期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
大麻韧皮果胶分解菌株的分离与鉴定 被引量:8
1
作者 钱微君 陈海敏 +2 位作者 陈建勇 冯新星 应飞祥 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期52-54,共3页
用海水和清水对大麻纤维进行浸泡处理,9d后浸泡液用梯度稀释至体积分数为0·01%,然后涂布在培养基平板上,经培养、分离、纯化,挑选数量优势的单个菌落。分别得到1309和2508这2种具有较强果胶分解能力的菌株,这2个菌株均呈革兰氏阴性... 用海水和清水对大麻纤维进行浸泡处理,9d后浸泡液用梯度稀释至体积分数为0·01%,然后涂布在培养基平板上,经培养、分离、纯化,挑选数量优势的单个菌落。分别得到1309和2508这2种具有较强果胶分解能力的菌株,这2个菌株均呈革兰氏阴性,菌株1309有数根极毛运动的直杆菌,菌株2508为单极毛运动的端圆直杆菌。通过Biolog分析,初步确定菌株1309和2508分别属于假单胞菌和寡养单胞菌属的嗜麦芽寡养单胞菌。 展开更多
关键词 大麻纤维 果胶 果胶分解菌 假单胞 嗜麦芽寡养单胞
在线阅读 下载PDF
果胶分解菌的简便筛选方法 被引量:7
2
作者 陈峰 俞吉安 +1 位作者 张承康 赵学慧 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1999年第4期63-63,共1页
关键词 果胶分解菌 筛选 刚果红染色
在线阅读 下载PDF
果胶分解菌的简便筛选方法 被引量:2
3
作者 陈峰 赵学慧 赵山 《中国酿造》 CAS 北大核心 1998年第3期32-32,37,共2页
使用含0.2%果胶为唯一碳源的果胶琼脂培养基分离培养果胶分解菌株,待菌落形成后,加入0.2%刚果红水溶液染色4h,在菌落周围出现绛红色水解圈者即为果胶分解菌。此法可用于果胶分解菌的筛选和计数。
关键词 刚果红 果胶分解菌 培养基 果胶 筛选
在线阅读 下载PDF
桔子园土壤中果胶分解菌的分离及其特性 被引量:3
4
作者 汤鸣强 戴智钦 《中国酿造》 CAS 北大核心 2009年第1期55-58,共4页
通过富集培养结合刚果红平板水解圈法,从福建南安桔子园土壤中筛选到11株果胶分解细菌。采用DNS法测定果胶酶活力,筛选到酶活力最高的1株细菌272-1菌株,其形态与部分生理生化特性实验表明,272-1菌株归属于肠杆菌科(Enterobacteriaceae)... 通过富集培养结合刚果红平板水解圈法,从福建南安桔子园土壤中筛选到11株果胶分解细菌。采用DNS法测定果胶酶活力,筛选到酶活力最高的1株细菌272-1菌株,其形态与部分生理生化特性实验表明,272-1菌株归属于肠杆菌科(Enterobacteriaceae),沙门氏菌属(Salmonella)。单因素实验表明,272-1菌株液体发酵产果胶酶的最适条件为温度30℃,摇瓶转速160r/min,最适pH值为7.5。 展开更多
关键词 桔子园土壤 果胶分解菌 液体发酵 果胶
在线阅读 下载PDF
烟叶果胶质分解菌的选育 被引量:2
5
作者 邓国宾 李成斌 +3 位作者 李雪梅 杨伟祖 周瑾 张灼 《生物技术》 CAS CSCD 2003年第3期36-38,共3页
从烟叶叶面分离到产果胶酶真菌 18株 ,在此基础上 ,进行液体培养 ,测定酶活 ,得到一株酶活性较高的黄曲霉DPE - 0 0 5。对该菌株产酶培养基的碳、氮源进行正交法研究 ,正交实验的结果表明 ,影响该菌产酶活性的因素依次为A(麸皮 ) >B... 从烟叶叶面分离到产果胶酶真菌 18株 ,在此基础上 ,进行液体培养 ,测定酶活 ,得到一株酶活性较高的黄曲霉DPE - 0 0 5。对该菌株产酶培养基的碳、氮源进行正交法研究 ,正交实验的结果表明 ,影响该菌产酶活性的因素依次为A(麸皮 ) >B(乳糖 ) >C(果胶 ) >D(硫酸铵 ) ,其最佳组合为A2B3C3D1。最适产酶条件为 :麸皮 4 0 % ,果胶 0 3% ,乳糖 1 5 % ,(NH4 ) 2 SO4 0 5 % ,KH2 PO4 0 2 5 % ,MgSO4 ·7H2 O 0 0 5 % ,NaNO30 0 2 % ,FeSO4 ·7H2 O 0 0 0 1% ,起始pH 6 0 ,在 2 8℃摇床培养 7d产酶量达到最高。以玉溪B3F烟叶为材料 ,施加DPE - 0 0 5菌株所产酶液 ,在 5 0℃贮存 12h。经化学成分检测 ,结果表明 ,果胶质降低了 18 15 %。 展开更多
关键词 烟叶 果胶分解 选育 产酶条件 正交实验
在线阅读 下载PDF
一株具有脱胶功能大麻内生真菌的分离和鉴定 被引量:7
6
作者 汪学军 闵长莉 殷智超 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期623-627,共5页
采用组织块法对大麻(Cannabis sativa)根、茎、叶等组织中的内生真菌进行分离,利用平板透明圈法筛选具有脱胶功能的菌株,对获得的脱胶菌菌株进行形态学鉴定和分子生物学鉴定。结果表明:(1)从大麻根、茎、叶的组织部位共分离得到内生真... 采用组织块法对大麻(Cannabis sativa)根、茎、叶等组织中的内生真菌进行分离,利用平板透明圈法筛选具有脱胶功能的菌株,对获得的脱胶菌菌株进行形态学鉴定和分子生物学鉴定。结果表明:(1)从大麻根、茎、叶的组织部位共分离得到内生真菌16株,茎部分离到9株真菌,叶部5株,根部2株。(2)编号为DM6的内生真菌具有较强的果胶分解能力,其透明圈直径为2.49cm。(3)形态学鉴定发现,内生真菌DM6不能产生孢子,菌丝较为粗壮、分支较少、有明显的隔;分子学鉴定表明,内生真菌DM6与Phoma aliena(KC311486)序列的相似性最高,为99%,并且在系统发育树上位于同一分支上。因而内生真菌DM6可以鉴定为茎点霉属一种(Phomasp.)。 展开更多
关键词 大麻 微生物脱胶 果胶分解菌 茎点霉属一种
在线阅读 下载PDF
Formation of Nodular Structures and Nitrogen Fixation by Rhizobia on Oilseed Rape Roots Following Treatment with Pectinolytic Bacteria
7
作者 HUXIAOJIA ZHANGXUEJIANG 《Pedosphere》 SCIE CAS CSCD 1996年第2期107-110,共4页
Nodular structures were formed by rhizobia on oilseed rape roots following treatment with pectinolytic bacteria. Nodules developed within 50 days.Photomicrograph of nodule cells showed that the capsulated bacteria wer... Nodular structures were formed by rhizobia on oilseed rape roots following treatment with pectinolytic bacteria. Nodules developed within 50 days.Photomicrograph of nodule cells showed that the capsulated bacteria were intrarellular.Rhizobia reisolated from the root nodules retained not only the ability of nodulation but also the characteristic of resistance to 100 μg neomycin mL-1.A low nitrogenaSe activity of the nodules was determined by the method of acetylene reduction. 展开更多
关键词 NODULATION oilseed rape pectinolytic bacteria rhisobia.
在线阅读 下载PDF
Retting of Musa sapientum Pseudostem with Pectin Decomposting Bacteria
8
作者 H. Rasmina M. S. Naimah +2 位作者 H. Aziah Y. N. Kiew Y. Konami 《Journal of Agricultural Science and Technology(B)》 2011年第8期1238-1244,共7页
The upper and lower portions of Musa sapientum pseudo-stem sheaths were exposed in four types of treatments: pectin decomposing bacteria, magnesium oxide (MgO), both pectin decomposing bacteria and MgO and control.... The upper and lower portions of Musa sapientum pseudo-stem sheaths were exposed in four types of treatments: pectin decomposing bacteria, magnesium oxide (MgO), both pectin decomposing bacteria and MgO and control. The fibre strength properties were tested using SIRIM Standard methods and colour changed using gray scale. The bioaugmentation of pectin decomposing bacteria together with MgO additions were found to enhance retting process and reduced retting periods 52% and yielded better strength on the fibres. The lower portion pseudo-stem sheaths gave the higher strength than upper portion. Colour changed showed that the bioaugmentation of pectin bacteria enhanced the degradation colouring compound in banana fibres. 展开更多
关键词 Banana pseudo-stem banana fibre RETTING pectin decomposing bacteria catalyst MgO.
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部