纤克颗粒治疗慢性间质性肺疾病（气虚血瘀证）临床观察

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作者 仕丽 《中国社区医师（医学专业）》 2007年第21期113-113,共1页

目的：观察纤克颗粒治疗慢性间质性肺疾病（气虚血瘀证）的临床疗效。方法：60例患者随机分为2组，中医治疗组以纤克颗粒（院内制剂，10g/袋）1袋，日3次口服；对照组用强的松片0．5mg/（kg·日），口服。经统计学处理，观察纤克颗... 目的：观察纤克颗粒治疗慢性间质性肺疾病（气虚血瘀证）的临床疗效。方法：60例患者随机分为2组，中医治疗组以纤克颗粒（院内制剂，10g/袋）1袋，日3次口服；对照组用强的松片0．5mg/（kg·日），口服。经统计学处理，观察纤克颗粒治疗ILD的疗效并进行临床对比分析。结果：纤克颗粒治疗组总有效率为76．67％，高于西医治疗对照组，疗效显著有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药纤克颗粒治疗慢性间质性肺疾病，疗效确切，优于小剂量糖皮质激素，尤其在改善临床症状方面疗效尤为突出，临床上值得推广。 展开更多

关键词 纤克颗粒 慢性间质性肺疾病 喘证气虚血瘀

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成人慢性肺部疾病家庭氧疗上海专家共识 被引量：8

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作者 上海市医学会呼吸病学专科分会肺功能学组 宋元林 +12 位作者 周新 王昌惠 王餠旻 汤葳 李雅溪 杨冬 张旻 宋晶卿 胡莉娟 郭健 蒋捍东 韩锋锋 戴然然 《上海医学》 CAS 2021年第11期789-794,共6页

家庭氧疗已成为慢性肺部疾病患者治疗的一部分,其可以减少患者住院次数,预防疾病加重,降低病死率,但是开展家庭氧疗有许多需要注意的事项。为了规范成人慢性肺部疾病患者的家庭氧疗,上海市医学会呼吸病学专科分会肺功能学组特组织上海... 家庭氧疗已成为慢性肺部疾病患者治疗的一部分,其可以减少患者住院次数,预防疾病加重,降低病死率,但是开展家庭氧疗有许多需要注意的事项。为了规范成人慢性肺部疾病患者的家庭氧疗,上海市医学会呼吸病学专科分会肺功能学组特组织上海的相关专家撰写《成人慢性肺部疾病家庭氧疗上海专家共识》。本共识介绍了慢性肺部疾病家庭氧疗的方式、指征和目标,家庭氧疗的装置和方法,鼻导管、鼻塞和面罩的使用,COPD、慢性间质性肺疾病的氧疗,氧疗与无创呼吸机的联合使用,氧疗的湿化和消毒,氧疗的监测,氧疗的安全性与不良反应,氧疗患者的教育与管理等。本共识旨在指导临床医师、社区全科医师,以及患者正确进行家庭氧疗。 展开更多

关键词 家庭氧疗 肺疾病 慢性阻塞性 慢性间质性肺疾病

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40例弥漫性肺间质性病变的纤维支气管镜检查结果分析 被引量：3

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作者 杨泽刚 《医学临床研究》 CAS 2003年第12期937-938,共2页

关键词 肺纤维化 诊断 纤维支气管镜检查 慢性肺间质性疾病

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特发性肺纤维化急性加重的研究进展 被引量：11

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作者 代静泓 蔡后荣 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2009年第1期91-94,共4页

关键词 特发性肺纤维化 急性 慢性间质性肺疾病 普通型间质性肺炎 特发性间质性肺炎 呼吸系统疾病 呼吸衰竭 中位生存期

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特发性肺纤维化的诊治研究概况 被引量：3

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作者 杨华 祝筱姬 《实用医药杂志》 2006年第8期996-998,共3页

特发性肺纤维化（Idopathic pulmonary fibrosis，IPF）是慢性间质性肺病原因不明类中的一种。临床表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳。双肺闻及Vekm罗音，胸部X线片显示双肺弥漫性网状阴影，肺功能为限制性通气障碍。病情持续进展。最... 特发性肺纤维化（Idopathic pulmonary fibrosis，IPF）是慢性间质性肺病原因不明类中的一种。临床表现为进行性呼吸困难伴刺激性干咳。双肺闻及Vekm罗音，胸部X线片显示双肺弥漫性网状阴影，肺功能为限制性通气障碍。病情持续进展。最终因呼吸衰竭而病死。肺纤维化一旦形成很难治愈。因此早期诊断和治疗十分重要。随着对本病发病机制和病理生理变化的深入研究以及分子生物学技术的应用，诊治方面有了新的突破。本文结合有关文献，对IPF诊治方面的研究综述如下。 展开更多

关键词 特发性纤维化 慢性间质性肺疾病 诊断 治疗

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老年矽肺患者并发低血压致胸痛发作2例

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作者 李跃华 赵利 黄建芬 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期348-348,共1页

关键词 矽肺患者 低血压 并发症 发作 胸痛 慢性间质性肺疾病 老年 慢性支气管炎 心肌梗死

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肺部影像、肺功能、支气管肺泡灌洗对特发性肺间质纤维化的诊断价值

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作者 苏向红 徐振瑞 白银兰 《实用心脑肺血管病杂志》 2007年第10期777-778,共2页

特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary interstital fibrosis，IPF）：是指原因不明并以普通型间质性肺炎为特征病理改变的一种慢性间质性肺疾病。目前诊断分外科肺活检资料的诊断和无外科肺活检资料的临床诊断。外科为有创诊断很... 特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary interstital fibrosis，IPF）：是指原因不明并以普通型间质性肺炎为特征病理改变的一种慢性间质性肺疾病。目前诊断分外科肺活检资料的诊断和无外科肺活检资料的临床诊断。外科为有创诊断很难被患者接受。易造成气胸和出血等并发症。而我们采用肺部影像学及肺功能，支气管肺泡灌洗的方法操作简单，安全无创，并发症少，结合患者的临床表现可获得对IPF的早期准确的诊断，指导治疗。 展开更多

关键词 特发性肺间质纤维化 支气管肺泡灌洗 肺部影像学 诊断价值 肺功能 PULMONARY 慢性间质性肺疾病 普通型间质性肺炎

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特发性肺纤维化(综述)

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作者 张冀梅 《中国城乡企业卫生》 2003年第6期25-25,共1页

特发性肺纤维化(IPF)又称隐源性致纤维化肺泡炎,是一种病因未明的慢性间质性肺疾病(ILD)。组织学以肺泡炎和间质纤维化为特征,IPF侵犯肺泡壁、肺泡腔,进而可发展为弥漫性肺间质纤维化,临床表现为进行性呼吸困难,最终发展为呼吸衰竭而死... 特发性肺纤维化(IPF)又称隐源性致纤维化肺泡炎,是一种病因未明的慢性间质性肺疾病(ILD)。组织学以肺泡炎和间质纤维化为特征,IPF侵犯肺泡壁、肺泡腔,进而可发展为弥漫性肺间质纤维化,临床表现为进行性呼吸困难,最终发展为呼吸衰竭而死亡。其确切的发病率尚不清楚,国外报道约5/100 000,基于IPF的发病率、致残率和病死率的增加,当前又无满意的治疗方法,其5年生存率低于50％, 展开更多

关键词 特发性肺纤维化 慢性间质性肺疾病 临床表现 发病机理 病理分型 诊断

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替米沙坦联用糖皮质激素治疗特发性肺纤维化 被引量：3

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作者 周凤清 李勇 程慧琳 《中国乡村医药》 2008年第10期12-12,共1页

特发性肺纤维化（IPF）是原因不明的以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性间质性肺疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。近年来IPF发病率和病死率均呈上升趋势，IPF确诊后平均存活率为2—4年，5... 特发性肺纤维化（IPF）是原因不明的以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性间质性肺疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。近年来IPF发病率和病死率均呈上升趋势，IPF确诊后平均存活率为2—4年，5g存活率低。其治疗以糖皮质激素类药物为主，但疗效较差。对30例特发性肺纤维化患者采用替米沙坦联用糖皮质激素治疗取得较好效果。 展开更多

关键词 特发性肺纤维化 糖皮质激素治疗 替米沙坦 慢性间质性肺疾病 普通型间质性肺炎 糖皮质激素类药物 病理改变 原因不明

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特发性间质性肺炎概念和分类的演变 被引量：8

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作者 李海潮 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期645-646,共2页

20世纪初,对慢性间质性肺疾病的大体病理和镜下病理已经有了较好的描述,当时对间质性肺疾病的研究重点是可能的职业和环境因素.1935年Hamman和Rich[1]首次描述了病因不明的爆发性间质性肺炎.1944两人报道了4例相似的患者,其特点均为急... 20世纪初,对慢性间质性肺疾病的大体病理和镜下病理已经有了较好的描述,当时对间质性肺疾病的研究重点是可能的职业和环境因素.1935年Hamman和Rich[1]首次描述了病因不明的爆发性间质性肺炎.1944两人报道了4例相似的患者,其特点均为急性起病,表现为发热、咳嗽和进行性呼吸困难,肺部为弥漫性的浸润影,病情进展迅速,均在短期内死亡,平均生存期仅1.7个月.肺组织病理表现为间质结缔组织弥漫性增生[2].伴单核细胞浸润的弥漫性间质纤维化因此成为弥漫性特发性纤维化性肺疾病的形态学特征. 展开更多

关键词 特发性间质性肺炎 慢性间质性肺疾病 单核细胞浸润 进行性呼吸困难 演变 分类 特发性纤维化 间质结缔组织

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儿童慢性肺间质病变相关表面活性物质蛋白基因突变研究进展 被引量：1

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作者 徐秀娟 刘恩梅 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2010年第6期432-435,共4页

慢性间质性肺疾病（chronic interstitial lung diseases，CILD）是一组主要累及肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病，具有以下特点：两肺野或大部分肺野布满粟粒状、大小不等的结节状、小片状、粗细不等的线条或网格状、蜂... 慢性间质性肺疾病（chronic interstitial lung diseases，CILD）是一组主要累及肺间质、肺泡和（或）细支气管的肺部弥漫性疾病，具有以下特点：两肺野或大部分肺野布满粟粒状、大小不等的结节状、小片状、粗细不等的线条或网格状、蜂窝状阴影，多为混合性阴影。临床上表现为渐进性劳力性气促、限制型通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。病程多缓慢进展，逐渐丧失肺泡一毛细血管功能单位，最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸功能衰竭而死亡。 展开更多

关键词 慢性间质性肺疾病 基因突变 儿童

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特发性肺纤维化急性加重的护理研究现状 被引量：6

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作者 吴晓冰 刘雾珍 +2 位作者 邓妙贞 李小燕 梁馨尹 《中国实用护理杂志》 北大核心 2014年第30期27-29,共3页

特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种病因不明、发病机制不清、缺乏治疗手段的以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性间质性肺疾病[1].诊断后中位生存期＜3年[1].IPF多数缓慢进展[2],但相当比例... 特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）是一种病因不明、发病机制不清、缺乏治疗手段的以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性间质性肺疾病[1].诊断后中位生存期＜3年[1].IPF多数缓慢进展[2],但相当比例的患者可在相对稳定期间突然出现不可预测的急性加重,导致患者的呼吸衰竭甚至死亡[3-4].IPF急性加重的发生难以预测,病死率高[4-6],住院期间的病死率高达86％[6].而且发生率逐步递增[7],已越来越受到国内外研究者的关注.为进一步提高对IPF急性加重的认识,提高IPF的抢救成功率,本文将IPF急性加重护理研究现状进行总结,现报道如下. 展开更多

关键词 特发性肺纤维化 急性加重 护理 pulmonary 慢性间质性肺疾病 普通型间质性肺炎 中位生存期 抢救成功率

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特发性肺纤维化患者预后相关因素的研究进展 被引量：3

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作者 张坚 徐作军 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期139-142,共4页

特发性肺纤维化（IPF）是一类病因不明并以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性间质性肺疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡结构紊乱和肺纤维化形成。IPF是所有特发性间质性肺炎中最常见的亚型，病情进展很快，预后较... 特发性肺纤维化（IPF）是一类病因不明并以普通型间质性肺炎（UIP）为特征性病理改变的一种慢性间质性肺疾病，主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡结构紊乱和肺纤维化形成。IPF是所有特发性间质性肺炎中最常见的亚型，病情进展很快，预后较差，中位生存期仅有2．8年.有关IPF的预后研究不断在更新和发展，笔者对目前的研究进展进行以下综述。 展开更多

关键词 特发性肺纤维化 预后相关因素 慢性间质性肺疾病 普通型间质性肺炎 特发性间质性肺炎 患者 弥漫性肺泡炎 肺泡结构紊乱

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