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用Sharpless不对称双羟化反应合成手性β-氨基醇
被引量:
5
1
作者
柳文敏
刘雪英
+1 位作者
宋瑞娟
张生勇
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期341-345,共5页
以烯烃为原料合成了一组对映体纯的β-氨基醇.在手性配体1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘[(QN)2PHAL]存在下,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、亲核开环和催化氢化等步骤方便地合成了手性β-氨基醇.从环氧化物到氨基醇的总产率为...
以烯烃为原料合成了一组对映体纯的β-氨基醇.在手性配体1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘[(QN)2PHAL]存在下,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、亲核开环和催化氢化等步骤方便地合成了手性β-氨基醇.从环氧化物到氨基醇的总产率为89%~94%,β-叠氮醇和β-氨基醇的光学纯度高达90%~99%ee.同时考察了影响环氧化物开环的各种因素.
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关键词
不对称双羟化
不对称合成
手性
邻二
醇
手性β-叠氮醇
手性β
-
氨基
醇
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职称材料
(S)-(+)-2-(2-萘)-2-N-甲基氨乙醇的合成与表征
被引量:
1
2
作者
柳文敏
陈建国
+1 位作者
刘雪英
张生勇
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期132-134,共3页
以β-萘乙烯为原料,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应,生成标题化合物,总产率以β-萘乙烯计为39.7%,e.e.值高达97%-99%。对产物进行了质谱、红外光谱、^1HNMR和^13CNMR表征。
关键词
不对称二羟化
不对称合成
手性
连二
醇
手性β-叠氮醇
手性β
-
氨基
醇
(S)
-
(+)
-
2
-
(2
-
萘)
-
2
-
N
-
甲基氨乙
醇
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职称材料
(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇的合成
被引量:
1
3
作者
柳文敏
宋瑞娟
张生勇
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2005年第5期271-273,共3页
目的研究拟β-肾上腺素(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇(1)的合成方法.方法以β-萘乙烯(2)为原料,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、选择性开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应制备目标产物.结果与结论设计的合成路线以...
目的研究拟β-肾上腺素(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇(1)的合成方法.方法以β-萘乙烯(2)为原料,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、选择性开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应制备目标产物.结果与结论设计的合成路线以β-萘乙烯计,6步反应总收率为39.3%,ee值高达97%~99%,合成路线易行.目标产物的结构经质谱、红外光谱、1H-NMR和13C-NMR确证.
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关键词
药物化学
化合物制备
不对称合成
(R)
-
(
-
)
-
1
-
(2
-
萘基)
-
2
-
N
-
甲基氨基乙
醇
手性
连二
醇
手性β-叠氮醇
手性β
-
氨基
醇
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职称材料
题名
用Sharpless不对称双羟化反应合成手性β-氨基醇
被引量:
5
1
作者
柳文敏
刘雪英
宋瑞娟
张生勇
机构
第四军医大学药学系化学教研室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期341-345,共5页
基金
国家自然科学基金(No.20372083)资助项目.
文摘
以烯烃为原料合成了一组对映体纯的β-氨基醇.在手性配体1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘[(QN)2PHAL]存在下,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、亲核开环和催化氢化等步骤方便地合成了手性β-氨基醇.从环氧化物到氨基醇的总产率为89%~94%,β-叠氮醇和β-氨基醇的光学纯度高达90%~99%ee.同时考察了影响环氧化物开环的各种因素.
关键词
不对称双羟化
不对称合成
手性
邻二
醇
手性β-叠氮醇
手性β
-
氨基
醇
Keywords
asymmetric dihydroxylation
asymmetric synthesis
chiral vicinal diol
chiral
β-
azido alcohol
chiral
β-
amino alcohol
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
(S)-(+)-2-(2-萘)-2-N-甲基氨乙醇的合成与表征
被引量:
1
2
作者
柳文敏
陈建国
刘雪英
张生勇
机构
南阳师范学院化学与制药工程学院
第四军医大学药学系
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期132-134,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(20372083)
文摘
以β-萘乙烯为原料,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应,生成标题化合物,总产率以β-萘乙烯计为39.7%,e.e.值高达97%-99%。对产物进行了质谱、红外光谱、^1HNMR和^13CNMR表征。
关键词
不对称二羟化
不对称合成
手性
连二
醇
手性β-叠氮醇
手性β
-
氨基
醇
(S)
-
(+)
-
2
-
(2
-
萘)
-
2
-
N
-
甲基氨乙
醇
Keywords
asymmetric dihydroxylation
asymmetric synthesis
chiral vicinal diols
chiral
β-
azido alcohols
chiral
β-
amino alcohols
( S)
-
( + )
-
2
-
(2
-
naphthyl)
-
2
-
( N
-
methyl)
-
aminoethanol
分类号
O643.32 [理学—物理化学]
在线阅读
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职称材料
题名
(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇的合成
被引量:
1
3
作者
柳文敏
宋瑞娟
张生勇
机构
第四军医大学药学系化学教研室
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2005年第5期271-273,共3页
基金
国家自然科学基金项目(20372083)
文摘
目的研究拟β-肾上腺素(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇(1)的合成方法.方法以β-萘乙烯(2)为原料,通过烯烃的Sharpless不对称双羟化、环化、选择性开环、催化氢化、甲酰化、还原等6步反应制备目标产物.结果与结论设计的合成路线以β-萘乙烯计,6步反应总收率为39.3%,ee值高达97%~99%,合成路线易行.目标产物的结构经质谱、红外光谱、1H-NMR和13C-NMR确证.
关键词
药物化学
化合物制备
不对称合成
(R)
-
(
-
)
-
1
-
(2
-
萘基)
-
2
-
N
-
甲基氨基乙
醇
手性
连二
醇
手性β-叠氮醇
手性β
-
氨基
醇
Keywords
medicinal chemistry
compound preparation
asymmetric synthesis
( R )
-
(
-
)
-
1
-
(2
-
naphthyl)
-
2
-
(N
-
methyl) aminoethanol
chiral vicinal diols
chiral
β-
azido alcohols
chiral
β-
amino alcohols
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
用Sharpless不对称双羟化反应合成手性β-氨基醇
柳文敏
刘雪英
宋瑞娟
张生勇
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2006
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
(S)-(+)-2-(2-萘)-2-N-甲基氨乙醇的合成与表征
柳文敏
陈建国
刘雪英
张生勇
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇的合成
柳文敏
宋瑞娟
张生勇
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2005
1
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职称材料
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