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布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果及对基质金属蛋白酶水平的影响
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作者 陈聪玲 常英 《临床医学研究与实践》 2025年第2期57-60,共4页
目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法选择2020年4月至2023年1月收治的98例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各49例。对照组... 目的探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法选择2020年4月至2023年1月收治的98例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各49例。对照组给予经鼻高流量氧疗+孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的辅助性T细胞1(Th1)、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)高于对照组,Th2低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的哮喘控制测试(ACT)评分高于对照组,圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)评分低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合经鼻高流量氧疗、孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果满意,能降低MMP-9、TIMP-1表达,也可调节机体炎症反应,值得推广。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 经鼻高流量氧疗 孟鲁司特钠 支气管哮喘急性发作 基质金属蛋白酶
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沙美特罗替卡松联合龙香平喘胶囊治疗支气管哮喘急性发作期患者的效果分析
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作者 马颖维 赵泽颢 许翠翠 《大医生》 2025年第6期38-41,共4页
目的 分析沙美特罗替卡松联合龙香平喘胶囊治疗支气管哮喘急性发作期患者的效果,为临床治疗提供参考。方法 选取2023年5月至2024年5月天水市第一人民医院收治的124例支气管哮喘急性发作期患者的临床资料,进行回顾性分析。根据治疗方法... 目的 分析沙美特罗替卡松联合龙香平喘胶囊治疗支气管哮喘急性发作期患者的效果,为临床治疗提供参考。方法 选取2023年5月至2024年5月天水市第一人民医院收治的124例支气管哮喘急性发作期患者的临床资料,进行回顾性分析。根据治疗方法不同分为西药组(62例)和联合组(62例)。西药组患者采用沙美特罗替卡松治疗,联合组患者在西药组基础上联合龙香平喘胶囊治疗。比较两组患者临床疗效、哮喘情况、肺功能指标、血清因子水平、不良反应发生情况。结果 联合组患者临床疗效优于西药组,治疗总有效率高于西药组(均P<0.05)。治疗14 d后,两组患者哮喘控制测试量表(ACT)、哮喘生活质量评分量表(AQLQ)评分均升高,且联合组均高于西药组;两组患者用力肺活量(FVC)、每分钟最大通气量(MVV)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)均增加,且联合组均多于西药组;两组患者血管细胞黏附分子(VCAM-1)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、半胱氨酰白三烯(Cys-LTs)水平均降低,且联合组均低于西药组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 支气管哮喘急性发作期患者应用龙香平喘胶囊联合沙美特罗替卡松治疗的效果明显,可有效改善哮喘情况,提高肺功能,且药物安全性较高,值得临床应用。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 龙香平喘胶囊 支气管哮喘急性发作
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老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者应用经鼻高流量氧疗联合小剂量肾上腺素抢救治疗对其血清氧化应激指标水平的影响
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作者 宋永会 郭亚丽 霍燕 《中国血液流变学杂志》 CAS 2024年第1期65-67,105,共4页
目的探讨老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者应用经鼻高流量氧疗(HFNC)联合小剂量肾上腺素抢救治疗对其血清氧化应激指标水平的影响。方法前瞻性选择2022年3月—2024年2月收治的72例老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患... 目的探讨老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者应用经鼻高流量氧疗(HFNC)联合小剂量肾上腺素抢救治疗对其血清氧化应激指标水平的影响。方法前瞻性选择2022年3月—2024年2月收治的72例老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者为研究对象,根据随机数字表,将72例老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者完全随机地等分为HFNC组(n=36)和联合组(n=36)。HFNC组给予HFNC干预,联合组在HFNC组干预基础上联合小剂量肾上腺素抢救治疗,均治疗3 d。观察并记录HFNC组以及联合组患者胸闷消失时间、哮鸣音消失时间、住院时间。分别于治疗前和治疗3 d后,检测患者动脉氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))和pH值,计算氧合指数(OI),检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)、谷胱甘肽(GSH)水平。结果HFNC组和联合组患者年龄、性别、哮喘病程、合并症(糖尿病、高血压、冠心病)和急性发作原因等临床基线资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。联合组患者胸闷消失时间、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于HFNC组(P<0.05)。治疗3 d后,HFNC组和联合组患者OI、PaO_(2)和pH值均明显升高(P<0.05);两组治疗前后的PaCO_(2)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。联合组患者OI、PaO_(2)和pH值均明显高于HFNC组(P<0.05),两组PaCO_(2)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3 d后,HFNC组和联合组患者血清SOD和GSH水平均明显上升,MPO水平明显下降,且联合组患者血清SOD和GSH水平均明显高于HFNC组,MPO水平明显低于HFNC组(P<0.05)。结论应用HFNC联合小剂量肾上腺素抢救治疗老年支气管哮喘急性发作并发Ⅰ型呼吸衰竭患者,可有效改善患者OI、PaO_(2)和pH值等血气指标,提高机体输氧量,减轻氧化应激,有利于病情恢复。 展开更多
关键词 老年 支气管哮喘急性发作 Ⅰ型呼吸衰竭 经鼻高流量氧 小剂量肾上腺素 氧化应激
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晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者应用布地奈德雾化吸入治疗的效果 被引量:1
4
作者 杨海静 李变晓 《航空航天医学杂志》 2024年第4期443-445,共3页
目的分析合并支气管哮喘急性发作的晚期妊娠患者应用布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入2023年01月~2023年12月就诊的80例晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者,根据随机数字表法分为常规组与观察组,每组各40例,其中观察组接受布... 目的分析合并支气管哮喘急性发作的晚期妊娠患者应用布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法纳入2023年01月~2023年12月就诊的80例晚期妊娠合并支气管哮喘急性发作患者,根据随机数字表法分为常规组与观察组,每组各40例,其中观察组接受布地奈德雾化吸入治疗,给予常规组特布他林雾化吸入治疗,对比两组患者的应用效果。结果观察组患者FEV1、FVC、PEF及疗效高于常规组患者,PaO_(2)指标低于常规组,PaCO_(2)、SaO_(2)指标均高于常规组患者,IL-6、TNF-α、CRP水平均低于常规组,P<0.05;相比于常规组,观察组气促消失时间、咳嗽消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间更短,P<0.05;在不良反应发生率指标上,两组患者无差异,P>0.05。结论布地奈德雾化吸入治疗可以明显改善病人的血气指标,提高疗效,而且是一种安全性较高使用方式,值得进一步研究和推广。 展开更多
关键词 晚期妊娠 支气管哮喘急性发作 布地奈德 不良反应 雾化吸入
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平喘汤加减治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效及对其气道炎症因子的影响
5
作者 周卫军 曹健 +1 位作者 冯高华 沈王丰 《世界中西医结合杂志》 2024年第12期2490-2495,共6页
目的观察平喘汤加减治疗支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)急性发作期患者的临床疗效及对其气道炎症因子的影响。方法选取2021年1月—2023年12月期间扬州大学医学院附属张家港市中医医院呼吸内科门诊或住院的BA急性发作期患者180例,按照1... 目的观察平喘汤加减治疗支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)急性发作期患者的临床疗效及对其气道炎症因子的影响。方法选取2021年1月—2023年12月期间扬州大学医学院附属张家港市中医医院呼吸内科门诊或住院的BA急性发作期患者180例,按照1∶1原则随机分为对照组和观察组,每组各90例。对照组采取西药治疗,观察组在对照组治疗基础上联合平喘汤加减治疗。治疗14 d后,观察比较两组患者临床疗效、安全性,治疗前后主要中医证候评分、哮喘控制测试(Asthma control test,ACT)评分,检测肺功能指标[第1s用力呼气容积占预计值百分比(First second forced expiratory volume percentage of expected value,FEV1%)、FEV1占用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)百分比(FEV1/FVC)、呼气峰值流量(Peak expiratory flow,PEF)],检测血清嗜酸性粒细胞(Eosinophil,EOS)计数、呼出气一氧化氮(Fractional exhaled nitric oxide,FeNO)、免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)和白介素-17(Interleukin-17,IL-17)水平。结果治疗后两组患者中医证候积分较治疗前降低,ACT评分较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组中医证候积分低于对照组,ACT评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC、PEF均较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组肺功能指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者FeNO、EOS、IgE、IL-6和IL-17水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组气道炎症相关因子均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组临床疗效96.67%(87/90)明显高于对照组81.11%(73/90),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论平喘汤加减治疗BA急性发作期能够改善临床症状体征,保护肺通气功能并抑制气道炎症,提高临床疗效。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 平喘汤 气道炎症 肺功能
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特布他林与布地奈德序贯雾化吸入对支气管哮喘急性发作患者肺功能及免疫细胞的影响
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作者 李静静 孙火忠 《中国现代药物应用》 2024年第15期70-72,共3页
目的分析支气管哮喘急性发作患者应用特布他林与布地奈德序贯雾化吸入对其肺功能及免疫细胞的影响。方法86例支气管哮喘急性发作患者,依据治疗方式的不同分为对照组与研究组,各43例。对照组接受特布他林与布地奈德常规联合雾化吸入治疗... 目的分析支气管哮喘急性发作患者应用特布他林与布地奈德序贯雾化吸入对其肺功能及免疫细胞的影响。方法86例支气管哮喘急性发作患者,依据治疗方式的不同分为对照组与研究组,各43例。对照组接受特布他林与布地奈德常规联合雾化吸入治疗,研究组接受特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗。比较两组患者临床症状消失时间、肺功能指标及免疫细胞因子。结果研究组患者咳嗽消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间及喘憋消失时间分别为(5.68±1.38)、(3.74±0.68)、(4.13±1.87)、(2.13±0.57)d,均短于对照组的(7.42±2.06)、(5.86±0.91)、(5.57±2.19)、(4.62±1.38)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,研究组患者第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)(90.66±8.90)%、呼气峰值流速占预计值的百分比(PEF%)(81.47±5.53)%均高于对照组的(82.15±8.71)%、(66.79±5.34)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,研究组患者CD3^(+)(62.78±3.47)%、CD4^(+)(40.24±3.28)%及CD4^(+)/CD8^(+)(1.62±0.21)均高于对照组的(57.74±3.24)%、(35.56±3.13)%、(1.31±0.24),CD8^(+)(25.02±2.18)%低于对照组的(27.22±2.57)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论就支气管哮喘急性发作患者而言,给予特布他林与布地奈德序贯雾化吸入治疗具有积极意义,可有效提高肺功能,改善免疫细胞因子,有临床推广价值。 展开更多
关键词 特布他林 布地奈德 序贯雾化吸入 支气管哮喘急性发作 肺功能 免疫细胞
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沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘急性发作的临床效果
7
作者 杨桂香 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第5期0078-0081,共4页
分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘急性发作的临床效果。方法 选择我院2022年1月至2023年12月中重度支气管哮喘急性发作患儿共66例,随机分为两组比对,对照组以沙美特罗替卡松治疗,观察组采用沙美特罗替卡松加孟鲁... 分析沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗中重度支气管哮喘急性发作的临床效果。方法 选择我院2022年1月至2023年12月中重度支气管哮喘急性发作患儿共66例,随机分为两组比对,对照组以沙美特罗替卡松治疗,观察组采用沙美特罗替卡松加孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗前后患儿肺功能和炎症情况、总有效率、不良反应。结果 观察组治疗后患儿肺功能和炎症情况优于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论 沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠对于中重度支气管哮喘急性发作的治疗效果确切。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 孟鲁司特钠 中重度支气管哮喘急性发作 临床效果
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多索茶碱联合布地奈德对支气管哮喘急性发作的临床疗效
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作者 刘婷 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第7期0161-0164,共4页
针对支气管哮喘急性发作患者中,采用布地奈德基础用药后,辅以多索茶碱,在改善患者病情,炎症反应及肺功能上的价值进行分析。方法 以2021年1月至2023年12月,因支气管哮喘急性发作到我院接受治疗的100例患者为研究内容,抛硬币法(字面/花面... 针对支气管哮喘急性发作患者中,采用布地奈德基础用药后,辅以多索茶碱,在改善患者病情,炎症反应及肺功能上的价值进行分析。方法 以2021年1月至2023年12月,因支气管哮喘急性发作到我院接受治疗的100例患者为研究内容,抛硬币法(字面/花面)分组,CG组-布地奈德治疗,LH组-多索茶碱+布地奈德治疗,对比CG组/LH临床效果、肺功能、炎症水平、不良反应。结果 临床效果:LH组-CG组:96.00%-80.00%,LH组>CG组,P<0.05;肺功能(FEV1、FVC、PEF):两组治疗后均>治疗前,LH组>CG组,P均<0.05;炎症水平(IL-6、IL-17、TNF-α):两组治疗后均<治疗前,LH组<CG组,P均<0.05;不良反应:LH组-CG组,10.00%-6.00%,P>0.05。结论 支气管哮喘急性发作病情复杂,治疗难度高,采用药物干预,极为必要,采用多索茶碱+布地奈德方案,整体疾病疗效提升明显,肺功能指标改善良好,炎症反应有效降低,安全性较为理想。 展开更多
关键词 多索茶碱 布地奈德 支气管哮喘急性发作
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观察复方甲氧那明胶囊结合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用价值
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作者 李辉 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第12期082-085,共4页
讨论复方甲氧那明胶囊结合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用价值。方法 选择我院收治的50例支气管哮喘发作期患者(2023.1-2023.12),抛硬币法均分为25例一组,分别行常规对症治疗和常规治疗+复方氧那敏胶囊。使用半个月,收集两... 讨论复方甲氧那明胶囊结合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期的应用价值。方法 选择我院收治的50例支气管哮喘发作期患者(2023.1-2023.12),抛硬币法均分为25例一组,分别行常规对症治疗和常规治疗+复方氧那敏胶囊。使用半个月,收集两组的喘息症状消失、咳嗽症状消失、肺啰症状音消失的时间、MEF 、FEV1、FEV1/FVC、血管内皮生长因子 VEGF、血管细胞黏附分子VCAM-1和 C 反应蛋白等临床治疗资料作为对比依据。结果 治疗后,实验组喘息消失时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均短于对照组(P<0.05);实验组MEF(4.61±1.04) 、FEV1(2.28±0.24)、FEV1/FVC(69.46±2.14)高于对照组(P<0.05);VEGF(106.35±11.49)、VCAM-1(317.59±35.72)、CRP(6.89±1.34)水平实验组低于对照组(P<0.05),实验组的ACT和AQLQ均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 通过复方甲氧那明胶囊结合常规对症治疗在支气管哮喘急性发作期中具有缩短症状持续时间,改善患者肺部通气的功能,有效缓解患者的症状,控制炎症因子水平。 展开更多
关键词 复方氧那敏胶囊 支气管哮喘急性发作 炎症
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不同雾化吸入方式治疗支气管哮喘急性发作的临床效果分析
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作者 张旭民 王喜军 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第7期0060-0063,共4页
探讨不同类型的喷雾疗法对支气管哮喘急性期的影响。方法选择2020年二月至2022年二月期间住院的98例病人作为研究对象,并将他们分成两组,观察组和对照组。对照组给予0.5%的沙丁胺醇喷雾,并与对照组进行比较,比较两组间的疗效差异。结果... 探讨不同类型的喷雾疗法对支气管哮喘急性期的影响。方法选择2020年二月至2022年二月期间住院的98例病人作为研究对象,并将他们分成两组,观察组和对照组。对照组给予0.5%的沙丁胺醇喷雾,并与对照组进行比较,比较两组间的疗效差异。结果:实验组与对照组相比,布地奈德混悬液具有显著的抗炎作用。结果:两组患者的临床疗效均明显好于对照组;P<0.05,有显著性差别。结论采用不同的喷雾方法对支气管哮喘的患者进行治疗,可以提高其疗效,是一种值得在临床上广泛应用的方法。 展开更多
关键词 不同雾化吸入方式 支气管哮喘急性发作 临床效果
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麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果 被引量:1
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作者 胡孝鹏 纪晓 陈喜 《临床合理用药杂志》 2024年第2期76-78,82,共4页
目的观察麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法选择2020年11月—2022年6月黄石市第五医院收治的支气管哮喘急性发作期患者102例作为研究对象,根据随机数字表法分为联合组和西药组,每组51例。西药组采用常规西药治疗,联... 目的观察麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法选择2020年11月—2022年6月黄石市第五医院收治的支气管哮喘急性发作期患者102例作为研究对象,根据随机数字表法分为联合组和西药组,每组51例。西药组采用常规西药治疗,联合组在常规西药治疗基础上联合麻甘止咳平喘汤治疗,2组均治疗10 d。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子及不良反应。结果联合组总有效率为94.12%,高于西药组的78.43%(χ^(2)=5.299,P=0.021)。治疗10 d后,2组中医证候积分、炎性因子水平较治疗前均降低,肺功能指标、免疫球蛋白水平较治疗前均升高,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。联合组与西药组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.80%vs.15.69%,χ^(2)=0.793,P=0.373)。结论麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果显著,可促进症状改善,提高肺功能、免疫功能,减轻炎性反应,且安全性高。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 麻甘止咳平喘汤 肺功能 免疫功能 炎性反应
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补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年支气管哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响 被引量:12
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作者 王鹏 胡丽珍 +3 位作者 李星晶 沈芳 何牡丹 白冲 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第9期63-65,共3页
目的探讨补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年支气管哮喘(简称哮喘)急性发作的效果及对肺功能的影响。方法选取2014年3月—2016年3月收治的老年哮喘急性发作患者88例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组给予沙... 目的探讨补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年支气管哮喘(简称哮喘)急性发作的效果及对肺功能的影响。方法选取2014年3月—2016年3月收治的老年哮喘急性发作患者88例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组给予沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予补益理肺汤治疗,以7d为1个用药疗程。用药2个疗程后评估疗效,记录哮鸣音、湿罗音、咳嗽症状消失时间,比较肺功能指标第1秒时间肺活量(FEV1)、第1秒时间肺活量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼出一氧化氮(FENO)变化,测定白细胞介素(IL-6、IL-8、IL-33)水平。结果观察组治疗有效率为93.18%(41/44),高于对照组的77.27%(34/44)(P <0.05);观察组哮鸣音、湿罗音、咳嗽消失时间短于对照组(P <0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC高于对照组,FENO低于对照组(P <0.05);观察组治疗后IL-6、IL-8、IL-33水平低于对照组(P <0.05)。结论补益理肺汤联合雾化吸入治疗老年哮喘急性发作可降低气道炎性水平,明显改善肺功能,短时间内缓解临床症状。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 老年 雾化吸入 补益理肺汤 肺功能
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孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响 被引量:44
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作者 周斌 彭淑梅 +2 位作者 何敬华 李丽贤 黄冬平 《海南医学》 CAS 2021年第1期53-56,共4页
目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响。方法选择2019年3月至2020年3月广东省妇幼保健院儿科收治的支气管哮喘急性发作患儿114例,按照随机数表法分为观察组和对照组各57... 目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响。方法选择2019年3月至2020年3月广东省妇幼保健院儿科收治的支气管哮喘急性发作患儿114例,按照随机数表法分为观察组和对照组各57例。对照组患儿给予普米克令舒治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠片治疗。两组疗程均为14 d。比较两组患儿的治疗效果,以及治疗前后的肺功能、日间和夜间症状积分、炎症因子和免疫功能的变化。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.98%,明显高于对照组的77.19%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的FVC[(1.53±0.17)L vs(1.29±0.12)L]、FEV1%[(74.52±3.87)%vs(67.89±3.18)%]和FEV1/FVC[(72.10±2.53)%vs(65.78±3.08)%]比较,观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的日间症状积分[(1.19±0.25)分vs(1.64±0.29)分]、夜间症状积分[(1.23±0.28)分vs(1.60±0.17)分]比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的血清IL-4[(17.83±3.41)pg/mL vs(25.42±4.19)pg/mL]、IL-17[(24.35±3.29)pg/mL vs(31.24±3.04)pg/mL]和IL-33[(78.84±12.08)pg/mL vs(102.10±14.32)pg/mL]比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的血清IgA为(1.09±0.13)g/L,明显高于对照组的(0.84±0.12)g/L,而IgG和IgM分别为(4.87±0.56)g/L、(1.03±0.12)g/L,明显低于对照组的(6.98±0.98)g/L、(1.25±0.16)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可减轻患儿炎症反应,提高患儿免疫功能,临床治疗效果良好。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 普米克令舒 小儿支气管哮喘急性发作 疗效 炎症因子 免疫功能
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特布他林联合布地奈德雾化对支气管哮喘急性发作患者炎性因子的干预作用 被引量:23
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作者 葛文品 谭桂花 +1 位作者 陈晶晶 张中星 《中国药业》 CAS 2017年第14期45-47,共3页
目的探讨特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患者炎性因子的干预作用。方法选取2016年2月至11月医院收治的支气管哮喘急性发作患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组采用特布他林联合布地奈德雾化治疗,对照... 目的探讨特布他林联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患者炎性因子的干预作用。方法选取2016年2月至11月医院收治的支气管哮喘急性发作患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组采用特布他林联合布地奈德雾化治疗,对照组单用布地奈德雾化治疗。两组均治疗1~2周。结果观察组总有效率为97.50%,明显高于对照组的82.50%(P<0.05);治疗后,两组患者的白细胞介素(IL)-6,IL-17和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平均显著下降,且观察组下降水平显著优于对照组(P<0.05),IL-10水平、第1秒用力呼气容积(FEV_1)和呼气峰流速(PEF)均显著升高,且观察组升高水平显著优于对照组(P<0.05);两组患者均未见严重不良反应发生。结论特布他林联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作,能显著改善患者的临床症状及体征,改善肺功能,降低炎性因子的过度表达,安全有效,值得临床推广。 展开更多
关键词 特布他林 布地奈德 支气管哮喘急性发作 炎性因子 临床疗效
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探究布地奈德+沙丁胺醇联合肺部康复训练对儿童重度支气管哮喘急性发作的应用价值 被引量:27
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作者 刘艳丽 刘晓佳 +3 位作者 杨晓莹 张慧玉 黄光举 杨志娟 《临床和实验医学杂志》 2022年第14期1545-1548,共4页
目的探究布地奈德+沙丁胺醇联合肺部康复训练对儿童重度支气管哮喘急性发作的应用价值。方法前瞻性选取2018年1月至2019年12月唐山市妇幼保健院收治的儿童重度支气管哮喘急性发作患儿108例,按照随机数字表法分为对照组(n=54)和观察组(n=... 目的探究布地奈德+沙丁胺醇联合肺部康复训练对儿童重度支气管哮喘急性发作的应用价值。方法前瞻性选取2018年1月至2019年12月唐山市妇幼保健院收治的儿童重度支气管哮喘急性发作患儿108例,按照随机数字表法分为对照组(n=54)和观察组(n=54),其中对照组给予布地奈德、沙丁胺醇治疗,观察组在对照组基础上实施肺部康复训练。连续治疗1个月后比较临床症状消失时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC]、血清炎症因子[白细胞介素(IL)-6、IL-18及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及呼出气一氧化氮水平、不良反应发生情况。结果观察组咳嗽、呼吸困难、肺部啰音、喘息等临床症状消失时间(6.34±1.56)、(1.76±0.80)、(3.24±1.03)、(2.65±0.87)d,均短于对照组[(8.12±2.15)、(3.83±1.02)、(4.51±1.32)、(3.84±1.11)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患儿肺功能改善情况均改善,且观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC为(0.82±0.25)L、(1.20±0.42)L、(68.33±13.71),均高于对照组[(0.66±0.18)L、(1.02±0.37)L、(64.71±12.15)],差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后患儿血清炎症因子及呼出气一氧化氮水平下降,且观察组IL-6、IL-18、TNF-α、一氧化氮水平为(67.21±6.58)pg/mL、(227.56±18.35)pg/mL、(0.90±0.17)ng/L、(12.32±2.97)ppb,均低于对照组[(79.82±7.21)pg/mL、(285.36±20.16)pg/mL、(1.21±0.15)ng/L、(16.03±3.28)ppb],差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组与观察组不良反应发生率(14.81%vs.11.11%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德+沙丁胺醇治疗联合肺部康复训练可显著提高儿童重度支气管哮喘急性发作患儿肺功能,改善血清炎症因子水平,降低呼出一氧化氮水平,从而加快患儿康复,安全性更高。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 肺部康复训练 布地奈德 沙丁胺醇 一氧化氮
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血清降钙素原和C反应蛋白对支气管哮喘急性发作患儿细菌性感染的诊断价值 被引量:15
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作者 任磊 刘霞 +2 位作者 周启立 祁宏亮 刘丽娜 《临床和实验医学杂志》 2015年第21期1796-1798,共3页
目的探讨降钙素原(PCT)与C反应蛋白(CRP)对支气管哮喘急性发作患儿细菌性感染的诊断价值。方法临床纳入支气管哮喘急性发作患儿70例,根据诱发因素分为过敏组(22例)、病毒感染组(17例)以及细菌感染组(31例)。分别采集上述各组患儿静脉血... 目的探讨降钙素原(PCT)与C反应蛋白(CRP)对支气管哮喘急性发作患儿细菌性感染的诊断价值。方法临床纳入支气管哮喘急性发作患儿70例,根据诱发因素分为过敏组(22例)、病毒感染组(17例)以及细菌感染组(31例)。分别采集上述各组患儿静脉血,采用免疫荧光法检测血清PCT水平,采用酶联免疫吸附法检查血清CRP水平。比较各组PCT、CRP水平和阳性率,并分析PCT与CRP的相关性。结果细菌感染组血清PCT、CRP水平分别为(25.9±11.3)μg/L、(50.5±17.6)mg/L,病毒感染组血清PCT、CRP水平分别为(0.8±0.3)μg/L、(6.2±0.4)mg/L,过敏组血清PCT、CRP水平分别为(0.3±0.2)μg/L、(3.6±0.5)mg/L。其中,细菌感染组血糖PCT、CRP水平明显高于病毒感染者与过敏组,差异均有显著性(P<0.05);细菌感染组血清PCT与CRP水平呈现正相关(r=3.610,P<0.05);病毒感染组及过敏组血清PCT与CRP水平则无相关性(P>0.05);以PCT≥0.5μg/L,CRP≥10 mg/L为阳性标准,细菌感染组血清PCT、CRP阳性率分别为93.55%、90.32%,病毒感染组血清PCT、CRP阳性率分别为64.71%、29.41%,过敏组血清PCT、CRP阳性率分别为31.82%、22.73%。细菌感染组血清PCT、CRP阳性率明显高于病毒感染者与过敏组,差异均有显著性(P<0.05)。结论血清PCT与CRP水平能够鉴别细菌性感染诱发的支气管哮喘急性发作,能够为临床指导抗生素的应用提供依据。 展开更多
关键词 儿童 支气管哮喘急性发作 细菌性感染 降钙素原 C 反应蛋白
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氧气驱动雾化吸入在支气管哮喘急性发作患者中的综合应用价值探讨 被引量:27
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作者 凌如芳 周芳玲 戴诗敏 《海南医学院学报》 CAS 2015年第5期636-638,共3页
目的:分析氧气驱动雾化吸入在支气管哮喘急性发作中的综合应用价值。方法:将180例来本院接受雾化吸入治疗的支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,随机分为两组,对照组和观察组各90例。雾化吸入的药物均为沙丁胺醇和布地奈德,其中对照组... 目的:分析氧气驱动雾化吸入在支气管哮喘急性发作中的综合应用价值。方法:将180例来本院接受雾化吸入治疗的支气管哮喘急性发作患者随机分为两组,随机分为两组,对照组和观察组各90例。雾化吸入的药物均为沙丁胺醇和布地奈德,其中对照组采用超声雾化吸入法,观察组则采用氧气驱动雾化吸入法。比较两组间疗效及临床症状缓解时间差异,比较治疗前后两组间肺功能及血清炎症因子水平差异。结果:观察组临床控制率和治疗总有效率明显高于对照组,观察组发热、咳嗽、气喘、哮鸣音及肺部啰音等临床症状缓解时间明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后第3、7天,观察组最大呼气峰流速(PEF)、第1S用力呼气容量(FEV1)大于对照组,而肺泡-动脉氧分压差(PA-aDO2)和呼吸指数(RI)则明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血清炎症因子白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平均低于对照组,差均异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入能更有效的改善支气管哮喘急性发作者的炎症状态和肺功能,相比于超声雾化吸入能促进哮喘急性发作症状更快更好的缓解。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 氧气驱动 雾化吸入
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儿童支气管哮喘急性发作病原学分析 被引量:8
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作者 陈蒙 包玉玲 +1 位作者 田曼 赵德育 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1751-1753,共3页
目的:了解儿童支气管哮喘急性发作的病原分布特点。方法:回顾性分析了2011年6月~2012年5月本院收治住院的173例支气管哮喘急性发作患儿的病原学检验资料。结果:5种常见呼吸道病毒:呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV... 目的:了解儿童支气管哮喘急性发作的病原分布特点。方法:回顾性分析了2011年6月~2012年5月本院收治住院的173例支气管哮喘急性发作患儿的病原学检验资料。结果:5种常见呼吸道病毒:呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、腺病毒(adenovirus,ADV)、甲型流感病毒(influenza A virus,INFA)、乙型流感病毒(influenza B virus,INFB)、副流感1-3型病毒(parainfluenza virus types 1-3,PIV1-3)的总检出率为55.1%,其中PIV1-3的检出率高达33.9%~42.3%。肺炎支原体(MP)在1~3岁、3~5岁和5岁以上儿童的检出率分别为17.1%、34.8%和42.3%,细菌的总检出率为40.9%。结论:南京地区支气管哮喘急性发作的主要诱因为病毒感染,其中PIV1-3为最主要的病原,MP感染在3岁以上哮喘急性发作儿童中占有重要比例。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 病毒 肺炎支原体 细菌
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孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的疗效及对肺功能和炎症因子的影响 被引量:47
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作者 姚萍丽 嵇利芳 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第11期2314-2316,共3页
目的探讨孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的疗效及对肺功能和炎症因子的影响。方法选取老年支气管哮喘急性发作患者92例,按照随机表法分为治疗组46例与对照组46例。对照组给予复方异丙托溴铵治疗,治疗组在... 目的探讨孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者的疗效及对肺功能和炎症因子的影响。方法选取老年支气管哮喘急性发作患者92例,按照随机表法分为治疗组46例与对照组46例。对照组给予复方异丙托溴铵治疗,治疗组在对照组基础上结合孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为7 d,比较两组治疗前后主要症状积分、肺功能和炎症因子水平变化及不良反应情况。结果治疗组治疗总有效率(91.30%)明显高于对照组(71.74%,P<0.05)。两组治疗后喘息、咳嗽、气促症状积分较治疗前均明显降低(治疗组:t=26.183、29.464、20.403,对照组:t=11.133、13.388、12.517,均P<0.05);治疗组治疗后喘息、咳嗽、气促症状积分明显低于对照组(t=17.218、15.696、22.968,均P<0.05)。两组治疗后呼气高峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)较治疗前明显升高(治疗组:t=18.055、16.712、15.481,对照组:t=10.708、8.350、7.746,均P<0.05);治疗组治疗后PEF、FEV1和FVC明显高于对照组(t=12.236、8.515、9.128,均P<0.05)。两组治疗后血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6水平较治疗前明显降低而干扰素(INF)-γ水平较治疗前明显升高(治疗组:t=31.494、21.849、25.090,对照组:t=13.474、10.810、13.319,均P<0.05);治疗组治疗后血清TNF-α和IL-6水平明显低于对照组而INF-γ水平明显高于对照组(t=25.479、14.187、8.730,均P<0.05)。两组不良反应比较无明显差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合复方异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作患者疗效明显,且可使患者肺功能得以改善,炎症反应得以减轻。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 复方异丙托溴铵 支气管哮喘急性发作 肺功能 炎症因子
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1例支气管哮喘急性发作合并曲霉菌感染患者的药学监护 被引量:7
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作者 陈集志 李刚 +2 位作者 徐小燕 张增珠 游燕 《中国药物应用与监测》 CAS 2013年第1期27-30,共4页
1例59岁男性患者,因反复发作性气喘18年,加重4 d入院。入院诊断为哮喘急性发作合并肺炎,给予抗感染、平喘、祛痰等治疗,效果欠佳。痰培养和病理结果提示烟曲霉菌,根据相关指南给予伏立康唑治疗。治疗期间,临床药师结合患者的病情及相关... 1例59岁男性患者,因反复发作性气喘18年,加重4 d入院。入院诊断为哮喘急性发作合并肺炎,给予抗感染、平喘、祛痰等治疗,效果欠佳。痰培养和病理结果提示烟曲霉菌,根据相关指南给予伏立康唑治疗。治疗期间,临床药师结合患者的病情及相关检查,建议使用莫西沙星和孟鲁司特钠,并调整多索茶碱的用量,重点监测莫西沙星、糖皮质激素及茶碱类药物的不良反应,对患者进行系统地用药教育。治疗15 d后,患者病情稳定出院。1个月后回访,患者症状无再发,病情稳定。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 烟曲霉菌 临床药师 药学监护
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