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正交设计优化刺五加中游离异嗪皮啶提取工艺及结合型异嗪皮啶的水解工艺 被引量:2
1
作者 袁昕蓉 毕开顺 李强 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期209-211,共3页
目的 :考察刺五加中游离异嗪皮啶的提取工艺和结合型异嗪皮啶的水解工艺。方法 :采用正交设计 ,考察溶剂量 (A)、提取时间 (B)和提取次数 (C) 3个因素对游离异嗪皮啶含量的影响及水解时间 (a)、H2 SO4浓度 (b)、H2 SO4量 (c)对结合型异... 目的 :考察刺五加中游离异嗪皮啶的提取工艺和结合型异嗪皮啶的水解工艺。方法 :采用正交设计 ,考察溶剂量 (A)、提取时间 (B)和提取次数 (C) 3个因素对游离异嗪皮啶含量的影响及水解时间 (a)、H2 SO4浓度 (b)、H2 SO4量 (c)对结合型异嗪皮啶含量的影响 ,优化提取工艺。结果 :优化后的提取工艺为 :用 12倍量甲醇 ,提取 6 0min ,提取 3次。水解工艺为 :10倍量 ,15 %硫酸 ,水解 2h。结论 :正交设计优化后的条件可作为刺五加中异嗪皮啶的提取工艺。 展开更多
关键词 正交设计 刺五加 异嗪皮啶 提取工艺 结合型异嗪皮啶 水解工艺
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刺五加中异嗪皮啶提取工艺优化及其抗肿瘤、抗氧化活性研究 被引量:15
2
作者 汪琢 姜守刚 +2 位作者 郭晓帆 王虹玲 刘欣 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1092-1098,共7页
通过运用单因素试验、响应面设计试验,用回流提取法从刺五加中提取异嗪皮啶,确定了异嗪皮啶提取的最优工艺条件:硫酸浓度为11.5%,固液比为1∶8,乙醇体积分数为50%,提取时间为30 min,在此条件下,可得提取物中异嗪皮啶含量为29.5μg/g。... 通过运用单因素试验、响应面设计试验,用回流提取法从刺五加中提取异嗪皮啶,确定了异嗪皮啶提取的最优工艺条件:硫酸浓度为11.5%,固液比为1∶8,乙醇体积分数为50%,提取时间为30 min,在此条件下,可得提取物中异嗪皮啶含量为29.5μg/g。同时研究了异嗪皮啶的抗肿瘤和抗氧化作用,研究结果表明:异嗪皮啶对脂质过氧化具有一定的抑制作用,在浓度为1 mg/m L时,抑制率为23.15%,其抑制作用与0.2 mg/m L维生素C一致;不同浓度的异嗪皮啶具有一定的清除超氧阴离子自由基的能力,并随着浓度的增加,清除率不断提高;异嗪皮啶对体外培养的3种肿瘤细胞有一定的抑制作用,并且对小鼠腹水瘤发病具有一定干预作用。 展开更多
关键词 刺五加 异嗪皮啶 响应面 抗氧化活性 抗肿瘤作用
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HLPC比较刺五加茎与短梗五加茎中紫丁香苷及异嗪皮啶的含量 被引量:10
3
作者 张崇禧 张倩 +3 位作者 蔡恩博 鞠会艳 丛登立 郑友兰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期254-256,共3页
目的:为了开发利用刺五加茎与短梗五加茎资源提供参考依据。方法:利用Alltech高效液相色谱仪对刺五加与短梗五加茎中紫丁香苷及异嗪皮啶的含量进行测定。色谱柱为ODS-C18测定紫丁香苷的流动相为乙腈-水(20∶80);体积流量:1 mL/min;柱温... 目的:为了开发利用刺五加茎与短梗五加茎资源提供参考依据。方法:利用Alltech高效液相色谱仪对刺五加与短梗五加茎中紫丁香苷及异嗪皮啶的含量进行测定。色谱柱为ODS-C18测定紫丁香苷的流动相为乙腈-水(20∶80);体积流量:1 mL/min;柱温:室温;检测波长:265 nm。测定异嗪皮啶的流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(17∶3∶80∶1);体积流量:0.9 mL/min;柱温:30℃;检测波长:344 nm。结果:紫丁香苷在0.1~2.0μg与峰面积具有良好的线性关系。异嗪皮啶在0.005~0.1μg与峰面积具有良好的线性关系;刺五加茎与短梗五加茎中紫丁香苷及异嗪皮啶的含量差异较大。结论:本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于刺五加茎与短梗五加茎中紫丁香苷及异嗪皮啶含量测定,为进一步研究两者的成分提供了参考数据。 展开更多
关键词 HPLC 刺五加 短梗刺五加 紫丁香苷 异嗪皮啶
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HPLC法同时测定无梗五加果中东莨菪内酯和异嗪皮啶的含量 被引量:12
4
作者 韩莹 李遇伯 +2 位作者 崔兰冲 裴客 李发美 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期573-576,共4页
目的建立同时测定无梗五加(Acanthopanax sessiliflorusr(Rupr.et Maxim.)Seem.)果中东莨菪内酯和异嗪皮啶含量的HPLC法。方法采用Zirchrom Kromasil ODS C18(4.6mm×200mm,5/lm)色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸... 目的建立同时测定无梗五加(Acanthopanax sessiliflorusr(Rupr.et Maxim.)Seem.)果中东莨菪内酯和异嗪皮啶含量的HPLC法。方法采用Zirchrom Kromasil ODS C18(4.6mm×200mm,5/lm)色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-水-冰醋酸(体积比为13:1:86:1),流速为1.0mL·min^-1。柱温为室温,检测波长为344nm。结果东莨菪内酯和异嗪皮啶分别在0.975~7.80mg·L^-1和0.360~2.88mg·L^-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为A=2.150×10^4P^- 2.964×100(r=0.9991)和A=1.776×10^p-1.947×10^3(r=0.9997),平均回收率分别为101.2%和98.8%,测得样品中东莨菪内酯和异嗪皮啶的含量分别为30.5μg·g^1(RSD=1.7%)和7.90μg·g^-1(RSD=2.4%)。结论方法准确、可靠,可为无梗五加果的质量控制提供参考依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 无梗五加 东莨菪内酯 异嗪皮啶
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中药草珊瑚中异嗪皮啶和总黄酮含量的分析研究 被引量:19
5
作者 李石蓉 夏绘晶 +1 位作者 康丽洁 罗永明 《中南药学》 CAS 2005年第6期327-329,共3页
目的建立草珊瑚中主要有效成分异嗪皮啶和总黄酮的含量测定方法。方法异嗪皮啶的测定采用高效液相 色谱法,μ-Bondapak C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(17:83),检测波长为344 nm;总黄酮采用比色法测定。 结果不同产地和采收季节草珊瑚... 目的建立草珊瑚中主要有效成分异嗪皮啶和总黄酮的含量测定方法。方法异嗪皮啶的测定采用高效液相 色谱法,μ-Bondapak C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(17:83),检测波长为344 nm;总黄酮采用比色法测定。 结果不同产地和采收季节草珊瑚药材中总黄酮和异嗪皮啶含量差异较大,总黄酮和异嗪皮啶含量在10~12月份 期间较高。结论提供了对草珊瑚质量控制的方法,草珊瑚的采收季节应为每年10-12月。 展开更多
关键词 草珊瑚 异嗪皮啶 总黄酮 高效液相色谱法
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中药肿节风不同部位中异嗪皮啶和总黄酮含量的动态分析 被引量:8
6
作者 周斌 李忠贵 +4 位作者 李雁霞 曾宪仪 朱才庆 余华 魏东芝 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1148-1149,共2页
目的探讨肿节风不同部位中异嗪皮啶和总黄酮含量的动态变化。方法异嗪皮啶采用高效液相色谱法测定,总黄酮采用紫外分光光度法测定。结果不同季节肿节风中总黄酮和异嗪皮啶含量有一定差异,10~12月份药材中含量相对较高,叶中总黄酮含量最... 目的探讨肿节风不同部位中异嗪皮啶和总黄酮含量的动态变化。方法异嗪皮啶采用高效液相色谱法测定,总黄酮采用紫外分光光度法测定。结果不同季节肿节风中总黄酮和异嗪皮啶含量有一定差异,10~12月份药材中含量相对较高,叶中总黄酮含量最高,茎、根、根须中含量接近;异嗪皮啶以根中含量较高,叶中含量较低。结论采收肿节风药材在10~12月份为宜,分析肿节风药材时,样品中应包含一定比例的叶、茎、根须和根;增加对总黄酮的含量控制有重要的意义。 展开更多
关键词 肿节风 异嗪皮啶 总黄酮 动态分析
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HPLC法同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量 被引量:6
7
作者 张启云 邹云香 +6 位作者 徐国良 尚广彬 徐镜 孔越 李洋 严增明 汤喜兰 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期294-297,共4页
目的建立运用HPLC法同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱0~30min,5%→20%A... 目的建立运用HPLC法同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸含量的方法。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸(B),梯度洗脱0~30min,5%→20%A;30~40rain,20%→25%A;40~60rain,25%→29%A;60~65min,29%→32%A;流速:1mL·min^-1;检测波长:330nm;柱温:30℃;进样量:20μL。结果绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在0.0280~0.448μg(r=0.9998)、0.0164—0.262μg(r=0.9999)、0.113—1.81μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为103.4%(RSD=2.77%)、98.3%(RSD=2.58%)、95.2%(RSD=2.49%)。结论该法简便快速,重复性好,准确可靠,可用于同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量. 展开更多
关键词 肿节风提取物 绿原酸 异嗪皮啶 迷迭香酸 含量测定
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高效液相色谱法测定刺五加超临界提取物中异嗪皮啶的含量 被引量:4
8
作者 李庆勇 祖元刚 +2 位作者 付玉杰 郑春英 赵春建 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期460-461,共2页
用高效液相色谱法在线检测刺五加超临界提取物中异嗪皮啶的含量 ,采用ODS色谱柱 ,检测波长为 345nm ,流动相为乙腈 /超纯水 (v/v) =2 /8,异嗪皮啶加样回收率1 0 0 .8% ,RSD为 2 .0 % ,该方法简便 ,结果准确可靠。
关键词 异嗪皮啶 高效液相色谱法 刺五加 含量 超临界提取物 RSD 检测波长 乙腈 超纯水 可靠
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异嗪皮啶对人乳腺癌干细胞凋亡相关基因Bcl-2与Caspase家族表达的影响 被引量:7
9
作者 李宏 陈菁 +3 位作者 李丹 余文桃 刘正威 倪峰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第8期886-892,共7页
目的:研究草珊瑚中异嗪皮啶成分对乳腺癌干细胞中凋亡相关基因通路Bcl-2、Caspase-3、Caspase-8基因表达影响,进而明确其抑制增殖、迁移和促凋亡的机制。方法:无血清培养法诱导MDA-MB-231细胞株富集乳腺癌干细胞,流式细胞仪分选CD44^+/C... 目的:研究草珊瑚中异嗪皮啶成分对乳腺癌干细胞中凋亡相关基因通路Bcl-2、Caspase-3、Caspase-8基因表达影响,进而明确其抑制增殖、迁移和促凋亡的机制。方法:无血清培养法诱导MDA-MB-231细胞株富集乳腺癌干细胞,流式细胞仪分选CD44^+/CD24^(-/low)干细胞群。各组分别给予0、17、50、150、450μmol/L异嗪皮啶,CCK-8法观察给药后24、48、72 h的细胞活力;细胞划痕实验法检测给药后细胞痕道宽度变化值并判断其对细胞迁移能力的影响;Annexin V-FITC/PI染色法检测给药后细胞总凋亡率变化;实时荧光定量PCR测定各组Bcl-2、Caspase-3、Caspase-8基因的mRNA水平;Western blot检测上述基因的蛋白水平。结果:与对照组比较,50、150和450μmol/L异嗪皮啶组24、48、72 h的细胞活力降低,细胞迁移能力下降。与对照组比较,50、150和450μmol/L异嗪皮啶组细胞总凋亡率高于对照组,Bcl-2基因mRNA和蛋白表达水平降低,Caspase-3和Caspase-8基因mRNA和蛋白表达水平升高。以上结果均呈明显剂量效应关系。结论:异嗪皮啶能通过下调Bcl-2基因表达与激活Caspase基因家族诱导乳腺癌干细胞的凋亡,同时能抑制其增殖与迁移。 展开更多
关键词 异嗪皮啶 乳腺癌干细胞 WST-8 细胞凋亡 BCL-2 CASPASE
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HPLC法测定肿节风注射液中反丁烯二酸和异嗪皮啶的含量 被引量:7
10
作者 王钢力 姚令文 林瑞超 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期216-217,共2页
肿节风为常用中药,为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的干燥全株[1].具有显著的抗菌、消炎、止痛及一定的肿瘤抑制作用,其主要化学成分为有机酸、倍半萜、黄酮及香豆素类化合物[2].
关键词 肿节风注射液 异嗪皮啶 HPLC法 含量 单味药 草珊瑚 肿瘤抑制作用 丁烯 抗菌 香豆素类化合物
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高效液相色谱法测定肿节风含片中异嗪皮啶含量 被引量:10
11
作者 黄增琼 蒋伟哲 +3 位作者 黄兴振 梁伟斌 李倩兰 巫世红 《中国药业》 CAS 2007年第5期19-20,共2页
目的建立肿节风含片中异嗪皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(28∶72),流速为1mL/min,检测波长为344nm。结果异嗪皮啶进样量在0.1098~0.8781μg范... 目的建立肿节风含片中异嗪皮啶的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(28∶72),流速为1mL/min,检测波长为344nm。结果异嗪皮啶进样量在0.1098~0.8781μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为100.23%。结论所建立的方法简便、准确、专属性强、重现性好,可作为肿节风含片的质量控制方法。 展开更多
关键词 异嗪皮啶 肿节风 含量测定
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高效液相色谱法测定小儿开胃口服液中异嗪皮啶含量 被引量:4
12
作者 于超 凌康 +2 位作者 兰红梅 王宇 喻强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期936-937,共2页
目的 :建立用反相HPLC法测定小儿开胃口服液 (刺五加 ,鸡内金 ,草豆蔻 ,牵牛子 )中异嗪皮啶含量的方法。方法 :使用Symmetry C18色谱柱 (5 μm ,3.9× 15 0mm) ,以甲醇 - 0 .1%甲酸水溶液 (30∶70 )为流动相 ,流速 0 .8mL·min... 目的 :建立用反相HPLC法测定小儿开胃口服液 (刺五加 ,鸡内金 ,草豆蔻 ,牵牛子 )中异嗪皮啶含量的方法。方法 :使用Symmetry C18色谱柱 (5 μm ,3.9× 15 0mm) ,以甲醇 - 0 .1%甲酸水溶液 (30∶70 )为流动相 ,流速 0 .8mL·min-1,检测波长为 342nm。柱温为 (30± 1)℃。结果 :在一定范围内异嗪皮啶含量呈现良好的线性关系 (r =0 .9993) ;精密度可靠 (RSD =1.87% ) ;样品在 6h内基本稳定。结论 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿开胃口服液 异嗪皮啶 含量测定 质量控制
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乳酸杆菌HD11发酵刺五加对紫丁香苷及异嗪皮啶含量的影响 被引量:6
13
作者 郑春英 石震华 徐翠 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第23期189-192,共4页
采用高效液相色谱法对刺五加发酵前后紫丁香苷及异嗪皮啶的含量进行检测,研究乳酸杆菌HD11发酵刺五加对紫丁香苷及异嗪皮啶含量的影响。结果表明:刺五加经乳酸杆菌HD11发酵后紫丁香苷含量显著降低,而在其附近位置出现了新物质;乳酸杆菌H... 采用高效液相色谱法对刺五加发酵前后紫丁香苷及异嗪皮啶的含量进行检测,研究乳酸杆菌HD11发酵刺五加对紫丁香苷及异嗪皮啶含量的影响。结果表明:刺五加经乳酸杆菌HD11发酵后紫丁香苷含量显著降低,而在其附近位置出现了新物质;乳酸杆菌HD11发酵刺五加根、茎后异嗪皮啶含量分别由发酵前的0.08、0.05mg/g提高到0.14、0.15mg/g。刺五加发酵后紫丁香苷含量降低,是由于紫丁香苷在乳酸杆菌HD11的作用下降解转化为其他物质,而异嗪皮啶含量的提高有利于提高活性成分的利用度。 展开更多
关键词 乳酸杆菌HD11 发酵 刺五加 紫丁香苷 异嗪皮啶
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基于UPLC-TOF/MS和脑内微透析技术的异嗪皮啶在帕金森病模型大鼠脑内药动学研究 被引量:6
14
作者 卢芳 范振群 +4 位作者 张颖 周世慧 刘树民 唐波 杨婷婷 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第1期79-84,共6页
目的:研究异嗪皮啶在帕金森病模型大鼠脑内的药动学特征。方法:使用鱼藤酮制作帕金森病模型大鼠,并通过行为学测试及免疫组化实验对模型进行验证。采用脑内微透析取样技术,在给予10 mg·kg-1和20 mg·kg-1异嗪皮啶后,以5、10、1... 目的:研究异嗪皮啶在帕金森病模型大鼠脑内的药动学特征。方法:使用鱼藤酮制作帕金森病模型大鼠,并通过行为学测试及免疫组化实验对模型进行验证。采用脑内微透析取样技术,在给予10 mg·kg-1和20 mg·kg-1异嗪皮啶后,以5、10、15、20、30、40、50、60 min为时间点进行采样,经回收率校正后,使用Winnolin 6.1计算相应药动学参数。结果:行为学测试及免疫组化实验证明模型制作成功。在给予相关模型大鼠异嗪皮啶10 mg·kg-1和20 mg·kg-1后,相应的药动学参数分别为,t1/2=17.63±1.49 min、18.69±1.67 min,Cmax=626.38±89.69 ng·mL-1、1471.30±163.10 ng·mL-1,tmax=15 min、15 min,AUC0-t=14014.95±2927.21 ng·min·mL-1、35431.86±5303.36 ng·min·mL-1,AUC0-∞=16245.54±3446.15 ng·min·mL-1、41395.40±6180.62 ng·min·mL-1,MRT0-t=23.52±0.76 min、23.53±0.40 min,MRT0-∞=30.81±2.10min、32.68±2.39 min。结论:该方法可用于测定病理状态下口服异嗪皮啶后大鼠脑内的药动学主要参数,为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 异嗪皮啶 刺五加 微透析 UPLC—TOF MS 帕金森
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LC-MS/MS法同时测定刺五加制剂中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的含量 被引量:4
15
作者 范惠霞 邓志鹏 +2 位作者 仲浩 徐晓婷 姚庆强 《食品与药品》 CAS 2014年第2期95-99,共5页
目的:建立一种液相色谱-串联四级杆质谱(LC-MS/MS)法同时测定两种刺五加制剂中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的含量。方法LC采用内标法,MS采用电喷雾离子源,多反应监测模式,正负离子同时检测。3种被测成分的监测离子对分别为395.... 目的:建立一种液相色谱-串联四级杆质谱(LC-MS/MS)法同时测定两种刺五加制剂中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的含量。方法LC采用内标法,MS采用电喷雾离子源,多反应监测模式,正负离子同时检测。3种被测成分的监测离子对分别为395.0/232.0(紫丁香苷),765.2/765.2(刺五加苷E),223.0/162.0(异嗪皮啶),内标化合物的监测离子对为431.0/311.1(牡荆苷)。色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm ,5μm),流动相A为甲醇,流动相B为0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.6 mL/min,分析时间12 min。结果刺五加注射液、刺五加片中紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶的线性范围分别为6.00-2000 ng/mL(r =0.9979),6.00-2000 ng/mL(r =0.9951),2.00-600 ng/mL (r=0.9931);刺五加注射液的平均加样回收率(n=9)分别为104.13%,95.16%,102.64%;刺五加片的平均加样回收率(n=9)分别为102.51%,99.60%,99.15%。结论采用LC-MS/MS方法测定刺五加注射液、刺五加片中3个有效成分含量,该方法快速、简便、灵敏度高、专属性好,可作为刺五加制剂的一种质量控制评价方法。 展开更多
关键词 刺五加制剂 紫丁香苷 异嗪皮啶 液相色谱-串联四级杆质谱 含量测定
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高效液相色谱法测定肿节风野生与栽培品中异嗪皮啶的含量 被引量:4
16
作者 朱丹 许崇摇 +3 位作者 付书婕 巫玲玲 蒋伟哲 黄兴振 《广西医科大学学报》 CAS 2013年第3期352-354,共3页
目的:建立野生与栽培肿节风不同部位异嗪皮啶含量的测定方法,分析比较肿节风不同部位中异嗪皮啶含量的差异。方法:采用HPLC法,phenomenexC18色谱柱(250 mm×4.6mm,4μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL/min,柱温:30... 目的:建立野生与栽培肿节风不同部位异嗪皮啶含量的测定方法,分析比较肿节风不同部位中异嗪皮啶含量的差异。方法:采用HPLC法,phenomenexC18色谱柱(250 mm×4.6mm,4μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25∶75);流速:1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长为344nm,进样量10μL。结果:野生肿节风根、茎、叶中异嗪皮啶的平均含量分别为0.059%,0.042%,0.137%,栽培肿节风根、茎、叶中异嗪皮啶的平均含量分别为0.054%,0.041%,0.066%。结论:肿节风叶中异嗪皮啶含量最高,根中次之,茎中最少,栽培品根、茎、叶3个部位中异嗪皮啶含量均高于中国药典标准。 展开更多
关键词 肿节风 野生 栽培 异嗪皮啶
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高效液相色谱-串联质谱及特异性抑制剂探针方法研究异嗪皮啶的体外CYP450代谢产物及代谢亚型 被引量:2
17
作者 毕云枫 朱洪彬 +2 位作者 郑重 刘志强 宋凤瑞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1391-1395,共5页
利用高效液相色谱-串联质谱及特异性抑制剂探针方法研究了异嗪皮啶在大鼠肝微粒体CYP450中的代谢产物及代谢亚型。结果表明,异嗪皮啶在大鼠肝微粒体的代谢时间为2 h最佳,其主要代谢产物有5种。CYP 3A,CYP 2C,CYP 2E1等亚型为异嗪皮啶在... 利用高效液相色谱-串联质谱及特异性抑制剂探针方法研究了异嗪皮啶在大鼠肝微粒体CYP450中的代谢产物及代谢亚型。结果表明,异嗪皮啶在大鼠肝微粒体的代谢时间为2 h最佳,其主要代谢产物有5种。CYP 3A,CYP 2C,CYP 2E1等亚型为异嗪皮啶在大鼠肝微粒体内的主要代谢酶。本方法为进一步研究药物-药物相互作用提供了依据。 展开更多
关键词 异嗪皮啶 细胞色素P450 代谢 高效液相色谱-串联质谱 性抑制剂探针
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HPLC法测定肿节风中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸的含量 被引量:11
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作者 李锦燊 吴洪文 《西北药学杂志》 CAS 2014年第2期125-127,共3页
目的:建立同时测定肿节风药材中绿原酸、异嗪皮啶及迷迭香酸含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex Gemi-ni C18柱(250 mm ×4.6 mm ,5μm)分离,以乙腈和4 mL· L -1磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL ·min-... 目的:建立同时测定肿节风药材中绿原酸、异嗪皮啶及迷迭香酸含量的高效液相色谱法。方法采用Phenomenex Gemi-ni C18柱(250 mm ×4.6 mm ,5μm)分离,以乙腈和4 mL· L -1磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 mL ·min-1,检测波长327 nm。结果绿原酸在4.48~44.8 mg · L -1范围内线性关系良好,平均回收率为101.5%(RSD为2.1%),异嗪皮啶在1.72~17.2mg·L -1范围内线性关系良好,平均回收率为97.7%(RSD为2.7%),迷迭香酸在1.86~18.6mg·L -1范围内线性关系良好,平均回收率为99.3%(RSD为2.4%)。结论含量测定方法操作简便,准确度高,重复性好,为肿节风药材质量控制和评价提供了可靠的方法。 展开更多
关键词 肿节风 绿原酸 异嗪皮啶 迷迭香酸 高效液相色谱法
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HPLC-UVD法测定肿节风水提物及相关制剂中迷迭香酸及异嗪皮啶的含量 被引量:2
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作者 潘宇明 姚志红 +3 位作者 戴毅 张依 段营辉 姚新生 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期457-462,共6页
目的采用HPLC法测定肿节风水提取物及相关制剂中迷迭香酸和异嗪皮啶的含量,为肿节风提取物及制剂的质控方法奠定基础。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(分别含体积分数为0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速1.00 ... 目的采用HPLC法测定肿节风水提取物及相关制剂中迷迭香酸和异嗪皮啶的含量,为肿节风提取物及制剂的质控方法奠定基础。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(分别含体积分数为0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速1.00 mL.min^-1,检测波长330 nm,柱温35℃。结果迷迭香酸的质量浓度在4.746-189.8 mg.L^-1内、异嗪皮啶的质量浓度在1.018-40.72 mg.L^-1内线性关系良好;仪器精密度试验、重复性试验、稳定性试验RSD均不大于2.0%。肿节风水提取物中迷迭香酸与异嗪皮啶的回收率分别为99.8%和99.2%,RSD分别为0.70%和0.63%(n=6);迷迭香酸与异嗪皮啶在相关制剂中回收率分别为100.7%和98.4%,RSD分别为1.6%和0.44%(n=6)。12批肿节风水提取物供试品中迷迭香酸的含量在1.479-6.447 mg.g^-1内、异嗪皮啶的含量在1.912-3.540 mg.g^-1内;在以肿节风水提取物制成的相关制剂中,迷迭香酸的含量在0.847-15.946 mg.g^-1内、异嗪皮啶的含量在2.032-4.093 mg.g^-1内。结论作者建立的肿节风及制剂的定量分析方法简便、快速、专属性强、重现性好,为肿节风水提取物及相关制剂质量标准的提升奠定了基础。 展开更多
关键词 肿节风 迷迭香酸 异嗪皮啶 含量测定 抗炎活性成分 高效液相色谱-紫外检测法
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HPLC同时测定注射用艾迪(冻干)中异嗪皮啶和芒丙花素的含量 被引量:2
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作者 王晓辉 李清 +2 位作者 程维明 陈晓辉 毕开顺 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期64-66,共3页
目的:建立注射用艾迪(冻干)(人参,黄芪,刺五加等)中异嗪皮啶和芒丙花素的含量测定方法。方法:色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm ID,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长分别为344 nm和254 nm。结果:异嗪皮啶在36.80-184.... 目的:建立注射用艾迪(冻干)(人参,黄芪,刺五加等)中异嗪皮啶和芒丙花素的含量测定方法。方法:色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm ID,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长分别为344 nm和254 nm。结果:异嗪皮啶在36.80-184.0μg/mL,芒丙花素在36.40-182.0μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 7和0.999 7,平均回收率分别为92.7%和98.8%,RSD分别为2.1%和2.1%(n=9)。结论:本法快速,准确,重复性好,可作为注射用艾迪(冻干)的质量指标。 展开更多
关键词 注射用艾迪(冻干) 异嗪皮啶 芒丙花素 HPLC
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