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当药醇苷对β淀粉样蛋白诱导神经细胞损伤模型GSK-3β及Akt表达的影响 被引量:4
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作者 赵志英 胡志强 高洋洋 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第20期4969-4971,共3页
目的研究当药醇苷对阿尔茨海默病(AD)细胞模型糖原合成酶激酶(GSK)-3β及蛋白激酶B(Akt)表达的影响及机制。方法10μmol/L Aβ作用于PC12细胞制作成AD细胞模型。实验分为正常对照组,模型组,当药醇苷低剂量组,当药醇苷高剂量组,LY294002... 目的研究当药醇苷对阿尔茨海默病(AD)细胞模型糖原合成酶激酶(GSK)-3β及蛋白激酶B(Akt)表达的影响及机制。方法10μmol/L Aβ作用于PC12细胞制作成AD细胞模型。实验分为正常对照组,模型组,当药醇苷低剂量组,当药醇苷高剂量组,LY294002组,LY294002+当药醇苷高剂量组。结果与正常对照组比较,模型组p-Akt蛋白水平明显下降(P<0.05),而p-GSK-3β蛋白显著升高(P<0.05)。与模型组比较,当药醇苷高、低剂量组p-Akt蛋白表达水平明显升高,p-GSK-3β蛋白表达显著下降(P<0.05);当药醇苷高、低剂量组间比较差异不显著(P>0.05);用LY294002处理的两组p-Akt蛋白和p-GSK-3β蛋白表达水平与正常对照组无显著差异(P>0.05),LY294002+当药醇苷高剂量组与当药醇苷高、低剂量组的p-Akt蛋白和p-GSK-3β蛋白表达水平比较有统计学差异(P<0.05)。结论当药醇苷可以拮抗Aβ导致的AD神经损伤,具有神经细胞保护作用,其作用机制可能通过激活PI3K/Akt信号通路,提高p-Akt蛋白表达水平,抑制该通路下游靶分子p-GSK-3β活性而实现。 展开更多
关键词 当药醇苷 阿尔茨海默病(AD) PI3K/Akt通路 糖原合成酶激酶(GSK)-3β
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不同部位抱茎獐牙菜中当药醇苷的HPLC测定 被引量:3
2
作者 马玉花 陈桂琛 +1 位作者 纪兰菊 卢学峰 《青海科技》 2008年第6期25-27,共3页
本研究采用反相高效液相色谱法对不同部位抱茎獐牙菜中当药醇苷的含量进行了测定。流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱条件为0min→40min,甲醇:20%→68%;流速为1mL·min-1,检测波长为260nm。结果显示该方法具有很好的线性... 本研究采用反相高效液相色谱法对不同部位抱茎獐牙菜中当药醇苷的含量进行了测定。流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱条件为0min→40min,甲醇:20%→68%;流速为1mL·min-1,检测波长为260nm。结果显示该方法具有很好的线性关系和回收率。本方法简单、准确、快速、实用性强。抱茎獐牙菜中当药醇苷在花的部位含量最高,具有深度开发的前景。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 抱茎獐牙菜 当药醇苷
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RP-HPLC法同时测定湿生扁蕾中木犀草素、当药黄素和当药醇苷的含量 被引量:8
3
作者 赵慧巧 陈晖 +1 位作者 景明 李成义 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第3期603-605,共3页
目的:用反相高效液相色谱法同时测定湿生扁蕾中木犀草素、当药黄素和当药醇苷的含量。方法:色谱柱:Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:在0~20 min内,甲醇∶水(含0.04%H3PO4)由40∶60~63∶37线性梯度洗脱,在20~50 ... 目的:用反相高效液相色谱法同时测定湿生扁蕾中木犀草素、当药黄素和当药醇苷的含量。方法:色谱柱:Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:在0~20 min内,甲醇∶水(含0.04%H3PO4)由40∶60~63∶37线性梯度洗脱,在20~50 min内,甲醇∶水(含0.04%H3PO4)=63∶37等度洗脱;流速:0.8 m L/min;检测波长:254 nm,柱温:30℃。结果:木犀草素在30 min内达到基线分离,回归方程:Y=84 800X+4540(r=0.999 9),线性范围0.848 0~4.240μg;当药黄素在15 min内达到基线分离,回归方程:Y=52 300X-32 300(r=0.999 9),线性范围0.896 0~4.480μg;当药醇苷在20 min内达到基线分离,回归方程:Y=102 000X+83 400(r=0.999 9),线性范围为0.832 0~4.160μg。结论:该测定方法快速,测定结果准确可靠。 展开更多
关键词 RP-HPLC 湿生扁蕾 木犀草素 当药黄素 当药醇苷
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RP-HPLC法测定湿生扁蕾中当药黄素和当药醇苷的含量 被引量:8
4
作者 贾红光 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第24期10520-10521,10523,共3页
[目的]建立反相高效液相色谱法,同时测定湿生扁蕾中有效成分当药黄素、当药醇苷含量。[方法]采用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相甲醇和水(含0.04%H3PO4),在0~20min甲醇:水由40:60~63:37线性梯度洗脱... [目的]建立反相高效液相色谱法,同时测定湿生扁蕾中有效成分当药黄素、当药醇苷含量。[方法]采用Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相甲醇和水(含0.04%H3PO4),在0~20min甲醇:水由40:60~63:37线性梯度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长254ml,柱温30℃。[结果]当药黄素、当药醇苷2种有效成分都在17min内均达到基线分离,当药黄素、当药醇苷的线性范围分别是0.338~2.025ug(r=0.9995)、0.275~1.650ug(r=0.9995),加标回收率为103.30%(RSD=3.20%)、99.60%(RSD=2.70%)。[结论]该方法快速,结果准确、可靠。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 湿生扁蕾 当药黄素 当药醇苷
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RP-HPLC法测定湿生扁蕾中当药醇苷的含量
5
作者 李海琳 李虎业 杨扬 《青海民族大学学报(教育科学版)》 2011年第5期57-59,共3页
采用反相高效液相色谱法测定湿生扁蕾中有效成分当药醇苷的含量.色谱条件Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇和水(含0.04%H3PO4)55∶45等度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长254nm,柱温30℃.当药醇苷与其它组分达到基... 采用反相高效液相色谱法测定湿生扁蕾中有效成分当药醇苷的含量.色谱条件Kromasil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇和水(含0.04%H3PO4)55∶45等度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长254nm,柱温30℃.当药醇苷与其它组分达到基线分离,当药醇苷的线性范围为0.275-1.65μg(r=0.9997),加标回收率为99.6%(RSD=2.7%).该方法测定快速,结果准确,可靠. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 湿生扁蕾 当药醇苷
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尖叶假龙胆中当药醇苷的制备及其抗乌头碱致小鼠心律失常作用 被引量:7
6
作者 吕丽娟 王艳芳 +2 位作者 闫暾 韩华锐 李旻辉 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期630-635,共6页
目的研究尖叶假龙胆中制备的当药醇苷对抗乌头碱致小鼠心律失常的作用。方法尖叶假龙胆地上部分,用70%乙醇回流提取,分别以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。取正丁醇部分浸膏,用葡聚糖凝胶柱分离、纯化,得黄色粉末。采用昆明种雄性小鼠,... 目的研究尖叶假龙胆中制备的当药醇苷对抗乌头碱致小鼠心律失常的作用。方法尖叶假龙胆地上部分,用70%乙醇回流提取,分别以石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。取正丁醇部分浸膏,用葡聚糖凝胶柱分离、纯化,得黄色粉末。采用昆明种雄性小鼠,以乌头碱制备心律失常模型,灌胃给予当药醇苷低剂量(1.2μg·kg-1)、中剂量(12μg·kg-1)、高剂量(120μg·kg-1),并以利多卡因作为阳性对照,通过观察各组心电图改变,记录早搏、传导阻滞、心动过速、室颤的次数以及检测小鼠血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性,研究当药醇苷抗小鼠心律失常的作用。结果黄色粉末为当药醇苷,经HPLC检测纯度为98.2%。药理学研究表明,当药醇苷三个剂量均能够通过缓解小鼠由乌头碱引起的传导阻滞和室速症状,使小鼠心律失常总评分显著降低;当药醇苷中、高剂量能够显著降低模型动物血清中CK-MB活性。结论当药醇苷对乌头碱致小鼠心律失常有明显缓解作用,并对心肌细胞具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 尖叶假龙胆 当药醇苷 抗心律失常 乌头碱
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一测多评法同时测定尖叶假龙胆中龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷、木犀草素、去甲基雏菊叶龙胆酮及雏菊叶龙胆酮 被引量:5
7
作者 张闯 陈世雨 +4 位作者 周伟伟 刘兴超 杨洪霞 徐耿瑞 李爱英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期4675-4680,共6页
目的建立基于HPLC-UV技术的一测多评法(QAMS)同时测定尖叶假龙胆Gentianella acuta药材中雏菊叶龙胆酮、龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷、木犀草素和去甲基雏菊叶龙胆酮的含量。方法采用HPLC-UV技术,以雏菊叶龙胆酮为内参物,分别测定其与... 目的建立基于HPLC-UV技术的一测多评法(QAMS)同时测定尖叶假龙胆Gentianella acuta药材中雏菊叶龙胆酮、龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷、木犀草素和去甲基雏菊叶龙胆酮的含量。方法采用HPLC-UV技术,以雏菊叶龙胆酮为内参物,分别测定其与龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷、木犀草素和去甲基雏菊叶龙胆酮的相对校正因子,并计算含量;通过外标法与QAMS法分别对6种成分含量进行比较,以检验QAMS法的适用性、准确性和可重复性。结果QAMS法与外标法所测得的结果无显著性差异。结论所建立的QAMS方法可满足尖叶假龙胆在缺乏对照品的情况下,完成尖叶假龙胆中多指标成分的同时测定,为尖叶假龙胆质量控制标准的建立提供依据。 展开更多
关键词 尖叶假龙胆 一测多评 雏菊叶龙胆酮 龙胆苦 芒果 当药醇苷 木犀草素 去甲基雏菊叶龙胆酮
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反相高效液相色谱法测定大籽獐牙菜中当药黄素、当药醇苷的含量 被引量:1
8
作者 马春光 甘瑛琳 马占林 《医学动物防制》 2015年第11期1283-1285,共3页
目的建立反相高效液相色谱法(Reversed Phrase High Performance Liquid Chromatography,RP-HPLC)测定大籽獐牙菜中当药黄素、当药醇苷两种功效成分含量的方法。方法样品处理后,采用Kromasil-C1 8(250 mm×4.6mm,5μm.)色谱柱,... 目的建立反相高效液相色谱法(Reversed Phrase High Performance Liquid Chromatography,RP-HPLC)测定大籽獐牙菜中当药黄素、当药醇苷两种功效成分含量的方法。方法样品处理后,采用Kromasil-C1 8(250 mm×4.6mm,5μm.)色谱柱,甲醇和水(含0.04%H3PO4)为流动相,线性梯度洗脱,DAD-HPLC测定。结果两种功效成分都达到基线分离,当药黄素、当药醇苷的线性范围分别是0.0275~0.165(r=0.9 996)、0.055~0.33μg(r=0.9995),加标回收率分别为103.3%、99.6%,RSD(Relative Standard Deviation)分别为3.2%、2.7%。结论该方法测定快速,结果准确、可靠,适用于大籽獐牙菜中当药黄素、当药醇苷含量的测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 大籽獐牙菜 当药黄素 当药醇苷
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RP-HPLC法同时测定藏药肋柱花中三种成分的含量 被引量:6
9
作者 张召华 曾擎屹 +1 位作者 林鹏程 赵英 《湖北农业科学》 2015年第3期687-689,共3页
建立了同时测定藏中当药黄素、当药醇苷、苦龙苷含量的方法。采用反相高效液相色谱法(RPHPLC),以Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇(A)-0.04%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,40%A(0 min)-63%A(20 min);... 建立了同时测定藏中当药黄素、当药醇苷、苦龙苷含量的方法。采用反相高效液相色谱法(RPHPLC),以Kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇(A)-0.04%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,40%A(0 min)-63%A(20 min);流速为0.8 m L/min;柱温为30℃,检测波长为254 nm。结果表明,在20 min内完成对3种成分的分析,各成分之间均达到基线分离。当药黄素、当药醇苷、苦龙苷的线性范围分别为:0.675 0~4.050 0μg(R2=0.999 5)、0.005 5~0.330 0μg(R2=0.999 5)、0.027 5~0.165 0μg(R2=0.999 5),线性关系良好。平均加样回收率(n=9)分别为99.90%、99.15%、99.88%。建立的HPLC分析方法简单、准确,能快速测定藏药肋柱花中有效成分的含量。 展开更多
关键词 RP-HPLC 肋柱花(Lomatogonium rotatum(L.)Fries es Nym) 当药黄素 当药醇苷 苦龙
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常用“蒂达”类藏药材四数獐牙菜的成分分析
10
作者 苏媛 刘安平 +5 位作者 刘学良 李维业 韩天楚 杨增亮 王开祥 刘海青 《中国药事》 CAS 2022年第11期1280-1285,共6页
目的:建立高效液相色谱法同时测定四数獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5三甲氧基[口山]酮含量的方法。方法:采用Waters SunFire C18柱(4.6 mm×250 mm,5µm);以0.05%磷酸溶液-甲醇为流动相进行梯... 目的:建立高效液相色谱法同时测定四数獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5三甲氧基[口山]酮含量的方法。方法:采用Waters SunFire C18柱(4.6 mm×250 mm,5µm);以0.05%磷酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱;柱温30℃,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm。结果:獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5三甲氧基[口山]酮分别在0.0320~0.3202μg(r=0.9997)、0.3788~3.7881μg(r=0.9998)、0.0124~0.1237μg(r=0.9995)、0.0032~0.0321μg(r=0.9998)、0.0031~0.0308μg(r=0.9994)进样质量范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为98.69%、97.81%、92.21%、93.44%、92.77%,RSD(r=6)分别为0.76%、1.77%、1.98%、1.59%、1.79%。7批样品中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、当药醇苷、1-羟基-3,4,5三甲氧基[口山]酮的测定结果分别为0.1924%~0.3740%、2.1426%~4.4514%、0.1122%~0.1973%、0.0286%~0.0339%及0.0043%~0.0938%。结论:该方法简便、高效、灵敏、准确、经济实用,具有良好的重复性和稳定性,对于四数獐牙菜的质量控制、综合利用提供了有效参考依据。 展开更多
关键词 四数獐牙菜 高效液相色谱法 獐牙菜苦 龙胆苦 当药 当药醇苷 1-羟基-3 4 5三甲氧基[口山]酮 含量测定
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HPLC测定四川及青海地区獐牙菜植物中6种主要成分的含量 被引量:13
11
作者 保怡 吉文鹤 +1 位作者 马玉花 纪兰菊 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期2036-2038,共3页
目的:建立反相高效液相色谱法同时测定四川及青海地区部分獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷、异荭草苷、1,8-二羟基-3-甲氧基咄酮的含量。方法:采用RP-HPLC,使用Kromasil C_(18)(4.6mm×2.50 mm,5μm)柱;流动... 目的:建立反相高效液相色谱法同时测定四川及青海地区部分獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷、当药醇苷、异荭草苷、1,8-二羟基-3-甲氧基咄酮的含量。方法:采用RP-HPLC,使用Kromasil C_(18)(4.6mm×2.50 mm,5μm)柱;流动相甲醇-水(含0.02%磷酸);梯度洗脱程序为0~50 min,甲醇的体积分数(下同)由20%上升至80%;50-55 min由80%增至100%,55-60 min为100%,流速1 mL·min(-1),检测波长254 nm;柱温35℃。结果:6种成分均达到基线分离,线性良好。结论:该方法快速、准确、重复性好,为该类药材的入药提供了理论依据。 展开更多
关键词 RP-HPLC 獐牙菜苦 龙胆苦 芒果 当药醇苷 异荭草 1 8-二羟基-3-甲氧基劬酮 含量
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高效液相法同时测定獐牙菜属植物中四种活性成分(英文) 被引量:3
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作者 田峦鸢 陈家春 +1 位作者 黄风娇 方进波 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期444-449,共6页
目的:同时测定獐牙菜属植物中四种抗肝炎活性成分的含量。方法:用高效液相色谱法对獐牙菜苦苷、芒果苷、当药醇苷和雏菊叶龙胆酮四种抗肝炎活性成分进行了分析。结果:在选定的色谱条件下四种成分分离良好,在检测浓度范围内线性良好。日... 目的:同时测定獐牙菜属植物中四种抗肝炎活性成分的含量。方法:用高效液相色谱法对獐牙菜苦苷、芒果苷、当药醇苷和雏菊叶龙胆酮四种抗肝炎活性成分进行了分析。结果:在选定的色谱条件下四种成分分离良好,在检测浓度范围内线性良好。日内和日间精密度分别小于2%和4.6%,加样回收率为97.94%~99.84%。建立了獐牙菜属植物中四种不同化学结构类型抗肝炎活性成分的含量测定方法。结论:本方法简单、准确,能成功的的运用于同时测定獐牙菜属植物不同部位中獐牙菜苦苷、芒果苷、当药醇苷和雏菊叶龙胆酮四种抗肝炎活性成分的含量以及獐牙菜属植物的鉴定。 展开更多
关键词 獐牙菜 HPLC-UV 獐牙菜苦 芒果 当药醇苷 雏菊叶龙胆酮
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HPLC法同时测定尖叶假龙胆中三种山酮类化合物的含量 被引量:2
13
作者 高彦宇 张雪 +4 位作者 谢建先 李永鑫 胡晓阳 马育轩 李冀 《中医药学报》 CAS 2016年第2期16-18,共3页
目的:利用高效液相色谱法同时测定尖叶假龙胆中当药醇苷、雏菊叶龙胆酮、去甲基雏菊叶龙胆酮的含量。方法:取尖叶假龙胆粗粉0.5 g,用甲醇25 m L超声震荡提取30 min,制成供试品溶液。色谱条件:Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×... 目的:利用高效液相色谱法同时测定尖叶假龙胆中当药醇苷、雏菊叶龙胆酮、去甲基雏菊叶龙胆酮的含量。方法:取尖叶假龙胆粗粉0.5 g,用甲醇25 m L超声震荡提取30 min,制成供试品溶液。色谱条件:Waters Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸水(p H2.6);柱温35℃;流速1 m L/min;进样量:10μL;梯度洗脱45 min。结果:尖叶假龙胆中当药醇苷、去甲基雏菊叶龙胆酮、雏菊叶龙胆酮分别在13.6~122.4μg/m L,10~90μg/m L,10.8~97.2μg/m L的范围内线性关系良好(r值分别为0.997 4,0.996 7,0.998 0);当药醇苷、去甲基雏菊叶龙胆酮、雏菊叶龙胆酮平均回收率(n=6)分别为99.97%,102.02%,98%。结论:尖叶假龙胆中当药醇苷,去甲基雏菊叶龙胆酮和雏菊叶龙胆酮的含量分别为23.94 mg/g,4.49 mg/g,7.92 mg/g。 展开更多
关键词 尖叶假龙胆 雏菊叶龙胆酮 去甲基雏菊叶龙胆酮 当药醇苷 稳心草
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湿生扁蕾不同提取物抗氧化活性与主要成分相关性研究 被引量:4
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作者 梁希晨 刘雪枫 +1 位作者 王灏 景明 《药学研究》 CAS 2020年第12期683-687,共5页
目的探究湿生扁蕾不同提取物抗氧化活性与其中所含当药黄素、当药醇苷、木犀草素的相关性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法同时检测湿生扁蕾不同提取物中当药黄素、当药醇苷、木犀草素含量;通过DPPH·清除实验和ABTS+自由基清除实验... 目的探究湿生扁蕾不同提取物抗氧化活性与其中所含当药黄素、当药醇苷、木犀草素的相关性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法同时检测湿生扁蕾不同提取物中当药黄素、当药醇苷、木犀草素含量;通过DPPH·清除实验和ABTS+自由基清除实验两种体系,评价各提取物的抗氧化活性;采用Pearson相关性分析和灰色关联分析法,研究湿生扁蕾不同提取物中当药黄素、当药醇苷、木犀草素含量与抗氧化活性之间的相关性。结果湿生扁蕾乙酸乙酯提取物中当药黄素含量最高,为68.19 mg·g^-1;95%乙醇提取物中当药醇苷含量最高,为21.03 mg·g^-1;正丁醇提取物中木犀草素含量最高,为19.38 mg·g^-1。95%乙醇提取物对DPPH·清除能力最强,IC 50值为0.124 mg·mL^-1;正丁醇提取物对ABTS^+自由基清除能力最强,IC 50值为0.036 mg·mL^-1。Pearson相关性分析发现,与木犀草素相比,当药醇苷含量与DPPH·清除能力、ABTS^+清除能力相关性较好,相关系数R 2分别为0.994、0.823;而木犀草素相关系数分别为0.875、0.746。然而,灰色关联分析结果表明木犀草素含量和当药醇苷含量与DPPH·清除能力、ABTS^+清除能力均有较强的关联度。结论湿生扁蕾提取物中的当药醇苷和木犀草素与其体外抗氧化性有较好的相关性,当药醇苷含量可作为评价湿生扁蕾提取物体外抗氧化性的主要指标性成分。 展开更多
关键词 湿生扁蕾 当药黄素 当药醇苷 木犀草素 抗氧化 相关性
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HPLC法同时测定山地虎耳草中5种成分 被引量:2
15
作者 刘安平 苏媛 +10 位作者 刘学良 李维业 刘海青 石春兰 问静 王开祥 韩达斌 杨增亮 徐文胜 祁彦凯 王维莲 《中国药师》 CAS 2022年第10期1826-1829,共4页
目的:建立HPLC法同时测定山地虎耳草中獐牙菜苦苷、绿原酸、当药苷、金丝桃苷、当药醇苷含量的方法。方法:采用Waters SunFire C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(含0.05%磷酸)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长... 目的:建立HPLC法同时测定山地虎耳草中獐牙菜苦苷、绿原酸、当药苷、金丝桃苷、当药醇苷含量的方法。方法:采用Waters SunFire C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(含0.05%磷酸)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果:獐牙菜苦苷、绿原酸、当药苷、金丝桃苷、当药醇苷进样质量分别在0.0506~0.6072μg(r=0.9999)、0.1134~1.3608μg(r=0.9998)、0.0198~0.2382μg(r=0.9998)、0.1182~1.4184μg(r=0.9999)、0.0450~0.5397μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为93.85%,93.10%,97.22%,98.74%,96.55%,RSD分别为1.02%,1.77%,1.60%,0.69%,1.18%(n=6)。结论:建立的高效液相色谱法简便、高效、准确、经济实用,具有良好的重复性和稳定性,为山地虎耳草的质量评价,以及综合利用开发药用资源提供了重要参考依据。 展开更多
关键词 山地虎耳草 獐牙菜苦 绿原酸 当药 金丝桃 当药醇苷 高效液相色谱法 含量测定
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山地虎耳草质量控制方法研究 被引量:1
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作者 苏媛 刘安平 +10 位作者 刘学良 李维业 刘海青 石春兰 问静 王永晶 牛贵姗 王开祥 韩达斌 杨增亮 祁彦凯 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第6期883-887,共5页
目的建立山地虎耳草的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对山地虎耳草中金丝桃苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定山地虎耳草中金丝桃苷和当药醇苷含量。结果金丝桃苷薄层色谱鉴别斑点清晰,特征明显,专属性强,可行性良好,12批样品... 目的建立山地虎耳草的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对山地虎耳草中金丝桃苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定山地虎耳草中金丝桃苷和当药醇苷含量。结果金丝桃苷薄层色谱鉴别斑点清晰,特征明显,专属性强,可行性良好,12批样品均显示有金丝桃苷的斑点;高效液相色谱法测定金丝桃苷和当药醇苷2种成分分别在0.1246~1.4946μg(r=0.9999)、0.0453~0.5436μg(r=0.9999)范围内与其峰面积积分值均呈良好的线性关系。结论该文建立的质量控制方法简便、准确、可行,可用于山地虎耳草的质量控制。 展开更多
关键词 山地虎耳草 金丝桃 当药醇苷 薄层 色谱法 高效液相 色谱法
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高效液相色谱法测定辐状肋柱花中10种成分的含量 被引量:1
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作者 李维业 刘学良 +10 位作者 刘安平 杨增亮 苏媛 韩达斌 陈鹏 石春兰 王开祥 问静 邹存生 郭宏英 刘海青 《中南药学》 CAS 2022年第9期2155-2159,共5页
目的 建立高效液相色谱法同时测定辐状肋柱花中马钱苷酸、獐芽菜苦苷、当药苷、芦丁、当药黄素、木犀草素、苦龙胆脂苷、当药醇苷、槲皮素、8-羟基-1,3,5-三甲氧基[口山]酮的含量。方法 采用Waters SunFirODS C_(18)柱(4.6 mm×250 ... 目的 建立高效液相色谱法同时测定辐状肋柱花中马钱苷酸、獐芽菜苦苷、当药苷、芦丁、当药黄素、木犀草素、苦龙胆脂苷、当药醇苷、槲皮素、8-羟基-1,3,5-三甲氧基[口山]酮的含量。方法 采用Waters SunFirODS C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长 254 nm,柱温 30℃。结果 10种成分马钱苷酸、獐芽菜苦苷、当药苷、芦丁、当药黄素、木犀草素、苦龙胆脂苷、当药醇苷、槲皮素、8-羟基-1,3,5-三甲氧基[口山]酮均得到良好分离,线性关系良好(r≥0.9993),加样回收率均在 96.20%~100.68%,RSD<2.9%。结论 该方法快捷简便、稳定可靠,可应用于辐状肋柱花及其制剂的质量控制,为建立藏药辐状肋柱花质量标准提供依据。 展开更多
关键词 辐状肋柱花 马钱 獐芽菜苦 当药 当药黄素 芦丁 木犀草素 苦龙胆脂 当药醇苷 槲皮素 8-羟基-1 3 5-三甲氧基[口山]酮
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藏药川西獐牙菜的质量标准研究 被引量:6
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作者 田成旺 张铁军 蒋伶活 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期75-78,共4页
目的:建立川西獐牙莱药材的质量标准。方法:采用薄层色谱法对川西獐牙菜药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定主要活性成分獐牙莱苦苷、芒果苷、当药醇苷和齐墩果酸的含量。色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测獐... 目的:建立川西獐牙莱药材的质量标准。方法:采用薄层色谱法对川西獐牙菜药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定主要活性成分獐牙莱苦苷、芒果苷、当药醇苷和齐墩果酸的含量。色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测獐芽菜苦苷、芒果苷和当药醇苷的流动相甲醇-0.02%磷酸水(45∶55),检测波长254 nm,检测齐墩果酸的流动相乙腈-甲醇-0.2%冰醋酸水(65∶15∶20),检测波长210 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果:川西獐牙菜药材的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;獐牙菜苦苷、芒果苷、当药醇苷和齐墩果酸的HPLC含量测定线性范围分别为0.075~0.75μg(r=0.999 9),0.05~0.5μg(r=0.999 7),0.032~0.32μg(r=0.999 3),0.116~11.6μg(r=0.999 4),平均回收率分别为98.91%(RSD 0.77%),99.61%(RSD 1.38%),100.35%(RSD 0.69%),99.26%(RSD 0.40%),并根据10批药材中相应成分的含量初步制定了其含量限度。结论:川西獐牙菜定性定量测定方法简单准确,能够为川西獐牙菜药材的质量控制提供有效依据。 展开更多
关键词 川西獐牙菜 獐牙菜苦 芒果 当药醇苷 齐墩果酸 薄层色谱法 高效液相色谱法
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藏药抱茎獐牙菜HPLC指纹图谱及10个成分含量测定研究 被引量:4
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作者 李维业 刘学良 +6 位作者 刘安平 苏媛 杨增亮 韩达斌 石春兰 徐文胜 刘海青 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期209-218,共10页
目的:建立抱茎獐牙菜指纹图谱及多指标成分含量测定方法,为其质量控制及评价提供参考。方法:采用Waters Sun Fir ODS C18色谱柱,甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量为1.0 m L·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为30℃;建... 目的:建立抱茎獐牙菜指纹图谱及多指标成分含量测定方法,为其质量控制及评价提供参考。方法:采用Waters Sun Fir ODS C18色谱柱,甲醇-0.05%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量为1.0 m L·min^(-1),检测波长为254 nm,柱温为30℃;建立高效液相色谱(HPLC)图谱,采用Chempattern化学计量学软件进行相似度分析。进一步通过HPLC法,测定样品中10个指标成分的含量,以寻找样品间的质量差异成分。结果:建立了抱茎獐牙菜HPLC指纹图谱,相似度均>0.904,并确认29个共有峰,指认出马钱苷酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、当药苷、芒果苷、异荭草素、苦龙胆酯苷、当药醇苷、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基[口山]酮、雏菊叶龙胆酮10个色谱峰。含量测定显示,10个成分线性关系良好(r≥0.9993),加样回收率均在96.8%~99.3%,RSD<2.1%,平均含量分别为0.16%、3.63%、0.23%、0.38%、0.24%、0.26%、0.07%、1.13%、0.08%、0.25%。测定结果表明獐牙菜苦苷、当药醇苷等成分含量较高。结论:HPLC指纹图谱结合多指标成分含量测定方法适用于抱茎獐牙菜的质量控制与评价,该方法快捷简便、稳定可靠,可为建立藏药抱茎獐牙菜质量标准提供依据。 展开更多
关键词 抱茎獐牙菜 高效液相色谱 指纹图谱 马钱 獐牙菜苦 龙胆苦 当药 芒果 异荭草素 苦龙胆酯 当药醇苷 1 8-二羟基-3 7-二甲氧基[口山]酮 雏菊叶龙胆酮
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尖叶假龙胆有效成分的活性追踪分离及对H_2O_2诱导PC12细胞氧化损伤的保护作用研究 被引量:8
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作者 吕丽娟 任凯 +1 位作者 那木汗 李旻辉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1957-1963,共7页
目的从尖叶假龙胆不同极性部位中寻找对H_2O_2诱导PC12细胞氧化损伤具有较强保护作用的化合物。方法采用活性追踪分离的方式,通过H_2O_2诱导PC12细胞损伤建立氧化应激损伤模型,利用实时细胞分析技术(real-time cell analysis,RTCA)研究... 目的从尖叶假龙胆不同极性部位中寻找对H_2O_2诱导PC12细胞氧化损伤具有较强保护作用的化合物。方法采用活性追踪分离的方式,通过H_2O_2诱导PC12细胞损伤建立氧化应激损伤模型,利用实时细胞分析技术(real-time cell analysis,RTCA)研究尖叶假龙胆不同极性部位对H_2O_2诱导PC12细胞氧化损伤的保护作用;采用HPLC法测定具有活性的单体化合物的质量分数,并确定其化学结构。结果尖叶假龙胆正丁醇和醋酸乙酯部位对H_2O_2诱导PC12细胞氧化损伤具有保护作用。同时,从尖叶假龙胆正丁醇和醋酸乙酯部位中分离得到的化合物1、2、3、5也对H_2O_2诱导PC12细胞氧化损伤具有保护作用。其中化合物1和2的保护作用在3.125-50.000μmol/L呈一定剂量依赖性,浓度为50.000μmol/L时,对H_2O_2诱导PC12细胞氧化损伤的保护作用最强;而化合物3和5的保护作用在3.125-50.000μmol/L内不具有剂量依赖性,浓度分别为25.000、3.125μmol/L时,对H_2O_2诱导PC12细胞氧化损伤的保护作用最强。经结构鉴定,化合物1、2、3、5分别为雏菊叶龙胆酮、去甲基雏菊叶龙胆酮、当药醇苷及去甲基当药醇苷。结论化合物1、2、3、5对H_2O_2诱导PC12细胞氧化损伤具有保护作用,可能是尖叶假龙胆抗氧化的主要活性成分。 展开更多
关键词 尖叶假龙胆 PC12细胞 H2O2 氧化应激 实时细胞分析技术 雏菊叶龙胆酮 去甲基雏菊叶龙胆酮 当药醇苷 去甲基当药醇苷
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