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中药无糖颗粒剂的研究概况 被引量:18
1
作者 马家骅 杨明 +2 位作者 谭玉婷 唐毅 陈雪梅 《中国药业》 CAS 2006年第5期47-48,共2页
主要介绍了中药无糖颗粒剂的特点、制粒技术、辅料和发展前景,重点介绍了辅料中的甜味剂,提出了该剂型目前存在的不足与今后的发展方向。
关键词 无糖颗粒 制粒技术 辅料 甜味剂
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复方芪苓无糖颗粒剂成型工艺的研究 被引量:23
2
作者 王佩 刘晓昱 徐红 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第2期354-356,共3页
目的:筛选出复方芪苓无糖颗粒剂的最佳处方及成型工艺条件。方法:考察不同辅料及辅料用量对颗粒剂成型性、堆密度、休止角、溶化性和吸湿性影响,并用综合评分法筛选出制备颗粒剂的最优辅料及处方组成;以成形性为指标用正交试验法优选制... 目的:筛选出复方芪苓无糖颗粒剂的最佳处方及成型工艺条件。方法:考察不同辅料及辅料用量对颗粒剂成型性、堆密度、休止角、溶化性和吸湿性影响,并用综合评分法筛选出制备颗粒剂的最优辅料及处方组成;以成形性为指标用正交试验法优选制粒工艺条件,并考察成品的吸湿性。结果:筛选出最佳制备颗粒剂的辅料为乳糖。最佳制粒工艺条件为:浸膏粉与乳糖按4∶1的比例混匀,以90%乙醇为润湿剂制软材,醇的用量为浸膏粉的10%。成品颗粒的流动性好,临界相对湿度约为78%。结论:该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。 展开更多
关键词 无糖颗粒 成型工艺 吸湿性 正交试验
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复方黄芪无糖颗粒对心肌缺血能量代谢的影响 被引量:16
3
作者 于忠学 关丽梅 +1 位作者 王炎焱 路辉 《中医药信息》 2003年第1期55-55,共1页
目的 :探讨复方黄芪无糖颗粒对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血能量代谢的影响。方法 :60只大鼠随机分为 5组 ,空白对照组、模型组、地奥心血康对照组、复方黄芪无糖颗粒高剂量组、低剂量组。于皮下多点注射异丙肾上腺素( 8mg/kg)制备心... 目的 :探讨复方黄芪无糖颗粒对异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血能量代谢的影响。方法 :60只大鼠随机分为 5组 ,空白对照组、模型组、地奥心血康对照组、复方黄芪无糖颗粒高剂量组、低剂量组。于皮下多点注射异丙肾上腺素( 8mg/kg)制备心肌缺血模型。取心肌组织应用生化法检测心肌缺血大鼠心肌细胞ATP酶活性。结果 :治疗组能显著提高ATP酶的活性。结论 :复方黄芪无糖颗粒能改善心肌缺血大鼠的能量代谢。 展开更多
关键词 复方黄芪无糖颗粒 心肌缺血 能量代谢 益气活血
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化瘀无糖颗粒的质量标准研究 被引量:7
4
作者 隋继英 刘向红 +1 位作者 陈金娜 窦明金 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第22期3083-3088,共6页
目的:建立化瘀无糖颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中水蛭、苍术、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中人参皂苷Rg_1、Re的含量,色谱柱为Phenomenex Luna C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱)... 目的:建立化瘀无糖颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中水蛭、苍术、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中人参皂苷Rg_1、Re的含量,色谱柱为Phenomenex Luna C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃,进样量为10μL;采用HPLC法测定制剂中落新妇苷的含量,色谱柱为Phenomenex Luna C_(18),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(37∶63,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为291 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:水蛭、苍术、当归的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。人参皂苷Rg_1、Re和落新妇苷检测质量浓度线性范围分别为16.3~261.6μg/mL(r=0.999 9)、5.9~95.2μg/mL(r=0.999 8)、3.2~51.2μg/mL(r=0.999 6);定量限分别为16.3、5.9、3.2μg/m L,检测限分别为2.68、1.74、1.09μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率分别为96.02%~101.00%(RSD=1.66%,n=6)、98.04%~100.50%(RSD=0.98%,n=6)、94.18%~100.55%(RSD=2.41%,n=6);耐用性试验的RSD均小于3%。结论:所建标准可用于化瘀无糖颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 化瘀无糖颗粒 质量标准 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 落新妇苷 薄层色谱法 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定肾安无糖颗粒中淫羊藿苷的含量 被引量:4
5
作者 马卓 冯汉鸽 邓杜娟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期697-697,共1页
目的 :建立用高效液相色谱法测定肾安无糖颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法 :HPLC ,流动相为甲醇 水 ( 60∶40 ) ,采用ZOHAXSB C18对制剂中淫羊藿苷的含量进行了测定。结果 :该方法线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均加样回收率为 98.3 5%... 目的 :建立用高效液相色谱法测定肾安无糖颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法 :HPLC ,流动相为甲醇 水 ( 60∶40 ) ,采用ZOHAXSB C18对制剂中淫羊藿苷的含量进行了测定。结果 :该方法线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均加样回收率为 98.3 5% ,RSD =1.80 %。结论 :可作为该产品的定量分析方法。 展开更多
关键词 肾安无糖颗粒 淫羊藿苷 高效液相色谱法 含量测定 HPLC法
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当归补血无糖颗粒成型工艺研究 被引量:4
6
作者 李梅丽 杨春源 杨凤琼 《中药材》 CAS 北大核心 2019年第6期1370-1373,共4页
目的:研究当归补血无糖颗粒的生产工艺。方法:探究不同辅料配比对当归补血无糖颗粒的吸湿性、溶化性、成型率的影响;以颗粒的休止角、相对湿度为指标对药物颗粒成型进行考察评价,筛选出合理生产工艺条件。结果:选择“浸膏∶甘露醇∶微... 目的:研究当归补血无糖颗粒的生产工艺。方法:探究不同辅料配比对当归补血无糖颗粒的吸湿性、溶化性、成型率的影响;以颗粒的休止角、相对湿度为指标对药物颗粒成型进行考察评价,筛选出合理生产工艺条件。结果:选择“浸膏∶甘露醇∶微晶纤维素(3∶0.187∶0.063)”方案辅料配比最为合理,崩解剂选择5%羧甲基淀粉钠,可在30 min内完全崩解;矫味剂选择加入0.1%的甜蜜素口感适中,适合糖尿病人;休止角平均值为30.3°,临界相对湿度约为80%制得无糖颗粒抗湿能力强,满足生产装量差异的要求。结论:该生产工艺制备的当归补血无糖颗粒符合质量要求,扩大了当归补血汤的临床使用范围。 展开更多
关键词 当归补血汤 无糖颗粒 成型工艺研究
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舒通无糖颗粒制备工艺研究 被引量:3
7
作者 曾明 吴国海 +1 位作者 边佳明 邸晓辉 《中国医药导报》 CAS 2012年第24期121-123,共3页
目的筛选出最佳的舒通无糖颗粒处方及成型工艺。方法以吸湿率和成型性为指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺。结果最佳处方为95%舒通提取物加4%乳糖、1%甘露醇,再辅以15%赤藓糖醇为矫味剂。结论颗粒的成型性好,... 目的筛选出最佳的舒通无糖颗粒处方及成型工艺。方法以吸湿率和成型性为指标,筛选出处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺。结果最佳处方为95%舒通提取物加4%乳糖、1%甘露醇,再辅以15%赤藓糖醇为矫味剂。结论颗粒的成型性好,吸湿性小,溶化性高。 展开更多
关键词 舒通 无糖颗粒 成型工艺
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化瘀无糖颗粒制备工艺的筛选 被引量:5
8
作者 刘向红 陈金娜 《山东医药》 CAS 2012年第46期84-86,共3页
目的优选化瘀无糖颗粒的制备工艺,研制无糖剂型。方法采用正交试验法,以干膏量和咖啡酸含量的综合评价为指标进行提取工艺筛选;以颗粒成型性、吸湿性、溶化性为指标确定糊精用量。结果确定的煎煮条件为加10倍量水煎煮3次,2 h/次;糊精用... 目的优选化瘀无糖颗粒的制备工艺,研制无糖剂型。方法采用正交试验法,以干膏量和咖啡酸含量的综合评价为指标进行提取工艺筛选;以颗粒成型性、吸湿性、溶化性为指标确定糊精用量。结果确定的煎煮条件为加10倍量水煎煮3次,2 h/次;糊精用量为干浸膏量的10%;阿斯巴甜用量为粉末总量的0.3%。结论采用加10倍量水煎煮3次、2 h/次,加入干浸膏量10%的糊精、粉末总量0.3%的阿斯巴甜,干法制粒工艺能成功制备化瘀无糖颗粒,且该制备工艺稳定可行,所制得化瘀无糖颗粒各质量指标均符合《中国药典》2010年版规定。 展开更多
关键词 中药 化瘀无糖颗粒 正交试验法 工艺优化
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芪蛭皱肺无糖颗粒对COPD大鼠模型呼吸功能和肺组织形态影响的实验研究 被引量:8
9
作者 李金田 田永衍 +5 位作者 梁晶 刘永琦 张骞 魏舒畅 李娟 张毅 《北京中医药》 2009年第5期380-383,共4页
目的探讨芪蛭皱肺无糖颗粒对慢性阻塞性肺疾病大鼠模型呼吸功能和肺组织形态改变的防治作用。方法运用气管内两次滴注脂多糖加烟熏28天法建立慢性阻塞性肺疾病的大鼠模型。观察和检测各组大鼠一般状态及体重变化、呼吸功能(呼吸频率、... 目的探讨芪蛭皱肺无糖颗粒对慢性阻塞性肺疾病大鼠模型呼吸功能和肺组织形态改变的防治作用。方法运用气管内两次滴注脂多糖加烟熏28天法建立慢性阻塞性肺疾病的大鼠模型。观察和检测各组大鼠一般状态及体重变化、呼吸功能(呼吸频率、最大呼气幅度、最大吸气幅度、呼气吸气幅度比)和肺组织形态(肺组织干湿质量比,组织切片)等指标。结果模型大鼠呼吸功能和肺组织形态改变符合慢性阻塞性肺疾病的特征性改变和表现;各治疗组大鼠与模型组比,一般状况好,体重增幅大(P<0.01或P<0.05),各项呼吸功能指标差异均有统计学意义。(P<0.01或P<0.05),肺组织形态改变亦明显减轻(肺组织干湿质量比P<0.01,平均肺泡数显著增加)。结论芪蛭皱肺无糖颗粒可改善模型大鼠一般状态、肺部病变和呼吸功能。 展开更多
关键词 芪蛭皱肺无糖颗粒 COPD 实验研究
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“前愈”无糖颗粒壳聚糖絮凝沉淀工艺研究 被引量:2
10
作者 张晓燕 高铁祥 +1 位作者 赵利军 刘艳红 《中国药师》 CAS 2008年第2期228-230,共3页
目的:考查不同用量的壳聚糖对不同浓度的"前愈"水提液絮凝效果,优选最佳沉淀工艺。方法:以澄明度、总固型物收率、正丁醇浸出物、黄芪甲苷含量为指标,评价壳聚糖对"前愈"水提液的沉淀效果。结果:壳聚糖澄清剂加入量... 目的:考查不同用量的壳聚糖对不同浓度的"前愈"水提液絮凝效果,优选最佳沉淀工艺。方法:以澄明度、总固型物收率、正丁醇浸出物、黄芪甲苷含量为指标,评价壳聚糖对"前愈"水提液的沉淀效果。结果:壳聚糖澄清剂加入量8~12 ml能使总固型物、正丁醇浸出物、黄芪甲苷含量保留量保留较高的水平,而加入8 ml时黄芪甲苷含量最高。结论:选择药材:药液(1:6),在温度为70℃左右,按药材总量的0.7%(以壳聚糖计),加入已泡好的1%的壳聚糖醋酸溶液(1%醋酸溶液),边加边搅拌,保温20 min,放置24 h后,进行过滤和减压浓缩处理,为最佳沉淀工艺。 展开更多
关键词 “前愈”无糖颗粒 丧聚絮凝沉淀 黄芪甲苷
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桂枝茯苓混悬型无糖颗粒剂的制备工艺研究 被引量:13
11
作者 谢冬梅 刘丛彬 《安徽医药》 CAS 2005年第5期328-329,共2页
目的筛选出最佳的桂枝茯苓颗粒剂的处方及成型工艺。方法以其成型性、溶解性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺。结果桂枝茯苓提取物及药材原粉中加入1倍量的糊精,少量微晶纤维素和甜蜜素并以10%的CMCN... 目的筛选出最佳的桂枝茯苓颗粒剂的处方及成型工艺。方法以其成型性、溶解性为筛选指标,筛选出其处方中加入辅料的品种、配比及其最佳的成型工艺。结果桂枝茯苓提取物及药材原粉中加入1倍量的糊精,少量微晶纤维素和甜蜜素并以10%的CMCNa作为黏合剂为最佳处方。结论该处方的助悬性、成型性能均较好。 展开更多
关键词 桂枝茯苓 无糖颗粒 工艺研究 混悬型 制备 CMC-Na 成型工艺 茯苓提取物 微晶纤维素 筛选指标 最佳处方 成型性 溶解性 甜蜜素 黏合剂
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正交设计优选炎宁无糖颗粒成型工艺 被引量:1
12
作者 李雪玲 黄德浩 +2 位作者 刘莉 刘强 黄志刚 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2013年第1期58-60,共3页
目的:通过正交试验筛选出炎宁无糖颗粒的最佳成型工艺。方法:采用正交试验设计,以成型率为指标优选出辅料用量、乙醇体积分数及乙醇用量的最佳量化条件优选成型工艺条件。同时测定颗粒的吸湿性、溶化性和流动性。结果:炎宁无糖颗粒最佳... 目的:通过正交试验筛选出炎宁无糖颗粒的最佳成型工艺。方法:采用正交试验设计,以成型率为指标优选出辅料用量、乙醇体积分数及乙醇用量的最佳量化条件优选成型工艺条件。同时测定颗粒的吸湿性、溶化性和流动性。结果:炎宁无糖颗粒最佳成型工艺条件为:浸膏粉与辅料(糊精)按1∶2的比例混合均匀,以95%乙醇为润湿剂,润湿剂用量为辅料与浸膏总量的30%。结论:优选的成型工艺制备的成品颗粒成型率好,吸湿性、溶化性、流动性均符合要求,为炎宁无糖颗粒成型工艺条件的确定提供实验依据。 展开更多
关键词 炎宁无糖颗粒 正交试验 成型工艺
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正交法优选“前愈”无糖颗粒中黄芪甲苷的最佳提取工艺 被引量:1
13
作者 张晓燕 熊辉 +1 位作者 陈永刚 刘艳红 《山西医药杂志》 CAS 2007年第8期757-758,共2页
关键词 黄芪甲苷 无糖颗粒 最佳提取工艺 前愈 优选 正交法 慢性前列腺炎 机体免疫功能
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复方芪苓无糖颗粒对高脂致血管内皮细胞损伤的保护作用 被引量:1
14
作者 张媛 徐红 +2 位作者 杨汝春 周法根 侯小青 《浙江中西医结合杂志》 2013年第4期259-261,共3页
目的:观察复方芪苓无糖颗粒对高脂损伤血管内皮细胞的保护作用,探讨其治疗高脂血症的作用机制。方法:用高脂血清造成人血管内皮细胞(EVC)损伤模型,以复方芪苓无糖颗粒及血脂康含药血清进行干预。光镜下观察细胞形态变化,MTT法检测细胞活... 目的:观察复方芪苓无糖颗粒对高脂损伤血管内皮细胞的保护作用,探讨其治疗高脂血症的作用机制。方法:用高脂血清造成人血管内皮细胞(EVC)损伤模型,以复方芪苓无糖颗粒及血脂康含药血清进行干预。光镜下观察细胞形态变化,MTT法检测细胞活性;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测复方芪苓无糖颗粒高、中、低剂量各组对高脂血清诱导的血管内皮细胞表面黏附分子(TGF-β1)基因表达。结果:复方芪苓无糖颗粒各剂量组及血脂康组均能使高脂损伤的EVC形态趋于正常,活性增强,细胞膜损伤减轻;并均有上调内皮细胞TGF-β1的趋势,血脂康组TGF-β1表达与复方芪苓颗粒中、高浓度组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:复方芪苓无糖颗粒对高脂损伤的血管内皮细胞有保护作用,可能是其防治高脂血症及动脉粥样硬化的作用机制之一。 展开更多
关键词 血管内皮细胞损伤 高脂血症 复方芪苓无糖颗粒 转化生长因子-Β1
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复方黄芪无糖颗粒冲剂治疗老年冠心病的临床观察 被引量:1
15
作者 王炎焱 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 1999年第S1期49-50,共2页
将60例冠心病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组分别给予复方黄芪无糖颗粒冲剂和地奥心血康胶囊。结果表明治疗组对改善心绞痛症状和心电图的总有效率分别为83.33%、76.66%,较对照组的59.99%、49.99%有显著优势(P<0... 将60例冠心病患者随机分为治疗组30例和对照组30例,两组分别给予复方黄芪无糖颗粒冲剂和地奥心血康胶囊。结果表明治疗组对改善心绞痛症状和心电图的总有效率分别为83.33%、76.66%,较对照组的59.99%、49.99%有显著优势(P<0.01),同时,治疗组对血液流变学及TC、TG、HDL-C各项有显著的改善作用(P<0.05或产<0.01),而对照组上述改善不明显(P>0.05),由此显示:复方黄芪无糖颗粒冲剂治疗冠心病效果较地奥心血康为佳。 展开更多
关键词 复方黄芪无糖颗粒冲剂 冠心病 益气活血 地奥心血康
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咽炎无糖颗粒剂的制备及质量控制 被引量:1
16
作者 王守愚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1997年第8期468-469,共2页
咽炎冲剂是医院经验处方,由金银花、厚朴、青果等15味中药组成。因含糖量大,改制成无糖颗粒剂。探讨了制备工艺,质量控制标准。
关键词 咽炎无糖颗粒 质量控制 制备
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复方黄芪无糖颗粒冲剂治疗冠心病疗效及对内皮功能的影响 被引量:1
17
作者 王炎焱 路辉 于学忠 《中医药学刊》 2002年第3期360-360,365,共2页
目的 :观察复方黄芪无糖颗粒冲剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对内皮功能的影响。方法 :选取冠心病心绞痛患者 6 0例 ,随机分为两组 ,分别给予复方黄芪无糖颗粒冲剂和地奥心血康胶囊 4周。结果 :复方黄芪无糖颗粒冲剂可改善冠心病心绞... 目的 :观察复方黄芪无糖颗粒冲剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对内皮功能的影响。方法 :选取冠心病心绞痛患者 6 0例 ,随机分为两组 ,分别给予复方黄芪无糖颗粒冲剂和地奥心血康胶囊 4周。结果 :复方黄芪无糖颗粒冲剂可改善冠心病心绞痛患者的临床症状 ,总有效率为 84.85 % ,地奥心血康胶囊总有效率为 5 9% ,两组差异显著 ,同时 ,复方黄芪无糖颗粒冲剂可使血清一氧化氮 (NO)含量明显增加 ,血清内皮素 (ET)水平降低 ,与地奥心血康组比较差异显著。结论 :复方黄芪无糖颗粒冲剂能缓解冠心病心绞痛的临床症状 ,改善其内皮功能。提示 :复方黄芪无糖颗粒冲剂的作用机理是通过增加NO ,抑制ET而介导的。 展开更多
关键词 复方黄芪无糖颗粒冲剂 心绞痛 一氧化氮 内皮素 治疗
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痛风定无糖颗粒抗痛风作用的实验研究
18
作者 李小莉 马卓 +1 位作者 张迎庆 苏醒 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1331-1333,共3页
目的研究痛风定无糖颗粒抗痛风作用及作用机制。方法口服给药,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀、微晶型尿酸钠(MSU)致鼠足肿胀及测定足炎症渗出液中前列腺素E2(PGE2)含量观察其抗炎作用;采用醋酸扭体法和热板法观察其镇痛作用;运用酵母膏致小... 目的研究痛风定无糖颗粒抗痛风作用及作用机制。方法口服给药,通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀、微晶型尿酸钠(MSU)致鼠足肿胀及测定足炎症渗出液中前列腺素E2(PGE2)含量观察其抗炎作用;采用醋酸扭体法和热板法观察其镇痛作用;运用酵母膏致小鼠高尿酸血症法观察其对尿酸、黄嘌呤氧化酶、尿素氮的影响。结果痛风定无糖颗粒对二甲苯所致的耳廓肿胀、MSU所致的足跖肿胀及MSU所致的肿胀足渗出液中PGE2含量增加均有显著的抑制作用;能明显提高小鼠的痛阈值,降低小鼠的扭体次数;能显著降低高尿酸血症小鼠血尿酸,抑制黄嘌呤氧化酶活性、降低血尿素氮。结论痛风定无糖颗粒具有明显的抗痛风作用。 展开更多
关键词 痛风定无糖颗粒 痛风 抗炎 镇痛
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高效液相色谱法测定退黄灵无糖颗粒中栀子苷的含量
19
作者 何福根 章红燕 王春雷 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z2期751-752,共2页
目的建立高效液相法测定退黄灵无糖颗粒中栀子苷的含量。方法 Hypersil-ods色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(20:80),检测波长238nm。结果栀子苷在0.075~0.0375μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.00%,RSD=1.20%,... 目的建立高效液相法测定退黄灵无糖颗粒中栀子苷的含量。方法 Hypersil-ods色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(20:80),检测波长238nm。结果栀子苷在0.075~0.0375μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99.00%,RSD=1.20%,重现性RSD=2.2%。结论本法简便、快速、准确、重现性好,可作为该产品的质量控制。 展开更多
关键词 退黄灵无糖颗粒 高效液相色谱法 栀子苷
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复方芪苓无糖颗粒剂治疗大鼠高脂血症性脂肪肝的实验研究
20
作者 张媛 徐红 +1 位作者 梁凤莲 杨汝春 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第7期1699-1701,I0009,共4页
目的:探讨复方芪苓无糖颗粒剂对高脂血症脂肪肝大鼠血脂及肝内脂质代谢紊乱调节作用。方法:将SD大鼠随机分为正常组与造模组,建立高脂血症脂肪肝大鼠模型后,将造模组随机均等分为模型组、血脂康胶囊组、复方芪苓无糖颗粒剂高、中、低剂... 目的:探讨复方芪苓无糖颗粒剂对高脂血症脂肪肝大鼠血脂及肝内脂质代谢紊乱调节作用。方法:将SD大鼠随机分为正常组与造模组,建立高脂血症脂肪肝大鼠模型后,将造模组随机均等分为模型组、血脂康胶囊组、复方芪苓无糖颗粒剂高、中、低剂量组。检测血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)水平,取肝脏组织检测肝组织的TC、TG及肝脏病理标本。结果①与模型组比较:各给药组血清TC及肝脏TC、TG水平均显著降低(P<0.05,P<0.01)。②与血脂康组比较:复方芪苓无糖颗粒降低血清TC及肝脏TC、TG,均有统计学差异(P<0.05,P<0.01)。③HE病理:复方芪苓无糖颗粒各剂量组与模型组比较病变程度均有明显减轻,其中高剂量组改善最为明显。结论:复方芪苓无糖颗粒具有显著调节高脂血症大鼠脂质代谢紊乱,抑制肝细胞脂肪变性,保护肝脏的作用。 展开更多
关键词 复方芪苓无糖颗粒 高脂血症 脂肪肝
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