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抗瘤增效方治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量:31
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作者 吴继 徐振晔 +5 位作者 王中奇 周卫东 邓海滨 赵晓珍 白冰 王立芳 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期137-140,共4页
目的观察抗瘤增效方对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法61例确诊为Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(化疗加中药)32例,对照组(单纯化疗组)29例,均采用NP方案化疗2个疗程,治疗组在化疗同时口服中药抗瘤增效方。结果抗... 目的观察抗瘤增效方对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法61例确诊为Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(化疗加中药)32例,对照组(单纯化疗组)29例,均采用NP方案化疗2个疗程,治疗组在化疗同时口服中药抗瘤增效方。结果抗瘤增效方配合化疗可改善大部分临床症状,提高中位生存期及生活质量,增加体重,减轻血液和消化系统不良反应,提高机体免疫功能,降低肿瘤标志物CEA、VEGF、CYFRA21-1的水平,但在减小和稳定病灶方面与对照组比较,差异无统计学意义。结论抗瘤增效方与化疗合用具有减毒增效作用,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法之一。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 抗瘤增效方 临床研究
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抗瘤增效方减轻晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的时效研究 被引量:12
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作者 祝利民 张晖 +3 位作者 周浩 潘传芳 沈克平 徐振晔 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期797-801,共5页
目的观察不同给药时间对抗瘤增效方减轻晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的影响。方法选择124例非小细胞肺癌患者,随机分为提前10、5和0 d应用抗瘤增效方+化疗组(A、B、C组)以及单纯化疗组(D组)。比较4组患者的中医症状及证候、生存质量、... 目的观察不同给药时间对抗瘤增效方减轻晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的影响。方法选择124例非小细胞肺癌患者,随机分为提前10、5和0 d应用抗瘤增效方+化疗组(A、B、C组)以及单纯化疗组(D组)。比较4组患者的中医症状及证候、生存质量、免疫功能以及骨髓抑制、肝肾功能、消化道等不良反应的差异。结果 A组患者治疗后的中医症状(神疲乏力、腰酸腿软)和证候改善率均明显优于B、C、D组(P<0.05);A组治疗后CD3、CD4百分比和CD4/CD8比值均较B、C、D组明显升高(P<0.05);生存质量改善率也明显优于D组(P<0.01)。不良反应方面,A组的骨髓抑制(白细胞和中性粒细胞降低)、肝脏毒性、恶心呕吐的发生率均明显低于D组(P<0.05),其他不良反应发生率组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论抗瘤增效方在化疗前10 d应用对减轻晚期非小细胞肺癌化疗不良反应、提高患者生存质量及免疫功能等方面较化疗前5 d及化疗同时运用具有更好的效果。 展开更多
关键词 抗瘤增效方 非小细胞肺癌 化疗 时效关系
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抗瘤增效方对NSCLC化疗患者免疫功能及血清VEGF、CYFRA21-1的影响 被引量:16
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作者 周卫东 徐振晔 +2 位作者 王中奇 朱晏伟 王立芳 《上海中医药杂志》 北大核心 2005年第3期6-8,共3页
观察抗瘤增效方对非小细胞肺癌患者的近期疗效和免疫功能以及血清VEGF、CYFRA21 -1的影响。将50例非小细胞肺癌患者随机分为化疗组 24例,化疗+中药组 26例,均采用MVP方案或NP方案化疗 2个疗程,化疗+中药组在化疗同时口服中药抗瘤增效方... 观察抗瘤增效方对非小细胞肺癌患者的近期疗效和免疫功能以及血清VEGF、CYFRA21 -1的影响。将50例非小细胞肺癌患者随机分为化疗组 24例,化疗+中药组 26例,均采用MVP方案或NP方案化疗 2个疗程,化疗+中药组在化疗同时口服中药抗瘤增效方。结果:化疗 +中药组肿瘤近期疗效为 73. 08%,优于化疗组的45 83% (P<0. 05);该组KPS评分提高稳定率为 88 46%,高于化疗组的 58. 33% (P<0. 01);T细胞总数、辅助性T细胞及NK细胞水平均高于化疗组,而抑制性T细胞水平及VEGF、CYFRA21 -1水平均低于化疗组。结论:中药抗瘤增效方能提高非小细胞肺癌化疗疗效,改善生活质量,增强免疫功能,抑制肿瘤细胞的活动。 展开更多
关键词 抗瘤增效方 非小细胞肺癌 免疫功能 VEGF CYFR21-1
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抗瘤增效方结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌97例 被引量:13
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作者 邓海滨 王中奇 +7 位作者 吴继 周卫东 王立芳 王少墨 龚亚斌 苏婉 周航 徐振晔 《上海中医药杂志》 2014年第4期32-35,共4页
目的观察抗瘤增效方结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将195例精气两亏型非小细胞肺癌住院患者分为治疗组(97例)和对照组(98例)。两组均采用诺维本+顺铂方案化疗,治疗组加服抗瘤增效... 目的观察抗瘤增效方结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将195例精气两亏型非小细胞肺癌住院患者分为治疗组(97例)和对照组(98例)。两组均采用诺维本+顺铂方案化疗,治疗组加服抗瘤增效方。两组均以4周为1个周期,连续治疗4个周期;观察实体瘤客观疗效以及生存质量、血清肿瘤标志物变化情况,监测毒副作用和不良反应,并随访生存情况。结果①治疗组、对照组疾病控制率分别为89.69%、69.39%;组间实体瘤客观疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组、对照组生存质量总有效率分别为93.81%、59.18%;组间生存质量疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②治疗后治疗组VEGF下降(P<0.05),对照组VEGF升高(P<0.05);组间治疗后比较,VEGF差异有统计学意义(P<0.05)。③与对照组比较,治疗组中位生存期延长(P<0.05),1年、2年生存率显著提高(P<0.05)。④组间比较,恶心、呕吐、便秘及WBC下降情况差异有统计学意义(P<0.01)。结论抗瘤增效方可有效提高中晚期非小细胞肺癌化疗的近期疗效,延长患者的生存时间,明显改善患者的生存质量,降低化疗药物的毒副作用。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中西医结合疗法 抗瘤增效方 临床研究
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正交试验法优选抗瘤增效方的提取工艺 被引量:2
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作者 张继全 李更青 +1 位作者 杨娜 赵晓珍 《海峡药学》 2018年第1期19-22,共4页
目的优选抗瘤增效方的提取工艺。方法分别以HPLC和UV法测定提取物溶液中黄芪甲苷和总皂苷的含量,以两者的转移率和含量为指标,采用L_9(3~4)正交试验考察加水倍量、提取次数和提取时间3个因素对提取工艺的影响,并对最佳工艺进行验证。结... 目的优选抗瘤增效方的提取工艺。方法分别以HPLC和UV法测定提取物溶液中黄芪甲苷和总皂苷的含量,以两者的转移率和含量为指标,采用L_9(3~4)正交试验考察加水倍量、提取次数和提取时间3个因素对提取工艺的影响,并对最佳工艺进行验证。结果抗瘤增效方最佳提取工艺为:加10倍量水提取3次,1次1h。结论优选的最佳提取工艺稳定可行,提取率高。 展开更多
关键词 抗瘤增效方 正交试验 提取工艺 黄芪甲苷 总皂苷
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抗瘤增效方联合替吉奥治疗晚期结直肠癌疗效及对患者血清肿瘤标志物和生存质量的影响 被引量:1
6
作者 陈友新 《临床合理用药杂志》 2017年第34期55-57,共3页
目的观察抗瘤增效方联合替吉奥治疗晚期结直肠癌疗效及对患者血清肿瘤标志物和生存质量的影响。方法选取医院2016年1月-2017年9月收治的晚期结直肠癌患者110例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组55例。对照组采用替吉奥治疗,研... 目的观察抗瘤增效方联合替吉奥治疗晚期结直肠癌疗效及对患者血清肿瘤标志物和生存质量的影响。方法选取医院2016年1月-2017年9月收治的晚期结直肠癌患者110例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组55例。对照组采用替吉奥治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予抗癌增效方治疗。比较2组患者外周血T淋巴细胞水平、肿瘤标志物及生存质量。结果研究组外周血T淋巴细胞水平明显优于对照组,肿瘤标志物水平均低于对照组,角色、躯体、认知、社会、情绪评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抗癌增效方联合替吉奥胶囊治疗晚期结直肠癌患者疗效显著,能有效提高患者的生存质量和生存率,值得在临床治疗中推广应用。 展开更多
关键词 抗瘤增效方 替吉奥 结直肠癌 标志物 T淋巴细胞 生存质量
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抗瘤增效方联合西医治疗晚期肺腺癌随机平行对照研究 被引量:1
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作者 刘永新 《实用中医内科杂志》 2013年第12S期52-53,共2页
[目的]观察抗瘤增效方联合西医治疗晚期肺腺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组30例①化疗治疗。②西药治疗:吉西他滨,1.2~1.4g/次,1次/第1、8d,静注。顺铂,30mg/次,1次/第1~4d,静注。(或... [目的]观察抗瘤增效方联合西医治疗晚期肺腺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组30例①化疗治疗。②西药治疗:吉西他滨,1.2~1.4g/次,1次/第1、8d,静注。顺铂,30mg/次,1次/第1~4d,静注。(或长春瑞滨,40mg/次,1次/第1、8d,口服。顺铂,30mg/次,1次/第1~4d,静注。)治疗组30例抗瘤增效方(黄芪、太子参各30g,苍白术10g,茯苓18g,黄精、补骨脂各12g,半枝莲60g,甘草9g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服。西医治疗同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、生存期、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组明显改善12例,部分改善6例,无改善7例,恶化5例,总有效率83.33%。对照组明显改善4例,部分改善3例,无改善7例,恶化16例,总有效率46.67%。治疗组疗效优于对照组(P【0.05)。生存期治疗组优于对照组(P【0.05)。[结论]抗瘤增效方联合西医治疗晚期肺腺癌效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 抗瘤增效方 吉西他滨 顺铂 长春瑞滨 随机平行对照研究
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抗瘤增效方与肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌随机平行对照研究 被引量:1
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作者 刘永新 《实用中医内科杂志》 2013年第6S期111-113,共3页
[目的]观察抗瘤增效方和肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组30例化疗治疗,采取DDP+GEM的GP化疗方案或NVB+DDP的NP方案,吉西他滨1200mg/m2,每隔7d滴注1次。顺... [目的]观察抗瘤增效方和肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组30例化疗治疗,采取DDP+GEM的GP化疗方案或NVB+DDP的NP方案,吉西他滨1200mg/m2,每隔7d滴注1次。顺铂1200mg/m2,每隔7d灌注1次。或长春瑞滨50mg/m2,每隔7d滴注1次,顺铂1200mg/m2,每隔7d灌注1次。治疗组30例抗瘤增效方和肺岩宁方,抗瘤增效方(黄芪、太子参各30g,苍白术10g,茯苓18g,黄精、补骨脂各12g,半枝莲60g,甘草9g)。肺岩宁方(黄芪、白术、山慈菇、七叶一枝花各30g,黄精、山萸肉、仙灵脾各12g,甘草6g)。1剂/d,水煎300mL,早晚口服。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、稳定率、生存期、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组明显改善12例,部分改善6例,无改善7例,恶化5例,总有效率60.00%。对照组明显改善4例,部分改善3例,无改善7例,恶化16例,总有效率23.33%。临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。肿瘤疗效治疗组优于对照组(P<0.05)生存期治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]抗瘤增效方和肺岩宁方联合化疗治疗晚期肺腺癌效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 抗瘤增效方 肺岩宁 吉西他滨 顺铂 长春瑞滨 疗效 生存期 随机平行对照研究
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老年非小细胞肺癌应用抗瘤增效方辅助化疗治疗的价值分析
9
作者 何亚莉 强依凡 +2 位作者 常婷婷 王薇怡 马春燕 《检验医学与临床》 CAS 2023年第23期3576-3578,共3页
目的探讨老年非小细胞肺癌应用抗瘤增效方辅助化疗治疗的价值。方法选取2020年5月至2021年5月宝鸡市中心医院收治的老年非小细胞肺癌患者140例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组70例。对照组采用常规化疗治疗,观察组在对照组的... 目的探讨老年非小细胞肺癌应用抗瘤增效方辅助化疗治疗的价值。方法选取2020年5月至2021年5月宝鸡市中心医院收治的老年非小细胞肺癌患者140例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组70例。对照组采用常规化疗治疗,观察组在对照组的基础上联合抗瘤增效方治疗。比较两组患者的总有效率、生存期及不良反应。结果观察组总有效率(71.4%)虽高于对照组的65.7%,但差异无统计学意义(χ^(2)=0.530,P=0.467)。治疗后随访结果显示,观察组中位生存期(18个月)高于对照组的16个月,差异有统计学意义(χ^(2)=12.135,P<0.05)。治疗后对照组血红蛋白减少、血细胞减少及呕吐恶心等不良反应发生率虽均低于观察组,但差异无统计学意义(χ^(2)=0.112,P=0.739)。结论抗瘤增效方辅助常规化疗治疗非小细胞肺癌可有效提高患者临床疗效,改善患者中位生存期,且不良反应没有显著增加,值得临床参考。 展开更多
关键词 抗瘤增效方 化疗 非小细胞肺癌
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抗瘤增效方对非小细胞肺癌化疗患者的近期疗效及其对免疫功能的影响 被引量:29
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作者 邓海滨 徐振晔 +6 位作者 王中奇 蔡霄月 吴继 赵晓珍 王立芳 白冰 苏婉 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2011年第10期848-851,874,共5页
目的观察抗瘤增效方对非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者的近期疗效及其对免疫功能的影响。方法采用随机对照前瞻性研究,将76例精气两亏型NSCLC住院患者分为治疗组、对照组各38例。两组患者化疗均采用诺维本+顺铂方案,治疗组加服抗瘤增效方(1... 目的观察抗瘤增效方对非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者的近期疗效及其对免疫功能的影响。方法采用随机对照前瞻性研究,将76例精气两亏型NSCLC住院患者分为治疗组、对照组各38例。两组患者化疗均采用诺维本+顺铂方案,治疗组加服抗瘤增效方(150ml/次,每日2次)。4周为1个疗程,连用2个疗程后观察两组瘤体稳定率、中医证候及卡氏评分的改善及免疫功能的变化。结果治疗后治疗组瘤体稳定率89.47%,显著高于对照组的71.05%(P<0.05)。治疗组中医证候改善的总有效率(71.05%)与对照组(36.84%)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组和对照组卡氏评分总有效率分别为92.11%、57.89%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后免疫指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值、自然杀伤细胞(NK细胞)活性、白介素-2(IL-2)均有不同程度提高,可溶性白介素-2受体(sIL-2R)明显下降,治疗前后自身对照差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后比较NK、CD4+/CD8+比值升高及sIL-2R降低差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗瘤增效方能提高NSCLC化疗患者的近期疗效,明显改善精气两亏型NSCLC患者临床证候,并能提高患者机体免疫能力。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 精气两亏 抗瘤增效方 近期疗效 免疫功能
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抗瘤增效方联合替吉奥治疗晚期结直肠癌疗效及对患者生存质量、血清肿瘤标志物的影响 被引量:12
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作者 龚庆豪 戴刚 +2 位作者 陈海群 费哲为 蔡一亭 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期171-176,共6页
目的:观察抗瘤增效方联合替吉奥治疗晚期结直肠癌疗效及对生存质量、血清肿瘤标志物的影响,并探讨其作用机制。方法:选取2013年1月至2015年12月确诊的100例晚期结直肠癌(advanced colorectal cancer,ACC)患者,随机分成两组,每组50例。... 目的:观察抗瘤增效方联合替吉奥治疗晚期结直肠癌疗效及对生存质量、血清肿瘤标志物的影响,并探讨其作用机制。方法:选取2013年1月至2015年12月确诊的100例晚期结直肠癌(advanced colorectal cancer,ACC)患者,随机分成两组,每组50例。对照组予替吉奥胶囊治疗,研究组在上述基础上予抗瘤增效方治疗。检测外周血T淋巴细胞和相关肿瘤标志物,评估生活质量,随访并记录各自生存时间,比较治疗效果和生存率。结果:与治疗前比较,对照组CD3^+,CD4^+,CD4^+/CD8^+降低(P<0.01),CD8^+升高(P<0.01);研究组CD3^+,CD4^+,CD4^+/CD8^+升高(P<0.01),CD8^+降低(P<0.01);两组癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA),肿瘤相关黏液抗原(carbohydrate antigen 242,CA242),糖链抗原19-9(carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)均显著降低(P<0.01),生活质量核心量表(Quality of Life Questionnaire-Core 30,QLQ-C30)功能领域评分升高(P<0.01),QLQ-C30症状领域评分降低(P<0.01);治疗后与对照组比较,研究组CD3^+,CD4^+,CD4^+/CD8^+较高(P<0.01),CD8^+较低(P<0.01),CEA,CA242,CA19-9较低(P<0.01);QLQ-C30功能领域评分较高(P<0.01),QLQ-C30症状领域评分较低(P<0.01),客观缓解率(objective response rate,ORR)较高(P<0.05),随访生存率较高(P<0.05)。结论:抗瘤增效方联合替吉奥能提高ACC生存质量和生存率,治疗效果较理想,值得借鉴。 展开更多
关键词 结直肠癌 抗瘤增效方 替吉奥 标志物 T淋巴细胞
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抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌患者及对炎症因子,T细胞亚群水平及血清肿瘤标志物的影响 被引量:17
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作者 马东阳 耿良 +2 位作者 胡彦辉 崔庆丽 刘怀民 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期173-178,共6页
目的:探讨抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌及对患者炎症因子,T细胞亚群水平及血清肿瘤标志物影响。方法:选取郑州大学附属肿瘤医院肿瘤内科非小细胞肺癌Ⅳ期老年患者84例,患者或家属签字同意,积极配合此次研究,按随机数字... 目的:探讨抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌及对患者炎症因子,T细胞亚群水平及血清肿瘤标志物影响。方法:选取郑州大学附属肿瘤医院肿瘤内科非小细胞肺癌Ⅳ期老年患者84例,患者或家属签字同意,积极配合此次研究,按随机数字表法分组,对照组患者(42例)予以单纯吉非替尼治疗,研究组患者(42例)予以吉非替尼联合抗瘤增效方治疗,观察并记录所有患者治疗前后生存质量、炎症因子及T细胞亚群水平,同时对比临床疗效及不良反应状况。结果:对照组有效率低于研究组(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后生存质量、炎症因子及T细胞亚群水平均发生变化,研究组治疗后躯体功能,角色功能,社会功能,情绪功能评分高于对照组,研究组治疗后白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2),白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)和γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)水平高于对照组,研究组治疗后CD8+水平低于对照组,CD4+及CD4+/CD8+水平高于对照组(P<0.05);治疗后,对照组血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)升高,治疗组VEGF下降(P<0.05);与治疗前比较,两组患者癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA),糖抗原(carbohydrate antigen-125,CA125)及细胞角蛋白19片段21-1(cytokeratin 19 fragments,CYFRA21-1)差异无统计学意义,组间比较差异无统计学意义;两组患者不良反应较轻,无药物不良反应。结论:抗瘤增效方联合吉非替尼治疗老年非小细胞肺癌疗效确切,能提高生活质量及免疫功能。 展开更多
关键词 抗瘤增效方 吉非替尼 非小细胞肺癌 炎症因子 T细胞亚群 标志物
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抗瘤增效方浓缩工艺研究
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作者 吴阳阳 赵春草 +3 位作者 李更青 赵晓珍 吴飞 张继全 《上海中医药大学学报》 CAS 2020年第3期76-82,共7页
目的:研究抗瘤增效方中指标性成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱在浓缩过程中的热稳定性,制定浓缩工艺参数,并以特征图谱法进行验证。方法:建立高效液相色谱(HPLC)法检测抗瘤增效方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱的含量。在60~90... 目的:研究抗瘤增效方中指标性成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱在浓缩过程中的热稳定性,制定浓缩工艺参数,并以特征图谱法进行验证。方法:建立高效液相色谱(HPLC)法检测抗瘤增效方中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱的含量。在60~90℃范围内,考察常压和减压浓缩状态下抗瘤增效方的热稳定性规律,以确定提取液的浓缩工艺参数,并建立HPLC特征图谱对浓缩工艺进行进一步验证。结果:在60~90℃范围内,常压或减压浓缩8 h过程中,毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱的转移率保持稳定。结合生产实践,初步确定抗瘤增效方的浓缩工艺为70℃减压浓缩。所建立的HPLC特征图谱含有10个共有峰(包含毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱),特征图谱相似度>0.93,峰面积变化率<20%。结论:抗瘤增效方浓缩过程中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和盐酸小檗碱均无明显的热敏性,70℃减压浓缩的工艺条件合理、可行。 展开更多
关键词 抗瘤增效方 浓缩工艺 热稳定性 毛蕊异黄酮葡萄糖苷 盐酸小檗碱 高效液相色谱法 特征图谱
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中医药结合化疗防治非小细胞肺癌术后复发转移的临床研究 被引量:33
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作者 王中奇 徐振晔 +4 位作者 邓海滨 吴继 赵晓珍 王立芳 张丽曼 《上海中医药杂志》 2011年第5期36-39,共4页
目的观察中医药结合化疗防治非小细胞肺癌术后复发转移的临床疗效。方法采用前瞻、随机、对照的临床研究方法将191例患者分为治疗组97例和对照组94例。对照组采用健择+顺铂化疗;治疗组在化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后服用肺岩宁方... 目的观察中医药结合化疗防治非小细胞肺癌术后复发转移的临床疗效。方法采用前瞻、随机、对照的临床研究方法将191例患者分为治疗组97例和对照组94例。对照组采用健择+顺铂化疗;治疗组在化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后服用肺岩宁方。观察两组无瘤生存期、复发转移情况、生活质量、免疫功能和肿瘤标志物变化。结果治疗组中位无瘤生存期为33.13个月,1、2、3年复发转移率分别为27.84%、43.30%、57.73%;对照组中位无瘤生存期20.87个月,1、2、3年复发转移率分别为29.79%、55.32%、73.40%;两组中位无瘤生存期、2和3年复发转移率有显著性差异(P<0.05)。治疗组在生活质量、免疫功能、肿瘤标志物等方面的改善均优于对照组(P<0.05)。结论中医药结合化疗能够延长非小细胞肺癌术后的无瘤生存期,抑制其术后复发转移,改善患者生存质量。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 抗瘤增效方 肺岩宁 化学疗法 复发 转移
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中药分阶段结合化疗治疗晚期肺腺癌临床研究 被引量:20
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作者 王中奇 邓海滨 +6 位作者 张铭 周卫东 吴继 赵晓珍 王立芳 白冰 徐振晔 《上海中医药杂志》 2010年第3期7-11,共5页
目的观察中药分阶段结合化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法采用前瞻、随机、对照的临床研究方法,将103例患者分为治疗组52例和对照组51例。对照组仅给予单纯化疗;治疗组在化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后长期服用肺岩宁方。观察两... 目的观察中药分阶段结合化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法采用前瞻、随机、对照的临床研究方法,将103例患者分为治疗组52例和对照组51例。对照组仅给予单纯化疗;治疗组在化疗期间服用抗瘤增效方,化疗结束后长期服用肺岩宁方。观察两组近期疗效、生存期、不良反应及治疗前后生活质量、主要临床症状、免疫功能、肿瘤标志物变化情况。结果治疗组有效率(CR+PR)为28.85%,稳定率(CR+PR+NC)为82.69%;中位生存期为14.47个月,1、2、3、5年生存率分别为55.77%、25.00%、13.46%、5.77%。对照组有效率为21.57%,稳定率为76.47%;中位生存期为10.97个月,1年、2年生存率分别为43.14%、7.84%,无3年、5年生存病例。治疗组在改善患者生活质量、神疲乏力、气短、腰膝酸软、头晕及免疫功能、肿瘤标志物等方面优于对照组(P<0.01);不良反应观察,治疗组出现白细胞减少症、恶心呕吐等消化道反应病例少于对照组(P<0.05)。结论中药分阶段结合化疗能够延长晚期肺腺癌的生存期,明显改善患者生存质量。 展开更多
关键词 晚期肺腺癌 中西医结合疗法 抗瘤增效方 肺岩宁
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益气养精法治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效的随机对照研究 被引量:5
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作者 项怡 张铭 徐振晔 《新中医》 CAS 2012年第10期84-86,共3页
目的:观察益气养精法中药配合化疗治疗精气两亏型老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法:对99例患者采用随机、对照研究方法分为2组,治疗组51例,对照组48例。2组患者化疗均采用NP方案,治疗组在化疗期间加服益气养精、健脾和... 目的:观察益气养精法中药配合化疗治疗精气两亏型老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法:对99例患者采用随机、对照研究方法分为2组,治疗组51例,对照组48例。2组患者化疗均采用NP方案,治疗组在化疗期间加服益气养精、健脾和胃的抗瘤增效方,化疗结束后长期口服益气养精、解毒散结为主的肺岩宁方。治疗28天为1疗程,至少接受2疗程治疗。观察2组生存期、近期疗效、症状改善、KPS评分、体重的变化。结果:治疗后中位生存期对照组为(389±29.69)天,治疗组为(467±61.28)天,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05),但治疗组稍高于对照组。治疗组KPS评分、体重、证候积分改善均优于对照组,2组比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01),显示治疗组患者的生活质量在治疗过程中和治疗后均优于对照组。结论:益气养精法中药配合化疗治疗精气两亏型老年晚期NSCLC患者在一定程度上可以提高临床疗效,改善患者生活质量,延长生存期。 展开更多
关键词 老年非小细胞肺癌 晚期 精气两亏 益气养精法 抗瘤增效方 肺岩宁 生存期 临床疗效
原文传递
中西医结合规范化治疗非小细胞肺癌的临床研究 被引量:12
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作者 王中奇 徐振晔 +3 位作者 周卫东 邓海滨 张铭 张晖 《中医药通报》 2006年第3期39-43,共5页
目的:观察中药抗瘤增效方和肺岩宁方与化疗相结合治疗非小细胞肺癌的临床疗效,探索中西医结合治疗肺癌的方法。方法:46例非小细胞肺癌患者,随机分为化疗组22例和综合组24例。化疗组采用GP或NP方案,综合组化疗期间服用抗瘤增效方,化疗后... 目的:观察中药抗瘤增效方和肺岩宁方与化疗相结合治疗非小细胞肺癌的临床疗效,探索中西医结合治疗肺癌的方法。方法:46例非小细胞肺癌患者,随机分为化疗组22例和综合组24例。化疗组采用GP或NP方案,综合组化疗期间服用抗瘤增效方,化疗后服中药肺岩宁方。结果:综合组PR+NC为87.5%,显著高于化疗组的63.64%(P<0.05);减少了转移复发,降低了化疗的毒副反应,提高了生活质量,改善了免疫功能,降低了血清血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)和肿瘤相关抗原的水平。结论:在化疗期间应用抗瘤增效方,在化疗前后应用肺岩宁方的中西医分阶段综合治疗,可以提高肺癌的疗效,改善生活质量,可为肺癌的中西医综合治疗提供新的思路和方法,值得进一步深入观察和研究。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中西医结合 抗瘤增效方 肺岩宁
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