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恒电流计时电位溶出法测定环境水样中痕量银 被引量:3
1
作者 张瑞 田秋霖 +1 位作者 涂志文 周勤 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期200-201,共2页
采用玻碳电极 氯化银参比电极 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出分析 ,在0 .1mol·L- 1HNO3 0 .0 0 5mol·L- 1KNO3介质中 ,银在 - 0 .340V左右呈现良好的氧化溶出峰 ,用此峰可进行银的微分计时电位溶出分析。在 2... 采用玻碳电极 氯化银参比电极 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出分析 ,在0 .1mol·L- 1HNO3 0 .0 0 5mol·L- 1KNO3介质中 ,银在 - 0 .340V左右呈现良好的氧化溶出峰 ,用此峰可进行银的微分计时电位溶出分析。在 2 .5~ 12 0 μg·L- 1范围内银浓度与峰高呈线性关系 ,相关系数为 0 .9992 ,方法用于环境水样中痕量银的测定 。 展开更多
关键词 电流微分计时电位 玻碳电极 环境水样 分析 污染物分析
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恒电流计时电位溶出法测定多维元素片中微量铜
2
作者 田秋霖 张瑞 +1 位作者 周勤 涂志文 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期170-171,共2页
目的 建立一种直接测定多维元素片中微量铜的电位溶出法。方法 采用玻碳电极 -饱和甘汞电极 (SCE) 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出法 ,直接测定多维元素片金属铜。在 0 1mol/LHCl 5× 10 -4 mol/LKNO3 介质中 ,于 ... 目的 建立一种直接测定多维元素片中微量铜的电位溶出法。方法 采用玻碳电极 -饱和甘汞电极 (SCE) 铂对电极三电极系统的恒电流微分计时电位溶出法 ,直接测定多维元素片金属铜。在 0 1mol/LHCl 5× 10 -4 mol/LKNO3 介质中 ,于 - 0 6 0V预电解富集 40s进行溶出 ,记录 - 0 0 7V左右溶出峰高。结果 铜在 8~ 2 0 0 μg/L的浓度范围内呈良好线性关系 (r=0 996 4) ,平均回收率为 10 0 1% ,RSD为 4 1%。结论 本法不用汞工作电极 ,无污染 ,试剂价廉 ,灵敏度高 ,结果准确 。 展开更多
关键词 电流微分计时电位 玻碳电极 元素 营养学 多维元素片
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尿铜的恒电流计时电位溶出法测定
3
作者 陈阳 王俭 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期530-530,534,共2页
关键词 尿铜 恒电流计量电位溶出法 测定 临床诊断
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尿铅的恒电流计时电位溶出法测定 被引量:2
4
作者 梅勇 许兵 张薇 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期52-53,共2页
尿铅的恒电流计时电位溶出法测定东风汽车公司卫生防病中心(十堰442000)梅勇许兵张薇尿铅是铅中毒的辅助诊断指标,因采集尿液比采集血液更易被受检者接受,在我国测定尿铅比测定血铅更普遍使用。微分电位溶出法(DPSA)测... 尿铅的恒电流计时电位溶出法测定东风汽车公司卫生防病中心(十堰442000)梅勇许兵张薇尿铅是铅中毒的辅助诊断指标,因采集尿液比采集血液更易被受检者接受,在我国测定尿铅比测定血铅更普遍使用。微分电位溶出法(DPSA)测定尿铅是近年开展起来的新技术,其特... 展开更多
关键词 铅中毒 尿液 电流 计时电位
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恒电流计时电位溶出法(CPSA)直接测定饮料中铅、铜 被引量:2
5
作者 梅勇 张薇 《中国公共卫生》 CAS CSCD 1996年第4期171-171,共1页
恒电流计时电位溶出法(CPSA)直接测定饮料中铅、铜湖北省东风汽车公司卫生防病中心(十堰442000)梅勇,张薇近年发展的电位溶出分析,其特点是样品不经消化直接测定,灵敏度高,重现性好,而且价格适中,实用方便,易于推... 恒电流计时电位溶出法(CPSA)直接测定饮料中铅、铜湖北省东风汽车公司卫生防病中心(十堰442000)梅勇,张薇近年发展的电位溶出分析,其特点是样品不经消化直接测定,灵敏度高,重现性好,而且价格适中,实用方便,易于推广[1].饮料中铅、铜多用微分电位... 展开更多
关键词 饮料 电流计 电位 测定
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恒电流微分电位溶出法测定水中痕量汞的研究 被引量:1
6
作者 张文德 《环境与健康杂志》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 1999年第6期362-363,共2页
关键词 水分析 电流 微分电位
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恒电流计时电位溶出法同时测定水样中镉、铅、铜
7
作者 陈阳 《江苏预防医学》 CAS 1998年第4期44-44,共1页
本文用恒电流计时电位溶出法,以氯化钠-硝酸为底液,在同一体系同时测定水中镉、铅、铜。操作方法简便、快速,准确度、灵敏度高,精密度好,适合于水样的批量分析,报告如下。1材料与方法1.1主要仪器与试剂MP-1型溶出分析仪... 本文用恒电流计时电位溶出法,以氯化钠-硝酸为底液,在同一体系同时测定水中镉、铅、铜。操作方法简便、快速,准确度、灵敏度高,精密度好,适合于水样的批量分析,报告如下。1材料与方法1.1主要仪器与试剂MP-1型溶出分析仪,玻碳电极。镀汞液:40mg/L硝... 展开更多
关键词 水质分析 电流计 电位
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恒电流微分计时电位溶出法测定矿物中银 被引量:2
8
作者 倪翠芳 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期46-48,共3页
提出了应用微分计时电位溶出法测定矿物中银的方法。最佳底液组成为 0 0 5mol/LKCNS、0 5mol/LKNO3及 0 5mol/LHNO3,溶出峰电位为 +0 0 2V(vs SCE) ,线性范围为 1~ 84μg/L ,当富集时间为 1 1min时 ,最低检测限为 1 0 μg/L。本... 提出了应用微分计时电位溶出法测定矿物中银的方法。最佳底液组成为 0 0 5mol/LKCNS、0 5mol/LKNO3及 0 5mol/LHNO3,溶出峰电位为 +0 0 2V(vs SCE) ,线性范围为 1~ 84μg/L ,当富集时间为 1 1min时 ,最低检测限为 1 0 μg/L。本法利用EDTA络合掩蔽法和巯基棉富集分离技术 ,使矿物中的银与干扰物质完全分离 ,应用于金、银矿物中银的测定 ,获得满意结果。可应用于含银量 0 0 0 2 展开更多
关键词 电流微分计时电位 矿物 测定
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计算机控制恒电流/电位溶出仪用于痕量锡的分析
9
作者 胡胜水 《仪器仪表与分析监测》 1992年第2期25-27,共3页
电化学分析法已广泛用于锡的测定,其中阳极溶出伏安法和极谱催化波具有较高的灵敏度。Florence等人应用电分析法测定了海生动物和食品中的微量锡,该法采用氢氧化铁共沉淀富集水中的锡,再用蒸馏法以四溴化锡形式分离出锡。电位溶出法具... 电化学分析法已广泛用于锡的测定,其中阳极溶出伏安法和极谱催化波具有较高的灵敏度。Florence等人应用电分析法测定了海生动物和食品中的微量锡,该法采用氢氧化铁共沉淀富集水中的锡,再用蒸馏法以四溴化锡形式分离出锡。电位溶出法具有快速、灵敏和仪器简单等特点,既可用于痕量金属离子的检测。 展开更多
关键词 计算机 电流 电位
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微分电位溶出法测定天然水中痕量锡 被引量:1
10
作者 张霞 孟祥萍 王国玲 《中国卫生检验杂志》 CAS 1995年第2期81-82,共2页
锡的测定方法很多,有光度法,原子吸收分光光度法,阳极溶出法,吸附伏安法,电位溶出法等。多数方法灵敏度较低,适于测定罐头食品中的锡。我们在实验中发现在草酸介质中,以表面活性剂增敏,用微分电位溶出法可测定1μg/LSn(Ⅳ),此法适用于... 锡的测定方法很多,有光度法,原子吸收分光光度法,阳极溶出法,吸附伏安法,电位溶出法等。多数方法灵敏度较低,适于测定罐头食品中的锡。我们在实验中发现在草酸介质中,以表面活性剂增敏,用微分电位溶出法可测定1μg/LSn(Ⅳ),此法适用于天然水中痕量锡的测定。 展开更多
关键词 天然水 微分电位 水质分析
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聚乙烯醇增敏微分电位溶出法测定痕量砷
11
作者 张文德 郭忠 马志东 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期217-217,共1页
本文在研究非离子表面活性剂对铅、铜电位溶出增敏作用[1]的基础上,发现聚乙烯醇(PVA)对砷(Ⅲ)在金膜电极上的溶出具有很强的增敏作用,由此建立了测定食品和天然水中痕量砷的快速分析方法。1仪器及试剂1.1仪器MP—1... 本文在研究非离子表面活性剂对铅、铜电位溶出增敏作用[1]的基础上,发现聚乙烯醇(PVA)对砷(Ⅲ)在金膜电极上的溶出具有很强的增敏作用,由此建立了测定食品和天然水中痕量砷的快速分析方法。1仪器及试剂1.1仪器MP—1型溶出分析仪(山东电讯七厂),三电... 展开更多
关键词 测定 聚乙烯醇增敏 电位
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平面汞膜电极恒电位阳极溶出极限电流方程式的推导和实验验证
12
作者 阮湘元 赵鸿斌 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 1992年第4期18-21,共4页
本文推导出膜电极恒电位阳极溶出极限电流方程式,以平面厚汞膜电极对该式进行了实验验证。实验结果与理论式基本相符。
关键词 平面汞膜电极 电位 伏安
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微分电位溶出法测定水中痕量铜
13
作者 尹璐 胡志芬 《中国疗养医学》 2003年第1期77-78,共2页
研究了同位镀汞电位溶出法测定铜的最佳分析条件。试验结果表明:在0.0085 mol/L H2SO2-HNO3介质中,铜的峰电位—0.05 V,检出限为0.5μg/L,线性范围为2.5~20μg/L。用于环境水质标样、纯净水中铜的测定,结果令人满意。
关键词 微分电位 水样检测 同位镀汞电位 线性关系 样品分析
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微分电位溶出法测定涂料中痕量铅 被引量:1
14
作者 张少薇 乔云双 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期374-375,378,共3页
涂料样品1份置于瓷坩埚中,于105℃烘干除去有机溶剂,加热炭化并在475~500℃灼烧1 h后,残渣溶于稀硝酸中供微分电位溶出法测定用。在含有1 mol·L^(-1)硝酸钾、pH 0.5的酸性介质中,工作电极施加上-1.10 V还原电位,40 s使铅在汞膜旋... 涂料样品1份置于瓷坩埚中,于105℃烘干除去有机溶剂,加热炭化并在475~500℃灼烧1 h后,残渣溶于稀硝酸中供微分电位溶出法测定用。在含有1 mol·L^(-1)硝酸钾、pH 0.5的酸性介质中,工作电极施加上-1.10 V还原电位,40 s使铅在汞膜旋转园盘玻碳电极上还原并汞齐化。在氧化剂作用下,使富集在工作电极上的铅汞齐重新脱溶下来,并记录-0.10~-0.90 V之间的微分电位溶出曲线,铅离子的溶出峰电位为-0.46 V(vs.SCE),采用标准曲线法计算求得样品中铅含量。铅的质量浓度在4~500μg·L^(-1)范围内与其峰高呈线性关系,检出限(3S/N)为1μg·L^(-1)。 展开更多
关键词 电位 涂料
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电位溶出法测定污泥中的痕量铅和镉 被引量:8
15
作者 宋桂金 魏小平 《广西科学》 CAS 2003年第2期107-109,112,共4页
在 HAc- Na Ac缓冲溶液 ( p H值 5 .0 )中 ,铅、镉离子分别于 - 0 .4 7V( vs.SCE)和 - 0 .6 7V( vs.SCE)可得到灵敏的电位溶出峰 ,峰高与溶液中铅、镉离子的浓度 ( 0~ 2 0μg/ L )呈线性关系 ,线性回归方程分别为 dt/d E=2 .4 82 3C2 +... 在 HAc- Na Ac缓冲溶液 ( p H值 5 .0 )中 ,铅、镉离子分别于 - 0 .4 7V( vs.SCE)和 - 0 .6 7V( vs.SCE)可得到灵敏的电位溶出峰 ,峰高与溶液中铅、镉离子的浓度 ( 0~ 2 0μg/ L )呈线性关系 ,线性回归方程分别为 dt/d E=2 .4 82 3C2 +Pb - 0 .0 937( r=0 .9992 ) ;dt/ d E=1.872 C2 +Cd+ 0 .12 99( r=0 .9990 )。检出限分别为 0 .0 8μg/ L和0 .0 6 μg/ L。该方法用于测定实际污泥样品中痕量铅和镉的含量 ,结果与石墨炉原子吸收法测定的结果基本吻合。利用电位溶出法测定污泥中痕量重金属 ,具有灵敏度高 ,准确度好 ,仪器筒单 。 展开更多
关键词 电位 测定 污泥 重金属元素 土壤污染
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微分电位溶出法测定人发中痕量锰
16
作者 张平 张耀华 《武汉工程大学学报》 CAS 1991年第3期70-73,共4页
本文研究了人发中痕量锰的测定方法。其最佳支持电解质组成为0.005M酒石酸钾钠—0.005M草酸钠—0.005M氯化铵—氨水(PH4.0—7.5)。在此体系中测定人发锰的灵敏度高、峰形好、重现性佳。试验了共存离子的影响,方法干扰少。回收率在94.5%... 本文研究了人发中痕量锰的测定方法。其最佳支持电解质组成为0.005M酒石酸钾钠—0.005M草酸钠—0.005M氯化铵—氨水(PH4.0—7.5)。在此体系中测定人发锰的灵敏度高、峰形好、重现性佳。试验了共存离子的影响,方法干扰少。回收率在94.5%—107.2%。 展开更多
关键词 人发 微分电位
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金膜电极微分电位溶出分析法测定痕量砷 被引量:1
17
作者 郭舜之 王辉娜 阮湘元 《湘潭师范学院学报(社会科学版)》 1993年第6期88-90,共3页
砷是食品检验,水质分析和环境监测中常需测定的元素之一;准确检出砷对指示找矿,生化效应等也有着非常重要的意义。电分析法测砷有极谱催化法,阳极溶出法;极谱催化法只能达10ppb级砷,而阳极溶出法虽灵敏度高,但需要有较好的电分析基础和... 砷是食品检验,水质分析和环境监测中常需测定的元素之一;准确检出砷对指示找矿,生化效应等也有着非常重要的意义。电分析法测砷有极谱催化法,阳极溶出法;极谱催化法只能达10ppb级砷,而阳极溶出法虽灵敏度高,但需要有较好的电分析基础和熟练的技术才可获得较好的重现性和准确度,因而寻找灵敏度高、重现性、准确度均好,操作简便的测砷,有重要的实际意义。我们用ppSA—1型微分电位液出仪,探索了测砷新方法,发现在1000ppb—1.5ppbAs(Ⅲ)范围内,溶出峰与As(Ⅲ)浓度分段成线性关系,富集5min,可检出0.6ppb的As(Ⅲ)。对酱油、醋、印染污水等液体试样,可不经消化、分离等预处理手续而直接测定,方法的回收率在94—103%间。 展开更多
关键词 微分电位分析 金膜电极 富集电位 极谱催化 测砷 阳极 印染污水 硝酸 酱油
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吸附溶出伏安法测定水中痕量镉 被引量:1
18
作者 周连君 尤进茂 《广东微量元素科学》 CAS 1994年第2期11-15,共5页
报道了测定痕量镉的一种新方法.在0.01mol/LHAc-0.01mol/LNaAc-1.2×10-5mol/L乙醛酸缩氨基硫脲(GATSC)体系中,Cd-GATSC产生一灵敏的吸附还原波,波的峰电位是-0.43... 报道了测定痕量镉的一种新方法.在0.01mol/LHAc-0.01mol/LNaAc-1.2×10-5mol/L乙醛酸缩氨基硫脲(GATSC)体系中,Cd-GATSC产生一灵敏的吸附还原波,波的峰电位是-0.43V(vs·SCE),峰电流与镉的浓度在1.0×10-8~8.0×10-7mol/L范围内成直线关系.此法用于测定水中痕量镉,结果令人满意。 展开更多
关键词 吸附伏安 SCE 电位 灵敏 测定 新方 关系 电流 硫脲
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痕量铅和镉的溶出伏安法连续测定 被引量:2
19
作者 林险峰 《吉林化工学院学报》 CAS 2004年第4期30-31,共2页
介绍了溶出伏安法测定痕量铅和镉的新方法.该方法操作简便,测定速度快.铅和镉的检出限分别为2.2×10-7和5.6×10-7g/L.回收率分别为98%~99%和97%~98%.用于水中痕量铅镉的测定,结果满意.
关键词 伏安 氯化钾 电解质 富集电位
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固体汞合金电极电位溶出法测定血铅 被引量:2
20
作者 石平 李建平 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第4期455-456,共2页
目的:研究了银汞合金电极的制作方法及结合静止微分电位溶出法测定血清中痕量铅的方法.方法:在pH=5的HAc-NaAc缓冲液中,富集电位为 -0.8 V, Pb2+在汞合金电极表面还原成金属沉积在电极上.结果:以溶解氧做氧化剂,沉积在电极上的铅产生溶... 目的:研究了银汞合金电极的制作方法及结合静止微分电位溶出法测定血清中痕量铅的方法.方法:在pH=5的HAc-NaAc缓冲液中,富集电位为 -0.8 V, Pb2+在汞合金电极表面还原成金属沉积在电极上.结果:以溶解氧做氧化剂,沉积在电极上的铅产生溶出,于 -0.49 V 出现一个灵敏的电位溶出峰,富集时间 td=60 s 时,Pb2+测定的线性范围为0~100 μg/L.当电沉积时间为 2 min 时,检出限为 0.22 μg/L.结论:利用此方法测定了血清样品中的铅含量. 展开更多
关键词 金电极 测定 微分电位 血铅 固体 制作方 富集电位 金属沉积 线性范围 血清样品 缓冲液 氧化剂 解氧 电沉积 铅含 时间
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