膜翅目昆虫干标本的基因组DNA提取 被引量：42

1

作者 朴美花 陈学新 何俊华 《动物分类学报》 CSCD 北大核心 2002年第4期672-676,共5页

提出了膜翅目昆虫干标本基因组DNA的提取方法 ,通过对实验结果和所测得的基因片段(2 8SD2 rDNA)的分析 ,表明该方法可行。

关键词 膜翅目 昆虫干标本 基因组DNA 提取

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天牛干标本DNA的提取及RAPD-PCR扩增反应 被引量：10

2

作者 徐光勇 陈斌 +2 位作者 吴蔚文 刘彦群 鲁成 《西南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2003年第2期95-97,共3页

对标本馆保存多年的天牛标本进行基因组DNA的提取,并成功用于PAPD-PCR的扩增。结果显示基因组DNA的提取与标本的保存时间无直接的联系,而与标本保存的质量关系密切。用同一引物扩增,不同种天牛的扩增片段呈现多态性。

关键词 天牛标本 DNA提取 RAPD-PCR 干标本

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瓢虫干标本基因组DNA的提取及RAPD分析 被引量：13

3

作者 张迎春 郑哲民 《西北大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期581-583,共3页

实验对保存多年的瓢虫干标本进行了基因组 ＤＮＡ提取和 ＲＡＰＤ－ＰＣＲ扩增。结果显示 ＤＮＡ分子的提取与保存年代长短无直接关系；ＲＡＰＤ－ＰＣＲ增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，分子量大小约为 １９８４ｂｐ～６３０ｂｐ；不同种... 实验对保存多年的瓢虫干标本进行了基因组 ＤＮＡ提取和 ＲＡＰＤ－ＰＣＲ扩增。结果显示 ＤＮＡ分子的提取与保存年代长短无直接关系；ＲＡＰＤ－ＰＣＲ增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，分子量大小约为 １９８４ｂｐ～６３０ｂｐ；不同种瓢虫的 ＤＮＡ用同一引物，扩增片段是多态表现，同一种瓢虫的干标本保存时间虽不同，但扩增产物中均具有相同的ＤＮＡ片段。 展开更多

关键词 瓢虫 干标本 RAPD-PCR DNA 基因组

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蝴蝶干标本DNA的提取及RAPD分析 被引量：4

4

作者 查玉平 徐芬 骆启桂 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2006年第3期416-418,共3页

通过对3种基因组DNA提取方法的实验比较,提出了适合蝴蝶干标本基因组DNA的提取方法,并成功地应用于RAPD-PCR的扩增,表明该方法可行.

关键词 蝴蝶 干标本 DNA提取

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5种方法对蝴蝶干标本DNA的提取效果研究 被引量：4

5

作者 乔枫 陈振宁 +1 位作者 耿贵工 李思未 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第28期17337-17339,共3页

[目的]研究蝴蝶干标本DNA的提取方法。[方法]采用5种不同的方法(SDS法、SDS-巯基乙醇-酚法、CTAB法、饱和NaCl法、SDS-巯基乙醇-氯仿法)对蝴蝶干标本DNA进行提取。[结果]SDS-巯基乙醇-酚法、饱和NaCl法和SDS-巯基乙醇-氯仿法适合蝴蝶干... [目的]研究蝴蝶干标本DNA的提取方法。[方法]采用5种不同的方法(SDS法、SDS-巯基乙醇-酚法、CTAB法、饱和NaCl法、SDS-巯基乙醇-氯仿法)对蝴蝶干标本DNA进行提取。[结果]SDS-巯基乙醇-酚法、饱和NaCl法和SDS-巯基乙醇-氯仿法适合蝴蝶干标本基因组DNA的提取,并且能成功地应用于蝴蝶线粒体基因COI、CytB和核基因EF-1α的PCR扩增。[结论]SDS-巯基乙醇-酚法、饱和NaCl法和SDS-巯基乙醇-氯仿法可以用于研究蝴蝶干标本DNA的抽提,为蝴蝶的分子系统进化研究奠定了基础。 展开更多

关键词 蝴蝶:干标本 DNA提取

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棘突椎板侧翻造盖治疗腰椎管狭窄症人干标本研究 被引量：1

6

作者 裴宪武 杨冬立 +5 位作者 孔祥禄 史宗新 胡振强 陈宁 赵秀珍 王坤正 《实用骨科杂志》 2011年第7期611-613,共3页

目的为在临床上施行棘突椎板侧翻造盖术提供理论和实验室依据。方法对20套腰L3、L4、L5人脊柱干标本施行棘突椎板侧翻造盖,测量椎板及棘突的高度,重塑椎管,再做术前和术后的腰椎CT,然后将图像用photo-shop软件处理,测量术前和术后椎管... 目的为在临床上施行棘突椎板侧翻造盖术提供理论和实验室依据。方法对20套腰L3、L4、L5人脊柱干标本施行棘突椎板侧翻造盖,测量椎板及棘突的高度,重塑椎管,再做术前和术后的腰椎CT,然后将图像用photo-shop软件处理,测量术前和术后椎管面积。结果棘突高度等于原来椎板高度,术后无明显骨缺失,术后面积大于术前面积。结论翻转后的棘突椎板可以扩大原来的椎管,这种术式可以作为防止椎板切除术后硬膜外黏连的可行选择。 展开更多

关键词 棘突椎板 腰椎管狭窄 硬膜黏连 干标本

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Tris-HCl法提取蝶类干标本蛋白质的研究 被引量：1

7

作者 段海生 胡志辉 许国权 《江汉大学学报（自然科学版）》 2010年第2期64-67,共4页

用Tris-HCl法对蝶类干标本头部、胸部和腹部进行蛋白质的提取,提出了适合蝴蝶干标本蛋白质的提取方法,并成功地应用于SDS-PAGE分析.表明用该方法提取蝴蝶干标本蛋白质可行.

关键词 蝶类干标本 蛋白质提取 十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳

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人脑干标本的剥制法（显示脑干、内囊、视辐射、钩束、外囊、上、下纵束等）

8

作者 王淑玲 《四川解剖学杂志》 1994年第3期188-189,共2页

关键词 人脑 干标本 剥制法

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从德国小蠊干标本中提取基因组DNA可行性的研究

9

作者 辛娟娟 周小洁 +3 位作者 李秋红 高俊平 佟颖 曾晓芃 《中华卫生杀虫药械》 CAS 2018年第6期575-577,581,共4页

目的拟建立用现场采集到的以及饲养过程中德国小蠊死亡后,晾干样本提取基因组DNA的方法。方法从现场环境中采集死亡的、体形较为完整的德国小蠊,晾干后,采用6种预处理方法后进行后续提取,并对所得基因组DNA质量进行吸光度、电泳与PCR扩... 目的拟建立用现场采集到的以及饲养过程中德国小蠊死亡后,晾干样本提取基因组DNA的方法。方法从现场环境中采集死亡的、体形较为完整的德国小蠊,晾干后,采用6种预处理方法后进行后续提取,并对所得基因组DNA质量进行吸光度、电泳与PCR扩增检测。结果从现场环境中采集到的德国小蠊干标本中获得了较高质量的基因组DNA,OD_(260/280)值可在1.8~2.0之间,1.5%琼脂糖凝胶电泳在15000bp处有明显条带。以提取到的基因组DNA为模板可扩增出438bp的β-actin基因和超过2000bp的钠离子通道基因VSSC片段。结论以本研究现场环境采集的体形较为完整的德国小蠊干标本为材料可以提取到基因组DNA,能满足至少2000bp的基因片段的PCR扩增要求,该方法在一定条件下有较强的可行性。 展开更多

关键词 德国小蠊 干标本 DNA提取 PCR

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两种蜘蛛新鲜标本和干标本酯酶同工酶的比较研究

10

作者 熊正英 邱琼华 +1 位作者 王新平 惠寿年 《新疆师范大学学报（自然科学版）》 1992年第1期75-78,共4页

本文报道了采用蜘蛛新鲜及干标本进行酯酶同工酶的电泳分析研究,实验结果表明:在所选用的蜘蛛干标本中,酯酶同工酯大部分或全部酶带的活性依然存在,经聚丙烯酰胺凝胶电泳后,同工酶带之间可以清晰地分离。与新鲜标本比较,干标本的酯酶同... 本文报道了采用蜘蛛新鲜及干标本进行酯酶同工酶的电泳分析研究,实验结果表明:在所选用的蜘蛛干标本中,酯酶同工酯大部分或全部酶带的活性依然存在,经聚丙烯酰胺凝胶电泳后,同工酶带之间可以清晰地分离。与新鲜标本比较,干标本的酯酶同工工酶谱与新鲜标本的酶谱差别很小。故可采用干标本的样品,作为生化分类研究的材料。这一实验结果,为解决生化分类研究中材料必须新鲜的难题,展示了一条新的途径。 展开更多

关键词 干标本 酯酶同工酶

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豆象干标本基因组DNA提取方法的改进

11

作者 李金庆 鲁闽 +4 位作者 粟智平 段效辉 王颖 孙超 卢经 《安徽农业科学》 CAS 2017年第14期123-125,共3页

[目的]筛选豆象干标本基因组DNA的有效提取方法。[方法]以口岸截获时间不等的豆象干标本为材料,在传统方法上加以改进,对从干标本中提取豆象基因组DNA的方法进行了研究。将其所提取的基因组DNA的纯度和浓度与CTAB法和SDS法进行了比较,并... [目的]筛选豆象干标本基因组DNA的有效提取方法。[方法]以口岸截获时间不等的豆象干标本为材料,在传统方法上加以改进,对从干标本中提取豆象基因组DNA的方法进行了研究。将其所提取的基因组DNA的纯度和浓度与CTAB法和SDS法进行了比较,并对DNA进行了完整性及PCR验证。[结果]与CTAB法和SDS法相比,豆象干标本提取方法提取的DNA OD260/OD280值均在1.7~1.9,且浓度合适。DNA完整性及PCR验证结果表明,豆象干标本提取方法比较适合后续PCR试验的开展。[结论]豆象干标本提取方法适合该研究中豆象干标本基因组DNA的提取,可推广到检验检疫工作中截获豆象的检疫鉴定中,以缩短检验检疫工作周期,提高检验检疫工作准确性。 展开更多

关键词 豆象干标本 DNA提取 基因组DNA

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植物立体干标本的制作方法获得发明专利

12

《干旱区地理》 CSCD 北大核心 2010年第4期556-556,共1页

关键词 发明专利 干标本 制作 立体 植物 国家知识产权局 地理研究所 中国科学院

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中国漠王族干标本DNA提取及部分类群发育关系 被引量：2

13

作者 安雯婷 任国栋 柳峰松 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第2期190-195,200,共7页

为了降低昆虫分子系统学研究中的成本,提高资源利用率,本实验利用干制标本提取基因组DNA.通过对河北大学馆藏30年的漠甲亚科不同保存期干标本与液浸标本DNA的提取和特定基因片段PCR(聚合酶链式反应)扩增,获得一致效果.通过细胞色素B(Cy... 为了降低昆虫分子系统学研究中的成本,提高资源利用率,本实验利用干制标本提取基因组DNA.通过对河北大学馆藏30年的漠甲亚科不同保存期干标本与液浸标本DNA的提取和特定基因片段PCR(聚合酶链式反应)扩增,获得一致效果.通过细胞色素B(Cytb)基因片段序列信息构建系统树并与传统分类学做比较,探讨了漠王族部分种类的系统进化关系,研究结果支持Reitter(1893)建立的Platyopini和Pimeliini是2个独立族的观点,而不同意Beutle等(2005)将它们合并为1个族的观点.研究结果为利用鞘翅目昆虫干标本进行分子系统学研究提供了借鉴. 展开更多

关键词 漠王 干制标本 DNA提取 系统发育

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动物干标本的制作

14

作者 王荣林 贺生中 陆桂平 《特种经济动植物》 2003年第11期37-37,共1页

关键词 动物干标本 制作技术 生理习性 行为姿态 兽皮腌制

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不同预处理方法影响昆虫干标本DNA提取效果 被引量：7

15

作者 李枷霖 郑斯竹 +2 位作者 蔡平 詹国辉 高渊 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期396-402,共7页

为从昆虫干标本中获取高质量DNA,以利于后期PCR扩增目的基因,本研究对DNA提取前昆虫干标本的预处理方法进行探讨,分别测定其纯度和质量,并用不同引物进行了扩增效果对比。结果显示:经过预处理的样品DNA平均含量均高于CK的52.283 ng/滋L... 为从昆虫干标本中获取高质量DNA,以利于后期PCR扩增目的基因,本研究对DNA提取前昆虫干标本的预处理方法进行探讨,分别测定其纯度和质量,并用不同引物进行了扩增效果对比。结果显示:经过预处理的样品DNA平均含量均高于CK的52.283 ng/滋L,最高为0.9%Na Cl处理3 h,平均含量达122.632 ng/滋L;米象4种预处理方法提取的DNA利用引物Lco1490/Hco2198及UEA7/UEA10均能扩增出650 bp长度条带,仅有0.9%Na Cl溶液浸泡3 h处理的米象可通过引物J173/J1331扩增出1 000 bp的长片段条带。研究表明,经过预处理后,一定程度上减少了基因组DNA的断链,主要对样品DNA的质量浓度影响显著;以9%Na Cl溶液3 h预处理后的昆虫干标本,利用磁珠法所提DNA的质量及PCR扩增效果最佳。 展开更多

关键词 昆虫干标本 预处理 磁珠法 DNA提取 PCR扩增

原文传递

大型鱼类干制标本的修复和保存研究 被引量：4

16

作者 梁沛文 黄巧珠 《海洋水产研究》 CSCD 北大核心 2007年第5期100-104,共5页

介绍了我所存放的40余件大型海洋渔业生物标本的制作年代与现状。近年对这些标本的修复进行了研究,通过实践探索,运用工艺技术,实行全面的修复和维护保养工程,取得了理想的效果,并总结这次修复技术工作的过程和方法,对干制标本的长久性... 介绍了我所存放的40余件大型海洋渔业生物标本的制作年代与现状。近年对这些标本的修复进行了研究,通过实践探索,运用工艺技术,实行全面的修复和维护保养工程,取得了理想的效果,并总结这次修复技术工作的过程和方法,对干制标本的长久性保存和维护进行了探讨。 展开更多

关键词 生物干标本 标本修复技术 标本保存

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冷冻干燥法制作立体鲜花干制标本

17

作者 侯智兴 刘瑶 +1 位作者 张霖 彭晓晓 《林业科技通讯》 2024年第3期92-94,共3页

介绍了花标本的采集和砂干法制作立体鲜花干制标本技术,阐述了冷冻干燥法的基本原理、制作立体鲜花干制标本的制作流程和注意事项,分析了冷冻干燥技术在干制标本方面的发展前景,希望能对该技术在动植物干制标本方面的应用提供参考。

关键词 冷冻干燥 立体鲜花 干制标本 砂干法

原文传递

麝科动物干皮标本中的DNA扩增 被引量：5

18

作者 李明 王小明 +2 位作者 黄步军 盛和林 增田隆一 《华东师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期110-111,共2页

关键词 麝科动物 标本 干皮标本 DNA扩增

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鬣羚干皮标本中的DNA提取和PCR扩增 被引量：9

19

作者 崔雨新 王小明 《四川动物》 CSCD 2000年第1期16-18,共3页

为了澄清鬣羚 (Capricornissumatraensis)这种动物在系统进化和分类上的混乱局面 ,有效地保护其种群的遗传多样性 ,本文以鬣羚不同种群的干皮标本为样品 ,分别提取了总DNA (totalDNA) ,并以此为模板 ,特异性地扩增了mtDNA (mitochondria... 为了澄清鬣羚 (Capricornissumatraensis)这种动物在系统进化和分类上的混乱局面 ,有效地保护其种群的遗传多样性 ,本文以鬣羚不同种群的干皮标本为样品 ,分别提取了总DNA (totalDNA) ,并以此为模板 ,特异性地扩增了mtDNA (mitochondrialDNA)细胞色素b (cytb)基因的约 5 0 0bp的片段 ,从而证明了通过干皮标本研究这种珍贵动物遗传分化的可行性。 展开更多

关键词 鬣羚 遗传分化 干皮标本 MTDNA PCR

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蝽类昆虫干制标本基因组提取及相关基因扩增 被引量：2

20

作者 赵清 张佳庆 张虎芳 《山西农业大学学报（自然科学版）》 CAS 2015年第5期478-483,共6页

本文以辉蝽(Carbula humerigera)(半翅目:蝽科)为实验材料,研究蝽科昆虫干制标本基因组的提取并扩增相关基因。通过CTAB法、SA裂解法及吸附柱法,对50头辉蝽干制标本进行了基因组提取试验,并针对mtDNA的COI基因部分片段和nrDNA的ITS2基... 本文以辉蝽(Carbula humerigera)(半翅目:蝽科)为实验材料,研究蝽科昆虫干制标本基因组的提取并扩增相关基因。通过CTAB法、SA裂解法及吸附柱法,对50头辉蝽干制标本进行了基因组提取试验,并针对mtDNA的COI基因部分片段和nrDNA的ITS2基因部分片段进行PCR扩增,共获得COI序列6条,ITS2序列33条。结果表明,核基因中的ITS2基因扩增效果相对较好,而线粒体中的COI基因扩增效果并不理想。通过对PCR产物电泳,结果显示,1994-2008年的干制标本,3种基因组提取方法均可行,且已获得基因序列无明显差别;1974-1989年的干制标本,SA裂解法所造成的核酸损失大,提取效果不理想,而CTAB法、吸附柱法效果明显。由于CTAB法耗时较长、对实验材料需求量大、破坏较强且涉及如β-巯基乙醇等有毒试剂,SA法对基因组损失太大且杂质保留较多,所以提取蝽科干制标本及扩增相关基因的最优方法为二氧化硅膜吸附柱法。 展开更多

关键词 干制标本 基因提取 基因扩增

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