方法雄性SD大鼠60只分为用药组(n=20)、模型组(n=20)和假手术组(n=20)。用药组和模型组大鼠均通过逆行胆胰管注射牛磺胆酸钠溶液建立SAP大鼠模型,假手术组只进行胆胰管分离但不穿刺。此外,自建模操作后1h开始,三组大鼠均每12 h灌胃1次,连续6次,用药组采用大黄玄明粉冲剂(1 mL/100 g)灌胃,模型组和假手术组采用等体积生理盐水灌胃。末次灌胃后12 h,各组大鼠均进行疾病活动指数(DAI)评价;抽取腹主动脉血检测血清淀粉酶、脂肪酶、D-乳酸、二胺氧化酶(DAO)、内毒素及炎症因子(IL-6、TNF-α)水平;并取胰腺组织和结肠黏膜组织行HE染色观察确定胰腺病理评分和结肠黏膜组织Chiu评分,并分别采用RT-PCR法和western blot法进行lncRNA DGCR9/MiR-342-5p/Akt/NF-κB通路相关因子转录和蛋白水平表达检测。结果三组DAI、胰腺病理评分和结肠黏膜组织Chiu评分比较,模型组>用药组>假手术组(P<0.05)。三组血清淀粉酶、脂肪酶、D-乳酸、DAO、内毒素、IL-6、TNF-α水平比较,模型组>用药组>假手术组(P<0.05)。三组lncRNA DGCR9、Akt的转录表达水平比较,模型组<用药组<假手术组(P<0.05);三组MiR-342-5p、NF-κB p65的转录表达水平比较,模型组>用药组>假手术组(P<0.05)。三组p-Akt蛋白表达水平比较,模型组<用药组<假手术组(P<0.05);三组NF-κB p65蛋白表达水平比较,模型组>用药组>假手术组(P<0.05)。结论大黄玄明粉可减轻急性胰腺炎大鼠的胰腺病理损伤和结肠黏膜损伤,其机制可能与调控lncRNA DGCR9/MiR-342-5p/Akt/NF-κB通路从而抑制炎症反应有关。 展开更多

关键词 大黄 玄明粉 急性胰腺炎 长链非编码rna 核因子κb MiR-342-5p 全身炎症 肠道损伤

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长链非编码RNA-ANCR对小鼠血管平滑肌细胞成骨样分化的影响 被引量：4

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作者 陈秀鹃 孙琳 +5 位作者 张正军 李懂 宋敏 王娜 张波 梁秋华 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 2017年第3期252-259,共8页

目的观察长链非编码RNA-抗分化非编码RNA(anti-differentiation non-coding RNA,ANCR)对动脉钙化细胞模型的影响,探讨其可能的作用机制。方法以10 mmol/Lβ-甘油磷酸钠(beta-glycerophosphate,β-GP)诱导小鼠血管平滑肌细胞(vascular sm... 目的观察长链非编码RNA-抗分化非编码RNA(anti-differentiation non-coding RNA,ANCR)对动脉钙化细胞模型的影响,探讨其可能的作用机制。方法以10 mmol/Lβ-甘油磷酸钠(beta-glycerophosphate,β-GP)诱导小鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)成骨样分化以建立动脉钙化细胞模型,构建ANCR过表达慢病毒载体并感染小鼠VSMCs,q PCR检测Runt相关转录因子2(Runt related transcription factor 2,Runx2),骨形成蛋白-2(bone morphology protein-2,BMP-2)和ANCR的表达,Western blot检测胞质蛋白Runx2、BMP-2及核内核转录因子-Kappa B(nuclear factor kappa B,NF-κB)p65的表达,茜素红染色观察矿化结节的形成。结果 (1)β-GP刺激后小鼠VSMCs中Runx2和BMP-2的表达显著升高,差异有统计学意义(P<0.05),茜素红染色可见明显的矿化结节。(2)β-GP刺激后小鼠VSMCs中ANCR的表达显著降低,Runx2和BMP-2的mRNA表达显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)ANCR过表达慢病毒感染后与对照组相比,Runx2和BMP-2的mRNA水平和蛋白水平均显著下降,NF-κBp65的蛋白表达显著降低,钙化结节形成显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ANCR能抑制Runx2和BMP-2的表达,且可能通过削弱NF-κB信号通路抑制β-GP诱导的小鼠VSMCs成骨样分化。 展开更多

关键词 动脉钙化 血管平滑肌细胞 成骨样分化 长链非编码rna 核转录因子-KAPPA b

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IGF_(2)BP_(1)调控lncRNA NEAT1在类风湿关节炎中的作用

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作者 肖剑伟 蔡旭 +3 位作者 黄新民 洪易炜 颜真波 陈新鹏 《临床与病理杂志》 CAS 2024年第3期354-362,共9页

目的:类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的全身性自身免疫疾病,可能导致关节变形和功能障碍。本研究旨在探索胰岛素样生长因子-2 mRNA结合蛋白1(insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF_(2)BP_(1))在R... 目的:类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的全身性自身免疫疾病,可能导致关节变形和功能障碍。本研究旨在探索胰岛素样生长因子-2 mRNA结合蛋白1(insulin like growth factor 2 mRNA binding protein 1,IGF_(2)BP_(1))在RA中的表达水平,以及其对长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)核丰富转录本1(nuclear paraspeckle assembly transcript 1,NEAT1)稳定性的影响和在RA发病机制中的作用。方法:通过GEO(Gene Expression Omnibus)数据库获取RA数据集,并将其分为正常对照组和RA组,使用R软件分析获取N^(6)-甲基腺苷(N^(6)-methyladenosine,m^(6)A)相关的甲基化酶的表达量并进行差异分析。分析差异表达的m^(6)A甲基化酶与lncRNA NEAT1的相关性。通过在线网站ENCORI预测与lncRNA NEAT1结合的蛋白质,并与lncRNA NEAT1表达相关的m^(6)A甲基化酶取交集,从而获取关键基因。通过RNA蛋白质相互作用分析实验(RNA pull-down)验证在RA滑膜细胞中NEAT1与关键基因结合的情况。通过蛋白质印迹法验证关键基因在正常滑膜细胞和RA滑膜细胞中的表达水平。在RA滑膜细胞中转染关键基因的小干扰RNA,通过real-time RT-PCR检测NEAT1在滑膜细胞中的表达水平。结果:差异分析结果显示:与正常对照组相比,共有8个m^(6)A甲基化基因在RA组中存在差异表达,其中IGF_(2)BP_(1)、甲基转移酶样蛋白14(methyltransferase 14,N^(6)-adenosine-methyltransferase subunit,MEEEL14)与lncRNA NEAT1存在相关性;ENCORI预测结果显示:共有23个蛋白质能够与lncRNA NEAT1结合,与NEAT1共表达m^(6)A甲基化酶取交集,获得NEAT1相关m^(6)A甲基化蛋白IGF_(2)BP_(1)。蛋白质印迹法显示:与正常对照组相比,RA组中IGF_(2)BP_(1)蛋白在RA滑膜细胞中表达升高(P<0.05);RNA pull-down结果显示IGF_(2)BP_(1)蛋白与NEAT1结合;real-time RT-PCR的结果表明:敲减IGF_(2)BP_(1)可显著降低NEAT1 mRNA表达水平(P<0.01)。结论:IGF_(2)BP_(1)可能通过稳定lncRNA NEAT1表达参与RA发病,调控IGF_(2)BP_(1)水平可能是一种新的治疗RA的方法。 展开更多

关键词 类风湿关节炎 N6-甲基腺苷甲基化 长链非编码rna核丰富转录本1 胰岛素样生长因子-2 mrna结合蛋白1 生物信息学

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长链非编码RNA与缺血性脑卒中相关研究进展 被引量：3

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作者 谷家美 王雁 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2019年第9期1002-1005,共4页

缺血性脑卒中是脑血管病中最常见的类型,是各种原因引起的脑血管循环障碍,其发病机制复杂[1]。近来研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)不仅通过缺血再灌注损伤、细胞凋亡、炎性反应、血管新生、神经保护与修复等途径影响缺血性脑卒中的进... 缺血性脑卒中是脑血管病中最常见的类型,是各种原因引起的脑血管循环障碍,其发病机制复杂[1]。近来研究表明,长链非编码RNA(lncRNA)不仅通过缺血再灌注损伤、细胞凋亡、炎性反应、血管新生、神经保护与修复等途径影响缺血性脑卒中的进展及转归,其在缺血性脑卒中的早期诊断、疾病分型以及预后评估方面的应用也崭露头角。我们以缺血性脑卒中相关的lncRNA为重点,对lncRNA参与缺血性脑卒中的发病机制及调控方式展开综述,为缺血性脑卒中发病机制的研究、诊断及治疗提供新的思路。 展开更多

关键词 rna 长链非编码 卒中 再灌注损伤 细胞凋亡 转录因子 肿瘤坏死因子Α NF-κb 白细胞介素6

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长链非编码RNA在痛风性关节炎研究中的新进展 被引量：5

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作者 何欣 黄玉琴 +2 位作者 陈炳利 林福胜 张全波 《医学综述》 2020年第8期1489-1494,共6页

随着基因技术的发展,长链非编码RNA(lncRNA)已成为当前研究的热点。痛风性关节炎是最常见的炎性关节炎,是尿酸以尿酸钠晶体的形式沉积在关节诱发的炎症反应。痛风发病率逐年升高,已严重影响人类的健康。目前已知痛风的免疫学发病机制主... 随着基因技术的发展,长链非编码RNA(lncRNA)已成为当前研究的热点。痛风性关节炎是最常见的炎性关节炎,是尿酸以尿酸钠晶体的形式沉积在关节诱发的炎症反应。痛风发病率逐年升高,已严重影响人类的健康。目前已知痛风的免疫学发病机制主要包括核因子κB信号通路、NOD样受体蛋白3炎性小体信号通路和腺苷三磷酸-嘌呤能配体门控离子通道7信号通路。因此lncRNA与人类多种疾病尤其是免疫相关性疾病的发生密切相关。 展开更多

关键词 痛风 长链非编码rna 核因子κb NOD样受体蛋白3 腺苷三磷酸-嘌呤受体P2X配体门控离子通道7

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长链非编码RNA(lncRNA)参与天然免疫应答调控机制的研究进展 被引量：6

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作者 滕培英 亢涛 +1 位作者 辛斯琪 陈伟 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期185-190,共6页

长链非编码RNA(lncRNA)长度大于200个核苷酸,具有多种生物学功能。我们主要总结了lncRNA在单核巨噬细胞和树突状细胞中的天然免疫应答机制以及lncRNA导向、海绵以及与蛋白质相互作用等生物学功能。同时,也重点叙述了其在天然免疫应答核... 长链非编码RNA(lncRNA)长度大于200个核苷酸,具有多种生物学功能。我们主要总结了lncRNA在单核巨噬细胞和树突状细胞中的天然免疫应答机制以及lncRNA导向、海绵以及与蛋白质相互作用等生物学功能。同时,也重点叙述了其在天然免疫应答核因子κB(NF-κB)信号通路中的调控作用和lncRNA在病毒与宿主相互作用中的重要作用。强调了宿主抗病毒反应的调控网络,lncRNA在生物学与免疫学领域进行跨学科研究的需求,以加深对病毒发病机制的理解。 展开更多

关键词 长链非编码rna(lncrna) 天然免疫 核因子κb(NF-κb)信号通路 病毒 综述

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长链非编码RNA及其相关信号通路在肝细胞癌中的研究进展

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作者 孔茵芝 谢杨益 +1 位作者 林洪升 李明芬 《医学综述》 CAS 2022年第16期3181-3187,共7页

肝细胞癌(HCC)是一种常见的恶性肿瘤,其发病机制尚不明确,但发病率高。大多数患者在癌症晚期时确诊,因此治疗手段和治疗药物的选择有限,整体预后较差。HCC的发病可能涉及遗传学和表观遗传学改变,在HCC中Wnt、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋... 肝细胞癌(HCC)是一种常见的恶性肿瘤,其发病机制尚不明确,但发病率高。大多数患者在癌症晚期时确诊,因此治疗手段和治疗药物的选择有限,整体预后较差。HCC的发病可能涉及遗传学和表观遗传学改变,在HCC中Wnt、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、Janus激酶/信号转导及转录活化因子(JAK/STAT)等信号通路异常激活,并参与了肿瘤细胞的增殖、侵袭、迁移、耐药等。部分肝脏差异性表达的长链非编码RNA(lncRNA)参与HCC中Wnt、PI3K/Akt/mTOR、JAK/STAT信号通路的表达调控且涉及多种机制,深入研究lncRNA与相关信号通路的作用对于HCC治疗及预测有重要作用。 展开更多

关键词 长链非编码rna 肝细胞癌 Wnt信号通路 磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶b/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路 Janus激酶/信号转导及转录活化因子信号通路

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LncRNA-ATB在肿瘤中的表达及调控作用研究 被引量：4

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作者 姜兴明 苏志雷 +2 位作者 康鹏程 李春龙 崔云甫 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第32期51-56,共6页

长链非编码RNA(lncRNA)是长度>200 nt非编码RNA家族中的重要成员。随着研究的不断深入,人体恶性肿瘤内异常表达的lncRNA对肿瘤发生、发展所起到的调控作用正逐渐被认知。被转化生长因子b激活的长链非编码RNA(lncRNA-ATB)在诸多肿瘤... 长链非编码RNA(lncRNA)是长度>200 nt非编码RNA家族中的重要成员。随着研究的不断深入,人体恶性肿瘤内异常表达的lncRNA对肿瘤发生、发展所起到的调控作用正逐渐被认知。被转化生长因子b激活的长链非编码RNA(lncRNA-ATB)在诸多肿瘤中呈现异常表达,并能够调控肿瘤增殖、侵袭转移、抗凋亡及耐药等恶性生物学行为。 展开更多

关键词 长链非编码rna 被转化生长因子b激活的长链非编码rna 表达 调控作用

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非编码RNA和肿瘤放疗抵抗相关性的研究进展 被引量：1

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作者 董娜 乔万佳 刘小军 《兰州大学学报（医学版）》 2023年第5期88-94,共7页

放疗抵抗是肿瘤疾病进展和死亡的重要原因之一。非编码RNA可在转录组学中广泛参与基因的表达,并可通过影响DNA损伤修复、诱导细胞周期、调控细胞凋亡、糖代谢、干细胞样特性等途径调节肿瘤的放疗敏感性。本文就非编码RNA影响肿瘤细胞放... 放疗抵抗是肿瘤疾病进展和死亡的重要原因之一。非编码RNA可在转录组学中广泛参与基因的表达,并可通过影响DNA损伤修复、诱导细胞周期、调控细胞凋亡、糖代谢、干细胞样特性等途径调节肿瘤的放疗敏感性。本文就非编码RNA影响肿瘤细胞放疗敏感性的分子机制作一综述。 展开更多

关键词 肿瘤 放射治疗 非编码rna 微rna 长链非编码rna 环状rna 核小rna 核仁小rna Piwi相互作用rna

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肺结核患者外周血单个核细胞NFκB1与LncRNA-PACER的表达关系研究 被引量：8

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作者 黄东轩 何朝文 +4 位作者 廖毅力 彭剑锋 杨帆 曹亚辉 黄冬生 《海南医学院学报》 CAS 2020年第4期285-289,共5页

目的:探讨肺结核患者外周血单个核细胞(PBMCs)中核转录因子kappa B1(NFκB1)与长链非编码RNA PACER(LncRNA-PACER)的表达关系。方法:收集本院确诊的肺结核患者40例(肺结核组)及同期健康体检者40例(对照组),采用酶联免疫吸附(ELISA)法检... 目的:探讨肺结核患者外周血单个核细胞(PBMCs)中核转录因子kappa B1(NFκB1)与长链非编码RNA PACER(LncRNA-PACER)的表达关系。方法:收集本院确诊的肺结核患者40例(肺结核组)及同期健康体检者40例(对照组),采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-6和IL-8水平;实时荧光定量PCR法检测PBMCs中LncRNA-PACER、NFκB1 mRNA表达;Western blot检测PBMCs中NFκB1、COX2蛋白表达;Pearson法分析肺结核患者PBMCs中LncRNA-PACER、NFκB1表达的相关性;分析肺结核患者PBMCs中LncRNA-PACER、NFκB1表达与临床病理特征的关系。结果:与对照组相比,肺结核组血清中TNF-α、IL-6和IL-8表达均显著升高(P<0.05),PBMCs中LncRNA-PACER、NFκB1 mRNA及蛋白、COX2蛋白表达均显著升高(P<0.05)。PBMCs中LncRNA-PACER、NFκB1蛋白表达水平与患者肺部病灶数量、肺部空洞有关(P<0.05),肺结核患者PBMCs中LncRNA-PACER表达与NFκB1 mRNA表达呈正相关(r=0.873,P<0.05)。结论:肺结核患者PBMCs中NFκB1、LncRNA-PACER表达显著升高,二者呈正相关,均与肺结核发生发展密切相关。 展开更多

关键词 肺结核 外周血单个核细胞 核转录因子kappa b 1 长链非编码rna PACER

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急性冠脉综合征患者血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184水平与介入治疗后冠状动脉再狭窄发生的相关性研究

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作者 王翔 王淼 +1 位作者 李宾 熊小雪 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第22期2752-2757,共6页

目的分析急性冠脉综合征(ACS)患者血清长链非编码RNA细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B基因反义RNA1(lncRNA CDKN2B-AS1)、微小RNA-184(miR-184)水平与经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后冠状动脉再狭窄(RS)发生的相关性。方法选取2020年2月至... 目的分析急性冠脉综合征(ACS)患者血清长链非编码RNA细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2B基因反义RNA1(lncRNA CDKN2B-AS1)、微小RNA-184(miR-184)水平与经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后冠状动脉再狭窄(RS)发生的相关性。方法选取2020年2月至2023年3月在该院行PCI治疗的288例ACS患者,根据术后6个月复查造影结果分为RS发生组96例和RS未发生组192例。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184相对表达水平;采用Pearson相关性分析血清lncRNA CDKN2B-AS1与miR-184相关性;影响ACS患者PCI后RS发生的因素采用多因素Logistic回归分析;以受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184对ACS患者PCI后RS发生的评估价值。结果与RS未发生组相比,RS发生组血清lncRNA CDKN2B-AS1水平显著升高,miR-184水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素18(IL-18)、总胆红素(TBIL)及心肌肌钙蛋白I(cTnI)比较,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,ACS患者血清lncRNA CDKN2B-AS1与miR-184水平呈显著负相关(r=-0.427,P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,lncRNA CDKN2B-AS1、hs-CRP、IL-18、cTnI是影响ACS患者PCI后RS发生的危险因素,miR-184、TBIL是影响ACS患者PCI后RS发生的保护因素(P<0.05);ROC曲线结果显示,血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184及二者联合对ACS患者PCI后RS发生评估的曲线下面积(AUC)分别为0.787、0.844、0.929,二者联合对ACS患者PCI后RS发生评估的AUC显著高于血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-184单独评估(Z_(二者联合-lncRNA CDKN2B-AS1)=4.490、Z_(二者联合-miR-184)=3.429,均P<0.05)。结论ACS患者血清lncRNA CDKN2B-AS1水平显著升高,miR-184水平显著降低,与ACS患者PCI后RS发生具有相关性,均是影响ACS患者PCI后RS发生的因素,且二者联合对ACS患者PCI后RS发生的评估效能更佳。 展开更多

关键词 急性冠脉综合征 经皮冠状动脉介入 冠状动脉再狭窄 长链非编码rna细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子2b基因反义rna1 微小rna-184

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长链非编码RNA SNHG1对人胆囊癌细胞生物学行为的影响及机制

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作者 田玉伟 王佳佳 +3 位作者 刘红山 王要轩 李珂 薛焕洲 《中华实用诊断与治疗杂志》 2025年第1期21-26,共6页

目的 观察长链非编码RNA SNHG1在人胆囊癌细胞中表达的变化,探讨其对胆囊癌细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法 取对数生长期人胆囊癌细胞株NOZC-1、人胆囊上皮细胞株HGBEC,采用实时荧光定量PCR法检测SNHG1相对表达量,采用荧光原位杂交... 目的 观察长链非编码RNA SNHG1在人胆囊癌细胞中表达的变化,探讨其对胆囊癌细胞增殖、凋亡的影响及机制。方法 取对数生长期人胆囊癌细胞株NOZC-1、人胆囊上皮细胞株HGBEC,采用实时荧光定量PCR法检测SNHG1相对表达量,采用荧光原位杂交实验检测SNHG1在NOZC-1细胞中的定位。将对数生长期NOZC-1细胞分为对照组(不作处理正常培养)、空载组(转染siRNA-NC)、干扰组(转染SNHG1-siRNA)。转染后培养48 h,3组采用CCK-8法检测细胞增殖率,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用Western blot法检测核因子-κB(NF-κB) p65、NF-κB抑制蛋白(IκB)、p-IκB、Krüppel样因子5(KLF5)蛋白相对表达量,计算p-IκB/IκB。结果 NOZC-1细胞SNHG1相对表达量(3.776±0.274)高于HGBEC细胞(1.004±0.104)(t=2.191,P=0.013)。SNHG1在NOZC-1细胞中主要定位于细胞核。转染后培养48 h,3组细胞增殖率、凋亡率比较差异均有统计学意义(F=36.050,P<0.001;F=37.680,P<0.001)。干扰组细胞增殖率[(92.69±1.63)%]低于对照组[(100.00±1.84)%]和空载组[(98.12±1.71)%](P<0.05),细胞凋亡率[(4.51±0.11)%]高于对照组[(3.30±0.06)%]和空载组[(3.43±0.30)%](P<0.05),对照组细胞增殖率、细胞凋亡率与空载组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。转染48 h,3组NF-κB p65、KLF5蛋白相对表达量及p-IκB/IκB比较差异均有统计学意义(F=17.60~649.70,P均<0.05)。干扰组细胞NF-κB p65(0.23±0.03)、KLF5(0.34±0.02)蛋白相对表达量及p-IκB/IκB(0.77±0.02)均低于对照组(0.49±0.01、0.88±0.01、1.00±0.10)和空载组(0.35±0.02、0.43±0.03、1.15±0.06)(P<0.05),对照组与空载组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 人胆囊癌细胞SNHG1表达增高,下调其表达可通过调控SNHG1/KLF5轴抑制NF-κB信号通路活性,抑制细胞增殖、促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 人胆囊癌细胞 NOZC-1 长链非编码rna SNHG1 Krüppel样因子5 核因子-κb信号通路

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