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碳纳米管/纳米二氧化钛-聚苯胺载铂复合电极微分脉冲法测定葡萄糖 被引量：2
1
作者 吴何珍 褚道葆 +1 位作者 陈忠平 尹晓娟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期479-482,共4页
研究了多壁碳纳米管／纳米二氧化钛-聚苯胺载铂（CNT／nanoTiO2-PAn-Pt）复合电极对葡萄糖的电催化氧化作用。以0．5mol／LKOH水溶液为底液，采用微分脉冲法在-0．5—0．2V电位区间扫描，在-0．33V（vs，SCE）附近产生的氧化电流峰灵敏... 研究了多壁碳纳米管／纳米二氧化钛-聚苯胺载铂（CNT／nanoTiO2-PAn-Pt）复合电极对葡萄糖的电催化氧化作用。以0．5mol／LKOH水溶液为底液，采用微分脉冲法在-0．5—0．2V电位区间扫描，在-0．33V（vs，SCE）附近产生的氧化电流峰灵敏度高且峰型好，故以此峰为定量峰。葡萄糖浓度在1．25×10^-2～1．0×10^-5mol／L与峰电流呈良好的线性关系，线性相关系数为0．99881，检出限为5．0×10^-6mol／L。加入0．06mmol／L的抗坏血酸或0．3mmol／L的尿酸（模拟人血成份）均不干扰葡萄糖的测定。该电极对模拟血液中葡萄糖的测定。结果令人满意。 展开更多
关键词 碳纳米管/纳米TiO2-PAn膜载Pt复合电极 葡萄糖 电催化氧化 微分脉冲法
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微分脉冲溶出伏安法测定食品中的苏丹红Ⅰ
2
作者 李小庆 李乐 刘成伦 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期657-659,共3页
采用微分脉冲溶出伏安法测定食品中苏丹红的含量。在pH 5的B-R缓冲溶液底液中,当富集电位为-0.47 V,富集时间为180 s,扫描速度为50 mV.s-1时,苏丹红Ⅰ吸附在玻碳电极表面,于-0.43 V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一灵敏还原峰。峰电流与苏丹红... 采用微分脉冲溶出伏安法测定食品中苏丹红的含量。在pH 5的B-R缓冲溶液底液中,当富集电位为-0.47 V,富集时间为180 s,扫描速度为50 mV.s-1时,苏丹红Ⅰ吸附在玻碳电极表面,于-0.43 V(vs.Ag/AgCl)电位处产生一灵敏还原峰。峰电流与苏丹红Ⅰ浓度在1.2×10-7～8.1×10-5mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为4.0×10-8mol.L-1。方法用于辣椒粉样品分析,测得平均回收率为99.3%。 展开更多
关键词 微分脉冲法 苏丹红Ⅰ 食品
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化学修饰碳糊电极微分脉冲伏安法测定岩矿样品中的钯 被引量：11
3
作者 陈艳玲 郭峰 +1 位作者 谭华 范畴 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期22-26,共5页
制备了一种含硫脲基螯合树脂的碳糊修饰电极 ,并将其用于矿样中痕量钯的测定。通过实验选定了电极预处理及测定的最佳条件 ,并对影响峰电流的各种因素及电极的性能进行了讨论。在最佳条件下 ,测定钯的浓度范围为 8.66× 1 0 - 9～ 8... 制备了一种含硫脲基螯合树脂的碳糊修饰电极 ,并将其用于矿样中痕量钯的测定。通过实验选定了电极预处理及测定的最佳条件 ,并对影响峰电流的各种因素及电极的性能进行了讨论。在最佳条件下 ,测定钯的浓度范围为 8.66× 1 0 - 9～ 8.66×1 0 - 5mol/L,检出限为 9.84× 1 0 - 10 展开更多
关键词 测定 化学修饰碳糊电极 微分脉冲伏安法 岩石 矿物 钯 螯合树脂
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纳米CeO_2修饰碳糊电极微分脉冲伏安法对盐酸克伦特罗的测定 被引量：11
4
作者 宋诗稳 于浩 +1 位作者 刘珍叶 齐广才 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期454-457,共4页
研究了盐酸克伦特罗（CLB）在纳米CeO2修饰碳糊电极上的电化学行为。结果表明：在0．10mol·L^-1的HC104溶液中，CLB于＋0．40V（vs SCE）左右处产生1对准可逆的氧化还原峰。与裸碳糊电极相比，CLB在修饰电极上的电流响应明显增大... 研究了盐酸克伦特罗（CLB）在纳米CeO2修饰碳糊电极上的电化学行为。结果表明：在0．10mol·L^-1的HC104溶液中，CLB于＋0．40V（vs SCE）左右处产生1对准可逆的氧化还原峰。与裸碳糊电极相比，CLB在修饰电极上的电流响应明显增大，据此建立了尿样中CLB的微分脉冲伏安测定方法。线性范围为5．0×10^-9 6．0×10^-6mol·L^-1（r=0．9982，n=7），检出限为2．5×10^-1mol·L^-1（3sb），加标回收率为96％～104％。 展开更多
关键词 盐酸克伦特罗 微分脉冲伏安法 纳米CEO2 碳糊电极
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超声波-微分脉冲伏安法测定超痕量铜 被引量：13
5
作者 朱永春 李丹 +1 位作者 岳爽 计红果 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期721-724,共4页
以循环伏安和微分脉冲伏安法研究了超声作用下铜在铂电极上的电沉积行为, 建立了超痕量铜的超声波-微分脉冲伏安法.超声波增加了铜的阳极溶出峰电流近一个数量级,提高了方法的灵敏度.在优化实验条件下,铜的微分脉冲阳极溶出峰电流与铜... 以循环伏安和微分脉冲伏安法研究了超声作用下铜在铂电极上的电沉积行为, 建立了超痕量铜的超声波-微分脉冲伏安法.超声波增加了铜的阳极溶出峰电流近一个数量级,提高了方法的灵敏度.在优化实验条件下,铜的微分脉冲阳极溶出峰电流与铜离子浓度在两个范围内呈线性关系.在5.00～200 nmol/L的浓度范围内,线性方程为I= 0.0453 ＋ 0.00101c （nmol/L, R=0.9963, SD=0.0078）;检出限为0.20 nmol/L （13 ng/L）;在0.200～8.00 μmol/L浓度范围内,线性方程为i=0.243 ＋ 0.0864c （μmol/L, R=0.9983, SD=0.0188）.常见金属离子一般不干扰.方法简便快速, 直接用于自来水实际样品的测定, 加标回收率为95.4%～104.6%;RSD为3.36%,结果令人满意. 展开更多
关键词 超声波-微分脉冲伏安法 超痕量铜 电化学沉积 循环伏安法
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微分脉冲伏安法快速测定油炸食品中丙烯酰胺 被引量：6
6
作者 张文玲 王丽然 +1 位作者 费永乐 李书国 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第22期154-159,共6页
研究丙烯酰胺（AA）在铂电极上的电化学反应过程以及微分脉冲法测定油炸食品中的丙烯酰胺的含量。以2×10^-3mol／LH2SO4＋0．1mol／LLiCl溶液为电解质时，丙烯酰胺在铂电极上的循环伏安图表明，在-0．58V出现还原峰，在-0．38V处... 研究丙烯酰胺（AA）在铂电极上的电化学反应过程以及微分脉冲法测定油炸食品中的丙烯酰胺的含量。以2×10^-3mol／LH2SO4＋0．1mol／LLiCl溶液为电解质时，丙烯酰胺在铂电极上的循环伏安图表明，在-0．58V出现还原峰，在-0．38V处出现氧化峰，并且峰形良好；利用微分脉冲伏安法对油炸食品中的丙烯酰胺进行测定并对实验条件进行优化，扫描范围0～-1．0V、电位增量0．005V、脉冲幅度0．05V、脉冲宽度0．05s、脉冲间隔2．0s、灵敏度100gA，电解质为2×10～mol／LH2SO4＋0．1mol／LLiCl溶液。丙烯酰胺还原峰电流与其浓度在3．0X10～～9．0X10^-8mol／L范围内呈良好的线性关系，其线性方程y=440．95x--1．4893（r=0．9954），加标回收率为94．4％～103．2％，相对标准偏差（RSD）为0．324％-1．785％，最低检测限（LOD）为1．0X10^-6mol／L。与高效液相色谱法相比，该法灵敏度高、操作简便、无需复杂的前处理、设备价格便宜，可用于油炸食品中丙烯酰胺的快速测定。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 油炸食品 微分脉冲伏安法 快速检测
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微分脉冲伏安法测定高铅氯盐溶液中锡 被引量：4
7
作者 焦志良 张旭 +3 位作者 陈为亮 齐妍洁 许康 张云彭 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期15-19,共5页
建立了高温氯盐法处理含铅锡物料时高铅氯盐溶液中锡的测定方法.研究发现,在草酸盐酸亚甲基蓝的底液中,Sn（Ⅳ）在 0.5V处有一灵敏的极谱波,Sn（Ⅳ）与pb2＋、Cd2＋峰电位相隔100mV,可以利用微分脉冲伏安极谱法测定锡.对于0.25 mg/L的锡... 建立了高温氯盐法处理含铅锡物料时高铅氯盐溶液中锡的测定方法.研究发现,在草酸盐酸亚甲基蓝的底液中,Sn（Ⅳ）在 0.5V处有一灵敏的极谱波,Sn（Ⅳ）与pb2＋、Cd2＋峰电位相隔100mV,可以利用微分脉冲伏安极谱法测定锡.对于0.25 mg/L的锡,至少1 000倍的Cl、Na＋、K＋、F、SO42-、NO3-,200倍Cu2＋、Fe3＋、Zn2＋、Al3＋、Mn2＋,100倍Ca2＋、Mg2＋、Cr3＋、Sb3＋、Bi3＋,50倍Ni2＋、Co2＋,30倍As3＋、Pb2＋、Cd2＋不干扰测定.在选定试验条件下,采用标准加入法对样品进行测定,测定值相对标准偏差小于2％,回收率在98.8％～104.2％之间.方法可应用于高铅氯盐溶液中锡的测定. 展开更多
关键词 高铅氯盐溶液 微分脉冲伏安法 锡 测定
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纳米金-石墨烯修饰碳糊电极微分脉冲溶出伏安法检测水中铅 被引量：9
8
作者 杨欣 袁吉 +2 位作者 满沛志 牛兴杰 郑甜 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期46-50,共5页
构建纳米金（Au）-石墨烯（GS）修饰碳糊电极（CPE）的电化学传感器（CPE│GS/Au）,建立微分脉冲溶出伏安（DPSV）法测定痕量铅的电化学分析方法。采用扫描电镜（SEM）表征GS和电极的制备过程,采用DPSV法研究铅的电化学性质。在优化的... 构建纳米金（Au）-石墨烯（GS）修饰碳糊电极（CPE）的电化学传感器（CPE│GS/Au）,建立微分脉冲溶出伏安（DPSV）法测定痕量铅的电化学分析方法。采用扫描电镜（SEM）表征GS和电极的制备过程,采用DPSV法研究铅的电化学性质。在优化的实验条件下,溶出峰电流与Pb2＋浓度在2×10-10~5×10-8g/mL范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 0,检出限为1.2×10-10g/mL。用于实际水样分析,与石墨炉原子吸收光谱（GF-AAS）法所得结果一致,相对标准偏差（RSD）小于4.3%。该传感器采用复合纳米微粒修饰CPE,扩增了响应电流且一次使用可抛弃、分析成本低,具有较好的制备重复性。 展开更多
关键词 纳米金 石墨烯 碳糊电极 微分脉冲溶出伏安法 铅
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预处理金电极微分脉冲伏安法测定甲醛 被引量：7
9
作者 郝玉翠 康天放 孙秀君 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1323-1325,共3页
将金电极在0.1mol.L-1氢氧化钠溶液中,在-0.8～0.8V电位范围内循环扫描8圈进行预处理。研究了甲醛在预处理金电极上的电化学行为,结果表明:甲醛在该电极上有一对氧化峰,峰电位分别为-0.45V和0.31V(vs.SCE)。据此提出了微分脉冲伏安法测... 将金电极在0.1mol.L-1氢氧化钠溶液中,在-0.8～0.8V电位范围内循环扫描8圈进行预处理。研究了甲醛在预处理金电极上的电化学行为,结果表明:甲醛在该电极上有一对氧化峰,峰电位分别为-0.45V和0.31V(vs.SCE)。据此提出了微分脉冲伏安法测定甲醛的方法。在电位-0.56V处,甲醛的氧化峰点与其浓度在1.0×10-6～1.0×10-3 mol.L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为8.0×10-7 mol.L-1。应用该预处理金电极测定水样中甲醛,加标回收率在95.5%～103.7%之间,相对标准偏差(n=5)在3.9%～4.1%之间。 展开更多
关键词 预处理金电极 微分脉冲伏安法 甲醛
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在氢氧化铁修饰的硅油碳糊电极上微分脉冲伏安法直接测定污水中的痕量对苯二酚 被引量：5
10
作者 朱永春 王欢 +1 位作者 白红艳 郎剑峤 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第6期1154-1158,共5页
将石墨粉掺有少量的氢氧化铁粉末作为催化剂,以硅油为黏结剂制成碳糊电极,微分脉冲伏安法直接测定污水中的对苯二酚,在pH 1.0 HC l支持电解质中,对苯二酚在该碳糊电极上表现为催化行为,微分脉冲的阳极峰电流在0.625—500μm ol/L浓度范... 将石墨粉掺有少量的氢氧化铁粉末作为催化剂,以硅油为黏结剂制成碳糊电极,微分脉冲伏安法直接测定污水中的对苯二酚,在pH 1.0 HC l支持电解质中,对苯二酚在该碳糊电极上表现为催化行为,微分脉冲的阳极峰电流在0.625—500μm ol/L浓度范围内呈较好的线性关系,ip(μA)=0.3402+0.09578C(μm ol/L)(r=0.9997,SD=0.374),检出限为0.3125μm ol/L。方法简单快速,直接用于污水中对苯二酚的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 对苯二酚 氢氧化铁 硅油-碳糊电极 微分脉冲伏安法
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微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒 被引量：29
11
作者 徐晖 张必成 王升富 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期386-391,共6页
采用微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒,以银电极为工作电极,在酸性介质０．０６ｍｏｌ·ｌ－１ＨＣｌ－０．０７ｍｏｌ·ｌ－１ＨＮＯ３溶液中于－０．３５Ｖ(ｖｓＳＣＥ)处富集２０ｍｉｎ,使Ｓｅ(Ⅳ)电沉积为硒... 采用微分脉冲阴极溶出伏安法测定环境水样中的痕量硒,以银电极为工作电极,在酸性介质０．０６ｍｏｌ·ｌ－１ＨＣｌ－０．０７ｍｏｌ·ｌ－１ＨＮＯ３溶液中于－０．３５Ｖ(ｖｓＳＣＥ)处富集２０ｍｉｎ,使Ｓｅ(Ⅳ)电沉积为硒化银．然后,以４０ｍＶ·ｓ－１的扫速,在碱性介质２．０ｍｏｌ·ｌ－１ＮａＯＨ溶液中阴极溶出至－１．２Ｖ(ｖｓＳＣＥ),硒化银被还原为银的溶出峰峰电位约为－０．８５Ｖ(ｖｓＳＣＥ) 硒的分析校正曲线直到４０ｎｇ·ｍｌ－１仍然成线性,检测下限为１１．５ｐｇ·ｍｌ－１,相关系数为０．９９８２,灵敏度为１０．９３μＡ/ｎｇ·ｍｌ－１．２０ｎｇ·ｍｌ－１的 ＲＳＤ(ｎ＝５)为 ｌ．２６%,检出限(３σ)为 ３．４６ｐｇ·ｍｌ－１．环境水样中常见离子的存在不干扰痕量硒的测定． 展开更多
关键词 微分脉冲阴极溶出伏安法 硒 环境水样 水质监测
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胆红素的伏安特性及其微分脉冲伏安法测定 被引量：2
12
作者 白燕 李继革 +1 位作者 郭书好 马丽 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期54-58,共5页
建立中成药中胆红素定量测定的微分脉冲伏安法。在多种介质中研究胆红素在玻碳电极上的电化学行为 ,全面优化条件后 ,采用标准加入法对中成药中胆红素进行测定 ,并通过与药典中标准方法对照和干扰实验及回收率实验对本方法进行评价。在 ... 建立中成药中胆红素定量测定的微分脉冲伏安法。在多种介质中研究胆红素在玻碳电极上的电化学行为 ,全面优化条件后 ,采用标准加入法对中成药中胆红素进行测定 ,并通过与药典中标准方法对照和干扰实验及回收率实验对本方法进行评价。在 0 .2mol·L-1HAc NaAc 5 0 %EtOH和 1 1 5mol·L-1KH2 PO4 Na2 HPO4 溶液中 ,峰电流与胆红素浓度分别在 6.2 5× 1 0 -7～ 1 .0 0× 1 0 -5mol·L-1(r=0 .9976)和 5 .0 0× 1 0 -8～ 3.0 0× 1 0 -6mol·L-1(r=0 .9939)范围内呈良好的线性关系 ,检测下限分别为 5 .0× 1 0 -8mol·L-1和 5 .0× 1 0 -9mol·L-1。众生丸和牛黄解毒片中胆红素的质量分数分别为 0 .0 86%和 0 .1 0 9% ,RSD分别为 3 4%和 3.0 % ,回收率为 96.6%～ 1 0 4 .1 % ,其结果与药典中标准方法测定结果基本一致。 展开更多
关键词 胆红素 牛黄解毒片 众生丸 微分脉冲伏安法
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乙醛酸的微分脉冲极谱法定量分析 被引量：3
13
作者 马祯 张新胜 +3 位作者 李云飞 徐苹 张娴玲 袁渭康 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期30-32,共3页
建立了乙醛酸的微分脉冲极谱定量分析方法,乙醛酸在100 g/LKOH底液中,于-1.35 V(vs.Ag/AgCl)处出现一良好的微分脉冲极谱峰,并能排除主要杂质草酸的干扰。乙醛酸浓度与其电流峰幅值呈显著的线性关系,当标准加入的极谱电流峰高和样品极... 建立了乙醛酸的微分脉冲极谱定量分析方法,乙醛酸在100 g/LKOH底液中,于-1.35 V(vs.Ag/AgCl)处出现一良好的微分脉冲极谱峰,并能排除主要杂质草酸的干扰。乙醛酸浓度与其电流峰幅值呈显著的线性关系,当标准加入的极谱电流峰高和样品极谱电流峰基本一致时,测量误差小于0.5%。 展开更多
关键词 乙醛酸 草酸 微分脉冲极谱法
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微分脉冲伏安法测定2,4-二硝基苯酚及其机理研究 被引量：4
14
作者 郝俊英 任守信 何会军 《内蒙古大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期156-159,共4页
对2,4-二硝基苯酚的极谱行为和吸附性质进行了探讨.在0.2mol/LNaHCO3-Na2CO3底液中于-0.43V(vs.Ag/AgCl)处呈现一灵敏的吸附波.峰电流ip与酚浓度在4.0×10-7～6.0×10-4mol/L范围内呈现良好的线性关系.检测限为8.0×10-8mol... 对2,4-二硝基苯酚的极谱行为和吸附性质进行了探讨.在0.2mol/LNaHCO3-Na2CO3底液中于-0.43V(vs.Ag/AgCl)处呈现一灵敏的吸附波.峰电流ip与酚浓度在4.0×10-7～6.0×10-4mol/L范围内呈现良好的线性关系.检测限为8.0×10-8mol/L.同时,对体系的性质作了研究.结果表明,2,4-二硝基苯酚的电极过程为具有吸附性的不可逆过程. 展开更多
关键词 2 4-二硝基苯酚 微分脉冲伏安法 吸附波
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硅油-碳糊电极上微分脉冲伏安法测定痕量铅 被引量：4
15
作者 陈庆阳 张月秋 +1 位作者 林丹 朱永春 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第6期1314-1318,共5页
研究了铅在盐酸体系中硅油-碳糊电极上的电化学行为,考察了酸度、富集时间、共存干扰离子的影响,在0.03—8.0μmol/L浓度范围内,铅离子的浓度对阳极峰电流呈很好的线性关系,回归方程为:iP(μA)=-3.568+17.75C(μmol/L),r=0.99987,SD=0.9... 研究了铅在盐酸体系中硅油-碳糊电极上的电化学行为,考察了酸度、富集时间、共存干扰离子的影响,在0.03—8.0μmol/L浓度范围内,铅离子的浓度对阳极峰电流呈很好的线性关系,回归方程为:iP(μA)=-3.568+17.75C(μmol/L),r=0.99987,SD=0.9216,检测限为:0.0085μmol/L(1.7ppb),用于实际湖水样品测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 铅离子 硅油 石墨粉-环氧树脂固态电极 微分脉冲伏安法 化学修饰电极
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导数微分脉冲极谱法同时测定铅和锡 被引量：7
16
作者 汪莉 倪永年 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第12期1401-1404,共4页
铅(Ⅱ)和锡(Ⅱ)在0.01mol/L盐酸-0.1mol/L硫氰化钾介质中均有良好的微分脉冲极谱波,但波峰相互重叠,难以用常规的极谱分析法进行两组分同时测定.本文提出以导数法对铅和锡的重叠极谱波进行解析处理,较好地消除了背景电流的影响,并采用... 铅(Ⅱ)和锡(Ⅱ)在0.01mol/L盐酸-0.1mol/L硫氰化钾介质中均有良好的微分脉冲极谱波,但波峰相互重叠,难以用常规的极谱分析法进行两组分同时测定.本文提出以导数法对铅和锡的重叠极谱波进行解析处理,较好地消除了背景电流的影响,并采用零交点法对铅和锡进行了同时测定,方法简便.该法还被应用于实际样品的分析,取得较好结果. 展开更多
关键词 导数法 极谱法 铅 锡 微分脉冲极谱法
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微分脉冲伏安法测定生物素 被引量：4
17
作者 谌英武 陈静 《分析试验室》 CAS CSCD 1997年第6期54-56,共3页
用微分脉冲阳极伏安法研究了生物素的电化学行为，用金电极作工作电极，在ｐＨ３．５９的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，生物素的峰电位为０．４６Ｖ，生物素浓度在１．０×１０－６～２．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高呈线性... 用微分脉冲阳极伏安法研究了生物素的电化学行为，用金电极作工作电极，在ｐＨ３．５９的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，生物素的峰电位为０．４６Ｖ，生物素浓度在１．０×１０－６～２．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系。本法应用于含生物素样品的分析，可以不经分离，直接测定。此外，还用循环伏安法研究了电极反应的可逆性。 展开更多
关键词 生物素 微分脉冲伏安法 维生素H
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微分脉冲催化极谱法测定富硒大米中的痕量硒 被引量：9
18
作者 井乐刚 王静 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期98-100,共3页
采用美国273A型电化学分析系统,根据SeSO32--KIO3氧化还原反应原理,用微分脉冲催化极谱法测定了富硒大米中的痕量硒。
关键词 微分脉冲催化极谱法 测定 富硒大米 痕量硒
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阳极微分脉冲伏安法测定麦迪霉素 被引量：3
19
作者 王桂芬 朴元哲 毕淑云 《化学分析计量》 CAS 1999年第4期23-24,共2页
探讨了不同pH溶液中,麦迪霉素在玻碳电极上的伏安行为。在pH=7.0的NH_4Ac溶液中,麦迪霉素有一个灵敏的氧化峰,阳极微分脉冲扫描峰电位为+0.81V(vs·SCE)。其浓度在10×10^(-7)～1.5×10^(-5)mol/L范围内与微分脉冲伏安峰电... 探讨了不同pH溶液中,麦迪霉素在玻碳电极上的伏安行为。在pH=7.0的NH_4Ac溶液中,麦迪霉素有一个灵敏的氧化峰,阳极微分脉冲扫描峰电位为+0.81V(vs·SCE)。其浓度在10×10^(-7)～1.5×10^(-5)mol/L范围内与微分脉冲伏安峰电流呈线性关系,检测限为5×10^(-8)mol/L。 展开更多
关键词 麦迪霉素 阳极微分脉冲伏安法 电化学分析 抗生素 药物分析
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阳极微分脉冲伏安法测定黄嘌呤 被引量：10
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作者 杨运发 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1311-1314,共4页
研究了黄嘌呤（Ｘａ）的阳极微分脉冲伏安行为，在０．１ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ底液中Ｘａ产生一个灵敏的氧化峰，峰电位为 ０．６０ Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右，峰电流与浓度在 ０．０５～１００ ｍｇ／L 范围内呈良好的线性关系... 研究了黄嘌呤（Ｘａ）的阳极微分脉冲伏安行为，在０．１ ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ底液中Ｘａ产生一个灵敏的氧化峰，峰电位为 ０．６０ Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）左右，峰电流与浓度在 ０．０５～１００ ｍｇ／L 范围内呈良好的线性关系。本法不需分离直接测定了尿样中的Ｘａ，回收率在１００％～１０６％之间。电极反应为扩散速率控制的不可逆过程。 展开更多
关键词 黄嘌呤 阳极微分脉冲伏安法 尿
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