微小RNA⁃221/222对垂体瘤细胞增殖、凋亡、迁移的影响

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作者 董文静 张赛春 +2 位作者 颜世举 熊新娟 谷伟军 《临床内科杂志》 2025年第1期48-51,共4页

目的探讨微小RNA⁃221/222(miR⁃221/222)对垂体瘤细胞增殖、凋亡、迁移等生物学行为的影响。方法选取2022年6月~2023年12月在解放军总医院海南医院未接受手术治疗的垂体瘤患者5例作为垂体瘤组,另选取同期在该院性别及年龄相匹配的健康体... 目的探讨微小RNA⁃221/222(miR⁃221/222)对垂体瘤细胞增殖、凋亡、迁移等生物学行为的影响。方法选取2022年6月~2023年12月在解放军总医院海南医院未接受手术治疗的垂体瘤患者5例作为垂体瘤组,另选取同期在该院性别及年龄相匹配的健康体检者5例为健康对照组;将人垂体瘤细胞系GT1⁃1分为miR⁃221/222模拟物组、miR⁃221/222抑制物组及阴性对照组。采用CCK⁃8检测miR⁃221/222对人垂体瘤细胞系GT1⁃1分裂增殖能力的影响;采用流式细胞术(FCM)检测miR⁃221/222对人垂体瘤细胞系GT1⁃1凋亡的影响;采用Transwell法检测miR⁃221/222对垂体瘤细胞迁移的影响;采用Western Blot检测miR⁃221/222对垂体瘤细胞中Caspase3、Cleaved⁃Caspase3、E⁃cadherin、N⁃cadherin蛋白表达水平的影响。结果与健康对照组比较,垂体瘤组的血浆外泌体miR⁃221/222水平显著升高(P<0.05)。与阴性对照组比较,miR⁃221/222模拟物组可显著促进垂体瘤细胞增殖、迁移,抑制凋亡;而miR⁃221/222抑制物组可显著抑制垂体瘤细胞增殖、迁移,促进凋亡(P<0.001);与阴性对照组比较,miR⁃221/222模拟物组可显著抑制Cleaved⁃Caspase3、E⁃cadherin蛋白的表达,促进N⁃cadherin蛋白表达水平(P<0.001),miR⁃221/222抑制物组可显著促进Cleaved⁃Caspase3、E⁃cadherin蛋白的表达,抑制N⁃cadherin蛋白表达水平(P<0.001)结论在人垂体瘤细胞中,miR⁃221/222高表达可促进垂体瘤细胞增殖,在垂体瘤发生发展过程中起到原癌基因的作用。 展开更多

关键词 微小rna⁃221/222 垂体腺瘤 增殖 凋亡 迁移 上皮间质转化

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微小RNA-206和微小RNA-221及微小RNA-222与乳腺癌内分泌治疗耐药的相关性研究

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作者 聂静 范仁宴 +2 位作者 樊洪 李玉玲 徐梦鑫 《当代医学》 2024年第20期1-6,共6页

目的探究微小RNA(microRNA,miR)-206、miR-221及miR-222与乳腺癌内分泌治疗耐药的相关性。方法选取2021年2月至2023年2月于九江市第三人民医院接受乳腺癌手术治疗的80例乳腺癌患者的癌组织标本作为研究对象。根据随访结果,将内分泌耐药... 目的探究微小RNA(microRNA,miR)-206、miR-221及miR-222与乳腺癌内分泌治疗耐药的相关性。方法选取2021年2月至2023年2月于九江市第三人民医院接受乳腺癌手术治疗的80例乳腺癌患者的癌组织标本作为研究对象。根据随访结果,将内分泌耐药患者纳入耐药组(n=30),内分泌疗效优良患者纳入优良组(n=50)。选取人乳腺癌细胞株MCF-7进行培养,根据细胞处理情况分为实验组1[乳腺癌MCF-7细胞+20μmol/L他莫昔芬(tamoxifen,TAM)]、实验组2(乳腺癌MCF-7细胞耐TAM株+20μmol/LTAM)、实验组3(乳腺癌MCF-7细胞耐TAM株+miR-206抑制剂+20μmol/LTAM)、实验组4(乳腺癌MCF-7细胞耐TAM株+miR-221抑制剂+20μmol/LTAM)、实验组5(乳腺癌MCF-7细胞耐TAM株+miR-222抑制剂+20μmol/LTAM)及实验组6(乳腺癌MCF-7细胞耐TAM株+miR-206抑制剂+miR-221抑制剂+miR-222抑制剂+20μmol/LTAM)。比较耐药组与优良组、不同临床特征患者及各实验组细胞miR-206、miR-221及miR-222的mRNA表达量,比较各实验组细胞增殖和凋亡情况、调和自噬相关蛋白表达量。结果耐药组miR-206、miR-221、miR-222 mRNA表达量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄和TNM分期患者miR-206、miR-221、miR-222 mRNA表达量比较差异无统计学意义;雌激素受体-α(estrogen receptor-α,ER-α)表达阳性患者miR-206、miR-221、miR-222 mRNA表达量均高于ER-α表达阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组2、4、5 miR-206 mRNA表达量均高于实验组1,实验组3、6均低于实验组1、2、4、5,差异有统计学意义(P<0.05);实验组2、3、5 miR-221 mRNA表达量均高于实验组1,实验组4、6均低于实验组1~3、5,差异有统计学意义(P<0.05);实验组2~4 miR-222 mRNA表达量均高于实验组1,实验组5、6均低于实验组1~4,差异有统计学意义(P<0.05);其余两两比较差异无统计学意义。实验组6细胞增殖率低于实验组1~5,凋亡率高于实验组1~5,且实验组2细胞增殖率高于实验组1、3~5,凋亡率低于实验组1、3~5,实验组4细胞增殖率高于实验组1,差异有统计学意义(P<0.05);其他各组间细胞增殖率和凋亡率两两比较差异无统计学意义。实验组1的LC3-I、P62、Caspase-3、Bax蛋白表达量均高于实验组2~5,实验组6的LC3-I、P62、Caspase-3、Bax蛋白表达量均高于实验组1~5,实验组3~5的LC3-I、P62、Caspase-3、Bax蛋白表达量均高于实验组2(P<0.05);实验组3~5的LC3-I、P62、Caspase-3、Bax蛋白表达量两两比较差异无统计学意义。结论miR-206与miR-221/miR-222与乳腺癌内分泌治疗耐药的发生相关,有望成为评估乳腺癌内分泌治疗敏感性的指标。 展开更多

关键词 微小rna-206 微小rna-221 微小rna-222 乳腺癌 内分泌 耐药性

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冠心病患者血浆微小RNA-221和微小RNA-222与侧支循环形成的相关性研究 被引量：7

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作者 聂晓敏 苏利霄 +5 位作者 周雅婧 赵迎新 史冬梅 刘宇扬 周志明 周玉杰 《中国医药》 2014年第6期778-782,共5页

目的观察冠心病患者血浆中微小RNA-221和微小RNA-222水平与冠状动脉侧支循环形成的关系。方法连续入选在首都医科大学附属北京安贞医院心内科接受选择性冠状动脉造影检查，证实左前降支、左回旋支或右冠状动脉中单支血管狭窄≥95％的冠... 目的观察冠心病患者血浆中微小RNA-221和微小RNA-222水平与冠状动脉侧支循环形成的关系。方法连续入选在首都医科大学附属北京安贞医院心内科接受选择性冠状动脉造影检查，证实左前降支、左回旋支或右冠状动脉中单支血管狭窄≥95％的冠心病患者120例，根据Rentrop分级将患者分成2组：侧支良好组（Rentropf〉2级）（n=64），侧支不良组（Rentrop≤1级）（n=56）。采用实时荧光定量-聚合酶链反应（qRT-PCR）检测血浆微小RNA-221和微小RNA-222的表达水平，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测札清中c-kit和内皮源性-氧化氮合酶（eNOS）的浓度。采用Pearson相关分析和Logistic回归进行相关性分析。，结果侧支不良组血浆中微小RNA-221和微小RNA-222水平明显高于侧支良好组（0．25±0．04比0．13±0．03；0．21±0．06比0．12±0．02，P=0．001和P=0．003）。侧支不良组血清c-kit和eNOS水平低于侧支良好组[（3．8±1．3）μg／L比（6．2±2．3）μg／L；（18．7±5．5）μg/L比（24．9±8．0）μg／L，二者均P〈0．05]。侧支良好组和侧支不良组血液中微小tlNA-22l和微小RNA-222与c-kit和eNOS明显负相关[（侧支良好组微小RNA-221与c-kit：r=-0．581，P=0．012；微小RNA-221与eNOS：r=-0．534，P=0．019；侧支不良组微小RNA-221与c-kit：r=-0．653，P=0．021；微小RNA-221与eNOS：r=-0．061，P=0．028）、（侧支良好组微小RNA-222与c-kit：r=-0．495，P=0．004；微小RNA-222与eNOS：r=-0．483，P：0．022；侧支不良组侧支良好组微小RNA-222与c-kit：r=-0．638，P=0．035；微小ItNA-222与eNOS：r=-0．623，P=0．015]，而健康对照组中微小RNA-221／微小RNA-222与c-kit和eNOS没有明显相关性（微小IINA-221与c-kjt：r=-0．075，P=0．676；微小RNA-222与c-kit：r=-0．058，P=0．722；微小RNA-221与eNOS：r=-0．084，P=0．342；微小RNA-222与eNOS：r=-0．045，P=0．812）．，微小RNA-221和微小RNA-222是冠状动脉侧支循环形成的独立预测因子[比值比（OR）=2．246，P=0．012；OR=2．373，P=0．003）]。结论血浆微小RNA-221和微小RNA-222水平与冠状动脉侧支循环形成明显负相关，是冠状动脉侧支循环形成的独立预测因素。 展开更多

关键词 冠状动脉疾病 微小rna-221 微小rna-222 侧支循环

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外周血miR-204-3p、miR-222-3p、miR-221-3p水平与糖尿病足感染患者感染程度及预后的关系

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作者 葛飞 《国际检验医学杂志》 2025年第5期633-637,共5页

目的探讨外周血微小RNA(miR)-204-3p、miR-222-3p、miR-221-3p水平与糖尿病足感染患者感染程度的关系及其预后预测价值。方法回顾性分析2020年12月至2023年12月于该院就诊的98例糖尿病足感染患者(感染组)临床资料,依据患者感染程度分为... 目的探讨外周血微小RNA(miR)-204-3p、miR-222-3p、miR-221-3p水平与糖尿病足感染患者感染程度的关系及其预后预测价值。方法回顾性分析2020年12月至2023年12月于该院就诊的98例糖尿病足感染患者(感染组)临床资料,依据患者感染程度分为轻度感染组29例、中度感染组42例、重度感染组27例;依据患者治疗后情况分为有效组68例和无效组30例;同期纳入糖尿病足未感染患者98例作为未感染组。采用实时荧光定量PCR检测外周血miR-204-3p、miR-222-3p、miR-221-3p水平;采用受试者工作特征曲线分析上述指标对糖尿病足感染患者预后的预测价值。结果98例糖尿病足感染患者共培养出病原菌114株,其中革兰阴性菌66株(57.89%),革兰阳性菌42株(36.84%),真菌6株(5.26%)。感染组外周血miR-204-3p、miR-221-3p水平低于未感染组,外周血miR-222-3p水平高于未感染组(P<0.05)。轻度感染组、中度感染组、重度感染组糖尿病足感染患者外周血miR-204-3p、miR-221-3p水平依次降低,外周血miR-222-3p水平依次升高(P<0.05)。治疗无效组外周血miR-204-3p、miR-221-3p水平低于有效组,外周血miR-222-3p水平高于有效组(P<0.05)。miR-204-3p、miR-222-3p、miR-221-3p单独及联合的预测糖尿病足感染患者治疗无效的曲线下面积分别为0.811、0.803、0.873、0.944(P<0.05)。结论糖尿病足感染以革兰阴性菌为主,外周血miR-204-3p、miR-222-3p、miR-221-3p水平与患者感染程度密切相关,且各指标联合可有效预测预后。 展开更多

关键词 糖尿病足感染 微小rna-204-3p 微小rna-222-3p 微小rna-221-3p 感染程度 预后

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miRNA-221和miRNA-222对前列腺癌细胞PC-3的增殖、迁移及SIRT1表达的调控 被引量：9

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作者 杨晓 甘蓉 +5 位作者 杨英梅 赵苓旭 薄金双 官雁鸣 孟庆贺 吕建新 《检验医学》 CAS 2014年第5期446-451,共6页

目的：观察前列腺癌PC-3细胞中微小RNA（microRNA，miRNA）-221和miRNA-222对细胞增殖和迁移的作用，以及对沉默信息调节因子1（SIRT1）表达的影响。方法设立无处理细胞组（简称control组）、转染空载质粒pEX-5组（简称pEX-5组）、转染m... 目的：观察前列腺癌PC-3细胞中微小RNA（microRNA，miRNA）-221和miRNA-222对细胞增殖和迁移的作用，以及对沉默信息调节因子1（SIRT1）表达的影响。方法设立无处理细胞组（简称control组）、转染空载质粒pEX-5组（简称pEX-5组）、转染miRNA-221反义抑制质粒组（简称miRNA-221抑制组）、转染miRNA-222反义抑制质粒组（简称miRNA-222抑制组），应用细胞计数试剂盒（CCK-8法）检测miRNA-221和miRNA-222对前列腺癌细胞增殖的影响；采用细胞划痕修复实验检测miRNA-221和miRNA-222对细胞迁移能力的影响；采用免疫印迹法和荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测SIRT1在蛋白水平和mRNA水平的变化；采用miRNAanda靶标进行预测分析。结果在成功抑制了PC-3细胞中miRNA-221或miRNA-222的表达后，连续7 d检测细胞活性，miRNA-221抑制组和miRNA-222抑制组的细胞活性（A450 nm值）较pEX-5组降低1．5～2．0倍，自第3天起两组之间即有明显差异（t＝6．7，P＜0．01；t＝5．3，P＜0．01）；划痕实验显示，miRNA-221抑制组和miRNA-222抑制组的迁移能力明显低于pEX-5组。miRNA-221抑制组、miRNA-222抑制组中SIRT1蛋白的相对表达量分别为（0．26±0．021）、（0．21±0．0058），与pEX-5组（0．14±0．017）比较差异均有统计学意义（t值分别为6．3、6．4，P均＜0．05）；而SIRT1 mRNA的表达水平3组之间差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 miRNA-221和miRNA-222能促进前列腺癌PC-3细胞的增殖与迁移能力，影响SIRT1蛋白的表达。 展开更多

关键词 微小rna-221 微小rna-222 沉默信息调节因子 前列腺癌

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血清微小RNA-222-3p在甲状腺乳头状癌中的表达及意义 被引量：6

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作者 丁金旺 王克义 +7 位作者 罗定存 屠巧峰 张煜 时晶晶 彭友 张卧 潘钢 叶柳青 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2017年第1期20-23,共4页

目的探讨血清微小RNA-222-3p(mi R-222-3p)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表达及其临床意义。方法提取121例PTC及甲状腺良性疾病患者血清中的总RNA,采用q RT-PCR方法检测mi R-222-3p的表达情况,分析其与PTC临... 目的探讨血清微小RNA-222-3p(mi R-222-3p)在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中的表达及其临床意义。方法提取121例PTC及甲状腺良性疾病患者血清中的总RNA,采用q RT-PCR方法检测mi R-222-3p的表达情况,分析其与PTC临床病理特征的关系,并探讨其对PTC的临床诊断价值。结果血清mi R-222-3p在PTC患者中的中位表达水平显著高于良性对照组(2.2188 vs0.7022,P<0.05)。血清mi R-222-3p的表达水平与PTC的肿瘤最大径、双侧累及、病灶数量及淋巴结转移状况等密切相关(P均<0.05),但与性别、年龄、被膜侵犯及TNM分期等无关(P均>0.05)。ROC曲线分析显示,mi R-222-3p诊断PTC的AUC为0.717,灵敏度为79.75%,特异性为61.90%。结论血清mi R-222-3p在PTC患者中高表达,其表达水平能反映PTC的进展情况,并对PTC的临床诊断具有一定价值。 展开更多

关键词 甲状腺肿瘤 微rnaS 诊断 微小rna-222-3p 侵袭性

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下调人乳腺癌MCF-7细胞系miRNA-221和miRNA-222表达对抑制肿瘤细胞增殖及迁移能力的探讨 被引量：3

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作者 甘蓉 杨晓 +2 位作者 杨英梅 赵苓旭 孟庆贺 《检验医学》 CAS 2014年第5期452-459,共8页

目的通过敲低微小RNA(microRNA,miRNA)-221和miRNA-222的表达上调组织金属蛋白酶抑制剂3(TIMP3)的方法来研究人乳腺癌MCF-7细胞系的增殖和迁移能力。方法根据miRBase数据库中Homo sapiens(hsa)-miRNA-221和hsa-miRNA-222的寡核苷酸序列... 目的通过敲低微小RNA(microRNA,miRNA)-221和miRNA-222的表达上调组织金属蛋白酶抑制剂3(TIMP3)的方法来研究人乳腺癌MCF-7细胞系的增殖和迁移能力。方法根据miRBase数据库中Homo sapiens(hsa)-miRNA-221和hsa-miRNA-222的寡核苷酸序列和一段无义序列分别设计并重组成质粒:反义抑制miRNA-221(antisense-miRNA-221,AS-miRNA-221)、反义抑制miRNA-222(antisense-miRNA-222,AS-miRNA-222)、共同反义抑制miRNA-221/222(antisense-miRNA-221/222,AS-miRNA-221/222)和无义抑制(Scramble),并将其分别利用脂质体LipofectamineTM2000转染进人乳腺癌MCF-7细胞中,经G418筛选后建立稳定表达的对照细胞株[未转染正常细胞(Control组)和无义抑制细胞(Scramble组)]和低表达miRNA-221、miRNA-222细胞株(即ASmiRNA-221组、AS-miRNA-222组和AS-miRNA-221/222组)。转染24 h后于荧光显微镜下观察转染效率;采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测各组细胞中miRNA-221和miRNA-222的表达量,采用逆转录PCR检测各组细胞中质粒载体上携带的抗性neo基因的表达情况,以此来验证转染是否成功;分别采用实时荧光定量PCR、免疫印迹法检测TIMP3和金属蛋白酶17(ADAM17)的表达差异;采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测并绘制生长曲线,观察低表达miRNA-221、miRNA-222各组细胞的生长能力;采用划痕修复实验观察转染后细胞的迁移能力。结果转染24 h之后,在荧光显微镜下观察到各转染组细胞的绿色荧光蛋白表达较多,即转染效率较高。检测转染后各组细胞中neo基因、miRNA-221和miRNA-222的表达。与Control组比较,Scramble组、ASmiRNA-221组、AS-miRNA-222组、AS-miRNA-221/222组neo基因表达明显升高;与Scramble组比较,AS-miRNA-221组、AS-miRNA-222组、AS-miRNA-221/222组miRNA-221和miRNA-222的表达量明显降低,即证实转染了反义抑制miRNA-221/222的低表达稳定细胞株构建成功。与Scramble组比较,AS-miRNA-221组、AS-miRNA-222组、AS-miRNA-221/222组细胞TIMP3 mRNA表达升高,而其调控的ADAM17水平降低。生长曲线显示低表达miRNA-221、miRNA-222各组细胞的生长能力明显受到抑制。划痕修复实验结果显示低表达miRNA-221、miRNA-222各组细胞的迁移能力降低。结论通过敲低miRNA-221、miRNA-222、上调TIMP3表达可以抑制人乳腺癌细胞系MCF-7的增殖和迁移能力。 展开更多

关键词 微小rna-221 微小rna-222 转染 组织金属蛋白酶抑制剂3 金属蛋白酶17 人乳腺癌MCF-7细胞

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微小RNA-221在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量：3

8

作者 贺家勇 杨晨晨 徐茜 《中国医药导报》 CAS 2018年第32期97-100,共4页

目的探讨微小RNA-221(miRNA-221)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2010年1月～2011年1月接受肺叶切除+系统性淋巴结清扫的53例NSCLC患者的临床资料。采用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检... 目的探讨微小RNA-221(miRNA-221)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及意义。方法收集新疆医科大学附属肿瘤医院2010年1月～2011年1月接受肺叶切除+系统性淋巴结清扫的53例NSCLC患者的临床资料。采用实时定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测上述NSCLC组织及癌旁组织标本中miRNA-221的水平。分析miRNA-221表达水平与各临床病理参数的关系,采用Kaplan-Meier方法分析miRNA-221表达与NSCLC生存期(OS)之间的关系。结果 miRNA-221在NSCLC组织中的相对表达量为(0.0234±0.0002),在癌旁组织中的相对表达量为(0.0095±0.0003),miRNA-221在NSCLC组织中的相对表达量高于癌旁组织(P <0.05)。31例miRNA-211相对高表达。TNM分期中Ⅲ期患者miRNA-221的表达量高于Ⅰ～Ⅱ期患者(P <0.05)。Kaplan-Meir生存分析结果显示,miRNA-221高表达患者中位OS为36.4个月,miRNA-221高表达与低表达患者OS差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 miRNA-221是潜在的肺癌预后预测分子标志物,miRNA-221可能参与了NSCLC的发生、发展。 展开更多

关键词 微小rna -221 非小细胞肺癌 表达

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肺动脉高压病人血清miR-221、miR-222水平与预后的相关性

9

作者 孔深柯 张学军 +2 位作者 马培尧 王鑫 赵法允 《中西医结合心脑血管病杂志》 2024年第18期3353-3356,共4页

目的:探讨血清微小RNA-221(miR-221)、微小RNA-222(miR-222)评估先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PAH)病人预后的临床价值。方法:选取2018年6月—2020年7月我院收治的208例CHD病人,其中无PAH病人88例(CHD无PAH组),合并PAH病人120例(CH... 目的:探讨血清微小RNA-221(miR-221)、微小RNA-222(miR-222)评估先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PAH)病人预后的临床价值。方法:选取2018年6月—2020年7月我院收治的208例CHD病人,其中无PAH病人88例(CHD无PAH组),合并PAH病人120例(CHD合并PAH组);另选取同期健康体检者100名作为对照组。对120例CHD合并PAH病人随访,根据预后情况分为死亡组(43例)和存活组(77例)。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测血清miR-221、miR-222表达水平;受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-221、miR-222对CHD合并PAH病人死亡的预测价值;Logistic回归分析CHD合并PAH病人不良预后(死亡)的影响因素。结果:CHD无PAH组、CHD合并PAH组血清miR-221、miR-222表达水平高于对照组(P<0.05);CHD合并PAH组血清miR-221、miR-222表达水平高于CHD无PAH组(P<0.05)。与存活组比较,死亡组肺动脉收缩压、左室舒张末期内径(LVEDD)、血肌酐(Scr)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、miR-221、miR-222水平升高,左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离(6MWD)降低,差异均有统计学意义(P<0.001)。血清miR-221预测CHD合并PAH病人死亡的敏感度为72.09%,特异度为84.42%,截断值为3.81,ROC曲线下面积(AUC)为0.817;血清miR-222预测CHD合并PAH病人死亡的敏感度为76.74%,特异度为79.22%,截断值为4.03,AUC为0.824;miR-221联合miR-222预测CHD合并PAH病人死亡的敏感度为81.40%,特异度为87.01%,AUC为0.889。Logistic回归分析显示,肺动脉收缩压、miR-221、miR-222是CHD合并PAH病人不良预后的危险因素(P<0.05),LVEF是CHD合并PAH病人不良预后的保护因素(P<0.05)。结论:血清miR-221、miR-222水平升高与CHD合并PAH病人不良预后有关。 展开更多

关键词 肺动脉高压 先天性心脏病 微小rna-221 微小rna-222 预后

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miRNA-21、miRNA-221、miRNA-222与脑胶质瘤发生发展的相关性 被引量：6

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作者 韩福新 张蕊 +1 位作者 马善波 王彦刚 《神经损伤与功能重建》 2017年第2期175-177,共3页

目的:研究miRNA-21、miRNA-221、miRNA-222与脑胶质瘤发生发展的相关性,为脑胶质瘤的早期诊断提供相关依据。方法:选取2011年4月至2015年4月第四军医大学第一附属医院西京医院收治的60例经病理证实为胶质瘤的患者作为实验组,分为低级别... 目的:研究miRNA-21、miRNA-221、miRNA-222与脑胶质瘤发生发展的相关性,为脑胶质瘤的早期诊断提供相关依据。方法:选取2011年4月至2015年4月第四军医大学第一附属医院西京医院收治的60例经病理证实为胶质瘤的患者作为实验组,分为低级别组(经检查肿瘤级别为I级和II级)和高级别组(经检查肿瘤级别为III级和IV级)。另选取15例经体检证实为健康人作为对照组。使用RT-q PCR检测3组血清miRNA-21、miRNA-221和miRNA-222含量,并且进行比较。结果:3组血清miRNA-21(F=5.497,P=0.006)、miRNA-221(F=7.615,P=0.001)和miRNA-222(F=6.304,P=0.003)含量差异有统计学意义;血清miRNA-21、miRNA-221含量在对照组最低,在高级别组最高,差异有统计学意义(P<0.05);血清miRNA-222含量高级别组高于对照组(P<0.05),而低级别组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脑胶质瘤患者的血清miRNA-21、miRNA-221、miRNA-222都呈高表达状态,提示其与脑胶质瘤的形成和发展有密切联系;监测血清miRNA-21、miRNA-221、miRNA-222的含量可以对脑胶质瘤患者的早期诊断、分级和预后评估等提供重要依据。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 微小核糖核酸-21 微小核糖核酸-221 微小核糖核酸-222

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超声引导下细针穿刺细胞学检查结合miR-221、miR-222表达对甲状腺结节性质的鉴别效能

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作者 李晨龙 李亚珂 +1 位作者 娄迎阁 孙婕 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第8期706-710,共5页

目的探讨超声引导下细针穿刺细胞学检查(US-FNAB)结合微小RNA-221(miR-221)、微小RNA-222(miR-222)表达对甲状腺结节性质的鉴别效能。方法选择2020年3月—2023年2月在本院拟行手术治疗的136例甲状腺结节患者作为研究对象,所有患者术前均... 目的探讨超声引导下细针穿刺细胞学检查(US-FNAB)结合微小RNA-221(miR-221)、微小RNA-222(miR-222)表达对甲状腺结节性质的鉴别效能。方法选择2020年3月—2023年2月在本院拟行手术治疗的136例甲状腺结节患者作为研究对象,所有患者术前均行US-FNAB及miR-221、miR-222检测。以术后病理学诊断结果作为金标准将患者分为恶性组和非恶性组,比较两组患者miR-221、miR-222表达,并分析US-FNAB、miR-221、miR-222单项及联合对甲状腺结节性质的鉴别效能。结果136例甲状腺结节患者术后病理结果显示55例为非恶性,81例为恶性;136例甲状腺结节患者经US-FNAB诊断非恶性67例(经术后病理结果证实有50例为非恶性),恶性69例(经术后病理结果证实有64例为恶性);恶性组miR-221、miR-222表达均高于非恶性组(P<0.05);US-FNAB+miR-221+miR-222鉴别甲状腺结节性质的敏感度、特异度、曲线下面积(AUC)分别为95.59%、87.27%、0.940,三项联合鉴别的敏感度均高于单项指标鉴别(P<0.05),与US-FNAB+miR-221或miR-222鉴别比较,差异均无统计学意义(P>0.05);三项联合鉴别的特异度与单项指标、US-FNAB+miR-221或miR-222鉴别比较,差异均无统计学意义(P>0.05);三项联合鉴别的AUC均高于单项指标、US-FNAB+miR-221或miR-222鉴别。结论US-FNAB结合miR-221、miR-222鉴别甲状腺结节性质能够减少漏诊率、误诊率,提高鉴别效能。 展开更多

关键词 甲状腺结节 超声引导 细针穿刺 细胞学检查 微小rna-221 微小rna-222

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共沉默miR-221-3p/222-3p表达抑制骨髓间充质干细胞增殖及促成软骨分化 被引量：9

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作者 闫继红 杨姝 +7 位作者 孙海梅 曹丹丹 张秀英 季凤清 郭多 吴波 孙婷怡 周德山 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2015年第50期8056-8061,共6页

背景:基于干细胞的组织工程技术作为治疗骨关节损伤修复的有效手段,具有广泛的应用前景。研究表明miRNA在调控干细胞向软骨分化过程中具有重要的作用。目的:探讨共感染慢病毒介导的反义miR-221-3p/222-3p(microRNA-221-3p,microRNA-222-... 背景:基于干细胞的组织工程技术作为治疗骨关节损伤修复的有效手段,具有广泛的应用前景。研究表明miRNA在调控干细胞向软骨分化过程中具有重要的作用。目的:探讨共感染慢病毒介导的反义miR-221-3p/222-3p(microRNA-221-3p,microRNA-222-3p)对人骨髓间充质干细胞成软骨分化的作用,为临床软骨损伤修复提供新的策略。方法:利用miRNA基因芯片技术筛选转化生长因子β3诱导人骨髓间充质干细胞成软骨分化过程中不同阶段表达差异的miRNA,并利用荧光实时定量PCR(RT-q PCR)验证;构建慢病毒人反义miR-221-3p/222-3p载体(Lv-miR-221-3p-inhibition,Lv-miR-222-3p-inhibition)并共转染人骨髓间充质干细胞,空载体组(Lv-GFP)以及未转染组作为对照。利用CCK-8法检测沉默miR-221-3p/222-3p 6 d后细胞的增殖情况;通过番红O染色法、免疫组织化学方法以及RT-PCR验证各组软骨诱导21 d后软骨分化相关标志物的表达。结果与结论:构建的Lv-miRNA-221-3p/222-3p inhibition共转染人骨髓间充质干细胞,成功沉默了细胞中的miR-221-3p/222-3p表达水平;miRNA基因芯片与RT-q PCR验证结果显示miR-221-3p/222-3p在软骨分化后期表达明显降低;转染组与未转染组以及空载体组相比:1细胞增殖明显受到抑制。2番红O染色以及免疫组织化学显示软骨分化特征标志物硫酸软骨素以及Ⅱ型胶原表达增强。3RT-qPCR也证实硫酸软骨素以及Ⅱ型胶原的mRNA表达也明显上调。结果显示沉默人骨髓间充质干细胞miRNA-221-3p/222-3p,抑制了细胞增殖并促进了成软骨分化。 展开更多

关键词 骨髓 间质干细胞 细胞分化 微rnas 组织工程 干细胞 骨髓干细胞 成软骨分化 miR-221-3p miR-222-3p 慢病毒表达载体 骨髓间充质干细胞 沉默mirna 国家自然科学基金

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miR-221/222与肿瘤发生发展关系的研究进展 被引量：4

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作者 杨萌萌 陈红跃(综述) 武红园(审校) 《中国临床新医学》 2020年第3期313-317,共5页

微小RNA-221/222(miR-221/222)是一类与肿瘤发生密切相关的微小RNA,异常表达存在于机体多系统、多步骤、多位点肿瘤的分化发展进程中。miR-221/222通过靶向不同靶基因的信号转导途径发挥着抑癌基因或促癌基因的作用,有望成为恶性肿瘤的... 微小RNA-221/222(miR-221/222)是一类与肿瘤发生密切相关的微小RNA,异常表达存在于机体多系统、多步骤、多位点肿瘤的分化发展进程中。miR-221/222通过靶向不同靶基因的信号转导途径发挥着抑癌基因或促癌基因的作用,有望成为恶性肿瘤的生物学标志物和新型治疗靶点。该文就miR-221/222与肿瘤发生发展关系的研究进展作一综述。 展开更多

关键词 微小rna-221/222 肿瘤 靶基因

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miR-221与miR-222在甲状腺乳头状癌组织中的表达及临床意义 被引量：4

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作者 李桂荣 赵清侠 +6 位作者 宋斌 刘捷 张瑾 李世东 韩想利 刘晖 张文 《现代检验医学杂志》 CAS 2017年第1期41-44,共4页

目的探讨miR-221与miR-222在甲状腺乳头状癌(PTC)组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系。方法收集陕西省人民医院耳鼻咽喉头颈外科2015年5月~2016年5月就诊的甲状腺乳头状癌(43例)患者、结节性甲状腺肿(21例)及癌旁正常甲状腺组织... 目的探讨miR-221与miR-222在甲状腺乳头状癌(PTC)组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系。方法收集陕西省人民医院耳鼻咽喉头颈外科2015年5月~2016年5月就诊的甲状腺乳头状癌(43例)患者、结节性甲状腺肿(21例)及癌旁正常甲状腺组织(14例)共78例,行real time-PCR检测组织中的miR-221及miR--222,并结合临床病理因素进行分析,对结果进行统计学分析。结果甲状腺乳头状癌组中的miR-221及miR-222相对表达水平(11.54±3.37,10.67±2.45)高于结节性甲状腺肿组(3.21±1.12,2.89±1.23)及正常对照组(2.02±0.76,1.98±0.34),差异有统计学意义(t=3.62,3.25;3.27,3.01,均P<0.05),且与患者的性别、年龄、肿瘤大小等因素无关(P>0.05),而与局部淋巴结转移、肿瘤侵犯包膜、远处转移以及临床分期相关(P<0.05)。结节性甲状腺肿组中的miR-221及miR-222与正常对照组比较差异无统计学意义(t=0.91,0.79,P>0.05)。结论 miR-221及miR-222可作为甲状腺乳头状癌相对特异的分子标志物,对甲状腺乳头状癌的临床诊断及治疗有重要作用。 展开更多

关键词 甲状腺乳头状癌 微小核糖核酸221 微小核糖核酸222 病理学

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lncRNA TINCR靶向调控miR-221抑制大鼠心肌细胞凋亡的实验研究 被引量：3

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作者 李雨弥 章培 +2 位作者 唐勇 谷子 张文勇 《河北医学》 CAS 2021年第2期195-201,共7页

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)组织分化诱导非蛋白编码(TINCR)通过靶向调控微小RNA(miR)-221表达对大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法:将体外培养大鼠心肌细胞分为对照组(正常培养)、pcDNA3.1组(转染pcDNA3.1空载体)和TINCR组(转染pcDNA3.... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)组织分化诱导非蛋白编码(TINCR)通过靶向调控微小RNA(miR)-221表达对大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法:将体外培养大鼠心肌细胞分为对照组(正常培养)、pcDNA3.1组(转染pcDNA3.1空载体)和TINCR组(转染pcDNA3.1-TINCR过表达载体),实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测TINCR和miR-221的表达,双荧光素酶报告基因实验检测TINCR与miR-221的靶向结合关系,噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,免疫印迹法检测细胞中B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白的表达;将miR-221模拟物或抑制剂转染至心肌细胞,分析心肌细胞凋亡变化;将miR-221模拟物与pcDNA3.1-TINCR过表达质粒共转染至心肌细胞中,观察miR-221对TINCR过表达的心肌细胞活力和凋亡的影响。结果:与对照组比较,TINCR组细胞中miR-221表达水平、细胞凋亡率和Bax蛋白表达水平明显降低,而细胞存活率和Bcl-2蛋白的表达水平明显升高(P<0.05),但pcDNA3.1组与对照组比较各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实TINCR可与miR-221靶向结合。与miR-NC组比较,miR-221组细胞凋亡率和Bax蛋白表达水平明显升高,Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05);anti-miR-221组的实验结果与之相反。上调miR-221表达后,TINCR过表达对心肌细胞活力和凋亡的作用明显得到逆转(P<0.05)。结论:lncRNA TINCR可通过靶向调控miR-221表达抑制心肌细胞凋亡。 展开更多

关键词 心肌细胞 长链非编码rna 组织分化诱导非蛋白编码 细胞凋亡 微小rna-221

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口腔鳞状细胞癌组织miRNA-222表达及其意义 被引量：8

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作者 许云 高彤彤 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第48期87-89,共3页

目的探讨口腔鳞状细胞癌组织中微小RNA-222(miRNA-222)表达变化及其临床意义。方法收集86例口腔鳞状细胞癌患者的肿瘤组织标本为观察组,30例口腔良性肿瘤患者的正常口腔黏膜组织标本为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测两组miRNA-222表... 目的探讨口腔鳞状细胞癌组织中微小RNA-222(miRNA-222)表达变化及其临床意义。方法收集86例口腔鳞状细胞癌患者的肿瘤组织标本为观察组,30例口腔良性肿瘤患者的正常口腔黏膜组织标本为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测两组miRNA-222表达,分析口鳞状细胞癌组织miRNA-222表达与患者临床病理参数的关系。结果观察组、对照组miRNA-222相对表达量分别为2.854±0.172、0.765±0.113,两组比较P<0.05。观察组肿瘤直径>3 cm、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移的口腔鳞状细胞癌组织中miRNA-222相对表达量分别高于肿瘤直径≤3 cm、TNM分期Ⅰ+Ⅱ期、中高分化、无淋巴结转移患者肿瘤组织(P均<0.05)。结论口腔鳞状细胞癌组织中miRNA-222表达升高,检测miRNA-222表达变化有助于口腔鳞状细胞癌的诊断和病情判断。 展开更多

关键词 口腔鳞状细胞癌 微小rna 微小rna-222

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甲状腺细针穿刺吸取细胞学标本中miR-221与miR-222对良恶性甲状腺结节的诊断价值研究 被引量：17

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作者 闫永鑫 徐宁 王国凤 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第30期3731-3735,共5页

背景甲状腺结节是一种常见的临床问题,甲状腺细针穿刺吸取细胞学(FNAC)检查是临床常用的诊断良恶性甲状腺结节的检查方法,但15%~30%的患者无法确切诊断。因此,临床上迫切需要能有效帮助鉴别诊断良恶性甲状腺结节的生物学标志物。目的探... 背景甲状腺结节是一种常见的临床问题,甲状腺细针穿刺吸取细胞学(FNAC)检查是临床常用的诊断良恶性甲状腺结节的检查方法,但15%~30%的患者无法确切诊断。因此,临床上迫切需要能有效帮助鉴别诊断良恶性甲状腺结节的生物学标志物。目的探讨良恶性甲状腺结节患者甲状腺FNAC检查标本中miR-221、miR-222的表达水平及其对良恶性甲状腺结节的诊断价值。方法选取2015年3月-2017年12月就诊于南京医科大学康达学院第一附属医院符合研究标准的甲状腺结节患者60例。患者均经甲状腺FNAC检查,初次诊断为恶性病变17例,良性病变34例,可疑恶性、未诊断病变5例,滤泡性病变2例,滤泡性肿瘤2例。比较初次诊断为良性病变和恶性病变患者的甲状腺FNAC检查标本中miR-221、miR-222表达水平。以术后病理检查结果为金标准,绘制甲状腺FNAC检查标本中miR-221、miR-222诊断恶性甲状腺结节的受试者工作特征曲线(ROC曲线),并计算ROC曲线下面积(AUC),最佳截断值、灵敏度、特异度。计算甲状腺FNAC检查结果联合甲状腺FNAC检查标本中miR-221、miR-222诊断甲状腺结节的符合率。并比较不同一般资料患者甲状腺FNAC检查标本中miR-221、miR-222表达水平。结果 60例患者经甲状腺术后病理检查示,良性结节51例,恶性结节9例。恶性结节患者FANC检查中miR-221、miR-222表达水平高于良性结节患者(P<0.05)。甲状腺FNAC检查标本中miR-221诊断恶性甲状腺结节的AUC为0.774(0.691,0.858),其最佳截断值为2.77,灵敏度为80%,特异度为60.0%,约登指数为0.400。甲状腺FNAC检查标本中miR-222诊断恶性甲状腺结节的AUC为0.759(0.672,0.845),其最佳截断值为2.73,灵敏度为76.7%,特异度为66.7%,约登指数为0.443。甲状腺FNAC检查结果联合甲状腺FNAC检查标本中miR-221、miR-222诊断甲状腺结节与术后病理检查结果的符合率为80.0%。不同性别、年龄、肿瘤最大径、病灶数量、包膜侵犯情况、淋巴结转移情况、TNM分期患者miR-221、miR-222表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恶性甲状腺患者甲状腺FNAC检查标本中miR-221、miR-222表达水平明显升高,其单独鉴别良恶性甲状腺结节的诊断价值不高,但联合甲状腺FNAC检查结果可以提高对良恶性甲状腺结节的诊断效能。 展开更多

关键词 甲状腺结节 微rnaS MIR-221 MIR-222 甲状腺细针穿刺 诊断 鉴别

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沉默信息调节因子1通过诱导miR-221/222表达促进细胞自噬 被引量：1

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作者 杨文平 刘新光 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期197-203,共7页

微小RNA(microRNAs,miRNAs,)是一类强大的基因表达调控子,可在转录及转录后水平负调控靶基因的表达来参与生物学过程。沉默信息调节因子1(silent information regulator1,SIRT1)底物众多,可通过去乙酰化作用参与多种细胞生命活动进程。... 微小RNA(microRNAs,miRNAs,)是一类强大的基因表达调控子,可在转录及转录后水平负调控靶基因的表达来参与生物学过程。沉默信息调节因子1(silent information regulator1,SIRT1)底物众多,可通过去乙酰化作用参与多种细胞生命活动进程。尽管如此,SIRT1与非编码RNA如miRNA的表达调控关系仍有待深入研究。本文利用荧光定量PCR检测发现,SIRT1与miR-221和miR-222的表达呈正相关:干扰SIRT1后,miR-221/222呈低水平表达;而过表达SIRT1则促进miR-221/222的表达。将miR-221/222基因簇启动子区序列插入p EZX-GA01构建双荧光素酶报告载体,与SIRT1过表达质粒或干扰序列共转至细胞。结果显示,SIRT1可显著提高miR-221/222启动子区活性,提示SIRT1可在转录水平调节miR-221/222的表达。进一步运用Western印迹研究发现,在HEK293细胞中过表达miR-221/222可促进细胞的自噬能力,而抑制miR-221/222的表达可减弱自噬。此外,过表达SIRT1的同时抑制miR-221/222的表达可减弱SIRT1的自噬诱导作用。综上所述,SIRT1可通过诱导miR-221/222的表达促进细胞自噬,其具体作用机制有待进一步探讨。 展开更多

关键词 微小rna-221/222 沉默信息调节因子1 自噬

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miR-221对小鼠乳腺上皮细胞增殖和泌乳功能的影响 被引量：17

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作者 陆黎敏 李庆章 +2 位作者 王春梅 李晔 高学军 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期454-458,共5页

MicroRNA(miRNA)是一类大约22个核苷酸的非编码RNA.miR-221能通过调控受体表达,引发肿瘤形成、细胞增殖和组织器官发育.本文应用脂质体转染技术,改变miR-221在小鼠乳腺上皮细胞和组织中的表达量.采用HPLC、Western印迹、电镜技术等观察m... MicroRNA(miRNA)是一类大约22个核苷酸的非编码RNA.miR-221能通过调控受体表达,引发肿瘤形成、细胞增殖和组织器官发育.本文应用脂质体转染技术,改变miR-221在小鼠乳腺上皮细胞和组织中的表达量.采用HPLC、Western印迹、电镜技术等观察miR-221对小鼠乳腺上皮细胞和乳腺组织的影响.结果表明,miR-221沉寂后,细胞增殖能力增强(P<0.01),β酪蛋白表达增加(P>0.05),生长激素受体(GHR)表达增强(P<0.01),泌乳期乳腺组织中上皮细胞数量增加(P<0.05),小鼠泌乳量增加(P<0.05).结果提示,miR-221可能通过抑制靶蛋白GHR表达,进而抑制乳腺上皮细胞增殖和泌乳. 展开更多

关键词 微小rna MIR-221 转染 生长激素受体 乳腺上皮细胞

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恶性胶质瘤患者预后与微小RNA-221和微小RNA-222表达的关系 被引量：6

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作者 戚贵军 陈步东 +3 位作者 张春智 魏厚禄 姚鑫 杨玉山 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1394-1395,共2页

目的探讨微小RNA（miRNA）-221和miRNA-222表达与胶质瘤病理分级及胶质瘤患者预后的关系。方法收集手术切除的胶质瘤标本120例，病理学分级I级19例、Ⅱ级31例、Ⅲ级38例、Ⅳ级32例；采用实时聚合酶链反应（Real—timePCR）及荧光原位杂... 目的探讨微小RNA（miRNA）-221和miRNA-222表达与胶质瘤病理分级及胶质瘤患者预后的关系。方法收集手术切除的胶质瘤标本120例，病理学分级I级19例、Ⅱ级31例、Ⅲ级38例、Ⅳ级32例；采用实时聚合酶链反应（Real—timePCR）及荧光原位杂交（FISH）法检测miRNA-221和miRNA-222的表达。对进行标准治疗的胶质瘤患者进行4年随访。结果肿瘤病理级别随miRNA-221和miRNA-222表达的升高而增加，组间比较差异有统计学意义（x2=43．53，P〈0．01）；生存时间随miRNA-221和miRNA-222表达升高而减少，各组间差异有统计学意义（x2=55．63，P〈0．01）。结论miRNA-221和miRNA-222的表达与胶质瘤的病理学分级及预后密切相关，可以作为独立的预后因素。 展开更多

关键词 胶质瘤 预后 微小rna-221 微小rna-222

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